Une cellule du tissu musculaire cardiaque est. Technologies de pointe modernes. Nos ancêtres dormaient différemment de nous. Que faisons-nous de mal

Tissu musculaire combine la capacité de contracter.

Caractéristiques structurelles: l'appareil contractile, qui occupe une part importante dans le cytoplasme des éléments structurels du tissu musculaire et se compose de filaments d'actine et de myosine, qui forment des organites à des fins spéciales - myofibrilles .

Classification des tissus musculaires

1. Classification morphofonctionnelle:

1) Tissu musculaire strié ou strié: squelettique et cardiaque;

2) Tissu musculaire indéfini: lisse.

2. Classification histogénétique (en fonction des sources de développement):

1) Type somatique (à partir de myotomes somites) - tissu musculaire squelettique (strié);

2) Type coelomique (de la plaque myoépicardique de la feuille viscérale du splanchnotome) - tissu musculaire cardiaque (strié);

3) Type mésenchymateux (se développe à partir du mésenchyme) - tissu musculaire lisse;

4) De l'ectoderme cutané et plaque préchordale - cellules myoépithéliales des glandes (myocytes lisses);

5) Neural origine (du tube neural) - cellules myoneurales (muscles lisses qui contractent et dilatent la pupille).

Fonctions du tissu musculaire: mouvement d'un corps ou de ses parties dans l'espace.

TISSU MUSCULAIRE SQUELETTIQUE

Tissu musculaire strié (strié) représente 40% de la masse d'un adulte, fait partie des muscles squelettiques, des muscles de la langue, du larynx, etc. Désigne les muscles volontaires, car leurs contractions obéissent à la volonté d'une personne. Ce sont ces muscles qui sont impliqués dans le sport.

Histogenèse. Le tissu musculaire squelettique se développe à partir des cellules myoblastiques du myotome. Il existe des myotomes de la tête, cervicaux, thoraciques, lombaires, sacrés. Ils poussent dans les directions dorsale et ventrale. Les branches des nerfs spinaux s'y développent tôt. Certains des myoblastes se différencient in situ (forment des muscles autochtones), tandis que d'autres à partir de 3 semaines de développement intra-utérin migrent dans le mésenchyme et, fusionnant les uns avec les autres, forment tubes musculaires (myotubes) avec de grands noyaux orientés au centre. Dans les myotubes, la différenciation des organites myofibrilles spéciales se produit. Initialement, ils sont situés sous le plasmolemme, puis remplissent la majeure partie du myotube. Les noyaux sont déplacés vers la périphérie. Les centres cellulaires et les microtubules disparaissent et le gEPS est considérablement réduit. Cette structure multicœur est appelée symplast , et pour le tissu musculaire - myosimplast ... Certains des myoblastes se différencient en myosatellitocytes, qui sont situés à la surface des myosimplastes et participent par la suite à la régénération du tissu musculaire.

Tissu musculaire squelettique

Considérons la structure du tissu musculaire à plusieurs niveaux d'organisation du vivant: au niveau des organes (muscle en tant qu'organe), au niveau tissulaire (tissu musculaire lui-même), au niveau cellulaire (structure de la fibre musculaire), au niveau subcellulaire (structure de la myofibrille) et au niveau moléculaire (structure de l'actine et de la myosine) fils).

Sur le chariot:

1 - muscle gastrocnémien (niveau de l'organe), 2 - coupe transversale musculaire (niveau tissulaire) - fibres musculaires, entre lesquelles RVST: 3 - endomysium, 4 - fibre nerveuse, 5 - vaisseau sanguin; 6 - coupe transversale de la fibre musculaire (niveau cellulaire): 7 - noyau de la fibre musculaire - symplaste, 8 - mitochondries entre myofibrilles, bleu - réticulum sarcoplasmique; 9 - coupe transversale de la myofibrille (niveau subcellulaire): 10 - filaments d'actine minces, 11 - filaments de myosine épais, 12 - têtes de filaments de myosine épais.

1) Niveau orgue: structure les muscles comme un organe.

Le muscle squelettique est constitué de faisceaux de fibres musculaires reliées entre elles par un système de composants du tissu conjonctif. Endomysium- couches de PBST entre les fibres musculaires, là où passent les vaisseaux sanguins et les terminaisons nerveuses ... Périmisium - entoure 10 à 100 faisceaux de fibres musculaires. Epimisius - la coque externe du muscle est représentée par un tissu fibreux dense.

2) Niveau tissulaire: structure tissu musculaire.

L'unité structurelle et fonctionnelle du tissu musculaire strié squelettique (strié) est fibre musculaire - une formation cylindrique d'un diamètre de 50 microns et d'une longueur de 1 à 10-20 cm La fibre musculaire se compose de 1) myosimplast (voir sa formation ci-dessus, structure - ci-dessous), 2) petites cellules cambiales - myosatellitocytesadjacent à la surface du myosimplaste et situé dans les dépressions de son plasmolemme, 3) la membrane basale, qui recouvre le plasmolemme. Le complexe du plasmolemme et de la membrane basale est appelé sarcolemme... La fibre musculaire est caractérisée par une striation transversale, les noyaux sont déplacés vers la périphérie. Entre les fibres musculaires - intercalaires de RVST (endomysium).

3) Niveau cellulaire: structure fibre musculaire (myosimplast).

Le terme «fibre musculaire» signifie «myosimplast», puisque le myosimplast assure la fonction de contraction, les myosatellitocytes ne sont impliqués que dans la régénération.

Myosimplast, comme une cellule, se compose de 3 composants: un noyau (plus précisément, de nombreux noyaux), un cytoplasme (sarcoplasme) et un plasmolemme (qui est recouvert d'une membrane basale et est appelé sarcolemme). Presque tout le volume du cytoplasme est rempli de myofibrilles - organites à usage spécial, organites à usage général: gREPS, aEPS, mitochondries, complexe de Golgi, lysosomes, ainsi que les noyaux sont déplacés vers la périphérie de la fibre.

Dans la fibre musculaire (myosimplast), on distingue les dispositifs fonctionnels: membrane, fibrillaire (contractile) et trophique.

Appareil trophiquecomprend les noyaux, le sarcoplasme et les organites cytoplasmiques: les mitochondries (synthèse énergétique), le gEPS et le complexe de Golgi (synthèse des protéines - composants structuraux des myofibrilles), les lysosomes (phagocytose des composants structurels des fibres usés).

Appareil à membrane: chaque fibre musculaire est recouverte de sarcolemme, où se distingue la membrane basale externe et le plasmolemme (sous la membrane basale), qui forme des invaginations ( T-tubules). Pour chaque T-tubule est accolé par deux cuves triade: deux L-tubules (réservoirs aEPS) et un T-tubule (invagination du plasmolemme). Concentré de réservoirs AEPS Californie 2+ requis lors de la coupe. Les myosatellitocytes sont adjacents au plasmolemme à l'extérieur. Si la membrane basale est endommagée, le cycle mitotique des myosatellitocytes démarre.

Appareil fibrillaireLa majeure partie du cytoplasme des fibres striées est occupée par des organites à usage spécial - des myofibrilles, orientées longitudinalement, assurant la fonction contractile du tissu.

4) Niveau subcellulaire: structure myofibrilles.

Lors de l'examen des fibres musculaires et des myofibrilles au microscope optique, il y a une alternance de zones sombres et claires - des disques. Les disques foncés sont biréfringents et sont appelés disques anisotropes, ou ET- disques. Les disques de couleur claire n'ont pas de biréfringence et sont appelés isotropes, ou je-disques.

Au milieu du disque ET il y a une zone plus claire - H- une zone où seuls des filaments épais de protéine de myosine sont contenus. Au milieu H-zones (d'où ET-disk) le plus sombre M- une ligne constituée de myomesine (nécessaire pour assembler des fils épais et les fixer lors de la contraction). Au milieu du disque je il y a une ligne dense Z, qui est construit à partir de molécules fibrillaires protéiques. Z-ligne est connectée aux myofibrilles voisines à l'aide de la protéine desmine, et donc toutes les lignes et disques nommés des myofibrilles voisines coïncident et une image de striation striée de la fibre musculaire est créée.

L'unité structurelle de la myofibrille est sarcomère (S) — c'est un faisceau de myofilaments entre deux Z-lignes. Le myofibril se compose de nombreux sarcomères. Formule décrivant la structure du sarcomère:

S = Z 1 + 1/2 je 1 + ET + 1/2 je 2 + Z 2

5) Niveau moléculaire: structure actine et filaments de myosine .

Sous un microscope électronique, les myofibrilles représentent des agrégats d'épaisseur, ou myosineet mince, ou actine, filaments. Des filaments minces (7-8 nm de diamètre) sont situés entre des filaments épais.

Filaments épais, ou filaments de myosine,(diamètre 14 nm, longueur 1500 nm, distance entre eux 20-30 nm) sont constitués de molécules de la protéine myosine, qui est la protéine contractile la plus importante du muscle, 300 à 400 molécules de myosine dans chaque brin. La molécule de myosine est un hexamère composé de deux chaînes lourdes et de quatre chaînes légères. Les chaînes lourdes sont deux brins polypeptidiques torsadés en hélice. Ils portent des têtes sphériques à leurs extrémités. Entre la tête et la chaîne lourde se trouve une section pivot, avec laquelle la tête peut changer de configuration. Dans la zone des têtes, il y a des chaînes légères (deux pour chacune). Les molécules de myosine sont empilées dans un filament épais de telle sorte que leurs têtes soient tournées vers l'extérieur, dépassant de la surface du filament épais, et de lourdes chaînes forment le noyau du filament épais.

La myosine a une activité ATPase: l'énergie libérée est utilisée pour la contraction musculaire.

Filaments minces, ou filaments d'actine, (diamètre 7-8 nm), formé de trois protéines: l'actine, la troponine et la tropomyosine. La principale protéine en poids est l'actine, qui forme une hélice. Les molécules de tropomyosine sont situées dans la rainure de cette hélice, les molécules de troponine sont situées le long de l'hélice.

Des filaments épais occupent la partie centrale du sarcomère - ET-disque, prise fine je- disques et pénètrent partiellement entre les myofilaments épais. H- la zone se compose uniquement de fils épais.

Au repos interaction de fils fins et épais (myofilaments)impossible, car les sites de liaison à la myosine de l'actine sont bloqués par la troponine et la tropomyosine. À une concentration élevée d'ions calcium, les changements conformationnels de la tropomyosine conduisent au déblocage des sites de liaison à la myosine des molécules d'actine.

Innervation motrice des fibres musculaires... Chaque fibre musculaire possède son propre appareil d'innervation (plaque motrice) et est entourée d'un réseau d'hémocapillaires situés dans la RVST adjacente. Ce complexe s'appelle mion. Un groupe de fibres musculaires innervées par un motoneurone est appelé unité neuromusculaire. Dans ce cas, les fibres musculaires peuvent ne pas être situées l'une à côté de l'autre (une terminaison nerveuse peut contrôler de une à des dizaines de fibres musculaires).

Lorsque les impulsions nerveuses arrivent le long des axones des motoneurones, contraction des fibres musculaires.

Contraction musculaire

Pendant la contraction, les fibres musculaires se raccourcissent, mais la longueur des filaments d'actine et de myosine dans les myofibrilles ne change pas, mais leur mouvement se produit les uns par rapport aux autres: les filaments de myosine sont insérés dans les espaces entre les filaments d'actine et d'actine - entre ceux de myosine. En conséquence, la largeur je-disque, H- les rayures et la longueur du sarcomère diminuent; largeur ET-disk ne change pas.

Formule complète du sarcomère de contraction: S = Z 1 + ET+ Z 2

Mécanisme moléculaire de la contraction musculaire

1. Passage d'une impulsion nerveuse à travers la synapse neuromusculaire et dépolarisation du plasmolemme de la fibre musculaire;

2. La vague de dépolarisation passe T-tubules (invagination du plasmolemme) à L-tubules (citernes du réticulum sarcoplasmique);

3. Ouverture des canaux calciques dans le réticulum sarcoplasmique et libération d'ions Californie 2+ au sarcoplasme;

4. Le calcium se diffuse vers les filaments minces du sarcomère, se lie à la troponine C, conduisant à des changements conformationnels de la tropomyosine et libérant des centres actifs pour lier la myosine et l'actine;

5. Interaction des têtes de myosine avec des centres actifs sur la molécule d'actine avec la formation de "ponts" actine-myosine;

6. Les têtes de myosine «marchent» le long de l'actine, formant de nouvelles liaisons d'actine et de myosine pendant le mouvement, tandis que les filaments d'actine sont tirés dans l'espace entre les filaments de myosine pour M-des lignes réunissant les deux Z-lignes;

7. Détente: Californie 2+ -ATP-ase des pompes à réticulum sarcoplasmique Californie 2+ du sarcoplasme aux chars. En concentration de sarcoplasme Californie 2+ devient faible. Les liaisons de la troponine sont rompues DE avec le calcium, la tropomyosine ferme les sites de liaison à la myosine des filaments minces et empêche leur interaction avec la myosine.

Chaque mouvement de la tête de myosine (attachement à l'actine et détachement) s'accompagne de la dépense d'énergie ATP.

Innervation sensible (fuseaux neuromusculaires). Les fibres musculaires intrafusales, associées aux terminaisons nerveuses sensorielles, forment des fuseaux neuromusculaires, qui sont des récepteurs du muscle squelettique. Une capsule de broche est formée à l'extérieur. Avec la contraction des fibres musculaires striées (striées), la tension de la capsule de tissu conjonctif du fuseau change et le tonus des fibres musculaires intrafusales (situées sous la capsule) change en conséquence. Une impulsion nerveuse se forme. Un étirement excessif du muscle crée une sensation de douleur.

Classification et types de fibres musculaires

1. Par la nature de la réduction: phase et toniquefibre musculaire. Phase sont capables d'effectuer des contractions rapides, mais ne peuvent pas maintenir le niveau de raccourcissement atteint pendant une longue période. Les fibres musculaires toniques (lentes) assurent le maintien de la tension ou du tonus statique, qui joue un rôle dans le maintien d'une certaine position du corps dans l'espace.

2. Par caractéristiques biochimiques et couleur allouer fibres musculaires rouges et blanches... La couleur des muscles est déterminée par le degré de vascularisation et la teneur en myoglobine. Une caractéristique des fibres musculaires rouges est la présence de nombreuses mitochondries, dont les chaînes sont situées entre les myofibrilles. Dans les fibres musculaires blanches, les mitochondries sont moins nombreuses et elles sont uniformément réparties dans le sarcoplasme de la fibre musculaire.

3. Par le type de métabolisme oxydatif : oxydant, glycolytique et intermédiaire... L'identification des fibres musculaires est basée sur la détection de l'activité de l'enzyme succinate déshydrogénase (SDH), qui est un marqueur des mitochondries et du cycle de Krebs. L'activité de cette enzyme indique l'intensité du métabolisme énergétique. Sécrète les fibres musculaires ET-type (glycolytique) à faible activité SDH, DE-type (oxydant) avec une activité SDH élevée. Fibre musculaire DANS-type occupent une position intermédiaire. La transition des fibres musculaires de ET-tapez DE-type marque les changements de glycolyse anaérobie au métabolisme dépendant de l'oxygène.

Pour les sprinteurs (athlètes qui ont besoin d'une contraction rapide et courte, bodybuilders), l'entraînement et la nutrition visent à développer des loups glycolytiques, rapides et musclés blancs: ils ont beaucoup de réserves de glycogène et l'énergie est obtenue principalement de manière anaérobie (viande blanche chez le poulet). Chez les stayers (athlètes - marathoniens, dans les sports où l'endurance est nécessaire), prédominent les fibres rouges oxydantes, lentes dans les muscles - ils ont beaucoup de mitochondries pour la glycolyse aérobie, des vaisseaux sanguins (l'oxygène est nécessaire).

4. Dans les muscles striés, on distingue deux types de fibres musculaires: extrafusal, qui prédominent et déterminent la fonction contractile réelle du muscle et intrafusalqui font partie des propriocepteurs - fuseaux neuromusculaires.

Les facteurs qui déterminent la structure et la fonction du muscle squelettique sont l'influence du tissu nerveux, les influences hormonales, la localisation musculaire, le niveau de vascularisation et l'activité motrice.

TISSU MUSCULAIRE CARDIAQUE

Le tissu musculaire cardiaque est situé dans la couche musculaire du cœur (myocarde) et dans la bouche des gros vaisseaux qui lui sont associés. Il a un type de structure cellulaire et la propriété fonctionnelle principale est la capacité à des contractions rythmiques spontanées (contractions involontaires).

Il se développe à partir de la plaque myoépicardique (feuille viscérale du mésoderme splanchnotome dans la colonne cervicale), dont les cellules se multiplient par mitose, puis se différencient. Des myofilaments apparaissent dans les cellules, qui forment alors des myofibrilles.

Structure... Unité structurelle du tissu musculaire cardiaque - cellule cardiomyocyte.Entre les cellules se trouvent des couches de PBST avec des vaisseaux sanguins et des nerfs.

Types de cardiomyocytes : 1) typique (travailleurs, contractile), 2) atypique(conducteur), 3) sécréteur.

Cardiomyocytes typiques

Typique (ouvriers, contractile) cardiomyocytes - les cellules sont cylindriques, jusqu'à 100-150 microns de long et 10-20 microns de diamètre. Les cardiomyocytes forment la partie principale du myocarde, reliés les uns aux autres en chaînes par les bases des cylindres. Ces zones sont appelées insérer des disques, dans lequel les contacts desmosomaux et les nexus (contacts fendus) sont isolés. Les desmosomes fournissent une adhérence mécanique qui empêche les cardiomyocytes de se séparer. Les contacts fendus facilitent la transmission de la contraction d'un cardiomyocyte à un autre.

Chaque cardiomyocyte contient un ou deux noyaux, sarcoplasme et plasmolemme, entourés d'une membrane basale. Il existe des appareils fonctionnels, les mêmes que dans la fibre musculaire: membrane, fibrillaire (contractile), trophique,et énergique.

Appareil trophique comprend le noyau, le sarcoplasme et les organites cytoplasmiques: gEPS et complexe de Golgi (synthèse de protéines - composants structuraux des myofibrilles), lysosomes (phagocytose des composants structurels de la cellule). Les cardiomyocytes, comme les oloks du tissu musculaire squelettique, sont caractérisés par la présence dans leur sarcoplasme d'une myoglobine pigmentaire contenant du fer liant l'oxygène, qui leur donne une couleur rouge et est similaire en structure et en fonction à l'hémoglobine érythrocytaire.

Appareil énergétique représenté par les mitochondries et les inclusions, dont la décomposition fournit de l'énergie. Les mitochondries sont nombreuses, disposées en rangées entre les fibrilles, aux pôles du noyau et sous le sarcolemme. L'énergie requise par les cardiomyocytes est obtenue en divisant: 1) le principal substrat énergétique de ces cellules - les acides grasqui se déposent sous forme de triglycérides dans des gouttes lipidiques; 2) glycogène en granules situés entre les fibrilles.

Appareil à membrane : chaque cellule est recouverte d'une membrane constituée d'un complexe de plasmolemme et de membrane basale. La coquille forme des invaginations ( T-tubules). Pour chaque T- une citerne jouxte le tubule (contrairement à la fibre musculaire - il y a 2 citernes) réticulum sarcoplasmique (aEPS modifié), formant dyade: une L-tubule (réservoir aEPS) et un T-tubule (invagination du plasmolemme). Ions dans les réservoirs AEPS Californie 2+ ne s'accumulent pas aussi activement que dans les fibres musculaires.

Appareil fibrillaire (contractile) La majeure partie du cytoplasme du cardiomyocyte est occupée par des organites à usage spécial - des myofibrilles, orientées longitudinalement et situées le long de la périphérie de la cellule. L'appareil contractile des cardiomyocytes en activité est similaire aux fibres musculaires squelettiques. Une fois détendus, les ions calcium sont libérés dans le sarcoplasme à un faible taux, ce qui garantit l'automatisme et les contractions fréquentes des cardiomyocytes. T-les tubules sont larges et forment des dyades (un T-tubule et une citerne du réseau), qui convergent dans la zone Z-lignes.

Les cardiomyocytes, se liant à l'aide de disques intercalés, forment des complexes contractiles qui facilitent la synchronisation de la contraction; des anastomoses latérales se forment entre les cardiomyocytes des complexes contractiles voisins.

Fonction des cardiomyocytes typiques: fournissant la force de contraction du muscle cardiaque.

Cardiomyocytes conducteurs (atypiques) ont la capacité de générer et de conduire rapidement des impulsions électriques. Ils forment des nœuds et des faisceaux du système de conduction cardiaque et sont divisés en plusieurs sous-types: stimulateurs cardiaques (dans le nœud sino-auriculaire), transitoires (dans le nœud auriculo-ventriculaire) et cellules du faisceau His et des fibres de Purkinje. Les cardiomyocytes conducteurs sont caractérisés par un mauvais développement de l'appareil contractile, un cytoplasme léger et de gros noyaux. Il n'y a pas de tubules en T et pas de striation transversale dans les cellules, car les myofibrilles sont désordonnées.

Fonction des cardiomyocytes atypiques - génération d'impulsions et transmission aux cardiomyocytes en activité, assurant l'automatisme de la contraction myocardique.

Cardiomyocytes sécrétoires

Les cardiomyocytes sécrétoires sont situés dans les oreillettes, principalement à droite; caractérisé par une forme processionnelle et un mauvais développement de l'appareil contractile. Dans le cytoplasme, près des pôles du noyau, il y a des granules sécrétoires contenant facteur natriurétique ou atriopeptine (une hormone qui régule la pression artérielle). L'hormone provoque une perte de sodium et d'eau dans l'urine, une vasodilatation, une diminution de la pression, une inhibition de la sécrétion d'aldostérone, de cortisol, de vasopressine.

Fonction des cardiomyocytes sécrétoires: endocrinien.

Régénération des cardiomyocytes. Pour les cardiomyocytes, seule la régénération intracellulaire est caractéristique. Les cardiomyocytes ne sont pas capables de se diviser, ils n'ont pas de cellules cambiales.

TISSU MUSCULAIRE LISSE

Le tissu musculaire lisse forme les parois des organes creux internes, les vaisseaux sanguins; caractérisé par l'absence de striation, des contractions involontaires. L'innervation est réalisée par le système nerveux autonome.

Unité structurelle et fonctionnelle de tissu musculaire lisse non prélevé - cellule musculaire lisse (SMC) ou myocyte lisse. Les cellules sont en forme de fuseau avec une longueur de 20-1000 microns et une épaisseur de 2 à 20 microns. Dans l'utérus, les cellules ont un processus allongé.

Myocyte lisse

Le myocyte lisse consiste en un noyau en forme de bâtonnet situé au centre du noyau, un cytoplasme avec des organites et un sarcolemme (complexe de plasmolemme et de membrane basale). Dans le cytoplasme aux pôles se trouve le complexe de Golgi, de nombreuses mitochondries, des ribosomes, un réticulum sarcoplasmique développé. Les myofilaments sont situés obliquement ou le long de l'axe longitudinal. Dans le SMC, les filaments d'actine et de myosine ne forment pas de myofibrilles. Il y a plus de filaments d'actine et ils se fixent à des corps denses, qui sont formés par des protéines de réticulation spéciales. Les monomères de myosine (micromyosine) sont situés à côté des filaments d'actine. Avec des longueurs différentes, ils sont beaucoup plus courts que les fils fins.

Contraction des cellules musculaires lisses est réalisée par l'interaction de filaments d'actine et de myosine. Le signal voyageant le long des fibres nerveuses provoque la libération d'un médiateur, qui modifie l'état du plasmolemme. Il forme des invaginations en forme de flacon (cavéoles), où les ions calcium sont concentrés. La contraction du SMC est induite par l'afflux d'ions calcium dans le cytoplasme: les cavéoles se détachent et, avec les ions calcium, pénètrent dans la cellule. Cela conduit à la polymérisation de la myosine et à son interaction avec l'actine. Les filaments d'actine et les corps denses se rapprochent, la force est transmise au sarcolemme et le SMC est raccourci. La myosine dans les myocytes lisses ne peut interagir avec l'actine qu'après phosphorylation de ses chaînes légères par une enzyme spéciale - la kinase à chaîne légère. Après la fin du signal, les ions calcium quittent les cavéoles; la myosine se dépolarise, perd son affinité pour l'actine. En conséquence, les complexes myofilamentaires se désintègrent; la contraction s'arrête.

Types spéciaux de cellules musculaires

Cellules myoépithéliales sont des dérivés de l'ectoderme, n'ont pas de striation. Entourez les sections sécrétoires et les canaux excréteurs des glandes (salivaire, lait, lacrymal). Ils sont reliés aux cellules glandulaires par des desmosomes. En réduisant, ils contribuent à la sécrétion d'un secret. Dans les sections terminales (sécrétoires), la forme cellulaire est elliptique, étoilée. Le noyau est au centre, dans le cytoplasme, principalement dans les processus, les myofilaments sont localisés, qui forment l'appareil contractile. Ces cellules contiennent également des filaments intermédiaires de cytokératine, ce qui souligne leur similitude avec les cellules épithéliales.

Cellules myoneurales se développent à partir des cellules de la couche externe de la cupule optique et forment un muscle qui resserre la pupille et un muscle qui dilate la pupille. La structure du premier muscle est similaire à celle du SMC d'origine mésenchymateuse. Le muscle qui dilate la pupille est formé par les processus de cellules situées radialement et la partie nucléée de la cellule est située entre l'épithélium pigmentaire et le stroma de l'iris.

Myofibroblastes se réfèrent au tissu conjonctif lâche et sont des fibroblastes modifiés. Ils présentent les propriétés des fibroblastes (synthétisent la substance intercellulaire) et des myocytes lisses (ont des propriétés contractiles prononcées). En variante de ces cellules, on peut considérer cellules myoïdes dans le cadre de la paroi du tube séminifère alambiqué du testicule et de la couche externe de la thèque du follicule ovarien. Lors de la cicatrisation, certains fibroblastes synthétisent des actines et des myosines des muscles lisses. Les myofibroblastes assurent la contraction des bords de la plaie.

Myocytes lisses endocriniens - ce sont des SMC modifiés, qui représentent le composant principal de l'appareil juxtaglomérulaire des reins. Ils sont situés dans la paroi des artérioles du corpuscule rénal, ont un appareil synthétique bien développé et un appareil contractile réduit. L'enzyme rénine est produite, qui est située dans les granules et pénètre dans le sang par le mécanisme de l'exocytose.

Régénération du tissu musculaire lisse.Les myocytes lisses sont caractérisés par une régénération intracellulaire. Avec une augmentation de la charge fonctionnelle, une hypertrophie des myocytes se produit et dans certains organes une hyperplasie (régénération cellulaire). Ainsi, pendant la grossesse, les cellules musculaires lisses de l'utérus peuvent augmenter de 300 fois.

17. Tissu musculaire. Tissu musculaire cardiaque et lisse

Tissu musculaire cardiaque

L'unité structurelle et fonctionnelle du tissu musculaire strié cardiaque est le cardiomyocyte. Selon leur structure et leurs fonctions, les cardiomyocytes sont divisés en deux groupes:

1) cardiomyocytes typiques ou contractiles, qui forment ensemble le myocarde;

2) cardiomyocytes atypiques qui composent le système de conduction cardiaque.

Le cardiomyocyte contractile est une cellule presque rectangulaire au centre de laquelle généralement un noyau est localisé.

Les cardiomyocytes atypiques forment le système de conduction cardiaque, qui comprend les composants structurels suivants:

1) nœud sinus-auriculaire;

2) le nœud auriculo-ventriculaire;

3) le faisceau auriculo-ventriculaire (faisceau de Giss) - le tronc, les jambes droite et gauche;

4) ramification terminale des pattes (fibres de Purkinje). Les cardiomyocytes atypiques assurent la génération de biopotentiels, leur conduction et leur transmission aux cardiomyocytes contractiles.

Les sources de développement des cardiomyocytes sont les plaques myoépicardiques, qui sont certaines zones de splanchiotomes viscéraux.

Tissu musculaire lisse d'origine mésenchymateuse

Elle est localisée dans les parois des organes creux (estomac, intestins, voies respiratoires, organes du système génito-urinaire) et dans les parois des vaisseaux sanguins et lymphatiques. L'unité structurelle et fonctionnelle est un myocyte: une cellule en forme de fuseau d'une longueur de 30 à 100 microns (dans un utérus enceinte - jusqu'à 500 microns), de 8 microns de diamètre, recouverte d'une plaque basale.

Les filaments de myosine et d'actine constituent l'appareil contractile du myocyte.

L'innervation efférente du tissu musculaire lisse est réalisée par le système nerveux autonome.

La contraction du tissu musculaire lisse est généralement prolongée, ce qui assure le maintien du tonus des organes internes creux et des vaisseaux sanguins.

Le tissu musculaire lisse ne forme pas de muscles au sens anatomique du terme. Cependant, dans les organes internes creux et dans la paroi des vaisseaux sanguins entre les faisceaux de myocytes, il y a des couches de tissu conjonctif fibreux lâche, formant une sorte d'endomysium, et entre les couches de tissu musculaire lisse - périmysium.

La régénération du tissu musculaire lisse est effectuée de plusieurs manières:

1) par régénération intracellulaire (hypertrophie avec augmentation de la charge fonctionnelle);

2) par division mitotique des myocytes (prolifération);

3) par différenciation des éléments cambiaux (des cellules adventices et des myofibroblastes).

auteur E. V. Sitkalieva

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Extrait du livre Histologie auteur V. Yu. Barsukov

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auteur Evgeny Ivanovich Gusev

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Tissu musculaire cardiaque forme la membrane moyenne (myocarde) des oreillettes et des ventricules du cœur et est représentée par deux types de travail et de conduite.

Travail du tissu musculaire se compose de cellules de cardiomyocytes, dont la caractéristique la plus importante est la présence de zones de contact parfaites. Se reliant les uns aux autres, se terminent, ils forment une structure semblable à une fibre musculaire. Sur les surfaces latérales, les cardiomyocytes ont des branches. Reliant les extrémités aux branches des cardiomyocytes adjacents, ils forment des anastomoses. Les limites entre les extrémités des cardiomyocytes adjacents sont des disques intercalés avec des contours droits ou étagés. Au microscope optique, ils ressemblent à des bandes transversales sombres. À l'aide de disques intercalés et d'anastomoses, un seul système contractile structurel et fonctionnel a été formé.

La microscopie électronique a révélé que dans la région des disques intercalés, une cellule fait saillie dans l'autre avec des protubérances en forme de doigts, sur les surfaces latérales desquelles se trouvent des desmosomes, ce qui garantit une force d'adhésion élevée. Aux extrémités des saillies en forme de doigt, des contacts en forme de fente sont trouvés, à travers lesquels les impulsions nerveuses se propagent rapidement de cellule en cellule sans la participation d'un médiateur, synchronisant la contraction des cardiomyocytes.

Les myocytes cardiaques sont des cellules mononucléées, parfois binucléées. Les noyaux sont situés au centre contrairement aux fibres musculaires squelettiques. Les composants de l'appareil de Golgi, les mitochondries, les lysosomes et les granules de glycogène sont situés dans la zone périnucléaire.

L'appareil contractile des myocytes, ainsi que dans le tissu musculaire squelettique, se compose de myofibrilles, qui occupent la partie périphérique de la cellule. Leur diamètre est de 1 à 3 microns.

Les myofibrilles sont similaires aux myofibrilles du tissu musculaire squelettique. Ils sont également construits à partir de disques anisotropes et isotropes, qui provoquent également une striation croisée.

Le plasmolemme des cardiomyocytes au niveau des bandes Z s'invagine profondément dans le cytoplasme, formant des tubules transversaux qui diffèrent du tissu musculaire squelettique par leur grand diamètre et la présence d'une membrane basale qui les recouvre de l'extérieur, comme le sarcolemme. Les ondes de dépolarisation venant du plasmolemme dans les myocytes cardiaques font glisser les myofilaments d'actine (protofibrilles) par rapport à ceux de myosine, provoquant une contraction, comme dans le tissu musculaire squelettique.

Les tubes T dans les cardiomyocytes fonctionnant cardiaques forment des dyades, c'est-à-dire qu'ils sont connectés aux citernes du réticulum sarcoplasmique d'un seul côté. Les cardiomyocytes de travail mesurent 50 à 120 microns de long et 15 à 20 microns de large. Le nombre de myofibrilles en eux est inférieur à celui des fibres musculaires.

Le tissu musculaire cardiaque contient beaucoup de myoglobine, il est donc de couleur rouge foncé. Il existe de nombreuses mitochondries et glycogène dans les myocytes, c'est-à-dire: le tissu musculaire cardiaque reçoit de l'énergie à la fois pendant la dégradation de l'ATP et à la suite de la glycolyse. Ainsi, le muscle cardiaque fonctionne en continu tout au long de la vie, grâce à son puissant équipement énergétique.

L'intensité et la fréquence des contractions du muscle cardiaque sont régulées par l'influx nerveux.

Dans l'embryogenèse, le tissu musculaire actif se développe à partir de zones spéciales de la feuille viscérale du mésoderme non segmenté (splanchnotome). Dans le tissu musculaire de travail formé du cœur, il n'y a pas de cellules cambiales (myosatellites), par conséquent, si le myocarde est endommagé dans la zone lésée, les cardiomyocytes meurent et le tissu conjonctif fibreux se développe sur le site de la lésion.

Tissu musculaire conducteur du cœur fait partie du complexe de formations du nœud sinus-auriculaire situé à l'embouchure de la veine crânienne cave, du nœud auriculo-ventriculaire situé dans le septum interauriculaire, du tronc auriculo-ventriculaire (son faisceau) et de ses branches situées sous l'endocarde du septum interventriculaire et dans le tissu conjonctif myocarde.

Tous les composants de ce système sont formés de cellules atypiques, spécialisées soit dans la génération d'une impulsion qui se propage dans tout le cœur et provoquant la contraction de ses parties dans la séquence requise (rythme), soit dans la conduite d'une impulsion vers des cardiomyocytes en activité.

Les myocytes atypiques sont caractérisés par un volume important de cytoplasme, dans lequel quelques myofibrilles occupent la partie périphérique et n'ont pas d'orientation parallèle, de sorte que la striation transversale n'est pas caractéristique de ces cellules. Les noyaux sont situés au centre des cellules. Le cytoplasme est riche en glycogène, mais il a peu de mitochondries, ce qui indique une glycolyse intense et de faibles niveaux d'oxydation aérobie. Par conséquent, les cellules du système conducteur sont plus résistantes à la privation d'oxygène que les cardiomyocytes contractiles.

Dans le cadre du nœud sinus-auriculaire, les cardiomyocytes atypiques sont plus petits, arrondis. Des impulsions nerveuses y sont formées et appartiennent aux principaux stimulateurs cardiaques. Les myocytes du nœud auriculo-ventriculaire sont un peu plus gros et les fibres du faisceau His (fibres de Purkinje) sont constituées de grands myocytes ronds et ovales avec un noyau situé de manière excentrique. Leur diamètre est 2 à 3 fois plus grand que celui des cardiomyocytes en activité. La microscopie électronique a révélé que dans les myacites atypiques, le réticulum sarcoplasmique est sous-développé, il n'y a pas de système tubulaire en T. Les cellules sont reliées non seulement par leurs extrémités, mais également par leurs surfaces latérales. Les disques d'insertion sont plus simples et ne contiennent pas d'articulations des doigts, de desmosomes et de nexus.

DÉVELOPPEMENT. La source du développement du tissu musculaire cardiaque est plaque myoépicardique- partie du splaypotome viscéral dans la région cervicale de l'embryon. Ses cellules se transforment en myoblastes, qui se divisent activement par mitose et se différencient. Dans le cytoplasme des myoblastes, les myofilaments sont synthétisés pour former des myofibrilles. Au départ, les myofibrilles n'ont pas de striation et d'orientation définie dans le cytoplasme. Dans le processus de différenciation supplémentaire, ils prennent une orientation longitudinale et attachent des myofilaments minces aux joints en formation du sarcolemme (Substance Z).

En raison de l'ordre toujours croissant des myofilaments, les myofibrilles acquièrent une strie transversale. Des cardiomyocytes se forment. Dans leur cytoplasme, le contenu des organites augmente: mitochondries, EPS granulaires et ribosomes libres. Dans le processus de différenciation, les cardiomyocytes ne perdent pas immédiatement leur capacité à se diviser et continuent à se multiplier. Dans certaines cellules, la cytotomie peut être absente, ce qui conduit à l'apparition de cardiomyocytes binucléés. Les cardiomyocytes en développement ont une orientation spatiale strictement définie, s'alignant sous la forme de chaînes et formant des contacts intercellulaires les uns avec les autres - des disques intercalés. En raison d'une différenciation divergente, les cardiomyocytes se transforment en cellules de trois types: 1) cellules contractiles fonctionnelles ou typiques; 2) conducteur ou atypique; 3) sécrétoire (endocrinien). En raison de la différenciation terminale, les cardiomyocytes au moment de la naissance ou dans les premiers mois de l'ontogenèse postnatale perdent leur capacité à se diviser. Dans le tissu musculaire cardiaque mature, les cellules cambiales sont absentes.

STRUCTURE. Le tissu musculaire cardiaque est formé de cellules de cardiomyocytes. Les cardiomyocytes sont le seul élément tissulaire du tissu musculaire cardiaque. Ils sont reliés les uns aux autres au moyen de disques intercalés et forment des fibres musculaires fonctionnelles, ou symplaste fonctionnel, ce qui n'est pas un symplaste dans le concept morphologique. Les fibres fonctionnelles se ramifient et anastomosent les surfaces latérales, résultant en un réseau tridimensionnel complexe (Fig. 12.15).

Les cardiomyocytes ont une forme rectangulaire allongée faiblement processionnelle. Ils se composent d'un noyau et d'un cytoplasme. De nombreuses cellules (plus de la moitié chez un adulte) sont binucléées et polyploïdes. Le degré de polyploïdisation est différent et reflète les capacités adaptatives du myocarde. Les noyaux sont grands, légers, situés au centre des cardiomyocytes.

Le cytoplasme (sarcoplasme) des cardiomyocytes a une oxyphilie prononcée. Il contient un grand nombre d'organites et d'inclusions. La partie périphérique du sarcoplasme est occupée par des myofibrilles striées longitudinalement, construites de la même manière que dans le tissu musculaire squelettique (Fig. 12.16). Contrairement aux myofibrilles du tissu musculaire squelettique, qui sont strictement isolées, dans les cardiomyocytes, les myofibrilles fusionnent souvent les unes avec les autres pour former une structure unique et contiennent des protéines contractiles chimiquement différentes des protéines contractibles des myofibrilles musculaires squelettiques.

Les tubules SIR et T sont moins développés que dans le tissu musculaire squelettique, ce qui est associé à l'automaticité du muscle cardiaque et à une moindre influence du système nerveux. Contrairement au tissu musculaire squelettique, les tubules SPR et T ne forment pas des triades, mais des dyades (une citerne SPR est adjacente au tubule T). Il n'y a pas de réservoirs terminaux typiques. SPR accumule le calcium moins intensément. À l'extérieur, les cardiocytes sont recouverts de sarcolemme, constitué du plasmolemme du cardiompocyte et de la membrane basale à l'extérieur. La membrane vasale est étroitement liée à la substance intercellulaire, du collagène et des fibres élastiques y sont tissées. La membrane basale est absente au niveau des sites des disques d'insertion. Les composants du cytosquelette sont associés aux disques d'insertion. Par les intégrines du cytolemme, elles sont également associées à la substance extracellulaire. Les disques insérés sont le lieu des contacts de deux cardiomyocytes, complexes de contacts intercellulaires. Ils assurent une communication fonctionnelle à la fois mécanique et chimique des cardiomyocytes. Au microscope optique, elles ressemblent à des bandes transversales sombres (Fig. 12.14 b). Dans un microscope électronique, les disques d'insertion ont une apparence de ligne en zig-zag, en gradins ou en dents de scie. Ils peuvent être divisés en sections horizontales et verticales et en trois zones (Fig. 12.1,12.15 6).

1. Zones de desmosomes et bandes d'adhésion. Ils sont situés sur les sections verticales (transversales) des disques. Assurer la connexion mécanique des cardiomyocytes.

2. Zones de nexus (jonctions lacunaires) - les lieux de transmission de l'excitation d'une cellule à une autre, assurent la communication chimique des cardiomyocytes. Trouvé sur les sections longitudinales des disques d'insertion. 3. Zones de fixation des myofibrilles.Ils sont situés sur les sections transversales des disques d'insertion. Ils servent de lieux de fixation des filaments d'actine au sarcolemme du cardiomyocyte. Cet attachement se produit aux bandes en Z trouvées sur la surface interne du sarcolemme et aux lignes en Z similaires. Se trouvent en grand nombre dans la zone des disques insérés cadhérines(molécules adhésives qui réalisent l'adhésion dépendante du calcium des cardiomyocytes les uns aux autres).

Types de cardiomyocytes.Les cardiomyocytes ont des propriétés différentes dans différentes parties du cœur. Ainsi, dans les oreillettes, ils peuvent se diviser par mitose, mais dans les ventricules, ils ne se divisent jamais. Il existe trois types de cardiomyocytes, qui diffèrent considérablement les uns des autres à la fois dans leur structure et leurs fonctions: ouvriers, secrétaires, direction.

1. Cardiomyocytes de travailavoir la structure décrite ci-dessus.

2. Parmi les myocytes auriculaires, il y a cardiomyocytes sécrétoires,qui génèrent facteur natriurétique (NUF),amélioration de la sécrétion de sodium par les reins. De plus, NUF détend les myocytes lisses de la paroi artérielle et supprime la sécrétion d'hormones responsables de l'hypertension. (aldostéroneet vasopressine).Tout cela conduit à une augmentation de la diurèse et de la lumière artérielle, à une diminution du volume de liquide circulant et, par conséquent, à une diminution de la pression artérielle. Les cardiomyocytes sécrétoires sont localisés principalement dans l'oreillette droite. Il est à noter que dans l'embryogenèse, tous les cardiomyocytes ont la capacité de synthétiser, mais en cours de différenciation, les cardiomyocytes ventriculaires perdent de manière réversible cette capacité, qui peut être restaurée ici lorsque le muscle cardiaque est surmené.

3. Significativement différent des cardiomyocytes de travail cardiomyocytes conducteurs (atypiques).Formez le système conducteur du cœur (voir «système cardiovasculaire»). Ils sont deux fois plus gros que les cardiomyocytes en activité. Ces cellules contiennent peu de myofibrilles, un volume accru de sarcoplasme, dans lequel une quantité importante de glycogène est détectée. En raison du contenu de ce dernier, le cytoplasme des cardiomyocytes atypiques ne perçoit pas bien la couleur. Les cellules contiennent de nombreux lysosomes et il n'y a pas de tube T. La fonction des cardiomyocytes atypiques est de générer des impulsions électriques et de les transmettre aux cellules actives. Malgré l'automatisme, le travail du tissu musculaire cardiaque est strictement régulé par le système nerveux autonome. Le système nerveux sympathique s'accélère et se renforce, le parasympathique - coupe et affaiblit le rythme cardiaque.

RÉGÉNÉRATION DU TISSU MUSCULAIRE CARDIAQUE. Régénération physiologique.Il est réalisé au niveau intracellulaire et se déroule avec une intensité et une vitesse élevées, car le muscle cardiaque porte une charge énorme. Elle augmente encore plus avec un travail physique intense et dans des conditions pathologiques (hypertension, etc.). Dans ce cas, il y a une usure constante des composants du cytoplasme des cardiomyocytes et leur remplacement par ceux nouvellement formés. Avec un stress accru sur le cœur, hypertrophie(augmentation de taille) et hyperplasie(augmentation du nombre) d'organites, y compris les myofibrilles, avec une augmentation du nombre de sarcomères chez ces dernières. À un jeune âge, on note également la polyploïdisation des cardiomyocytes et l'apparition de cellules binucléaires. L'hypertrophie myocardique de travail se caractérise par une prolifération adaptative adéquate de son lit vasculaire. En pathologie (par exemple, les malformations cardiaques, qui provoquent également une hypertrophie des cardiomyocytes), cela ne se produit pas, et après un certain temps en raison de la malnutrition, une partie des cardiomyocytes meurent avec leur remplacement par du tissu cicatriciel. (cardiosclérose).

Régénération réparatrice.Se produit avec des blessures du muscle cardiaque, un infarctus du myocarde et dans d'autres situations. Comme il n'y a pas de cellules cambiales dans le tissu musculaire cardiaque, lorsque le myocarde ventriculaire est endommagé, des processus de régénération et d'adaptation ont lieu au niveau intracellulaire dans les cardiomyocytes voisins: ils augmentent en taille et prennent la fonction de cellules mortes. À la place des cardiomyocytes morts, une cicatrice de tissu conjonctif se forme. Récemment, il a été établi que la nécrose des cardiomyocytes dans l'infarctus du myocarde ne capture que les cardiomyocytes d'une zone relativement petite de la zone d'infarctus et de la zone adjacente. Un nombre plus important de cardiomyocytes entourant la zone d'infarctus meurent par apptose, et ce processus conduit à la mort des cellules musculaires cardiaques. Par conséquent, le traitement de l'infarctus du myocarde doit principalement viser à supprimer l'apoptose des cardiomyocytes dans les premiers jours après le début de l'infarctus.

En cas de lésion du myocarde auriculaire dans un petit volume, une régénération au niveau cellulaire peut être effectuée.

Stimulation de la régénération réparatrice du tissu musculaire cardiaque. 1)Prévention de l'apoptose des cardiomyocytes en prescrivant des médicaments qui améliorent la microcirculation myocardique, réduisent la coagulation sanguine, sa viscosité et améliorent les propriétés rhéologiques du sang. Une lutte réussie contre l'apoptose postinfarctus des cardiomyocytes est une condition importante pour une régénération myocardique réussie; 2) Nomination de médicaments anabolisants (complexe vitaminique, ARN et ADN, ATP, etc.); 3) Utilisation précoce d'activités physiques dosées, un ensemble d'exercices de thérapie par l'exercice.

Ces dernières années, dans des conditions expérimentales, la transplantation de myosatellitocytes de tissu musculaire squelettique a été utilisée pour stimuler la régénération du tissu musculaire cardiaque. Il a été établi que les myosatellitocytes introduits dans le myocarde forment des fibres musculaires squelettiques, établissant une connexion non seulement structurelle, mais également fonctionnelle avec les cardiomyocytes. Étant donné que le remplacement du défaut myocardique par du tissu musculaire squelettique présentant une activité contractile est plus avantageux en termes fonctionnels et même mécaniques, plutôt que par un tissu conjonctif inerte, le développement ultérieur de cette méthode peut être prometteur dans le traitement de l'infarctus du myocarde chez l'homme.

A une structure similaire au tissu musculaire squelettique des myofibrilles et des protofibrilles et un mécanisme de contraction musculaire (les myofibrilles sont peu nombreuses, elles sont minces, striées transversales faibles)

Caractéristiques du tissu musculaire strié cardiaque:

o La fibre musculaire est constituée de chaînes de cellules individuelles - cardiomyocytes (les cellules ne fusionnent pas)

o Toutes les cellules cardiaques sont connectées par des contacts membranaires (disques intercalés) en une seule fibre musculaire, qui assure la contraction du myocarde dans son ensemble (myocarde auriculaire et myocarde ventriculaire séparés)

o Les fibres ont un petit nombre de cœurs

Le tissu musculaire cardiaque est divisé en deux types:

o travail du tissu musculaire- représente 99% de la masse du myocarde cardiaque (assure la contraction cardiaque)

o tissu musculaire conducteur - consiste en modifié, incapable de réduction, atypiquecellules

Forme des nœuds dans le myocarde, où des impulsions électriques sont générées et propagées pour les contractions cardiaques - système de conduction du cœur

Fonctions du tissu musculaire strié cardiaque

1. Génération et propagation d’impulsions électriques pour la contraction du myocarde cardiaque

2... Involontaire contractions rythmiques du myocarde cardiaque pour pousser le sang (automatisation du myocarde)

Tissu musculaire lisse

Localisé uniquement dans les organes internes (parois du tube digestif, parois des voies respiratoires, vaisseaux sanguins et lymphatiques, vessie, utérus, muscles obliques des poils cutanés, muscles entourant la pupille)

Les cellules sont solitaires, longues, fusiformes, mononucléées, se divisant tout au long de la vie

La structure interne de la cellule est la même que celle des fibres musculaires du tissu strié (myofibrilles, constituées de protofibrilles et de protéines d'actine et de myosine)

Les zones claires d'actine et les zones sombres de myosine de différentes myofibrilles se trouvent de manière irrégulière, ce qui conduit à l'absence de striation transversale des cellules musculaires lisses

Former des rubans, des couches, des brins dans les parois des organes internes (ne pas former de muscles séparés)

Innervé par des nerfs autonomes

Les muscles lisses des organes internes sont faibles, contracter involontairement sans le destin de la conscience, lentement, ne vous fatiguez pas, pouvez être dans un état de contraction pendant très longtemps (heures, jours) - toniquecontractions (consomment peu d'énergie pour fonctionner)

Fonction musculaire douce

1. Travail (fonction motrice) des organes internes (péristaltisme, excrétion urinaire, accouchement, etc.)

2. Le tonus des vaisseaux sanguins et lymphatiques (une modification du diamètre des vaisseaux entraîne une modification de la pression artérielle et de la vitesse)

Tissu nerveux

Dans le processus d'embryogenèse, il se forme en divisant les cellules d'ectoderme

Propriétés du tissu nerveux - excitabilitéet conductivité

Organes formés par le tissu nerveux: cerveau, moelle épinière, nœuds nerveux (ganglions), nerfs

· Consiste en cellules nerveuses (neurones) - 15% de toutes les cellules et névroglie (substance intercellulaire)

La neuroglie a des cellules (gliocytes) - 85% de toutes les cellules

Fonctions de la névroglie

1. Trophic (fournir aux neurones tout le nécessaire à la vie)

2. Support (squelette de tissu nerveux)

3. Isolant, protecteur (protection contre les conditions défavorables et isolation électrique des neurones)

4. Régénération des processus des cellules nerveuses

· Cellules nerveuses - les neurones - mononucléaire, avec des processus qui ne se divisent pas après la naissance (le nombre total de neurones dans le système nerveux humain, selon diverses estimations, varie de 100 milliards à 1 billion)

· Avoir corps (contient des granules, des grumeaux) et appendices

Dans les neurones de nombreuses mitochondries, le complexe de Golgi et le système de microtubules support-transport sont très bien développés - neurofibrille pour le transport de substances (neurotransmetteurs)

Il existe deux types de processus:

o Axon- toujours un, long (jusqu'à 1,5 m), non ramifié (va au-delà de l'organe du système nerveux)

Fonctions Axon- exécution d'une commande (sous la forme d'une impulsion électrique) d'un neurone à d'autres neurones ou à des tissus et organes en fonctionnement

o Les dendrites- nombreux (jusqu'à 15), courts, ramifiés (ont des terminaisons nerveuses sensibles aux extrémités - récepteurs)

Fonctions de dendrite- perception de l'irritation et conduction d'une impulsion électrique (information) des récepteurs vers le corps du neurone (vers le cerveau)

· Fibres nerveuses

Structure des neurones:


La structure d'un neurone multipolaire:
1 - dendrites; 2 - le corps du neurone; 3 - noyau; 4 - axone; 5 - gaine de myéline; 6 - ramification d'un axone

· Matière grise du cerveau - une collection de corps neuronaux - la substance du cortex cérébral, du cortex cérébelleux, des cornes de la matière grise de la moelle épinière et des ganglions nerveux (ganglions)

· Matière blanche du cerveau - un ensemble de processus neuronaux (axones et dendrites)

Types de neurones(par le nombre de processus)

o Unipolaire - avoir un processus (axone)

o Bipolaire- avoir deux processus (un axone et une dendrite)

o Multipolaire -ont de nombreux processus (un axone et de nombreuses dendrites) - neurones de la moelle épinière et du cerveau

Types de neurones(par fonction)

o Sensible (centripète, sensoriel, efférent) -percevoir les irritations des récepteurs, former des sentiments, des sensations (bipolaire)

o Insérer (associatif) - analyse, signification biologique des informations reçues des récepteurs, élaboration d'un ordre de réponse, connexion des neurones sensoriels au moteur et d'autres neurones (un neurone peut se connecter à 20 000 autres neurones); 60% de tous les neurones sont multipolaires

o Moteur (centrifuge, moteur, effecteur)- transmission de la commande du neurone d'insertion aux organes de travail (muscles, glandes); multipolaire, avec un axone très long

o Frein

o Certains neurones sont capables de synthétiser des hormones: l'ocytocine et la prolactine ( cellules neurosécrétoires hypothalamus diencéphale)

· Fibres nerveuses- processus de cellules nerveuses recouvertes de membranes de tissu conjonctif

Il existe deux types de fibres nerveuses (selon la structure de la gaine): pulpeux et non pulpeux

Fibres nerveuses de la pulpe (myéline)	Fibres nerveuses non charnues (sans myéline)
1. Revêtu d'une gaine de cellules de neuroglie (cellules de Schwann) pour l'isolation électrique de la fibre	1. Aussi
Les membranes des cellules de la coquille de Schwann contiennent une substance - myéline(augmente considérablement l'isolation électrique)	2. Ne contient pas de myéline (isolation électrique moins efficace)
3. La fibre a des zones sans gaine - Interceptions de Ranvier (accélère la conduction d'une impulsion nerveuse le long de la fibre)	3. Non
4. épais	4. mince
5. La vitesse des impulsions nerveuses jusqu'à 120 m / s	5.La vitesse de l'influx nerveux est d'environ 10 m / s
6. Former les nerfs du système nerveux central	6. Former les nerfs du système nerveux autonome

o Des centaines et des milliers de fibres nerveuses charnues et non charnues qui s'étendent au-delà du système nerveux central, recouvertes d'une forme de tissu conjonctif nerfs (troncs nerveux)

Types de nerfs

o Nerfs sensoriels -formé exclusivement par des dendrites, servent à transmettre des informations sensibles des récepteurs du corps au cerveau (aux neurones sensibles)

o Nerfs moteurs- formés d'axones: ils servent à transporter la commande cérébrale du motoneurone aux tissus et organes de travail (effecteurs)

o Nerfs mixtes- se composent de dendrites et d'axones; servent également à transmettre des informations sensibles au cerveau et les commandes cérébrales aux organes en fonctionnement (par exemple, 31 paires de nerfs spinaux)

La communication et l'interaction entre les cellules nerveuses sont effectuées à l'aide de synapses

Synapse - le lieu de contact d'un axone avec un autre processus ou le corps d'une autre cellule (nerveuse ou somatique), dans laquelle une impulsion nerveuse (électrique) est transmise

o La transmission de l'influx nerveux au niveau de la synapse est réalisée à l'aide de produits chimiques - neurotransmetteurs(adrénaline, norépinéphrine, acétylcholine, sérotonine, dopamine, etc.)

o Les synapses sont situées aux fourches de l'extrémité de l'axone

o Le nombre de synapses sur un neurone peut atteindre 10000, donc le nombre total de contacts dans le système nerveux s'approche d'un chiffre astronomique

o Il est possible que le nombre de contacts et de neurones multipolaires dans le système nerveux soit l'un des indicateurs du développement mental et de la spécialisation professionnelle d'une personne. Avec l'âge, le nombre de contacts diminue considérablement

Tissus animaux (tissu humain)

Réflexe. Arc réflexe

Réflexe - la réponse du corps à l'irritation (changement) de l'environnement externe et interne, qui est réalisée avec la participation du système nerveux

o la principale forme d'activité du système nerveux central

v Le fondateur du concept des réflexes comme actes automatiques inconscients associés aux parties inférieures du système nerveux est le philosophe et naturaliste français R. Descartes (XVIIe siècle). L'anatomiste et physiologiste tchèque G. Prochaska a introduit ce terme «réflexe» dans la science

v I.P. Pavlov, académicien russe (XXe siècle) a divisé le réflexe en inconditionnel ( congénitale, espèce, groupe) et conditionnel (acheté, individuel)