Diabète sucré néonatal chez les nouveau-nés: symptômes, causes, traitement. Comment le diabète sucré se développe-t-il chez les enfants? Diabète sucré chez les nourrissons

Le diabète sucré chez les nourrissons est très rare Suivez le lien Il est difficile de l'identifier. Cela se produit généralement par accident lorsque le bébé a un coma diabétique. Chez les jeunes enfants, la maladie est très difficile, car la charge sur le foie entraîne une violation de l'équilibre acido-basique. Les bébés développent un diabète de type 1 - il s'agit d'une forme insulino-dépendante dans laquelle l'enfant doit se faire des injections d'insuline tout au long de sa vie.

Les causes du diabète

Le diabète sucré chez les nourrissons peut apparaître immédiatement ou dans les premiers mois de la vie d'un enfant. La première place est occupée par une prédisposition génétique - chez les parents atteints de pathologie ou ceux dont les parents proches sont diabétiques, le risque de maladie de l'enfant augmente. Certains facteurs sont responsables de son apparence:

1. Un bébé prématuré peut avoir un pancréas sous-développé.
2. Le pancréas a été affecté par des infections qui tuent les cellules qui produisent de l'insuline.
3. Prenait des médicaments à effets toxiques pendant la grossesse.

En portant un enfant, la mère doit arrêter de fumer, de boire de l'alcool et de la drogue, ce qui peut servir d'élan au dysfonctionnement du pancréas et au risque de la maladie décrite. De plus, l'inclusion précoce du lait de vache et des céréales dans l'alimentation du nourrisson peut être à l'origine de la maladie.

Symptômes

L'enfant n'a pas encore appris à parler, il ne peut donc pas se plaindre de se sentir mal. Les parents du bébé doivent surveiller attentivement l'état du bébé et son bien-être. Il est nécessaire de faire attention aux symptômes suivants, en particulier s'il existe une prédisposition héréditaire:

1. L'enfant ne prend pas de poids malgré la présence d'un bon appétit.
2. L'anxiété sans raison se calme après avoir bu de l'eau.
3. Éruption cutanée dans la région génitale externe, difficile à traiter.
4. L'urine sur les couches devient aussi féculente qu'elle sèche.
5. Les signes aigus sont des vomissements, une déshydratation et une intoxication.

Le bébé a également de la léthargie, de l'irritabilité, une rétraction de la fontanelle, la peau devient sèche et pâle et les mictions sont fréquentes et abondantes. Tout cela se passe rapidement, par conséquent, afin d'éviter de mauvaises conséquences, l'enfant doit immédiatement être montré à un spécialiste.

Traitement

Le traitement du diabète sucré chez les nourrissons se fait à l'aide d'une insulinothérapie, qui peut compenser sa carence dans le corps. Il est important que le bébé soit allaité plus longtemps. Si la mère ne peut pas allaiter, il est recommandé à l'enfant des formules spéciales sans glucose.

Le traitement consiste à mesurer quotidiennement la glycémie de l'enfant pour éviter les complications d'une faible immunité et de situations stressantes. L'enfant doit exclure de son alimentation les aliments contenant une grande quantité de glucides. Une alimentation complémentaire doit commencer avec des purées et des jus de légumes, ce n'est qu'alors que des aliments glucidiques peuvent être introduits.

Complications

La maladie est lourde de ses complications et de ses conséquences. En cas d'ignorance ou de traitement incorrect, des complications telles que:

1. Le coma avec une forte baisse du taux de sucre est hypoglycémique.
2. L'acidocétose diabétique est une modification incontrôlée de la glycémie.
3. Perte de vision, cécité.
4. Des retards de développement.
5. Ischémie du cœur.
6. Ulcères trophiques sur les jambes, pied diabétique.
7. Insuffisance rénale
8. Violation de la circulation sanguine dans le cerveau.
9. Acidose lactique.

Des changements non liés au diabète peuvent survenir, mais une conséquence de maladies acquises: maladies de la peau et maladies de la membrane muqueuse.

La prévention

La prévention du diabète sucré doit commencer par les parents. S'ils font partie d'un groupe à risque, une surveillance constante par un médecin, le respect d'un régime alimentaire faible en glucides, l'abandon des mauvaises habitudes, la prévention des maladies virales et le maintien d'un mode de vie actif sont nécessaires. Les procédures préventives supplémentaires comprennent:

1. Les nouveau-nés doivent être allaités pendant au moins les six premiers mois, en commençant par des aliments complémentaires avec des purées et des jus de légumes.
2. Prévenir les maladies infectieuses: grippe, varicelle, oreillons, rubéole, herpès et autres, pour lesquelles il est nécessaire de renforcer l'immunité à l'aide d'immunomodulateurs et d'autres moyens.
3. Éliminez les situations stressantes pour l'enfant et les chocs nerveux qui réduisent les défenses de l'organisme.
4. Il est également nécessaire de surveiller le poids du bébé, car un nouveau-né pesant 4,5 kg est à risque de prédisposition au diabète.

Les parents dont l'enfant a reçu un diagnostic de diabète devraient accepter ce diagnostic sans hystérie. La médecine moderne avance et si elle ne peut guérir un enfant, il est tout à fait possible de lui créer des conditions de vie confortables. La responsabilité des parents dans le traitement et le respect de toutes les recommandations permet à l'enfant de vivre, grandir et se développer avec succès, pas différent de ses pairs.

Il existe 3 formes de diabète néonatal.

1. Transitoire (activité réduite de façon transitoire des cellules β, normalisation à l'âge de 2 semaines).
2. Transitoire avec rechute tardive.
3. Permanente - congénitale (due à une aplasie isolée ou à une hypoplasie des cellules β ou à des malformations du pancréas. Des dommages aux cellules β par certains virus β-cytotropes sont possibles: Coxsackie B, oreillons, rubéole, varicelle, rougeole, cytomégalovirus, ainsi que substances médicinales: vacor , streptozocine, alloxanpentamidine, diazoxide, β-adrénomimétiques, thiazidiques, dilantine, α-interféron).

Il est diagnostiqué avec une augmentation persistante de la glycémie supérieure à 9,0 mmol / L dans plusieurs échantillons avant l'alimentation et supérieure à 11 mmol / L une heure après l'alimentation, dans l'urine à plus de 1% de glucose. Plus fréquent chez les nourrissons profondément prématurés.

Le tableau clinique.

Le diabète sucré congénital (permanent) est caractérisé par une augmentation du niveau de glycémie dans la dynamique; le plus souvent, il apparaît à 3-4 semaines de vie.

Le tableau clinique et de laboratoire du diabète sucré congénital est caractérisé par une déshydratation, une hyperglycémie, une glucosurie, une acidose métabolique non exprimée avec des manifestations cliniques similaires à l'hyperglycémie.

Traitement.

Dans le diabète sucré transitoire, les mesures de traitement sont similaires à celles de l'hyperglycémie.

Dans le cas du diabète sucré congénital (permanent) au 1er stade, une insuline à action brève est utilisée ( aktrapid NM, Insuman Rapid - insuline humaine; insuline C, Illetin II regular, actrapid MS - insuline animale) à une dose de 0,05 à 0,1 U / kg h 4 heures En cas d'administration sous-cutanée du médicament avec un intervalle de plus d'une heure, une dose unique d'insuline augmente proportionnellement la durée de l'intervalle. La dose quotidienne d'insuline est choisie de telle sorte que la glycémie n'augmente pas de plus de 10-12 mmol / l et ne descende pas en dessous de 3,5 mmol / l. La dose quotidienne d'insuline est généralement de 1 à 1,4 U / kg. Le lendemain de la vie, après le début de l'insulinothérapie, ils passent à des injections sous-cutanées d'insuline de durée moyenne (humuline N, monotard NM, protafan NM - insuline humaine) à une dose quotidienne de 1,0 à 1,5 U / kg en 2 à 4 injections.

En cas d'exicose, la thérapie par perfusion est effectuée avec une solution de glucose à 5%. Pour le dysfonctionnement intestinal, des enzymes sont prescrites.

Diagnostique.

Lors de la détermination des causes d'une hypoglycémie persistante, en plus des méthodes d'examen clinique général de routine, il est nécessaire de déterminer le CBS, le glucose et l'acétone dans l'urine, les corps cétoniques, les acides gras libres, le lactate, l'alanine, l'acide urique, l'insuline, l'hormone de croissance, le cortisol, le glucagon, la TSH, T3, T4 (tableau 45, 46).

Le tableau 45 présente les critères diagnostiques de l'hypoglycémie persistante avant et après l'administration parentérale de glucagon.

Pour éviter que cela ne se produise, il est important que les parents surveillent la santé du bébé et prêtent attention à tout changement, même le plus petit, dans son bien-être.

Un tel contrôle vous permettra de détecter une maladie dangereuse à temps et de la prendre sous contrôle, prolongeant ainsi la vie de l'enfant et évitant l'apparition d'un coma. Par conséquent, vous devez être alerté si les manifestations suivantes sont observées dans les miettes.

Un faible gain de poids

En règle générale, les enfants atteints de diabète congénital se sentent.

Le bébé peut avoir besoin d'être nourri même s'il y a une demi-heure il a pris un bon repas. De plus, ces enfants restent très ou définitivement dans la même catégorie de poids.

Si la perte de poids n'est pas associée à une activité physique accrue du nourrisson, il vaut la peine de demander l'aide d'un médecin.

Problèmes de peau

Ils apparaissent constamment sur la peau de l'enfant, ce dont il est impossible de se débarrasser. En même temps, la peau est sèche, tendue.

La peau des nourrissons atteints de diabète est inélastique et une dermatite sous forme d'éruption cutanée apparaît souvent à sa surface.

Érythème fessier fréquent

L'érythème fessier, non associé à une mauvaise hygiène, à l'abus de couches jetables et à un emballage excessif du bébé pour une promenade, sont des symptômes alarmants. Habituellement, il est impossible de se débarrasser de telles manifestations même avec l'utilisation de produits médicaux et cosmétiques ultra-efficaces.

Le plus souvent, l'inflammation apparaît sur les organes génitaux et se manifeste chez les garçons sous la forme d'une inflammation du prépuce et chez les filles sous la forme d'une vulvite.

Larmes

En raison des sensations désagréables que l'enfant ressent en raison de la sensation constante de faim et, ainsi qu'en raison d'autres manifestations négatives du diabète, le bébé devient.

Et comme il ne peut pas se plaindre à ses parents avec des mots, il se met à pleurer.

En règle générale, les parents de bébés atteints de diabète se plaignent que l'enfant pleure constamment.

Intoxication

L'intoxication survient à la fin du deuxième mois, si les parents ne prennent pas de mesures pour éliminer les symptômes et atténuer les manifestations de la maladie.

Habituellement, à ce moment-là, une grande quantité de glucose s'accumule dans le sang de l'enfant, que le corps ne peut pas traiter et éliminer sans aide extérieure.

Le résultat de cet état de fait est une intoxication sévère, conduisant à un coma hypoglycémique.

Problèmes de sommeil

L'inconfort qui accompagne les symptômes du diabète conduit non seulement à des larmes, mais également à des troubles du sommeil. En raison d'une mauvaise santé, l'enfant ne peut pas dormir du tout ou dort pendant une courte période (par exemple, pendant 20 à 30 minutes), après quoi il se réveille à nouveau. Habituellement, l'état de veille s'accompagne de larmes.

Troubles des selles

Les selles peuvent être dérangées de différentes manières. Tout dépendra de l'endommagement des terminaisons nerveuses qui contrôlent une partie particulière du tube digestif.

En conséquence, le bébé peut souffrir à la fois de fréquentes, survenant sans raisons évidentes, et de constipation.

Si de tels troubles se manifestent sur une période prolongée, les parents doivent demander l'avis d'un médecin.

Urine collante

L'urine séchée sur la couche est collante. Dans le même temps, l'urine séchée, après séchage complet, laisse des traces de cristaux de sucre sur le tissu. En conséquence, les couches sont amidonnées.

Caractéristiques du diagnostic de diabète chez un nourrisson

Pour obtenir des informations fiables sur la santé d'un enfant, vous devrez suivre les étapes suivantes:

1. être examiné par un pédiatre, un ophtalmologiste, un dermatologue, un gastro-entérologue et un endocrinologue;
2. faire un don et du sang pour la présence de sucre. La teneur en glucose sanguin chez les jeunes enfants doit être de 3,3 à 5,5, et dans l'urine, le glucose chez les bébés en bonne santé doit être complètement absent;
3. subir un test de tolérance au glucose à jeun et répéter la procédure 2 heures après l'ingestion. Cette procédure vous permettra de déterminer la quantité d'insuline produite par le corps;
4. subir une échographie des organes internes;
5. effectuer un contrôle biochimique (nécessaire pour l'exclusion).

Sur la base des résultats obtenus, le médecin sera en mesure de tirer des conclusions complètes sur la santé de l'enfant et de choisir un ensemble de mesures thérapeutiques qui prolongeront la vie de l'enfant et atténueront la manifestation du diabète.

Principes du traitement néonatal

Le processus de traitement du diabète chez les nourrissons consiste à administrer.

Si l'enfant a une telle maladie, il est conseillé de le garder au sein.

Si cela n'est pas possible, vous devrez sélectionner un mélange spécial ne contenant pas de glucose.

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Les principaux symptômes du diabète chez les jeunes enfants:

Le diabète sucré chez un bébé n'est pas encore une phrase! Même si de telles manifestations ont été trouvées chez votre bébé, ne désespérez pas. L'utilisation opportune de médicaments, une surveillance constante de la glycémie et une bonne gestion nutritionnelle rendront la vie de l'enfant normale et longue.

Le diabète sucré néonatal chez les nouveau-nés est causé par une modification pathologique d'un gène, dont la valeur naturelle est l'effet sur la production d'insuline. Ce processus provoque une augmentation de la concentration de sucre dans le sang, qui atteint parfois des niveaux critiques. La maladie est difficile et difficile à porter pour les enfants.

La principale caractéristique du diabète néonatal est que le médecin diagnostique le diabète sucré à l'âge de six mois maximum. Ce fait est le principal trait distinctif de la maladie en question du diabète de type 1, qui ne survient pas chez l'homme pendant l'enfance.

Le diabète sucré néonatal chez les nouveau-nés est une pathologie rare qui survient dans 1 cas sur 200 à 500 000. Les conditions suivantes contribuent au développement de la maladie:

• Anomalies dans le développement du pancréas pendant le séjour de l'enfant dans l'utérus.
• Prédisposition héréditaire - le diabète est dû à des mutations génétiques.
• Maladies infectieuses survenues chez la mère pendant la période de gestation. Le développement du diabète est favorisé par le virus de la rougeole, la rubéole, les oreillons, la varicelle.
• La mère prend des médicaments qui, en raison de leurs caractéristiques pharmacologiques, affectent négativement les tissus du pancréas et perturbent le processus de production d'insuline. Cela prédispose au développement du diabète. Ces médicaments comprennent des antibiotiques.

Le diabète est classé en types primaires et secondaires. La pathogenèse du type primaire est une conséquence de problèmes génétiques. L'étiologie du diabète secondaire est des changements dystrophiques dans l'appareil des îlots.

Symptômes

Cliniquement, le diabète survient dans le corps d'un nouveau-né en tant qu'état temporaire, avec des rémissions (intervalle de 5 à 7 mois) et une forte probabilité de récidive. Mais non moins rarement, il acquiert un flux constant.

• L'enfant naît avec un manque de poids, à mesure qu'il grandit, la faiblesse musculaire et la léthargie deviennent plus visibles.
• L'allaitement ne contribue pas à la prise de poids de l'enfant, le réflexe de succion est affaibli, le nouveau-né n'a pas d'appétit.
• Une respiration fréquente et superficielle est à noter.
• Le diabète se manifeste par une odeur aigre intense de la bouche.
• La turgescence cutanée de l'enfant diminue, car le diabète sucré provoque l'excrétion active de liquide du corps, à la suite de laquelle une déshydratation se produit.
• Le bébé a des problèmes avec l'activité fonctionnelle du cœur et l'état des vaisseaux sanguins.
• L'enfant urine souvent, le volume d'urine dépasse les indicateurs correspondant à son âge, ce qui indique également le développement du diabète.

Des recherches en laboratoire montrent la présence de corps cétoniques et de sucre dans l'urine. Un test sanguin révèle la présence de corps cétoniques et des taux de glucose élevés.

Il est très difficile de diagnostiquer l'apparition du diabète néonatal en temps opportun. La détection de la pathologie à un stade précoce de son développement est le domaine de compétence du pédiatre de district. C'est ce spécialiste qui supervise le développement du nouveau-né, détermine l'utilité de l'état de l'enfant, examine son corps. Lorsqu'un diabète est détecté, l'attitude attentive de la mère du bébé est d'une importance décisive.

Un spécialiste peut poser un diagnostic préliminaire sur la base de données telles que:

1. La fréquence des mictions et le volume d'urine sécrété par l'enfant à un moment et pendant la journée.
2. L'apparition de points collants dans le lit du bébé.
3. Indique le développement du diabète et l'utilité de la défécation chez les nourrissons. Les enfants atteints de la pathologie de la période néonatale considérée ont des problèmes avec la rapidité des selles. La constipation se développe presque tous les jours et n'est pas associée à l'introduction d'aliments complémentaires ou à des changements dans l'alimentation du bébé.

Lors de l'examen d'un nouveau-né et de l'établissement d'un diagnostic, les médecins sont guidés par l'activité réduite de l'adénylate cyclase des cellules β produites par le pancréas. Avec un développement normal, ce processus se normalise de lui-même avant même que l'enfant n'atteigne l'âge de 2 semaines. Cela ne se produit pas dans le diabète néonatal.

La concentration de glycogène dans le foie de l'enfant est réduite - cela est déterminé par une méthode de laboratoire.

Traitement

Lors de la confirmation du diabète de la période néonatale, l'enfant a besoin d'un médicament spécial qui corrige la concentration de glucose dans le sang. Les remèdes les plus efficaces qui peuvent être utilisés déjà au début du développement de la pathologie comprennent le glibenclamide ou le sulfate d'urée. Si le diabète est de type transitoire, l'insuline n'est pas nécessaire. Le type permanent de la maladie considérée suppose une compensation constante de l'insuffisance du pancréas en insuline.

Les nouveau-nés atteints de diabète de type insulino-dépendant ont besoin de diagnostics de laboratoire périodiques pour déterminer le niveau de glucose, de potassium et de calcium. Le diabète sucré néonatal implique un degré élevé de risque pour le développement des enfants, donc la détection précoce de la pathologie est l'option privilégiée.

». Et ici, vous découvrirez en détail les signes que vous pouvez suspecter de diabète chez un enfant. Les symptômes du diabète chez les enfants sont généralement confondus au départ avec des manifestations d'autres conditions. Pour cette raison, il est rarement possible de déterminer à temps qu'un enfant est réellement atteint de diabète.

Le diabète est très rare dans la pratique pédiatrique. Par conséquent, il est le dernier suspect en tant que cause de certains symptômes chez un enfant.

Habituellement, le traitement est débuté tardivement, et donc une glycémie élevée a le temps de provoquer des symptômes aigus, jusqu'à. Et ce n'est qu'alors que les parents et les médecins devinent ce qui se passe. Après avoir lu notre article, vous serez «en alerte» sur les symptômes du diabète chez les enfants. Nous discuterons également de leur évolution en fonction de l'âge auquel l'enfant développe la maladie.

La plupart des enfants et adolescents développent un diabète de type 1. Bien que ces dernières années, le diabète de type 2 soit devenu très «plus jeune», et se produit maintenant même chez les enfants obèses de plus de 10 ans.

Notez si l'enfant présente les symptômes suivants:

• soif intense (appelée polydipsie);
• il y avait une incontinence urinaire nocturne, bien qu'elle n'existait pas auparavant;
• l'enfant perd du poids de manière suspecte;
• vomissement;
• irritabilité, diminution des performances scolaires;
• les infections cutanées réapparaissent souvent - furoncles, orge, etc.
• chez les filles pendant la puberté, candidose vaginale (muguet).

Symptômes aigus du diabète chez les enfants

Les symptômes aigus (graves) du diabète chez les enfants nécessitent une attention médicale immédiate. Leur liste comprend:

• vomissements fréquents;
• déshydratation sévère, et en même temps, l'enfant continue à souffrir de diabète;
• forte perte de poids due à la déshydratation, à la perte de cellules graisseuses et de masse musculaire;
• l'enfant a une respiration inhabituelle - la respiration de Kussmaul - elle est uniforme, rare, avec une inspiration profonde et bruyante et une expiration intensifiée;
• dans l'air expiré - l'odeur d'acétone;
• trouble de la conscience: léthargie, désorientation dans l'espace, moins souvent - perte de conscience due au coma;
• état de choc: pouls fréquent, membres bleus.

Bien entendu, il serait souhaitable de détecter le diabète chez un enfant à temps afin d'éviter l'apparition de symptômes aigus à l'aide d'un traitement. Mais cela se produit rarement dans la pratique. Les médecins commencent généralement à soupçonner un diabète infantile lorsque le patient a déjà développé (odeur d'acétone dans l'air expiré), une déshydratation sévère visible extérieurement, ou même lorsque l'enfant tombe.

Symptômes du diabète chez les nourrissons

Le diabète est rare chez les nourrissons au cours de leur première année de vie, mais cela arrive parfois. Le problème du diagnostic est que l'enfant ne peut pas encore parler. Par conséquent, il ne peut pas se plaindre de sa soif et de sa mauvaise santé. Si le bébé porte une couche, il est peu probable que les parents remarquent qu'il a commencé à excréter beaucoup plus d'urine.

Symptômes du diabète chez les jeunes enfants:

• l'enfant ne prend pas de poids, malgré un bon appétit, la dystrophie progresse progressivement;
• se comporte de manière agitée, ne se calme qu'après avoir bu;
• érythème fessier fréquent, en particulier dans la région génitale externe, et ils ne répondent pas au traitement;
• après que l'urine sèche, les couches deviennent, pour ainsi dire, amidonnées;
• si l'urine pénètre sur le sol, des taches collantes restent;
• symptômes aigus du diabète chez les nourrissons: vomissements, intoxication, déshydratation sévère.

Comment le diabète se manifeste chez les enfants d'âge préscolaire et primaire

Les jeunes enfants présentent les symptômes «généraux» et aigus du diabète, que nous avons énumérés ci-dessus. Les parents et les médecins ont des difficultés à reconnaître en temps opportun le diabète chez un enfant. Parce que les manifestations de cette maladie sont «déguisées» en symptômes d'autres maladies.

Chez les patients du groupe d'âge plus jeune, le diabète est souvent difficile et instable. Pourquoi cela se produit et comment agir correctement pour les parents - lisez notre article principal "". Un enfant diabétique peut souvent arriver. Par conséquent, nous listons ici les symptômes de l'hypoglycémie chez les enfants:

• l'enfant se comporte de manière agitée, devient incontrôlable;
• ou vice versa, il devient léthargique, s'endort pendant la journée à une heure inhabituelle;
• refuse de manger, en essayant de nourrir des bonbons - vomissements.

Il est urgent de nourrir l'enfant avec des sucreries uniquement s'il a une véritable hypoglycémie, et non une "explosion émotionnelle". Par conséquent, chaque fois qu'une hypoglycémie est suspectée, la glycémie doit être mesurée avec un glucomètre. Dans le même temps, une hypoglycémie sévère peut entraîner des lésions cérébrales irréversibles et une invalidité.

Y a-t-il des symptômes particuliers du diabète chez les adolescents?

Les symptômes du diabète chez les adolescents et les adultes sont presque les mêmes. Ils sont listés en détail dans l'article "". Dans le même temps, le tableau clinique du diabète chez les enfants du groupe plus âgé a ses propres nuances.

Si le diabète commence à l'adolescence, il se développe généralement plus facilement que chez les jeunes enfants. La période latente initiale du diabète chez les adolescents peut durer de 1 à 6 mois ou plus. Les médecins confondent généralement les symptômes du diabète chez les adolescents au cours de ces mois avec des manifestations de névrose ou une infection lente. À ce moment, les patients se plaignent de:

• fatigue rapide;
• la faiblesse;
• maux de tête;
• irritabilité;
• baisse des performances scolaires.

Aussi, quelques mois avant la manifestation évidente du diabète, il peut y avoir une hypoglycémie spontanée. Ils ne sont pas accompagnés de perte de conscience ou de convulsions, mais l'adolescent a un fort désir de manger des sucreries. On pense que ces glycémies spontanées se produisent pendant la période initiale du diabète chez les adolescents, lorsque le système immunitaire attaque les cellules bêta du pancréas.

Avant l'apparition des symptômes évidents du diabète, un adolescent peut avoir des maladies de la peau persistantes, de l'orge et de la furonculose. S'il se développe rapidement, des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Ceci est souvent considéré comme des symptômes d'appendicite aiguë ou d'obstruction intestinale, et l'enfant se retrouve sur la table du chirurgien.

Pendant la puberté, les adolescents peuvent présenter des symptômes de diabète particulièrement aigus. Parce que les changements hormonaux dans le corps pendant ces années réduisent la sensibilité des tissus à l'insuline, c'est-à-dire qu'elle se développe. De plus, les adolescents ont souvent tendance à perturber leur alimentation, leur activité physique et leurs injections d'insuline.

Les symptômes du diabète de type 2 chez les enfants

Depuis le début du 21e siècle, le diabète de type 2 est devenu très «plus jeune». Aux États-Unis, des cas de cette maladie ont été signalés même chez des enfants de 10 ans. Le groupe à risque comprend les enfants et les adolescents qui présentent des signes prononcés:

• obésité de type abdominal;
• hypertension artérielle;
• taux élevés de triglycérides et de «mauvais» cholestérol dans le sang;
• obésité du foie (hépatose graisseuse non alcoolique).

Le diabète de type 2 commence généralement chez les adolescents au milieu de la puberté. Cette période peut durer pour les garçons de 12 à 18 ans, pour les filles - de 10 à 17 ans. La grande majorité des personnes atteintes de diabète de type 2 à un jeune âge ont au moins un parent proche avec le même problème, voire plusieurs.

Pas plus de 20% des adolescents atteints de diabète de type 2 se plaignent de symptômes aigus: soif, mictions fréquentes et perte de poids. La plupart des jeunes patients atteints de cette maladie ont de nombreux problèmes de santé, mais ils sont tous «courants»:

• infections chroniques sévères;
• obésité;
• difficulté à uriner (dysurie);
• incontinence urinaire (énurésie).

Le diabète de type 2 chez les jeunes est très souvent détecté lors d'un examen médical de routine, à la suite d'un test sanguin ou urinaire pour le sucre. Et le diabète de type 1 dans l'enfance dans de telles situations est rarement détecté. Parce qu'il provoque généralement des symptômes graves auxquels les parents et les médecins font attention.

Ainsi, vous avez appris en détail quels sont les symptômes du diabète chez les enfants. Il est important de se souvenir de ces informations pour les médecins, mais aussi pour les parents. Vous trouverez également utile d'étudier la section «Comment connaître le type de diabète de votre enfant» dans notre article principal «». Gardez à l'esprit que le diabète est très rare dans la pratique pédiatrique. Par conséquent, ils le soupçonnent comme la cause de certains symptômes chez un enfant en dernier lieu.