Focus dense dans un traitement facile. La formation de foyers dans le tissu pulmonaire. Méthodes de détermination des lésions cérébrales pendant le glio

Ils se posent en raison de la violation du flux sanguin cérébral. Un tel processus pathologique se manifeste par un certain nombre de symptômes neurologiques et de son cours progressif. Les cellules nerveuses perdues ne reviendront pas à la vie, mais vous pouvez ralentir le cours de la maladie ou empêcher son développement.

Causes et signes de pathologie

Que faire avec un changement focal de la substance cérébrale doit dire au médecin, mais suspecter la présence de pathologie peut être le patient lui-même. La maladie a souvent une origine post-habituelle. Pour elle, il y a une violation du flux sanguin dans l'un des sites d'hémisphère (hémisphère). Certaines personnes sont difficiles à comprendre ce qu'elle est, ainsi de commodité, le développement des changements de la substance cérébrale a été divisé en 3 étapes:

• Premier pas. À ce stade, les signes de lésions focales dans la substance cérébrale ne sont pas manifestées. Le patient ne peut sentir que la faiblesse légère, les vertiges et l'apathie. Parfois dormir et déranger les maux de tête. Les foyers des gènes vasculaires ne sont originaires et il y a de petites échecs dans le sang;
• Seconde phase. Comme la pathologie est développée, le cours de la maladie est exacerbé. Il est manifesté sous la forme de migraine, une diminution des capacités mentales, une stalle dans les oreilles, des éclats d'émotions et du trouble de la coordination;
• Troisième étape. Si la maladie a atteint ce stade, les changements focaux dans la substance cérébrale blanche ont des conséquences irréversibles. La plupart des neurones meurent et le ton de tissu musculaire est rapidement réduit chez le patient. Au fil du temps, les symptômes de la démence (démence) surviennent, cessent d'accomplir leurs fonctions de sentiments et une personne perd complètement le contrôle de ses mouvements.

Les foyers de sous-corticage dans une substance blanche localisée sous le cortex du cerveau ne peuvent pas être manifestés pendant une longue période. Diagnostiquer ces échecs principalement par hasard.

Les changements dans la substance blanche des fractions frontales sont notionnables plus actifs et principalement sous la forme d'une diminution des capacités mentales.

Groupes à risque

S'il n'y a pas de signes de la maladie, il est souhaitable de savoir quels groupes de risque dans cette maladie. Selon les statistiques, la défaite focale se produit plus souvent en présence de telles pathologies:

• Athérosclérose;
• Haute pression;
• VDC (Végéta Dystonia);
• Diabète;
• Pathologie du muscle cardiaque;
• Stress constant;
• Travail sédentaire;
• Abus de mauvaises habitudes;
• En surpoids.

Les dommages causés aux matières blanches du cerveau de la Genèse vasculaire peuvent apparaître en raison de changements liés à l'âge. Habituellement, il y a de petits foyers simples chez les personnes après 60 ans.

Nature dystrophique des dégâts

En plus des dommages causés par la genèse vasculaire, il existe d'autres types de maladies, par exemple, des changements focaux simples dans la substance d'un cerveau dystrophique. Ce type de pathologie se produit à cause du manque de nourriture. Les raisons de ce phénomène ressemblent à ceci:

• Fourniture de sang affaiblie;
• Ostéochondrose du département du col utérin dans la phase aiguë;
• Maladies oncologiques;
• Blessures à la tête.

Les dommages causés à la substance d'un cerveau dystrophique manifeste généralement due au manque de nutrition du brainstab. Chez le patient, les symptômes apparaissent:

• Réduisant l'activité cérébrale;
• Démence;
• Maux de tête;
• Affaiblissement du tissu musculaire (parésie);
• Paralysie de certains groupes musculaires;
• Vertiges.

Diagnostique

La plupart des personnes âgées d'âge apparaissent des changements focaux dans la substance qui se posaient due à la dystrophie tissulaire ou en raison de frais de circulation sanguine. Vous pouvez les voir à l'aide de la tomographie de résonance magnétique (IRM):

• Changements dans la croûte de gros hémisphères du cerveau. Il y a un tel centre principalement en raison du blocage ou du serrage de l'artère vertébrale. Cela est généralement dû à des anomalies congénitales ou au développement de l'athérosclérose. Dans de rares cas, avec l'avènement du foyer dans le cortex de grands hémisphères du cerveau, la hernie vertébrée;
• Multiples changements focaux. La présence d'indique généralement un état délimité. Dans certains cas, il est possible d'empêcher la démence, l'épilepsie et d'autres processus pathologiques associés à l'atrophie des navires. Si vous trouvez de tels changements, vous devez commencer de manière urgente un traitement de thérapie pour éviter les conséquences irréversibles;
• Micro-cadre change. Ces dommages sont effectivement détectés par chaque personne postera. Vous pouvez les voir utiliser un agent de contraste que si elles ont la nature pathologique de l'occurrence. Les changements à petite échelle ne sont pas particulièrement manifestés, mais comme cela peut causer un accident vasculaire cérébral;
• Changements dans la substance blanche de la part frontale et parietale du sous-morcorciaire et de la pervaiver. Ce type de dommage se produit en raison de la pression accrue constamment, surtout si une personne avait une crise hypertensive. Parfois, des foyers simples mineurs sont congénitaux. Le danger se pose en raison de la croissance des dommages causés à la substance blanche des fractions frontales et pariétales. Dans cette situation, les symptômes progressent progressivement.

Si une personne est dans le groupe de risque, alors l'IRM GM (cerveau) devrait avoir lieu une fois par an. Sinon, une telle enquête est souhaitable de faire tous les 2-3 ans pour la prévention. Si l'IRM montrera une échogement élevée de la Genèse de base, il peut alors parler de la présence d'une maladie oncologique dans le cerveau.

Méthodes de pathologie de traitement

Des tissus cérébraux humains incroyables progressivement, la maladie peut causer des conséquences irréversibles. Pour empêcher les changements de la substance blanche d'un cerveau vasculaire, vous devrez arrêter les symptômes émergents et améliorer le flux sanguin par le biais de médicaments et de physiothérapie. Le traitement devrait être complexe, ce qui signifie que vous devez changer votre style de vie. Pour ce faire, devez suivre ces règles:

• Mode de vie actif. Le patient devrait bouger plus et jouer au sport. Après avoir mangé, il est conseillé de faire une promenade et de la même chose ne fera pas mal à faire avant de vous coucher. Bonne affectez les procédures d'eau, le ski et la course à pied. Le traitement dans un mode de vie actif améliore la condition globale et renforce également le système cardiovasculaire;
• Régime corrigé. Pour un traitement réussi, vous devrez abandonner les boissons alcoolisées et réduire la consommation de bonbons, de conservation, ainsi que de plats fumés et frites. Vous pouvez les remplacer par de la nourriture bouillie ou de la cuisson. Au lieu des bonbons achetés, vous pouvez cuisiner une tarte simple ou manger des fruits;
• Éviter le stress. Le stress mental permanent est l'une des causes de nombreuses maladies. Il est donc souhaitable de se détendre plus et pas de surmenage;
• Sommeil sain. Un homme devrait dormir au moins 6 à 8 heures par jour. En présence de pathologie, le temps de sommeil est souhaitable d'augmenter de 1 à 2 heures;
• Examen annuel. Si un changement de changement de cerveau dans la substance blanche est diagnostiqué, le patient doit alors passer l'IRM 2 fois par an. Il est nécessaire de suivre toutes les recommandations du médecin et de prendre les tests nécessaires à temps.

Le traitement des changements focaux est généralement consigné pour changer le mode de vie et éliminer les causes de leur développement. Il est conseillé de détecter le problème à la fois pour pouvoir ralentir. Cela devrait prendre un examen complet chaque année.

Les informations sur le site sont fournies uniquement à des fins de familiarisation populaire, ne prétendent pas de référence et de précision médicale, n'est pas un guide d'action. Ne me soignez pas auto-médical. Consultez votre médecin traitant.

Quel est la gllyose cérébrale

La gliose du cerveau est une maladie secondaire, une conséquence de l'un des troubles du système nerveux central. Il est difficile de le traiter, mais plutôt de parler, il est impossible, car le remplacement des cellules nerveuses est irréversible. Cependant, arrêtez la croissance d'une telle éducation ou de l'avertir tout à fait possible.

Image clinique

Le système nerveux central comprend trois types de cellules:

• neurones - Transmission de cellules fonctionnelles;
• ePPIDImes - cellules, doublures ventricules cérébrales, elles constituent également le canal central de la moelle épinière;
• neuroglie - cellules auxiliaires qui fournissent des processus métaboliques: des fonctions trophiques, de référence, de sécrétion et d'autres fonctions. La neuroglie est 10-15 fois moins que les neurones, la quantité d'entre elles dépasse le nombre de cellules nerveuses 10-50 fois et représente environ 40% de la masse.

En cas de dommage au tissu nerveux fonctionnel, l'emplacement des neurones décédés est un foyer, occupe une neuroglie. Une telle substitution assure le flux de processus métaboliques même dans le cas de la mort des cellules nerveuses. GLYA former une sorte de tissu cicatriciel.

L'apparence d'entre eux est totalement clairement secondaire, car la mort des cellules s'est déjà produite, le centre de la gliose ne montre que le lieu de défaite. Le traitement est impossible.

Le processus de remplissage de glymies ne peut pas être appelé une destructeur, quelles que soient les raisons. Les foyers des dommages causés aux neurones de la substance blanche ne peuvent rester vides, car le processus de métabolisme dans le cerveau est perturbé.

Glia, remplissant l'espace, fournit le déroulement des processus métaboliques normaux, mais ne peut pas effectuer les fonctions de neurorégulation de la cellule.

Variétés de gliose

Les foyers des dommages causés aux neurones entraînent la détérioration de la fonctionnalité du système nerveux central. Pour les traiter, comme déjà mentionné, il n'ya aucune possibilité, car il est impossible de restaurer le tissu neuronal mort. Supprimer l'accumulation de l'accumulation de Gliya est également inacceptable car elle effectue des substitutions.

En règle générale, la défaite a une certaine section de localisation - l'accent, mais pas toujours.

À l'emplacement de la concentration et de la forme de changement de gliose du cerveau peut être classé dans les groupes suivants:

• Forme anisorphique - la structure cellulaire de Glius domine sur fibreux. Ardu chaotique.
• La forme fibreuse - la structure fibreuse prévaut, les signes de prédominance sont prononcés.
• Diffuse - Il n'y a pas de foyers de lésion, des changements de tissus sont observés non seulement dans le cerveau, mais également dans le dorsal. Cette image est caractéristique des maladies pathologiques diffuses, par exemple une ischémie cérébrale. Le traitement doit évidemment être démarré avec l'élimination de la maladie sous-jacente.
• Focal - il a une zone clairement limitée - le foyer. Habituellement, il s'avère être le résultat du processus inflammatoire menant à la mort des neurones. Ici, le traitement est inutile.
• Les lésions régionales sont placées principalement sur la surface du cerveau, sous la coquille
• Perivascular - Glia est entouré de vaisseaux sanguins sclérosiques. Ces changements sont souvent observés avec des vasculites systémiques. Pour prévenir le développement de la maladie, il est nécessaire de traiter principalement la sclérose.
• Subsopendimal - La lésion est localisée dans la subexendémie - le ventricule du cerveau.

Les dimensions de la gliose sont physiques et aménagées pour calculer. Il est égal à une augmentation de la neuroglie des cellules par rapport au nombre de neurones de fonctionnement normaux par unité de volume. Plus la lésion est grande et plus la plus petite est localisée, plus le travail du CNS est difficile.

Symptômes de la maladie

La gliose du cerveau, ne pas être une maladie distincte, n'a pas de symptômes caractéristiques. Tous les troubles associés aux violations dans les travaux du CNS sont inhérents à de nombreux autres maux.

De plus, si la glyose n'est pas associée à une maladie neurologique, comme la sclérose en plaques, il n'y a aucun symptôme du tout. Diagnostiqué au hasard, ainsi que la principale maladie.

Les causes de la maladie peuvent être différentes, mais la manifestation, s'il y a, c'est à peu près la même chose:

• maux de tête permanents, traitement à l'aide de spasmes standard et amovibles de médicaments sans effet donne;
• les chutes de la pression artérielle ne sont pas spécifiques;
• vertiges permanents, faiblesse générale ou fatigue excessive. Les raisons de l'État sont différentes, mais dans le contexte de la dépréciation de la mémoire devrait être concernée;
• détérioration de la coordination des mouvements. La raison du symptôme est associée au remplacement du collé du tissu nerveux endommagé et, en conséquence, une mauvaise transmission du signal;
• déficience de la mémoire, une diminution notable des fonctions de repas. La raison est la même - l'absence de tissu nerveux fonctionnel. Le traitement dans ce cas est inutile.

Parfois, la maladie provoque des crises convulsives. En règle générale, la cause est une concentration majeure.

Sinon, la maladie se manifeste chez les jeunes enfants. La raison du remplacement du tissu nerveux avec Glia est associée à toutes les pathologies congénitales. Au début, les cellules nerveuses meurent à la suite de la maladie, puis la zone touchée est remplie de glui.

Par exemple, la maladie de la Saksa, à la suite de laquelle le développement de la gliose se manifeste de 4 à 5 mois de la vie de l'enfant. Les symptômes indiquent des violations dans les travaux du système nerveux central: régression du développement physique et mental, perte d'audition et vision, difficulté à avaler, convulsions. Les prévisions dans ce cas sont extrêmement pessimistes et le traitement ne donne pas de résultats.

Ce type de pathologies congénitales est associée à des violations de la bodybuilding. Vous pouvez les détecter si vous analysez le fluide amniotique sur la grossesse de 18 à 20 ans. Si le fœtal a une telle violation, la grossesse est recommandée pour interrompre. Le traitement est impossible.

Causes de la maladie

Les causes de la glyose et, plutôt que la maladie initiale a conduit à des changements dans la substance cérébrale sont telles:

• sclérose en plaques;
• tuberculose;
• encéphalite;
• maladies coronaires du cerveau;
• violations héréditaires du métabolisme des graisses;
• maladies infectieuses caractérisées par la création d'un foyer inflammatoire;
• blessures cardiaques.

Il est important de distinguer le traitement de la maladie et un avertissement. Il est tout à fait impossible de restaurer le tissu nerveux mort, bien sûr, mais il est important d'empêcher la croissance future de l'éducation, traite ainsi la maladie.

Diagnostic et traitement

Diagnostiquer les troubles avec une précision suffisante ne peut que la tomographie de résonance magnétique.

La méthode vous permet de déterminer clairement la quantité de changement et de sa localisation et, cela signifie, de clarifier ou d'établir les causes réelles de la lésion, car la localisation des foyers contrairement aux symptômes est spécifique.

Il est nécessaire de traiter la maladie primaire. Le traitement de la gliose n'est qu'une prévention de la distribution pathologique.

• Pour ce faire, vous devez suivre certaines recommandations.
• Refus de nourriture huileuse. La propagation pathologique du GLIUS est associée à des troubles de la bodybuilding. Même s'il n'y a pas de telle maladie héréditaire, mais le foyer de la glioose est déjà apparu, la consommation excessive de graisses contribuera à la croissance des cellules non fonctionnelles. L'échec intégral des graisses est inacceptable, mais le nombre d'entre eux devraient être minimes.
• Mode de vie sain - Conformité à des règles d'alimentation simples et le mode d'activité physique vous permet d'empêcher la majorité des troubles du CNS et des modifications des processus d'échange.
• L'enquête régulière réduit le risque de maladies provoquant GLYOZ.

Remplacement des cellules nerveuses mortes Glia - Le processus est complètement naturel, fournissant des travaux supplémentaires du cerveau avec des dégâts non mortels. Cependant, l'apparition même des foyers de la gliose indique d'autres maladies qui menacent l'état du système nerveux central.

Wow. Dans quelle mesure la description est-elle claire et pour laquelle il est impossible de guérir cette maladie en substance et qu'il est possible de suspendre sa progression. La maladie est très très grave. De plus, les symptômes de celui-ci ne sont pas tous tels que cela est en fait quelque chose de significatif. Maux de tête, gouttes de tension artérielle, violation de la mémoire - tout cela peut être écrit n'importe quoi

Merci, c'est très clair que tout est décrit.

J'ai trouvé la gliose cérébrale à l'IRM. J'ai été lent de l'enfance, dispersée, rapidement fatiguant, alors les difficultés surviennent avec un travail normal. Les médecins font valoir que la raison en est que cela réside dans le fait que je suis phlegmatique et mélancolique. Maux de tête permanents de 13 ans. Avec le travail de complexité, il n'y a donc pas d'invalidité, mais les handicaps ne reconnaissent pas. Souffrant également de l'aide légère chronique, des niveaux d'hémoglobine. Mais dans le même temps, je veux travailler, prêt pour un demi-taux de travail, même pour 4000 roubles par mois.

Quelque chose n'est pas très satisfait de la photo. Et pour tous les symptômes, j'ai longtemps que ce problème, mais de déranger le début de six mois, à la suite d'une IRM. Ils ont trouvé un centre de maux de tête des sinus-titres et de cette graisse malheureuse. Vous savez, ce n'est pas très agréable de ressentir que vous êtes malade incroyablement malade, mais heureux que ce ne soit pas fatal, la seule chose que votre mémoire ressemblera à des poissons et que vous frappez constamment sur le point de tomber!

J'ai des maux de tête fréquents. Ils ont fabriqué une IRM de la tête, ont découvert la glyose, la pression des différences, des différences, des nausées et des vomissements tourmentés. Je souffre de cela depuis 9 ans, mais les personnes handicapées ne reconnaissent pas. Les médicaments anesthésiques ne vous aident pas. Je fais un massage de la tête avec des mains ou un masseur, il aide à éliminer les symptômes. Il est difficile de vivre avec cette maladie.

Aujourd'hui, j'ai mené une IRM et j'ai trouvé une gliose focale. Autant que je sache, cette maladie n'est pas curable et constitue une complication d'une autre maladie que je n'ai pas été diagnostiquée. Je suis un jeune athlète jeune, un étudiant sans mauvaises habitudes. Il a construit des plans pour la vie, les enfants pensaient, et maintenant je vois que cela n'a aucun sens, même si même dans une telle position, il ne va pas tuer "la gravité de votre NOSHA". La vie est une chose merveilleuse et je suis reconnaissant pour le fait que j'ai déjà vécu, j'ai vu, ressenti.

En avril de cette année, mon fils de 15 ans a été diagnostiqué avec VDC. IRI l'a fait. Ils ont trouvé le kyste au cérébellum et toujours sur les petites choses. Il avait de graves maux de tête, vertiges. En juillet, après 2 mois, il a été emmené à l'ambulance dans un hôpital adulte avec un diagnostic de "paralique de l'engourdissement du visage nerva" + engourdissement de l'ensemble du droit. Nous, à Vologda, il n'y a pas de technique dans l'hôpital de la ville et, le matin, j'ai eu la chance de la réanimation pour payer une IRM. J'ai révélé 5 foyers. Ramené aux soins intensifs, transférés à la "neurologie" et seule la paralysie a commencé à être traitée. Après 2 semaines, le traitement a été achevé. L'insensibilité du côté droit est restée. Encore une fois, sur la recommandation, est allé à une IRM contraste. Déjà 7 foyers! Pendant 2 semaines, avec traitement, 2 nouveaux foyers. Notre neurologue assistant ne sait pas quoi faire et comment traiter mon fils de 15 ans. Elle a dit que dans une semaine, son "principal" surveille. Ensuite, ils décident comment continuer à aller. Nous attendons. Je ne sais pas quoi faire.

L'autre jour a fait l'IRM. Trouvé une bande de glioose autour des ventricules latéraux. Le mal de tête a longtemps fait du mal, adressé aux médecins. Ces diplômes ne sont que cela et une ostéochondrose, ne savent pas. La saucisse n'est pas enfantine. Dans quelle mesure, je ne sais pas. Mais tant je voulais faire. C'est dommage.

J'ai également diagnostiqué "Graisse focale multiple" et dans les deux hémisphères du cerveau. Mais ce qui est intéressant, m'a conduit à l'enquête sur le bruit dans les oreilles, une perte auditive à court terme sur une oreille et une diminution de la mémoire, bien sûr. Mais ni mal de tête, ni vertiges, ni la démarche de bâtard n'a été observée. D'une manière ou d'une autre toutes ces allégations de médecins ne sont pas convaincantes. Vous ne savez vraiment pas, le diagnostic de vous. Que faire? Neurologue pincé, a déclaré que cela pourrait conduire à la maladie d'Alzheimer, s'il n'est pas traité.

Les maux de tête sont très forts d'un côté. Aucune pilule aide.

Bonjour! En 2015, a fait des têtes d'IRM. Découvert les plus petites particules du cerveau. Cette année répétée. La même chose, mais ils dorment, ne se développent pas. Qu'est ce que ça pourrait être?

Tout a commencé avec CMT, a passé un long traitement épuisant. Vous savez, dans tous les cas, je vis, comme je l'ai vécu, j'essaie de ne pas penser à la maladie du tout! Rappelez-le seulement des maux de tête et de la faiblesse.

Salut. J'ai un fils adulte qui a passé l'armée et j'ai rentré chez lui avec des projets de vie futur. Et puis il n'y a pas de "foyers unique de la gliose". Et maintenant aux problèmes de santé (qui ne peuvent être traités, puisque nous vivons dans une petite ville) a ajouté dépression et apathie. Dis-moi comment aider et maintenir comment instiller espoir de vie?

Je suis né avec des blessures. Ils ont dit que je ne vivrais pas, puis marcher, boire. Je suis allé et bu et l'école avec une médaille d'argent terminée. Ensuite, il y avait une attaque d'épilepsie, un diagnostic de "éducation volumétrique". Je me suis encore marié, l'enfant a donné naissance. Ensuite, il s'est avéré qu'il n'y a pas de volume formé, mais il y a autre chose, insignifiant. A donné naissance à la seconde, bien que sur l'avortement de miel. Indications envoyées. Travailler dur, migraines permanentes, immunité faible, vertiges et nausées. Elle-même voler. Déjà adapté aux douleurs éternelles. Trois ans ne sont pas allés chez le médecin. J'ai pris l'IRM hier. Gliose. Je ne veux pas aller nulle part. Encore une fois dira qu'il est impossible de vivre. Sur Internet pour chaque troisième graisse.

Mon frère a fait irrime. La gliose focale découverte et il n'y a pas de traitement. Neurologue n'a pas donné des recommandations. Comment vivre?

À la suite de l'IRM, la gliose a été diagnostiquée. La maladie n'est pas suffisante que incurable, donc aussi très désagréable. J'ai sorti de la maison dans une ambulance sur des civières. Avant cela, de 27 ans se tenait sur l'hypertension. Ni médecins ni moi-même soigneusement traités le problème et voici le résultat. La tête tourne constamment, même au lit quand je tourne de mon côté sur le côté. Peut-être que quelqu'un de mes "collègues" est malheureusement supprime quelque chose de vertige? Après tout, il est constamment impossible de se balancer.

Il y a 5 ans, il a eu un accident avec CHMT, et maintenant j'ai fait une IRM. J'ai des gilagos dans la bonne part occipital.

Ma fille aussi a été diagnostiquée avec des "foyers gliosal dans le cerveau" et de la sclérose déterminée, sclérose. Elle a des maux de tête constants, ainsi que dans la zone cervicale, la poitrine et la lombaire. Les douleurs sont en main et les jambes. Peluches, jambes faibles. Une autre douleur est donnée dans le cœur. Il existe des troubles hormonaux, une faible immunité, allergique. Le traitement en tant que tel n'est pas effectué, uniquement pour les préparations de navires de VD. Mexidol, Actovegin, Cortexin. En outre, elle a un syndrome convulsif, la névrose. La nuit, il ne dort pas, car la mélatonine n'est pas produite, bien que Sibaison et Finlepsin prenne, Eglonil. Nous vivons à Makhachkala, Rep. Dagstan. Il n'y a pas de médecin qualifié normal ici. Toutes les résultats, aucun résultat. Seulement pire et pire. Je n'ai pas d'argent pour le traiter, je pensions aussi, tous les malades. J'ai eu 62 ans. Et comment pouvons-nous être, qui aidera?

Bonjour, camarades dans le malheur, dans vos rangs arrivés. Aujourd'hui, j'ai fait l'IRM et j'ai lu des descriptions avant de vous coucher. "Probablement les foyers de la gliose de la genèse vasculaire." Bien sûr, nous sommes tous mortels, mais lorsque vous connaissez des maladies incurables, tout devient triste. Toute la santé, l'amour et la patience.

De l'enfance, il était malade. Les médecins mettent la VDC et leur ont donné au monde. Jeté à eux de marcher et de se habituer à vivre avec douleur. Néanmoins, il était engagé dans le sport et appris avec diligence. Ensuite, l'activité de mon physique séchée, remplacée par un style de vie de huit heures de sièges. De trente ans a cessé de se rappeler qu'il a mangé au petit-déjeuner. L'IRM a montré une mise au point de 1,5 centimètre de gliose dans la main droite du cerveau. Et sans cette vision imparfaite, elle a attrapé quelques dioptries. Cessé de faire face au travail. Apparemment, il devra le changer pour quelque chose de moins intellectuel. Très désolé pour la perte de connaissances acquises ces dernières années. Mais les mains ne omèrent pas. Je suis engagé dans un contrat avec des gymnastiques pour la mémoire de la formation et d'autres ordures. Il semble que l'année ne progresse pas, d'une manière ou d'une autre.

Dis-moi, est-il possible de mourir de gllyose?

J'ai Giam à gauche. Comment traiter? Pression 140/110.

Est-il vraiment impossible d'empêcher cette maladie et combien vivent avec ce diagnostic?

Nous et mon mari, nous avons diagnostiqué simultanément selon les résultats d'IRM plusieurs foyers de gliose. Maintenant commencé le traitement. Je comprends qu'il est impossible de guérir, mais au moins soutenir la santé dans la même étape. Je vais réviser un régime alimentaire pour la famille, limiterai au minimum les graisses, commençons à un mode de vie plus actif (à l'heure et à une randonnée à une heure et demie d'endommagera personne), à \u200b\u200bexaminer chaque année. Mais tellement abaissé vos mains ne sera pas définitivement. Toujours tellement intéressant à venir!

Salut. L'année dernière a passé l'IRM. Résultat: foyers dans le lobe frontal à gauche. Les neurologues ont dit que tout va bien, vous ne pouvez pas avoir ceci dans 34 ans. Du 6 septembre, je suis tombé malade. Vertiges, Heart Bêchers, Nausée, maux de tête. Diagnostic "Attaques de panique". Détérioration.

Toute l'aide de Dieu! Je vous rejoins avec votre glio! C'est un signal pour nous réviser votre vie, être nettoyé des péchés, demander tout pardon et pardonner les délinquants eux-mêmes. Dieu est miséricordieux et nous aime tous, ne donnera pas de chagrin sur notre force. Nous aimerons tout le monde! Santé à tous spirituels et corporels!

Salut. Le Giahose focal de la part frontale gauche a été découvert il y a deux ans. Maux de tête les plus forts. Avec la mémoire, cela semble bien. Mais j'ai la plus forte et l'anxiété dans mes mains et que le pouls 93 est le plus petit. J'ai défini la principale maladie comme épilepsie, mais il n'y avait pas d'examen normal. Ils ont dit qu'il est généralement difficile de déterminer. J'aimerais que quelqu'un suggère, il est préférable de postuler à un bon examen. Vous savez, vivez et pensez que vous serez une plante, difficile. Mais je fais rarement attention à cela, car il est plus facile de vivre.

Dis-moi et ces vertiges sont constants ou passent? Je n'ai qu'une semaine, comme commencé après la haute pression. Qui sait, écrit.

Amis, tout ce qui est écrit ici, bien sûr, rien d'agréable. Mais, je vais vous dire tout cela: il faut être traité et vous regarder, cela devrait toujours être. Et comment suivre et comment être traité - un choix personnel. Et il est nécessaire d'apprendre les enfants à en apprendre davantage sur leur état de santé, c'est à suivre. Ne vous asseyez pas et gémissez-vous, dans le côté ou dans ma tête, quelque chose s'inquiète d'environ une demi-année ou plus, à savoir, à suivre et à comprendre la situation. Mais mettez-vous dans la tombe, commencez à penser à la fin - il est donc impossible. Vous devez penser à la vie, à propos de vous-même sur les enfants. J'ai appris que j'ai appris le fait que j'avais astrogliose, il y a 3 ans, mais tous les symptômes ont été tracés de 5 à 6 ans. La tête fait mal qu'il semble que les yeux sortidront. Et les tablettes n'aident pas. Et ils ont trouvé la gliose vous savez comment?))) Enquêtes planifiées après deux opérations et trois chimie. Comme ça! Toute la santé, de longues années et bien!

Salut. J'ai basé sur les résultats de l'IRM dans les départements sous-corticiens des deux semi-armes du cerveau définissant des foyers simples de la gliose. Il s'agit donc du diagnostic de "foyers de la gliose", comme pour être quoi de quoi faire ensuite? Que conseillez-vous?

J'ai plusieurs foyers de gllyose dans des fractions frontales et parietales, mais je ne désespérons pas. Je regarde la vie avec optimisme. Je dirige un mode de vie sain, les médicaments n'acceptent pas, je ne bois que des suppléments biologiques à la nourriture des entreprises les plus célèbres. Et je me sens bien. J'ai 55 ans, je prévois de vivre plus actif de 25 ans. Je vous souhaite toute la santé et la longue vie!

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Causes de gllyose cérébrale, conséquences probables, traitement

Pour une transmission rapide des impulsions nerveuses du cerveau humain aux tissus musculaires et au dos, un grand nombre de neurones sont situés dans les tissus du système nerveux central. La fonction comprend la génération et la transmission de signaux. Soutenir et assurer un fonctionnement normal des neurones situés dans le cerveau des cellules gliales.

Quel est la gllyose cérébrale

La plupart des spécialistes non neurologues conviennent que les changements de gliose cerveau ne sont pas une maladie distincte, mais plutôt une conséquence d'autres changements pathologiques.

Causes de la glyose

Comme indiqué précédemment, la glyose n'est pas un diagnostic indépendant, mais plutôt la conséquence de divers troubles et des déviations associés à l'atrophie du cerveau ou des phénomènes nécrotiques des tissus. Habituellement, la croissance des cellules gliales est observée dans les maladies suivantes:

1. Tubéreux et sclérose.

• L'effet de l'alcool - des doses modérées d'alcool conduisent à une amélioration de la circulation sanguine et du métabolisme du cerveau. Mais une utilisation excessive de boire provoque des dommages critiques pour les obligations neuronales.

Presque tous les patients qui ont pris des drogues, même à des fins médicales, on observe le degré de gliose initial.

En fonction de la nature et de la localisation du processus, il est de coutume de faire la distinction entre les types de croissance glacée suivants:

• La gliose périvriculaire du cerveau - la croissance est localisée dans la zone des ventricules. Sont souvent accompagnés de néoplasmes de croisière.

De nombreux foyers supracientériels sont une conséquence de la violation de la circulation sanguine normale et indiquent la présence de changements pathologiques neurologiques.

Quelles manifestations caractéristiques de Glio

Les foyers de la glyose de la genèse vasculaire dans le cerveau conduisent aux violations de l'activité cérébrale et de l'atrophie des tissus. Comme en développement, le patient a des manifestations caractéristiques d'autres maladies du système nerveux central:

• Maux de tête réguliers d'intensité élevée associé à une activité mentale, tentatives de concentration, etc. Surtout souvent, de cette manière changements gliosaux post-traumatiques dans la part temporelle du cerveau responsable de la perception associative d'une personne.

Qu'est-ce que le dangereux glios pour la santé humaine

Les effets de la gliose sont principalement associés à la localisation du catalyseur, qui a provoqué des changements pathologiques. Les formations glianales sont une conséquence de l'encéphalite, des sauts de pression et de l'hypertension, de la sclérose et des blessures.

Quel traitement est nécessaire pendant le glio

Pour le moment, le traitement efficace des cicatrices gliales n'existe pas. Déterminer comment traiter la gllyose, le médecin traitant procédera à un diagnostic général de l'organisme et prescrit le traitement visant à la source - un catalyseur provocant la maladie. Les médicaments prescrits pour le traitement sont également destinés à empêcher l'émergence de nouveaux foyers des changements pathologiques.

Méthodes de détermination des lésions cérébrales pendant le glio

Le bien-être sous gliose changements n'est pas une indication absolue pour diagnostiquer la maladie. Pour une thérapie réussie, il est extrêmement important de déterminer les raisons du développement des écarts. Par conséquent, lorsque des troubles des travaux du CNS, des méthodes de diagnostic instrumental sont nécessaires:

• Tomographie - Les études cérébrales avec CT et IRM sont généralement acceptées Références de l'enquête. Les méthodes de diagnostic permettent d'obtenir une idée non seulement de la présence de formations gliales existantes, mais également de la source qui a provoqué le changement.

La tomographie par ordinateur est effectuée avec un gain contrastant et aide à identifier les écarts associés à la genèse vasculaire.

Le diagnostic lors de l'IRM indique des troubles du métabolisme, la présence de formations tumorales, l'apparition de cicatrices, etc. L'imagerie par résonance magnétique détermine la gliose de la substance blanche de la fraction frontale du cerveau, qui n'est pas possible d'être installée à l'aide d'autres méthodes de recherche.

La transformation gliosité des fractions frontales est souvent causée par le vieillissement du corps et se trouve chez les personnes âgées, sans la présence de pathologies "accompagnantes" qui sont le facteur principal des modifications.

Médecine traditionnelle contre la glyose

La graisse n'est pas une maladie distincte. Par conséquent, les médicaments qui éliminent efficacement les transformations gliales n'existent pas.

• Prévention de la maladie - Au début de la maladie, le corps est capable de faire face de manière indépendante aux changements négatifs. Il est recommandé au patient de changer les habitudes alimentaires, de conduire un style de vie sain et modérément actif, refuser de manger des boissons alcoolisées et de fumer.

Les foyers multiples multifocaux de la gliose dans la structure du cerveau ne sont pas soumis au traitement chirurgical. Le patient est nommé thérapie conservatrice tout au long de la vie. Au cours de l'intervention opérationnelle, les tumeurs sont supprimées, les navires sont choqués ou la liqueur est représentée, qui s'est accumulée en raison de cicatrices gliales.

Remèdes folkloriques de la glyose

Peu de foyers à un stade précoce peuvent être supprimés à l'aide de méthodes de thérapie populaire. Les herbes aideront, en améliorant le métabolisme, stabilisant le fonctionnement du système d'approvisionnement en sang.

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Les formations focales dans les poumons sont des joints tissulaires causés par divers maux. De plus, il ne suffit pas d'installer un diagnostic précis de l'examen d'un médecin et d'une radiographie. La conclusion finale ne peut être faite que sur la base de méthodes spécifiques d'examen, impliquant une analyse sanguine, des expectorations, une ponction tissulaire.

Il est important: l'avis que la cause de la défaite pulmonaire focale multiple ne peut effectuer que la tuberculose - est erronée.

La parole peut faire:

Par conséquent, le diagnostic doit être précédé d'un examen approfondi du patient. Même si le médecin est convaincu qu'une personne a une pneumonie focale, une analyse des expectorations est nécessaire. Cela révélera l'agent pathogène, qui a provoqué le développement de la maladie.

Maintenant, certains patients refusent de donner des tests spécifiques. La raison en laquelle cela peut nuire ou le manque d'opportunité de visiter la clinique en raison de son éloignement du lieu de résidence, le manque de fonds. Si cela n'est pas fait, il y a une forte probabilité que la pneumonie focale se heurte à une forme chronique.

Quels sont les foyers et comment les identifier?

Maintenant, l'enseignement focal dans les poumons est divisé en plusieurs catégories en fonction de leur quantité:

1. Seul.
2. Simple - jusqu'à 6 pièces.
3. Syndrome de diffusion multiple.

Il y a une différence entre la définition internationale acceptée de ce que des foyers sont dans les poumons et ce qui est accepté dans notre pays. À l'étranger sous ce terme, comprenez la présence de zones d'étanchéité dans des formes rondes claires et un diamètre de pas de plus de 3 cm. La pratique domestique limite la taille de 1 cm, et le reste de la formation fait référence aux infiltres, tuberculomes.

IMPORTANT: L'inspection informatique, en particulier la tomographie, permettra une grande précision de déterminer la taille et la forme de la lésion du tissu pulmonaire. Cependant, il est nécessaire de comprendre que cette méthode d'examen a son propre seuil de l'erreur.

En fait, la formation focale dans le poumon est un changement dégénératif dans le tissu pulmonaire ou l'accumulation de liquide (expectorations, sang). La caractéristique correcte des foyers simples des poumons (OOL) est l'un des problèmes les plus importants de la médecine moderne.

L'importance de la tâche est que 60-70% du guéri, mais ont ensuite ré-émergé de telles formations, sont des tumeurs malignes. Parmi le nombre total de OOL révélés lors du passage de l'IRM, du CT ou de la radiographie, leur partie est inférieure à 50%.

Un rôle important est joué ici comment ils se caractérisent par des foyers dans les poumons sur CT. Avec ce type d'examen, sur la base de symptômes caractéristiques, le médecin peut désigner des hypothèses sur la présence de maladies graves telles que la tuberculose ou les néoplasmes malins.

Cependant, pour clarifier le diagnostic, des analyses supplémentaires doivent être soumises. L'examen matériel pour la détention de médecine émettrice n'est pas suffisant. Jusqu'à présent, la pratique clinique quotidienne n'a pas d'algorithme de diagnostic différentiel unifié pour toutes les situations possibles. Par conséquent, le docteur chaque cas considère séparément.

Tuberculose ou inflammation des poumons? Qu'est-ce qui peut empêcher, avec un niveau de médicament moderne, faire un diagnostic précis avec une méthode matérielle? La réponse est simple - l'imperfection de l'équipement.

En fait, lors du passage de la fluorographie ou de la radiographie, il est difficile d'identifier OOL, dont la taille est inférieure à 1 cm. Interposition des structures anatomiques peut rendre des foyers presque invisibles et plus importants.

Par conséquent, la plupart des médecins conseillent aux patients de préférer la tomographie informatique, ce qui permet de considérer les tissus dans le contexte et à n'importe quel angle. Cela élimine complètement la probabilité que la défaite soit fermée avec une ombre cardiaque, des côtes ou des racines pulmonaires. C'est-à-dire de considérer l'ensemble de la situation dans son ensemble et sans la probabilité de l'erreur fatale, la radiographie et la fluorographie ne peuvent tout simplement pas.

Il convient de garder à l'esprit que la tomodensitométrie vous permet d'identifier non seulement OOL, mais également d'autres types de pathologies, telles que l'emphysème, la pneumonie. Cependant, cette méthode d'examen a ses faiblesses. Même avec le passage de la tomodensitométrie, une éducation focale peut être manquée.

Il a les explications suivantes de la faible sensibilité de l'appareil:

1. La pathologie est dans la zone centrale - 61%.
2. Taille jusqu'à 0,5 cm - 72%.
3. Petite densité des tissus - 65%.

Il a été établi qu'avec le dépistage primaire CT, la probabilité de manquer un changement pathologique des tissus, dont la taille ne dépasse pas 5 mm, est d'environ 50%.

Si le diamètre du coeur est supérieur à 1 cm, la sensibilité de l'appareil est supérieure à 95%. Pour augmenter la précision des données obtenues, utilisez un logiciel supplémentaire pour obtenir des images 3D, un rendu de volume et des projections d'intensités maximales.

Caractéristiques anatomiques

En médecine domestique moderne, il existe une gradation de foyers, basée sur leur forme, leur taille, leur densité, leur structure et leur état des tissus environnants.

Un diagnostic précis sur la base du CT, de l'IRM, de la fluorographie ou de la radiographie n'est possible que dans des cas exceptionnels.

Habituellement, en conclusion n'est que la probabilité de toute affirmation. Dans le même temps, la pathologie elle-même n'est pas attachée directement à l'emplacement de la pathologie.

Un exemple éclatant est le fondement de la mise au point dans les morceaux supérieurs du poumon. Il a été établi que cette localisation est inhérente à 70% des cas de détection de la tumeur maligne primaire de cet organe. Cependant, il s'agit d'infiltrats typiques et de tuberculose. Avec la fraction inférieure du poumon, il y a environ la même image. Ici, ils révèlent le cancer, développé dans le contexte de la fibrose idiopathique et des changements pathologiques, la raison de laquelle la tuberculose est devenue.

Une grande importance est donnée à ce que sont les contours des foyers. En particulier, des ABI floues et inégales, avec le diamètre de la lésion de plus de 1 cm, signale la probabilité élevée du processus malin. Toutefois, s'il existe des bords clairs, ce n'est pas une base suffisante pour mettre fin au diagnostic du patient. Cette image est souvent présente avec des néoplasmes bénins.

Une attention particulière est accordée à la densité tissulaire: sur la base de ce paramètre, le médecin a la capacité de distinguer le pneumonium de la cicatrisation du tissu pulmonaire, par exemple causée par des changements de posttuberculose.

Le prochain Nuance - CT vous permet de déterminer les types d'inclusions, c'est-à-dire de déterminer la structure de l'OOL. En fait, après l'enquête, un spécialiste avec une grande précision peut dire quelle substance s'accumule dans les poumons. Cependant, seules les grosses inclusions permettent de déterminer la survenue du processus pathologique, car tout le monde ne fait pas référence à la catégorie de symptômes spécifiques.

Les changements focaux dans le tissu pulmonaire peuvent être provoqués à la fois une maladie assez facile à traiter - une pneumonie et une maladie plus grave - des néoplasmes malins et bénins, tuberculose. Par conséquent, il est important de les identifier dans les meilleurs délais, ce qui aidera la méthode de l'examen matériel - Tomographie calculée.

Quel est le foyer dans le tissu pulmonaire?

La mise au point pulmonaire est une zone limitée de réduction de la transparence du tissu pulmonaire (assombrissement, d'étanchéité) de petites tailles, détectées par une radiographie ou une tomographie par ordinateur (CT) des poumons, non combinée à la pathologie des nœuds lymphatiques ou de la carie de la partie de la poumon-atélectasie. Sur la terminologie occidentale, terme "Nœud" ou "foyers" à propos deil y a une gradation de moins de 3 cm de taille; Si le diamètre du site est supérieur à 3 cm, le terme "formation de volume" est utilisé. L'école de rayons X russe appelle traditionnellement la zone "Focus" d'un diamètre allant jusqu'à 10-12 mm.

Si la radiographie ou la tomodensitométrie (CT) révèle une telle parcelle, nous parlons d'une mise au point unique (ou solitaire); Lorsque plusieurs sections sont détectées - sur des foyers simples. Avec plusieurs foyers, à couper le souffle tout le tissu pulmonaire, dit-on ou diffusion de foyers.

Dans cet article, nous parlerons de foyers simples, de leurs manifestations radiologiques et d'actions médicales lorsqu'elles sont détectées. Il existe un certain nombre de maladies de la nature la plus différente, qui peut se manifester avec un foyer sur les radiographies ou les tomogrammes informatiques.

Les foyers simples ou simples dans les poumons sont les plus courants dans les maladies suivantes:

1. , comme le lymphome ou
2. Tumeurs bénignes - Gamartoma, Chondrom
3. Kystes pulmonaires
4. Tuberculose, en particulier le centre de gona ou
5. Les infections fongiques
6. Processus inflammatoires non affectant tels que la polyarthrite rhumatoïde ou la granulomatose de la vénénité
7. Malformations artérioveineuses
8. Nœuds lymphatiques extérieurs

La détection d'un seul noeud sur la radiographie des orgues thoraciques met la tâche complexe avec laquelle de nombreux médecins sont confrontés: la série de diagnostic différentielle avec des modifications similaires peut être longue, mais la tâche principale est de déterminer si la nature de la défaite est bénigne ou malin. La solution de ce problème est essentielle pour déterminer les autres tactiques de traitement et d'examen. Dans des cas controversés et obscurs, le deuxième avis est recommandé pour la définition exacte de la bénignité ou de la malignité de l'éducation focale - la révision de la radiographie numériques de la CT ou du poumon dans la création de profil d'un spécialiste expérimenté.

Méthodes de diagnostic des foyers dans les poumons

La principale méthode d'étude est généralement une radiographie des organes de la poitrine. Avec elle, la plupart des foyers pulmonaires solitaires se trouvent au hasard. Certaines études ont étudié l'utilisation de CT à faible dose des organes thoraciques comme outil de dépistage du cancer du poumon; Ainsi, l'utilisation de CT conduise à la détection de nœuds plus petits, qui doivent être évalués. Au fur et à mesure que la disponibilité augmente, PET et OfCI jouera également un rôle important dans le diagnostic des foyers pulmonaires solitaires.

Les critères de bénignité de la mise au point détecté sont l'âge du patient pendant moins de 35 ans, l'absence d'autres facteurs de risque, la stabilité du nœud de plus de 2 ans en fonction de la radiographie ou des signes externes de bénignité détectées sur des radiographies. La probabilité de malignité des changements chez ces patients est faible, il est nécessaire de réaliser périodiquement des radiographies des organes thoraciques ou du CT tous les 3-4 mois au cours de la première année et tous les 4 à 6 mois tout au long de la deuxième année.

Restrictions et erreurs de méthodes de diagnostic

La radiographie de la poitrine est caractérisée par une meilleure résolution par rapport au CT pour déterminer le degré de gravité de l'occurrence et de la taille. Dans le même temps, la visualisation de certains nœuds pulmonaires peut être compliquée en raison de la superposition d'autres organes et tissus.

L'utilisation du CT est limitée au coût élevé de cette étude et la nécessité d'un contraste intraveineux, le risque de développer des effets indésirables après son introduction. CT n'est pas une méthode de recherche abordable comme radiographie; De plus, un tomographe calculé, contrairement aux périphériques X, ne peut pas être portable. L'animal et l'officier sont beaucoup plus chers par rapport au CT et à l'IRM, et la disponibilité de ces méthodes de diagnostic peut être différente.

Radiographie

Les nœuds pulmonaires solitaires sont souvent détectés sur des radiographies des organes thoraciques et sont une trouvaille aléatoire. La première question à laquelle il est nécessaire de répondre est de savoir si le foyer détecté est situé dans le poumon ou en est hors de celui-ci. Afin de clarifier la localisation des modifications, la radiographie est effectuée dans la projection latérale, la radioscopie, le CT. Habituellement, les nœuds se distinguent sur des radiographies lorsqu'ils atteignent la taille de 8-10 mm. Parfois, des nœuds de 5 mm peuvent être détectés. Sur les radiographies, il est possible de déterminer la taille du foyer, le taux de sa croissance, la nature des bords, la présence de changements ordinaires pouvant aider à estimer le nœud identifié comme un bénin ou un malin.

Formation périphérique du poumon droit avec la cavité (abcès). Radiographie dans la projection directe.

Taille du nœud

Les nœuds ayant une taille de plus de 3 cm sont plus susceptibles de refléter des changements malignes, tandis que les nœuds sont inférieurs à 2 cm, sont probablement bénins. Cependant, la taille du nœud lui-même a une signification limitée. Chez certains patients, de petits nœuds peuvent avoir une nature maligne et de grandes modifications bénignes.

Taux de croissance du nœud

Une comparaison avec les radiographies précédemment faites vous permet d'évaluer le taux de croissance de l'accent. Le taux de croissance est associé au temps, pour lequel le volume de la tumeur augmente deux fois. Sur les radiographies, le nœud est une image bidimensionnelle d'un objet tridimensionnel. Le volume de la sphère est calculé par la formule 4/3 * πR 3, par conséquent, une augmentation du diamètre du nœud de 26% correspond au doublement de son volume. Par exemple, une augmentation de la taille du nœud de 1 à 1,3 cm est similaire à celle d'un volume de doublage, tandis que la taille de la taille de 1 à 2 cm correspond à une augmentation du volume de 8 fois.

La durée de doublement du cancer bronchiogénique est généralement de 20 à 400 jours; L'intervalle de temps nécessaire au doute du volume de 20-30 jours et moins est caractéristique de l'infection, de l'infarctus pulmonaire, du lymphome et des métastases en croissance rapide. Si le temps de doublement est supérieur à 400 jours, cela indique le bénignion des changements, à l'exception de la tumeur carcinoïde d'un faible degré de malignité. L'absence de changements dans la taille du nœud de plus de 2 ans avec un degré élevé de probabilité indique un processus bénin. Néanmoins, il est impossible de déterminer la taille de l'accent sans erreur. Sur la radiographie de la poitrine pour estimer l'augmentation de la taille du nœud de 3 mm peut être difficile; Les mesures sur les radiographies après traitement numérique permettent de déterminer de manière plus précise la taille de la mise au point.

Contours du foyer

Les nœuds de nature bénigne ont généralement une définition clairement définie, des contours lisses. Les nœuds malignes sont caractérisés par des arêtes typiques incorrectes, multicentrices, en forme de spin (par le type de «couronne radiante»). Dans le même temps, la caractéristique la plus significative suggère que la malignité des changements est la radiation des bords; Les tumeurs extrêmement rarement malignes ont des bords lisses.

Calciné

Les dépôts de sels de calcium, des occasions sont plus typiques des formations focales bénignes, mais avec CT, elles sont également détectées d'environ 10% des nœuds malignes. Avec des procédés bénins, cinq types d'occurrence typiques sont généralement trouvés: diffuse, central, laminaire, concentrique et sous forme de "pop-corn". Les valeurs aberrantes sous la forme de "pop-corn" sont caractéristiques d'une gamart, de calcins tapissés de point ou excentrique sont observés principalement dans des nœuds malins. Vous pouvez détecter et évaluer plus précisément les sites touristiques à l'aide du CT.

L'éducation bénigne dans les poumons est relativement rare, mais dans des cas typiques, CT vous permet de les distinguer clairement d'une tumeur maligne. Formation de volume du poumon gauche - Gamartom. Calcification sous forme de "pop-corn".

Foyers dans les poumons sur ct - qu'est-ce que c'est?

Les formations focales dans les poumons sur CT sont mieux détectées que sur la radiographie touristique. Sur CT, les changements focaux de taille 3-4 mm peuvent également être distingués, des caractéristiques morphologiques spécifiques sont mieux visualisées (caractéristiques, par exemple pour l'atélectasie arrondie ou une malformation artério-veineuse). De plus, CT rend préférable d'estimer les zones généralement mal distinctes sur les radiographies: les sommets des poumons, les zones racines, ainsi que les sinus diaphragmes nervures. En outre, le caractère multiple de la lésion focale peut être détecté sur CT; CT peut être utilisé pour résister à la tumeur; De plus, une biopsie à l'aiguille est effectuée sous le contrôle du CT.

Formation périphérique du poumon gauche. Signes CT typiques du cancer périphérique: forme arrondie, contours rayonnants inégaux.

Foyers sublentaires dans les poumons - qu'est-ce que c'est? La tomographie calculée démontre une formation nodale adjacente à la plèvre interdolesale. Les signes de ces foyers ne sont pas spécifiques et nécessitent des enquêtes supplémentaires. La biopsie a confirmé une infection fongique confirmée.

Densité de rayons X de la mise au point sur ct

À l'aide de la tomographie calculée, des mesures d'un certain indicateur peuvent être effectuées - le coefficient d'atténuation ou la densité de rayons X de la mise au point. Les résultats de mesure (CT-densitométrie) sont affichés dans les unités de l'échelle Hounsfield (unités X ou HU). Vous trouverez ci-dessous quelques exemples de coefficients d'atténuation:

Air: -1000 ex

Fat: de -50 à -100 ex

Eau: 0 ex

Sang: de 40 à 60 ex

Nœud non qualifié: de 60 à 160 ex

Nœud calciné: plus de 200 ex

Os: 1000 ex

Lors de l'utilisation de la densitométrie CT, la possibilité de détecter des calcifications cachées, qui ne peuvent pas être remarquées visuellement même sur des sections CT minces haute résolution. De plus, la mesure de la densité contribue à détecter les tissus adipeux à l'intérieur du nœud, qui est un signe de son bénignité, en particulier dans les cas de gamartome.

CT avec gain de contraste

Les nœuds malignes sont généralement plus riches dans des navires que bénignes. L'évaluation de l'amélioration contrastée du nœud est effectuée en mesurant sa densité avant et après l'ajout de contraste avec l'intervalle de 5 minutes. Augmenter la densité de moins de 15 unités. X suggère la nature bénigne du nœud, tandis qu'un gain de contraste de 20 unités. X est plus caractéristique des lésions malignes (sensibilité de 98%, spécificité de 73%).

Navire d'alimentation des symptômes

Le symptôme du navire d'alimentation est caractéristique des nœuds intramiliaires d'étiologie vasculaire, par exemple des métastases pulmonaires hématogènes ou des emboliges septiques.

Épaisseur de la paroi de l'enseignement élevé

La cavité peut être détectée dans des nœuds malins et bénins. La présence d'une cavité avec une paroi mince (1 mm et moins) est un signe indiquant la nature bénigne du changement, tandis que la présence d'une paroi épaisse ne permet pas de conclure de bénignité ou de malignité de l'éducation.

Tomographie de résonance magnétique (IRM) des poumons

Lorsque l'édification d'un cancer de l'IRM léger permet d'obtenir une meilleure visualisation des lésions de la plèvre, du diaphragme et de la paroi thoracique par rapport à ct. Dans le même temps, l'IRM est moins applicable dans l'évaluation du parenchyme pulmonaire (en particulier pour l'identification et les caractéristiques des changements focaux pulmonaires) en raison de la plus petite autorisation spatiale. Étant donné que l'IRM est une méthode de recherche plus coûteuse et moins abordable, cette méthode de diagnostic est utilisée comme une sauvegarde pour évaluer les tumeurs, qui sont difficiles à évaluer par CT (par exemple, la tumeur Pancost).

Échographie facile

L'échographie est rarement utilisée dans l'évaluation des foyers pulmonaires solitaires; Cette méthode a une valeur limitée et est utilisée pour contrôler lors de la réalisation d'une biopsie percutanée de nœuds plus gros situés dans des sections périphériques.

Diagnostic de radionucléide des changements de poumon focale

L'utilisation de méthodes de médecine nucléaire (scintigraphie, Ofect, PET) dans l'évaluation des nœuds intramiliaires solitaires a été étudiée à l'aide de la recherche scientifique. Ainsi, l'utilisation de PET et d'OPECT a été approuvée aux États-Unis pour évaluer les nœuds intramiliaires.

PET-KT.

Les cellules des néoplasmes malins sont caractérisées par une plus grande activité métabolique par rapport aux cellules de Neucholum, à la suite de laquelle le niveau d'accumulation de glucose est plus élevé. Avec l'animal des orgues de la poitrine, un nucléide radioactif fluor a été utilisé avec une masse numéro 18 et un analogue de glucose (F 18-fluorideoxyglucose, FDG). Une augmentation de l'accumulation de FDG est détectée dans la plupart des tumeurs malignes, et ce moment est fondamental dans le diagnostic différentiel des nœuds pulmonaires bénins et malins.

L'accumulation de FDG peut être estimée quantifier à l'aide d'un coefficient d'accumulation standardisé utilisé afin d'apporter une valeur unique d'indicateurs en fonction du poids du patient et de la quantité de radio-isotope introduite, ce qui permet de comparer l'accumulation du radiopharmaceutitier dans divers foyers de la défaite sur différents patients. La valeur d'un coefficient d'accumulation standardisé dépassant 2,5 est utilisé comme un "marqueur" de malignité. Un autre avantage de la FDD avec FDG est la meilleure détection de métastases dans le médiastin, qui vous permet de rester de plus en mieux le cancer du poumon.

Officier

L'avantage de la tomographie des émissions d'un seul photon (Ofect) par rapport à l'animal est une grande disponibilité. Pour la numérisation, un aspect de la somatostatine est utilisé, un analogue de la somatostatine, une technique étiquetée-99M, qui se lie aux récepteurs de la somatostatine, dont l'expression a lieu avec un cancer du lait non cellulaire. Cependant, l'utilisation de SPECT n'a pas été étudiée sur de grands échantillons. En général, PET et Officeop sont des méthodes prometteuses non invasives permettant le diagnostic différentiel des lésions malignes et bénignes, ainsi que d'aider à évaluer une lésion indéfinie.

Le degré d'authenticité des poumons pour animaux de compagnie et officin

Lorsque vous utilisez la méta-analyse, la sensibilité moyenne et la spécificité dans la détection des modifications malignes des foyers pulmonaires focaux de toute taille s'élevait à 96% et à 73,5%, respectivement. Dans le cas des nœuds pulmonaires, la sensibilité et la spécificité représentaient respectivement 93,9% et 85,8%.

Erreurs avec des poumons pour animaux de compagnie

Avec animal de compagnie avec FDG, de faux résultats positifs peuvent être dus à des nœuds d'autre nature métaboliquement, par exemple, des granulomes infectieux ou des foyers inflammatoires. De plus, les tumeurs caractérisées par une faible activité métabolique, par exemple, une tumeur carcinoïde et un cancer salé de bronchier peuvent ne pas être détectées. Avec des concentrations sériques élevées de glucose, elle est en compétition dans des cellules avec FDG, à la suite de laquelle l'accumulation de radio-isotope est réduite.

Vasily Vishnyakov, radiologue

La tuberculose focale des poumons se développe comme une forme secondaire de la maladie. Souvent, son apparence se produit sur la base de la tuberculose primaire traitée précédemment traitée. Près de la moitié des patients atteints de tuberculose rencontrent des symptômes de la forme focale de la maladie.

La pathologie circule parfois sans symptômes visibles et est détectée dans le prochain diagnostic préventif. Détecter la tuberculose focale dans le passage des enquêtes fluorographiques.

Description de la maladie

La tuberculose focale dans la phase d'infiltration forme de petits foyers de lésion, ils constituent environ 1 cm de diamètre. Il existe des formations dans un délai de 1-2 segments dans un ou les deux poumons (à droite et à gauche). Plus souvent, la tuberculose focale du lobe supérieur du poumon droit est diagnostiquée.

Considérez les deux formes de cette maladie:

1. Vue souplesse. Il apparaît après l'infection de la tuberculose. Développe d'abord de l'endobronchite dans les départements de bronches finis. Après cela, le processus inflammatoire va aux lobes supérieurs. En conséquence, 1 ou plusieurs lésions sont formées en eux.
2. Tuberculose focale fibreuse chronique. Cet état apparaît après la diffusion lymphohematogène de la mycobactéries. MBT (mycobacterium tuberculosis) reste dans les ganglions lymphatiques du département thoracique dans la forme de L. Avec une immunite réduite, ils sont transformés en MBT typique. Avec des formes infiltrantes de la maladie, des phoques apparaissent ou une résorption incomplète du foyer de l'inflammation se produit. Une telle condition est diagnostiquée et avec de tels types de tuberculose comme une vue au niveau doux ou une tuberculose pulmonaire diffusée aigue.

Les lésions légères peuvent avoir une faible concentration (jusqu'à 3 mm), moyenne (4-6 mm) et grande (6-10 mm).

Comme les focalisations hâtives, la formation de zones avec la présence de tissus fibreux.

Le cours de la maladie et de ses symptômes

La tuberculose pulmonaire focale peut avoir un cours différent de la maladie. Les panneaux secondaires se développent dans le contexte des pathologies concomitantes. Cela se manifeste souvent par des complications sous forme de superinfection, exogène, endogène et autre MBT.

Les foyers apparaissent dans le même temps non seulement dans les poumons, mais également dans d'autres organes internes. Pour cette raison, le diagnostic de la maladie est parfois difficile.

Avec des exacerbations, des foyers simples de la tuberculose se propagent à travers des ganglions lymphatiques et de petites bronchons, par conséquent, les segments supérieurs des poumons sont affectés.

Symptômes de la tuberculose pulmonaire focale

Les symptômes de la tuberculose secondaire se déroulent des périodes d'exacerbation et d'atténuation lorsqu'il n'y a aucun signe de maladie du tout. Dans le même temps, même des exacerbations se caractérisent par des manifestations non commerciales.

La tuberculose d'un caractère focal léger présente les symptômes suivants:

1. Au cours du cours de 10 à 12 jours, la basse température est tenue.
2. Une toux sèche apparaît parfois avec une légère expectoration.
3. La tachycardie et une transpiration accrue se produisent, surtout la nuit.
4. Faiblesse dans tout le corps.
5. Parfois, Hemochkami est possible aux dernières étapes de la maladie, lorsque les tissus pulmonaires cassés commencent à se séparer.

Lors du naufrage de la période aiguë, les symptômes de la maladie deviennent à peine perceptibles, dans certains cas, la température sous-frère est conservée pendant une longue période. L'homme se plaint de la fatigue rapide, de la performance réduite.

Si de tels symptômes sont apparus, vous devez consulter un médecin et faire des rayons X. Lors de l'inspection, le médecin vérifiera si le sifflement sifflante apparaît après la secousse. Si Hemochkali est apparu avec des impuretés sanguines notables dans les expectorations, il s'agit donc d'un signe clair de la tuberculose focale dans la phase de progression.

Les principales causes du développement de la maladie

La tuberculose focale dans la phase de décomposition ou l'infiltration est appliquée à une méthode aérogénique et est de 10 à 15% de toutes les maladies de cette forme.

Vous pouvez être infecté par la tuberculose en étant avec des patients dans un espace fermé, mais en même temps, une personne doit être un transporteur d'une forme ouverte de cette maladie.

La forme focale chronique de la tuberculose peut se développer avec un grand nombre de facteurs favorables à son apparence. En outre, il convient de comprendre que si le MBT a une fois pénétré dans le corps, même avec un traitement correctement dépensé, il ne serait pas possible de s'en débarrasser.

Par conséquent, les forces de protection du corps jouent un rôle énorme en infectant de la tuberculose comme nature primaire et secondaire.

L'agent de causalité de la maladie est le Koche Stick, qui étonnait le plus souvent les poumons. Il est transféré des personnes malades avec les chemins suivants:

1. À travers l'air inhalé.
2. À travers les expectorations.
3. À travers les plats et les vêtements du patient.
4. Lorsque vous utilisez une serviette avec une personne malade et d'autres objets personnels.

Par conséquent, la réponse à la question, la tuberculose focale des poumons est infectée ou non, sera positive. La maladie peut être transmise des personnes qui sont mal formées la forme ouverte de la tuberculose.

La tuberculose est non seulement goutte à goutte à goutte, mais également à la poussière de la maladie infectieuse.

Facteurs provocateurs:

• mauvaises conditions de ménage;
• situation épidémique défavorable;
• manque de vaccination;
• réception d'immunosuppresseurs;
• la présence de maladies systémiques chroniques telles que le diabète sucré, l'ulcère, la pneumoconiose, etc.
• mauvaises habitudes.

Événements de diagnostic

La méthode de diagnostic principale de cette maladie est la radiographie. Lorsque vous envisagez des instantanés, il est possible de détecter la gradation, ce qui indique le stade de la maladie et sa gravité.

Avec la tuberculose comme une vague, le diagnostic est difficile. Dans ce cas, détecter l'infection ne sera capable que dans la phase d'aggravation.

En tant qu'étudiances supplémentaires, une analyse bactériologique des expectorations est effectuée et le test de la Manta est effectué.

Mesures de prévention des maladies

Pour aussi peu que possible des patients présentant cette infection, des mesures préventives sont nécessaires à travers le pays.

Pour éviter la propagation de la tuberculose, les actions collectives suivantes sont nécessaires:

1. Dans la propagation de la tuberculose dans une zone distincte, des mesures anti-épidémiologiques préventives sont effectuées.
2. Les gens doivent être retirés de cette maladie en temps opportun. En outre, il est recommandé de prendre des inspections de médecins chaque année aux fins de détection précoce de l'infection.
3. L'État devrait veiller à ce que tous les médicaments nécessaires au traitement des patients tuberculeux.
4. Avec la tuberculose des poumons, le traitement des patients doit être effectué dans un espace fermé de manière à ne pas infecter les gens environnants. Dans le même temps, tout le personnel médical doit passer une formation spéciale. Lorsque vous travaillez dans les foyers de l'infection à la tuberculose, une vaccination supplémentaire est nécessaire de cette maladie.
5. L'examen médical des personnes de toutes spécialités devrait être effectué chaque année, particulièrement soigneusement vérifié les travailleurs de l'élevage, de la restauration et des institutions d'enfants.
6. C'est nécessairement une vaccination primaire de jeunes enfants, qui est composée de 30 jours de la vie de l'enfant.

Principes fondamentaux du traitement

La base du traitement des poumons de la tuberculose focale est de recevoir des antibiotiques.

Avec la forme initiale de la maladie, la résorption complète se produit après l'année. Les rayons X Au cours de la période de traitement sont effectués pour désigner un médecin, ils peuvent détecter une diminution progressive des foyers d'infection.

Dans certains cas, de tels petits foyers ne sont pas résolus complètement, mais constituent des capsules particulières, sur le site de la fibrose grossière développée.

La thérapie avec la tuberculose focale devrait commencer immédiatement après avoir diagnostiqué la maladie. Ce n'est que dans ce cas que les prévisions peuvent être favorables.

Outre la réception des médicaments anti-tuberculosis anti-tuberculosis, le médecin peut attribuer ce qui suit:

• immunomodulateurs;
• hépatoprotecteurs;
• glucocorticoïdes;
• complexes de vitamines.

En plus du traitement médicamenteux, une place importante est donnée à la nutrition adéquate. Ainsi, les éléments suivants doivent être présents dans le régime:

1. Nourriture maigre facilement amicale. Il s'agit de variétés à faible graisse de viande et de poisson, de bouilleurs de viande, d'œufs, de produits laitiers, etc. Dans le même temps, la préférence est donnée à la nourriture bouillie ou à la vapeur.
2. Graisses. Ils doivent être présents dans le régime alimentaire nécessairement, mais pas en excès et également sous une forme facilement conviviale. Cela inclut diverses huiles et la graisse de la pêche.
3. Glucides, contenus dans la bouillie de céréales, le pain, la cuisson, etc. Le miel et le sucre sont également autorisés, mais pas en grande quantité.
4. Vous devez manger plus de légumes, de fruits et d'autres aliments végétales.

Même si, après traitement, calciner ou fibrose restent sur les poumons, la maladie se retirera avec une thérapie en temps voulu aux premiers stades de la maladie. Plus difficile si la thérapie a commencé dans les dernières étapes de la maladie. Dans ce cas, le traitement de la tuberculose focale sera retardé et nécessitera des coûts énormes.

Mise au point solitaire ou «concentration sous la forme d'une pièce de monnaie» est une mise au point< 3 см в диаметре, различимый на рентгенограмме легкого. Он обычно окружен легочной паренхимой.

2. Que peut être présenté une mise au point solitaire?

Le plus souvent, il s'agit d'un néoplasme (cancer) ou de manifestation d'infection (granulome), bien qu'il puisse être un abcès de lumière, infarctus légers, anomalie artérioveineuse, pneumonie autorisée, une séquestration pulmonaire, un hamart et une autre pathologie. La règle générale est que la probabilité d'une tumeur maligne correspond à l'âge du patient.

Ainsi, le cancer du poumon est rarement trouvé (bien qu'il soit trouvé) chez des fumeurs de 30 ans, tandis que des fumeurs de 50 ans, la probabilité d'une tumeur maligne peut être de 50 à 60%.

3. Comment se concentre une mise au point solitaire en poids léger?

Habituellement, la mise au point solitaire est détectée de manière aléatoire dans l'étude radiographique habituelle du poumon. Dans plusieurs études majeures, il a été établi que plus de 75% des foyers étaient des découvertes inattendues sur des radiographies ordinaires du poumon. Symptômes indiquant la maladie pulmonaire, moins de 25% des patients ont été observés. Maintenant, les foyers solitaires sont détectés avec d'autres études très sensibles, telles que ct.

4. À quelle fréquence une foyer solitaire est-elle facile est une métastase tumorale?

Dans moins de 10% des cas, les foyers solitaires sont des métastases tumorales. Il n'est donc pas nécessaire de rechercher une recherche prolongée d'une tumeur dans d'autres organes, en plus des poumons.

5. Est-il possible d'obtenir un échantillon de tissu du foyer à l'aide d'une aiguille de biopsie sous contrôle de la radiographie ou du CT?

Oui, mais le résultat n'affectera pas le traitement. Si des cellules cancéreuses sont obtenues pendant la biopsie, la focale doit être retirée. Si le résultat de la biopsie est négatif, la mise au point doit encore être supprimée.

6. Quelle est l'importance des découvertes radiologiques?

Ils ne sont pas les plus importants. La résolution des périphériques CT modernes vous permet de mieux évaluer les signes caractéristiques du cancer:
a) bords flous ou inégalement dentelés de la mise au point.
b) Plus l'accent est grand, plus la probabilité qu'il soit maligne.
c) La calcification focale témoigne généralement de l'éducation bénigne. La calcification centrale, diffuse ou stratifiée spécifique est caractéristique du granulome, tandis que des calcifications plus denses sous la forme de grains de forme incorrectes sont observés dans un hamarthe. Des calcifications excentriques ou des calcifications sous forme de petites taches peuvent être dans des foyers malins.
d) Avec CT, il est possible d'explorer le changement de la densité relative des foyers après l'ajout de contraste. Ces informations augmentent la précision du diagnostic.

7. Quelles données sociales ou cliniques suggèrent que le foyer est plutôt malin?

Malheureusement, il n'y a pas de données qui seraient assez sensibles ou spécifiques pour influencer le diagnostic. L'âge âgé et le tabagisme à long terme sont des facteurs auxquels le cancer du poumon est plus probable. Winston Churchill était censé avoir un cancer du poumon, mais ne tomba pas malade.

Par conséquent, les informations que le patient est le président d'un club spéléologique (histoplasmose), sa sœur engendre des pigeons (cryptococcose), il a grandi dans la vallée de la rivière Ohio (histoplasmose), travaille au cimetière de la mogilee Pa Dog (Blightomykisis) Ou tout simplement pris un voyage touristique le long de la vallée de la San Hoakin (coccidiomycose), est une information associée intéressante, mais n'affecte pas les mesures de diagnostic dans la mise au point solitaire.

8. Quel est le plus important de l'histoire de la maladie?

Anciens radiographies de la poitrine. Si l'accent est apparu récemment, il est plus probable qu'il soit maligné et s'il n'a pas changé au cours des 2 dernières années, la probabilité d'une tumeur maligne est moins. Malheureusement, même cette règle n'est pas absolue.

9. Si le patient était préalablement traité pour une tumeur maligne, il a maintenant une foyer solitaire à la lumière, est-il possible de dire que ce cœur est métastase?

Pas. La probabilité que le foyer émergent soit puissant est la métastase, est inférieure à 50%, même si le patient avait une tumeur maligne. Ainsi, les mesures de diagnostic dans un tel patient seront les mêmes que dans tout autre patient avec un foyer solitaire nouvellement émergé à la lumière.

10. Comment devraient-ils venir avec un foyer solitaire en poids léger?

Les voyages et les professions complètes sont intéressants, mais n'affecte pas le cours du diagnostic. En raison de la localisation périphérique de la majorité des foyers, la bronchoscopie donne un résultat de moins de 50%. L'étude cytologique de Sputum est un os pas-information, même si elle est effectuée par les meilleurs spécialistes. Il est recommandé de mener à bien le CT, car il peut identifier d'autres foyers potentiellement métastatiques et shifter l'état des nœuds lymphatiques du médiastinum.

Comme indiqué ci-dessus, la biopsie percutanée utilisant une aiguille informative est d'environ 80%, mais son résultat affecte rarement la tactique ultérieure.

Il est important de déterminer si le patient peut transférer une opération radicale. La fonction, les poumons, le foie, les reins et le système nerveux doivent être reconnus comme stables. S'il est peu probable que le patient vivrait pendant quelques années de plus, il n'a tout simplement aucun sens de supprimer la mise au point asymptomatique à la lumière.

L'itinéraire principal pour le patient, qui peut transférer le fonctionnement, est une résection de fêtes avec une cible de diagnostic réalisée au moyen de la thoracoscopie, qui a la plus petite thoracotomie invasive ou petite.

11. Quel devrait être le volume de l'opération, si le foyer est une tumeur de cancer?

Bien que certaines études suggèrent qu'il suffit d'effectuer une résection en forme de coin, l'élimination d'un lobe anatomique du poumon reste un choix. Le cancer, qui est détecté sous la forme d'une mise au point solitaire, est un stade précoce avec 65% de la survie de 5 ans (en l'absence de métastases visibles). Les récidives sont divisées en local et à distance.

Vidéo éducative de l'anatomie des racines et des segments légers