Caractéristiques des enfants eeg. EEG (électroencéphalogramme) - transcription. Qu'indique l'activité épileptiforme?
En utilisant la méthode de l'électroencéphalographie (abréviation EEG), ainsi que l'imagerie par résonance calculée ou magnétique (CT, IRM), l'activité du cerveau, l'état de ses structures anatomiques est étudiée. La procédure joue un rôle énorme dans l'identification de diverses anomalies en étudiant l'activité électrique du cerveau.
L'EEG est un enregistrement automatique de l'activité électrique des neurones dans les structures du cerveau, réalisé à l'aide d'électrodes sur papier spécial. Des électrodes sont attachées à différentes parties de la tête et enregistrent l'activité cérébrale. Ainsi, l'EEG est enregistré sous la forme d'une courbe de fond de la fonctionnalité des structures du centre de réflexion chez une personne de tout âge.
Une procédure de diagnostic est réalisée pour diverses lésions du système nerveux central, par exemple, dysarthrie, neuroinfection, encéphalite, méningite. Les résultats nous permettent d'évaluer la dynamique de la pathologie et de clarifier la localisation spécifique des dommages.
L'EEG est réalisé conformément à un protocole standard qui surveille l'activité dans l'état de sommeil et d'éveil, avec des tests spéciaux pour la réponse d'activation.
Les patients adultes sont diagnostiqués dans des cliniques neurologiques, dans les services des hôpitaux de la ville et du district et dans un dispensaire psychiatrique. Pour être sûr de l'analyse, il est conseillé de contacter un spécialiste expérimenté travaillant dans le service de neurologie.
Pour les enfants de moins de 14 ans, l'EEG est réalisé exclusivement dans des cliniques spécialisées par des pédiatres. Les hôpitaux psychiatriques ne traitent pas les jeunes enfants.
Que montrent les résultats EEG?
Un électroencéphalogramme montre l'état fonctionnel des structures du cerveau lors d'un effort mental, physique, pendant le sommeil et l'éveil. C'est une méthode absolument sûre et simple, indolore et ne nécessitant pas d'intervention sérieuse.
Aujourd'hui, l'EEG est largement utilisé dans la pratique des neurologues dans le diagnostic des lésions vasculaires, dégénératives, inflammatoires du cerveau, de l'épilepsie. En outre, la méthode vous permet de déterminer l'emplacement des tumeurs, des blessures traumatiques, des kystes.
L'EEG avec l'effet du son ou de la lumière sur le patient aide à exprimer les véritables déficiences visuelles et auditives des troubles hystériques. La méthode est utilisée pour le suivi dynamique des patients dans les unités de soins intensifs, dans le coma.
Norme et troubles chez les enfants
- L'EEG pour les enfants de moins de 1 an est réalisé en présence de la mère. L'enfant est laissé dans une pièce isolée contre le son et la lumière, où il est allongé sur un canapé. Le diagnostic prend environ 20 minutes.
- Le bébé est humidifié avec de l'eau ou du gel, puis mis sur un bonnet sous lequel les électrodes sont placées. Deux électrodes inactives sont placées sur les oreilles.
- Les éléments sont connectés avec des pinces spéciales avec des fils adaptés à l'encéphalographe. En raison de la faible intensité du courant, la procédure est totalement sûre même pour les bébés.
- Avant de commencer la surveillance, la tête de l'enfant est positionnée droite de sorte qu'il n'y ait pas d'inclinaison vers l'avant. Cela peut provoquer des artefacts et fausser les résultats.
- Pour les nourrissons, un EEG est effectué pendant le sommeil après la tétée. Il est important de laisser le garçon ou la fille faire le plein juste avant l'intervention pour qu'il s'endorme. Le mélange est administré directement à l'hôpital après un examen physique général.
- Pour les bébés de moins de 3 ans, l'encéphalogramme n'est prélevé qu'en état de sommeil. Les enfants plus âgés peuvent être éveillés. Pour garder l'enfant calme, donnez-lui un jouet ou un livre.
Une partie importante du diagnostic consiste en des tests avec ouverture et fermeture des yeux, hyperventilation (respiration profonde et rare) avec EEG, serrement et desserrage des doigts, ce qui permet de désorganiser le rythme. Tous les tests sont menés comme un jeu.
Après avoir reçu l'atlas EEG, les médecins diagnostiquent une inflammation des membranes et des structures du cerveau, une épilepsie latente, des tumeurs, des dysfonctionnements, du stress, du surmenage.
Le degré de retard dans le développement physique, mental, mental, de la parole est réalisé à l'aide de la photostimulation (clignotement d'une ampoule avec les yeux fermés).
Valeurs EEG chez les adultes
Pour les adultes, la procédure est effectuée dans le respect des conditions suivantes:
- gardez votre tête immobile pendant la manipulation, éliminez tout facteur irritant;
- ne prenez pas de sédatifs et autres médicaments qui affectent le travail des hémisphères avant le diagnostic (Nerviplex-N).
Avant la manipulation, le médecin mène une conversation avec le patient, l'installe de manière positive, calme et instille l'optimisme. Ensuite, des électrodes spéciales sont attachées à la tête, connectées à l'appareil, elles lisent les lectures.
L'examen ne prend que quelques minutes et est totalement indolore.
À condition que les règles ci-dessus soient observées, même des changements mineurs dans l'activité bioélectrique du cerveau sont déterminés à l'aide de l'EEG, indiquant la présence de tumeurs ou l'apparition de pathologies.
Rythmes d'électroencéphalogramme
Un électroencéphalogramme du cerveau montre des rythmes réguliers d'un certain type. Leur synchronicité est assurée par le travail du thalamus, qui est responsable de la fonctionnalité de toutes les structures du système nerveux central.
L'EEG contient des rythmes alpha, bêta, delta et tétra. Ils ont des caractéristiques différentes et montrent certains degrés d'activité cérébrale.
Rythme alpha
La fréquence de ce rythme varie dans la gamme de 8 à 14 Hz (chez les enfants de 9 à 10 ans et chez les adultes). Il se manifeste chez presque toutes les personnes en bonne santé. L'absence de rythme alpha indique une violation de la symétrie des hémisphères.
L'amplitude la plus élevée est typique dans un état calme, lorsqu'une personne se trouve dans une pièce sombre avec les yeux fermés. Partiellement bloqué pendant l'activité mentale ou visuelle.
Une fréquence comprise entre 8 et 14 Hz indique l'absence de pathologies. Les indicateurs suivants indiquent des violations:
- l'activité alpha est enregistrée dans le lobe frontal;
- l'asymétrie des interhémisphères dépasse 35%;
- la sinusoïdalité des ondes est rompue;
- il y a un étalement de fréquence;
- graphe polymorphe de faible amplitude inférieure à 25 μV ou élevée (plus de 95 μV).
Les violations du rythme alpha indiquent une asymétrie probable des hémisphères (asymétrie) due à des formations pathologiques (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral). Une fréquence élevée indique divers lésions cérébrales ou traumatismes crâniens.
Chez un enfant, les écarts des ondes alpha par rapport à la norme sont des signes de retard mental. Avec la démence, l'activité alpha peut être absente.
Normalement, l'activité polymorphe est comprise entre 25 et 95 µV.
Activité bêta
Le rythme bêta est observé dans la plage limite de 13 à 30 Hz et change lorsque le patient est actif. Dans des conditions normales, il est exprimé dans le lobe frontal, a une amplitude de 3-5 μV.
Des fluctuations élevées permettent de diagnostiquer une commotion cérébrale, l'apparition de fuseaux courts - une encéphalite et un processus inflammatoire en développement.
Chez l'enfant, le rythme bêta pathologique se manifeste à un indice de 15 à 16 Hz et à une amplitude de 40 à 50 μV. Cela indique une forte probabilité de retards de développement. L'activité bêta peut dominer en raison de la prise de divers médicaments.
Rythme thêta et rythme delta
Les ondes delta apparaissent dans le sommeil profond et le coma. Ils sont enregistrés dans les zones du cortex cérébral bordant la tumeur. Rarement vu chez les enfants de 4 à 6 ans.
Les rythmes thêta vont de 4 à 8 Hz, sont produits par l'hippocampe et sont détectés pendant le sommeil. Avec une augmentation constante d'amplitude (plus de 45 μV), ils parlent d'un dysfonctionnement du cerveau.
Si l'activité thêta augmente dans tous les départements, on peut argumenter sur des pathologies graves du système nerveux central. De grandes fluctuations signalent la présence d'une tumeur. Des indices élevés d'ondes thêta et delta dans la région occipitale indiquent une inhibition infantile et un retard de développement, et indiquent également des troubles circulatoires.
BEA - Activité bioélectrique cérébrale
Les résultats EEG peuvent être synchronisés dans un algorithme complexe - BEA. Normalement, l'activité bioélectrique du cerveau doit être synchrone, rythmique, sans foyers de paroxysmes. En conséquence, le spécialiste indique exactement quelles violations ont été identifiées et sur la base de cela, une conclusion EEG est tirée.
Divers changements dans l'activité bioélectrique ont une interprétation EEG:
- bEA relativement rythmé - peut indiquer la présence de migraines et de maux de tête;
- l'activité diffuse est une variante de la norme, à condition qu'il n'y ait pas d'autres écarts. En combinaison avec des généralisations pathologiques et des paroxysmes, il indique une épilepsie ou une tendance aux convulsions;
- diminution du BEA - peut signaler une dépression.
Autres indicateurs dans les conclusions
Comment apprendre à interpréter indépendamment les opinions d'experts? Le décodage des indicateurs EEG est présenté dans le tableau:
Indice | La description |
Dysfonctionnement des structures moyennes du cerveau | Altération modérée de l'activité neuronale, typique des personnes en bonne santé. Il signale des dysfonctionnements après un stress, etc. Nécessite un traitement symptomatique. |
Asymétrie interhémisphérique | Déficience fonctionnelle, pas toujours indicative d'une pathologie. Il est nécessaire d'organiser un examen complémentaire par un neurologue. |
Désorganisation diffuse du rythme alpha | Le type désorganisé active les structures de la tige diencéphalique du cerveau. Une variante de la norme, à condition qu'il n'y ait pas de plaintes du patient. |
Le centre de l'activité pathologique | Une augmentation de l'activité de la zone à l'étude, signalant l'apparition d'une épilepsie ou une prédisposition aux crises. |
Irritation des structures cérébrales | Elle est associée à des troubles circulatoires d'étiologies diverses (traumatisme, augmentation de la pression intracrânienne, athérosclérose, etc.). |
Paroxysmes | Ils parlent d'une diminution de l'inhibition et d'une augmentation de l'excitation, souvent accompagnées de migraines et de maux de tête. Une tendance à l'épilepsie est possible. |
Abaisser le seuil d'activité épileptique | Signe indirect de disposition aux crises. Ceci est également indiqué par l'activité paroxystique du cerveau, une synchronisation accrue, une activité pathologique des structures médianes, des modifications des potentiels électriques. |
Activité épileptiforme | Activité épileptique et prédisposition accrue aux crises. |
Augmentation du tonus des structures de synchronisation et dysrythmie modérée | Ils n'appartiennent pas à des troubles et pathologies graves. Ils nécessitent un traitement symptomatique. |
Signes d'immaturité neurophysiologique | Les enfants parlent de retard de développement psychomoteur, de physiologie et de privation. |
Lésions organiques résiduelles avec désorganisation accrue sur le fond des tests, paroxysmes dans toutes les parties du cerveau | Ces mauvais signes accompagnent des maux de tête sévères, un manque d'attention et un trouble d'hyperactivité chez un enfant et une augmentation de la pression intracrânienne. |
Activité cérébrale altérée | Il survient après des blessures, se manifestant par une perte de conscience et des vertiges. |
Changements structurels organiques chez les enfants | La conséquence d'infections, par exemple, le cytomégalovirus ou la toxoplasmose, ou la privation d'oxygène pendant l'accouchement. Ils nécessitent des diagnostics et une thérapie complexes. |
Modifications réglementaires | Sont fixés avec l'hypertension. |
La présence de rejets actifs dans tous les départements | En réponse à l'activité physique, une déficience visuelle, une déficience auditive et une perte de conscience se développent. Il est nécessaire de limiter les charges. Avec les tumeurs, une activité thêta et delta à ondes lentes apparaît. |
Type désynchrone, rythme hypersynchrone, courbe EEG plate | La version plate est typique des maladies cérébrovasculaires. Le degré de perturbation dépend de la mesure dans laquelle le rythme sera hypersynchronisé ou désynchronisé. |
Ralentissez le rythme alpha | Peut accompagner la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la démence post-infarctus, un groupe de maladies dans lesquelles le cerveau peut se démyéliniser. |
Les consultations médicales en ligne aident les gens à comprendre comment certains indicateurs cliniquement significatifs peuvent être déchiffrés.
Raisons des violations
Les impulsions électriques assurent une transmission rapide des signaux entre les neurones du cerveau. La violation de la fonction conductrice affecte l'état de santé. Tous les changements sont enregistrés sur l'activité bioélectrique au cours de l'EEG.
Il existe plusieurs raisons aux violations du BEA:
- traumatisme et commotion cérébrale - l'intensité des changements dépend de la gravité. Les modifications diffuses modérées s'accompagnent d'un léger inconfort et nécessitent un traitement symptomatique. Dans les blessures graves, de graves dommages à la conduction impulsionnelle sont caractéristiques;
- inflammation impliquant la substance du cerveau et du liquide céphalo-rachidien. Les troubles BEA sont observés après une méningite ou une encéphalite;
- dommages vasculaires par athérosclérose. Au stade initial, les perturbations sont modérées. Au fur et à mesure que les tissus meurent en raison d'un manque d'approvisionnement en sang, la détérioration de la conduction neurale progresse;
- rayonnement, intoxication. Avec des dommages radiologiques, des troubles généraux du BEA surviennent. Les signes de toxicité sont irréversibles, nécessitent un traitement et affectent la capacité du patient à effectuer les tâches quotidiennes;
- violations d'accompagnement. Souvent associé à de graves lésions de l'hypothalamus et de l'hypophyse.
L'EEG aide à révéler la nature de la variabilité du BEA et à prescrire un traitement compétent qui aide à activer le biopotentiel.
Activité paroxystique
Il s'agit d'un indicateur enregistré qui indique une forte augmentation de l'amplitude de l'onde EEG, avec un foyer d'occurrence désigné. On pense que ce phénomène n'est lié qu'à l'épilepsie. En fait, le paroxysme est caractéristique de diverses pathologies, dont la démence acquise, la névrose, etc.
Chez les enfants, les paroxysmes peuvent être une variante de la norme, s'il n'y a pas de changements pathologiques dans les structures du cerveau.
Avec l'activité paroxystique, le rythme alpha est principalement perturbé. Des éclairs et des vibrations bilatéralement synchrones se manifestent dans la longueur et la fréquence de chaque onde dans un état de repos, de sommeil, d'éveil, d'anxiété, d'activité mentale.
Les paroxysmes ressemblent à ceci: des éruptions aiguës prédominent, qui alternent avec des ondes lentes, et avec une activité accrue, des ondes dites pointues (pic) apparaissent - de nombreux pics qui se succèdent.
Le paroxysme EEG nécessite un examen supplémentaire par un thérapeute, un neurologue, un psychothérapeute, un myogramme et d'autres procédures de diagnostic. Le traitement consiste à éliminer les causes et les conséquences.
En cas de traumatisme crânien, les dommages sont éliminés, la circulation sanguine est rétablie et un traitement symptomatique est effectué.En cas d'épilepsie, ils recherchent ce qui l'a provoquée (une tumeur, etc.). Si la maladie est congénitale, le nombre de crises, la douleur et les effets négatifs sur le psychisme sont minimisés.
Si les paroxysmes sont le résultat de problèmes de pression, le système cardiovasculaire est traité.
Dysrythmie de l'activité de fond
Indique des fréquences irrégulières des processus cérébraux électriques. Cela est dû aux raisons suivantes:
- Épilepsie d'étiologies diverses, hypertension essentielle. Il existe une asymétrie dans les deux hémisphères avec une fréquence et une amplitude irrégulières.
- Hypertension - le rythme peut diminuer.
- Oligophrénie - activité ascendante des ondes alpha.
- Une tumeur ou un kyste. Il existe une asymétrie entre les hémisphères gauche et droit pouvant atteindre 30%.
- Troubles circulatoires. La fréquence et l'activité diminuent en fonction de la gravité de la pathologie.
Pour l'évaluation de la dysrythmie, l'indication d'un EEG est des maladies telles que la dystonie végétative-vasculaire, la démence congénitale ou liée à l'âge et les traumatismes cranio-cérébraux. En outre, la procédure est effectuée avec une pression accrue, des nausées, des vomissements chez l'homme.
Modifications irritantes de l'eeg
Cette forme de troubles est principalement observée dans les tumeurs avec un kyste. Elle se caractérise par des modifications cérébrales générales de l'EEG sous forme de rythme cortical diffus avec une prédominance d'oscillations bêta.
En outre, des changements irritants peuvent survenir en raison de pathologies telles que:
- méningite;
- encéphalite;
- l'athérosclérose.
Quelle est la désorganisation du rythme cortical
Ils se manifestent à la suite de traumatismes crâniens et de commotions cérébrales, ce qui peut provoquer de graves problèmes. Dans ces cas, l'encéphalogramme montre les changements qui se produisent dans le cerveau et le sous-cortex.
Le bien-être du patient dépend de la présence de complications et de leur gravité. Lorsque le rythme cortical insuffisamment organisé domine sous une forme légère, cela n'affecte pas le bien-être du patient, bien que cela puisse causer un certain inconfort.
Visites: 55891
On sait que chez une personne en bonne santé, l'image de l'activité bioélectrique du cerveau, reflétant son état morpho-fonctionnel, est directement déterminée par la période d'âge et, par conséquent, chacun d'eux a ses propres caractéristiques. Les processus les plus intenses associés au développement de la structure et à l'amélioration fonctionnelle du cerveau se produisent dans l'enfance, ce qui se traduit par les changements les plus significatifs des indicateurs qualitatifs et quantitatifs de l'électroencéphalogramme au cours de cette période d'ontogenèse.
2.1. Caractéristiques de l'EEG d'un enfant dans un état d'éveil calme
Électroencéphalogramme d'un nouveau-né né à termeà l'état de veille, il est polymorphe avec l'absence d'activité rythmique organisée et est représenté par des ondes lentes irrégulières généralisées de faible amplitude (jusqu'à 20 µV), principalement dans la gamme delta avec une fréquence de 1 à 3 coups / s. sans différences régionales et symétrie claire [Farber DA, 1969, Zenkov LR, 1996]. La plus grande amplitude des motifs est possible dans le centre [Posikera IN, Stroganova TA, 1982] ou dans les parties pariéto-occipitales du cortex; on peut observer des séries épisodiques d'oscillations alpha irrégulières d'une amplitude allant jusqu'à 50–70 µV (Fig. 2.1).
À 1-2,5 Pendant des mois chez les enfants, l'amplitude des biopotentiels augmente à 50 μV, une activité rythmique avec une fréquence de 4-6 coups / s dans les régions occipitales et centrales peut être notée. Les ondes delta prédominantes acquièrent une organisation bilatérale synchrone (Fig. 2.2).
DE 3 -mois d'âge dans les régions centrales, le rythme mu peut être déterminé avec une fréquence variant de 6 à 10 coups / s (le mode de fréquence du rythme mu est de 6,5 coups / s), avec une amplitude allant jusqu'à 20-50 μV, parfois avec une asymétrie interhémisphérique modérée ...
DE 3-4 mois dans les régions occipitales, un rythme avec une fréquence d'environ 4 coups / s est enregistré, qui répond à l'ouverture des yeux. En général, l'EEG continue à rester instable avec la présence de fluctuations de fréquences différentes (Fig. 2.3).
À 4 Pendant des mois, les enfants ont une activité delta et thêta diffuse; dans les régions occipitales et centrales, une activité rythmique avec une fréquence de 6 à 8 coups / s peut être présentée.
DE 6e mois sur l'EEG le rythme de 5–6 coups / s domine [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994] (Fig. 2.4).
Selon T.A. Stroganova et al. (2005), la fréquence maximale moyenne de l'activité alpha à 8 mois est de 6,24 comptes / s et à 11 mois - 6,78 comptes / s. Le mode de fréquence du rythme mu dans la période de 5-6 mois à 10-12 mois est de 7 coups / s et de 8 coups / s après 10-12 mois.
Électroencéphalogramme d'un enfant à l'âge de 1 an caractérisé par des oscillations sinusoïdales prononcées d'activité de type alpha (activité alpha - la variante ontogénétique du rythme alpha) exprimées dans toutes les zones enregistrées avec une fréquence de 5 à 7, moins souvent de 8 à 8,5 coups / s, en alternance avec des ondes individuelles de la fréquence la plus élevée et des ondes delta diffuses [Farber DA, Alferova VV, 1972; Zenkov L.R., 1996]. L'activité alpha est instable et, malgré sa large représentation régionale, en règle générale, ne dépasse pas 17 à 20% de la durée totale d'enregistrement. La part principale appartient au rythme thêta - 22–38%, ainsi qu'au rythme delta - 45–61%, sur lequel les oscillations alpha et thêta peuvent se superposer. Les valeurs d'amplitude des rythmes de base chez les enfants jusqu'à 7 ans varient dans les allées suivantes: l'amplitude de l'activité alpha - de 50 μV à 125 μV, thêta-rite - de 50 μV à 110 μV, le rythme delta - de 60 μV à 100 μV [Queen NV, Kolesnikov SI, 2005] (Fig. 2.5).
À l'âge de 2 ans l'activité alpha est également présente dans toutes les zones, bien que sa gravité diminue vers le cortex cérébral antérieur. Les vibrations alpha ont une fréquence de 6 à 8 coups / s et sont entrecoupées de groupes de vibrations de haute amplitude avec une fréquence de 2,5 à 4 coups / s. Dans toutes les zones enregistrées, la présence d'ondes bêta avec une fréquence de 18-25 coups / sec peut être notée [Farber DA, Alferova VV, 1972; Blagosklonova N.K., Novikova L.A., 1994; Koroleva N. V., Kolesnikov S. I., 2005]. Les valeurs des indices des principaux rythmes à cet âge sont proches de celles des enfants d'un an (Fig. 2.6). À partir de 2 ans chez les enfants sur l'EEG dans la série de l'activité alpha, plus souvent dans la région pariéto-occipitale, des potentiels polyphasés peuvent être détectés, qui sont une combinaison d'une onde alpha avec une onde lente la précédant ou la suivant. Les potentiels polyphasiques peuvent être bilatéralement synchrones, quelque peu asymétriques ou prédominer alternativement dans l'un des hémisphères [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994].
Sur l'électroencéphalogramme d'un enfant de 3 à 4 ans les fluctuations de la gamme thêta dominent. Dans le même temps, l'activité alpha régnant dans les dérivations occipitales continue d'être combinée avec un nombre significatif d'ondes lentes de haute amplitude avec une fréquence de 2-3 coups / sec et 4-6 coups / sec [Zislina NN, Tyukov VL, 1968]. L'indice d'activité alpha à cet âge varie de 22 à 33%, l'indice de rythme thêta est de 23 à 34% et la représentation du rythme delta diminue à 30 à 45%. La fréquence de l'activité alpha est en moyenne de 7,5 à 8,4 coups / s, variant de 7 à 9 coups / s. Autrement dit, dans cette période d'âge, un foyer d'activité alpha apparaît avec une fréquence de 8 coups / sec. Parallèlement, la fréquence des oscillations du spectre thêta augmente également [Farber DA, Alferova V. In, 1972; Koroleva NV, Kolesnikov S. I, 2005 Normal ..., 2006]. L'activité alpha a la plus grande amplitude dans les régions pariéto-occipitales et peut acquérir une forme pointue (Fig. 2.7). Chez les enfants jusqu'à 10-12 ans, dans l'électroencéphalogramme dans le contexte de l'activité principale, éclairs d'oscillations bilatéralement synchrones de haute amplitude avec une fréquence de 2–3 et 4–7 coups / sec., Principalement exprimés dans le front central, central-pariétal ou pariéto-occipital zones du cortex cérébral, ou ayant un caractère généralisé sans accent prononcé. En pratique, les paroxysmes ci-dessus sont considérés comme des signes d'hyperactivité des structures du tronc cérébral. Les paroxysmes constatés se retrouvent le plus souvent lors de l'hyperventilation (Fig. 2.22, Fig. 2.23, Fig. 2.24, Fig. 2.25).
À l'âge de 5-6 ans sur l'électroencéphalogrammel'organisation du rythme de base augmente et l'activité s'établit avec la fréquence du rythme alpha caractéristique des adultes. L'indice d'activité alpha est supérieur à 27%, l'indice thêta est de 20 à 35%, l'indice delta est de 24 à 37%. Les rythmes lents ont une distribution diffuse et ne dépassent pas en amplitude l'activité alpha, qui en amplitude et en indice prévaut dans les régions pariéto-occipitales. La fréquence de l'activité alpha dans un enregistrement peut varier de 7,5 à 10,2 coups / s, mais sa fréquence moyenne est de 8 coups / s ou plus (Fig. 2.8).
Dans les électroencéphalogrammes des 7-9 anschez l'enfant, le rythme alpha est présenté dans toutes les zones, mais sa plus grande sévérité est caractéristique des zones pariéto-occipitales. Le record est dominé par l'alpha et les thétarites, l'indice d'activité plus lente ne dépasse pas 35%. Les indices alpha varient entre 35 et 55% et l'indice thêta - entre 15 et 45%. Le rythme bêta est exprimé sous la forme de groupes d'ondes et est enregistré de manière diffuse ou avec un accent dans les zones frontotemporales, avec une fréquence de 15 à 35 coups / s et une amplitude allant jusqu'à 15 à 20 µV. Parmi les rythmes lents, les oscillations avec une fréquence de 2-3 et 5-7 coups / s prévalent. La fréquence dominante du rythme alpha à cet âge est de 9 à 10 coups / s et a les valeurs les plus élevées dans les régions occipitales. L'amplitude du rythme alpha chez différents individus varie entre 70 et 110 µV, les ondes lentes peuvent avoir la plus grande amplitude dans les régions pariéto-postérieur-temporo-occipitales, qui est toujours inférieure à l'amplitude du rythme alpha. Plus près de l'âge de 9 ans dans les régions occipitales, des modulations non clairement exprimées du rythme alpha peuvent apparaître (Fig. 2.9).
Dans les électroencéphalogrammes des enfants de 10 à 12 ansla maturation du rythme alpha est pratiquement terminée. Un rythme alpha organisé et bien défini est enregistré dans l'enregistrement, dominant par le moment de l'enregistrement sur le reste des rythmes principaux et par l'indice qui représente 45 à 60%. En amplitude, le rythme alpha prédomine dans les régions pariéto-occipitales ou postéro-temporales-pariéto-occipitales, où les oscillations alpha peuvent également être regroupées en modulations individuelles non encore clairement exprimées. La fréquence du rythme alpha varie entre 9-11 coups / s et fluctue le plus souvent autour de 10 comptes / s. Dans les régions antérieures, le rythme alpha est moins organisé et uniforme, et aussi nettement plus faible en amplitude. Dans le contexte du rythme alpha dominant, des ondes thêta uniques avec une fréquence de 5 à 7 coups / s et une amplitude ne dépassant pas les autres composants EEG sont détectées. Aussi, à partir de 10 ans, il y a une augmentation de l'activité bêta dans les dérivations frontales. Les flambées bilatérales généralisées d'activité paroxystique à partir de ce stade de l'ontogenèse chez les adolescents ne sont normalement pas enregistrées [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994; Sokolovskaya I.E., 2001] (figure 2.10).
EEG des adolescents âgés de 13 à 16 ans caractérisé par des processus continus de formation de l'activité bioélectrique du cerveau. Le rythme alpha devient la forme d'activité dominante et prédomine dans toutes les zones du cortex, la fréquence moyenne du rythme alpha est de 10 à 10,5 coups / s [Sokolovskaya I.E., 2001]. Dans certains cas, avec un rythme alpha assez prononcé dans les régions occipitales, on peut noter sa moindre stabilité dans les régions pariétales, centrales et frontales du cortex et sa combinaison avec des ondes lentes de faible amplitude. Dans cette période d'âge, le plus grand degré de similitude du rythme alpha des régions occipitale-pariétale et centrale-frontale du cortex est établi, reflétant l'augmentation de l'harmonisation de diverses régions du cortex au cours de l'ontogenèse. En outre, les amplitudes des rythmes principaux diminuent, se rapprochant de celles des adultes, il y a une diminution de la netteté des différences régionales dans le rythme principal par rapport aux enfants plus jeunes (Fig. 2.11). Après 15 ans chez les adolescents, les potentiels polyphasés disparaissent progressivement à l'EEG, se rencontrant parfois sous forme de fluctuations uniques; les ondes lentes rythmiques sinusoïdales avec une fréquence de 2,5 à 4,5 coups / s ne sont plus enregistrées; la gravité des oscillations lentes de faible amplitude dans les régions centrales du cortex diminue.
L'EEG atteint le plein degré de maturité caractéristique des adultes à l'âge de 18 à 22 ans [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994].
2.2. Modifications de l'EEG des enfants sous charges fonctionnelles
Lors de l'analyse de l'état fonctionnel du cerveau, il est important d'évaluer la nature de son activité bioélectrique non seulement dans un état d'éveil calme, mais également ses changements lors de charges fonctionnelles. Les plus courants sont: test avec ouverture-fermeture des yeux, test avec photostimulation rythmique, hyperventilation, privation de sommeil.
Un test avec ouverture-fermeture des yeux est nécessaire pour évaluer la réactivité de l'activité bioélectrique du cerveau. Lorsque les yeux sont ouverts, il y a une suppression généralisée et une diminution de l'amplitude de l'activité alpha et de l'activité des ondes lentes, qui est une réaction d'activation. Lors de la réaction d'activation dans les régions centrales, le rythme mu peut être maintenu bilatéralement avec une fréquence de 8 à 10 coups / s et l'amplitude ne dépasse pas l'activité alpha. Fermer les yeux augmente l'activité alpha.
La réaction d'activation est réalisée en raison de l'effet activateur de la formation réticulaire du mésencéphale et dépend de la maturité et de la sécurité de l'appareil neural du cortex cérébral.
Déjà dans la période néonatale, en réponse à un flash de lumière, un aplatissement de l'EEG est noté [Farber DA, 1969; Beteleva T.G. et al., 1977; Westmoreland B. Stockard J., 1977; Coen R. W., Tharp B. R., 1985]. Cependant, chez les jeunes enfants, la réaction d'activation est mal exprimée et sa gravité s'améliore avec l'âge (Fig. 2.12).
Dans un état d'éveil calme, la réaction d'activation commence à se manifester plus distinctement à partir de l'âge de 2-3 mois [Farber DA, 1969] (Fig. 2.13).
Les enfants âgés de 1 à 2 ans ont une réaction d'activation faiblement exprimée (conservation de 75 à 95% du niveau de fond d'amplitude) (Fig. 2.14).
Dans la période de 3 à 6 ans, la fréquence d'apparition d'une réaction d'activation plutôt prononcée (conservation de 50 à 70% du niveau de fond d'amplitude) augmente et son indice augmente, et à partir de 7 ans, tous les enfants ont une réaction d'activation qui est de 70% ou moins de préservation du niveau d'amplitude du fond EEG ( (Voir la figure 2.15)
À l'âge de 13 ans, la réaction d'activation est stabilisée et se rapproche du type adulte typique, exprimé sous forme de désynchronisation du rythme cortical [Farber DA, Alferova VV, 1972] (Fig. 2.16).
Un test avec photostimulation rythmique est utilisé pour évaluer la nature de la réponse du cerveau aux influences extérieures. En outre, la photostimulation rythmique est souvent utilisée pour provoquer une activité EEG pathologique.
Normalement, une réponse typique à la photostimulation rythmique est la réaction d'assimilation (imposition, suite) du rythme - la capacité des oscillations EEG à répéter le rythme des flashs lumineux avec une fréquence égale à la fréquence des flashs lumineux (Fig.2.17) en harmonique (lorsque les rythmes sont transformés vers les hautes fréquences, multiples de la fréquence des flashs lumineux ) ou sous-harmonique (avec la transformation des rythmes vers les basses fréquences, multiples de la fréquence des éclairs lumineux) (Fig.2.18). Chez les sujets sains, la réaction d'assimilation du rythme est le plus clairement exprimée à des fréquences proches des fréquences d'activité alpha, se manifestant au maximum et symétriquement dans les hémisphères occipitaux [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994; Zenkov LR, 1996], bien que sa gravité plus généralisée soit possible chez les enfants (Fig. 2.19). Normalement, la réaction d'assimilation du rythme s'arrête au plus tard 0,2 à 0,5 s après la fin de la photostimulation [Zenkov LR, Ronkin MA, 1991].
La réaction d'assimilation du rythme, ainsi que la réaction d'activation, dépendent de la maturité et de la préservation des neurones corticaux et de l'intensité de l'impact des structures cérébrales mésodiencephaliques non spécifiques sur le cortex cérébral.
La réaction d'assimilation du rythme commence à être enregistrée à partir de la période néonatale et se présente principalement dans la gamme de fréquences de 2 à 5 comptages / s [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994]. La gamme de fréquences assimilées est en corrélation avec la fréquence de changement d'âge de l'activité alpha.
Chez les enfants de 1 à 2 ans, la plage de fréquences assimilées est de 4 à 8 coups / sec. A l'âge préscolaire, l'assimilation du rythme des éclairs lumineux est observée dans la gamme des fréquences thêta et des fréquences alpha, de 7 à 9 chez les enfants, l'assimilation optimale du rythme se déplace vers la gamme du rythme alpha [Zislina NN, 1955; Novikova LA, 1961], et chez les enfants plus âgés - dans la gamme des rythmes alpha et bêta.
Un test avec hyperventilation, comme un test avec photostimulation rythmique, peut augmenter ou provoquer une activité cérébrale pathologique. Les modifications de l'EEG pendant l'hyperventilation sont causées par une hypoxie cérébrale causée par un spasme réflexe des artérioles et une diminution du flux sanguin cérébral en réponse à une diminution de la concentration de dioxyde de carbone dans le sang. Du fait que la réactivité des vaisseaux cérébraux diminue avec l'âge, la baisse du niveau de saturation en oxygène lors de l'hyperventilation est plus prononcée avant l'âge de 35 ans. Cela provoque des changements significatifs de l'EEG pendant l'hyperventilation à un jeune âge [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994].
Ainsi, chez les enfants d'âge préscolaire et primaire souffrant d'hyperventilation, l'amplitude et l'indice d'activité lente peuvent augmenter de manière significative avec un remplacement complet possible de l'activité alpha (Fig. 2.20, Fig. 2.21).
De plus, à cet âge, avec une hyperventilation, des explosions bilatérales-synchrones et des périodes d'oscillations de haute amplitude avec une fréquence de 2-3 et 4-7 coups / s peuvent apparaître, principalement exprimées dans les régions centrales pariétales, pariétales-occipitales ou frontales centrales du cortex cérébral [Blagosklonova N .K., Novikova L.A., 1994; Blume W. T., 1982; Sokolovskaya IE, 2001] (Fig. 2.22, Fig. 2.23) ou ayant un caractère généralisé sans accent prononcé et en raison de l'activité accrue des structures médianes (Fig. 2.24, Fig. 2.25).
Après 12-13 ans, la réponse à l'hyperventilation devient progressivement moins prononcée, il peut y avoir une légère diminution de la stabilité, de l'organisation et de la fréquence du rythme alpha, une légère augmentation de l'amplitude du rythme alpha et de l'indice des rythmes lents (Fig. 2.26).
Les flambées bilatérales généralisées d'activité paroxystique à partir de ce stade de l'ontogenèse ne sont généralement plus enregistrées normalement.
Les changements EEG après hyperventilation sont normaux, en règle générale, ne persistent pas plus d'une minute [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994].
Le test de privation de sommeil consiste en une diminution de la durée du sommeil par rapport à la durée physiologique et aide à réduire le niveau d'activation du cortex cérébral du côté des systèmes d'activation non spécifiques du tronc cérébral. Une diminution du niveau d'activation et une augmentation de l'excitabilité du cortex cérébral chez les patients épileptiques contribuent à la manifestation d'une activité épileptiforme, principalement dans les formes d'épilepsie généralisée idiopathique (Fig.2.27a, Fig.2.27b)
Le moyen le plus puissant d'activer les changements épileptiformes est l'enregistrement de l'EEG du sommeil après sa privation préliminaire [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994; Chlorpromazine ..., 1994; Foldvary-Schaefer N., Grigg-Damberger M., 2006].
2.3. Caractéristiques de l'EEG des enfants pendant le sommeil
Le sommeil a longtemps été considéré comme un puissant activateur de l'activité épileptiforme. On sait que l'activité épileptiforme est observée principalement aux stades I et II du sommeil lent. Un certain nombre d'auteurs ont noté que le sommeil à ondes lentes facilite sélectivement la survenue de paroxysmes généralisés et de sommeil paradoxal - d'origine locale et surtout temporelle.
Comme vous le savez, les phases lentes et rapides du sommeil sont en corrélation avec l'activité de divers mécanismes physiologiques, et il existe un lien entre les phénomènes électroencéphalographiques enregistrés pendant ces phases de sommeil et l'activité du cortex et des formations sous-corticales du cerveau. Le principal système de synchronisation responsable du sommeil à ondes lentes est le système thalamo-cortical. L'organisation du sommeil paradoxal, caractérisée par des processus de désynchronisation, implique les structures du tronc cérébral, principalement les pons.
De plus, chez les jeunes enfants, il est plus opportun d'évaluer l'activité bioélectrique dans l'état de sommeil, non seulement parce que pendant cette période, l'enregistrement pendant l'éveil est déformé par des artefacts moteurs et musculaires, mais aussi en raison de son manque de contenu informatif en raison du manque de formation du rythme cortical principal. Dans le même temps, la dynamique de l'activité bioélectrique liée à l'âge dans l'état de sommeil est beaucoup plus intense et déjà dans les premiers mois de la vie d'un enfant, tous les rythmes de base caractéristiques d'un adulte dans cet état sont observés sur l'électroencéphalogramme du sommeil.
Il est à noter que pour identifier les phases et les étapes du sommeil, un électrooculogramme et un électromyogramme sont enregistrés simultanément avec l'EEG.
Le sommeil humain normal consiste en une alternance d'une série de cycles de sommeil lent (sommeil non paradoxal) et de sommeil paradoxal (sommeil paradoxal). Bien que le sommeil indifférencié puisse être identifié chez un nouveau-né né à terme, il est impossible de distinguer clairement les phases de sommeil REM et NREM.
Pendant le sommeil paradoxal, des mouvements de succion sont souvent observés, des mouvements corporels pratiquement incessants, des sourires, des grimaces, de légers tremblements et des vocalisations sont notés. Simultanément aux mouvements de phase des globes oculaires, des flashs de mouvements musculaires et une respiration irrégulière sont notés. La phase de sommeil à ondes lentes est caractérisée par une activité physique minimale.
Le début du sommeil chez les nouveau-nés est marqué par le début du sommeil paradoxal, qui sur l'EEG est caractérisé par des fluctuations de faible amplitude de diverses fréquences, et parfois une faible activité thêta synchronisée [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994; Stroganova T.A. et al., 2005] (Fig. 2.28).
Au début de la phase de sommeil à ondes lentes, des oscillations sinusoïdales de la gamme thêta avec une fréquence de 4 à 6 coups / s avec une amplitude allant jusqu'à 50 μV, plus prononcées dans les dérivations occipitales et (ou) des sursauts généralisés d'activité lente de haute amplitude, peuvent apparaître sur l'EEG. Ce dernier peut persister jusqu'à 2 ans [Farber DA, Alferova VV, 1972] (Fig. 2.29).
Au fur et à mesure que le sommeil s'approfondit chez les nouveau-nés, l'EEG acquiert un caractère alterné - des flashs d'oscillations delta de haute amplitude (de 50 à 200 μV) avec une fréquence de 1 à 4 coups / s se produisent, combinés à des ondes thêta rythmiques de faible amplitude avec une fréquence de 5 à 6 coups / s, en alternance avec des périodes de suppression de l'activité bioélectrique, représentées par une activité continue de faible amplitude (de 20 à 40 μV). Ces flashs d'une durée de 2 à 4 s se produisent toutes les 4 à 5 s [Blagosklonova NK, Novikova LA, 1994; Stroganova T.A. et al., 2005] (Fig. 2.30).
Pendant la période néonatale, pendant le sommeil lent, des ondes frontales pointues, des éclairs d'ondes aiguës multifocales et des complexes bêta-delta ("brosses delta-bêta" "peuvent être enregistrés.
Les ondes frontales pointues sont des ondes pointues biphasiques avec une composante positive primaire, suivies d'une composante négative avec une amplitude de 50 à 150 μV (parfois jusqu'à 250 μV) et sont souvent associées à une activité delta frontale [Stroganova TA et al., 2005] ( fig. 2.31).
Complexes bêta-delta - graphoéléments constitués d'ondes delta avec une fréquence de 0,3-1,5 comptage / s, avec une amplitude allant jusqu'à 50-250 μV, combinée à une activité rapide, une fréquence de 8-12, 16-22 comptage / s avec une amplitude allant jusqu'à 75 μV. Les complexes Bate-delta surviennent dans les régions centrale et (ou) temporo-occipitale et, en règle générale, sont bilatéralement asynchrones et asymétriques (Fig. 2.32).
À l'âge d'un mois sur l'EEG du sommeil lent, l'alternance disparaît, l'activité delta est continue et au début de la phase de sommeil lent, elle peut être combinée avec des fluctuations plus rapides (Fig. 2.33). Dans le contexte de l'activité présentée, il peut y avoir des périodes d'activité thêta bilatéralement synchrone avec une fréquence de 4 à 6 coups / s et une amplitude allant jusqu'à 50 à 60 µV (Fig. 2.34).
Au fur et à mesure que le sommeil s'approfondit, l'activité delta augmente en amplitude et en indice et se présente sous la forme d'oscillations de haute amplitude jusqu'à 100-250 μV, avec une fréquence de 1,5 à 3 coups / s, l'activité thêta, en règle générale, a un faible indice et s'exprime sous la forme d'oscillations diffuses ; l'activité à ondes lentes domine généralement dans les hémisphères postérieurs (Fig. 2.35).
À partir de 1,5 à 2 mois de vie, l'EEG de sommeil lent dans les parties centrales des hémisphères montre des «fuseaux de sommeil» bilatéralement synchrones et (ou) exprimés de manière asymétrique (rythme sigma), qui sont des groupes rythmiques d'oscillations qui apparaissent périodiquement en forme de fuseau et diminuent en amplitude fréquence 11-16 points / s, amplitude jusqu'à 20 μV [Fantalova V.L. et al., 1976]. Les «fuseaux de sommeil» à cet âge sont encore rares et de courte durée, mais à l'âge de 3 mois, ils augmentent en amplitude (jusqu'à 30-50 μV) et en durée.
Il convient de noter que jusqu'à 5 mois, les «fuseaux endormis» peuvent ne pas avoir de forme fusiforme et apparaître comme une activité continue durant jusqu'à 10 s ou plus. Asymétrie d'amplitude possible des "fuseaux endormis" de plus de 50% [Stroganova T.A. et al., 2005].
"Broches endormies" combinés à une activité bioélectrique polymorphe, ils sont parfois précédés de complexes K ou de potentiels de vertex (Fig. 2.36)
Complexes K sont des ondes aiguës biphasiques bilatérales synchrones, exprimées principalement dans la région centrale, dans lesquelles un potentiel aigu négatif s'accompagne d'une lente déviation positive. Les complexes K peuvent être induits sur l'EEG lors de la présentation d'un stimulus sonore sans réveiller le sujet. Les complexes K ont une amplitude d'au moins 75 μV et, comme les potentiels de vertex, chez les jeunes enfants peuvent ne pas toujours être distincts (Fig. 2.37).
Potentiels de sommet (V-wave)il s'agit d'ondes aiguës à une ou deux phases souvent accompagnées d'une onde lente de polarité opposée, c'est-à-dire que la phase initiale du motif a un écart négatif, suivi d'une phase positive de faible amplitude, puis d'une onde lente avec un écart négatif. Les potentiels Vertex ont une amplitude maximale (généralement pas plus de 200 μV) dans les dérivations centrales; ils peuvent avoir une asymétrie d'amplitude jusqu'à 20%, tout en conservant leur synchronisation bilatérale (Fig. 2.38).
Avec un sommeil lent peu profond, des éclairs d'ondes lentes polyphasiques bilatérales synchrones généralisées peuvent être enregistrés (Fig. 2.39).
Avec l'approfondissement du sommeil lent, les «fuseaux de sommeil» deviennent moins fréquents (Fig. 2.40) et dans le sommeil NREM profond, caractérisé par une activité lente de forte amplitude, disparaissent généralement (Fig. 2.41).
À partir de 3 mois, le sommeil d'un enfant commence toujours par une phase de sommeil lent [Stroganova T.A. et al., 2005]. Sur l'EEG des enfants âgés de 3 à 4 mois, une activité thêta régulière avec une fréquence de 4-5 coups / s, une amplitude allant jusqu'à 50-70 µV, se manifestant principalement dans les régions pariétales centrales, est souvent observée avec l'apparition d'un sommeil lent.
Dès l'âge de 5 mois, l'EEG commence à différencier le stade I du sommeil (somnolence), caractérisé par le «rythme d'endormissement», exprimé sous forme d'activité lente hypersynchrone généralisée de haute amplitude avec une fréquence de 2-6 coups / s, avec une amplitude de 100 à 250 μV. Ce rythme se manifeste régulièrement tout au long des 1 à 2 ans de vie (Fig. 2.42).
Avec la transition vers le sommeil superficiel, il y a une réduction du «rythme d'endormissement» et l'amplitude de l'activité bioélectrique de fond diminue. Les enfants de 1 à 2 ans à ce moment peuvent également avoir des groupes de rythme bêta avec une amplitude allant jusqu'à 30 μV et une fréquence de 18 à 22 coups / s, dominant plus souvent dans les hémisphères postérieurs.
Selon S. Guilleminault (1987), le sommeil à ondes lentes peut être divisé en quatre étapes, dans lesquelles le sommeil à ondes lentes est subdivisé chez les adultes, déjà âgés de 8 à 12 semaines de vie. Cependant, le modèle de sommeil le plus similaire à celui des adultes est encore observé à un âge plus avancé.
Chez les enfants plus âgés et les adultes, le début du sommeil est marqué par le début du sommeil lent, dans lequel, comme indiqué ci-dessus, il y a quatre étapes.
Stade I dormir (siestes) caractérisé par une courbe polymorphe de faible amplitude avec des oscillations thêta-delta diffuses et une activité haute fréquence de faible amplitude. L'activité de la gamme alpha peut être présentée sous forme d'ondes uniques (Fig. 2.43a, Fig. 2.43b) La présentation de stimuli externes peut provoquer l'apparition de sursauts d'activité alpha de forte amplitude [Zenkov L.R., 1996] (Fig. 2.44) A ce stade En outre, il y a l'apparition de potentiels de vertex, qui sont plus prononcés dans les régions centrales, qui peuvent survenir aux stades II et III du sommeil (Fig. 2.45). Il peut y avoir une activité lente rythmique périodique de haute amplitude avec une fréquence de 4-6 Hz dans les dérivations frontales.
Chez les enfants à ce stade, des éclairs généralisés bilatéralement synchrones d'ondes thêta peuvent apparaître (Fig. 2.46), bilatéralement synchrones avec la plus grande sévérité dans les dérivations frontales des éclairs d'ondes lentes d'une fréquence de 2 à 4 Hz et d'une amplitude de 100 à 350 µV. Un composant en forme de pointe peut être noté dans leur structure.
DANS Étapes I-II il peut y avoir des flambées de pointes électropositives en forme d'arc ou d'ondes aiguës avec une fréquence de 14 et (ou) 6-7 comptage / s d'une durée de 0,5 à 1 s. monolatéralement ou bilatéralement asynchrone avec la plus grande sévérité dans les dérivations temporales postérieures (Fig. 2.47).
Également dans les stades I-II du sommeil, des ondes aiguës positives transitoires dans les dérivations occipitales (POST) peuvent se produire - des périodes de haute amplitude bilatéralement synchrones (souvent avec une asymétrie prononcée (jusqu'à 60%) des schémas) des ondes mono- ou diphasiques avec une fréquence de 4 à 5 coups / c, représentée par la phase initiale positive du motif avec l'accompagnement possible ultérieur d'une onde négative de faible amplitude dans les régions occipitales. Au cours de la transition vers le stade III, les «ondes occipitales aiguës positives» ralentissent à 3 coups / s et moins (Fig. 2.48).
La première étape du sommeil est caractérisée par des mouvements oculaires lents.
II étape du sommeilelle est identifiée par l'apparition sur l'EEG de généralisée avec une prédominance dans les parties centrales des «fuseaux endormis» (rythme sigma) et des K-complexes. Chez les enfants plus âgés et les adultes, l'amplitude des «fuseaux endormis» est de 50 µV et leur durée varie de 0,5 à 2 secondes. La fréquence des «fuseaux endormis» dans les régions centrales est de 12 à 16 coups / s, et dans les zones frontales - de 10 à 12 coups / s.
A ce stade, des éclairs d'ondes lentes polyphasées de haute amplitude sont parfois observés [Zenkov LR, 1996] (Fig. 2.49).
III étape du sommeil caractérisé par une augmentation de l'amplitude EEG (plus de 75 μV) et du nombre d'ondes lentes, principalement dans la gamme delta. Les complexes K et les "fuseaux endormis" sont enregistrés. Les ondes delta avec une fréquence ne dépassant pas 2 comptages / s à l'époque de l'analyse EEG occupent de 20 à 50% de l'enregistrement [Vein AM, Hecht K, 1989]. Il y a une diminution de l'indice d'activité bêta (Fig. 2.50).
Stade IV du sommeilcaractérisée par la disparition des "fuseaux endormis" et des complexes K, l'apparition d'ondes delta de forte amplitude (plus de 75 μV) avec une fréquence de 2 coups / s ou moins, qui à l'époque de l'analyse EEG représentent plus de 50% de l'enregistrement [Vein AM, Hecht K, 1989 ]. Les stades III et IV du sommeil sont les plus profonds et sont collectivement appelés «sommeil delta» («sommeil à ondes lentes») (Fig. 2.51).
La phase de sommeil paradoxal se caractérise par l'apparition d'une désynchronisation sur l'EEG sous la forme d'une activité irrégulière avec des ondes thêta uniques de faible amplitude, de rares groupes de rythme alpha ralenti et d'une "activité en dents de scie", qui est une rafale d'ondes aiguës lentes avec une fréquence de 2-3 coups / s sur le front montant duquel se superpose une vague supplémentaire aiguisée, leur donnant un caractère à deux dents [Zenkov LR, 1996]. La phase de sommeil paradoxal s'accompagne de mouvements oculaires rapides et d'une diminution diffuse du tonus musculaire. C'est au cours de cette phase de sommeil que les rêves surviennent chez les personnes en bonne santé (Fig. 2.52).
Au cours de la période d'éveil chez l'enfant, un «rythme d'éveil frontal» peut apparaître sur l'EEG, qui se présente sous la forme d'une activité d'onde d'île paroxystique rythmique avec une fréquence de 7 à 10 coups / s, pouvant durer jusqu'à 20 secondes dans les dérivations frontales.
Les phases de sommeil lent et paradoxal alternent tout au long de la période de sommeil, cependant, la durée totale des cycles de sommeil diffère selon les périodes d'âge: chez les enfants de moins de 2 à 3 ans, elle est d'environ 45 à 60 minutes, à l'âge de 4 à 5 ans, elle augmente jusqu'à 60 à 90 minutes, pour les enfants plus âgés, 75 à 100 minutes. Chez les adultes, le cycle de sommeil dure de 90 à 120 minutes et passe par 4 à 6 cycles de sommeil par nuit.
La durée des phases de sommeil dépend également de l'âge: chez les nourrissons, le sommeil paradoxal peut prendre jusqu'à 60% du cycle de sommeil, et chez les adultes - jusqu'à 20-25% [Gekht K., 2003]. D'autres auteurs notent que chez les nouveau-nés à terme, le sommeil paradoxal occupe au moins 55% du cycle de sommeil, chez les enfants d'un mois - jusqu'à 35%, à 6 mois - jusqu'à 30% et à 1 an - jusqu'à 25% du temps du cycle de sommeil [Stroganova T.A. et al., 2005] En général, chez les enfants plus âgés et les adultes, le stade I du sommeil dure à partir de 30 secondes. jusqu'à 10-15 minutes, stade II - de 30 à 60 minutes, stade III et IV - 15-30 minutes, sommeil paradoxal - 15-30 minutes.
Jusqu'à 5 ans, les périodes de sommeil paradoxal pendant le sommeil sont de durée égale. Par la suite, l'homogénéité des épisodes de sommeil paradoxal pendant la nuit disparaît: le premier épisode de sommeil paradoxal devient court, tandis que les suivants augmentent en durée à l'approche des premières heures du matin. À l'âge de 5 ans, le rapport entre le pourcentage de temps passé dans la phase de sommeil lent et la phase de sommeil paradoxal est atteint, ce qui est pratiquement typique pour les adultes, et dans la première moitié de la nuit, le sommeil lent est le plus prononcé, et dans la seconde moitié de la nuit, les épisodes des phases de sommeil paradoxal deviennent les plus prolongés.
2.4. Paroxysmes non épileptiformes de l'EEG pédiatrique
La question de la détermination des paroxysmes non épileptiformes sur l'EEG est l'une des clés du diagnostic différentiel des conditions épileptiques et non épileptiques, en particulier dans l'enfance, lorsque la fréquence des différents paroxysmes EEG est significativement élevée.
Basé sur la définition bien connue, le paroxysme est un groupe de fluctuations qui sont fortement différentes en structure, fréquence, amplitude de l'activité de fond, apparaissant et disparaissant soudainement. Les paroxysmes comprennent les éclairs et les décharges - paroxysmes d'activité non épileptiforme et épileptiforme, respectivement.
Les modèles suivants font référence à une activité paroxystique non épileptiforme chez les enfants:
- Éclats généralisés bilatéralement synchrones (éventuellement avec asynchronie et asymétrie modérées) d'ondes thêta et delta de haute amplitude, principalement exprimées dans les régions centrales pariétales, pariéto-occipitales ou frontales centrales du cortex cérébral [Blagosklonova NK, Novikova LA 1994; Blume W. T., 1982; Sokolovskaya I.E., 2001; Arkhipova NA, 2001] (Fig. 2.22, Fig. 2.23), ou ayant un caractère généralisé sans accent prononcé, enregistré dans un état de veille, le plus souvent avec hyperventilation (Fig. 2.24, Fig. 2.25).
- Sursauts synchrones bilatéraux de faible amplitude d'ondes thêta (éventuellement avec une certaine asymétrie) avec une fréquence de 6-7 coups / s, dans les dérivations frontales [Blume W.T., Kaibara M., 1999], enregistrées à l'état de veille.
- Éclairs synchrones bilatéralement de grande amplitude (avec prédominance alternée possible dans l'un des hémisphères, parfois asymétrique) flashs de potentiels polyphasés, qui sont une combinaison d'une onde alpha avec une oscillation lente précédente ou suivante, prévalant dans les régions pariéto-occipitales, enregistrées dans un état de veille calme et supprimées lors de l'ouverture des yeux (Fig. 2.53).
- Flashs bilatéraux de grande amplitude d'ondes thêta monomorphes avec une fréquence de 4–6 coups / s dans les dérivations frontales pendant les siestes.
- Bilatéralement synchrones, avec la plus grande sévérité dans les dérivations frontales, des salves d'ondes lentes d'une fréquence de 2 à 4 Hz, d'une amplitude de 100 à 350 µV, dans la structure desquelles une composante en pointe peut être notée, enregistrée lors de la somnolence.
- Rafales de pointes électropositives en forme d'arc ou d'ondes aiguës avec une fréquence de 14 et (ou) 6–7 comptes / s durant de 0,5 à 1 s. monolatéralement ou bilatéralement asynchrone avec la plus grande sévérité dans les dérivations temporales postérieures, enregistrées aux stades I à II du sommeil (Fig. 2.47).
- Périodes d'ondes mono- ou diphasiques de haute amplitude bilatéralement synchrones (souvent avec une asymétrie prononcée (jusqu'à 60%)) avec une fréquence de 4 à 5 coups / s, représentées par une phase initiale positive du motif, suivies de l'accompagnement possible d'une onde négative de faible amplitude dans les régions occipitales, enregistrée en I –II stades de sommeil et pendant la transition vers le stade III ralentissement à 3 comptages / s et moins (Fig. 2.48).
Parmi l'activité paroxystique non épileptiforme, on distingue également l'activité «épileptiforme conditionnelle», qui n'a de valeur diagnostique qu'en présence d'un tableau clinique approprié.
L'activité paroxystique «conditionnellement épileptiforme» comprend:
- Des éruptions bilatérales synchrones de haute amplitude avec un front de croissance raide d'ondes alpha, bêta, thêta et delta aiguisées, apparaissant soudainement et disparaissant soudainement, qui peuvent avoir une faible réactivité pour ouvrir les yeux et se propager au-delà de leur topographie typique (Fig.254, fig.2.55).
- Explosions et périodes (4–20 s) d'activité arquée sinusoïdale avec une fréquence de 5–7 coups / s (rythme thêta central de Tsiganek), enregistrées dans un état d'éveil calme et de somnolence dans les dérivations centrales médianes bilatérales ou indépendantes dans les deux hémisphères ( fig.2.56).
- Périodes d'activité lente bilatérale avec une fréquence de 3-4 coups / s, 4-7 coups / s, enregistrées dans les régions frontale, occipitale ou pariétale-centrale dans un état de veille calme et bloquées lorsque les yeux sont ouverts.
La pertinence de la recherche. 4
Description générale du travail. cinq
Chapitre 1. Revue de la littérature:
1. Le rôle fonctionnel des rythmes EEG et ECG. Dix
1.1. Électrocardiographie et activité générale du système nerveux. Dix
1.2. Electroencéphalographie et méthodes d'analyse EEG. 13
1.3. Problèmes généraux de comparaison des modifications de l'EEG et
SSP et processus mentaux et moyens de les résoudre. 17
1.4 Vues traditionnelles sur le rôle fonctionnel des rythmes EEG. 24
2. Pensée, sa structure et le succès de la résolution de problèmes intellectuels. 31
2.1. La nature de la pensée et sa structure. 31
2.2. Problèmes d'identification des composants de l'intelligence et de diagnostic de son niveau. 36
3. Asymétrie fonctionnelle du cerveau et sa relation avec les particularités de la pensée. 40
3.1. Recherche sur le lien entre les processus cognitifs et les régions du cerveau. 40
3.2. Caractéristiques des opérations arithmétiques, leur violation et la localisation de ces fonctions dans le cortex cérébral. 46
4. Différences d'âge et de sexe dans les processus cognitifs et l'organisation du cerveau. 52
4.1. Le tableau général de la formation de la sphère cognitive des enfants. 52
4.2. Différences sexuelles dans les capacités. 59
4.3. Caractéristiques de la détermination génétique des différences sexuelles. 65
5. Caractéristiques d'âge et de sexe des rythmes EEG. 68
5.1. Image générale de la formation d'EEG chez les enfants de moins de 11 ans. 68
5.2. Caractéristiques de la systématisation des tendances liées à l'âge dans les changements EEG. 73
5.3. Caractéristiques sexuelles dans l'organisation de l'activité EEG. 74
6. Façons d'interpréter la relation entre les indicateurs EEG et les caractéristiques des processus mentaux. 79
6.1. Analyse des changements sur l'EEG lors de la mise en œuvre d'opérations mathématiques. 79
6.2. EEG comme indicateur des niveaux de stress et de la productivité cérébrale. 87
6.3. Nouveaux points de vue sur les fonctionnalités EEG chez les enfants ayant des difficultés d'apprentissage et des surdoués intellectuelles. 91 Chapitre 2. Méthodes de recherche et traitement des résultats.
1.1. Sujets. 96
1.2. Méthodes de recherche. 97 Chapitre 3. Résultats de la recherche.
A. Modifications ECG expérimentales. 102 B. Différences d'âge dans l'EEG. 108
B. Modifications expérimentales de l'EEG. 110 Chapitre 4. Discussion des résultats de la recherche.
A. Changements liés à l'âge dans les paramètres EEG «de fond» chez les garçons et les filles. 122
B. Caractéristiques d'âge et de sexe de la réaction EEG au compte. 125
B. Relation entre les indicateurs propres à la fréquence
EEG et activité fonctionnelle du cerveau lors du comptage. 128
D. Rapports d'activité des générateurs de fréquence selon les indicateurs EEG lors du comptage. 131
CONCLUSION. 134
CONCLUSIONS. 140
Liste de références. 141
Annexe: Tableaux 1-19, 155 Figures 1-16 198 s
INTRODUCTION Pertinence de l'étude.
L'étude des particularités du développement de la psyché dans l'ontogenèse est une tâche très importante pour la psychologie générale, développementale et éducative, et pour le travail pratique des psychologues scolaires. Puisque les phénomènes mentaux sont basés sur des processus neurophysiologiques et biochimiques et que la formation de la psyché dépend de la maturation des structures cérébrales, la solution de ce problème global est associée à l'étude des tendances liées à l'âge dans les changements des indicateurs psychophysiologiques.
Une tâche tout aussi importante, au moins pour la neuro- et la pathopsychologie, ainsi que pour déterminer la disposition des enfants à apprendre dans une classe particulière, est la recherche de critères fiables pour le développement psychophysiologique normal des enfants, indépendamment des différences socioculturelles et du degré d'ouverture des sujets aux experts. Les indicateurs électrophysiologiques correspondent largement aux exigences spécifiées, surtout s'ils sont analysés en combinaison.
Toute assistance psychologique qualifiée doit commencer par un diagnostic fiable et précis des propriétés individuelles, en tenant compte du sexe, de l'âge et d'autres facteurs importants de différences. Étant donné que chez les enfants de 7 à 11 ans, les propriétés psychophysiologiques sont encore au stade de formation et de maturation et sont très instables, un rétrécissement significatif des tranches d'âge et des types d'activité étudiés est nécessaire (au moment de l'enregistrement des indicateurs).
À ce jour, un assez grand nombre de travaux ont été publiés, dont les auteurs ont trouvé des corrélations statistiquement significatives entre les indicateurs de développement mental des enfants, d'une part, les paramètres neuropsychologiques, d'autre part, l'âge et le sexe, sur le troisième, et les indicateurs électrophysiologiques, avec le quatrième. Les paramètres EEG sont considérés comme très informatifs, en particulier cela se réfère à l'amplitude et à la densité spectrale dans des sous-plages de fréquences étroites (0,5-1,5 Hz) (D.A. Farber, 1972, 1995, N.V. , 1985, 1998, N.L. Gorbachevskaya et L.P. Yakupova, 1991, 1999, 2002, T.A. Stroganova et M.M. Tsetlin, 2001).
Par conséquent, nous pensons qu'en analysant des composantes spectrales étroites et en utilisant des méthodes adéquates pour comparer les indicateurs obtenus dans différentes séries de l'expérience et pour différents groupes d'âge, il est possible d'obtenir des informations suffisamment précises et fiables sur le développement psychophysiologique des sujets.
DESCRIPTION GÉNÉRALE DU TRAVAIL
Objet, sujet, but et objectifs de l'étude.
L'objet de notre recherche était l'âge et le sexe des caractéristiques de l'EEG et de l'ECG chez les élèves du primaire âgés de 7 à 11 ans.
Le sujet était l'étude des tendances des changements de ces paramètres avec l'âge en «arrière-plan», ainsi que dans le processus d'activité mentale.
L'objectif est d'étudier la dynamique liée à l'âge de l'activité des structures neurophysiologiques qui mettent en œuvre les processus de pensée en général et de comptage arithmétique en particulier.
Conformément à cela, les tâches suivantes ont été définies:
1. Comparez les indices EEG dans différents groupes d'âge et de sexe des sujets en arrière-plan.
2. Analyser la dynamique des indicateurs EEG et ECG dans le processus de résolution des problèmes arithmétiques de ces groupes de sujets.
Recherche d'hypothèses.
1. Le processus de formation du cerveau chez les enfants s'accompagne d'une redistribution entre les rythmes EEG basse et haute fréquence: dans les gammes thêta et alpha, la proportion de composants à haute fréquence augmente (6-7 et 10-12 Hz, respectivement). Dans le même temps, les changements de ces rythmes entre 7-8 et 9 ans reflètent des transformations plus importantes de l'activité cérébrale chez les garçons que chez les filles.
2. L'activité mentale pendant le comptage conduit à une désynchronisation des composantes EEG dans la gamme des fréquences moyennes, une redistribution spécifique entre les composantes basse et haute fréquence des rythmes (la composante 6-8 Hz est plus supprimée), ainsi qu'un déplacement de l'asymétrie interhémisphérique fonctionnelle vers une augmentation de la proportion de la gauche hémisphère.
Nouveauté scientifique.
Le travail présenté est l'une des variantes d'études psychophysiologiques d'un nouveau type, combinant les possibilités modernes de traitement différencié de l'EEG dans des sous-gammes de fréquences étroites (1-2 Hz) des composants thêta et alpha avec une comparaison des caractéristiques d'âge et de sexe des enfants du primaire et l'analyse des changements expérimentaux. Les caractéristiques de l'EEG liées à l'âge chez les enfants âgés de 7 à 11 ans sont analysées, en mettant l'accent non pas sur les valeurs moyennes elles-mêmes, qui dépendent largement des caractéristiques de l'équipement et des méthodes de recherche, mais sur l'identification de modèles spécifiques de relations entre les caractéristiques d'amplitude dans des sous-plages de fréquences étroites.
En particulier, les coefficients de la relation entre les composantes de fréquence des gammes thêta (6-7 Hz à 4-5) et alpha (10-12 Hz à 7-8) ont été étudiées. Cela nous a permis d'obtenir des faits intéressants sur la dépendance, les modèles de fréquence de l'EEG sur l'âge, le sexe et la présence d'une activité mentale chez les enfants âgés de 7 à 11 ans. Ces faits confirment en partie des théories déjà connues, en partie ils sont nouveaux et nécessitent des explications. Par exemple, un tel phénomène: dans le comptage arithmétique chez les écoliers plus jeunes, une redistribution spécifique se produit entre les composantes basse et haute fréquence des rythmes EEG: dans la gamme thêta - une augmentation de la gravité spécifique de la basse fréquence, et dans la gamme alpha, au contraire, les composantes haute fréquence. Il serait beaucoup plus difficile à détecter par des moyens conventionnels d'analyse EEG, sans le traiter dans des sous-plages de fréquences étroites (1-2 Hz) et calculer les rapports des composants thêta et alpha.
Signification théorique et pratique.
Les tendances de l'évolution de l'activité bioélectrique du cerveau chez les garçons et les filles ont été clarifiées, ce qui permet de faire des hypothèses sur les facteurs conduisant à une sorte de dynamique d'indicateurs psychophysiologiques dans les premières années de scolarité et le processus d'adaptation à la vie scolaire.
Les caractéristiques de la réponse EEG au comptage chez les garçons et les filles ont été comparées. Cela a permis de constater l'existence de différences sexuelles assez profondes tant dans les processus de comptage arithmétique et d'opérations avec les nombres que dans l'adaptation à l'activité éducative.
Un résultat pratique important du travail a été le début de la création d'une base de données normative d'indicateurs EEG et ECG d'enfants dans une expérience de laboratoire. Les valeurs moyennes et les écarts types disponibles pour les groupes peuvent servir de base pour juger de la correspondance des indicateurs «de fond» et des valeurs de réaction avec ceux typiques pour l'âge et le sexe correspondants.
Les résultats des travaux peuvent indirectement aider à choisir l'un ou l'autre critère de réussite des apprentissages, diagnostiquer la présence de stress informationnel et d'autres phénomènes conduisant à une inadaptation scolaire et à des difficultés de socialisation ultérieures.
Dispositions pour la défense.
1. Les tendances de l'activité bioélectrique du cerveau chez les garçons et les filles sont des indicateurs très fiables et objectifs de la formation de mécanismes neurophysiologiques de la pensée et d'autres processus cognitifs. La dynamique des composants EEG liée à l'âge - une augmentation de la fréquence dominante - est en corrélation avec la tendance générale à une diminution de la plasticité du système nerveux avec l'âge, qui, à son tour, peut être associée à une diminution du besoin objectif d'adaptation aux conditions environnementales.
2. Mais à l'âge de 8-9 ans, la tendance indiquée peut changer pour le temps en sens inverse. Chez les garçons de 8 à 9 ans, cela se traduit par la suppression de la puissance de la plupart des sous-bandes de fréquences et chez les filles, les composantes de fréquence plus élevée de manière sélective changent. Le spectre de ce dernier est décalé vers une diminution de la fréquence dominante.
3. Dans le comptage arithmétique des écoliers plus jeunes, il existe une redistribution spécifique entre les composantes basse et haute fréquence des rythmes EEG: dans la gamme thêta - augmentation de la gravité spécifique de la basse fréquence (4-5 Hz), et dans la gamme alpha - au contraire, haute fréquence (10 -12 Hz). Une augmentation de la gravité spécifique des composantes 4-5 Hz et 10-12 Hz démontre la réciprocité de l'activité des générateurs de ces rythmes par rapport à celles du rythme 6-8 Hz.
4. Les résultats obtenus démontrent les avantages de la méthode d'analyse EEG dans des sous-plages de fréquences étroites (1-1,5 Hz de large) et le calcul des rapports des composants thêta et alpha par rapport aux méthodes de traitement conventionnelles. Ces avantages sont plus visibles à condition que des critères adéquats de statistiques mathématiques soient utilisés.
Approbation du travail Les matériaux de la thèse sont reflétés dans les rapports de la conférence internationale "Conflit et personnalité dans un monde en mutation" (Izhevsk, octobre 2000), lors de la cinquième conférence universitaire russe.
Izhevsk, avril 2001), lors de la deuxième conférence «Agressivité et destructivité de la personnalité» (Votkinsk, novembre 2002), lors de la conférence internationale consacrée au 90e anniversaire d'A. Kogan (Rostov-sur-le-Don, septembre 2002), dans une présentation par affiche à la deuxième conférence internationale «A.R. Luria et psychologie du 21e siècle» (Moscou, 24-27 septembre 2002).
Publications scientifiques.
Sur la base des matériaux de la recherche de thèse, 7 travaux ont été publiés, y compris des résumés pour des conférences internationales à Moscou, Rostov-sur-le-Don, Izhevsk, et un article (dans le journal de l'UdSU). Le deuxième article a été accepté pour publication dans le "Psychological Journal".
La structure et la portée de la thèse.
Le travail est présenté sur 154 pages, se compose d'une introduction, d'une revue de la littérature, d'une description des sujets, des méthodes de recherche et du traitement des résultats, d'une description des résultats, de leur discussion et de leurs conclusions, d'une liste de la littérature citée. L'application comprend 19 tableaux (dont 10 "intégrales secondaires") et 16 figures. La description des résultats est illustrée par 8 tableaux «intégraux tertiaires» (4-11) et 11 figures.
Thèses similaires dans la spécialité "Psychophysiologie", 19.00.02 code VAK
Organisation fonctionnelle du cortex cérébral dans une pensée divergente et convergente: le rôle du genre et des traits de personnalité 2003, docteur en sciences biologiques Razumnikova, Olga Mikhailovna
Caractéristiques individuelles de l'activité alpha et de l'intégration sensori-motrice 2009, docteur en sciences biologiques Bazanova, Olga Mikhailovna
La spécificité de l'intégration sensorimotrice chez l'enfant et l'adulte en santé et dans les troubles intellectuels 2004, candidate aux sciences psychologiques Bykova, Nelly Borisovna
Organisation hémisphérique des processus d'attention dans le modèle Stroop modifié: le rôle du facteur genre 2008, candidat aux sciences biologiques Bryzgalov, Arkady Olegovich
Interrelation du système d'inhibition du comportement avec les caractéristiques fréquence-puissance de l'EEG humain 2008, candidat aux sciences biologiques Levin, Evgeniy Andreevich
Conclusion de la thèse sur le thème "Psychophysiologie", Fefilov, Anton Valerievich
1. La sous-gamme de fréquences de 8 à 9 Hz (et dans une moindre mesure de 9 à 10 Hz) domine dans de nombreuses régions du cerveau (à l'exception de la zone frontale) chez la majorité des sujets analysés.
2. La tendance générale des changements est une augmentation de la fréquence dominante avec l'âge, et de la partie antérieure vers la partie postérieure du cerveau, qui se traduit par la redistribution entre les rythmes EEG basse et haute fréquence: dans les gammes thêta et alpha, la proportion de composantes à haute fréquence augmente (respectivement, 6- 7 et 10-12 Hz).
3. Mais à l'âge de 8-9 ans, la tendance indiquée peut changer pour le temps en sens inverse. Chez les garçons de 8 à 9 ans, cela s'exprime par la suppression de l'amplitude et de la puissance dans une mesure presque égale de toutes les sous-bandes de fréquences analysées, et chez les filles, les composantes de fréquence plus élevée de manière sélective changent. Le rapport des sous-bandes de fréquence dans ce dernier se déplace vers une diminution de la fréquence dominante, tandis que la valeur de la désynchronisation générale est inférieure à celle des garçons.
4. L'activité mentale pendant le comptage conduit à une désynchronisation des composants EEG dans la gamme de 5 à 11-12 Hz dans les régions pariétale et occipitale et de 6 à 12 Hz dans les régions temporale et frontale, ainsi qu'à des changements multidirectionnels dans l'asymétrie interhémisphérique fonctionnelle.
5. Lors du comptage, il y a une redistribution spécifique entre les composantes basse et haute fréquence des rythmes: dans la gamme thêta - une augmentation de la gravité spécifique de la basse fréquence (4-5 Hz), et dans la gamme alpha, au contraire, des composantes haute fréquence (10-12 Hz). L'augmentation généralisée de la gravité spécifique des composantes 4-5 Hz et 10-12 Hz démontre la réciprocité de l'activité des générateurs de ces rythmes par rapport à celles du rythme 6-8 Hz.
CONCLUSION.
EEG comme l'une des méthodes objectives pour étudier la «dynamique du processus de pensée» et le niveau de développement de diverses composantes de l'intelligence. Après avoir examiné diverses définitions de l'intelligence générale et de certains types particuliers (puisque ce sont les capacités intellectuelles qui, dans une large mesure, affectent à la fois les changements de l'activité cérébrale et en dépendent), comme M.A. Froid, nous arrivons à la conclusion que bon nombre des définitions populaires ne répondent pas aux exigences de mise en évidence des caractéristiques essentielles du processus de réflexion. Comme déjà mentionné dans la revue de littérature, certaines des définitions donnent la priorité à la relation entre le «niveau d'intelligence» et la capacité de l'individu à s'adapter aux exigences de la réalité. Il nous semble qu'il s'agit d'une vision très "étroite" des fonctions cognitives, si l'on comprend les "exigences de la réalité" de la manière habituelle. Nous nous sommes donc permis de proposer une autre version de la définition quantitative du «niveau d'intelligence», qui, à première vue, semble quelque peu «abstraite cybernétiquement». Il convient de noter que même cette définition ne prend pas pleinement en compte les aspects psychophysiologiques du diagnostic des capacités qui nous intéressaient au cours de cette étude, par exemple, le niveau de tension dans les systèmes cérébraux et la quantité d'énergie dépensée dans la mise en œuvre de la pensée.
Néanmoins, le «niveau d'intelligence» est une caractéristique objective (éventuellement numérique) (niveau) de la capacité d'un individu à trouver dans les plus brefs délais une solution satisfaisant le plus grand nombre possible d'exigences ou de conditions du problème, compte tenu de leur importance et de leur priorité. C'est-à-dire, dans le langage des mathématiques, la capacité de résoudre rapidement et «correctement» un tel système d'équations, dans lequel pour certaines des variables il peut y avoir un nombre auparavant inconnu et même variable de bonnes réponses.
Il s'ensuit, tout d'abord, qu'il peut y avoir plusieurs solutions «correctes». Ils peuvent, à des degrés divers, «gradués» satisfaire les conditions du problème. En outre, cette définition prend en compte la possibilité de manifestation de la pensée à la fois reproductive et créative, ainsi que leur relation. Dans tous les cas, cela signifie que les items de test actuellement existants ont un inconvénient majeur - une seule réponse, «correcte» du point de vue de l'auteur du test. Nous sommes arrivés à cette conclusion en vérifiant les réponses de sujets adultes à l'aide des clés des tests Eysenck et Amthauer (et même les réponses des enfants lors du diagnostic de la gravité du MMD). En effet, en fait, dans ce cas, la capacité du sujet à reproduire le style de pensée de l'auteur du test est diagnostiquée, et cela n'est bon que dans le cas de la détermination des capacités mathématiques et de la vérification des connaissances exactes, par exemple, lors d'examens.
Par conséquent, nous pensons que la plupart des tests actuellement utilisés ne sont pas très adaptés pour diagnostiquer des types spéciaux d'intelligence non mathématiques et, de plus, qu'ils ne sont pas adaptés pour identifier le niveau de "l'intellect général". Ceci s'applique aux tests qui sont effectués pendant un temps limité et qui ont des tables de «normes» pour convertir les «scores bruts» en scores standardisés. Si les tâches n'ont pas le spécifié, alors elles ne sont rien de plus qu'un produit semi-fini pour la recherche en laboratoire (d'ailleurs imparfait), ou, en tant qu'outil indépendant, une parodie pathétique du «test intellectuel objectif».
D'autres faiblesses des méthodes existantes de détermination des capacités apparaîtront lorsque nous posons la question: «De quoi peut dépendre le succès de la résolution de problèmes intellectuels et le niveau d '« intelligence générale »?
Du point de vue de la "psychologie cognitive" et de la psychophysiologie, tout d'abord de la vitesse de traitement de l'information (paramètres des stimuli) dans le psychisme et le système nerveux (études du niveau d'intelligence et de sa dynamique d'âge par G. Aysenck).
De plus, les sentiments et les émotions sont inclus dans le processus de recherche de la bonne solution à un problème chez les humains, comme chez toute créature dotée d'une psyché. D'ACCORD. Tikhomirov note que "les états d'activité émotionnelle sont inclus dans le processus même de recherche d'un principe de solution, préparez-vous à trouver une réponse correcte encore" non verbalisée ". L'activité émotionnelle est nécessaire à l'activité productive." C'est en fait la fonction «heuristique» des émotions.
On sait aussi que l'efficacité de la pensée, comme toute autre activité, dépend de la relation entre les niveaux d'émotions et de motivation et la complexité de la tâche (expériences de R. Yerkes et A. Dodson). Dans les études d'I.M. Paley a obtenu une relation curviligne (en forme de cloche) entre le niveau d'activation, l'anxiété, le névrosisme et la productivité de la pensée selon le test de Cattell.
Après une réflexion plus approfondie, on voit que l'efficacité des actions intellectuelles dépend aussi de la précision des processus de distinction et de comparaison des paramètres des stimuli lors de leur identification (études du réflexe d'orientation EH Sokolov, HH Danilova, R. Naatanen, etc.) et de l'ordre (organisation en blocs, présence de multidimensionnels classifications) des informations dans la mémoire opérationnelle et à long terme.
Si nous analysons les raisons du changement dans l'efficacité de la résolution de problèmes intellectuels, il convient de distinguer les facteurs suivants, dont dépendra la possibilité de réussir dans l'activité mentale: a. Le niveau de développement de la pensée, ou «quotient intellectuel», qui peut être indirectement déterminé en effectuant un complexe de différents types de tâches de test dans un temps limité (par exemple, les méthodes Amthauer TSI déjà mentionnées, le CAT de Wanderlik, divers sous-tests d'Eysenck). b. La disponibilité et l'accessibilité des connaissances et compétences à utiliser, en fonction de leur classement en mémoire, la correspondance des types d'informations avec celles qui sont nécessaires pour résoudre le problème. de. Le temps disponible pour résoudre le problème dans une situation réelle. Plus le temps est long, plus le sujet de réflexion peut trier et analyser des solutions.
1. Correspondance du niveau situationnel de motivation (et d'activation émotionnelle) avec le niveau optimal pour résoudre le problème (lois de motivation optimale). e) Favorabilité de l'activité de l'état psychophysique situationnel. Une fatigue temporaire, une «opacification ou confusion» et d'autres états altérés de conscience ou de la psyché en général peuvent survenir. La présence de réserves «d'énergie mentale» aide l'individu à se concentrer plus rapidement et de manière plus productive pour résoudre le problème. La présence ou l'absence d'obstacles extérieurs, d'obstacles ou d'incitations, propices à la concentration sur l'essence du problème. g. Expérience dans la résolution de problèmes complexes ou inconnus, connaissance de certains algorithmes de solution, capacité à libérer le flux de pensée des stéréotypes et des limites.
B. Disponibilité des compétences et des capacités de pensée productive et créative, expérience de l'activation de l'inspiration créative, analyse des «indices d'intuition».
1. La chance est la malchance dans une situation particulière, influençant le «succès du choix» d'une stratégie ou d'une séquence d'énumération par le sujet de la réflexion sur différentes manières et méthodes de résoudre le problème.
Plus important encore, tous les facteurs ci-dessus, à des degrés divers, peuvent médier la relation (être des «variables intermédiaires» dans la terminologie d'E. Tolman) entre la performance des opérations arithmétiques et les caractéristiques de l'activité des régions cérébrales, reflétées dans le spectre des électroencéphalogrammes (EEG) ou les paramètres des potentiels évoqués (EP ). Une question similaire est discutée avec un certain pessimisme par T. Asheop, S.S. \\ ¥ ooc1,
O. McCoy. Ils "semblent improbables que nous sachions jamais exactement quelle proportion d'influx nerveux et d'activité, affectant un processus psychologique donné, peut être enregistrée à travers les potentiels électriques de surface."
La sortie de cette situation, nous semble-t-il, peut résider principalement dans le fait que lors de la conduite d'une expérience de laboratoire, il est nécessaire de contrôler la plupart des facteurs psychologiques, ou du moins de prendre en compte l'âge, le sexe et les caractéristiques «éducatives» des sujets. Avec la construction correcte du plan expérimental et des critères adéquats pour analyser les résultats, nous pensons que les indicateurs EEG essentiellement plus objectifs sont capables de mieux représenter la «dynamique du processus de réflexion» et la «composante énergétique» de diverses composantes de l'intellect des sujets que les critères d'évaluation actuellement existants pour tests psychologiques. À tout le moins, le chercheur saura combien il est difficile pour le sujet en termes d'un ensemble d'indicateurs de résoudre un problème intellectuel particulier. Et avec l'aide de cela, il sera beaucoup plus approprié de porter un jugement sur la structure de l'intelligence, les capacités cognitives, les préférences professionnelles probables et les réalisations.
Les avantages de l'analyse EEG dans des sous-plages de fréquences étroites par rapport à la méthode de traitement habituelle peuvent être comparés aux avantages de l'utilisation d'un complexe de tests psychologiques qui déterminent le niveau de diverses connaissances, compétences et capacités spéciales, par rapport à des tests qui déterminent des «capacités générales» moins différenciées. Il ne faut pas oublier que les neurones détecteurs individuels et les complexes de neurones dans le cerveau humain ont une spécificité très élevée, ne répondant qu'à un ensemble étroitement spécifié de paramètres de stimulus, ce qui augmente la précision et la fiabilité de la détermination du stimulus. De même, les perspectives de développement d'équipements vidéo et audio (désolé pour une telle comparaison «quotidienne») sont associées au développement de systèmes VHF numériques avec une haute précision d'accord sur des canaux de fréquence spécifiés, capables de fournir une réception et une transmission d'informations plus propres et plus fiables. Par conséquent, nous pensons que l'avenir des méthodes d'électroencéphalographie et de ses analogues est associé à l'analyse de la puissance spectrale d'un complexe de composants à fréquence étroite avec le calcul ultérieur des coefficients de leur rapport et leur comparaison différenciée. Et l'avenir du diagnostic des capacités, comme il nous semble, réside dans les méthodes d'étude des niveaux de développement d'un ensemble de compétences et de capacités spéciales et d'analyse de leur corrélation.
Ce sont ces avantages pratiques et théoriques de ces méthodes de traitement et d'analyse des résultats que nous souhaitons utiliser pour la mise en œuvre de notre programme de recherche.
Liste de la littérature de recherche de thèse ph.D. en psychologie Fefilov, Anton Valerievich, 2003
1. Ayrapetyants VA Evaluation comparative de l'état fonctionnel des parties supérieures du système des enfants de 5, 6 et 7 ans (recherche EEG). Dans le livre: Problèmes d'hygiène de l'enseignement primaire à l'école (collection d'ouvrages), M., 1978, siècle. 5, p. 51-60.
2. Anokhin P.K. Biologie et neurophysiologie du réflexe conditionné. M., 1968 S 547.
3. Arakelov G.G. Le stress et ses mécanismes. Bulletin de l'Université d'État de Moscou. Série 14, "Psychology", v. 23, 1995, n ° 4, pp. 45-54.
4. Arakelov G.G., Lysenko N.E., Shott E.K. Méthode psychophysiologique pour évaluer l'anxiété. Journal psychologique. T. 18, 1997, n ° 2, S. 102-103.
5. Arakelov G.G., Shott E.K., Lysenko N.E. EEG dans le stress chez les droitiers et les gauchers. Bulletin de l'Université d'État de Moscou, ser. "Psychology", sous presse (2003).
6. Badalyan LO, Zhurba LT, Mastyukova EM Dysfonctionnement cérébral minime chez les enfants. Journal. neuropathologie et psychiatrie eux. Korsakov, 1978, n ° 10, p. 1441-1449.
7. Baevsky P.M. Prédiction des conditions à la limite de la norme et de la pathologie. Moscou: Médecine, 1979.
8. Balunova A.A. EEG dans l'enfance: une revue de la littérature. Question Protection de la maternité, 1964, v.9, n ° 11, p. 68-73.
9. Batuev A.C. Systèmes intégratifs supérieurs du cerveau. L.: Nauka, 1981.-255 p.
10. Bely BI, Fried GM Analyse de la maturité fonctionnelle du cerveau des enfants selon les données EEG et la technique de Rorschach. Dans le livre: New research on age physiology, M., 1981, n ° 2, pp. 3-6.
11. Biyasheva 3. G., Shvetsova EV Analyse d'informations d'électroencéphalogrammes d'enfants âgés de 10 à 11 ans pour résoudre des problèmes d'arithmétique. Dans le livre: Caractéristiques d'âge des systèmes physiologiques des enfants et des adolescents. M., 1981, p. 18.
12. Bodalev A.A., Stolin V.V. Psychodiagnostic général. Saint-Pétersbourg, 2000.
13. Borbeli A. Le secret du sommeil. M., "Knowledge", 1989, pp. 22-24, 68-70, 143177.
14. Bragina H.H., Dobrokhotova T.A. Asymétrie fonctionnelle humaine. M., 1981.
15. Varshavskaya L.V. Activité bioélectrique du cerveau humain dans la dynamique de l'activité mentale continue, prolongée et intense. Résumé de l'auteur. insulter. Cand. biol. les sciences. Rostov-sur-le-Don, 1996.
16. Vildavsky V.Yu. Composantes spectrales de l'EEG et leur rôle fonctionnel dans l'organisation systémique de l'activité spatiale-gnostique des écoliers. Résumé de l'auteur. insulter. Cand. biol. les sciences. M., 1996.
17. Vlaskin L.A., Dumbai V.N., Medvedev S.D., Feldman G.L. Modifications de l'activité alpha avec diminution des performances d'un opérateur humain // Physiologie humaine. 1980.- T.6, n ° 4.- S.672-673.
18. Galazhinsky EV La rigidité mentale en tant que facteur psychologique individuel de l'inadaptation scolaire. Résumé de l'auteur. insulter. Cand. psychol. les sciences. Tomsk, 1996.
19. Halperin P.Ya. Introduction à la psychologie. M.: Livre. Maison "Un-t", Yurayt, 2000.
20. Glumov A.G. Caractéristiques de l'activité EEG chez des sujets présentant différents profils latéraux d'asymétrie cérébrale interhémisphérique fonctionnelle en arrière-plan et pendant le stress mental. Résumé de l'auteur. insulter. Cand. biol. les sciences. Rostov-sur-le-Don, 1998.
21. Golubeva E.A. Niveau individuel d'activation-inactivation et activité réussie. États fonctionnels: Actes du colloque international, 25-28 oct. 1976.- M.: Université d'État de Moscou, 1978.- S. 12.
22. Gorbachevskaya N. JI. Analyse comparative de l'EEG chez les enfants en âge de fréquenter l'école primaire dans des conditions normales et avec différents types de retard mental. Résumé de l'auteur. insulter. Cand. biol. les sciences. M., 1982.
23. Gorbachevskaya H.JL, Yakupova L.P., Kozhushko L.F., Simernitskaya E.G. Causes neurobiologiques de l'inadaptation scolaire. Physiologie humaine, vol. 17, 1991, n ° 5, p. 72.
24. Gorbachevskaya N.L., Yakupova L.P., Kozhushko L.F. Formation du rythme cortical chez les enfants de 3 à 10 ans (selon les données cartographiques EEG). En samedi: rythmes, synchronisation et chaos en EEG. M., 1992, p. dix-neuf.
25. Gorbachevskaya N.L., Yakupova L.P., Kozhushko L.F. Etude électroencéphalographique de l'hyperactivité infantile. Physiologie humaine, 1996, v.22, n ° 5, p. 49.
26. Gorbachevskaya N.L., Yakupova L.P. Caractéristiques du modèle EEG chez les enfants atteints de différents types de troubles autistiques. V. livre: L'autisme dans l'enfance. Bashina M., M., 1999, p. 131-170.
27. Gorbachevskaya N.L., Davydova E.Yu., Iznak A.F. Caractéristiques des caractéristiques spectrales de l'EEG et des indicateurs neuropsychologiques de la mémoire chez les enfants présentant des signes de douance intellectuelle. Human Physiology, sous presse (2002).
28. Grindel OM Le niveau optimal de cohérence EEG et son importance dans l'évaluation de l'état fonctionnel du cerveau humain. Journal. plus haute. nerf, activité.- 1980, - T.30, n ° 1. - P.62-70.
29. Grindel OM, Vakar EM Analyse des spectres EEG d'une personne en état de «repos relatif et opérationnel» selon A.A. Ukhtomsky. Journal. plus haute. nerf, activité.- 1980, - T.30, n ° 6. - S.1221-1229.
30. Guselnikov V.I. Electrophysiologie du cerveau. M .: École supérieure, 1976.-423 p.
31. Danilova H.H. États fonctionnels: mécanismes et diagnostics. M .: Maison d'édition de l'Université d'État de Moscou, 1985.-287 p.
32. Danilova N.H., Krylova A.L., Physiologie de l'activité nerveuse supérieure. M .: Maison d'édition de l'Université d'État de Moscou, 1989.-398 p.
33. Danilova H.H. Diagnostic psychophysiologique des états fonctionnels. M .: Maison d'édition de l'Université d'État de Moscou, 1992. -191 p.
34. Danilova H.H. Psychophysiologie. M.: "Aspect Press", 1998, 1999. -373 p.
35. Doubrovinskaya N.V., Farber D.A., Bezrukikh M.M. Psychophysiologie de l'enfant. M.: "Vlados", 2000.
36. Eremeeva V.D., Khrizman T.P. Les garçons et les filles sont deux mondes différents. M.: «Linka-Press», 1998, pp. 69-76.
37. Efremov KD Caractéristiques électrophysiologiques comparatives des oligophrènes âgés de 6 à 7 ans et des enfants en bonne santé du même âge. Dans le livre: Psychoses organiques alcooliques et exogènes, L., 1978, p. 241-245.
38. Zherebtsova V.A. Etude de l'asymétrie interhémisphérique fonctionnelle du cerveau chez les enfants souffrant de privation sensorielle (avec déficience auditive). Résumé de l'auteur. insulter. Cand. biol. les sciences. Rostov-sur-le-Don, 1998.
39. Zhirmunskaya E.K., Losev B.C., Maslov V.K. Analyse mathématique du type EEG et de l'asymétrie interhémisphérique EEG. Physiologie humaine.- 1978.- T. No. 5.- P.791-799.
40. Zhirmunskaya E.A., Losev B.C. Systèmes de description et classification des électroencéphalogrammes humains. Moscou: Nauka, 1984.81 p.
41. Zhurba L. T., Mastyukova E. M. Comparaisons cliniques et électrophysiologiques du dysfonctionnement minimal chez les enfants d'âge scolaire. -Journal. neuropathologie et psychiatrie eux. Korsakov, 1977, vol. 77, n ° 10, p. 1494-1497.
42. Zhurba L. T., Mastyukova E. M. Dysfonction cérébrale minimale chez les enfants: revue scientifique. M., 1978 - p. 50.
43. Zak A.Z. Différences dans la pensée des enfants. M., 1992.
44. Zislina NN Caractéristiques de l'activité électrique du cerveau chez les enfants présentant un retard de développement et un syndrome cérébrasthénique. Dans le livre: Enfants avec des retards de développement temporaires. M., 1971, voir 109-121.
45. Zislina NN, Opolinsky ES, Reidiboim MG Recherche de l'état fonctionnel du cerveau selon l'électroencéphalographie chez les enfants ayant un retard de développement. Defectology, 1972, n ° 3, p. 9-15.
46. \u200b\u200bZybkovets L.Ya., Solovyova V.P. Influence d'un travail mental intense sur les principaux rythmes EEG (rythmes delta, thêta, alpha, bêta-1 et bêta-2) Caractéristiques physiologiques du travail mental et créatif (matériaux du symposium) .- M., 1969.- pp. 58-59.
47. Ivanitsky A.M., Podkletnova I.M., Taratynov G.V. Étude de la dynamique de l'interaction intracorticale dans le processus d'activité mentale. Journal of Higher Nerv.deyat.- 1990.- T.40, n ° 2.- P.230-237.
48. Ivanov E.V., Malofeeva S.N., Pashkovskaya Z.V. EEG pendant l'activité mentale. XIIIe Congrès de la All-Union Physiological Society. I.P. Pavlova.- L., 1979, - Numéro 2.- P.310-311.
49. Izmailov Ch.A., Sokolov E.H., Chernorizov A.M. Psychophysiologie de la vision des couleurs. M., éd. Université d'État de Moscou, 1989, 206 pages.
50. Ilyin E.P. Psychophysiologie différentielle. Saint-Pétersbourg, "Peter", 2001, pp. 327-392.
51. Kazin E.M., Blinova N.G., Litvinova N.A. Fondamentaux de la santé humaine individuelle. M., 2000.
52. N.Z. Kaigorodova Etude EEG de la performance mentale sous la pression du temps: Résumé de la thèse. Candidat en sciences biologiques. L., 1984.
53. Kaminska G. T. Fondamentaux de l'électroencéphalographie. M.: Maison d'édition de l'Université d'État de Moscou, 1984.-87s.
54. Kiroi V.N. Sur certaines manifestations neurophysiologiques du processus de résolution des problèmes mentaux par une personne. Résumé de la thèse. ... Candidat en sciences biologiques. Rostov-sur-le-Don, 1979 - p. 26.
55. Kiroi V.N. Organisation spatio-temporelle de l'activité électrique du cerveau humain dans un état d'éveil calme et lors de la résolution de problèmes mentaux. ZhVND.- 1987.- T.37, n ° 6.- S. 1025-1033.
56. Kiroi V.N. L'état fonctionnel du cerveau humain dans la dynamique de l'activité intellectuelle - Résumé de l'auteur. insulter. Docteur en sciences biologiques. Rostov-sur-le-Don, 1990.- S. 381
57. Kiroi V.N., Ermakov P.N., Belova E.I., Samoilina T.G. Caractéristiques spectrales EEG des enfants du primaire ayant des difficultés d'apprentissage. Physiologie humaine, volume 28, 2002, n ° 2, p. 20-30.
58. Kitaev-Smyk JI.A. Psychologie du stress. Moscou: Nauka, 1983.368 p.
59. Knyazev G.G., Slobodskaya E.R., Aftanas L.I., Savina N.N. EEG corrèle les troubles émotionnels et les écarts de comportement chez les écoliers. Physiologie humaine, volume 28, 2002, n ° 3, p. 20.
60. Kolesov D.V. Biologie et psychologie du sexe. M., 2000.
61. Kostandov E.A., Ivaschenko OI, Vazhnova T.N. Sur la latéralisation hémisphérique de la fonction visuelle-spatiale chez l'homme. ZhVND.-1985.- T. 35, n ° 6.- P.1030.
62. Lazarev V.V., Sviderskaya N.Ye., Khomskaya E.D. Changements dans la synchronisation spatiale des biopotentiels dans différents types d'activité intellectuelle. Physiologie humaine.- 1977.- T.Z., n ° 2.- P. 92-109.
63. V. V. Lazarev Valeur informative des différentes approches de la cartographie EEG dans l'étude de l'activité mentale. Physiologie humaine.-1992.- T. 18, n ° 6.- S. 49-57.
64. Lazarus R. Théorie du stress et recherche psychophysiologique. Dans le livre: Stress émotionnel. L.: Médecine, 1970.
65. Libin A.B. Psychologie différentielle: au croisement des traditions européennes, russes et américaines. M., "Sense", 1999, 2000, pages 277-285.
66. Livanov M.N., Khrizman T.P. Organisation spatio-temporelle des biopotentiels du cerveau humain. Fondations naturelles de la psychologie.- M., 1978.- S. 206-233.
67. Livanov M.N., Sviderskaya N.E. Aspects psychologiques du phénomène de synchronisation du potentiel spatial. Journal psychologique - 1984. - T. 5, n ° 5. - S. 71-83.
68. Luria A.R., Tsvetkova L.S. Analyse neuropsychologique de la résolution de problèmes. Moscou: Education, 1966, 291 p.
69. Luria A.R. Fondamentaux de la neuropsychologie. M .: Maison d'édition de l'Université d'État de Moscou, 1973.374s.
70. Machinskaya R.I., Dubrovinskaya N.V. Caractéristiques ontogénétiques de l'organisation fonctionnelle des hémisphères cérébraux avec attention dirigée: attente d'une tâche perceptive. ZhVND.- 1994- T. 44, n ° 3.-S. 448-456.
71. Mikadze Yu.V. Caractéristiques des troubles de la mémoire verbale dans les lésions locales des hémisphères droit et gauche du cerveau. Journal of Neuropathology and Psychiatry.- 1981. - T.81, n ° 12. - S. 1847-1850.
72. Moskovichyute L.I., Ork E.G., Smirnova N.A. Violation du comptage dans la clinique des lésions cérébrales focales. Journal de neuropathologie et psychiatrie.-1981.-T. 81, n ° 4.-P. 585-597.
73. Mukhina B.C. Psychologie liée à l'âge. M., Académie 2000.
74. N. I. Naenko Tension mentale. M .: Maison d'édition MTV, 1976.112 p.
75. Nemchin T.A. L'état de stress neuropsychique. JL: Maison d'édition de l'Université d'État de Leningrad, 1983.-167s.
76. Nechaev A.B. Manifestations électroencéphalographiques des états fonctionnels humains avec des charges d'informations de type monotone. Diagnostic de la santé.- Voronezh, 1990.- S. 99-107.
77. Novikova L.A. EEG et son utilisation pour étudier l'état fonctionnel du cerveau. Dans le livre: Natural Science Foundations of Psychology. M.: Pedagogika, 1978, 368 p.
78. Obukhova L.F. Psychologie du développement des enfants. M., 1999.
79. Psychologie générale. Ed. Petrovsky A.B. M., Éducation, 1986.
80. Panyushkina S.V., Kurova N.S., Kogan B.M., Darovskaya N.D. Effets cholinolytiques et cholinomimétiques sur certains paramètres neuro, psychophysiologiques et biochimiques. Journal psychiatrique russe, 1998, n ° 3, p. 42.
81. Pogosyan A. A. Sur la formation de l'organisation spatiale du champ biopotentiel du cerveau chez les enfants avec l'âge. Résumé de l'auteur. Insulter. Cand. biol. les sciences. Saint-Pétersbourg, 1995.
82. Polyanskaya E.A. Caractéristiques d'âge de l'asymétrie interhémisphérique fonctionnelle dans la dynamique de l'activité psychomotrice. Résumé de l'auteur. insulter. Cand. biol. les sciences. Rostov-sur-le-Don, 1998.
83. Pratusevich Yu.M. Détermination de la capacité de travail des étudiants. M.: Médecine, 1985.-127 p.
84. Psychologie. Vocabulaire. Ed. A.V. Petrovsky et M.G. Yaroshevsky. M., Politizdat. 1990, 494 pages.
85. V.I. Différences individuelles de performance. M .: Pedagogika, 1980.151 p.
86. Rotenberg V. Paradoxes de la créativité. Internet, site http: // www, phi ogiston.ru
87. Rudenko Z. Ya. Violation du nombre et comptage avec lésion cérébrale focale (acalculie). M., 1967.
88. Rusalov V.M., Koshman S.A. Analyse psychophysiologique différentielle du comportement intellectuel humain dans un environnement probabiliste. Etudes psychophysiologiques de l'autorégulation et de l'activité intellectuelles - M.: Nauka, 1980 - P.7-56.
89. Rusalov V.M., Rusalova M.N., Kalashnikova I.G. et al.L'activité bioélectrique du cerveau humain chez les représentants de différents types de tempérament. ZhVND, - 1993.- T. 43, n ° 3.- S. 530.
90. Rusinov B.C., Grindel O.M., Boldyreva G.N., Vakar E.M. Biopotentiels du cerveau humain. Analyse mathématique, Moscou: médecine, 1987, p. 256.
91. Sandomirsky M.E., Belogorodsky JI.C., Enikeev D.A. Périodisation du développement mental du point de vue de l'ontogenèse de l'asymétrie fonctionnelle des hémisphères. Internet, site Web http://www.psvchologv.ru/Librarv
92. Sviderskaya N.E., Korolkova T.A., Nikolaeva N.O. Structure de fréquence spatiale des processus corticaux électriques dans diverses actions intellectuelles humaines. Physiologie humaine, - 1990. - T. 16, n ° 5, - S. 5-12.
93. Selye G. Stress sans détresse. Moscou: Progrès, 1982, 124 p.
94. Sidorenko E.V. Méthodes de traitement mathématique en psychologie. SPb., "Rech", 2000, pp. 34-94.
95. P. Simonov. Le cerveau émotionnel. Moscou: Nauka, 1981, 215 p.
96. Slavutskaya M.V., Kirenskaya A.B. Corrélats électrophysiologiques de l'état fonctionnel du système nerveux lors d'un travail monotone. Physiologie humaine.- 1981, n ° 1. - P.55-60.
97. Sokolov A.N., Scheblanova E.I. Changement de l'énergie totale des rythmes EEG dans certains types d'activité mentale. Nouvelles recherches en psychologie.- M.: Pédagogie, 1974.- T.Z.- P. 52.
98. Sokolov E.I. Stress émotionnel et réactions du système cardiovasculaire. Moscou: Nauka, 1975, 240 p.
99. Sokolov E.H. Psychophysiologie théorique. M., 1985.
100. Capacités. Au 100e anniversaire de la naissance. B.M. Teplova. Ed. E.A. Golubeva. Dubna, 1997.
101. Springer S., Deutsch G. Cerveau gauche, cerveau droit. M., 1983. YZ. Shooting Ya. Le rôle du tempérament dans le développement mental. M., 1. Progrès », 1982.
102. Organisation structurelle et fonctionnelle du cerveau en développement. L.: Nauka, 1990, 197 p.
103. V. V. Suvorov. Psychophysiologie du stress. Moscou: Pedagogika, 1975, 208 p.
104. Yub. Sukhodolskiy G.V. Fondamentaux de la statistique mathématique pour les psychologues. L .: Maison d'édition de l'Université d'État de Leningrad, 1972, 429 p.
105. Tikhomirov O.K. La structure de l'activité mentale humaine. Université d'État de Moscou, 1969.
106. Tikhomirova L.F. Développement des capacités intellectuelles des écoliers. Yaroslavl, Académie de développement. 1996 année
107. Farber D.A., Alferova V.V. Électroencéphalogramme des enfants et des adolescents. M .: Pedagogika, 1972, 215 p.
108. PO Farber D.A. Fondements psychophysiologiques du diagnostic différentiel et de l'éducation correctionnelle des enfants atteints de troubles cognitifs. M., 1995.
109. Sh. Farber D.A., Beteleva T.G., Dubrovinskaya N.V., Machinskaya R.N. Fondements neurophysiologiques de la localisation dynamique des fonctions dans l'ontogenèse. La première conférence internationale à la mémoire de A.R. Luria. Sam. rapports. M., 1998.
110. Feldshtein D.I. Psychologie du développement de la personnalité dans l'ontogenèse. M. Pédagogie, 1989.
111. PZ.Fefilov A.B., Emelyanova O.S. Caractéristiques psychophysiologiques des élèves plus jeunes et leur évolution au cours de l'activité arithmétique. Collection "Cogito", numéro 4. Izhevsk, Publ. UdSU, 2001. Pp. 158-171.
112. Khananashvili M.M. Névroses informationnelles. JL: Médecine, 1978. - 143 p. 11 b. M.A. Cold. La psychologie de l'intelligence. Paradoxes de recherche. Saint-Pétersbourg: "Peter", 2002, 272 pages.
113. Khomskaya E. D. Modifications générales et locales de l'activité bioélectrique du cerveau pendant l'activité mentale. Physiologie humaine.- 1976.- T. 2, n ° 3.- P.372-384.
114. Khomskaya E. D. Neuropsychologie. Moscou: Maison d'édition de l'Université d'État de Moscou, 1987, 288 p.
115. Khomskaya E. D. Cerveau et émotions: recherche neuropsychologique. Moscou: Maison d'édition de l'Université d'État de Moscou, 1992, 179 p.
116. Lecteur en psychologie générale: psychologie de la pensée. Ed. Yu.B. Gippenreiter, V.V. Petukhova. M., Université d'État de Moscou, 1981.
117. Khrizman T.P., Eremeeva V.D., Loskutova T.D. Émotions, discours et activité cérébrale de l'enfant. M .: Pédagogie, 1991.
118. Tsvetkova L.S. Violation et restauration du comptage avec lésions cérébrales locales. Moscou: Maison d'édition de l'Université d'État de Moscou, 1972, 88 p.
119. Tsvetkova L.S. La neuropsychologie du comptage, de l'écriture et de la lecture: déficience et récupération. M .: Moscou PSI, 2000.304 p.
120. Shepovalnikov A.N., Tsitseroshin M.N., Apanasyonok B.C. Formation du champ biopotentiel du cerveau humain. D.: Nauka, 1979.-163 p.
121. Shepovalnikov A.N., Tsitseroshin M.N., Levinchenko N.V. «Minimisation liée à l'âge» des régions cérébrales impliquées dans la fourniture systémique des fonctions mentales: arguments pour et contre. Physiologie humaine, - 1991. - T. 17, n ° 5. S.28-49.
122. V. N. Shurdukalov. Évaluation de la productivité des approches psychométriques et de niveau qualité dans le psychodiagnostic des troubles du développement chez les élèves du primaire. Résumé de l'auteur. insulter. ... Cand. psychol. les sciences. Irkoutsk, 1998.
123. Yasyukova L.A. Optimisation de l'apprentissage et du développement des enfants atteints de MMD. SPb, "IMATON", 1997, pages 18-34, 74-75.
124. Adey W.R., Kado R.T. et Walter D.O. Analyse informatique des données EEG de Gemini Flight GT-7. Médecine aérospatiale. 1967. Vol. 38. P. 345-359.
125. Andersen P, Andersson S.A. Base physiologique du rythme alpha. N. Y '1968.
126. Le juge Armington. et Mitnick L.L. Électroencéphalogramme et privation de sommeil. J. Of Applied Psychol. 1959. Vol. 14.P.247-250.
127. Chabot R, Serfontein G. Profils électroencéphalographiques quantitatifs d'enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention // Biol. Psychiatrie.-1996.-Vol. 40.- P. 951-963.
128. Dolce G., Waldeier H. Analyse spectrale et multivariée des changements EEG au cours de l'activité mentale chez l'homme // EEG et Clin. Neurophysiol. 1974. Vol. 36. P. 577.
129. Farah M.J. la base neurale de l'image mentale // Trends in Neuroscience. 1989. Vol. 12.P.395-399.
130. Fernandes T., Harmony T., Rodrigues M. et al. Modèles d'activation EEG lors de l'exécution de tâches impliquant différents composants du calcul mental // EEG et Clin. Neurophysiol. 1995. Vol. 94. N ° 3 P. 175.
131. Giannitrapani D. Différences électroencéphalographiques entre le repos et la multiplication mentale // Percept. Et la compétence motrice. 1966. Vol. 7. N ° 3. P. 480.
132. Harmony T., Hinojosa G., Marosi E. et al. Corrélation entre les paramètres spectraux EEG et une évaluation pédagogique // Int. J. Neurosci. 1990. Vol. 54. No. 1-2. P. 147.
133. Hughes J. Un examen de l'utilité de l'EEG standard en psychiatrie // Clin. Electroencéphalographie, 1996. Vol. 27, -P. 35-39.
134. Lynn R. Attention, excitation et réaction d'orientation // Série internationale de monographies en psychologie expérimentale / Ed. H.J. Eysenk. Oxford: Pergamon Press Ltd. 1966. Vol. 3.
135. Kosslyn S.M., Berndt R.S., Doyle T.J. Imagerie et traitement du langage: une approche neurophysiologique / Eds. MI. Posner, O.S.M. Marin. Attention et performance XI, Hillsdale. N.J. 1985. P. 319-334.
136. Niedermeyr E., Naidu S. Trouble d'hyperactivité sensible à l'attention (TDAH) et déconnexion du cortex frontal-moteur // Électroencéphalographie clinique, 1997. Vol. 28.-P. 130-134.
137. Niedermeyr E., Lopes de Silva F. Electroencéphalographie: principes de base, applications cloniques et domaines connexes - 4e éd. - Baltimore, Maryland, USA, 1998. - 1258 p.
138. Niedermeyer E. Rythmes alpha en tant que phénomènes physiologiques et anormaux. Journal international de psychophysiologie. 1997, vol. 26, p. 31-49.
139. Posner M.I., Petersen S.E., Fox P.T., Raichle M.E. Localisation des opérations cognitives dans le cerveau humain // Science. 1988. Vol. 240. P. 1627-1631.
140. Porges S.W. Médiation vagale de l'arythmie sinusale respiratoire. Tiré du contrôle temporel de la délivrance de médicaments, volume 618 des Annales de la New York Academy of Sciences. États-Unis, 1991, p. 57-65.
141. Pribram K.H., MeGuinness D. Excitation, activation et effort dans le contrôle de l'attention // Psychological Review. 1975. Vol. 82. P. 116-149.
142. Spear L.P. Le cerveau de l'adolescent et les manifestations comportementales liées à l'âge. Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 2000, v.24, p. 417-463.
143. Garçons Zones frontales. Tranche d'âge:
144. KS Theta Contexte 89,5 91,4 88,4 90,019 92,9 92,2 91,7 92,7
145. KS Alpha 65,1 73,3 74,7 92,619 68,9 74,9 76,2 90,4
146. K.S. Theta Arithm. Compte 84,9 84,8 82,8 89,221 88,6 80,8 82,2 87,7
147. KS Alpha 74,4 77,7 76,3 97,621 78,5 76,3 78,6 91,7
148. Zones temporelles des garçons. Tranche d'âge:
149. K.S. Theta Contexte 84,8 88,4 88,9 102,319 89,8 94,4 88,5 99,6
150.K.S. Alpha 85,3 82,2 77,3 92,419 82,9 81,6 81,8 99,3
151. K.S. Theta Arithm. Compte 81,0 79,7 89,6 94,621 85,4 88,3 86,8 93,1
152. KS Alpha 91,0 80,7 81,0 89,421 96,4 85,0 88,5 101,0
Les changements liés à l'âge dans l'activité bioélectrique du cerveau couvrent une période importante de l'ontogenèse de la naissance à l'adolescence. Sur la base de nombreuses observations, les caractéristiques sont identifiées par lesquelles on peut juger de la maturité de l'activité bioélectrique du cerveau. Ceux-ci comprennent: 1) les caractéristiques du spectre fréquence-amplitude de l'EEG; 2) la présence d'une activité rythmique stable; 3) fréquence moyenne des ondes dominantes; 4) caractéristiques EEG dans différentes zones du cerveau; 5) caractéristiques de l'activité cérébrale évoquée généralisée et locale; 6) caractéristiques de l'organisation spatio-temporelle des biopotentiels cérébraux.
Les plus étudiés à cet égard sont les changements liés à l'âge dans le spectre fréquence-amplitude de l'EEG dans différentes zones du cortex cérébral. Les nouveau-nés sont caractérisés par une activité irrégulière d'une amplitude d'environ 20 μVet fréquence 1-6 Hz.Les premiers signes d'ordre rythmique apparaissent dans les zones centrales à partir du troisième mois de vie. Au cours de la première année de vie, il y a une augmentation de la fréquence et une stabilisation du rythme principal de l'EEG de l'enfant. La tendance à l'augmentation de la fréquence dominante persiste aux stades ultérieurs du développement. À l'âge de 3 ans, c'est déjà un rythme avec une fréquence de 7-8 Hz,entre 6 et 9-10 ans Hzetc. ... À un moment donné, on pensait que chaque bande de fréquence de l'EEG dominait successivement dans l'ontogénie l'une après l'autre. Selon cette logique, 4 périodes ont été distinguées dans la formation de l'activité bioélectrique du cerveau: 1ère période (jusqu'à 18 mois) - dominance de l'activité delta, principalement dans les dérivations centro-pariétales; 2ème période (1,5 an - 5 ans) - dominance de l'activité thêta; 3e période (6-10 ans) - dominance de l'activité alpha (labile
phase); 4ème période (après 10 ans de vie) - dominance de l'activité alpha (phase stable). Au cours des deux dernières périodes, l'activité maximale se produit dans les régions occipitales. Sur cette base, il a été proposé de considérer le rapport de l'activité alpha et thêta comme un indicateur (indice) de la maturité cérébrale.
Cependant, le problème de la relation entre les rythmes thêta et alpha dans l'ontogénie est un sujet de discussion. Selon certains points de vue, le rythme thêta est considéré comme un précurseur fonctionnel du rythme alpha, et il est donc reconnu qu'il n'y a pratiquement pas de rythme alpha dans l'EEG des jeunes enfants. Les chercheurs adhérant à cette position considèrent inacceptable de considérer l'activité rythmique dominante dans l'EEG des jeunes enfants comme un rythme alpha; du point de vue des autres, l'activité rythmique des nourrissons de l'ordre de 6-8 Hzses propriétés fonctionnelles sont analogues au rythme alpha.
Ces dernières années, il a été établi que la gamme alpha est inhomogène et, en fonction de la fréquence, on peut distinguer un certain nombre de sous-composants qui, apparemment, ont une signification fonctionnelle différente. La dynamique ontogénétique de leur maturation sert d'argument significatif en faveur de l'identification des sous-bandes alpha à bande étroite. Les trois sous-bandes comprennent: alpha 1 - 7,7-8,9 Hz; alpha-2 - 9,3 à 10,5 Hz; alpha-3 - 10,9 à 12,5 Hz. De 4 à 8 ans, alpha-1 domine, après 10 ans - alpha-2, et à l'âge de 16-17 ans, alpha-3 prédomine dans le spectre.
Les études de la dynamique d'âge de l'EEG sont réalisées au repos, dans d'autres états fonctionnels (soja, veille active, etc.), ainsi que sous l'action de divers stimuli (visuels, auditifs, tactiles).
Étude des réponses cérébrales sensorielles spécifiques à des stimuli de différentes modalités, c.-à-d. EP, montre que les réponses cérébrales locales dans les zones de projection du cortex sont enregistrées dès la naissance de l'enfant. Cependant, leur configuration et leurs paramètres indiquent un degré différent de maturité et d'incohérence avec ceux d'un adulte dans différentes modalités. Par exemple, dans la zone de projection d'un analyseur somatosensoriel fonctionnellement plus significatif et morphologiquement plus mature au moment de la naissance, les PE contiennent les mêmes composants que chez les adultes, et leurs paramètres atteignent la maturité dès les premières semaines de vie. Dans le même temps, les PE visuels et auditifs sont beaucoup moins matures chez les nouveau-nés et les nourrissons.
L'EP visuel des nouveau-nés est une oscillation positive-négative enregistrée dans la région occipitale de projection. Les changements les plus importants dans la configuration et les paramètres de ces espaces aériens se produisent au cours des deux premières années de vie. Pendant cette période, les EP en épidémie sont convertis d'une fluctuation positive-négative avec une latence de 150 à 190 sPen une réaction à plusieurs composants, qui en termes généraux persiste dans une ontogenèse ultérieure. Stabilisation finale de la composition des composants d'un tel VP
survient à l'âge de 5 à 6 ans, lorsque les principaux paramètres de tous les composants de la PE visuelle à une épidémie sont dans les mêmes limites que chez les adultes. La dynamique EP liée à l'âge aux stimuli spatialement structurés (champs en damier, treillis) diffère des réponses à une explosion. La conception finale de la composition des composants de ces PE a lieu jusqu'à 11-12 ans.
Des composants EP endogènes, ou «cognitifs», reflétant la fourniture d'aspects plus complexes de l'activité cognitive, peuvent être enregistrés chez les enfants de tous âges, à partir de la petite enfance, mais à chaque âge, ils ont leurs propres spécificités. Les faits les plus systématiques ont été obtenus dans l'étude des changements liés à l'âge dans la composante P3 dans les situations de prise de décision. Il a été établi que dans la tranche d'âge de 5 à 6 ans à l'âge adulte, il y a une réduction de la période latente et une diminution de l'amplitude de cette composante. On suppose que la nature continue des modifications de ces paramètres est due au fait que les générateurs courants d'activité électrique fonctionnent à tous les âges.
Ainsi, l'étude de l'ontogenèse EP ouvre des opportunités pour étudier la nature des changements liés à l'âge et la continuité dans le travail des mécanismes cérébraux de l'activité perceptive.
STABILITÉ ONTOGÉNÉTIQUE DES PARAMÈTRES EEG ET EP
La variabilité de l'activité bioélectrique du cerveau, comme d'autres traits individuels, a deux composantes: intra-individuelle et interindividuelle. La variabilité intra-individuelle caractérise la reproductibilité (fiabilité de nouveau test) des paramètres EEG et EP dans des études répétées. Si les conditions sont constantes, la reproductibilité de l'EEG et de l'EP chez l'adulte est assez élevée. Chez l'enfant, la reproductibilité des mêmes paramètres est plus faible, c'est-à-dire ils se distinguent par une variabilité intra-individuelle significativement plus grande de l'EEG et de l'EP.
Les différences individuelles entre les sujets adultes (variabilité interindividuelle) reflètent le travail de formations nerveuses stables et sont largement déterminées par des facteurs génotypiques. Chez les enfants, la variabilité interindividuelle est due non seulement aux différences individuelles dans le travail des formations nerveuses déjà établies, mais également aux différences individuelles dans les taux de maturation du système nerveux central. Par conséquent, chez les enfants, il est étroitement lié au concept de stabilité ontogénétique. Ce concept n'implique pas l'absence de changement des valeurs absolues des indicateurs de maturation, mais la constance relative du taux de transformations d'âge. Il n'est possible d'évaluer le degré de stabilité ontogénétique d'un indicateur particulier que dans des études longitudinales, au cours desquelles les mêmes indicateurs sont comparés chez les mêmes enfants à différents stades de l'ontogenèse. Preuve de stabilité ontogénétique
la constance de la place de rang que l'enfant occupe dans le groupe lors des examens répétés peut servir de signe. Pour évaluer la stabilité ontogénétique, le coefficient de corrélation de rang de Spearman est souvent utilisé, de préférence avec une correction pour l'âge. Sa valeur ne parle pas de l'invariabilité des valeurs absolues d'un trait particulier, mais du maintien du sujet dans sa position de rang dans le groupe.
Ainsi, les différences individuelles dans les paramètres EEG et EP des enfants et des adolescents par rapport aux différences individuelles chez les adultes ont, relativement parlant, un caractère «double». Ils reflètent, d'une part, des caractéristiques individuellement stables du travail des formations nerveuses et, d'autre part, des différences dans les taux de maturation du substrat cérébral et des fonctions psychophysiologiques.
Il existe peu de données expérimentales indiquant la stabilité ontogénétique de l'EEG. Cependant, certaines informations à ce sujet peuvent être obtenues à partir d'ouvrages consacrés à l'étude des changements liés à l'âge dans l'EEG. Dans l'ouvrage bien connu de Lindsley [cit. selon: 33], des enfants de 3 mois à 16 ans ont été étudiés et l'EEG de chaque enfant a été retracé pendant trois ans. Bien que la stabilité des caractéristiques individuelles n'ait pas été spécifiquement évaluée, l'analyse des données permet de conclure que, malgré les changements naturels liés à l'âge, le rang du sujet est à peu près préservé.
Il est démontré que certaines caractéristiques EEG sont stables sur de longues périodes de temps, quel que soit le processus de maturation EEG. Dans le même groupe d'enfants (13 personnes), deux fois, avec un intervalle de 8 ans, l'EEG a été enregistré et ses modifications au cours de réactions réflexes d'orientation et conditionnées sous forme de dépression du rythme alpha. Lors du premier enregistrement, l'âge moyen des sujets du groupe était de 8,5 ans; au cours de la deuxième - 16,5 ans Les coefficients de corrélation de rang pour les énergies totales étaient: dans les bandes de rythmes delta et thêta - 0,59 et 0,56; dans la bande rythmique alpha -0,36, dans la bande rythmique bêta -0,78. Des corrélations similaires pour les fréquences n'étaient pas plus faibles, mais la stabilité la plus élevée a été trouvée pour la fréquence du rythme alpha (R \u003d 0,84).
Dans un autre groupe d'enfants, l'évaluation de la stabilité ontogénétique des mêmes indicateurs du fond EEG a été réalisée avec une interruption de 6 ans - à 15 ans et 21 ans. Dans ce cas, les plus stables étaient les énergies totales des rythmes lents (delta et thêta) et alpha (coefficients de corrélation pour tous - environ 0,6). En termes de fréquence, le rythme alpha a de nouveau démontré la stabilité maximale (R \u003d 0,47).
Ainsi, à en juger par les coefficients de corrélation de rang entre les deux séries de données (1ère et 2ème enquêtes) obtenues dans ces études, on peut affirmer que des paramètres tels que la fréquence du rythme alpha, les énergies totales des rythmes delta et thêta, et un certain nombre d'autres indicateurs, EEG sont individuellement stables.
La variabilité interindividuelle et intra-individuelle de l'EP dans l'ontogenèse a été relativement peu étudiée. Cependant, un fait ne fait aucun doute: avec l'âge, la variabilité de ces réactions diminue
et la spécificité individuelle de la configuration et des paramètres de l'espace aérien augmente. Les évaluations disponibles de la fiabilité du retest des amplitudes et des périodes latentes de la PE visuelle, de la composante endogène P3 et des potentiels cérébraux associés au mouvement, en général, indiquent un niveau relativement faible de reproductibilité des paramètres de ces réactions chez les enfants par rapport aux adultes. Les coefficients de corrélation correspondants varient sur une large plage, mais ne dépassent pas 0,5-0,6. Cette circonstance augmente considérablement l'erreur de mesure, qui, à son tour, peut affecter les résultats de l'analyse génétique-statistique; comme déjà noté, l'erreur de mesure est incluse dans l'évaluation de l'environnement individuel. Néanmoins, l'utilisation de certaines techniques statistiques permet dans de tels cas d'introduire les corrections nécessaires et d'augmenter la fiabilité des résultats.
Page 48 sur 59
11
ÉLECTROENCÉPHALOGRAMMES D'ENFANTS EN NORMAL ET EN PATHOLOGIE
CARACTÉRISTIQUES D'ÂGE DE L'EEG DES ENFANTS EN SANTÉ
L'EEG d'un enfant est significativement différent de l'EEG d'un adulte. Dans le processus de développement individuel, l'activité électrique de diverses zones du cortex subit un certain nombre de changements importants en raison de l'hétérochronisme de maturation du cortex et des formations sous-corticales et du degré différent de participation de ces structures cérébrales à la formation de l'EEG.
Parmi les nombreuses études dans ce sens, les plus fondamentales sont les travaux de Lindsley (1936), F. Gibbs et E. Gibbs (1950), G. Walter (1959), Lesny (1962), L.A. Novikova
, N.N. Zislina (1968), D.A. Farber (1969), V.V. Alferova (1967), etc.
Une caractéristique distinctive de l'EEG des jeunes enfants est la présence de formes d'activité lentes dans toutes les parties des hémisphères et une faible expression d'oscillations rythmiques régulières, qui occupent la place principale sur l'EEG d'un adulte.
L'EEG de l'état de veille des nouveau-nés est caractérisé par la présence dans toutes les zones du cortex d'oscillations de faible amplitude de différentes fréquences.
En figue. 121, A présente l'EEG d'un enfant enregistré le 6ème jour après la naissance. Dans toutes les parties des hémisphères, le rythme dominant est absent. Les ondes delta asynchrones de faible amplitude et les oscillations thêta simples sont enregistrées avec des oscillations bêta basse tension préservées dans leur arrière-plan. Pendant la période néonatale, lors du passage au sommeil, on observe une augmentation de l'amplitude des biopotentiels et l'apparition de groupes d'ondes rythmiques synchronisées avec une fréquence de 4-6 Hz.
Avec l'âge, l'activité rythmique prend une place croissante sur l'EEG et se manifeste plus régulièrement dans les zones occipitales du cortex. À 1 an, la fréquence moyenne des fluctuations rythmiques dans ces parties des hémisphères est de 3 à 6 Hz, et l'amplitude atteint 50 μV. À l'âge de 1 à 3 ans, l'EEG de l'enfant montre une nouvelle augmentation de la fréquence des oscillations rythmiques. Dans les régions occipitales, les vibrations avec une fréquence de 5-7 Hz prédominent, tandis que le nombre de vibrations avec une fréquence de 3-4 Hz diminue. Une activité lente (2-3 Hz) se manifeste régulièrement dans les hémisphères antérieurs. A cet âge, l'EEG montre la présence d'oscillations fréquentes (16-24 Hz) et d'oscillations rythmiques sinusoïdales avec une fréquence de 8 Hz.
Figure: 121. EEG des jeunes enfants (d'après Dumermulh et a)., 1965).
A - EEG d'un enfant à l'âge de 6 jours; dans toutes les zones du cortex, des ondes delta asynchrones de faible amplitude et des oscillations thêta simples sont enregistrées; B - EEG d'un enfant de 3 ans; dans les parties postérieures des hémisphères, une activité rythmique avec une fréquence de 7 Hz est enregistrée; les ondes delta polymorphes sont exprimées de manière diffuse; dans les régions antérieures, de fréquentes fluctuations bêta apparaissent.
En figue. 121, B montre l'EEG d'un enfant de 3 ans. Comme on peut le voir sur la figure, une activité rythmique constante avec une fréquence de 7 Hz est enregistrée dans les parties postérieures des hémisphères. Les ondes delta polymorphes de différentes périodes sont exprimées de manière diffuse. Dans les zones frontales-centrales, des oscillations bêta basse tension sont constamment enregistrées, synchronisées avec le rythme bêta.
A 4 ans dans les zones occipitales du cortex, les vibrations d'une fréquence de 8 Hz acquièrent un caractère plus permanent. Cependant, les ondes thêta dominent dans les régions centrales (5-7 vibrations par seconde). Les ondes delta se manifestent régulièrement dans les régions antérieures.
Pour la première fois, un rythme alpha clairement exprimé avec une fréquence de 8-10 Hz apparaît sur l'EEG des enfants âgés de 4 à 6 ans. Chez 50% des enfants de cet âge, le rythme alpha est enregistré de manière stable dans les zones occipitales du cortex. L'EEG des régions antérieures est polymorphe. Un grand nombre d'ondes lentes de forte amplitude sont observées dans les zones frontales. Sur l'EEG de ce groupe d'âge, les oscillations avec une fréquence de 4-7 Hz sont les plus courantes.
Figure: 122. EEG d'un enfant de 12 ans. Le rythme alpha est enregistré régulièrement (d'après Dumermuth et al., 1965).
Dans certains cas, l'activité électrique des enfants de 4 à 6 ans est polymorphe. Il est intéressant de noter que sur l'EEG d'enfants de cet âge, des groupes d'oscillations thêta, parfois généralisées à toutes les parties des hémisphères, peuvent être enregistrés.
À l'âge de 7-9 ans, le nombre d'ondes thêta diminue et le nombre d'oscillations alpha augmente. Chez 80% des enfants de cet âge, le rythme alpha est régulièrement dominant dans les hémisphères postérieurs. Dans la région centrale, le rythme alpha représente 60% de toutes les fluctuations. Dans les régions antérieures, une activité polyrythmique basse tension est enregistrée. Sur l'EEG de certains enfants dans ces zones, les décharges bilatérales de forte amplitude des ondes thêta sont principalement exprimées, périodiquement synchronisées mais dans toutes les parties de l'hémisphère. La prédominance des ondes thêta dans les régions pariétales-centrales, ainsi que la présence de poussées bilatérales paroxystiques d'activité thêta chez les enfants de 5 à 9 ans, est considérée par un certain nombre d'auteurs (D.A. Farber, 1969; V.V. Alferova, 1967; N.N. Zislina, 1968; S. S. Mnukhnn et A. I. Stepanov, 1969, et autres) comme indicateur de l'activité accrue des structures diencéphaliques du cerveau à ce stade de l'ontogenèse.
L'étude de l'activité électrique du cerveau des enfants de 10 à 12 ans a montré que le rythme alpha à cet âge devient la forme d'activité dominante non seulement dans la région caudale, mais aussi dans les régions rostrales du cerveau. Sa fréquence augmente jusqu'à 9-12 Hz. Dans le même temps, il y a une diminution significative des oscillations thêta, mais elles sont toujours enregistrées dans les hémisphères antérieurs, plus souvent sous la forme d'ondes thêta uniques.
En figue. 122 montre l'EEG d'un enfant A. 12 ans. On peut noter que le rythme alpha est enregistré régulièrement et apparaît avec un gradient des zones occipitales vers les zones frontales. Des oscillations alpha accentuées séparées sont observées dans la série du rythme alpha. Dans les dérivations frontales centrales, des ondes thêta uniques sont enregistrées. L'activité delta est exprimée de manière diffuse et non grossière.
À l'âge de 13-18 ans, un seul rythme alpha dominant apparaît sur l'EEG dans toutes les parties des hémisphères. Il n'y a presque pas d'activité lente; une caractéristique de l'EEG est une augmentation du nombre d'oscillations rapides dans les régions centrales du cortex.
La comparaison de la sévérité des différents rythmes EEG chez les enfants et les adolescents de différents groupes d'âge a montré que la tendance la plus générale dans le développement de l'activité électrique du cerveau avec l'âge est une diminution, jusqu'à disparition complète, des oscillations lentes non rythmiques dominant sur l'EEG des enfants des tranches d'âge plus jeunes, et le remplacement régulier de cette forme d'activité. un rythme alpha prononcé, qui dans 70% des cas est la principale forme d'activité EEG chez une personne adulte en bonne santé.