Reflex Goering Breyer. Centre pneumotactique. Groupe ventral de neurones respiratoires. Règlement sur le réflexe respiratoire
Le système nerveux met généralement une telle La vitesse de ventilation alvéolaireCe qui est presque définitivement conforme aux besoins du corps, la tension d'oxygène (PO2) et le dioxyde de carbone (RSO2) dans le sang artériel varie peu même avec un effort physique grave et avec la plupart des autres cas de stress respiratoire. Cet article est défini fonction du système neurogène Régulation respiratoire.
Anatomie du centre respiratoire.
Centre respiratoire Se compose de plusieurs groupes de neurones situés dans le cérémonie des deux côtés du cerveau oblong et du pont. Ils sont divisés par trois grands groupes de neurones:
- groupe dorsal de neurones respiratoiressitué dans la partie dorsale du cerveau oblong, qui provoque essentiellement une respiration;
- groupe ventral de neurones respiratoiresqui est situé dans la partie ventriculaire du cerveau oblonguant et provoque principalement une expiration;
- centre pneumotactiquequi est jolie au sommet du pont et contrôle la plupart des vitesses et la profondeur de la respiration. Le rôle le plus important dans le contrôle des voies respiratoires est effectué par un groupe dorsal de neurones. Le premier examinera donc ses fonctions.
Groupe dorsal Les neurones respiratoires s'étend jusqu'à la majeure partie de la longueur du cerveau oblongue. La plupart de ces neurones sont situés dans le noyau d'un chemin unique, bien que des neurones supplémentaires soient également importants pour la régulation de la respiration située dans la formation réticulaire voisine du cerveau obligé.
Le noyau d'un seul chemin est un noyau sensoriel pour errant et nerf de languequi sont transmis aux signaux tactiles du centre respiratoire de:
- chimiorécepteurs périphériques;
- barorécepteurs;
- type différent de récepteurs pulmonaires.
Génération d'impulsions respiratoires. Rhythm respiratoire.
Décharges inspiratoires rythmiques du groupe dorsal de neurones.
Rythme de base de la respiration Il est principalement généré par le groupe dorsal de neurones respiratoires. Même après la coupe de tous les nerfs et cerveaux périphériques, les nerfs périphériques et les fûts cérébraux ci-dessous et au-dessus du cerveau oblong, ce groupe de neurones continue de générer des volontaires répétés des potentiels des neurones inspirateurs. La raison principale de la survenue de ces sels est inconnue.
Après un certain temps, le schéma d'activation est répété et continue donc tout au long de la vie de l'animal, la plupart des physiologistes engagés dans la respiration de la physiologie croient qu'une personne a également un réseau similaire de neurones situés dans le cerveau oblong. Il est possible que cela inclue non seulement un groupe dorsal de neurones, mais également des parties adjacentes du cerveau oblongue et que ce réseau de neurones est responsable du rythme principal de la respiration.
Le signal de croissance inhale.
Signal de neurones transmis par des muscles inspiratoiresLe diaphragme principal n'est pas une intervention chirurgicale instantanée des potentiels d'action. Dans la respiration normale, il augmente progressivement Pendant environ 2 secondes. Après cela, sur. Diminution réduite Environ 3 secondes, qui empêche l'excitation du diaphragme et permet à la poussée élastique des poumons et de la paroi thoracique pour effectuer une expiration. Ensuite, le signal inspiratoire commence à nouveau, et le cycle est répété à nouveauet dans la pause entre eux, il y a une expiration. Ainsi, le signal inspiratoire est un signal croissant. Apparemment, une telle augmentation du signal offre une augmentation progressive du volume des poumons au cours de l'inhalation au lieu d'une source d'inspiration.
Deux points du signal d'incident sont contrôlés.
- Le taux de croissance du signal croissant, donc pendant une respiration difficile, le signal pousse rapidement et provoque un remplissage rapide des poumons.
- Le point de limitation, lorsque le signal est atteint, le signal disparaît soudainement. C'est la façon habituelle de contrôler la vitesse de respiration; Plus tôt le signal de croissance s'arrête, moins la durée de la respiration. Dans ce cas, la durée de l'expiration est réduite, entraînant une respiration.
Régulation respiratoire réflexe.
La régulation respiratoire réflexe est réalisée en raison du fait que les neurones du centre respiratoire ont des connexions avec de nombreux mécanorécteurs des voies respiratoires et des alvéoles des poumons et des récepteurs des zones réflexogènes vasculaires. Dans les poumons de l'homme sont les types de mécanorécepteurs suivants:
- irritant ou rapide, les récepteurs de la membrane muqueuse des voies respiratoires;
- récepteurs de muscles lisses de voies respiratoires;
- J récepteurs.
Réflexes de la membrane muqueuse de la cavité nasale.
L'irritation des destinateurs irritants de la gaine de gaine nasale, par exemple, la fumée de tabac, les particules de poussière, les substances gazeuses, provoque le brunch, l'écart vocal, la bradycardie, la réduction des émissions cardiaques, le rétrécissement de la peau et des vaisseaux musculaires. Le réflexe protecteur se manifeste chez les nouveau-nés avec une immersion à court terme dans l'eau. Ils ont un arrêt de respiration qui empêchent la pénétration de l'eau dans les voies respiratoires supérieures.
Réflexes avec pharynx.
L'irritation mécanique des récepteurs de la membrane muqueuse à l'arrière provoque la réduction la plus forte de l'ouverture, des muscles intercostaux externes et inhale donc qui ouvre le chemin de respiration à travers les mouvements nasaux (réflexe d'aspiration). Ce réflexe est exprimé chez les nouveau-nés.
Réflexes de Larynx et Trachée.
De nombreuses fins nerveuses sont situées entre les cellules épithéliales de la membrane muqueuse du larynx et de la bronchi principale. Ces récepteurs sont agacés par des particules d'inhalation, des gaz irritants, un secret bronchique, des corps étrangers. Tout cela est causé reflet de la toux, manifesté par une forte expiration dans le contexte du rétrécissement du larynx et la réduction des muscles lisses des bronches, préservé pendant une longue période après le réflexe.
Le réflexe de la toux est le réflexe pulmonaire principal du nerf errant.
Réflexes avec récepteurs de bronchiole.
De nombreux récepteurs myélinés sont dans l'épithélium de Bronchi intra-léger et de bronchiol. L'irritation de ces récepteurs provoque une hyperpnee, une bronchokotriction, une réduction de larynx, une hypersection du mucus, mais jamais accompagnée de la toux. Les récepteurs sont les plus sensible à trois types d'irritants:
- fumée de tabac, de nombreux produits chimiques inertes et irritants;
- dommages et étirement mécanique des voies respiratoires avec une respiration profonde, ainsi que le pneumothorax, l'atélectasie, l'action de bronchokonstarters;
- embolie pulmonaire, hypertension capillaire pulmonaire et phénomènes anaphylactiques pulmonaires.
Réflexes avec des récepteurs J.
Dans les cloisons alvéolaires En contact avec les capillaires sont situés récepteurs J spéciaux. Ces récepteurs sont particulièrement sensible à l'œdème interstitiel, hypertension veineuse pulmonaire, microembolie, gaz irritants et des substances médicamenteuses inhalées, phényldiguanide (avec introduction intraveineuse de cette substance).
La stimulation des récepteurs J invoque au début de l'apnée, puis de tachipne, d'hypotension et de bradycardie superficielles.
Reflex Geering - Breyer.
Gonfler les poumons dans un animal de médicament ralentit réflexivement et provoque une expiration. Déplacer les nerfs errants élimine le réflexe. Les terminaisons nerveuses situées dans les muscles bronchiques jouent le rôle des récepteurs d'étirement pulmonaire. Ils sont liés à l'adaptation lente des récepteurs étirés pulmonaires, qui sont innervés par les fibres nerveuses errantes myélinisées.
Reflex Geeing - Breyer contrôle la profondeur et la fréquence de la respiration. Chez l'homme, il a une signification physiologique dans les voies respiratoires supérieures à 1 L (par exemple, avec exercice). Dans une personne adulte éveillante, un blocus bilatéral à courte portée des nerfs errants à l'aide de l'anesthésie locale n'affecte pas la profondeur ou la fréquence de la respiration.
Le nouveau-né Reflex Geering - Breyer se manifeste clairement que dans les 3-4 premiers jours après la naissance.
Contrôle respiratoire proprioceptif.
Les récepteurs des joints thoraciques envoient des impulsions à l'écorce de grands hémisphères Et sont la seule source d'informations sur les mouvements de la poitrine et des volumes respiratoires.
Les muscles intercostaux, à moins de diaphragme, contiennent un grand nombre de broches musculaires. L'activité de ces récepteurs est manifestée dans la traction musculaire passive, la réduction isométrique et la réduction isolée des fibres de muscle intraphas. Les récepteurs envoient des signaux aux segments de la moelle épinière appropriés. Le raccourcissement insuffisant des muscles inspiratoires ou expiratoires améliore la pulsation des fuseaux musculaires, qui en distribuent des efforts musculaires.
Respiration Haimoreflex.
Pression d'oxygène partielle et dioxyde de carbone (PO2 et RSO2) Dans le sang artériel de l'homme et des animaux soutenus à un niveau assez stable, malgré des changements importants de la consommation O2 et l'allocation de CO2. Hypoxie et pH de sang inférieur ( acidose) Appeler Ventilation renforcée (hyperventilation) et hyperoxie et augmentation de pH ( alcalose) - ventilation (hypoventilation) ou apnée. Le contrôle sur le contenu normal dans l'environnement intérieur de l'organisme O2, le CO2 et le pH sont effectués par des chimiorécepteurs périphériques et centraux.
Stimulus adéquat Pour les chimiorécepteurs périphériques est réduire la PO2 du sang artériel, dans une moindre mesure, une augmentation de PCO2 et de pH, et pour les chimiorécepteurs centraux - une augmentation de la concentration de H + dans le liquide extracellulaire du cerveau.
Chimiorécepteurs artériels (périphériques).
Chimiorécepteurs périphériques sont dans des contes carotides et aortiques. Les signaux de la chimique artérielle du synolocarhydium et des nerfs aortiques arrivent initialement aux neurones de la seule poutre du cerveau oblonguant, puis passez aux neurones du centre respiratoire. La réponse des chimiorécistes périphériques pour réduire la RAO2 est très rapide, mais non linéaire. Avec RAO2 dans la gamme de 80-60 mm Hg. (10.6-8.0 KPA) Il existe une faible ventilation améliorant et à RO2 inférieure à 50 mm Hg. (6,7 kPa) L'hyperventilation prononcée se produit.
Le sang RASO2 et PN ne postent que l'effet de l'hypoxie sur les chimiorécepteurs artériels et ne sont pas des stimuli adéquats pour ce type de chimiorétisme respiratoire.
La réaction des chimiorécistes artériels et de la respiration sur l'hypoxie. La carence en o2 dans le sang artériel est la principale stimulue de chimiorécistes périphériques. L'activité d'impulsion dans les fibres afférentes du nerf sylocarotide s'arrête avec RAO2 au-dessus de 400 mm Hg. (53,2 kPa). Sous Normoksia, la fréquence de la décharge nerveuse de la puvir est de 10% de leur réaction maximale, qui est observée à Ra2 environ 50 mm Hg. et plus bas. La réaction respiratoire hypoxique est pratiquement absente des résidents autochtones des hauts plateaux et disparaît dans environ 5 ans dans les habitants des plaines après le début de leurs appartements aux hauts plateaux (3500 m et plus).
Chimiorécepteurs centraux.
Enfin, l'emplacement des chimiorécepteurs centraux n'est pas établi. Les chercheurs estiment que de tels chimiorécistes sont situés dans les départements rostraux du cerveau oblong, près de sa surface ventrale, ainsi que dans diverses zones du noyau respiratoire dorsal.
La présence de chimiorécistes centraux est prouvée simplement suffisamment: après la coupe de synolocarotide et de nerfs aortiques, la sensibilité du centre respiratoire de l'hypoxie disparaît chez des animaux expérimentaux, mais la réaction respiratoire sur l'hypercapinie et l'acidose est complètement préservée. La coupe du canon cérébral directement au-dessus du cerveau oblongue n'affecte pas la nature de cette réaction.
Stimulus adéquat Pour les chimiorécepteurs centraux est changements dans la concentration de H * dans le liquide extracellulaire du cerveau. La fonction du régulateur du seuil de pH se déplace dans la région des chimiorécepteurs de Price-tralye est effectuée par les structures de la barrière hématorencephalique, qui sépare le sang du liquide extracellulaire du cerveau. À travers cette barrière, on effectue des transports O2, CO2 et H + entre le sang et le liquide extracellulaire du cerveau. Les transports CO2 et H + du milieu intérieur du cerveau dans le plasma sanguin à travers les structures de la barrière hémapéphalique sont régulées avec la participation de l'enzyme carbonique henhydrate.
Réponse respiratoire sur le CO2. L'hypercapnie et l'acidose stimulent et hypocrine et alcalose inhibent les chimiorécepteurs centraux.
Le gonflement des poumons dans un animal de médicament ralentit réflexivement dans la respiration et provoque une expiration. Les terminaisons nerveuses situées dans les muscles bronchiques jouent le rôle des récepteurs d'étirement pulmonaire. Ils sont mentionnés en adaptant lentement les récepteurs étirés pulmonaires, qui sont innervés par des fibres mi-éliniques du nerf vague.
Reflex Geeting - Breyer contrôle la profondeur et la fréquence de la respiration. Chez l'homme, il a une signification physiologique dans des volumes respiratoires sur 1 L (par exemple, pendant l'exercice). Dans une personne adulte éveillante, un blocus bilatéral à courte portée des nerfs errants à l'aide de l'anesthésie locale n'affecte pas la profondeur ou la fréquence de la respiration.
Le nouveau-né Reflex Geering - Breyer se manifeste clairement que dans les 3-4 premiers jours après la naissance.
Contrôle respiratoire proprioceptif. Les récepteurs des joints thoraciques envoient des impulsions à l'écorce de grands hémisphères et constituent la seule source d'informations sur les mouvements de la poitrine et des voies respiratoires.
Les muscles intercostaux, à moins de diaphragmes, contiennent un grand nombre de broches musculaires. L'activité de ces récepteurs est manifestée dans la traction musculaire passive, la réduction isométrique et la réduction isolée des fibres de muscle intraphas. Les récepteurs envoient des signaux aux segments de la moelle épinière appropriés. Le raccourcissement insuffisant des muscles inspiratoires ou expiratoires améliore la pulsation des fuseaux musculaires, qui par le biais de mérificaux automobiles augmentent l'activité des motoneurones O-Motoneurons et donc de la dose d'effort musculaire.
Respiration Haimoreflex. La corne et une autog dans le sang artériel de l'homme et des animaux sont maintenues à un niveau assez stable, malgré des changements importants de la consommation d'OZ et de l'allocation de C02. L'hypoxie et l'abaissement du pH de sang (acidose) provoquent une amélioration de la ventilation (hyperventilation) et une hyperoxie et un pH de sang (alcalose) - une diminution de la ventilation (hypoventilation) ou de l'apnée. Contrôle sur le contenu normal dans le milieu intérieur du corps 02, le sog et le pH sont effectués par des chimiorécepteurs périphériques et centraux.
Un stimulus adéquat pour les chimiorécepteurs périphériques est de réduire le RO; Sang d'artère, dans une moindre mesure une augmentation de la RSO2 et du pH, et pour les chimiorécistes centraux - une augmentation de la concentration de H * dans le liquide extracellulaire du cerveau.
Artériel (périphérique) chimiorecept-ry. Les chimiorécepteurs périphériques sont carotides et
contes aortiques. Les signaux de la chimique artérielle du synolocarhydium et des nerfs aortiques arrivent initialement aux neurones de la seule poutre du cerveau oblonguant, puis passez aux neurones du centre respiratoire. La réponse des chimiorécistes périphériques à réduire la RAO est très rapide, mais non linéaire. Avec rao; dans les 80-60 mm. Rt. Art. (10.6-8.0 kPa) Il existe une faible ventilation améliorant et avec RAO; en dessous de 50 mm RT. Art. (6,7 kPa) L'hyperventilation prononcée se produit.
Rasocha2 et le pH du sang potentialisent uniquement l'effet de l'hypoxie sur les chimiorécepteurs artériels et ne sont pas des stimuli adéquats pour ce type de chimiorétisme respiratoire.
La réaction des chimiorécistes artériels et de la respiration sur l'hypoxie. L'absence de\u003e 2 dans le sang artériel est le principal stimulant de chimiorécepteurs périphériques. L'activité d'impulsion dans les fibres afférentes du nerf synollockatide s'arrête avec une désignation supérieure à 400 mm Hg. Art. (53,2 kPa). Sous NormoChsia, la fréquence de la décharge nerveuse de synolohydine est de 10% de leur réaction maximale, qui est observée au niveau de 50 mm de HG. Art. Et la respiration de la réponse hypoxique inférieure est pratiquement absente des habitants autochtones des hautes terres et disparaît dans environ 5 ans dans les habitants des plaines après l'apparition de leurs appartements vers les hautes terres (3500 m et plus).
Chimiorécepteurs centraux. Enfin, l'emplacement des chimiorécepteurs centraux n'est pas établi. Les chercheurs estiment que de tels chimiorécistes sont situés dans les départements rostraux du cerveau oblong, près de sa surface ventrale, ainsi que dans diverses zones du noyau respiratoire dorsal.
La présence de chimiorécistes centraux est prouvée simplement suffisamment: après la coupe de synolocarotide et de nerfs aortiques, la sensibilité du centre respiratoire de l'hypoxie disparaît chez des animaux expérimentaux, mais la réaction respiratoire sur l'hypercapinie et l'acidose est complètement préservée. La coupe du canon cérébral directement au-dessus du cerveau oblongue n'affecte pas la nature de cette réaction.
Stimulus adéquat pour les chimiorécepteurs centraux est un changement Concentration de H 4 dans le liquide extracellulaire du cerveau. Fonction Régulateur de seuil rn changements dans la zone Les chimiorécepteurs centraux effectuent les structures de la barrière hémapéphalique, qui sépare le sang de fluide cérébral extracellulaire. À travers ce transport de barrière 02, c02 et n ^entre le sang et extracellulaire Fluide cérébral. Transports Pops et H + de interne environnement du cerveau B. Plasma du sang de l'autre côté les structures de sang-comphalphalique Barrière réglementé avec la participation de l'enzyme KA de Robanhydrase.
Réponse respiratoire sur le COI. L'hypercapnie et l'acidose stimulent et hypocrine et alcalose inhibent les chimiorécepteurs centraux.
Pour déterminer la sensibilité des chimiorécepteurs centraux à la variation du pH du fluide cérébrale extracellulaire, utilisez la méthode respiratoire de retour. Le sujet respire un récipient fermé rempli de OD pré-propre. Quand la respiration est fermée
Figure. 8.12. Changement de ventilation poumons (ve. l "min) selon de la pression partielle Dossier (A) et Coz. <Б) в альвеолярном воздухе при различномle contenu de OG B. Air alvéolaire (40, 50. 60 et 100 mm Hg. Art.).
système expiré CO; Il provoque une augmentation linéaire de la concentration de la SOA et augmente au même moment la concentration de H * dans le sang, ainsi que dans le liquide extracellulaire du cerveau. Le test est effectué dans les 4 à 5 minutes sous le contrôle du contenu de CO; dans l'air exhalé
En figue. 8.12 montre une modification du volume de ventilation à différents niveaux de tension C02 en sang artériel. Avec la course en dessous de 40 mm Hg. Art. (5.3 kPa) peut survenir une apnée à la suite d'entraves. Pendant cette période, le centre respiratoire est peu sensible à la stimulation hypoxique des chimiorécepteurs périphériques.
8.6.3. Coordination de la respiration avec d'autres caractéristiques du corps
Dans le développement phylogénétique du corps humain et de l'animal, le centre respiratoire acquiert des relations complexes synaptiques avec divers départements du CNS.
contrairement à autre physiologique Fonctions d'organisme respiratoires est sous contrôle autonome (végétatif) et somatique nerveux Systèmes, donc chez les humains et les animaux respirantsouvent appeler Vegeth Fonction somatique. Existe Interaction proche régulation pumale respiratoire et Réflexe Nature et processus activités conscientes cerveau. Cependant, pendant le sommeil ou dans les états liés Avec absence la conscience Dans homme la respiration extérieure est maintenue et normale Maintien homéostasie de gaz interne moyen. D'autre part, une personne a la possibilité de sa propre demande
changez la profondeur et la fréquence de la respiration ou de le retarder, par exemple tout en restant sous l'eau. La gestion des voies respiratoires arbitraires est basée sur la représentation corticale de l'analyseur Propiceceptive des muscles respiratoires et sur la présence de contrôle cortical des muscles respiratoires.
L'irritation électrique de l'écorce des grands hémisphères chez l'homme et des animaux a montré que l'excitation de certaines des zones corticales provoque une augmentation et l'irritation des autres est une diminution de la ventilation pulmonaire. L'oppression la plus forte de la respiration se produit avec la stimulation électrique du système de cerveau avant limbique. Avec la participation des centres de thermorégulation de l'hypothalamus, Hypernoe se produit dans les états hypertémiques.
Cependant, de nombreux mécanismes neurophysiologiques pour l'interaction des neurones du cerveau avant avec le centre respiratoire restent peu étudiés.
Souffle indirectement autour sang de Gaza influence sur la circulation sanguine dans de nombreux organes. Le plus important humoral ou Métabolique, régulateur local Brain sang sont n * artériel blood I. Fluide intercellulaire. DANS qualité Régulateur métabolique Tonus les navires cérébraux sont également considérés comme c02. DANS dernière chose temps ce le point de vue est interrogé car donc-1 comme Moléculaire la connexion est pratiquement absente Dans l'environnement intérieur du corps. Moléculaire C02 (0-C \u003d -0)se produit dans le corps dans l'air alvéolaire et dans les tissus Seulement du gazon précontrôlé à travers des barrières aériennes et hishématiques. Dans le sang et le fluide intercellulaire CO; est dans l'état associé sous la forme de les bicarbonates, il est donc plus correct de parler de la réglementation métabolique de H ^ Tonus muscles artériels lissesnavires et eux lumen. Dans le cerveau augmentation de la concentration h ^ élargit les navires et diminution de la concentration de I ^ dans le sang artériel ou le fluide intercellulaire, au contraire, augmente Ton des muscles lisses mur vasculaire. Découlant où changements dans le flux sanguin cérébral promouvoir changer de pH de gradient par tous les deuxhématoresfalic côtés latéraux barrière I. Créer favorableconditions soit pour Disposition de navires cerveaux de sang avec faible valeur pH, soit pour réduire le pH sanguin dans Le résultat de ralentir le flux sanguin.
Fonctionnel l'interaction des systèmes de régulation respiratoire etla circulation sanguine est un matière intensif physiologiquerechercher. Les deux systèmes avoir des problèmes communs zones réflexogènes dans les navires: Aortic et synolocatide. Hemorores d'haleine aortique périphérique et carotide veau, k. sensible Hypoxie dans le sang artériel et les barorécepteurs des murs d'aorte et carotide sinus changer sensible Systémique pression artérielle Situé dans réflexogène Zones B. direct Tout près d'ici amie de l'ami. Tous nommés récepteursafférent séparé signaux K. Spécialité neuronesde base sensible Le noyau du cerveau oblong - noyau Seul faisceau. DANS proche proximité de cette noyau est
noyau respiratoire dorsal du centre respiratoire. Ici dans le cerveau oblonguant, il y a un centre vasomotory.
La coordination des activités des centres respiratoires et vasculaires du cerveau oblonguant effectue des neurones d'un certain nombre de noyaux d'intégration de la formation réticulaire bulbaire.
La valeur des nerfs errants dans l'autorégulation du cycle respiratoire a été établie Goering et Breyer. Dans l'expérience avec gonfler l'air lumineux dans différentes phases du cycle respiratoire - la lumière gonflante dans l'air ralentit la respiration, après quoi elle sort. Réduire le volume des poumons (apport d'air) inhibe une expiration, accélère inhaler. Après avoir déplacé les nerfs errants, le gonflement des poumons ne change pas le caractère de la respiration. Pendant la respiration due à l'étirement des poumons, leurs mécanorécteurs sont excités (récepteurs d'étirement - ils sont localisés dans la paroi de la trachée et de la bronchi). Les impulsions afférentes sur les nerfs errants vont aux neurones respiratoires, respirent respirant et contribuent au changement de souffle à expiration (Reflex Geering Breyer). Dans le même temps, les neurones expiratoires et expirants inspirants sont excités, ce qui inhibe à son tour des neurones inspirants précoces.
L'impulsion des proproporécepteurs améliore la réduction des muscles respiratoires et contribue au changement de respiration à expiration. De plus, les récepteurs musculaires et tendons des muscles intercostaux et des muscles de la paroi abdominale jouent le rôle principal, ce qui contient un grand nombre de ces récepteurs.
L'influence des zones respiratoires réflexogènes festives de l'inter-extérance
L'excitation des récepteurs des voies respiratoires supérieures (elles sont principalement froides) ont un effet de freinage faible sur la respiration.
L'irimisation des récepteurs olfactifs de substances fragiles à une concentration modérée provoque des respirations courtes - renifler. Cependant, des récepteurs adéquats qui perçoivent le changement de contenu de 0 2 et C0 2 dans l'air et assurant la survenue des sensations correspondantes, il n'y a pas de personne. Et pourtant, les gens ressentent une diminution de la teneur en oxygène dans les mélanges de gaz: certains préavis une diminution de 0 2 dans le mélange de gaz à un niveau de 12% et presque tout est jusqu'à 9%. Une personne éprouve également des difficultés à respirer avec des mélanges de gaz avec une augmentation de contenu C0 2.
Une forte irritation des muqueuses des voies respiratoires (poussière, couples caustiques, par exemple, l'ammoniac et les corps étrangers) provoque l'excitation des fins d'un triple nerf - en même temps qu'il y a une chisanier, éventuellement apnée (arrêt respiratoire).
J-récepteurs (récepteurs Internet) sont excités lorsque le liquide est accumulé dans la paroi alvéolaire (œdème) et sous l'influence de la série BAV (par exemple, l'histamine, la bradykinine, la prostaglane), qui sont exemptées de maladies et de blessures de la poumon. L'initiation de ces terminaisons conduit à l'apnée, une diminution de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, ainsi que du spasme de larynx et une diminution de l'activité des muscles squelettiques liés au freinage d'A-Motonirov. Il s'agit d'une réponse complexe somatique et viscérale Reflex.
L'irritation des récepteurs du larynx et de la trachée est accompagnée d'une toux. Chihanye, toux, fermeture des ligaments vocaux et rétrécissement de Bronchi, empêchant les particules étrangères dans les voies respiratoires inférieures, sont des réflexes protecteurs.
Sous l'action de l'eau à la zone des traits nasaux inférieurs, il y a un réplexe réplexe
spin - une apnée réflexe (c'est aussi un réflexe protecteur).
Activation des thermistances. La forte excitation des récepteurs de la peau thermique ou froide peut entraîner l'excitation du centre respiratoire et gagner de la respiration. Cependant, l'immersion d'une personne dans l'eau froide ralentit une expiration et il y a une respiration prolongée. Une augmentation de la température corporelle dans les maladies est également accompagnée d'une augmentation de la ventilation pulmonaire. L'hypothermie profonde opprimez le centre respiratoire. Une diminution mineure de la température corporelle stimule la respiration.
La régulation respiratoire réflexe est réalisée en raison du fait que les neurones du centre respiratoire ont des connexions avec de nombreux mécanorécteurs des voies respiratoires et des alvéoles des poumons et des récepteurs des zones réflexogènes vasculaires. Dans les poumons, les types de mécanorécepteurs suivants sont situés: 1) irritant ou rapide, les récepteurs de la membrane muqueuse des voies respiratoires; 2) des approvisionnements d'étirement des muscles lisses de voies respiratoires; 3) J récepteurs.
Réflexes de la membrane muqueuse de la cavité nasale. L'irritation des destinateurs irritants de la gaine de gaine nasale, par exemple, la fumée de tabac, les particules de poussière, les substances gazeuses, provoque le brunch, l'écart vocal, la bradycardie, la réduction des émissions cardiaques, le rétrécissement de la peau et des vaisseaux musculaires. Le réflexe protecteur se manifeste chez les nouveau-nés avec une immersion à court terme dans l'eau. Ils ont un arrêt de respiration qui empêchent la pénétration de l'eau dans les voies respiratoires supérieures.
Réflexes avec pharynx. L'irritation mécanique des récepteurs de la membrane muqueuse à l'arrière provoque la réduction la plus forte de l'ouverture, des muscles intercostaux externes et inhale donc qui ouvre le chemin de respiration à travers les mouvements nasaux (réflexe d'aspiration). Ce réflexe est exprimé chez les nouveau-nés.
Réflexes de Larynx et Trachée. De nombreuses fins nerveuses sont situées entre les cellules épithéliales de la membrane muqueuse du larynx et de la bronchi principale. Ces récepteurs sont agacés par des particules d'inhalation, des gaz irritants, un secret bronchique, des corps étrangers. Tout cela provoque un réflexe de toux, manifesté dans une expiration acharnée contre le fond du rétrécissement du larynx et la réduction des muscles lisses des bronches, conservés pendant une longue période après le réflexe.
Le réflexe de la toux est le réflexe pulmonaire principal du nerf vague.
Réflexes avec récepteurs de bronchiole. De nombreux récepteurs myélinés sont dans l'épithélium de Bronchi intra-léger et de bronchiol. L'irritation de ces récepteurs provoque une hyperpnee, une bronchokotriction, une réduction de larynx, une hypersection du mucus, mais jamais accompagnée de la toux. Les récepteurs sont les plus sensibles à trois types d'irritants: 1) la fumée de tabac, de nombreux produits chimiques inertes et irritants; 2) dommages et étirement mécanique des voies respiratoires avec une respiration profonde, ainsi que le pneumothorax, l'atelectase, les effets de la bronchokonstarters; 3) embolie pulmonaire, hypertension capillaire pulmonaire et aux phénomènes anaphylactiques pulmonaires.
Réflexes avec des récepteurs J. Les partitions alvéolaires en contact avec les capillaires sont des j-récepteurs spéciaux. Ces récepteurs sont particulièrement sensibles à l'œdème interstitiel, à l'hypertension veineuse pulmonaire, à la microembolie, aux gaz irritants et aux médicaments d'inhalation, phényldiguanide (avec une administration intraveineuse de cette substance). La stimulation des récepteurs J invoque au début de l'apnée, puis de tachipne, d'hypotension et de bradycardie superficielles.
Reflex Geering - Breyer. Le gonflement des poumons dans un animal de médicament ralentit réflexivement dans la respiration et provoque une expiration. Déplacer les nerfs errants élimine le réflexe. Les terminaisons nerveuses situées dans les muscles bronchiques jouent le rôle des récepteurs d'étirement pulmonaire. Ils sont appelés lentement adaptés aux récepteurs d'étirement pulmonaire, qui sont innervés par les fibres myélinisées du nerf errant.
Reflex Geeting - Breyer contrôle la profondeur et la fréquence de la respiration. Chez l'homme, il a une signification physiologique dans des volumes respiratoires sur 1 L (par exemple, pendant l'exercice). Dans une personne adulte éveillante, un blocus bilatéral à courte portée des nerfs errants à l'aide de l'anesthésie locale n'affecte pas la profondeur ou la fréquence de la respiration.
Le nouveau-né Reflex Geering - Breyer se manifeste clairement que dans les 3-4 premiers jours après la naissance.
Contrôle respiratoire proprioceptif. Les récepteurs des joints thoraciques envoient des impulsions à l'écorce de grands hémisphères et constituent la seule source d'informations sur les mouvements de la poitrine et des voies respiratoires.
Les muscles intercostaux, à moins de diaphragmes, contiennent un grand nombre de broches musculaires. L'activité de ces récepteurs est manifestée dans la traction musculaire passive, la réduction isométrique et la réduction isolée des fibres de muscle intraphas. Les récepteurs envoient des signaux aux segments de la moelle épinière appropriés. Le raccourcissement insuffisant des muscles inspiratoires ou expiratoires améliore la pulsation des broches musculaires, qui, à travers γ-motoneons, augmentent l'activité des α-motoneurones et donc des efforts musculaires de doses.
Respiration Haimoreflex. PO2 et RSO2 dans le sang artériel de l'homme et des animaux sont maintenus à un niveau assez stable, malgré des changements importants de la consommation O2 et de l'allocation de CO2. L'hypoxie et l'abaissement du pH de sang (acidose) provoquent une amélioration de la ventilation (hyperventilation) et une hyperoxie et un pH de sang (alcalose) - une diminution de la ventilation (hypoventilation) ou de l'apnée. Le contrôle sur le contenu normal dans l'environnement intérieur de l'organisme O2, le CO2 et le pH sont effectués par des chimiorécepteurs périphériques et centraux.
Un stimulus adéquat pour les chimiorécepteurs périphériques consiste à réduire le PO2 du sang artériel, dans une augmentation moindre une augmentation du pco2 et du pH, ainsi que pour les chimiorécistes centraux - une augmentation de la concentration de H + dans le liquide extracellulaire du cerveau.
Chimiorécepteurs artériels (périphériques). Les chimiorécepteurs périphériques sont des contes carotides et aortiques. Les signaux de la chimique artérielle du synolocarhydium et des nerfs aortiques arrivent initialement aux neurones de la seule poutre du cerveau oblonguant, puis passez aux neurones du centre respiratoire. La réponse des chimiorécistes périphériques pour réduire la RAO2 est très rapide, mais non linéaire. Avec RAO2 dans la gamme de 80-60 mm Hg. (10.6-8.0 KPA) Il existe une faible ventilation améliorant et à RO2 inférieure à 50 mm Hg. (6,7 kPa) L'hyperventilation prononcée se produit.
Le sang RASO2 et PN ne postent que l'effet de l'hypoxie sur les chimiorécepteurs artériels et ne sont pas des stimuli adéquats pour ce type de chimiorétisme respiratoire.
La réaction des chimiorécistes artériels et de la respiration sur l'hypoxie. La carence en o2 dans le sang artériel est la principale stimulue de chimiorécistes périphériques. L'activité d'impulsion dans les fibres afférentes du nerf sylocarotide s'arrête avec RAO2 au-dessus de 400 mm Hg. (53,2 kPa). Sous Normoksia, la fréquence de la décharge nerveuse de la puvir est de 10% de leur réaction maximale, qui est observée à Ra2 environ 50 mm Hg. et plus bas. La réaction respiratoire hypoxique est pratiquement absente des résidents autochtones des hauts plateaux et disparaît dans environ 5 ans dans les habitants des plaines après le début de leurs appartements aux hauts plateaux (3500 m et plus).
Chimiorécepteurs centraux. Enfin, l'emplacement des chimiorécepteurs centraux n'est pas établi. Les chercheurs estiment que de tels chimiorécistes sont situés dans les départements rostraux du cerveau oblong, près de sa surface ventrale, ainsi que dans diverses zones du noyau respiratoire dorsal.
La présence de chimiorécistes centraux est prouvée simplement suffisamment: après la coupe de synolocarotide et de nerfs aortiques, la sensibilité du centre respiratoire de l'hypoxie disparaît chez des animaux expérimentaux, mais la réaction respiratoire sur l'hypercapinie et l'acidose est complètement préservée. La coupe du canon cérébral directement au-dessus du cerveau oblongue n'affecte pas la nature de cette réaction.
Un stimulus adéquat pour les chimiorécepteurs centraux est le changement de concentration de H * dans le liquide extracellulaire du cerveau. La fonction du régulateur des mouvements de seuil de pH dans la région des chimiorécepteurs centraux est effectuée par les structures de la barrière hématorencephalique, qui sépare le sang du liquide extracellulaire du cerveau. À travers cette barrière, on effectue des transports O2, CO2 et H + entre le sang et le liquide extracellulaire du cerveau. Les transports CO2 et H + du milieu intérieur du cerveau dans le plasma sanguin à travers les structures de la barrière hémapéphalique sont régulées avec la participation de l'enzyme carbonique henhydrate.
Réponse respiratoire sur le CO2. L'hypercapnie et l'acidose stimulent et hypocrine et alcalose inhibent les chimiorécepteurs centraux.
Pour déterminer la sensibilité des chimiorécepteurs centraux à la variation du pH du fluide cérébrale extracellulaire, utilisez la méthode respiratoire de retour. Le sujet respire un conteneur fermé rempli de O2 pré-nettoyant. Lors de la respiration dans un système fermé, le CO2 expiré provoque une augmentation linéaire de la concentration en CO2 et augmente tout en même temps la concentration de H + dans le sang, ainsi que dans le liquide extracellulaire du cerveau. Le test est effectué pendant 4 à 5 minutes sous le contrôle de la teneur en CO2 dans l'air exhalé.
Goering - Réflexes frères
Réflexes Beroire, réflexes respiratoires découlant pendant l'inhalation et l'expiration; Lien d'autorégulation respiratoire significatif. Décrit par des physiologistes non-menu E. Gering et I. Beroyer (J. Breuer) en 1868. Au cours de l'inhalation, les poumons sont de la traction, ce qui provoque une irritation des mécanorécepteurs (sensibles à une irritation mécanique des terminaisons nerveuses) situées dans les alvéoles, ainsi que comme dans les muscles interrochimiques et le diaphragme. Sur les mécanorécepteurs, les impulsions nerveuses sur un nerf errant pénètrent dans le centre respiratoire du cerveau oblonguant et conduisent à l'excitation des neurones qui provoquent la relaxation des muscles et expirent. Plus l'étirement des poumons, plus entre dans le centre respiratoire des impulsions conduisant à la cessation de l'inhalation et à l'émergence de l'expiration. La résiliation de ces impulsions stimule à nouveau l'inhale.
Big Encyclopédie soviétique, ESB. 2012
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