Plaque osseuse en spirale. Caractéristiques de la structure de l'oreille interne de l'homme. Fonctions de protection de la coque

Une oreille humaine saine peut distinguer des chuchotements à une distance de 6 mètres et une voix suffisamment forte à partir de 20 pas. Tout l'intérêt réside dans la structure anatomique et la fonction physiologique de l'aide auditive:

• Oreille externe;
• Oreille moyenne;
• Dans l'oreille interne.

L'appareil de l'oreille interne de l'homme

La structure de l'oreille interne comprend un labyrinthe osseux et membraneux.  Si nous prenons l'analogie avec l'œuf, alors le labyrinthe osseux sera une protéine, et la membrane sera un jaune. Mais ce n'est qu'une comparaison pour représenter une structure dans une autre. La partie externe de l'oreille interne d'une personne est unie par un stroma osseux solide. Il contient: vestibule, escargot, canaux semi-circulaires.

Dans la cavité, au milieu, le labyrinthe osseux et membraneux n'est pas un endroit vide. Il contient un liquide de propriété similaire à la cérébrospinal - périlymphe. Alors que le labyrinthe caché contient - l'endolymphe.

La structure du labyrinthe osseux

Le labyrinthe osseux de l'oreille interne est placé à la profondeur de la pyramide de l'os temporal. Il se compose de trois parties:

L'oreille interne est formée de manière à ce que toutes ses parties et tous ses services interagissent et soient dans une structure osseuse solide distincte.

Structure labyrinthe palmée

Il reproduit le squelette du labyrinthe osseux et contient de celui-ci le canal vestibulaire, cochléaire et semi-circulaire:

1. Oreille interne. En prévision du labyrinthe membraneux - il se compose de deux sacs reposant dans une fosse elliptique et sphérique au seuil du labyrinthe osseux. Ils se lient à travers un conduit étroit, d'où provient le canal endolymphatique. Un sac elliptique, autrement appelé utérus. Il y a cinq conduits semi-circulaires. Dans une "petite" cavité séparée, il y a des taches blanches constituées de cellules sensibles. Ils contrôlent les déplacements directs et réguliers de la tête;
2. Oreille interne. Les canaux semi-circulaires du labyrinthe membraneux - similaires aux voies osseuses contiennent également des ampoules, uniquement membraneuses. Les cellules sensibles (cellules ciliées) se trouvent sur la face cachée de ces extensions, un peigne ampullaire est localisé, dont la fonction est d'enregistrer le déplacement de la tête dans l'espace. Des excitations fixées à partir du pétoncle, des taches, sont effectuées sur le nerf vestibulo-cochléaire, qui est directement connecté au cervelet;
3. Oreille interne. Le canal cochléaire du labyrinthe membraneux est attaché à la profondeur du canal spiral de la cochlée osseuse. Le point d'origine et d'achèvement est l'extrémité aveugle. Une saillie fait saillie à l'intérieur, où l'escargot est divisé en deux parties:

• Échelle de tambour de l'oreille interne du labyrinthe membraneux - interagit avec l'oreille moyenne, grâce à l'ouverture de la cochlée;
• L'escalier du vestibule de l'oreille interne du labyrinthe membraneux - prend sa source dans la poche sphérique du vestibule et interagit avec l'oreille moyenne, en raison de la fenêtre du vestibule. Ces deux mouvements sont fermés avec une membrane et des stapes, donc l'endolymphe ne les traverse pas.

  L'oreille interne d'une personne à la profondeur du conduit le long de la paroi contient des corti ou un organe en spirale. Elle contient de fines fibres étirées sur la longueur de la cochlée, comme des cordes sur un instrument de musique. Voici les cellules de support et sensibles. Ils ressentent le déplacement du périlymphe qui se produit lorsque l'étrier se contracte dans la lumière du vestibule. Les vagues se déplacent de l'escalier vers le vestibule et atteignent le tympan supplémentaire.

Le mouvement de la périlymphe et de l'endolymphe conduit au fonctionnement de l'appareil récepteur de son (sensoriel, cellules ciliées), sa fonction est la transformation de l'oscillation en impulsion.

Après un long voyage, il pénètre dans le noyau auditif, puis dans le cortex cérébral.

La physiologie de la perception humaine du son

Des vibrations sonores traversent l'oreille externe et déplacent le tympan qui gêne.   Après cela, les os de l'oreille moyenne sont activés, déjà à l'état agrandi, ils passent dans l'oreille interne dans le trou ovale, pénétrant dans le vestibule de la cochlée. Ce mouvement fait trembler la périlymphe et l'endolymphe et le long du chemin, les ondes sont absorbées par les cellules de l'organe Corti. Le mouvement de ces structures crée un contact avec les fibres de la membrane tégumentaire, sous l'influence des poils qu'elles plient et une impulsion se forme, qui passe dans le sous-cortex du cerveau. Le son a ses propres caractéristiques:

• Fréquence - fluctuations par seconde (oreille humaine de 21 à 19 999 Hz);
• La force est la gamme de vibrations;
• Le volume
• Hauteur;
• Spectre - le nombre de mouvements supplémentaires.

Les sacs elliptiques et sphériques du vestibule de l'oreille interne contiennent plusieurs taches sur la paroi cachée - l'appareil otolithique. À l'intérieur, il y a un liquide gélatineux, au-dessus duquel se trouvent des otolithes (cristaux) et des cellules réceptrices, les poils les quittent. Les fonctions des otolithes sont une pression constante sur les cellules. Des poils séparés sont pliés du mouvement du corps, ce qui crée une excitation qui est envoyée à la moelle oblongue, qui régule et, si nécessaire, normalise la condition. Les canaux semi-circulaires (os et labyrinthe membraneux) ont une entorse - une ampoule. Les cellules sensibles sont situées sur sa surface interne; l'endolymphe coule dans la cavité. À la suite de l'accélération, de la décélération du mouvement et du mouvement du corps, le liquide irrite les cellules et, à son tour, envoie une impulsion au cerveau. Étant donné que les canaux sont mutuellement perpendiculaires, tout changement est enregistré.

Si vous avez déjà étudié notre étude sur le sujet «Structure de l'escargot», vous savez comment est organisé Achatina. La structure corporelle du mollusque se compose de deux parties fonctionnellement différentes: les céphalopodes (tête et pied avec une semelle) et la viscéropallie (le corps formant une croissance sous la forme d'un grand sac interne). Le premier est responsable de l'interaction avec l'environnement, le second est de la protection contre les facteurs externes nocifs.

La tête de la cochlée est située devant le corps et comprend le cerveau, les récepteurs, les ganglions cérébraux, la bouche, les petites cornes. En raison du style de vie lent mais mobile, une jambe avec une semelle large est fortement développée, ce qui, en raison des muscles, vous permet de vous déplacer sur n'importe quelle surface. Deux glandes sécrètent un mucus spécial qui facilite la glisse. La force avec laquelle le mollusque colle, par exemple, au mur, est si élevée que vous ne devez en aucun cas essayer de le «déchirer» de la surface, sinon il y a un risque de dommage à la jambe.

Si vous souhaitez retirer l'animal de n'importe quelle surface, vous devez le faire avec précaution et lentement, en éloignant d'abord le bord de la semelle avec un objet mince.

Le sac intérieur est situé dans une coque robuste qui protège contre les facteurs environnementaux nocifs. Parmi les organes internes, il y a un cœur, un poumon et un rein. Cependant, en plus du poumon, la fonction respiratoire est réalisée à travers la peau, recouverte de nombreux plis et rides.

Coquille Achatina

La coque Achatina se distingue par sa grande taille et sa haute résistance, mais son épaisseur et sa transparence dépendent des conditions environnementales. S'il fait chaud et sec, les murs seront épais et blancs. Cette couleur aide à refléter la lumière du soleil, protégeant ainsi contre la surchauffe; dans les climats humides, la coquille est plus mince et presque transparente. Ce type de "maison" protège non seulement des dangers du monde, mais empêche également le dessèchement.

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La longueur peut atteindre 25 centimètres (avec une longueur totale du corps de 30 centimètres), a la forme d'un cône, se tord dans les deux sens. L'âge d'un individu est déterminé par le nombre de tours; dans les anciens, il peut y en avoir jusqu'à neuf. En raison de la couleur jaune vif inhabituelle avec des rayures noires, cette espèce a reçu le deuxième nom de «bringé». Il existe plus d'une douzaine de variations de couleurs, les plus connues:

• Bayoli - 60% fond jaune, quelques lignes sombres;
• Depravata - complètement jaune ou brun sans rayures;
• Elegans - les plus petites et les plus élégantes, les rayures sont uniformes et fines;
• Togönsis - jaune ou marron, rayures en zigzag.

Certains représentants sont plus brillants que d'autres, cependant, si tous les animaux de compagnie sont ternes, vous devez changer d'urgence le régime alimentaire et y ajouter des substances utiles.

La couleur et le motif des coques peuvent varier considérablement, même dans les mêmes conditions d'alimentation, d'éclairage et de température ambiante.

Si une puce apparaît sur la coque, vous ne devez en aucun cas casser les morceaux. L'animal a besoin d'une aide immédiate. Lisez un article détaillé sur la façon de réparer un obus détruit et d'empêcher un escargot de mourir. Bien qu'il ne soit pas possible d'atteindre l'état initial, très probablement, les bosses resteront le long du bord.

Les yeux des escargots Achatina

Une paire d'yeux situés aux extrémités des tentacules qui s'étirent permettent aux mollusques de distinguer le degré d'intensité lumineuse. Ils se cachent de la lumière aveuglante, mais en même temps, les objets ne peuvent être distingués qu'à une distance d'un centimètre. Ce défaut est compensé par un fort odorat et goût. Ils sont dotés non seulement de tentacules devant les cornes, mais aussi de l'entrée de la cavité respiratoire, ainsi que de la peau sur la tête et le devant de la jambe.

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La bouche et les dents de l'escargot.

Une langue semblable à une râpe est située dans la cavité buccale en raison des petites pointes qui s'y trouvent, aidant à saisir facilement la nourriture. Mais grâce à ce langage, la nourriture pénètre dans le corps de l'animal sous une forme douce.

Les dents du mollusque sont jusqu'à 25 000, composées de chitine. À l'aide de cette râpe, l'animal gratte et «mâche» de petits morceaux de plantes ou de fruits comme nourriture. Cependant, un escargot d'achatin ne peut pas causer de douleur avec de telles dents. La morsure ne se sent pas du tout ou une légère sensation de picotement apparaît.

Taille et poids

Achatina sont de vrais poids lourds dans le monde des gastéropodes. Si plusieurs escargots se rencontrent sur une petite branche, ils peuvent la casser. Le plus gros spécimen a été découvert en 1976. L'escargot avait un poids de 900 grammes et la hauteur de la coquille était de 27,3 avec une longueur corporelle de 30 centimètres. Cependant, en moyenne dans un habitat naturel, le poids d'un escargot Achatina est de 250 grammes. Et avec un climat particulièrement favorable, 300-400 grammes, avec une longueur de corps allant jusqu'à 16 centimètres. La taille d'un individu dépend directement de son implication dans la reproduction - l'accouplement de grands individus ne se développe pas.

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Escargot: structure corporelle

En nous concentrant sur l'image ci-dessus, nous considérons la structure interne d'un mollusque gastéropode typique:

1. Ouverture de la bouche.
2. La gorge d'un animal.
3. A une certaine distance de la bouche, les glandes salivaires.
4. Cette couche supérieure est l'intestin.
5. Au cœur se trouve le foie.
6. Conclusion de l'anus.
7. À l'arrière du mollet se trouve le cœur de l'animal.
8. Dans le voisinage immédiat du cœur est un rein.
9. Élimination des déchets produits par le rein.
10. La cavité entière est occupée par le poumon.
11. Trou pour respirer.
12. Nœuds nerveux péripharyngés - ganglions.
13. Glande hermaphrodite.
14. Cette bande est un œuf, vas deferens.
15. Oviducte.
16. En fait, le canal déférent.
17. Le flagelle est un flagelle.
18. Sac avec "flèches d'amour" qui provoquent la reproduction.
19. L'emplacement de la glande protéique.
20. Le conduit et la cavité du réceptacle séminal.
21. Le trou, c'est le sexe.
22. Région péricardique ("sac coeur").
23. Trou rénopéricardique.

Soit dit en passant, les escargots sont l'un des plus anciens habitants de notre planète. Les scientifiques suggèrent qu'ils sont apparus sur Terre il y a environ 500 millions d'années. Les créatures étonnantes sont capables de s'adapter à n'importe quel environnement, n'ont pas besoin de beaucoup de nourriture.

La structure des systèmes vitaux de l'escargot

1. Système respiratoire. Les escargots légers constituent une section relativement importante de la région du manteau, entourée d'un réseau fréquent de vaisseaux sanguins minces. L'air entre ici par l'ouverture respiratoire et l'échange de gaz se produit à travers de minces parois vasculaires.
2. Système digestif. Il est représenté par une région orale assez étendue. Mais ici, la mâchoire, la radula («râpe» aux nombreuses gousses) sont cachées dans la gorge. Les produits des glandes salivaires sont également dérivés ici. L'œsophage court de la cochlée passe dans la cavité volumineuse du goitre, qui, à son tour, se jette dans l'estomac relativement petit. Ce dernier autour de la circonférence «épouse» le foie, qui occupe les spirales supérieures de la carapace de l'animal. De là vient l'intestin en forme de boucle, passant dans l'intestin postérieur. Son ouverture naturelle est à droite, à côté de celle respiratoire. Il convient de noter que le foie d'escargot n'est pas seulement la glande digestive, mais aussi l'organe où les aliments transformés sont absorbés.
3. Le système sensoriel. La structure des escargots comprend les organes de l'équilibre, du toucher, de l'odorat et de la vision. Les yeux sont situés sur les parties supérieures des "cornes". Chez les escargots, il s'agit de la soi-disant bulle oculaire - l'invagination du tégument. L'œil est rempli d'une lentille cristalline - une lentille sphérique, et le nerf optique s'approche de son fond. Je dois dire que dans la vessie, seule la paroi avant est transparente, l'arrière et les côtés sont pigmentés.
4. Système nerveux. Le «cerveau» de la cochlée est constitué des ganglions: tête, pied, pleural (abdominal) - appariés; tronc, pallial, pariétal - solitaire. Un certain nombre de nerfs périphériques (locaux) sont également situés dans tout le corps. Les ganglions cérébraux (tête), pédales (plante du pied) et pleuraux (corps) sont reliés par les connexions les plus visibles.

Considérez les différences et les similitudes dans la structure des différentes espèces - l'exemple d'un escargot de raisin et d'un escargot Achatina.

Escargot de raisin: coquille et corps

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L'escargot de raisin (Helix pomatia) est un représentant de l'ordre des escargots pulmonaires de la famille des helicididae. Elle est considérée comme la plus organisée des frères. Par sexe - hermaphrodite.

La structure de l'escargot de raisin est une coquille et un tronc, composé d'un sac interne, d'une jambe et d'une tête. Les organes internes de l'animal, à leur tour, sont enveloppés dans un manteau, qui est visible de l'extérieur.

La structure des escargots est également la structure de leur coquille. Étant donné que l'animal mène un mode de vie terrestre, cette coquille est solide - protège le corps contre les dommages et le dessèchement, protège des prédateurs. Selon le lieu de résidence, la couleur de la coquille varie du brun blanc au bronzage. La hauteur de la "maison" peut atteindre 50 mm, la largeur jusqu'à 45 mm. Sa forme est cubique, avec une surface nervurée et des boucles s'étendant jusqu'à la bouche.

Le corps de cette espèce est élastique, musclé, riche en rides et plis, permettant de retenir l'humidité. Couleur - beige, brunâtre avec un motif spécial. La longueur de la jambe musculaire est de 35 à 50 mm (allongée - jusqu'à 90 mm). Pour faciliter les mouvements (sa vitesse est de 1,5 mm / s), du mucus est sécrété sur la plante du pied.

Étonnamment, la durée de vie moyenne d'un escargot est de 15 ans. De plus, dans des conditions défavorables, il peut hiberner pendant six mois. Dès que la période froide commence, l'escargot se cache dans le sol, attire la tête et les pieds dans l'évier et ferme l'entrée avec du mucus, qui durcit avec le temps.

Organes sensoriels d'un escargot de raisin

Sur la tête de l’animal se trouvent deux paires de tentacules mobiles. L'avant, plus long est le "nez" de l'escargot. Le dos, ceux qui s'étirent sont des yeux qui peuvent distinguer des objets à une distance allant jusqu'à 10 mm, et également répondre à l'éclairage.

En parlant de la structure des escargots, nous notons que beaucoup d'entre eux sont très sensibles aux odeurs - ils sentent le «chou» à une distance de 40 cm, et le melon mûr - jusqu'à 50 cm. Cela aide à moudre leur nourriture - une râpe à langue.

Escargots Achatina

Les représentants de la famille Achatina sont des gastéropodes pulmonaires terrestres. Leur évier impressionne par sa taille et sa durabilité. De plus, chez les individus vivant dans le climat du sud, il est de couleur blanche - pour refléter la lumière du soleil et plus épais. Ceux qui vivent dans des zones humides sont minces et même transparents.

Peau de veau d'achat en rides et plis. En plus de la respiration pulmonaire, la respiration cutanée fonctionne également. La semelle coupante est développée. Il est équipé de glandes qui sécrètent du mucus pour faciliter les mouvements.

Les tentacules sur la tête remplissent la même fonction que les escargots de raisin - les yeux et l'odeur.

Organes sensoriels Achatina

Les escargots Achatina ont une structure d'organes sensoriels comme suit:

1. Organes de vision. Les escargots distinguent non seulement les objets à une distance de 1 cm avec une paire d'yeux au bout des tentacules, mais ils ont également des cellules photosensibles dans leur corps.
2. L'odeur d'Achatina est une «sensation chimique». Il comprend des tentacules - «nez» et l'avant de la tête, du corps et des jambes. À une distance allant jusqu'à 4 cm, ils réagissent à l'alcool, à l'essence, à l'acétone.
3. Les tentacules et la semelle sont tactiles.
4. L'audition de l'escargot Achatina, dont la structure corporelle est examinée dans cet article, est absente.

Pendant la reproduction, chaque individu est un mâle et une femelle. Bien serrés contre la plante des pieds, ils échangent des spermatophores, après quoi ils pondent leurs œufs.

La structure de la cochlée de l'oreille interne

Enfin, parlons de l'homme. L'escargot est appelé l'organe de l'oreille interne, dont le système est représenté par un labyrinthe. À son tour, il se compose d'une capsule osseuse et d'une formation palmée à l'intérieur.

Départements de Bone Maze:

• vestibule;
• en fait, un escargot;
• formations semi-circulaires.

La cochlée a une spirale osseuse de 2,5 tours dans l'oreille autour de la tige osseuse. Selon certains scientifiques, son matériau est le plus fort du corps humain. La hauteur de l'orgue est de 5 mm, la largeur de sa base est de 9 mm.

L'intérieur de la cochlée est divisé par des lignes longitudinales de membranes en trois régions. Le périlymphe est contenu dans les échelles des organes tympaniques et vestibulaires, qui communiquent par l'hélicotherme au sommet de la cochlée. L'échelle du milieu contient de l'endolymphe. Elle est séparée de l'échelle tympanique par une membrane basilaire à poils sensibles en contact avec la membrane tectoriale située au-dessus.

L'ensemble de cet appareil est collectivement appelé l'organe Corti. C'est ici que les ondes sonores se transforment en impulsions nerveuses électriques.

La structure des escargots - celle d'un animal, celle d'un organe humain - est frappante par son contenu volumétrique et son harmonie de tailles relativement petites. Apprenez à mieux le connaître - assurez-vous une fois de plus du génie de la nature.

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La structure de l'escargot Achatina

La structure d'Achatina, le plus grand représentant des mollusques terrestres, est assez simple: la tête, le tronc et la coquille, dont la taille peut atteindre 25 centimètres.

Sur la tête se trouve l'ouverture de la bouche et les tentacules - longs et mobiles, avec des yeux à l'extrémité. La capacité de voir les objets environnants à Achatina n'est mesurée que par une distance de 3 centimètres. Dans ce cas, les escargots sont très sensibles à l'éclairage, notamment à la lumière, dont l'intensité est perçue non seulement par les organes de vision, mais également par les cellules photosensibles situées sur le corps.

La bouche de l'escargot est équipée de dents (environ 25 000 pièces), mais pas au sens habituel. Il s'agit d'un appareil appelé "radula", qui est une petite "râpe" et adapté au broyage des aliments.

Malheureusement, l'escargot n'a pas d'oreilles, il n'entend donc rien. Le manque d'audition est compensé par les organes odorants du mollusque: c'est la peau de l'avant du corps et de petits gonflements situés à l'extrémité des tentacules. L'escargot est capable de sentir l'odeur des produits chimiques (alcool, essence, acétone) à une distance de 4 cm, il ressentira les arômes des aliments sur environ 2 mètres. La structure des escargots, grâce aux mêmes tentacules et à la semelle - les organes du toucher, leur donne la capacité de percevoir la texture et la forme des objets environnants, se familiarisant ainsi avec le monde extérieur.

Animal - Achatina

La structure de l'escargot Achatina, ainsi que la capacité, avec une simplicité apparente, ont des caractéristiques intéressantes. Ils ont donc une mémoire à long terme: Achatina peut se souvenir de l'emplacement des sources de nourriture et y retourner. Les adultes ont un lieu de repos permanent; en déplaçant l'escargot vers un autre endroit (dans un rayon de 30 mètres), il rampe vers son lieu d'origine, plus familier. Les jeunes spécimens se caractérisent par leur mobilité et peuvent parcourir de longues distances tout au long de la journée; ont également la capacité de migrer sur de longues distances.

Caractéristiques saillantes et escargots

La structure des escargots est due à leur existence terrestre, en relation avec laquelle les mollusques ont une semelle bien développée, équipée de deux glandes plantaires qui sécrètent du mucus et transmettent des vagues de contractions à travers elle-même. Ces caractéristiques spécifiques permettent un déplacement optimal et facile des escargots sur une surface sèche.

Peau ridée avec le poumon, qui dans un escargot dans un cas, joue un rôle important dans le processus respiratoire. La structure interne de la cochlée est caractérisée par la présence d'un cœur, d'un rein, de terminaisons nerveuses. Selon les experts, les escargots ne peuvent pas ressentir de douleur. Cette étrangeté est due à l'absence de cerveau et de moelle épinière, au lieu de laquelle il y a une accumulation de ganglions - nœuds nerveux qui forment ensemble le système nerveux d'un type nodal dispersé.

Fonctions de protection de la coque

La coquille d'escargot, assez solide et massive, remplit les fonctions suivantes:

• protège le corps mou des dommages mécaniques pendant le mouvement;
• protège des ennemis potentiels;
• protège le corps de l'escargot du dessèchement.

La structure de l'escargot, ou plutôt sa coquille, est directement affectée par les conditions climatiques dans lesquelles il vit. Ainsi, avec une humidité élevée, la coque est mince et transparente; dans les climats secs et chauds, ses parois deviennent plus épaisses et la couleur devient blanche (reflète les rayons du soleil et protège l'escargot de la surchauffe).

Rencontrez l'escargot de raisin!

La structure de l'escargot de raisin n'est pas différente de la structure des espèces restantes: la même coquille, le tronc et la tête avec des tentacules. Sauf si la taille, contrairement à Achatina, est d'un ordre de grandeur plus petit. Et le mode de vie est proche des conditions du terrain, pas comme exemple pour Achatina domestique.
Ce sont des champs, des jardins, des forêts sans fin, où les endroits les plus confortables pour les escargots sont la mousse humide, l'ombre des plantes ou des pierres, sous lesquelles vous pouvez vous cacher de la chaleur.

La coquille monochromatique de l'escargot de raisin est sphérique, a une forme arrondie et protège de manière fiable le corps du mollusque contre les facteurs externes négatifs. La jambe avec laquelle l'escargot se déplace est grande et musclée.

En se déplaçant, les glandes sécrètent du mucus qui adoucit la friction avec la surface. La vitesse moyenne de déplacement d'un escargot de raisin est de 1,5 mm / sec.

Comment les escargots se reproduisent-ils?

La structure spéciale des escargots affecte directement le processus de reproduction, dans lequel chaque individu agit comme un mâle et une femelle. Pour ce faire, deux escargots jouent à un jeu d'amour, qui consiste à se sentir soigneusement, puis à fusionner étroitement les semelles.
De cette façon, les mollusques échangent des cellules sexuelles. Les œufs enrobés d'une membrane nutritive et ayant un apport de substances nécessaires au développement des escargots sont pondus en tas de 20 à 30 pièces dans des fosses, qui sont ensuite enterrés. Après 2-3 semaines, la jeune génération apparaît, qui en 1,5 mois se transforme en escargots adultes à part entière.

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Escargots de famille achatina  appartiennent à un détachement d'escargots avec des yeux au bout des tentacules. Ce sont de véritables escargots pulmonaires terrestres.

Ils ont une paire de tentacules rétractables, aux extrémités desquelles il y a des yeux. Il y a une paire de courts tentacules olfactifs inférieurs. La coquille recouvrant le corps de la cochlée remplit 3 fonctions principales:

1. Protection des organes contre les dommages mécaniques pendant le mouvement;
  2. Protection contre les ennemis extérieurs;
  3. Protection du corps contre le dessèchement.

L'évier est très massif et durable. Si fort qu'il coule achatina  utilisé dans les plantations de tabac comme fers pour lisser les feuilles de tabac.

Achatina  très lourd et massif. Si plusieurs escargots se rassemblent sur une branche d'arbre, cette branche peut se rompre.

En relation avec l’existence terrestre de achatina  une semelle extérieure bien développée le long de laquelle passent des vagues de contractions. Sur la semelle, il y a deux glandes plantaires qui sécrètent du mucus, ce qui contribue au mouvement des escargots sur une surface sèche.

Manteau u achatina ridée, pliée. Cela joue un rôle important dans le processus de respiration cutanée, qui complète la respiration par les poumons.

À achatina  il y a des organes sensoriels:

1. Une paire d'yeux, permettant de distinguer le degré d'éclairage. Akhatinils peuvent également voir des objets à une distance d'environ 1 cm et ressentent l'éclairage non seulement avec leurs yeux, mais aussi avec leur corps, car il y a des cellules photosensibles dans leur corps. Et ces animaux n'aiment pas la lumière très vive. Par conséquent, le conseil: lorsque le terrarium est chauffé avec une lampe à incandescence, il doit être suspendu.

2. Les tentacules inférieures sont responsables de l'odorat, ou «sensation chimique». En outre, toute la peau de la surface avant du corps, la tête et le bord avant de la jambe, l'entrée de la cavité respiratoire ont une "sensation chimique". La réaction aux odeurs chimiques, telles que l'essence, l'alcool, l'acétone, se produit à une distance d'environ 4 cm L'odeur des aliments est beaucoup plus fine. Melon achatina  "Sniff" pour 0,5 mètre, chou - à peu près à la même distance. Et les restes en décomposition des arbres et des feuilles sont à une distance allant jusqu'à 2 mètres.

3. La semelle et les tentacules sont les organes du toucher.

Audition à achatina  complètement absent. Même si vous criez fort ou pendez le sifflet, après avoir ouvert le couvercle du terrarium, les escargots n'ont pas peur et ne changent pas de comportement.

En moyenne, leur durée de vie est de 4 à 6 ans.

Parce que achatina  mener un style de vie nocturne, pendant la journée, les escargots dorment généralement, enfouis dans le sol de telle sorte que seul l'évier reste au sommet.

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L'escargot Achatina est un escargot de taille géante trouvé dans la nature dans les régions de la République du Kenya, de la Tanzanie et dans certaines régions d'Asie.

Structure du corps:

• La gorge.
• Glande salivaire.
• Les intestins.
• Le foie.
• Ouverture anale.
• Coeur
• Rein
• Nœuds nerveux.
• Oviducte.
• Flagelle.
• Glande protéique.
• Ouverture génitale.

Ils sont amusants, ne nécessitent pas d'attention particulière de la part du propriétaire, et les garder à la maison ne consiste qu'en une bonne nutrition et une sélection d'aliments adaptés.

L'escargot a une grosse coquille de couleur brune. Mais sa couleur varie en fonction de la nutrition. Ces mollusques se déplacent rapidement. Pendant 1 minute, l'escargot surmonte une distance de 1 centimètre.

Règles de contenu:

1. Idéalement des escargots  placé dans un terrarium carré ou rectangulaire. Sinon, utilisez un aquarium ou un récipient.

   Le terrarium est sélectionné en fonction du nombre de "résidents". Pour un escargot terrestre, vous avez besoin d'un terrarium d'au moins 10 litres.

   Le terrarium est nécessairement recouvert d'un couvercle. Ceci est fait pour que l'escargot terrestre n'en sorte pas.

2. L'éclairage est atténué. Si vous faites une lumière vive, le résident du terrarium deviendra aveugle.
3. Le sol est constitué d'un substrat mou:  coquilles de noisette, feuilles mortes, mousse de couverture forestière, mousse de sphaigne.

   Convient également à la terre, à la tourbe neutralisée, au substrat de noix de coco. La couche de sol minimale est de 10 centimètres. Dans le sol, l'escargot pond une couvée (œufs).

Il est interdit d'utiliser du sable ou de la sciure pour tapisser le fond. Ils endommagent la coquille.

4. Présence  aération (saturation en oxygène).
5. La température  varie de 27 à 28 degrés de chaleur.

Règles d'entretien:

1. Tous les jours  pulvériser le sol dans un terrarium.
2. Le sol  change 2 fois par semaine.
3. Une fois par semaine  les murs et le fond de l'habitat de l'animal sont nettoyés avec une brosse.
4. Une fois par mois  Achatina doit être baigné. L'animal nage avec plaisir.

   Pour ce faire, prenez l'escargot dans votre main et maintenez-le sous un jet d'eau tiède, puis nettoyez soigneusement la carapace avec une brosse de la saleté.

Le terrarium est décoré de fleurs fraîches et artificielles. N'oubliez pas que les fleurs vivantes sont rapidement mangées par les animaux de compagnie, il est donc préférable d'utiliser des fleurs décoratives.

Placez un récipient d'eau pour maintenir un niveau d'humidité normal à l'intérieur du récipient. Dans des réservoirs d'eau, Achatina adore nager. Il doit y avoir une maison.

Le terrarium ne doit pas être placé en plein soleil. L'ultraviolet affecte négativement les crustacés.

Comment nourrir les escargots Achatina?

Achatina sont des créatures difficiles. Ils ne peuvent même pas être nourris pendant 2 à 3 semaines, mais dans ce cas, l'escargot tombera dans une animation suspendue (une condition dans laquelle les processus de vie ralentissent).

Que mange Achatina:

• Les pommes
• Les poires
• Abricots
• Raisins
• Melon
• Les bananes
• Pastèque
• Papaye.
• Avocat
• Ananas
• Cerise douce.
• Concombres
• Tomates
• Carotte
• Au maïs.
• L'aneth.
• Persil.
• Épinards
• Céleri
• Feuilles de pissenlit.
• Du pain
• Du lait.
• Hercules.
• Oeufs durs.
• Noix hachées.

Pour améliorer la couleur de la coquille, Achatina est nourrie de carottes, citrouille, poivron, tomate, feuilles d'ortie et plantain.

Reproduction: comment prendre soin des œufs?

Les escargots sont des hermaphrodites. Leur puberté ne survient qu'après 7 mois. La reproduction commence par des danses d'accouplement. Achatina se faisant des cercles.

Processus d'élevage:

1. Contact par les organes copulateurs.
2. La période d'incubation est de 7 à 14 jours.
3. Pose de 100 à 400 œufs dans le sol.
4. Après 21 jours, de petits escargots éclosent. La longueur de leur corps est de 3 à 5 centimètres.

Utilisation en cosmétologie: bénéfice ou inconvénient?

Aujourd'hui, les mollusques sont activement utilisés en cosmétologie. Les scientifiques ont découvert que le mucus Achatina contient beaucoup d'allantoïne, d'élastine, de collagène, de peptides, d'acide glycolique et de sulfate d'arachane.

Tableau: avantage

Habituellement, le mucus d'escargot n'est pas nocif. Il n'est pas recommandé de les utiliser en cosmétologie pour les personnes souffrant d'hypersensibilité, de dépendance allergique.

En cosmétologie, la procédure de massage est très populaire. L'escargot est lavé et atterri sur le visage d'une personne pendant un certain temps.

Le massage aide:

1. Rétrécissez les pores.
2. Débarrassez-vous des rides du visage.
3. Débarrassez-vous des sacs sous les yeux.
4. Empêchez la desquamation de la peau.
5. Augmente l'élasticité de la peau.

Variétés

Sur le territoire du continent africain habité par plus de 60 espèces d'Achatina. À la maison, il est habituel de ne contenir que quelques espèces.

Types:

1. Fulika.
2. Réticulite.
3. Immaculée.
4. Albopikta.
5. Maderade.
6. Marron.
7. Tiger
8. Zanzibarika.
9. Standard.
10. Panthère
11. Albinos blanc.

Les enfants sont intéressés à appeler les noms d'Achatina, en prenant soin d'eux. En réalité, les escargots sont beaucoup plus beaux et plus gros que sur la photo. Ils ont une couleur plus prononcée et un corps plus long.

Les escargots Achatina sont populaires non seulement dans la vie réelle, mais aussi dans l'ordinateur. Aujourd'hui, il existe un jeu ARK: Survival Evolved, où ces mollusques sont les personnages principaux.

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La structure d'Achatina Les escargots de la famille Achatina appartiennent à l'ordre des escargots avec des yeux au bout des tentacules. Ce sont de véritables escargots pulmonaires terrestres. Ils sont les plus organisés parmi les gastéropodes.

Ils ont une paire de tentacules rétractables, aux extrémités desquelles il y a des yeux. Il y a quelques tentacules courts. La coquille recouvrant le corps de la cochlée remplit 3 fonctions principales:

1. Protection du corps mou contre les dommages mécaniques pendant le mouvement; 2. Protection contre les ennemis extérieurs; 3. Protection du corps contre le dessèchement.

L'évier est très massif et durable. Si solides que les coquilles Achatina étaient utilisées dans les plantations de tabac comme fers pour lisser les feuilles de tabac.

Si Achatina vit dans un environnement humide, sa coque est plus fine et plus transparente. Dans les climats secs et chauds, l'évier a des murs épais et une couleur blanche pour refléter les rayons du soleil.

Achatina sont très lourds et massifs. Si plusieurs escargots se rassemblent sur une branche d'arbre, cette branche peut se rompre.

En relation avec l'existence terrestre, les Akhatins ont une semelle bien développée, le long de laquelle passent des vagues de contractions. Sur la semelle, il y a deux glandes plantaires qui sécrètent du mucus, ce qui contribue au mouvement des escargots sur une surface sèche.

La peau du corps d'Achatina est ridée, pliée. Cela joue un rôle important dans le processus de respiration cutanée, qui complète la respiration par les poumons.

L'audition à Achatina est totalement absente. Même si vous criez fort ou sifflez dans un sifflet, après avoir ouvert le couvercle du terrarium, les escargots n'ont pas peur et ne changent pas leur comportement. Ils sont très calmes et pas très timides.

Pendant la reproduction, chaque individu joue le rôle de mâle et de femelle. Deux escargots se sentent d'abord soigneusement, ce qui est un jeu d'amour, puis des semelles fermement pressées. Il y a un échange de cellules sexuelles (spermatophores). Les œufs contiennent des nutriments et sont recouverts d'une membrane nutritive. Les achatines pondent des œufs en tas de 20 à 30 pièces dans des fosses, qui sont ensuite enterrées. Après 2-3 semaines, les juvéniles apparaissent. Et après 1,5 mois, elle devient adulte.

La durée de vie de Achatina en captivité peut aller jusqu'à 10 ans.

Ennemis: hérissons, souris, insectes (nains, coléoptères, grillons, mille-pattes), oiseaux, crapauds et grenouilles, taupes, mouffettes, belettes, lézards, escargots.

Parce que Achatina mène une vie nocturne, elle n'est pas opposée à chuchoter sur le terrarium la nuit - alors vous pouvez entendre comment son corps se frotte contre les murs ou comment elle tintement avec une coquille sur du verre (si le terrarium est en verre). En cas d'effroi, l'escargot est brusquement attiré dans la coquille et vous pouvez alors entendre le grincement. Voici peut-être tous les sons que peut faire Achatina. L'après-midi, les escargots dorment généralement, enfouis dans le sol de telle sorte que seule la carapace reste au sommet.

Achatina sont tout simplement de merveilleux animaux de compagnie qui connaissent leurs propriétaires, sont extrêmement sans prétention, n'aboient pas ou ne miaulent pas dans toute la maison, n'ont pas d'odeur et ne provoquent pas d'allergies.

TERMES DE BASE: - Columella. Il passe le long du côté droit de la bouche de la coquille, si vous tenez l'escargot avec sa tête sur lui-même. La columelle peut être vue en faisant légèrement glisser le manteau de l'escargot avec un doigt vers son corps (le manteau est indiqué par 14 sur la photo). Dans différentes espèces d'Achatina, il a une couleur spécifique. La partie inférieure de la paroi intérieure de l'estuaire est appelée marge columellaire, car elle est le plus souvent formée par la colonne ou la columelle proprement dite. - Apex (du latin apex - «top») est l'extrémité étroite et fermée de la coquille, sa «pointe», «top». Apex représente les premiers tours de la coquille. En fait, la coquille entière d'un escargot nouvellement éclos est le futur sommet. Il diffère également dans différentes espèces d'Achatina et d'Archachatina. - La croissance est l'endroit où le manteau pousse une nouvelle coquille, le bord mince de la bouche de la coquille. Chez les escargots en croissance, c'est une bande jaune, pas encore colorée, elle est fine et fragile, il est facile de la pousser avec un doigt et de la casser en appuyant ou en appuyant sur l'escargot. Avec le temps, la croissance durcit et se tache. Prenez l'escargot avec vos mains sans toucher la zone de croissance.

SYSTÈME D'ESCARGOT NERVEUX. Le système nerveux des gastéropodes est constitué de troncs nerveux formés par les cellules nerveuses et leurs processus. Comme la complexité de l'organisation sur op

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Description de l'escargot

Dans des conditions naturelles, la longueur de la coquille atteint jusqu'à 30 cm de longueur. Et en captivité, ils atteignent jusqu'à 20 cm La taille du mollusque dépend des conditions de détention. En savoir plus sur le contenu d'escargot   ici.
  En 1976, un escargot Akhatina Akhatina (tigre) a été trouvé par un garçon local en République de Sierra Leone.
  La taille de la coquille était de 28 cm, elle pesait 900 grammes et la longueur du corps dépassait 40 cm. [

Où habite l'escargot géant?

Le territoire de l'Afrique, de l'Éthiopie au Mozambique, est considéré comme le berceau d'Achatina. Ici, le climat tropical persiste toute l'année. Au début du 19e siècle, l'escargot a été introduit dans de nombreux pays du monde. Ici, elle s'est adaptée et a commencé à se multiplier activement. L'escargot Achatina n'est pas une espèce migratrice, les gens ont contribué à sa réinstallation.

Dans les habitats, Achatina a de nombreux ennemis qui soutiennent le nombre d'escargots, empêchant leur reproduction incontrôlée.

Ennemis d'Achatina dans la nature

Dans la nature, Achatina mange des plantes et des arbres en décomposition, des bourgeons d'arbre et des feuilles tombées. Ainsi que des restes en décomposition et des os d'animaux. Ils ont besoin de calcium pour construire une coquille.

Mais dans les nouveaux habitats de l'ennemi, le mollusque ne l'était pas. En raison de conditions favorables et de l'absence de prédateurs, Achatina s'est transformée en catastrophe.

Pourquoi aux États-Unis condamné pour Achatina

En 1966, un zoologiste naturaliste a amené plusieurs Achatines en Floride comme animaux de compagnie exotiques. Mais par hasard, ils sont entrés dans le jardin.
  En l'espace de 3 ans, les escargots se sont tellement développés qu'ils ont presque détruit toute la végétation de la Floride. Il a été donné non seulement aux jardins et aux champs, mais aussi aux vieilles maisons et aux bâtiments délabrés. Les escargots en ont mangé du plâtre, cherchant du calcium pour faire pousser une belle coquille.
  Les habitants de la Floride ont sonné l'alarme. Pendant 9 ans, un balayage d'invités africains a duré. 19 millions d'escargots ont été capturés et détruits. Depuis lors, une interdiction sur le contenu d'Achatina a été introduite en Amérique.

Ces pays ont été les premiers à annoncer l'escargot Achatina comme un ravageur agricole:
  À Babylone et en Égypte, l'escargot était un symbole d'éternité. La reine Cléopâtre a utilisé du mucus d'escargot pour rajeunir la peau de son visage. En savoir plus sur le massage thérapeutique avec Achatina ici.

Palourde africaine en cuisine

Les résidents d'Afrique, d'Amérique et d'Asie du Sud-Est utilisaient la viande de palourde pour se nourrir. Depuis le milieu du XIXe siècle, les Européens reconnaissent la viande d'escargot comme un mets délicat. Au Japon et en France, Achatina est cultivée dans des fermes spéciales et consommée.

Même les Romains et les anciens Grecs, connaissant la valeur alimentaire des escargots, ont recommandé de les manger. Vous pouvez facilement faire des escargots dans votre cuisine en utilisant nos recettes.

La viande Achatina contient des micro et macro éléments, plusieurs acides aminés essentiels, ainsi que des vitamines des groupes A, B, E, etc. Elle traite le rachitisme et la tuberculose, est utile dans l'obésité et la grossesse, et élimine les effets secondaires des antibiotiques sur le corps.

Escargot achatin en cosmétologie

  Les escargots d'achatine sont largement utilisés non seulement en cuisine, mais aussi en cosmétologie. Les pays européens l'utilisent pour la fabrication de cosmétiques aux effets anti-âge, cicatrisants et thérapeutiques. La mucine d'escargot d'Afrique est riche en collagène et élastine, allantoïne et vitamines. Aide à combattre les rides, améliore le teint.
  Après achatino-cosmétologie, la peau devient douce et éclatante, l'acné et l'acné disparaissent. En savoir plus sur la thérapie cochléaire ici.

Où d'autre l'escargot est-il utilisé?

Dans de nombreux pays, les escargots africains sont utilisés dans la pisciculture et l'élevage, comme nourriture bon marché pour les poissons et les poulets. Il se multiplie rapidement et est très prolifique. Par conséquent, Achatina est cultivé pour créer des engrais, ainsi que pour les laboratoires cliniques et expérimentaux.

Je tiens à noter que le géant Achatina est un résident des forêts tropicales humides. Par conséquent, dans de nombreux pays d'Europe et de la CEI, il ne peut survivre dans des conditions naturelles. Notre climat n'est pas le même que sous les tropiques.

La structure de l'escargot Achatina

N'ayez pas peur, nous n'entrerons pas dans la jungle anatomique. Considérez les principales parties du corps d'un escargot africain.
  Le mollusque se compose d'une coquille, d'une semelle et d'une paire d'yeux.

Une coquille d'escargot a besoin de:

• pour se protéger contre les ennemis;
• pour se protéger contre les dommages externes;
• pour protéger les organes internes du dessèchement.

Le motif, la couleur et l'épaisseur de l'évier dépendent de l'éclairage, de l'alimentation et de l'humidité.
  La coquille d'Achatina est si solide qu'elle a lissé les feuilles de tabac sur d'énormes plantations de tabac.

Comment l'escargot marche

L'escargot se déplace avec la semelle - pieds. Quel est le bas du corps. La patte de palourde est humide et plate, faite de muscles lisses et d'une paire de glandes qui produisent du mucus, de sorte que l'escargot glisse facilement même sur une surface verticale. Le pied est la semelle d'Achatina - l'organe du toucher.

Yeux d'escargot

Les yeux sont situés aux extrémités des tentacules étendus. L'escargot reconnaît les objets à une distance de 2 cm, reconnaît le propriétaire et perçoit un degré d'éclairage différent. Mais ne supporte pas la lumière vive. La lumière directe du soleil est désastreuse pour elle.

Petites cornes - l'organe de l'odorat

Les organes de l'odorat sont de petites "cornes" à l'avant de la tête. Un géant Achatina capte l'odeur de la nourriture jusqu'à 2 mètres de distance.
  Un escargot africain géant voit, sent et explore le monde avec la semelle. Il est intéressant de les regarder. Elle est apaisante et juste heureuse.

Achatina animaux calmes, paisibles et non capricieux.

Admirez l'escargot Achatina à la maison, nous pouvons dans un terrarium ou un récipient en plastique. Comment équiper le terrarium, voir ici.

Le rythme de la vie humaine dicte ses conditions non seulement dans les vêtements, la nourriture et la détente, mais aussi dans le choix d'animaux de compagnie sans prétention. Achatina ne nécessite pas une attention constante, n'émet pas d'odeur désagréable et ne nécessite pas de nourriture spéciale.

En retour, il donne beaucoup de minutes agréables, est intelligent et s'habitue rapidement à la personne.

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Maison d'escargot en spirale

Peut-être devrions-nous commencer par la partie qui caractérise réellement la cochlée - à partir de sa coquille.

Ce sujet escargots acquis il y a plus de cent millions d'années. Pendant ce temps, ce cocon inhabituel en forme de spirale a réussi à acquérir la conception et la forme les plus bénéfiques pour le corps du mollusque, ne gêne pas son cours et ne contraint pas ses mouvements.

Les escargots peuvent être divisés en deux types: certains ont une coquille, d'autres non. Ces escargots du deuxième type sont appelés limaces ou limaces. De plus, la coquille et le manteau peuvent varier considérablement selon les circonstances et, bien sûr, selon le type d'escargot.

  Certaines espèces d'escargots ont des coquilles, d'autres non - c'est ainsi que la nature s'est arrangée.

Par exemple, Achatina, qui vit dans un environnement très humide, a une coque plutôt fine et même quelque peu transparente. Ceux dont l'habitat n'est pas si humide ont une coquille dure et durable. De plus, chez les escargots qui vivent dans un climat chaud, la couleur de leur maison est généralement claire ou même blanche, tandis que les escargots «nordiques» sont plus foncés. Cela est dû au fait que la couleur blanche de la coquille permet une meilleure réflexion des rayons du soleil et protège ainsi l'escargot de la surchauffe.

Quel que soit le type auquel appartient l'escargot, le type de coquille et le mode de vie, toute coquille effectue un certain nombre de tâches obligatoires:
  1. Protection du corps de l'escargot contre la perte d'humidité, c'est-à-dire contre le dessèchement;
  2. Protection de l'animal contre les ennemis;
  3. Protection du corps de la cochlée contre les dommages externes.

Quant au motif et à la couleur dans lesquels la coquille est peinte, c'est peut-être le côté le plus mystérieux de la vie d'un escargot. Malgré toutes les études, à ce jour, personne ne sait vraiment pourquoi les escargots de la même espèce qui vivent dans les mêmes conditions et ont exactement la même nutrition, l'éclairage, l'humidité de l'environnement, etc., ont des coquilles peintes de différentes couleurs et ayant différentes modèles. Certains d'entre eux sont peints très brillamment et avec des motifs étonnants, tandis que d'autres vivant avec eux dans la même molluskaria ont des coquilles très inexpressives.

Certes, il existe une observation selon laquelle si tous les escargots de la cochlée (molluskaria) ont une coquille également terne, cela indique clairement que certaines substances manquent dans l'alimentation des gastéropodes et l'alimentation est mal organisée.

Soit dit en passant, si pour une raison ou une autre un écaillage est remarqué sur l'évier, ou si le propriétaire remarque que les particules de la coque sont suspendues sur les bords, il ne devrait jamais les casser lui-même. Si vous voulez aider votre animal de compagnie, vous devez le mettre sur un chiffon humide, puis l'escargot lui-même réparera sa maison. Malheureusement, de tels dommages ne passent pas sans laisser de trace et après eux, des irrégularités restent toujours sur le bord de l'évier.

Que font les escargots?

En lien avec un mode de vie spécifique, les gastéropodes ont une semelle très développée. Des vagues de contractions musculaires passent le long de la semelle, ce qui permet au mollusque de se déplacer sur presque toutes les surfaces imaginables et inconcevables. En surface, vous pouvez également trouver deux glandes qui sécrètent du mucus. La cochlée a besoin de mucus afin de faciliter son mouvement sur des surfaces sèches, assurant une bonne glisse. De plus, les escargots de petite taille bougent en raison des coups de cils.

Peu de gens savent que la force avec laquelle l'escargot peut adhérer à n'importe quelle surface plane, comme le verre, est très grande. En aucun cas, vous ne pouvez arracher la cochlée de ces surfaces, et si vous devez le faire, vous devez être prudent et très prudent, en enlevant d'abord les bords de la semelle avec un objet mince non tranchant. Si cela n'est pas fait, le propriétaire devra faire beaucoup plus d'efforts pour déchirer l'animal de la surface. En même temps, il est très facile de trop serrer les doigts, ce qui peut entraîner le fait que la carapace de l'animal sera endommagée ou complètement fendue.

Yeux d'escargots

Les organes de vision sont situés au niveau de ces mollusques aux extrémités de leurs cornes. En fait, ce n'est bien sûr pas du tout des cornes, mais il est d'usage pour le grand public d'appeler les tentacules de l'escargot qui se trouvent sur sa tête. Grâce à de tels yeux originaux, l'escargot peut évaluer le degré d'éclairage et même voir des objets spécifiques à une distance d'un centimètre.

Il est à noter que les escargots peuvent percevoir la lumière non seulement à travers les yeux, mais aussi avec tout leur corps. Dans le corps de l'escargot, il y a des cellules photosensibles, de sorte que ces mollusques sont extrêmement sensibles à un éclairage excessivement lumineux selon les normes d'escargots, pour lesquels ils ne l'aiment pas. En fait, c'est l'une des raisons pour lesquelles les escargots sont plus actifs précisément le soir et la nuit. Par conséquent, lorsqu'ils sont conservés, cette caractéristique des escargots doit être prise en compte et non transformée en plage ensoleillée.

D'une part, les escargots ont besoin d'une lampe à incandescence qui fournira la température dont ils ont besoin dans leur chambre (sinon ils iront simplement en hibernation), mais d'autre part, il est nécessaire de faire une barrière derrière laquelle l'animal pourrait se cacher. Sinon, elle restera constamment assise, enterrée dans le sol.

Cornes d'escargot

En plus du fait que l'escargot a de grands tentacules sur lesquels ses yeux sont situés, il en a deux exactement les mêmes, seulement de petits. Ces petites cornes sont responsables du sens du toucher et de l'odorat, ainsi que d'une autre capacité, appelée "sensation chimique".

Cette sensation est une réaction aux odeurs d'origine artificielle, comme par exemple l'alcool, l'acétone ou l'essence. Un escargot est capable de ressentir de tels arômes à une distance de quatre centimètres, ce qui est beaucoup pour lui. On peut dire que cette sensation chez un escargot se développe quatre fois mieux que sa vue! De plus, la peau de l'entrée de la surface respiratoire de la cochlée, le bord avant de la jambe, la tête et la surface avant du corps ont une «sensation chimique».

Quant à l'odorat habituel, il est développé et absolument incroyable dans ces mollusques: par exemple, ils peuvent sentir l'odeur de chou ou de melon à une distance de cinquante centimètres, et ils peuvent sentir les restes d'un arbre ou l'odeur de feuilles en décomposition à une distance encore plus grande - à partir de deux mètres!

Beaucoup de ceux qui ne sont pas entrés dans les détails de la vie des escargots croient qu'une paire de petits tentacules, entre autres, est également responsable de la perception des sons, mais ce n'est pas le cas. Le fait est que les escargots n'ont pas d'audition. Pour le vérifier, il suffira d'ouvrir le couvercle de la molluskaria et de crier dedans. L'escargot ne bouge même pas, car le monde des sons n'existe pas pour lui.

Dents d'escargot

En fait, nous ne parlons pas de dents, mais d'une dent, qui se trouve, comme il se doit dans cette partie du corps, dans la bouche de la cochlée. Il est de petite taille, mais diffère par une netteté nette. En fait, c'est une sorte de râpe chitineuse, grâce à laquelle l'escargot gratte de petites particules de la surface des fruits et des plantes, les utilisant comme nourriture. Avec l'aide de la même dent, l'escargot broie les particules grattées, de sorte qu'il effectue non seulement le grattage, mais aussi la fonction de mastication. Un escargot peut même mordre avec une telle dent au doigt, mais il est complètement indolore pour les humains et ressemble plus à des picotements. Parfois, il est si léger que vous ne le remarquerez peut-être même pas.

Tous les organes du corps de l'escargot sont uniques et surprenants à leur manière, et il sera très difficile de trouver les fonctions que l'organisme de ces mollusques remplit parmi d'autres représentants de la faune qui vit dans nos maisons. Soyons attentifs à nos animaux de compagnie, et nous ne serons pas paresseux pour étudier la structure de leur corps. Et puis ils nous plairont par leur aspect fleuri et leur beauté impertinente inhérente à eux seuls.

Leçon 12

Oreille interne. Les voies des analyseurs auditifs et vestibulaires.

Oreille intérieure

Oreille intérieure, aurisinterna, se situe dans l'épaisseur de la pyramide de l'os temporal. Il se compose d'un labyrinthe osseux et palmé inséré en son sein.

Labyrinthe d'os

Labyrinthe d'os, labyrinthusosseus, dont les parois sont formées par la substance osseuse compacte de la pyramide, se situe médialement entre la cavité tympanique du côté latéral et le canal auditif interne. La taille du labyrinthe osseux le long de son grand axe est d'environ 20 mm.

Le labyrinthe osseux se distingue en trois parties: centrale, antérieure et postérieure.

La partie centrale est appelée le vestibule, le vestibule, la partie avant est appelée la cochlée, la partie postérieure est formée de trois canaux semi-circulaires, les canaux semi-circulaires.

Vestibulevestibule, est une cavité de forme ovale irrégulière. La paroi latérale du labyrinthe osseux a deux trous. L'un d'eux, la fenêtre du vestibule, fenestra vestibuli, est ovale et s'ouvre directement sur le vestibule. Du côté de la cavité tympanique, elle est fermée par la base des stapes. Le deuxième trou est la fenêtre de la cochlée, la fenestra cochlée est ronde, s'ouvre au début du canal spiral cochléaire et est fermée par le tympan secondaire.

Sur la paroi médiale du vestibule, qui borde le canal auditif interne, il y a trois évidements - évidements sphériques, elliptiques et cochléaires, recessus sphericus, ellipticus et cochlearis. Les dépressions elliptiques et sphériques sont séparées l'une de l'autre par une crête située verticalement du vestibule, crista vestibuli, qui au sommet se termine par une petite élévation - la pyramide du vestibule, pyramis vestibuli.

La surface de la pyramide et la substance osseuse environnante sont perforées de nombreux petits trous - taches grillagées, maculae cribrosae. À travers les trous de ces taches passent les fibres du nerf vestibulo-cochléaire dans le canal auditif interne. Il y a des taches ethmoïdales supérieures, moyennes et inférieures, macula cribrosae supérieure, moyenne et inférieure. La tache supérieure du réseau est située dans les sections supérieures de la cavité elliptique et sur la pyramide du vestibule. La tache médiane du réseau est située dans la région de la cavité sphérique, et la partie inférieure est dans la région de la cavité cochléaire.

Il y a un petit trou dans la cavité elliptique - l'ouverture intérieure du vestibule, apertura interna aqueductus vestibuli. Un tubule étroit commence à partir de lui - le vestibule aqueductus vestibuli, se terminant sur la surface arrière de la pyramide de l'os temporal avec l'ouverture externe de l'aqueduc du vestibule, apertura externa aqueductus vestibuli. L'approvisionnement en eau du vestibule fait communiquer la cavité du vestibule avec la cavité crânienne.

Dans la cavité de la cavité elliptique s'ouvrent 5 ouvertures de trois canaux semi-circulaires osseux.

Escargotcochlée, - la partie avant du labyrinthe osseux, est un canal spiral enroulé de la cochlée, canalis spiralis cochleae, formant deux tours et demi autour de l'axe de la cochlée. La partie initiale du canal cochléaire est séparée de la cavité tympanique par la paroi médiane de cette dernière, sur laquelle se forme à cet endroit une cape. C'est-à-dire dans la projection de la cape de la cavité tympanique, le canal spiral cochléaire commence. La première bobine de la cochlée est appelée la boucle principale, la seconde - le milieu et la dernière - apicale.

La cochlée a une forme conique et elle distingue la base de la cochlée, la base des cochlées, de 7 à 9 mm de large, face au méat auditif interne, et l'apex - le dôme de la cochlée, la cupule cochlée, face au tympan. La distance de la base au sommet est de 4 à 5 mm.

Le canal en spirale de la cochlée a une longueur d'environ 30 mm et se termine aveuglément dans la région de l'apex. Le diamètre de la lumière du canal n'est pas toujours le même partout: dans la section initiale, il est large (6 mm), à mesure qu'il s'approche de l'apex, il se rétrécit progressivement à 2 mm.

L'axe de la cochlée, qui se trouve horizontalement, est la tige osseuse, modiolus. Le noyau est constitué de tissu osseux spongieux et forme la paroi intérieure du canal spiral. Sa partie large, ou la base de la tige, base des modioles, fait face au canal auditif interne et comporte de nombreux trous qui s'étendent dans les canaux longitudinaux de la tige, les canales longitudinales modioli, dans lesquelles se trouvent les fibres de la partie cochléaire du nerf vestibulocochléaire. Le sommet de la tige n'atteint pas le sommet de la cochlée et se termine par une plaque de la tige, lamina modioli.

Une plaque en spirale osseuse, lamina spiralis ossea, est enroulée autour du noyau sur toute sa longueur. Il ne bloque pas complètement le canal en spirale de la cochlée, mais dans la zone du dôme à l'aide du crochet de la plaque en spirale, hamulus laminae spiralis, limite l'ouverture ovale de la cochlée, l'hélicotrème. À la base de la plaque en spirale osseuse passe le canal spiral de la tige, canalis spiralis modioli, dans lequel se trouve le nœud nerveux spiral de la cochlée et dans lequel se terminent les canaux longitudinaux de la tige. Grâce à un espace en spirale situé dans l'épaisseur de la plaque en spirale osseuse, le canal en spirale de la cochlée communique avec l'organe en spirale (Corti).

À la base de la cochlée se trouve l'ouverture intérieure du canal cochléaire, apertura interna canaliculi cochleae. De là commence le tubule de la cochlée (aqueduc cochléaire), qui, en passant par l'épaisseur de la pyramide de l'os temporal, se termine sur sa surface inférieure avec l'ouverture extérieure du tubule de la cochlée, apertura externa canaliculi cochleae.

L'arrière du labyrinthe osseux sont   canaux semi-circulaires osseux,canalessemi-circulairesossei, représentent trois tubes incurvés incurvés situés dans trois plans mutuellement perpendiculaires. La largeur de la lumière de chaque canal semi-circulaire osseux à la section transversale est d'environ 2 mm.

Il existe un canal semi-circulaire latéral, un canalis semicircularis lateralis, un canal semi-circulaire antérieur, un canalis semicircularis antérieur, un canal semi-circulaire postérieur, un canalis semicircularis postérieur.

Le canal semi-circulaire avant est orienté perpendiculairement à l'axe longitudinal de la pyramide. Il se trouve au-dessus d'autres canaux semi-circulaires, et son point supérieur sur la surface avant de la pyramide de l'os temporal forme une élévation arquée.

Le canal semi-circulaire arrière est le plus long des canaux, s'étendant presque parallèlement à l'axe longitudinal de la pyramide.

Le canal semi-circulaire latéral, plus court que tous les autres, est situé horizontalement et forme une saillie sur la paroi du labyrinthe de la cavité tympanique - la saillie du canal semi-circulaire latéral, prominentia canalis semicircularis lateralis, qui est située au-dessus de la saillie du canal facial.

Dans chaque canal semi-circulaire, deux jambes osseuses sont distinguées, crura ossea, reliées par la partie arquée du canal. L'une des jambes de chaque canal est élargie et forme une ampoule osseuse, une ampoule osseuse, et s'appelle la jambe osseuse ampullaire, crus osseum ampullaris. L'autre jambe du même canal n'est pas expansée et ne forme pas d'ampoules et est donc appelée une simple jambe osseuse, crus osseum simplex.

Trois canaux semi-circulaires s'ouvrent au seuil de cinq trous. Le fait est que les jambes osseuses simples adjacentes des canaux semi-circulaires antérieurs et postérieurs fusionnent en une jambe osseuse commune, crus osseum commune, et les 4 jambes restantes des canaux semi-circulaires s'ouvrent la veille de leur propre chef. Par conséquent, 5 trous, au lieu de six.

Labyrinthe palmé

Labyrinthe palmé, labyrinthusmembranaceus, est situé à l'intérieur de l'os et reprend sa forme. Les parois du labyrinthe membraneux sont constituées d'une fine plaque de tissu conjonctif recouverte d'épithélium squameux. Entre la surface intérieure du labyrinthe osseux et le labyrinthe palmé, il y a un espace étroit - l'espace périlymphatique, spatium perilymphaticum, rempli de liquide - le périlymphe. Il est pénétré par de nombreux cordons de tissu conjonctif qui fixent le labyrinthe membraneux. De cet espace le long du canal périlymphatique, ductus perilymphaticus, passant dans le tubule de la cochlée, le périlymphe peut s'écouler dans l'espace sous-arachnoïdien sur la surface inférieure de la pyramide osseuse temporale.

Le labyrinthe membraneux est rempli d'une endolymphe, qui peut s'écouler dans le sac endolymphatique, saccus endolymphaticus, se trouvant dans l'épaisseur de la dure-mère sur la surface postérieure de la pyramide, à travers le canal endolymphatique, le canal endolymphatique, passant dans le tuyau d'alimentation en eau à la surface arrière de la pyramide de l'os temporal.

Dans le labyrinthe membraneux, on distingue un sac elliptique, un sac sphérique, trois canaux semi-circulaires et un canal cochléaire.

Un sac elliptique oblong (utérus), utriculus, est situé dans la rainure éponyme du vestibule, et un sac sphérique en forme de poire, sacculus, occupe une dépression sphérique. Les sacs elliptiques et sphériques communiquent entre eux à l'aide d'un mince tubule - le conduit des sacs elliptique et sphérique, le canal utriculosaccularis, d'où part le canal endolymphatique. Dans sa partie inférieure, le sac sphérique passe dans le canal de liaison, ductus reuniens, qui se jette dans le canal cochléaire. Les conduits semi-circulaires antérieurs, postérieurs et latéraux s'ouvrent dans le sac elliptique à cinq trous.

Dans le sac elliptique est l'endroit du sac elliptique, macula utriculi, qui est un point de ramification nerf sacculaire elliptique  et contenant également des cellules ciliées sensorielles qui forment la région réceptrice de l'analyseur vestibulaire (organe d'équilibre). Sur la surface intérieure du sac sphérique, il y a une tache du sac sphérique, macula sacculi, où les extrémités sont situées nerf sacculaire sphérique  et dans lequel se trouvent des cellules ciliées sensorielles sensibles, qui sont également liées aux récepteurs de l'organe d'équilibre.

Les deux taches sont recouvertes d'une substance gélatineuse qui se déplace pendant les oscillations de l'endolymphe, déviant les poils des cellules sensorielles dans une direction ou une autre. Ces taches perçoivent des positions statiques de la tête et des mouvements rectilignes.

Conduits semi-circulaires  seulement trois: antérieur, postérieur et latéral. Ils se trouvent dans la cavité des canaux semi-circulaires osseux correspondants. Chaque canal semi-circulaire a une partie incurvée et deux extrémités - pattes palmées, crura membranacea. L'une des jambes se termine par une extension en forme d'ampoule - il s'agit d'un pédicule membraneux d'ampoule, crus membranaceum ampullare, l'autre s'ouvre directement dans un sac elliptique - un simple pédicule membraneux, crus membranaceum simplex. En conséquence, les conduits distinguent l'ampoule membraneuse antérieure, l'ampoule membranacea antérieure, l'ampoule membraneuse postérieure, l'ampula membranacea postérieure et l'ampoule membraneuse latérale, l'ampula membranacea lateralis. Les jambes simples des conduits semi-circulaires antérieurs et postérieurs se rejoignent pour former un pédicule membraneux commun, crus membranaceum commune, qui s'ouvre dans un sac elliptique.

Sur la surface extérieure de chaque ampoule palmée, il y a une rainure ampullaire s'étendant transversalement, sulcus ampullaris. Ces rainures sont le point de sortie des fibres nerveuses de chaque ampoule.

Sur la surface intérieure de l'ampoule, la rainure correspond à un peigne à ampoule, crista ampullaris, qui occupe de 1/3 à 1/2 de la circonférence de l'ampoule. La surface des peignes est recouverte des récepteurs de l'analyseur d'équilibre - les cellules sensorielles des cheveux, où commencent les fibres des nerfs ampullaires antérieurs, latéraux et postérieurs. Les pétoncles en ampoule attrapent les tours de tête dans différentes directions.

Les conduits semi-circulaires sont situés de façon excentrique par rapport aux parois osseuses des canaux semi-circulaires, de sorte que les surfaces convexes des conduits semi-circulaires s'adaptent parfaitement contre les parois osseuses convexes des canaux semi-circulaires. Par conséquent, l'espace périlymphatique est situé principalement entre les surfaces concaves des canaux semi-circulaires et des conduits semi-circulaires.

Conduit cochléaire, ductus cochlearis, commence à l'aveuglette par anticipation, derrière la connexion du conduit de raccordement, formant une saillie vestibulaire aveugle, caecum vestibulare, et continue vers l'avant à l'intérieur du canal cochléaire jusqu'à son sommet, où il forme une saillie aveugle du dôme, cecum cupulare.

Sur la section transversale, le conduit cochléaire a la forme d'un triangle, c'est-à-dire limité à trois murs.

La paroi externe du conduit cochléaire, paries externus ductus cochlearis, fusionne avec le périoste de la paroi externe du canal spiral cochléaire. La paroi externe du conduit cochléaire se compose de trois couches: le tissu conjonctif externe; bande vasculaire moyenne, stria vascularis, dont les vaisseaux produisent une endolymphe et la couche épithéliale interne.

La paroi vestibulaire supérieure du canal cochléaire (membrane de Reissner), paries vestibularis ductus cochlearis, commence à la surface de la plaque spiralée osseuse, va obliquement vers le haut jusqu'à la paroi externe du canal cochléaire. La membrane Reissner forme un angle de 45 0 avec la plaque en spirale osseuse.

La paroi tympanique inférieure du canal cochléaire, paries tympanicus ductus cochlearis, est formée par la section la plus externe de la plaque en spirale osseuse et la plaque basilaire tendue entre son bord libre et la paroi externe du cochléaire.

Le bord épaissi de la plaque spirale osseuse, limbus laminae spiralis osseae, est recouvert d'en bas et du dessus par du tissu conjonctif et des éléments épithéliaux qui forment la lèvre de la marge vestibulaire, labium limbi vestibuli, et la lèvre du tympan, labium limbi tympani.

La lèvre du bord vestibulaire pénètre dans la cavité du canal cochléaire, se poursuivant dans la membrane tégumentaire, membrana tectoria.

La plaque en spirale osseuse avec le conduit cochléaire divise la cavité du canal en spirale en deux parties, ou escaliers: l'escalier supérieur du vestibule et l'escalier tympanique inférieur.

L'escalier du vestibule, scala vestibuli, commence dans la zone du vestibule, à l'endroit où se trouve la fenêtre du vestibule, fermé par la base de l'étrier. Ensuite, il monte au sommet de la cochlée, où dans le domaine de l'hélicotrème passe dans l'échelle du tambour.

L'échelle du tambour, scala tympani, commence dans la zone de l'hélicotrème et va vers la base de la cochlée et se termine à la fenêtre cochléaire, fermée par le tympan secondaire.

Tout au long du conduit cochléaire, à l'intérieur de sa cavité, sur la membrane basale, il y a un organe spiral auditif (organe de Corti), organum spirale. Il est situé sur la plaque basilaire, la lamina basilaris, qui contient jusqu'à 23000 fines fibres de collagène (cordes) étirées du bord libre de la plaque en spirale osseuse à la paroi opposée du canal spiral cochléaire de sa base au dôme et jouant le rôle de résonateurs. Sur la plaque basilaire, les cellules ciliées supportent et reçoivent, percevant les vibrations mécaniques du péri et de l'endolymphe. Il s'agit du département récepteur de l'analyseur auditif.

Les cellules de l'organe en spirale à travers l'intervalle en spirale dans l'épaisseur de la plaque en spirale osseuse sont des dendrites appropriées des cellules du nœud en spirale situées dans le canal en spirale de la tige. Les axones de ces cellules constituent la partie cochléaire du nerf vestibulo-cochléaire.

Méat auditif interne

Le méat auditif interne, Meatus acusticus internus, commence à la surface postérieure de la partie pierreuse de l'os temporal avec l'ouverture auditive interne, Porus acusticus internus. Revenant en arrière et un peu vers l'extérieur, et se termine par le bas du méat auditif interne, fundus meatus acustici interni. Dans la partie supérieure du fond, il y a une petite dépression - le champ du nerf facial, la zone nervi facialis, d'où provient le canal du nerf facial.

En dehors du champ nerveux facial, il existe un site de substance osseuse perforée de nombreux trous formant le champ vestibulaire supérieur, la zone vestibulaire supérieure, qui correspond à la tache ethmoïdale supérieure sur la paroi intérieure du vestibule dans la région de la cavité elliptique. À travers ces ouvertures, les fibres de la partie vestibulaire du nerf cochléaire vestibulaire sortent et à travers ces ouvertures, le méat auditif interne communique avec le vestibule du labyrinthe osseux. Ces trous sont délimités en dessous par une crête transversale, crista transversa.

Au-dessous de la crête transversale se trouve un évidement - le champ de la cochlée, zone cochlée, dans la zone de laquelle il y a un chemin en spirale perforé, tr. spiralis foraminosus, qui est formé par de nombreux petits trous menant dans le canal longitudinal de la tige de la cochlée. Par ces ouvertures, les fibres de la partie cochléaire du nerf vestibulo-cochléaire sortent. Il existe également un champ vestibulaire inférieur, la zone vestibulaire inférieure. Il contient un groupe de trous correspondant à la tache ethmoïdale moyenne du vestibule, qui est située dans la zone de l'approfondissement sphérique du labyrinthe osseux.

Derrière le champ vestibulaire inférieur, il y a un seul trou, foramen singulare, qui correspond au champ ethmoïde inférieur du vestibule du labyrinthe osseux et à travers lequel sort le nerf ampullaire postérieur.

Voie de l'analyseur auditif

Les vibrations sonores de l'air sont captées par l'oreillette et transportées vers le tympan, dont les vibrations sont transmises à la chaîne des osselets auditifs situés dans la cavité tympanique. Les mouvements oscillatoires de la base des stapes dans la fenêtre du vestibule provoquent des oscillations du périlymphe dans l'escalier du vestibule. Ces vibrations se propagent le long des escaliers du vestibule vers le dôme de la cochlée, puis elles sont transmises à travers l'hélicotrème au périlymphe de l'escalier tympanique, qui est fermé dans la zone de la fenêtre de la cochlée par la membrane tympanique secondaire. En raison de l'élasticité de cette membrane, le périlymphe pratiquement incompressible est mis en mouvement.

Les vibrations mécaniques du périlymphe dans l'échelle tympanique sont transmises à la plaque basilaire, sur laquelle se trouve l'organe de Corti, et à l'endolymphe dans le canal cochléaire. Les oscillations de l'endolymphe et de la lame basilaire activent la membrane tégumentaire, qui interagit avec les cellules sensorielles velues. En raison de la flexion mécanique des cheveux et de l'effet piézoélectrique qui en résulte, la transformation des mouvements mécaniques en une impulsion nerveuse se produit. Cette impulsion est perçue par les processus périphériques des cellules bipolaires, dont les corps se trouvent dans le nœud cochléaire situé dans le canal spiral de la tige. Les processus centraux de ces neurones bipolaires forment la racine cochléaire du nerf vestibule-cochléaire.

Les processus centraux des cellules du nœud en spirale passent par les canaux longitudinaux de la tige et sortent de la cochlée par le tractus spiralé perforé, entrant dans le canal auditif interne. Ici, les processus centraux du nœud en spirale sont connectés et forment la racine cochléaire (nerf auditif).

Par le canal auditif interne, ce nerf pénètre dans la cavité crânienne, pénètre dans la substance cérébrale dans les sections latérales du sillon du pont bulbaire et va aux noyaux cochléaires antérieurs et postérieurs situés dans le pont dans le champ vestibulaire de la fosse rhomboïde. Ici, l'impulsion est transmise au prochain (deuxième) neurone - les cellules des noyaux auditifs.

Une partie des axones des cellules du noyau cochléaire antérieur dans l'épaisseur de la moelle est dirigée vers le côté opposé, formant un faisceau de fibres nerveuses, appelé trapèze, corpus trapezoideum. Ce corps est situé à la frontière du pneu et de la partie ventrale du pont. Une plus petite partie des fibres du noyau cochléaire antérieur est dirigée vers le noyau du corps trapèze de son côté.

Les axones des cellules du noyau postérieur s'étendent à la surface de la fosse rhomboïde et sous la forme de bandes cérébrales du quatrième ventricule sont dirigés vers la rainure médiane de la fosse rhomboïde, où ils sont immergés dans la substance cérébrale et attachés aux fibres du corps trapézoïdal.

De l'autre côté du pont, les fibres des noyaux cochléaires antérieur et postérieur (fibres trapézoïdales) ainsi que les fibres du noyau trapézoïdal du même côté forment un coude latéral et donnent naissance à une boucle latérale, lemniscus lateralis. La boucle latérale suit les centres auditifs sous-corticaux: le corps coudé médian et le monticule inférieur du quadruple du toit du mésencéphale.

Certaines des fibres de la voie auditive se terminent dans le corps coudé médial, où il transmet une impulsion au neurone suivant, dont les processus, passant à travers la capsule interne, sont envoyés à l'extrémité corticale de l'analyseur auditif. L'extrémité corticale de l'analyseur auditif est située à la surface du gyrus temporal supérieur, face au sillon sylvien, ou plutôt, dans le gyrus temporal transversal de Gesl.

Une autre partie des fibres nerveuses transite par le corps coudé médian, puis à travers la poignée du monticule inférieur pénètre dans le noyau du monticule inférieur, où il se termine. Ici, un changement est effectué vers le tractus tympano-spinal (tractus tectospinalis et tractus tectobulbaris), qui se réfère au système extrapyramidal et transmet des impulsions aux motoneurones des cornes antérieures de la moelle épinière. Ce tract met en œuvre des réactions motrices protectrices en réponse à de fortes irritations sonores.

Voie de l'analyseur vestibulaire

Les irritations des cellules sensorielles capillaires localisées dans les taches des sacs sphériques et elliptiques et des pétoncles ampullaires sont perçues par les processus périphériques des neurones bipolaires du nœud vestibulaire situés au fond du canal auditif interne.

Dans le nœud pré-porte, deux parties sont distinguées: la partie supérieure et la partie inférieure. Les processus périphériques des neurones dans la partie supérieure du nœud pénètrent dans le champ vestibulaire supérieur du canal auditif interne et pénètrent dans l'oreille interne à travers la tache ethmoïdale supérieure. Là, ils sont répartis à l'endroit du sac elliptique, formant un nerf elliptique-sacculaire, n. utricularis, ainsi que dans les pétoncles ampullaires supérieurs et latéraux, formant le nerf ampullaire antérieur et le nerf ampullaire latéral, nn. ampulares anterior et lateralis, respectivement.

Les processus périphériques des cellules nerveuses dans la partie inférieure du vestibule pénètrent dans le champ vestibulaire inférieur et dans l'ouverture unique du canal auditif interne.

La partie des processus qui pénètre dans le champ vestibulaire inférieur est appelée le nerf sphéro-sacculaire, n. saccularis. Il pénètre par la tache ethmoïdale moyenne de l'oreille interne et va à la tache du sac sphérique. À travers un seul trou et, par conséquent, la tache ethmoïdale inférieure, le nerf ampullaire postérieur pénètre dans l'oreille interne, n. ampullaris posterior, qui se ramifie principalement dans le pétoncle ampullaire postérieur.

Les processus centraux des cellules nerveuses du nœud vestibulaire forment la racine vestibulaire. S'éloignant du nœud, la racine vestibulaire se connecte à la racine cochléaire et forme le nerf vestibulaire-cochléaire. Ce nerf passe par le canal auditif interne, puis par l'ouverture auditive interne entre dans la cavité crânienne. Ensuite, il pénètre dans la moelle oblongue dans les parties latérales du sillon du pont bulbaire et va jusqu'aux noyaux vestibulaires de la fosse rhomboïde, situés dans le champ vestibulaire. Les processus des cellules des noyaux vestibulaires le long des jambes cérébelleuses inférieures atteignent le cervelet (le noyau de la tente et le noyau sphérique), formant le tractus vestibulo-cérébelleux. De plus, les voies vestibulospinales antérieures et latérales commencent à partir des noyaux de Roller et Deiters.

Une partie des fibres de la partie vestibulaire du nerf vestibulo-cochléaire est envoyée directement au cervelet - au nodule, nodule, contournant les noyaux vestibulaires.

Vaisseaux de l'organe vestibule-cochléaire

L'organe d'audition et d'équilibre provient de plusieurs sources.

Surface extérieure bouchon d'oreilleéviers  l'approvisionnement en sang des branches de l'oreille antérieure de l'artère temporale superficielle, rami auriculares anteriores arteriae temporalis superficialis.

La surface interne de l'oreillette est alimentée par la branche auriculaire de l'artère occipitale et la branche auriculaire postérieure de l'artère carotide externe, ramus auricularis a. occipitalis et ramus auricularis postérieur a. carotis externa.

Le sang veineux coule dans les veines du même nom. Sur les veines de l'oreille avant dans la veine mandibulaire, v. retromandibularis, le long des veines de l'oreille postérieure dans la veine jugulaire externe, v. jugularis externa.

À canal auditif externe  les branches de l'oreille avant de l'artère temporale superficielle et l'artère de l'oreille profonde de l'artère maxillaire conviennent, a. auricularis profundus à partir d'un. maxillaris.

Le sang veineux s'écoule dans le système veineux maxillaire, v. maxillaris.

À oreille moyenne  Les artères suivantes conviennent:

1. Artère tympanique avant,un. tympanicaantérieur,   de l'artère maxillaire entrant dans la cavité tympanique par la fissure pierreuse tympanique, fissura petrotympanica.

2. Inférieurtambourartère, a. tympanica inférieur  - branche de l'artère pharyngée ascendante, a. pharyngea ascendens, pénètre dans la cavité tympanique à travers le tubule tympanique, canaliculus tympanicus (en bas à travers une fossette rocheuse, fossula petrosa).

3. Artère tympanique supérieure, un. tympanicasupérieur, de l'artère méningée moyenne, a. méningée, est envoyé à la cavité tympanique par un demi-canal de muscle qui tend le tympan.

4. Retourtambourartère, a. tympanica postérieur, de l'artère styloïde, a. stylomastoidea, pénètre dans la cavité tympanique à travers le tubule du cordage tympanique, canaliculus chordae tympani. La même artère envoie la branche streptococcique, ramus stapedius, au muscle du même nom et les branches mastoïdes à la membrane muqueuse des cellules de l'apophyse mastoïde dans la cavité tympanique.

5. Branches de tambour endormies, ramicaroticotympanici, de l'artère carotide interne pénètrent dans le tympan par les tubules du même nom dans la paroi postérieure du canal carotidien interne.

6. Rockybranchemilieuméningéeartères, ramus petrosus a. meningeae mediae, pénètre dans le tympan par le canal fendu d'un petit nerf pierreux, hiatus canalis nervi petrosi minoris.

Les branches de ces vaisseaux, reliées entre elles, forment un réseau artériel dense dans la membrane muqueuse de la cavité tympanique. De plus, dans les couches profondes de la muqueuse se trouvent des artères plus grandes et à la surface - principalement le réseau capillaire.

À tube auditif  artère tympanique antérieure appropriée, branches pharyngées de l'artère pharyngée ascendante, rami pharyngeales a. pharyngeae ascendens, artère ptérygoïde, a. canalis pterygoidei (branche de l'artère maxillaire), une branche pierreuse de l'artère méningée moyenne. Les branches de l'artère tympanique inférieure vont à la partie osseuse du tube auditif.

Les veines de l'oreille moyenne accompagnent les artères du même nom et se jettent dans le plexus veineux pharyngé, dans les veines méningées et dans la veine mandibulaire.

À tympan  ajustement du méat auditif externe - une branche de l'artère de l'oreille profonde, a. auricularis profunda, ainsi que plusieurs autres artères de la peau du canal auditif externe. Du côté de l'oreille moyenne, le tympan est alimenté par des branches de l'artère tympanique antérieure et d'autres artères qui lui passent par des sections adjacentes de la muqueuse.

À oreille interne  l'artère du labyrinthe s'adapte, a. labyrinthi, (branche de l'artère basilaire). Il pénètre dans le méat auditif interne, accompagne le nerf vestibulo-cochléaire et est divisé en branches du vestibule, rami vestibulares, et la branche cochléaire, ramus cochlearis.

Il est situé dans l'épaisseur de la pyramide de l'os temporal, est séparé du tympan par sa paroi labyrinthique. Il se compose d'os et de labyrinthes palmés insérés.

Labyrinthe d'os dont les parois sont formées par la substance osseuse compacte de la pyramide de l'os temporal, se situe médialement entre la cavité tympanique du côté latéral et le canal auditif interne. La taille du labyrinthe osseux le long de son grand axe est d'environ 20 mm. Dans le labyrinthe osseux, le vestibule se distingue; Devant elle se trouve un escargot, à l'arrière il y a des canaux semi-circulaires.

Vestibule  C'est une cavité de petite taille, de forme irrégulière. Il y a deux fenêtres sur la paroi latérale du labyrinthe osseux. L'un d'eux est ovale et s'ouvre sur le seuil. Du côté de la cavité tympanique, la base de l'étrier la ferme. La deuxième fenêtre de la cochlée est ronde; elle s'ouvre au début du canal cochléaire de la cochlée et est fermée par la membrane tympanique secondaire. Cinq petits trous sont visibles sur la paroi arrière du vestibule, qui ouvrent des canaux semi-circulaires sur le vestibule, et sur la paroi avant il y a un assez grand trou menant au canal cochléaire. Sur la paroi médiane du vestibule, il y a une crête du vestibule qui sépare deux fosses l'une de l'autre. L'avant est arrondi, appelé évidement sphérique. La fosse postérieure est allongée, se trouvant plus près des canaux semi-circulaires - il s'agit d'une cavité elliptique. Dans la cavité elliptique se trouve l'ouverture intérieure du vestibule.

Escargot  - la partie avant du labyrinthe osseux, est une cochlée enroulée enroulée de la cochlée, le canal est en spirale est cochléaire, formant deux tours et demi autour de l'axe de la cochlée. La base de la cochlée, base des cochlées, fait face médialement au méat auditif interne; en haut - le dôme de la cochlée est dirigé vers le tympan. L'axe de la cochlée, qui se trouve horizontalement, est la tige osseuse. Une plaque en spirale osseuse est enroulée autour de la tige, ce qui ne bloque pas complètement le canal en spirale de la cochlée, et dans la zone du dôme à l'aide d'un crochet de la plaque en spirale limite le trou ovale de la cochlée. Le noyau est pénétré par de minces canaux longitudinaux du noyau, dans lesquels se trouvent les fibres de la partie cochléaire du nerf vestibulocochléaire. À la base de la plaque en spirale osseuse passe le canal en spirale de la tige, où se trouve le nodule cochléaire nerveux (nœud en spirale cochléaire). À la base de la cochlée, au début de l'échelle tympanique, se trouve l'ouverture intérieure du tubule de la cochlée.

Canaux semi-circulaires osseux  Ce sont trois minces tubes incurvés arqués situés dans trois plans mutuellement perpendiculaires. La largeur de la lumière de chaque canal semi-circulaire osseux à la section transversale est d'environ 2 mm.

Le canal semi-circulaire antérieur (sagittal, supérieur) est orienté perpendiculairement à l'axe longitudinal de la pyramide. Il se situe au-dessus d'autres canaux semi-circulaires, et son point supérieur sur la paroi avant de la pyramide de l'os temporal forme une élévation arquée.

Le canal semi-circulaire postérieur (frontal) est le plus long des canaux, s'étendant presque parallèlement à la surface arrière de la pyramide.

Le canal semi-circulaire latéral (horizontal) forme une saillie du canal semi-circulaire latéral sur la paroi du labyrinthe de la cavité tympanique. Ce canal est plus court que les autres canaux semi-circulaires.

Trois canaux semi-circulaires s'ouvrent au seuil de cinq trous. Le fait est que les jambes osseuses adjacentes des canaux semi-circulaires antérieurs et postérieurs fusionnent en une jambe osseuse commune, et les 4 jambes restantes des canaux semi-circulaires s'ouvrent la veille de leur propre chef. L'une des jambes de chaque canal semi-circulaire, avant son entrée dans le vestibule, est dilatée sous la forme d'une ampoule osseuse. Par conséquent, une telle jambe a été appelée jambe osseuse ampullaire. L'une des jambes du canal semi-circulaire latéral, qui n'a pas d'ampoule, - une simple jambe osseuse s'ouvre également la veille.

Labyrinthe palmé  situé à l'intérieur de l'os, répète essentiellement sa forme. Les parois du labyrinthe membraneux sont constituées d'une fine plaque de tissu conjonctif recouverte d'épithélium squameux. Entre la surface interne du labyrinthe osseux et le labyrinthe membraneux, il y a un espace étroit - l'espace périlymphatique rempli de liquide - le périlymphe. À partir de cet espace le long du canal périlymphatique, en passant dans le tubule de la cochlée, le périlymphe peut s'écouler dans l'espace sous-arachnoïdien sur la surface inférieure de la pyramide osseuse temporale. Le labyrinthe membraneux est rempli d'une endolymphe, qui peut s'écouler dans le sac endolymphatique, qui se trouve dans l'épaisseur de la dure-mère sur la surface postérieure de la pyramide, à travers le canal endolymphatique, qui passe dans le tuyau d'alimentation en eau à l'arrière de la pyramide.

Dans le labyrinthe membraneux, les sacs elliptiques et sphériques, on distingue trois canaux semi-circulaires et le canal cochléaire. Un sac elliptique oblong (point ma) est situé dans la cavité éponyme du vestibule, et un sac sphérique en forme de poire, sacculus, occupe une cavité sphérique. Le sac elliptique et le sac sphérique communiquent l'un avec l'autre à l'aide d'un mince tubule - le conduit des sacs elliptique et sphérique, d'où part le canal endolymphatique. Dans sa partie inférieure, le sac sphérique passe dans le conduit de liaison, qui se jette dans le conduit cochléaire. Cinq trous des canaux semi-circulaires antérieur, postérieur et latéral s'ouvrent dans les canaux semi-circulaires osseux éponymes s'ouvrent dans le sac elliptique. Les canaux semi-circulaires sont plus fins que les canaux osseux. Dans les lieux d'expansion des canaux semi-circulaires osseux - ampoules osseuses - chaque canal semi-circulaire membraneux a une ampoule membraneuse. En conséquence, les conduits distinguent l'ampoule membranaire antérieure, l'ampoule membraneuse postérieure et l'ampoule membraneuse latérale.

Dans les sacs elliptiques et sphériques, ainsi que sur la surface intérieure des parois des ampoules membraneuses des conduits semi-circulaires, il existe des formations recouvertes d'une substance gélatineuse contenant des cellules sensorielles (sensibles) poilues. Dans un sac elliptique et sphérique, il s'agit d'une tache blanchâtre, d'une tache d'un sac elliptique et d'une tache d'un sac sphérique. Chez eux, avec la participation des oscillations endolymphe, les positions statiques de la tête et les mouvements rectilignes sont perçus. Dans les ampoules membraneuses des conduits semi-circulaires, il y a des pétoncles ampullaires qui attrapent les tours de tête dans différentes directions. Les irritations des cellules sensorielles du cheveu présentes dans les taches et les peignes sont transmises sur ces cellules aux extrémités sensibles de la partie vestibulaire du nerf vestibulocochléaire. Les corps des neurones de ce nerf sont situés dans le nœud vestibulaire situé au bas du canal auditif interne, et les processus centraux de la structure du nerf cochléaire vestibulaire sont dirigés par le canal auditif interne dans la cavité crânienne, puis dans le cerveau vers les noyaux vestibulaires situés dans le champ vestibulaire de la fosse rhomboïde. Les processus des cellules des noyaux vestibulaires (le prochain neurone) sont dirigés vers les noyaux de la tente du cervelet et de la moelle épinière, formant le trajet pré-porte-rachidien, et pénètrent également dans le faisceau longitudinal dorsal (faisceau de Bechterew) du tronc cérébral. Une partie des fibres de la partie vestibulaire du nerf vestibulo-cochléaire va directement au cervelet - au nodule, contournant les noyaux vestibulaires.

Le labyrinthe membraneux de la cochlée est le canal cochléaire, commence à l'aveuglette en prévision de l'afflux du canal de connexion dans celui-ci et continue vers l'avant à l'intérieur du canal cochléaire de la cochlée. Dans la zone de l'apex de la cochlée, le conduit cochléaire se termine à l'aveugle. Sur la coupe transversale, il a la forme d'un triangle: la paroi externe du canal cochléaire se confond avec le périoste de la paroi externe du canal spiral cochléaire. L'autre, la paroi tympanique (inférieure) du canal cochléaire (membrane spirale) est, pour ainsi dire, une continuation de la plaque spiralée osseuse. La troisième - la paroi vestibulaire supérieure du canal cochléaire (la membrane vestibulaire de Reissner) s'étend du bord libre de la plaque en spirale osseuse obliquement vers le haut jusqu'à la paroi externe du canal cochléaire. Le canal cochléaire occupe la partie médiane du canal spiral osseux cochléaire et sépare sa partie inférieure, l'échelle tympanique bordant la membrane spirale, du vestibule supérieur adjacent à la membrane vestibulaire. Dans la zone du dôme de la cochlée, les deux escaliers communiquent l'un avec l'autre en utilisant l'ouverture cochléaire. À la base de la cochlée, l'échelle tympanique se termine à une fenêtre fermée par une membrane tympanique secondaire. L'escalier du vestibule communique avec l'espace du vestibule périlymphatique, dont la fenêtre ovale est fermée par la base des stapes.

À l'intérieur du canal cochléaire, sur la membrane spirale, se trouve l'organe spiral auditif (organe Corti). L'organe spiral est basé sur une plaque basilaire (membrane), qui contient jusqu'à 23000 fibres de collagène minces (cordes) étirées du bord de la plaque spirale osseuse à la paroi opposée du canal spiral cochléaire de sa base au dôme et agissant comme des cordes de résonateur. Sur la plaque basilaire, il y a des cellules de soutien (support) et des cheveux récepteurs (sensoriels) qui perçoivent les vibrations mécaniques du périlymphe situé dans le vestibule et dans l'échelle tympanique. Les oscillations du périlymphe sont provoquées par des mouvements de la base des stapes dans la fenêtre du vestibule et sont transmises à la plaque basilaire. Dans l'escalier du vestibule, ces oscillations se propagent vers le dôme de la cochlée, puis à travers l'ouverture de la cochlée vers la balustrade de l'échelle tympanique, qui est fermée à la base de la cochlée par le tympan secondaire. En raison de l'élasticité de cette membrane, un fluide presque incompressible - périlymphe - entre en mouvement.

Les vibrations sonores du périlymphe dans l'échelle tympanique sont transmises à la plaque basilaire (membrane) sur laquelle se trouve l'organe spiral (auditif) et à l'endo-lymphe dans le canal cochléaire. Les oscillations de l'endolymphe et de la plaque basilaire introduisent un appareil de réception du son dont les cellules capillaires (sensorielles, réceptrices) transforment les mouvements mécaniques en une impulsion nerveuse. L'impulsion est perçue par les extrémités des cellules bipolaires, dont les corps se trouvent dans le nœud cochléaire (nœud spiral cochléaire), et leurs processus centraux forment la partie cochléaire du nerf vestibule-cochléaire, qui sont dirigés par le canal auditif interne vers le cerveau, vers la face antérieure (ventrale) et postérieure (dorsale) ) noyaux cochléaires situés dans le pont dans le champ vestibulaire de la fosse rhomboïde. Ici, l'impulsion est transmise au neurone suivant, les cellules des noyaux auditifs.

Les processus des cellules du noyau antérieur sont dirigés vers le côté opposé, formant un faisceau de fibres nerveuses, appelé corps trapézoïdal. Les axones du noyau postérieur s'étendent à la surface de la fosse rhomboïde et sous la forme de bandes cérébrales 4 du ventricule sont dirigés vers le sillon médian de la fosse rhomboïde, puis ils sont immergés à l'intérieur de la substance cérébrale et attachés aux fibres du corps trapézoïdal. De l'autre côté du pont, les fibres du corps trapézoïdal font un coude face au côté latéral, donnant naissance à la boucle latérale et suivent ensuite les centres auditifs sous-corticaux: le corps plié médial et le monticule inférieur (pincement) de la plaque de toit du cerveau moyen. Une partie des fibres de la voie auditive (axones des noyaux cochléaires) se termine dans le corps coudé médian, où l'impulsion est transmise au neurone suivant, dont les processus, passant par la partie urétrale de la capsule interne, sont dirigés vers le centre auditif (extrémité corticale de l'analyseur auditif). Le centre auditif cortical est situé dans le cortex du gyrus temporal supérieur (gyrus temporal transverse, ou gyrus de Geshl) où une analyse plus élevée des impulsions nerveuses provenant de l'appareil de réception du son est effectuée. Une autre partie des fibres nerveuses passe en transit à travers le corps coudé médial, puis à travers la poignée du monticule inférieur entre dans son noyau, où il se termine. Ici commence une des voies extrapyramidales, qui transmet les impulsions des monticules inférieurs de la plaque du toit du mésencéphale (tubercules inférieurs du quadruple) aux noyaux des cornes antérieures (motrices) de la moelle épinière.

Derrière la cavité tympanique de l'oreille moyenne, dans la pyramide de l'os temporal, plus près de la surface postérieure de la pyramide, se trouve l'oreille interne, appelée le labyrinthe. Le labyrinthe a son propre paroi osseuse, malgré le fait qu'il se situe dans l'épaisseur de l'os le plus dur de la base du crâne. Dans le labyrinthe, il y a trois parties: vestibulesitué au centre canaux semi-circulairessitué en arrière du vestibule, et escargotsitué devant le vestibule, plus près du sommet de la pyramide.

La moitié du vestibule et les canaux semi-circulaires sont entièrement liés au système vestibulaire. Le vestibule et la cochlée appartiennent au système auditif. Le vestibule osseux a une fenêtre ovale s'étendant dans l'oreille moyenne et une saillie formée par le rouleau principal de la cochlée, appropriée devant la fenêtre ovale.

Trois canaux semi-circulaires osseux sont adjacents au vestibule et sont situés dans trois plans: dans deux verticaux: sagittal, frontal et horizontal. Chaque canal semi-circulaire osseux a deux pattes, une simple et une épaissie à la fin. Les jambes simples des canaux sagittal et frontal sont combinées en une seule et sortent dans le vestibule osseux avec cinq trous. Les canaux osseux semi-circulaires, le vestibule osseux et la cochlée cochléaire sont reliés par un périlymphe, lavant les mêmes formations membraneuses du labyrinthe. Le périlymphe contient plus d'ions sodium qui protègent le labyrinthe membraneux flottant en son sein. Le labyrinthe membraneux est beaucoup plus petit, répète la forme du labyrinthe osseux et contient une endolymphe dans laquelle, comme dans les cellules du corps, il y a plus d'ions potassium.

Les canaux membraneux semi-circulaires situés dans les canaux semi-circulaires osseux ont également des épaississements à une extrémité, qui contiennent des cellules réceptrices spécialisées, ces dernières étant irritées par les vibrations des fluides pendant les virages et

Fig. 1 Vue générale de l'oreille interne (labyrinthe).

1 Canal semi-circulaire sagittal. 2 ampoules du canal semi-circulaire sagittal. 3 Le vestibule de l'oreille interne. 4 boucles d'escargot. 5 Fenêtre ronde d'un escargot. 6 Fenêtre ovale du vestibule. 7 Canal semi-circulaire frontal. 8 Canal semi-circulaire horizontal.

Fig.2 Labyrinthe palmé.

1 pochette ovale et palmée. 2 Pochette ronde en tissu palmé. 3 Canal semi-circulaire membraneux sagittal. 4 Sangles semi-circulaires palmées horizontales. 5 Canal semi-circulaire membraneux horizontal. 6 Sac endolymphatique. 7 Canal endolymphatique.

rotations et rotations dans différents plans. Dans ce cas, des impulsions nerveuses se forment dans les cellules réceptrices, qui se propagent le long du nerf vestibulaire et des voies vestibulaires conductrices vers les centres corticaux du cerveau.

Le vestibule membraneux est représenté par deux sacs palmés, le sac ovale est situé plus près des canaux semi-circulaires, le rond est plus proche de la cochlée. Le sac membraneux ovale, ainsi que les canaux membraneux semi-circulaires, contiennent une endolymphe qui les combine. Les membranes du vestibule contiennent des cellules réceptrices qui perçoivent les oscillations du périlymphe et de l'endolymphe lors d'une tentative de mouvement rectiligne et dans un mouvement rectiligne vers l'avant, vers l'arrière et latéralement. Ennuyées par les vibrations des fluides, les cellules réceptrices transforment ces vibrations en impulsions nerveuses et les envoient au cortex cérébral le long du nerf vestibulaire et conduisant des voies vestibulaires.

  Tout mouvement rectiligne, chaque rotation, mouvement de rotation de la tête dans l'un des trois plans provoque des vibrations fluides, une irritation des cellules ciliées et un flux d'impulsions vers les cellules nerveuses du cerveau. Grâce à ces informations, les cellules nerveuses du cerveau sont constamment informées de la position d'une personne.

Curl de base de l'escargot  est la plus grande de la cochlée; au-dessus de la boucle principale est plus petite boucle moyenne  et au dessus de lui avecla fin se terminant boucle apicale incomplète,dont la hauteur totale est de 5 mm. La paroi osseuse externe semi-circulaire des boucles de la cochlée est attachée à l'os, spongieuse le noyau  escargot situé en son centre, ce qui vous permet de séparer complètement les boucles d'escargot les unes des autres, tandis que le noyau devient la paroi intérieure des boucles d'escargot.

La base de la tige contient un grand nombre de trous, qui comprennent les fibres du nerf auditif. Ils passent le long des canaux longitudinaux de la tige et approchent de la plaque osseuse en spirale, formant des ganglions.

Avec plaque osseuse hélicoïdale  d'environ 1 mm de large, s'attache autour d'un noyau d'escargot, en commençant par la base et jusqu'au sommet de la cochlée. Dans la plaque osseuse en spirale, un tubule en spirale traverse le passage des fibres nerveuses auditives, à partir du ganglion.

Au sommet de la cochlée, l'hélice osseuse devient similaire à crocheten raison de laquelle un trou est formé, il est appelé un helicotreme.

Deux membranes s'étendent de la plaque osseuse en spirale de la tige de la cochlée, l'une d'elles membrane en spirale palmée  est une continuation de la plaque osseuse, et se fixe à la paroi osseuse externe des rouleaux de la cochlée.Les fibres nerveuses acoustiques le traversent également.

  Fig.4 Coupe transversale de la volute principale de la cochlée. 1 Cellules de daters. 2 Épaississement du bord supérieur de la plaque en spirale osseuse. 3 Emplacement du noyau d'escargot. 4 Paratunell. 5 Cellules ciliées externes. 6 Membrane de couverture. 7 Membrane d'entrée - Membrane Reissner. 8 Escalier d'entrée. 9 Échelle de tambour.

Un autre très mince vestibulela membrane s'éloigne à propost les bords de la plaque osseuse en spirale à un angle de 45 environ , ou la membrane de Reissner, elle se fixe à la paroi osseuse externe des boucles de la cochlée à l'aide d'un ligament spiral. Formé de deux membranes très fines passage cochléaire, avec une plaque en spirale osseuse  divise longitudinalement chaque boucle d'escargot sur deux escaliersqui sont interconnectés à travers le trou de l'hélicotrème au sommet de la cochlée.

Un escalier est appelé l'escalier  car il part d'une fenêtre ovale vestibule, et est situé sur la surface supérieure de la plaque en spirale osseuse et du passage cochléaire. Escalier ,   en spirale autour du cœur de la cochlée, il monte dans le trou au sommet de la cochlée - hélicotrème, et passe dans une autre échelle - le tambour.

  L'échelle de tambour, à partir de l'hélicotrème, est située sur la surface inférieure de la plaque en spirale osseuse et du canal cochléaire, également en spirale autour de la tige cochléaire, et atteint la boucle principale, où elle se termine fenêtre rondedont le diamètre est de 1 à 2 mm. Alors que la fenêtre ronde de l'escargot est resserrée tympan  et va dans le tympan, l'escalier inférieur est appelé tambour. Les deux escaliers d'escargots ainsi que le vestibule du labyrinthe sont remplis périlymphe,qui oscille sous l'influence d'une onde sonore provoquée par un mouvement saccadé de la base des stapes dans la fenêtre ovale du vestibule. Ses oscillations dans le vestibule et les escaliers tympaniques se terminent par une saillie de la membrane tympanique secondaire recouvrant la fenêtre ronde de l'escalier tympanique. Ici, certaines ondes sonores sont éteintes, permettant à d'autres de bouger.

À litre  a une forme trièdre dont deux faces sont membraneuses, c'est-à-dire capables d'osciller sous l'influence des vibrations du périlymphe, et seule la troisième paroi est la paroi osseuse externe de la cochlée. De plus, le passage cochléaire, comme toutes les formations membraneuses du labyrinthe, contient un autre liquide de composition chimique - l'endolymphe.

L'une des parois membraneuses du passage cochléaire située à la frontière avec l'échelle tympanique est appelée membrane principale ou basilaire,car il contient un organe en spirale contenant auditif, cellules réceptrices.

La membrane basilaire est constituée de quatre couches de fibres, la couche fibreuse moyenne a environ 24 000 fibres dirigées transversalement. La boucle principale du cochléaire est étroite, mais sa largeur augmente progressivement de 0,04 mm à la fenêtre ovale à 0,5 mm au sommet de la cochlée. Selon Helmholtz, chaque fibre de la membrane principale est une corde accordée à une fréquence spécifique de vibrations, fibre courtesitué à la boucle principale répondent à plus sons aigus, et plus fibres longues  au sommet de l'escargot pour plus sons faibles. C'est-à-dire que l'escargot décompose les sons complexes en sons simples, chaque fibre de la membrane principale réagissant aux sons d'une certaine fréquence. Helmholtz a donc expliqué pour la première fois la possibilité de percevoir la fréquence du son en utilisant des fibres de différentes longueurs et emplacements de la membrane principale.

Des études ultérieures de Georg von Bekesi, lauréat du prix Nobel 1962, ont montré que le son de la membrane principale prend une forme ondulatoire, ou forme d'onde de déplacement.  La membrane entière change de forme, mais la partie étroite de la membrane principale dans le rouleau principal de la cochlée fluctue plus intensément lors de la perception de tons à haute fréquence, et la partie large de la membrane au sommet de la cochlée améliore les vibrations dans une plus grande mesure lors de la perception de sons à basse fréquence. Cela est cohérent avec la longueur d'onde plus longue des sons de basse fréquence qui atteignent le sommet de la cochlée. Les sons à haute fréquence, ayant une courte longueur d'onde, provoquent des oscillations de la membrane principale dans une plus grande mesure dans la région de la boucle principale, près de la fenêtre ovale. C'est-à-dire que la membrane principale oscille entièrement, mais ses parties individuelles oscillent davantage, faisant résonner certains tons.

La deuxième paroi la plus mince du passage cochléaire est connue sous le nom de membrane de pré-porte, ou membrane de Reisner,ainsi qu'une membrane membranaire basilaire, partant de l'épaississement de la plaque spirale osseuse, uniquement à un angle de 45 °, se compose de deux couches de cellules épithéliales plates, et sépare le passage cochléaire contenant l'endolymphe du vestibule, rempli d'un périlymphe oscillant. Les fluctuations de la membrane vestibulaire sont transmises à l'endolymphe cochléaire.

La troisième paroi du passage cochléaire est la paroi osseuse externe de la cochléequi se compose de trois couches: la couche osseuse externe, bandes vasculaires  et l'épithélium interne, tapissant la cavité du passage cochléaire. La bande vasculaire de la paroi externe de la cochlée avec le ligament spiralé, qui contribue à sa fixation à la paroi osseuse externe de la cochlée, est impliquée dans la formation de l'endolymphe, dont le passage cochléaire est rempli. La bande vasculaire assure la saturation de l'endolymphe en oxygène, détermine la quantité d'ions potassium et sodium dans l'endolymphe, crée un potentiel de repos constant dans la cochlée, des dommages à la bande vasculaire dans l'expérience entraînent la mort des cellules ciliées de l'organe spiral. Cela donne à penser que ses violations provoquent les formes les plus graves de sourd-muet congénital.

Le passage cochléaire est également appelé cochlée web, puisque ses deux parois sont membraneuses, et l'ensemble du passage cochléaire en spirale autour de la cochlée, répétant la structure de la cochlée de la cochlée osseuse . Parfois, un escargot palmé ou un passage cochléaire est appelé escalier du milieucar il est situé entre le vestibule et l'échelle tympanique et a une paroi osseuse externe commune avec eux.

Le passage cochléaire a deux extrémités, une extrémité, comme celle de la cochlée osseuse, est située dans la région de la fenêtre ovale du vestibule, ici le conduit cochléaire est connecté au sac rond et membraneux du vestibule. Deux sacs membraneux se connectent pour former canal endolymphatique,  qui sort par la conduite d'eau du vestibule à l'arrière de la pyramide dans la cavité crânienne et se termine sac endolymphatiquecouché dans les murs de la dure-mère .   L'autre extrémité se termine aveuglément à l'apex de la cochlée osseuse. L'endolymphe, ainsi que le perelymph, fluctue en raison de la présence d'un sac endolymphatique, qui se trouve sur les parois de la dure-mère.