Brown Instructions d'utilisation. Garde d'enfants

Nom commercial du médicament: Brownodin B.Braun (Braunodine B.Braun)

Nom international non propriétaire:

Forme de dosage: Solution pour une utilisation locale et extérieure. Onguent de plein air.

Substance active: Povidone-iodine (povidone-iodine)

Groupe pharmacothérapeutique: Antiseptique.

Propriétés pharmacologiques:C'est une iode sous la forme d'un complexe d'iode de polyvinylpyrrolidone. La concentration d'une iode active de 0,1% à 1%. Il a un large spectre d'action antimicrobienne. Actif en relation avec les bactéries (y compris la tuberculose mycobactéries), les champignons, les virus, le plus simple. L'iode de polyvinylpyrrolidone fait référence aux iodofores qui lient l'iode. Lorsque vous contactez la peau et les muqueuses, l'iode est libérée progressivement et uniformément, ayant un effet bactéricide sur les micro-organismes. Il reste une couche de couleur mince, qui est stockée jusqu'à ce que toute la quantité d'iode soit libérée, après que son action soit arrêtée.

Indications pour l'utilisation:

Plaies post-traumatiques et postopératoires de divers emplacements, brûlures, ulcères trophiques, ventilation, arrêt diabétique.

Dommages causés à la peau de diverses origines, macération, abrasions, ecchymoses.

Traitement des membranes muqueuses et de la peau du patient avant et après l'opération, la biopsie, la ponction, y compris le cuir autour du drainage, des cathéters et des sondes.

Manipulation hygiénique des chirurgiens du personnel médical.

Infection de la muqueuse orale et de la nasopharynx. Infection de la dépense muqueuse chez les femmes. Conduire des "petites" opérations gynécologiques (avortement artificielle de la grossesse, introduction de la spirale intra-utérine, de l'érosion de la coagulation et de la polypa).

Plaies post-traumatiques et postopératoires de différentes localités, brûlures, ulcères trophiques, ventilation.

Infections cutanées de différentes étiologies, y compris la dermatite infectieuse et l'eczéma.

Dommages causés à la peau de diverses origines (macération, abrasions, ecchymoses).

Contre-indications:

Hyperthyroïdie, adénome thyroïdien, insuffisance rénale, grossesse, période d'allaitement (allaitement), sensibilité accrue à l'iode. Vous ne pouvez pas utiliser pour le traitement de la peau chez les enfants prématurés et les nouveau-nés.

Interaction avec d'autres médicaments:

Pharmaceutiquement incompatible avec des désinfectants contenant du mercure; Agents oxydants, alcalis des sels et substances avec une réaction acide.

Méthode d'utilisation et dose:

Extérieurement, localement.

Le médicament est utilisé comme une solution de 7,5% ou sous une forme divorcée. Solution de chlorure de sodium 0.9%, solution de sonnerie, solution tampon de phosphate peut être utilisée pour diluer.

Povidonex-iodine est appliquée sur la surface avec une lubrification à l'aide d'un tampon humidifié dans une solution, d'une irrigation avec un pulvérisateur mécanique et laissez également sur la surface des serviettes imprégnées d'une solution. La préparation sous la forme de 7,5% de la solution est utilisée pour le traitement antiseptique des plaies peu profondes, des brûlures, des dommages à la peau: l'abrasion, les ecchymoses; Pour traiter la peau et les muqueuses de la patient avant et après la chirurgie, la biopsie ou la ponction, du cuir autour du drainage, des cathéters et des sondes. Lors du traitement de la peau avant l'opération, il est nécessaire d'utiliser une solution, en l'évitant «s'accumuler» sous le patient, car elle peut provoquer une irritation de la peau.

Pour traiter les mains du personnel chirurgical, 5 ml de médicament sous la forme d'une solution de 7,5% sont appliqués à la peau des mains et traitées pendant 2,5 minutes. La procédure est répétée deux fois. Pour le traitement des mains hygiénique, 3 ml sont appliqués à la peau et les ont traitées pendant 1 min. Puis soigneusement rincés avec de l'eau. Le médicament sous la forme divorcée est utilisé: - dans la dilution 1: 2 - 1:20 pour laver les plaies profondes, les bâtards, les ulcères trophiques, avec une transformation intraopératoire de l'Académie de Sciences de la Russie;

Dans la reproduction 1:25 avec préparation préopératoire des patients: des membres de lavage;

Dans la dilution 1: 100 dans la préparation préopératoire des patients: laver le corps;

Sous la forme d'une solution de 1% pendant la dilution par la solution tampon de phosphate: appliquer un œil sur la membrane muqueuse.

Toutes les solutions de la consommation de drogues seulement fraîchement préparée.

Les solutions de povidone-iodine doivent être appliquées à la surface endommagée jusqu'à ce que son hydratant complet. Sur les coutures des gants, les serviettes imprégnées d'une solution de povidone-iodine sont appliquées. Le film antiseptique formé pendant la mort de la pénétie-iode est facilement rincé à l'eau. L'utilisation de solutions POSE-IODINE devrait continuer jusqu'à ce que les signes d'infection ou avant que le risque évident d'infection disparaisse. Les solutions de povidone-iodine ne fournissent pas d'effets irritants et ne ralentissent pas la cicatrisation des plaies, même avec une utilisation à long terme.

Le médicament est appliqué à la surface affectée de une à plusieurs fois par jour avant la disparition des symptômes de l'inflammation. Si nécessaire, utilisez des bandages, des tampons de gaze et des tourands.

La multiplicité et la durée de l'utilisation des onguents dépendent du débit du processus de plaie.

Le cours de traitement est de 5 à 10 jours.

Instructions spéciales:

La solution de la pauvreté-iodine ne s'applique pas dans un complexe avec d'autres moyens antiseptiques, des onguents enzymatiques. Avant l'utilisation systématique des préparations de povidone-iodine, l'utilisation des tests est souhaitable. En présence de sang, l'action bactéricide de l'iode Podifier peut diminuer. Vidone-iodine dans les yeux devrait être évitée.

Effets secondaires:

Réactions possibles de l'hypersensibilité au médicament: réactions allergiques de type lent (démangeaisons, rougeurs de la peau, des ampoules) ou des réactions allergiques de type immédiat (réactions anaphylactoïdes).

Utilisation prolongée du médicament (plus de 7 à 10 jours) et s'appliquant à de grandes surfaces de la peau, des plaies étendues dues à l'absorption peuvent causer des phénomènes d'iodisme ("métal" goût dans la bouche, salivation accrue et déchirure, œdème de membranes muqueuses ) et des réactions systémiques (acidose métabolique, hyponatrémie, violation de la fonction des reins et de la glande thyroïde), avec l'apparition de laquelle le médicament doit être interrompu et consulter un médecin.

Surdosage:

Après une absorption extrêmement intensive d'iode pendant une longue période, des symptômes d'hyperthyroïdie, tels que la tachycardie, l'état excité, les tremblements et les maux de tête peuvent être notés. Les formes légères d'hyperthyroïdie ne nécessitent parfois pas d'intervention et des formes lourdes peuvent nécessiter une thérapie thyroïde.

Durée de vie: La solution est de 3 ans. Onguent - 5 ans. Après avoir ouvert la banque pour stocker le médicament au plus 6 mois, mais au plus tard la date d'expiration.

Conditions de vacances des pharmacies: Sur ordonnance.

Fabricant: B.braun Melsungen, AG (Allemagne)

Brownodin B.Bonon- Préparation antiseptique sous la forme d'une solution pour une utilisation en extérieur, qui est un complexe d'iode et de povidone, efficace à un pH de 2 à 7. L'action bactéricide est due à une iode active libre, libérée de la povidone-iodine complexe. Comparé aux solutions d'iode contenant de l'alcool, la solution aqueuse de ponvol-iodine présente un effet significativement moins irritant.
L'iode libre, en tant qu'agent oxydant fort réagissant au niveau moléculaire avec des acides gras insolubles et des groupes SH- et ox-ox-oxydants pratiquement non oxydants d'acides aminés dans la composition d'enzymes et les principaux composants structurels des bactéries à la fois gram-positif et gram- Négatif, mycobactéries, champignons, en particulier le genre Candida (Candida), différents virus et certains plus simples. Toutefois, pour l'inactivation complète de certains virus et différends bactériens, une période d'exposition assez longue au médicament est nécessaire.
Il n'y a pas de cas de développement de la résistance dans les microorganismes avec une utilisation prolongée de ponvol-iodine.
Pharmacocinétique:
Après avoir appliqué l'iode de povelne, une certaine absorption de l'iode est possible, qui doit être prise en compte en fonction de la place, de la quantité et de la durée de l'utilisation du médicament. Si de petites quantités de médicament sont appliquées à la peau intacte, l'absorption d'iode est insignifiante. Une augmentation de l'absorption peut être une conséquence de la longue utilisation de médicaments contenant de la pénétie-iodine, sur des muqueuses, des plaies étendues et des brûlures, et surtout après la lavage des cavités. En conséquence, il existe une augmentation temporaire du contenu de l'iode dans le sang. Les personnes ayant une glande thyroïde saine ont un contenu plus élevé d'iode n'entraîne pas de changements cliniquement significatifs dans l'état de la glande thyroïde. Avec des procédés d'échange d'iode normaux, l'excès d'iode est éliminé à travers les reins.

Indications pour l'utilisation:
Indications pour l'utilisation du médicament Brownodin B.Bononsommes:
- plaies post-traumatiques et postopératoires de diverses localisation, brûlures, ulcères trophiques, ventilation, arrêt diabétique.
- Dommages causés à la peau de diverses origines, macération, abrasion, ecchymoses. Infections cutanées de différentes étiologies, y compris la dermatite infectieuse et l'eczéma. Traitement des membranes muqueuses et de la peau du patient avant et après l'opération, la biopsie, la ponction, y compris le cuir autour du drainage, des cathéters et des sondes.
- Traitement hygiénique du personnel médical, traitement des chirurgiens.
- Infection de la muqueuse orale et de la nasopharynx.
- infection des dépenses muqueuses chez les femmes. Réalisation de "petites" opérations gynécologiques (avortement artificielle de la grossesse, introduction de spirales intra-utérines, érosion de coagulation et polypa).

Mode d'application:
Brownodin B.Bononappliquer à l'extérieur, localement.
Le médicament est utilisé comme une solution de 7,5% ou sous une forme divorcée. Solution de chlorure de sodium 0.9%, solution de sonnerie, solution tampon de phosphate peut être utilisée pour diluer.
Povidonex-iodine est appliquée sur la surface avec une lubrification à l'aide d'un tampon humidifié dans une solution, d'une irrigation avec un pulvérisateur mécanique et laissez également sur la surface des serviettes imprégnées d'une solution.
La préparation sous la forme de 7,5% de la solution est utilisée pour le traitement antiseptique des plaies peu profondes, des brûlures, des dommages à la peau: l'abrasion, les ecchymoses; Pour traiter la peau et les muqueuses de la patient avant et après la chirurgie, la biopsie ou la ponction, du cuir autour du drainage, des cathéters et des sondes.
Lors du traitement de la peau avant l'opération, il est nécessaire d'utiliser une solution, en évitant son "accumulation" sous le patient, car elle peut provoquer une irritation de la peau.
Pour traiter les mains du personnel chirurgical, 5 ml de médicament sous la forme d'une solution de 7,5% sont appliqués à la peau des mains et traitées pendant 2,5 minutes. La procédure est répétée deux fois. Pour le traitement des mains hygiénique, 3 ml sont appliqués à la peau et les ont traitées pendant 1 min. Puis soigneusement rincés avec de l'eau.
Le médicament sous forme divisée est utilisé:
- dans la reproduction 1: 2 - 1:20 pour laver les plaies profondes, la mise en place, les ulcères trophiques, avec une transformation intraopératoire des plaies;
- dans la reproduction 1:25 avec préopératoire de préparation des patients: les membres de la lavage;
- dans la reproduction 1: 100 avec préparation préopératoire de patients: lavage du corps;
- sous la forme d'une solution de 1% lorsque diluée avec une solution tampon de phosphate: appliquer un œil sur la membrane muqueuse.
Toutes les solutions de la consommation de drogues seulement fraîchement préparées.
Les solutions de povidone-iodine doivent être appliquées à la surface endommagée jusqu'à ce que son hydratant complet.
Sur les coutures des gants, les serviettes imprégnées d'une solution de povidone-iodine sont appliquées. Le film antiseptique formé pendant la mort de la pénétie-iode est facilement rincé à l'eau.
L'utilisation de solutions POSE-IODINE devrait continuer jusqu'à ce que les signes d'infection ou avant que le risque évident d'infection disparaisse.
Les solutions de povidone-iodine ne fournissent pas d'effets irritants et ne ralentissent pas la cicatrisation des plaies, même avec une utilisation à long terme.

Effets secondaires:
Réactions possibles de l'hypersensibilité au médicament Brownodin B.Bonon: Réactions allergiques de type lent (démangeaisons, rougeurs de la peau, ampoules) ou réactions allergiques de type instantané (réactions anaphylactoïdes).
Utilisation à long terme du médicament (plus de 7 à 10 jours) et s'appliquant à de grandes surfaces de la peau, de vastes plaies dues à l'absorption peuvent causer des phénomènes d'iodiisme ("métal" goût dans la bouche, salivation élevée et déchirure, œdème de membranes muqueuses ) et des réactions systémiques (acidose métabolique, hyponatrémie, violation de la fonction des reins et de la glande thyroïde), avec l'apparition de laquelle le médicament doit être interrompu et consulter un médecin.

Contre-indications:
Contre-indications pour l'utilisation du médicament Brownodin B.Bononsont: hypersensibilité aux composants de la drogue; troubles de la fonction de la glande thyroïde (thyrotoxicose); adénome de la glande thyroïde; Dermatite qurieuse herpetyiforme; utilisation simultanée de l'iode radioactive; Prématurés, nouveau-nés et enfants jusqu'à 6 mois.
Avec prudence: insuffisance rénale chronique.

Grossesse:
Une drogue Brownodin B.Bononil n'est pas recommandé d'appliquer une grossesse à partir du troisième mois et pendant la période allaite.
Il est possible d'utiliser une solution chez les femmes enceintes avant la neuvième semaine de la grossesse, lorsque les avantages attendus du traitement avec le médicament dépassent le risque possible de développer des complications.

Interaction avec d'autres médicaments:
Une drogue Brownodin B.Bononincompatible avec des sels alcaloïdes (Celandine), acide de bronzage (tanin), acide salicylique, sels d'argent, bismuth, taurolidine et peroxyde d'hydrogène.
En présence de sang et de pus, le médicament se lie aux protéines et aux autres composés organiques, à la suite de laquelle son activité bactéricide peut diminuer.

Dans ce cas, il est recommandé d'augmenter la multiplicité / la fréquence du médicament.
L'utilisation simultanée de l'iode Podifier et des médicaments pour applications locales contenant des enzymes peut contribuer à l'oxydation et à supprimer leur activité enzymatique. Povidone-Iodine a un effet synergique avec les préparations au lithium, à la suite de laquelle, avec leur partage à long terme, il est possible d'inhibition réversible de la fonction de la glande thyroïde. Par conséquent, les patients qui reçoivent constamment des préparations au lithium devraient éviter l'application à long terme-iodine sur de grandes surfaces.
Le médicament peut conduire à de faux résultats positifs dans certaines analyses de diagnostic: la détermination de l'hémoglobine ou du sucre dans l'urine et la chaise, l'étude de la fonction de la glande thyroïde. L'examen de la thyroïde dans ce cas doit être effectué non plus de 1 à 2 semaines après la fin du traitement de la povidone-iodine.

Surdosage:
Après une absorption extrêmement intensive d'iode pendant une longue période, des symptômes d'hyperthyroïdie, tels que la tachycardie, l'état excité, les tremblements et les maux de tête peuvent être notés. Les formes légères d'hyperthyroïdie ne nécessitent parfois pas d'intervention et des formes lourdes peuvent nécessiter une thérapie thyroïde.

Conditions de stockage:
Conservez les températures de 2 à 25 ° C dans un lieu protégé de la lumière.
Stocker dans des endroits inaccessibles aux enfants.

Formulaire de décharge:
Brownodin B. Brown - Solution pour l'application extérieure et locale, 7,5%.
Emballage:
30 ml dans une bouteille de polyéthylène avec une buse gouttière et avec un couvercle sur torsion.
100 ml, 500 ml et 1000 ml dans une bouteille de polyéthylène-lena avec un couvercle vissé, inhibé par un dispositif de verrouillage et un dispositif permettant de surveiller la première ouverture.
250 ml dans une bouteille de polyéthylène, équipée d'un pulvérisateur mécanique et d'une pulvérisation protégée contre le capuchon.
5 litres dans la cartouche de polyéthylène avec un couvercle sans flux et avec des instructions d'utilisation (pour les hôpitaux). De plus, une étiquette contenant le texte de l'instruction d'application est placée sur la cartouche.
La bouteille est de 30 ml, 100 ml ou 250 ml avec les instructions d'utilisation dans un pack en carton.
20 bouteilles de 100 ml, 250 ml et 500 ml, 10 flacons de 1000 ml avec un nombre correspondant d'instructions d'utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

Composition:
100 g de solution Brownodin B.Bononcontenir l'ingrédient actif: Povidone-iodine (avec une teneur en iode active de 10%) 7,5 g
Substances auxiliaires: dihydrophosphate de sodium dihydrate, zeromomacrologol-400, iodat de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée à 100 g.

Une drogue Brownodin B.Bonon- Un agent antiseptique, qui est un ensemble d'iodine et de povidone, efficace à un pH de 2 à 7. L'action bactéricide est due à l'iode active libre, libérée du complexe de povidone-iodine. Comparé aux solutions d'iode contenant de l'alcool, la solution aqueuse de ponvol-iodine présente un effet significativement moins irritant.
L'iode libre, en tant qu'agent oxydant fort réagissant au niveau moléculaire avec des acides gras insolubles et des groupes SH- et ox-ox-oxydants pratiquement non oxydants d'acides aminés dans la composition d'enzymes et les principaux composants structurels des bactéries à la fois gram-positif et gram- Négatif, mycobactéries, champignons, en particulier le genre Candida (Candida), différents virus et certains plus simples. Toutefois, pour l'inactivation complète de certains virus et différends bactériens, une période d'exposition assez longue au médicament est nécessaire.
Il n'y a pas de cas de développement de la résistance dans les microorganismes avec une utilisation prolongée de ponvol-iodine.

Pharmacocinétique

:
Après avoir appliqué l'iode de povelne, une certaine absorption de l'iode est possible, qui doit être prise en compte en fonction de la place, de la quantité et de la durée de l'utilisation du médicament. Si de petites quantités de médicament sont appliquées à la peau intacte, l'absorption d'iode est insignifiante. Une augmentation de l'absorption peut être une conséquence de la longue utilisation de médicaments contenant de la pénétie-iodine, sur des muqueuses, des plaies étendues et des brûlures, et surtout après la lavage des cavités. En conséquence, il existe une augmentation temporaire du contenu de l'iode dans le sang. Les personnes ayant une glande thyroïde saine ont un contenu plus élevé d'iode n'entraîne pas de changements cliniquement significatifs dans l'état de la glande thyroïde. Avec des procédés d'échange d'iode normaux, l'excès d'iode est éliminé à travers les reins.

Indications pour l'utilisation

Indications pour l'utilisation du médicament Brownodin B.Bononsommes:
- plaies post-traumatiques et postopératoires de diverses localisation, brûlures, ulcères trophiques, ventilation, arrêt diabétique.
- Dommages causés à la peau de diverses origines, macération, abrasion, ecchymoses. Infections cutanées de différentes étiologies, y compris la dermatite infectieuse et l'eczéma. Traitement des membranes muqueuses et de la peau du patient avant et après l'opération, la biopsie, la ponction, y compris le cuir autour du drainage, des cathéters et des sondes.
- Traitement hygiénique du personnel médical, traitement des chirurgiens.
- Infection de la muqueuse orale et de la nasopharynx.
- infection des dépenses muqueuses chez les femmes. Réalisation de "petites" opérations gynécologiques (avortement artificielle de la grossesse, introduction de spirales intra-utérines, érosion de coagulation et polypa).

Mode d'application

Brownodin B.Bononappliquer à l'extérieur, localement.
Le médicament est utilisé comme une solution de 7,5% ou sous une forme divorcée. Solution de chlorure de sodium 0.9%, solution de sonnerie, solution tampon de phosphate peut être utilisée pour diluer.
Povidonex-iodine est appliquée sur la surface avec une lubrification à l'aide d'un tampon humidifié dans une solution, d'une irrigation avec un pulvérisateur mécanique et laissez également sur la surface des serviettes imprégnées d'une solution.
La préparation sous la forme de 7,5% de la solution est utilisée pour le traitement antiseptique des plaies peu profondes, des brûlures, des dommages à la peau: l'abrasion, les ecchymoses; Pour traiter la peau et les muqueuses de la patient avant et après la chirurgie, la biopsie ou la ponction, du cuir autour du drainage, des cathéters et des sondes.
Lors du traitement de la peau avant l'opération, il est nécessaire d'utiliser une solution, en évitant son "accumulation" sous le patient, car elle peut provoquer une irritation de la peau.
Pour traiter les mains du personnel chirurgical, 5 ml de médicament sous la forme d'une solution de 7,5% sont appliqués à la peau des mains et traitées pendant 2,5 minutes. La procédure est répétée deux fois. Pour le traitement des mains hygiénique, 3 ml sont appliqués à la peau et les ont traitées pendant 1 min. Puis soigneusement rincés avec de l'eau.
Le médicament sous forme divisée est utilisé:
- dans la reproduction 1: 2 - 1:20 pour laver les plaies profondes, la mise en place, les ulcères trophiques, avec une transformation intraopératoire des plaies;
- dans la reproduction 1:25 avec préopératoire de préparation des patients: les membres de la lavage;
- dans la reproduction 1: 100 avec préparation préopératoire de patients: lavage du corps;
- sous la forme d'une solution de 1% lorsque diluée avec une solution tampon de phosphate: appliquer un œil sur la membrane muqueuse.
Toutes les solutions de la consommation de drogues seulement fraîchement préparées.
Les solutions de povidone-iodine doivent être appliquées à la surface endommagée jusqu'à ce que son hydratant complet.
Sur les coutures des gants, les serviettes imprégnées d'une solution de povidone-iodine sont appliquées. Le film antiseptique formé pendant la mort de la pénétie-iode est facilement rincé à l'eau.
L'utilisation de solutions POSE-IODINE devrait continuer jusqu'à ce que les signes d'infection ou avant que le risque évident d'infection disparaisse.
Les solutions de povidone-iodine ne fournissent pas d'effets irritants et ne ralentissent pas la cicatrisation des plaies, même avec une utilisation à long terme.

Effets secondaires

Réactions possibles de l'hypersensibilité au médicament Brownodin B.Bonon: Réactions allergiques de type lent (démangeaisons, rougeurs de la peau, ampoules) ou réactions allergiques de type instantané (réactions anaphylactoïdes).
Utilisation à long terme du médicament (plus de 7 à 10 jours) et s'appliquant à de grandes surfaces de la peau, de vastes plaies dues à l'absorption peuvent causer des phénomènes d'iodiisme ("métal" goût dans la bouche, salivation élevée et déchirure, œdème de membranes muqueuses ) et des réactions systémiques (acidose métabolique, hyponatrémie, violation de la fonction des reins et de la glande thyroïde), avec l'apparition de laquelle le médicament doit être interrompu et consulter un médecin.

Contre-indications

Contre-indications pour l'utilisation du médicament Brownodin B.Bononsont: hypersensibilité aux composants de la drogue; troubles de la fonction de la glande thyroïde (thyrotoxicose); adénome de la glande thyroïde; Dermatite qurieuse herpetyiforme; utilisation simultanée de l'iode radioactive; Prématurés, nouveau-nés et enfants jusqu'à 6 mois.
Avec prudence: insuffisance rénale chronique.

Grossesse

Une drogue Brownodin B.Bononil n'est pas recommandé d'appliquer une grossesse à partir du troisième mois et pendant la période allaite.
Il est possible d'utiliser une solution chez les femmes enceintes avant la neuvième semaine de la grossesse, lorsque les avantages attendus du traitement avec le médicament dépassent le risque possible de développer des complications.

Interaction avec d'autres médicaments

Une drogue Brownodin B.Bononincompatible avec des sels alcaloïdes (Celandine), acide de bronzage (tanin), acide salicylique, sels d'argent, bismuth, taurolidine et peroxyde d'hydrogène.
En présence de sang et de pus, le médicament se lie aux protéines et aux autres composés organiques, à la suite de laquelle son activité bactéricide peut diminuer. Dans ce cas, il est recommandé d'augmenter la multiplicité / la fréquence du médicament.
L'utilisation simultanée de l'iode Podifier et des médicaments pour applications locales contenant des enzymes peut contribuer à l'oxydation et à supprimer leur activité enzymatique. Povidone-Iodine a un effet synergique avec les préparations au lithium, à la suite de laquelle, avec leur partage à long terme, il est possible d'inhibition réversible de la fonction de la glande thyroïde. Par conséquent, les patients qui reçoivent constamment des préparations au lithium devraient éviter l'application à long terme-iodine sur de grandes surfaces.
Le médicament peut conduire à de faux résultats positifs dans certaines analyses de diagnostic: la détermination de l'hémoglobine ou du sucre dans l'urine et la chaise, l'étude de la fonction de la glande thyroïde. L'examen de la thyroïde dans ce cas doit être effectué non plus de 1 à 2 semaines après la fin du traitement de la povidone-iodine.

Surdose

Après une absorption extrêmement intensive d'iode pendant une longue période, des symptômes d'hyperthyroïdie, tels que la tachycardie, l'état excité, les tremblements et les maux de tête peuvent être notés. Les formes légères d'hyperthyroïdie ne nécessitent parfois pas d'intervention et des formes lourdes peuvent nécessiter une thérapie thyroïde.

Conditions de stockage

Conservez les températures de 2 à 25 ° C dans un lieu protégé de la lumière.
Stocker dans des endroits inaccessibles aux enfants.

Libération de formulaire

Brownodin B. Brown - Solution pour l'application extérieure et locale, 7,5%.
Emballage:
30 ml dans une bouteille de polyéthylène avec une buse gouttière et avec un couvercle sur torsion.
100 ml, 500 ml et 1000 ml dans une bouteille de polyéthylène-lena avec un couvercle vissé, inhibé par un dispositif de verrouillage et un dispositif permettant de surveiller la première ouverture.
250 ml dans une bouteille de polyéthylène, équipée d'un pulvérisateur mécanique et d'une pulvérisation protégée contre le capuchon.
5 litres dans la cartouche de polyéthylène avec un couvercle sans flux et avec des instructions d'utilisation (pour les hôpitaux). De plus, une étiquette contenant le texte de l'instruction d'application est placée sur la cartouche.
La bouteille est de 30 ml, 100 ml ou 250 ml avec les instructions d'utilisation dans un pack en carton.
20 bouteilles de 100 ml, 250 ml et 500 ml, 10 flacons de 1000 ml avec un nombre correspondant d'instructions d'utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

Composition

100 g de solution Brownodin B.Bononcontenir l'ingrédient actif: Povidone-iodine (avec une teneur en iode active de 10%) 7,5 g
Substances auxiliaires: dihydrophosphate de sodium dihydrate, zeromomacrologol-400, iodat de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée à 100 g.

Réglages principaux

Nom:	Brownodin B.Bonon
ATH CODE:	D08ag02. -

Mode d'emploi:

La brownodine B. Brown est un médicament antiseptique pour une utilisation en extérieur.

Formulaire de libération et composition

Formes posologiques:

• la solution pour les applications extérieures et locales est de 7,5%: un liquide brun transparent avec une odeur caractéristique de l'iode (dans un flacon de polyéthylène: 30 ml, dans une bouteille de carton 1 buccable avec une buse gouttière; 250 ml dans une bouteille de pulvérisation mécanique et Une bouteille de pulvérisation mécanique et le capuchon pour celui-ci, dans un paquet de carton de 1 flacon; 100 ml, dans un paquet de carton de 1 flacon; pour les hôpitaux: 100 ml, 250 ml ou 500 ml, dans une boîte en carton 20 bouteilles; 1000 ml dans une bouteille de polyéthylène, dans une boîte en carton 10 flacons; 5000 ml dans une boîte en polyéthylène);
• onguent de plein air 10%: une masse de marron avec une odeur caractéristique de l'iode (20 g, 100 g et 250 g dans un tube de stratifié, dans un paquet de carton de 1 tube; pour les hôpitaux - 250 g dans un pot en polypropylène, dans un carton 6 canettes).

Dans 100 g de solution contient:

• ingrédient actif: povidone-iodine (avec une teneur en iode active de 10%) - 7,5 g;
• composants auxiliaires: sodium iodat, lauréomacrologol-400, hydroxyde de sodium, dihydrophosphate de sodium dihydrate, eau purifiée.

Dans 100 g, des onguents sont contenus:

• l'ingrédient actif: Povidone-iodine (avec une teneur en iode active de 10%) - 10 g;
• composants auxiliaires: macrogol-400, bicarbonate de sodium, macrogol-4000, eau purifiée.

Indications pour l'utilisation

• plaies post-traumatiques et postopératoires de diverses localisation, ulcères trophiques, brûlures, ventilation;
• infection cutanée de différentes genesis, y compris la dermatite et l'eczéma infectieux;
• dommages causés à la peau de diverses origines, abrasions, macération, ecchymoses.

De plus, l'application de la solution est indiquée:

• arrêt diabétique;
• infections de la muqueuse de la nasopharynx et de la cavité buccale;
• traitement des membranes cutanées et muqueuses autour du drainage, des sondes et des cathéters, en préparation de l'opération, de la biopsie ou de la ponction et après eux;
• traitement hygiénique des chirurgiens et du personnel médical;
• opérations gynécologiques pour interruption artificielle de la grossesse, introduction de spirales intra-utérines, coagulation de polypes et érosion;
• infection de la dépense muqueuse chez les femmes.

Contre-indications

• thyrotoxicose (trouble fonctionnel de la glande thyroïde);
• réception simultanée de l'iode radioactif;
• dermatite qurieuse herpetyiforme;
• adénome de la glande thyroïde;
• la période du troisième mois de la grossesse et de l'allaitement;
• prématurité (chez les nouveau-nés);
• Âge jusqu'à 6 mois;
• sensibilité accrue aux composants du médicament.

Méthode d'application et de dosage

Solution pour l'application extérieure et locale

Le médicament est utilisé de manière externe ou localement (y compris sous une forme diluée) en lubrifiant la surface du corps avec une solution de swap, ou une irrigation avec un pulvérisateur mécanique, ou d'imposer sur les parties affectées du corps imprégnées d'une solution de serviette. La solution doit être appliquée à la surface endommagée abondamment, à son humidité complète.

Pour la manipulation antiseptique des mains devant l'opération chirurgicale, le personnel médical inflige 5 ml de solution de 7,5% sur la peau des mains et les effondre pendant 2,5 minutes. La procédure est effectuée deux fois. Pour le traitement hygiénique, 3 ml de solution sont utilisés pendant 1 minute. Après essuyage, les mains sont bien rincées avec de l'eau.

Pour le traitement antiseptique des dommages causés à la peau (abrasion, des ecchymoses), des brûlures, des plaies peu profondes, des sections cutanées adjacentes au drainage, des cathéters et des sondes, des muqueuses et de la peau avant et après la chirurgie, pendant la ponction ou la biopsie, la solution est utilisée dans son pur forme.

Pour la dilution, une solution de sonnerie peut être utilisée, une solution de 0,9% de chlorure de sodium, de la solution tampon de phosphate.

• souffler dans des plaies profondes, des couvre-lit, des ulcères trophiques, une transformation intra-exploitive de l'Académie de sciences de la Russie: de 1: 2 à 1:20;
• préparation préopératoire des patients - Lavabo: 1:25;
• préparation préopératoire des patients - Lavage du corps: 1: 100.

Pour appliquer un œil sur la membrane muqueuse, le médicament est élevé par une solution tampon de phosphate à 1% de concentration de solution.

Utilisez uniquement des solutions fraîchement préparées.

La solution de diamant-iodine peut être utilisée longtemps jusqu'à une disparition complète ou un risque évident de développer des signes d'infection, car elle n'a pas d'action irritante sur les plaies et ne ralentit pas la période de leur guérison.

Onguent de plein air

La brownodine B. Brown sous forme de pommades est conçue pour une utilisation en extérieur en demandant des parties affectées du corps, notamment en utilisant des tampons de gaze, des pansements et des turb.

Effets secondaires

• réactions d'hypersensibilité: réactions allergiques possibles sous forme de type de type lent sous la forme de démangeaisons, de rougeurs de la peau, des ampoules et de type immédiatement sous forme de réactions anaphylactoïdes;
• d'autres: Peut-être [contre le fond d'une longue (plus de 7 jours) d'utilisation et / ou d'une application sur de vastes zones de la peau] - Les phénomènes de l'iodiisme (œdème des muqueuses de muqueuses, goût de métal, larme et salive), systémique Réponse (hyponatrémie, acidose métabolique, trouble rénal fonctionnel, violation de la fonction de la glande thyroïde).

instructions spéciales

Ne pas permettre une solution ou des pommades inappropriées.

Lorsque des symptômes du développement de troubles systémiques apparaissent, l'utilisation du médicament doit être arrêtée et consulter un médecin.

Lors de l'utilisation d'une solution dans la préparation d'un patient à la chirurgie, il est nécessaire de s'assurer qu'après l'application de la solution, ce n'est pas une pile sous le corps du patient, car son cluster peut provoquer une irritation de la peau.

Après séchage de la solution, un film antiseptique est formé, ce qui est facilement lavé avec de l'eau.

Interaction médicinale

La brownodine B. Bron ne peut pas être combinée à l'acide tannique (tanin), les sels alcaloïdes (propreté), le bismuth et l'argent, l'acide salicylique, le peroxyde d'hydrogène, la taurolidine.

La povidone-iodine peut provoquer une oxydation et supprimer l'activité enzymatique d'autres médicaments pour les applications locales contenant des enzymes.

La co-utilité à long terme avec les préparations au lithium contribue au développement de l'inhibition réversible de la fonction de la glande thyroïde, car cette combinaison a un effet synergique. Les patients qui sont à la thérapie constante des médicaments de lithium sont recommandés pour limiter la période d'utilisation du médicament sur des parties étendues du corps.

Depuis lors, lors des études de diagnostic de la fonction thyroïde, l'analyse pour déterminer la teneur en sucre et l'hémoglobine dans l'urine ou le tabouret de la povidone-iodine peut entraîner des résultats faussement positifs, l'examen de la thyroïde doit être effectué après le traitement de la médicament pas plus tôt que 1-2 semaines.

Termes et conditions de stockage

Prendre soin des enfants.

Conserver dans l'endroit protégé par la lumière à une température de 2-25 ° C.

Durée de vie: une solution en bouteilles de 250 ml, 100 ml ou 30 ml - 3 ans, 500 ml et 1000 ml ou dans une boîte de 5000 ml - 5 ans; Onguent - 5 ans.

Après le trouble de l'étanchéité, le médicament à la banque convient jusqu'à 6 mois, s'il ne dépasse pas la durée de conservation indiquée sur l'emballage.

Mode d'emploi

Brownodin B Brown 7.5% 100 ml PR D / OU / Meeting Instructions de presse pour utilisation

Formulaire de dosage

Une solution claire de brun avec une odeur d'iode caractéristique.

Composition

100 g de solutions contiennent:

Substance active:

Povidone-iodine (avec une teneur en iode active de 10%) 7,5 g

Excipients:

Dihydrophosphate de sodium dihydrate, lauréomeakrogol 400, sodium iodat, hydroxyde de sodium, eau purifiée jusqu'à 100 g

Pharmacodynamique

Un remède antiseptique, qui est un ensemble d'iodine et de povidone, efficace au pH de 2 à 7. L'action bactéricide est due à l'iode active libre, libérée du complexe d'iode Povidon. Par rapport aux solutions d'iode contenant de l'alcool, la solution aqueuse de ponvol-iodine a un irritant significativement moins irritant,

Iode libre, en tant qu'agent oxydant fort réagissant au niveau moléculaire avec des acides gras insolubles et des groupes SH- et Ox-ox de manière pratiquement non oxydante d'acides aminés dans la composition d'enzymes et les principaux composants structurels des bactéries à la fois gram-positif et gramme -Negative, mycobactéries, champignons, en particulier Candida (Candida), différents virus et certains plus simples. Toutefois, pour l'inactivation complète de certains virus et différends bactériens, une période d'exposition assez longue au médicament est nécessaire.

Il n'y a pas de cas de développement de la résistance dans les microorganismes avec une utilisation prolongée de ponvol-iodine.

Pharmacocinétique

Après avoir appliqué l'iode de povelne, une certaine absorption de l'iode est possible, qui doit être prise en compte en fonction de la place, de la quantité et de la durée de l'utilisation du médicament. Si de petites quantités de médicament sont appliquées à la peau intacte, alors absorption d'iode

Insignifiant. Une augmentation de l'absorption peut être une conséquence de la longue utilisation de médicaments contenant de la pénétie-iodine, sur des muqueuses, des plaies étendues et des brûlures, et surtout après la lavage des cavités. En conséquence, il existe une augmentation temporaire du contenu de l'iode dans le sang. Les personnes ayant une glande thyroïde saine ont un contenu plus élevé d'iode n'entraîne pas de changements cliniquement significatifs dans l'état de la glande thyroïde. Avec des procédés d'échange d'iode normaux, l'excès d'iode est éliminé à travers les reins.

Effets secondaires

Réactions possibles de l'hypersensibilité au médicament: réactions allergiques de type lent (démangeaisons, rougeurs de la peau, des ampoules) ou des réactions allergiques de type immédiat (réactions anaphylactoïdes).

Utilisation prolongée du médicament (plus de 7 à 10 jours) et s'appliquant à de grandes surfaces de la peau, des plaies étendues dues à l'absorption peuvent causer des phénomènes d'iodisme ("métal" goût dans la bouche, salivation accrue et déchirure, œdème de membranes muqueuses ) et des réactions systémiques (acidose métabolique, hyponatrémie, violation de la fonction des reins et de la glande thyroïde), avec l'apparition de laquelle le médicament doit être interrompu et consulter un médecin.

Caractéristiques de la vente

Libéré sans recette

Conditions spéciales

Évitez de frapper le médicament non dilué dans l'œil.

Effet sur la capacité de conduire des véhicules et de la gestion des mécanismes.

Pas trouvé.

Les indications

Plaies post-traumatiques et postopératoires de diverses localisation, brûlures, ulcères trophiques, ventilation, arrêt diabétique,

Dommages causés à la peau de diverses origines, macération, abrasions, ecchymoses,

Infections cutanées de différentes étiologies, y compris la dermatite infectieuse et l'eczéma.

Traitement des membranes muqueuses et de la peau du patient avant et après l'opération, la biopsie, la ponction, y compris le cuir autour du drainage, des cathéters et des sondes.

Manipulation hygiénique des chirurgiens du personnel médical.

Infection de la muqueuse orale et de la nasopharynx.

Infection de la dépense muqueuse chez les femmes. Conduisant "petit" gynécologique

Opérations (interruption artificielle de la grossesse, introduction de spirales intra-utérines,

Érosion et polypa de coagulation).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Troubles de la fonction de la glande thyroïde (thyrotoxicose).

L'adénome de la glande thyroïde.

Dermatite qurieuse herpetyiforme.

L'utilisation simultanée de l'iode radioactif.

Prématurés, nouveau-nés et enfants jusqu'à 6 mois.

Soigneusement

L'insuffisance rénale chronique.

Application pendant la grossesse et la lactation

Il est possible d'utiliser la solution chez les femmes enceintes avant la neuvième semaine de grossesse, lorsque

Les avantages attendus du traitement avec le médicament dépassent le risque possible de développer des complications.

Interaction médicinale

Le médicament est incompatible avec des sels alcaloïdes (Celandine), acide de bronzage (tanin), acide salicylique, sels d'argent, bismuth, taurolidine et peroxyde d'hydrogène. En présence de sang et de pus, le médicament se lie aux protéines et aux autres composés organiques, à la suite de laquelle son activité bactéricide peut diminuer. Dans ce cas, il est recommandé d'augmenter la multiplicité / la fréquence du médicament. L'utilisation simultanée de l'iode Podifier et des médicaments pour applications locales contenant des enzymes peut contribuer à l'oxydation et à supprimer leur activité enzymatique.

Povidone-Iodine a un effet synergique avec les préparations au lithium, à la suite de laquelle, avec leur partage à long terme, il est possible d'inhibition réversible de la fonction de la glande thyroïde. Par conséquent, les patients qui reçoivent constamment des préparations au lithium devraient éviter l'application à long terme-iodine sur de grandes surfaces.

Le médicament peut entraîner des résultats faussement positifs dans certaines analyses de diagnostic: la détermination de l'hémoglobine ou du sucre dans l'urine et la chaise, fonction de recherche

Glande thyroïde. L'examen de la thyroïde dans ce cas doit être effectué non plus de 1 à 2 semaines après la fin du traitement de la povidone-iodine.

Mode d'application

Dosage

Extérieurement, localement, le médicament est utilisé sous la forme d'une solution de 7,5% ou d'une forme divorcée. Solution de chlorure de sodium 0.9%, solution de sonnerie, solution tampon de phosphate peut être utilisée pour diluer.

La povidone-iodine est appliquée à la surface avec une lubrification à l'aide d'un tampon "humidifié dans une solution, d'irrigation avec un pulvérisateur mécanique et laissez également sur la surface des serviettes imprégnées d'une solution.

La préparation sous la forme d'une solution de 7,5% est utilisée pour le traitement antiseptique des plaies peu profondes, des brûlures, des dommages à la peau; Absadin, ecchymoses; Pour traiter la peau et les muqueuses de la patient avant et après la chirurgie, la biopsie ou la ponction, du cuir autour du drainage, des cathéters et des sondes.

Lorsque la peau traitée avant l'opération, il est nécessaire d'utiliser une solution en évitant.

«Accumulation» sous le patient, car elle peut provoquer une irritation de la peau.

Pour traiter les mains du personnel chirurgical, 5 ml de médicament sous la forme d'une solution de 7,5% sont appliqués à la peau des mains et traitées pendant 2,5 minutes. La procédure est répétée deux fois. Pour le traitement des mains hygiénique, 3 ml sont appliqués à la peau et les ont traitées pendant 1 min.

Puis soigneusement rincés avec de l'eau.

Le médicament sous forme divisée est utilisé:

Dans la dilution 1: 2 - 1:20 pour laver les plaies profondes, la literie, les ulcères trophiques, avec une transformation intraopératoire de l'Académie des sciences de la Russie;

Dans la reproduction 1:25 avec préparation préopératoire des patients: des membres de lavage;

Dans la dilution 1: 100 dans la préparation préopératoire des patients: laver le corps;

Sous la forme d'une solution de 1% pendant la dilution par la solution tampon de phosphate: appliquer un œil sur la membrane muqueuse.

Toutes les solutions de la consommation de drogues seulement fraîchement préparées.

Les solutions de povidone-iodine doivent être appliquées à la surface endommagée jusqu'à ce que son hydratant complet.

Sur les coutures des gants, les serviettes imprégnées d'une solution de povidone-iodine sont appliquées. Le film antiseptique formé pendant la mort de la povidone iode est facilement lavé à l'eau. L'utilisation de solutions POSE-IODINE devrait continuer jusqu'à ce que les signes d'infection ou avant que le risque évident d'infection disparaisse. Les solutions de povidone-iodine ne fournissent pas d'effets irritants et ne ralentissent pas la cicatrisation des plaies, même avec une utilisation à long terme.

Surdose

Après une absorption extrêmement intensive d'iode pendant une longue période, des symptômes d'hyperthyroïdie, tels que la tachycardie, l'état excité, les tremblements et les maux de tête peuvent être notés. Les formes légères d'hyperthyroïdie ne nécessitent parfois pas d'intervention et des formes lourdes peuvent nécessiter une thérapie thyroïde.