Открытая медицинская библиотека. Антигены микроорганизмов. Антигенная структура бактерий. Типовые, видовые, групповые антигены. Протективные антигены. Перекрёстно-реагирующие антигены, значение Перекрестно реагирующие антигены
Краевой Центр профилактики и борьбе со СПИДом и другими инфекционными заболеваниями
Кафедра клинической лабораторной диагностики ФУВ Красноярской государственной медицинской академии
"УТВЕРЖДАЮ"
Начальник Управления здравоохранения
Администрации Красноярского края
Шнайдер И.А.
"______" __________ 1999 г
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Красноярск - 1999 г.
Второе издание с изменениями и дополнениями 2002 г
^ Ольховский Игорь Алексеевич -кандидат мед. наук, зав. лабораторно-диагностическим отделом Краевого Центра СПИД, доцент кафедры КЛД ФУВ КрасГМА;
Изъюрова Ольга Юрьевна - ассистент Кафедры КЛД ФУВ КрасГМА.
Протопопова Наталья Борисовна - ассистент Кафедры КЛД ФУВ КрасГМА;
^ Шевченко Наиля Минвалеевна - кандидат биол. наук, зав. отделением СПИД и СПИД- маркерных инфекций Краевого Центра СПИД;
______________________________________________________
Необходимость разработки методических рекомендаций по лабораторной диагностики аутоиммунных заболеваний (АИЗ), в особенности на ранних стадиях болезни, определяется широким распространением этой патологии и неудовлетворительными методами лечения.
В рекомендациях кратко приведены данные об этиологии, основных звеньях патогенеза АИЗ, дана классификация АИЗ. Кратко изложены также данные о клинических проявлениях ряда диффузных поражений соединительной ткани.
Основное внимание в рекомендациях уделяется методам серодиагностики АИЗ. Удачно составленные таблицы, наглядно демонстрируют достоинства определения аутоантител к тем или иным антигенам для решения вопросов верификации диагноза, прогноза течения болезни, выявления её клинико-иммунологических субтипов. Кратко и доступно изложены некоторые методы определения серологических маркеров АИЗ.
^ Профессор кафедры клинической
иммунологии НМИ,
ВВЕДЕНИЕ:
Аутоиммунные болезни поражают 5 – 7 % населения Земли, развиваются в 3-10 раз чаще у женщин, чем у мужчин и рассматриваются как наиболее частая причина хронической патологии человека. Насчитывается более 40 нозологических форм, которые классифицируются как аутоиммунные болезни человека.
В настоящее время проблема аутоиммунизации рассматривается как общебиологическая, тесно связанная с такими проблемами как иммунные дефициты и онкогенез, а аутоиммунные процессы расцениваются не только как патологические, но и как важное звено гомеостатических реакций организма. Общепризнано, что роль иммунной системы заключается не только в защите организма от возбудителей инфекционных заболеваний и противоопухолевой защите, но и в обеспечении процесса пролиферации и дифференцировки различных тканей и органов, элиминации и утилизации отмирающих тканевых структур.
В современной литературе принято различать понятия «аутоиммунные процессы (аутоиммунизация)» и «аутоиммунные болезни».
^ 1. АУТОИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ
Аутоиммунные процессы – это процессы реагирования иммунной системы на нормальные (неизмененные) антигены собственных тканей – аутоантигены.
Ряд авторов полагают, что к истинным аутоантигенам не следует относить модифицированные антигены собственных тканей. Модификация их может быть следствием воздействия биологических, химических или физических факторов. Неправильно причислять к истинным аутоантигенам также интегрированные (например, за счет интеграции вирусного и клеточного генома) или комплексные антигены (за счет объединения экзо - или эндогенного гаптена с аутоантигеном). Так как модифицированные, интегрированные и комплексные антигены, по сути, являются чужеродными для организма. Вместе с тем, при определенных условиях они могут стать пусковым моментом патологических аутоиммунных изменений в организме.
Известные факты позволяют разделить все аутоиммунные процессы на гомеостатические (физиологические) и патологические (схема 1). Первая группа не имеет патогенетического значения в развитии хронического воспаления. Титры нормальных аутоантител к ДНК, белкам цитоскелета, гормонам, медиаторам и их рецепторам повышаются при стрессах, беременности, старении и при различных бактериальных и вирусных инфекциях. «Нормальные» аутоантитела не вызывают цитотоксических реакций и, вероятно, участвуют в осуществлении регуляторных и «санитарных» функций.
^
Схема 1. Классификация аутоиммунных процессов
 | Аутоиммунные процессы | |||
| Г  омеостатические | Патологические |
|||
| Санитарные | Регуляторные | |||
| Аутоим-мунные болезни | Болезни с аутоиммун-ными нарушениями |
|||
| Иммунной системы | Иммуно-эндокринные | |||
^ 2. СВЕДЕНИЯ О ПАТОГЕНЕЗЕ:
Патологические аутоиммунные процессы развиваются на основе физиологических, а не являются принципиально новыми реакциями. По-видимому, неадекватной деятельностью «санитарных» аутоиммунных процессов вызваны такие органонеспецифических заболеваний, как СКВ, полимиозит, первичный билиарный цирроз и др., а также вторичные аутоиммунные поражения при ожоговой болезни, постинфарктный синдром и т.д. Вышедшие из-под контроля регуляторные аутоиммунные процессы, очевидно, приводят к развитию органоспецифических аутоиммунных заболеваний: аутоиммунные гемоцитопении, эндокринопатии и др.
Основные типы аутоиммунных процессов могут быть связаны с:
ответом на аутоантигены, естественная толерантность к которым отсутствует (слабая экспрессия, недоступность для лимфоцитов или отсутствие их презентации Ja+ A-клетками;
обходом имеющейся аутотолерантности путем кооперации Т-хелперов, реагирующим на "чужое", с В- клетками, реагирующими на аутоантигены;
истинная отмена толерантности к аутоантигенам
Комплемент- зависимый цитолиз;
Индукция антителозависимой клеточной цитотоксичности;
Взаимодействие с клеточными рецепторами для естественных лигандов (активация или блокада действия эндогенных регуляторов);
Изменение функциональной активности клеток различных органов и тканей;
Индукция апоптоза (запрограмированной клеточной смерти);
Иммунокомплексные реакции (нарушение клиренса и отложение комплексов в тканях, прежде всего в сосудах микроциркулярного русла).
Существует ряд концепций механизма развития патологических аутоиммунных процессов, в которых на первый план выдвигаются изменения либо клеток (органов) - мишеней, либо первичные сдвиги в самой иммунной системе.
Сторонники первой группы концепций придают большое значение избыточному повышению концентрации аутоантигенов, циркулирующих в крови и находящихся на клеточных мембранах, а также демаскировке внутриклеточных антигенов. Предполагается важная роль утраты толерантности к антигенам «забарьерных» тканей: антигенам миелина нервной системы, передней камеры глаза и т.д. Существенная роль в патогенезе системной красной волчанки (СКВ) отводится нарушениям элиминации аутоантигенов и утилизации иммунных комплексов макрофагальной системой. Обсуждается роль нарушений экспрессии аутоантигенов клеточных мембран в патогенезе аутоиммунных болезней щитовидной железы, сахарного диабета 1 типа, первичного билиарного цирроза. Клетки- мишени при этих заболеваниях несут на мембране антигены II класса системы HLA, их экспрессия увеличивается под влиянием вирусов, и поэтому эти клетки способны представлять антиген без участия макрофагов. Все больше подтверждения находит концепция перекрестно-реагирующих антигенов (таблица 1).
^
Таблица 1. Перекрестно реагирующие антигены
| Гетероантигены | Аутоантигены | Клинические проявления |
| - гемолитический стрептококк группы А | Субсарколемма кардиомиоцитов | Ревматизм |
| - гемолитический стрептококк А 12 | Почечный клубочек | Гломерулонефрит |
| Антигены кишечной палочки О14, О86 и др. | Эпителий кишечника, антигены ЦНС | Неспецифический язвенный колит |
| Антигены Yersinia enterocolitica Антигены Лдю Pneumonia | Эпителий щитовидной железы Ацетилхолиновый рецептор скелетных мышц | Миастения гравес |
| Антигены менингококка группы В Mycoplasma pneumoniae Антигены Tripanosoma cruze | Антигены ЦНС | Энцефалит |
| Ткань головного мозга животных | Антигены ЦНС | Посвакцинальный энцефалит |
Ряд патогенных микроорганизмов, таких как микоплазмы, гемолитический стрептококк, стафилококк, некоторые вирусы способны выделять так называемые суперантигены - иммуногенные белки способные связываться без предварительного захвата макрофагами с молекулами HLA 1 или 2 класса и стимулировать «запрещенные» аутореактивные клоны Т- лимфоцитов.
Дисфункции самой иммунной системы с избыточным реагированием на ауто- и перекрестно реагирующие антигены придается не меньшее значение. Исключительное место принадлежит концепции F. Burnet, отводящей ключевую роль мутациям лимфоцитов с нарушением элиминации возникающих аутоагрессивных клонов. В настоящее время аутоиммунные болезни рассматриваются ни как гиперфункция иммунной системы, а как её дисфункция, связанная с недостаточностью регуляторных механизмов, т.е. как своеобразный иммунный дефицит. Имеет значение генетически детерминированный высокий и низкий иммунный ответ на определенные антигены. При низком ответе на один антиген и высоком - на другие создаются условия для персистенции микроорганизмов в тканях, появления комплексных и модифицированных антигенов, истощение супрессорных механизмов.
Иммунокомпетентные клетки могут стать мишенью для вирусной атаки. Результатом является нарушение их функциональной активности, цитотоксический эффект, либо поликлональная активация лимфоцитов (например: при инфицировании вирусом Эпштейн - Барр), приводящая к нарушению иммунорегуляции и появлению избытка аутоантител.
Важное значение придается нарушениям в системе регуляторных Т-лимфоцитов, в частности, абсолютному или относительному дефициту Т-супрессоров. При этом причиной дисфункции системы регуляторных Т-лимфоцитов может служить врожденные или приобретенные нарушения деятельности тимуса.^ 3. АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Заболевания, в патогенезе которых патологические аутоиммунные процессы играют ведущую роль определяются как аутоиммунные болезни. В целом, развитие аутоиммунных заболеваний включает три основных группы факторов: предрасполагающие, инициирующие и способствующие (табл. 2).
Среди предрасполагающих факторов основное значение имеют генетические особенности (табл. 3). За исключением анкилозирующего спондилоартрита и близких состояний, связанных с носительством HLA –B27, все остальные аутоиммунные заболевания ассоциируются с определенными гаплотипами HLA класса 2 или молекулами главного комплекса гистосовместимости класса 3.
^
Таблица 2. Патогенез аутоиммунных болезней
Так, 80 – 90 % больных ревматоидным артритом являются носителями HLA – DR1 или одного из вариантов HLA DR4 (DW4, DW14, DW15). Дефект гена, контролирующего синтез С4 компонента комплемента обнаруживается у 50 – 80 % больных СКВ.
Таблица 3. Роль генетических факторов в развитии аутоиммунных болезней.
| Фактор | Механизм предрасположенности |
| Гены главного комплекса гистосовместимости | Селективное связывание аутоантител; экспансия аутореактивных Т- клеток; дефекты Т- клеток, участвующего в противоинфекционном иммунитете |
| Гены Т-клеточных рецепторов | Увеличение количества аутореактивных Т- клеток; снижение способности контролировать инфекцию |
| Гены, кодирующие процессинг антигенов | Недостаточная экспрессия молекул, предотвращающих периферическую анергию; нарушение процессинга аутоантигенов |
| Гены комплемента | Нарушение клиренса иммунных комплексов |
| Гены, связанные с полом | Иммунные эффекты половых гормонов |
| Гены цитокинов | Иммунные эффекты цитокинов |
^ 4. КЛАССИФИКАЦИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Классификация аутоиммунных заболеваний до сих пор остается весьма трудной и спорной проблемой. Большинство авторов делят аутоиммунные болезни в зависимости от характера аутоантигена, механизмов аутоиммунизации, степени доказанности её роли в патогенезе заболевания. Принято различать болезни, аутоиммунных характер которых не вызывает сомнений: СКВ, Ревматоидный артрит, аутоиммунные гемоцитопении, эндокринопатии, коагулопатии, ряд болезней ЦНС и глаз и др.); наиболее вероятен (первичный билиарный цирроз, узелковый периартериит, склеродермия, полимиозит и т.д.); лишь предполагается (дислипопротеидемии, эпилепсия, шизофрения, паркинсонизм и др.). Особо выделяют антительные болезни рецепторов (тиреотоксикоз, сахарный диабет 2 тип, миастения гравис, рассеяный склероз и др.). Выделяют аутоиммунные болезни с аутоиммунизацией, как основным фактором патогенеза (первичные) и заболевания с вторичными аутоиммунными нарушениями. Основной рабочей классификацией является деление на органоспецифические и органонеспецифические аутоиммунные заболевания. Более подробная классификация (цит. по Ширинскому В.С., 1997г) включает 5 классов: А - Е (схема 2).
Достаточно большие трудности возникают при дифференциальной диагностики ранних проявлений основных, так называемых, "Больших коллагенозах" - системных заболеваниях соединительной ткани с вовлечением в патологический процесс различных органов и систем. К этим заболеваниям относят: системную красную волчанку, прогрессирующий системный склероз, ревматоидный артрит, синдром Шегрена и группу смешанных заболеваний соединительной ткани.
^ Схема 2. Классификация аутоиммунных заболеваний.
Схема 2. Классификация аутоиммунных заболеваний (Ширинский В.С., 1997г).
КЛАСС: А (первичные аутоиммунные болезни с генетической и без генетической предрасположенности)
"Органоспецифические" «Промежуточные» "Органонеспецифические" Аутоиммунные заболевания
крови
тереоидит Хашимото пемфигус, пемфигоид системная красная волчанка аутоиммунная гемолитическая первичная микседема первичный билиарный цирроз ревматоидный артрит анемия
тиреотоксикоз печени дерматомиозит аутоиммунная тромбоцитопения
атрофический гастрит хронический активный гепатит системная склеродермия аутоиммунная нейтропения
адреналит синдром Шегрена смешанное заболевание гранулематоз Вегенера
некоторые формы язвенный колит соединительной ткани первичного бесплодия глютеновая энтеропатия рецидивирующий полихондрит инсулинозависимый синдром Гудласчера
диабет 1 типа
варианты гиперлипопротеидемий
Миастения гравис
КЛАСС: В (вторичные аутоиммунные болезни с генетической и без генетической предрасположенности)
Ревматизм, болезнь Чагаса
Постинфарктный и посткардиотомный синдромы
Лекарственные аутоиммунные реакции
Анкилозирующий спондилоартрит
Эндогенный увеит
Дилятационная кардиомиопатия
^ КЛАСС: С (болезни с генетическими дефектами комплемента)
Ангионевротический отек
Волчаночно-подобные синдромы
КЛАСС: Д (медленная вирусная инфекция)
Рассеянный склероз
Поствакцинальные реакции
КЛАСС: Е - сочетание заболеваний классов А - Д
^ 5. ОСНОВНЫЕ СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Системная красная волчанка
Системная красная волчанка (СКВ) - мультисистемное заболевание, возникающее на фоне многочисленных иммунных нарушений - продукции аутоантител, гипергаммаглобулинемии, патологии Т-лимфоцитов -супрессоров, снижения содержания сывороточных комплементарных белков, и повышения уровня ЦИК, играющих, как полагают, основную роль в патогенезе СКВ.
С достаточной долей уверенности можно говорить о нарушении функционирования Fc -IgG и C3b- рецепторов, ответственных за фагоцитоз ЦИК. Вместе с тем, не все появляющиеся в крови больных СКВ аутоантитела и иммунные комплексы являются равнозначными по патогенности. Некоторые аутоантитела вызывают патологические симптомы вследствие своей антигенной специфичности (к поверхностным антигенам эритроцитов или факторам свертывания). Действие других обусловлено изотипом иммуноглобулина, способностью фиксировать комплемент, их авидностью к тканям и т.д.
Несомненно участие половых гормонов в патогенезе СКВ. Эстрогены усиливают, а андрогены тормозят выработку аутоантител. У больных СКВ отмечают повышенное образование 16- альфагидроксиэстрона, что вызывает пролонгированную стимуляцию эстрогенов.
Клинические проявления болезни зависят от того, какая популяция аутоантител и ЦИК присутствуют в данный момент у конкретного больного, какие органы, клетки или клеточные продукты служат мишенями для них, а также от способности больного корригировать эти нарушения. Около 72% больных выживают более 10 лет после начала заболевания. Ведущими причинами инвалидизации и смертности являются инфекционные осложнения и почечная недостаточность.
Основные лабораторные критерии диагностики и мониторинга представлены в таблице 4:
| Диагностические тесты для постановки диагноза и оценки остроты процесса | Тесты мониторинга за течением заболевания |
| Специфичные : Анти dsДНК Анти- SmНеспецифичныеANA (самые чувствительные) СР50, С3, С4 Прямой тест Кумбса Ложная реакция Васермана Антикардиолипиновые АТ Антитромбоцитарные антитела Антилимфоцитарные антитела Антинейрональные антитела Гематокрит Анализ мочи Кратинин сыворотки крови Белки острой фазы | ^
Титр Анти dsДНКУровни комплемента Гематокрит Лейкоциты периферической крови Тромбоциты периферической крови Анализ мочи (микроальбуминурия) Сывороточныый креатинин * Для каждого больного на основании наиболее характерных клинических признаков заболевания должен быть установлен индивидуальный набор тестов, которые должны использоваться в качестве дополнительных
критериев оценки клинического течения заболевания.
|
Антитела к Sm- антигену высокоспецифичны для СКВ), однако их уровень не отражает тяжесть заболевания. Вместе с тем, клинически с присутствием антител к Sm чаще связаны поражения нервной системы и волчаночные психозы, но в то же время характерна относительная сохранность функции почек. Антитела к Sm выявляются у 25 –30% (РИФ –метод) и 50 – 60 % (метод ИФА) больных. Негативные результаты теста на антитела к SM не исключают заболевания. Концентрация антител к Sm- антигену существенно не меняется на фоне терапии и поэтому их количественный мониторинг не имеет практического смысла. Присутствие антител к Sm –антигену входит в критерии СКВ, принятые Американской ревматологической ассоциацией.
Уровень антител к нативной (двухспиральной) ДНК в отличии от антител к Sm отражает риск и тяжесть волчаночного нефрита и используется в качестве критерия эффективности терапии СКВ. Дополнительным лабораторным критерием служит снижение уровня С3 и С4 компонентов комплемента, что также коррелирует с активностью люпус- нефрита.
Приблизительно 80% всех больных СКВ имеют антитела к гистонам. Очень часто эти антитела обнаруживаются у пациентов с лекарственной красной волчанкой (ЛКВ). Однако при ЛКВ отсутствуют антитела к нативной ДНК. Следовательно, одновременное определение антител к гистонам и dsDNA позволяет проводить дифференциальную диагностику между СКВ и ЛКВ. Кроме того, антитела к гистонам можно обнаружить у пациентов с первичным билиарным цирозом, ревматоидным артритом и склеродермией.
Прогрессирующий системный склероз (Системная склеродермия)
ПСС - это мультисистемное заболевание, характеризующееся воспалительными, васкулярными и фиброзными изменениями в коже (склеродермия) и в различных внутренних органах, особенно в желудочно-кишечном тракте, легких, сердце и почках. Характер течения, степень распространенности по организму, тяжесть проявления заболевания существенно различаются у разных больных. В ряде случаев висцеральные проявления могут иметь место и без видимых кожных проявлений.
Этиология заболевания неизвестна, роль наследственных факторов неоднозначна. Заболевают обычно лица в возрасте 30 - 40 лет, женщины в 4 раза чаще, чем мужчины.
ПСС сопровождается нарушениями гуморального и клеточного иммунитета. в крови у больных часто обнаруживают гипергаммаглобулинэмию и антитнуклеарные антитела, антитела к клеточным мембранам фибробластов и к коллагену 1 и 4 типов.
Клинические проявления как правило (у 90% больных) начинаются с феномена Рейно - эпизодической вазоконстрикции артерий и артериол пальцев рук, стоп, иногда кожи лица, наступающей в результате действия холода или эмоционального стресса. Пораженные участки кожи вначале бледнеют, затем становятся цианотичными и затем краснеют. Прогноз заболевания определяется вовлеченностью в процесс миокарда, легочной гипертензией и почечной недостаточностью.
Сосуществование кальциноза кожи, феномена Рейно, гипокинезии пищевода, склеродактилии и телеангиэктазии получило название “CREST” - синдрома и оценивается как относительно доброкачественный вариант ПСС.
Лабораторные данные при ПСС зависят от стадии и активности патологического процесса, часто повышена СОЭ, у 50% больных отмечается гипергаммаглобулинемия в основном за счет IgG, низкий титр ревматоидного фактора выявляется у 25% , ANA - практически у 96% страдающих ПСС. Специфические аутоантитела: к ядерному рибонуклеопротеиду (РНП), белкам центромер и анти Scl-70. Вместе с тем, самый специфичный маркер анти Scl-70- встречается только в 20 % случаев ПСС. Антитела, реагирующие с центромерной областью метафазных хромосом, обнаруживаются у большинства больных, соответствующим группе “CREST ”-синдрома. Поэтому, если определение антител к Scl-70 при ПСС служит плохим прогностическим признаком, то выявление антицентромерных антител, напротив свидетельствует о более благоприятном течении заболевания.
Ревматоидный артрит
Ревматоидный артирит (РА) - хроническое полисистемное заболевание неизвестной этиологии, при котором наряду с разнообразными системными проявлениями, патогмоничным является персестирующий воспалительный синовиит, симметрично поражающий периферические суставы. Течение заболевания отличается большой вариабельностью, как правило, с волнообразным течением.
Специфических лабораторных тестов для диагностики РА не существует. Однако, ревматоидные факторы, которые являются аутоантителами, реагирующими с IgG, обнаруживаются у 60% больных. Сами ревматоидные факторы могут относится к классам: IgA, IgM или IgG. Частота выявления ревматоидных факторов среди здоровых лиц достигает 5% и увеличивается с возрастом. Кроме того, ревматоидный фактор может присутствовать при многих заболеваниях - СКВ, Синдром Шегрена, хронических заболеваниях печени, гепатите В, туберкулезе, сифилисе и т.д. В связи с этим, обнаружение ревматоидных факторов не устанавливает диагноз, но имеет определенное прогностическое значение, так как больные с его высоким титром (особенно IgM и IgA) имеет тенденцию к более тяжелому и прогрессирующему течению заболевания. Эозинофилия у больных РА указывает на тяжесть системных проявлений. Почти у всех больных наблюдается повышение СОЭ, СРБ, церулоплазмина, других белков острой фазы. Как правило, это коррелирует с активностью заболевания и указывает на прогрессирование повреждения суставов.
Смешанные заболевания соединительной ткани.
Смешанные заболевания соединительной ткани (СБСТк) - это синдром, характеризующийся различным сочетанием клинических проявлений, аналогичных тем, которые наблюдаются при СКВ, склеродермии, полимиозите и ревматоидном артрите на фоне необычно высоких титров циркулирующих аутоантител к антигену ядерных рибонуклеопротеидов (РНП). При этом наблюдается отсутствие либо весьма низкий титр антител к другим экстрагируемым ядерным антигенам и к ДНК. Кроме Анти- РНП, отмечается выраженная поликлональная гипергаммаглобулинемия, снижение компонентов комплемента, дефектность супрессорного звена Т-лимфоцитов, наличие ЦИК, отложение иммунных комплексов по ходу мембран сарколеммы и гломерулярных базальных мембран, лимфоцитарная и плазмоцитоклеточная инфильтрация многих тканей. Одним из основных проявлений СБСТк является пролиферативное поражение интимы и медии кровеносных сосудов, приводящее к их сужению. Именно поражение крупных и мелких сосудов питающих жизненно важные органы и определяет течение и прогноз данного заболевания. У некоторых больных имеются признаки нескольких аутоиммунных заболеваний, но в отличии от больных СБСТк, отсутствуют антитела к РНП. В этом случае, если имеющиеся признаки удовлетворяют сразу нескольким аутоиммунным заболеваниям, ставят диагноз «перекрестного синдрома», если нет – диагноз «недифференцированного заболевания соединительной ткани».
Синдром Шегрена
Синдром Шегрена (СШ) или “сухой” синдром - иммунологическая патология, характеризующаяся прогрессирующей деструкцией экзокринных желез, и сопровождающаяся разнообразными аутоиммунными нарушениями. Заболевание может возникнуть само по себе (первичный СШ), или на фоне других аутоиммунных аномалий (вторичный СШ). Кроме того, СШ подразделяют на гландулярную форму, когда клинические проявления ограничиваются системой экзокринных желез, и экстрагландулярную, когда в патологический процесс вовлечены и другие ткани.
Основные механизмы повреждения при СШ это лимфоцитарная инфильтрация и отложение иммунных комплексов. Примерно в 10 % случаев СШ развивается лимфопролиферативный процесс, получивший название псевдолимфома. У некоторых больных в дальнейшем развивается истинная неходжкинская лимфома. Довольно часто наблюдается аутоиммунное поражение щитовидной железы по типу тиреоидита Хашимото.
Кроме сухости слизистых оболочек (керотоконьюктивит, ксеростомия) у больных с СШ развиваются васкулиты, полиневропатия, интерстициальная пневмония, гломерулонефрит. В целом же, в сравнении с другими коллагенозами, прогноз для больных СШ может считаться вполне благоприятным.
При лабораторных исследованиях обращают внимание на повышение уровня ЦИК, лейкопению, тромбоцитоз, ускоренное СОЭ. Регистрируется позитивная реакция на ANA. Аутоантитела в основном представлены ревматоидным фактором, SSA (анти-Ro), SSB (анти-La). Большинство больных с наиболее серьезными системными проявлениями SSA-позитивны. У беременных наличие SSA значительно повышают риск рождения младенцев с нарушениями сердечной проводимости.
Полимиозиты и дерматомиозиты
Дерматомиозиты - системное заболевание соединительной ткани, при котором преимущественно поражается кожа и мышечная ткань. Разнообразные поражения кожи с патогмоничным периорбитальным отеком с пурпурно-лиловой эритемой сочетаются с миастеническим синдромом, миокардиодистрофией, полиартритом и присоединяющимся воспалением легких (гиповентиляционного и аспирационного генеза). Особого внимания заслуживает высокая частота сочетания дерматомиозита со злокачественными опухолями. Полимиозиты - системные воспалительные миопатии без существенного поражения кожи, представляющие группу заболеваний, характеризующиеся диффузным поражением мускулатуры вследствие периваскулярной и интерстициальной инфильтрации мышечной ткани воспалительными клетками, преимущественно лейкоцитами.
^ 6. АУТОАНТИТЕЛА КАК СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ СИСТЕМНЫХ КОЛЛАГЕНОЗОВ.
Впервые проявления специфического LE- феномена было зарегистрировано в 1948 г в процессе инкубации сывороток различных пациентов со взвесью лейкоцитов нормальных доноров. Годом позже был идентифицирован сывороточный иммуноглобулин, осуществляющий антинуклеарную реакцию, лежащую в основе LE-феномена. Определение LE- клеток доминировало в 50- 70 годы как основная реакция выявления антинуклеарных антител (ANA).
В 80-х годах для выявления ANA был предложен метод непрямой иммунофлуоресценции, с тестированием сыворотки пациентов на срезах тканей почек и печени кролика (мыши), либо на культуре раковых эпителиоидных клеток человека (Hep-2). Метод зарекомендовал себя как высокочувствительный и специфичный, позволяющий регистрировать одновременное присутствие аутоантител к почти 40 отдельным ядерным антигенам. Особенности характера распределения специфического свечения при учете реакции (гомогенное, крапчатое, периферическое, связанное с ядрышками или с центромерами, наличие цитоплазматических связывающих фокусов) позволяет в первом исследовании определить основную антигенную специфичность выявляемых аутоантител. К недостаткам данного метода следует отнести относительную трудоемкость, зависимость от оптических характеристик люминисцентного микроскопа, а также проблемы стандартизации и контроля качества, в основном связанные с использованием тканей животных или клеточных культур.
Одновременное развитие получил метод использования твердофазного ИФА как для выявления суммарного комплекса антинуклеарных аутоантител (ANA- скрининг), так и для выявления отдельных аутоантител к экстрагируемым ядерным антигенам (ENA-скрининг и ENA-профиль). Достоинствами метода являются возможность автоматизации и высокая производительность. Чувствительность и специфичность сравнима с РНИФ, правда использование в некоторых тест-системах рекомбинантных антигенов потенциально может вызывать ложно положительные результаты при тестировании сывороток с высоким титром антибактериальных антител.
Другие известные методы идентификации аутоантител к ENA - иммунодиффузия в геле, иммуноэлектрофорез, гемагглютинация, иммунопреципитация и иммуноблотинг широкого применения в практике клинической лаборатории пока не получили.
Перечень наиболее важных аутоантител к экстрагируемым ядерным антигенам представлены в таблице 5:
Таблица 5. Основные серологические маркеры аутоиммунных заболеваний
| Антиген | Оригинальное название | Молекулярная структура | Функция | Диагностическое значение |
| Sm | Smith (имя пациента) | Комплекс, сформированный из 9 протеинов с 13 малыми молекулами РНК | | *Cпецифичность к СКВ *Sm + и RNP + = высокий риск люпус- нефрита *Может выявляться при отсутствии dsDNA. |
| Sm/RNP комплекс | RNP - частицы рибонуклео-протеина | Нативный комплекс Sm и RNP антигенов | Расщепление предшественников матричной РНК | СКВ, синдром Шегрена, склеродермия, полимиозит, СБСТк |
| U1RNP | основной антиген (68 rDa) комплекса U1RNP | Всегда находится в паре с RNA U1. | Расщепление предшественников матричной РНК | * RNP + , Sm - = низкий риск нефрита * высокие титры на фоне "отр" других ANA = СБСТк |
| Или Ro | Растворимая (soluble) субстанция (substance) А или протеин А синдрома Шегрена или Robert-антиген (имя пациента) | протеины 52 и 60 кД связанные с молекулами цитоплазматической РНК | Неизвестно | *синдром Шегрена и СКВ *блокада сердца новорожденных в результате трансплацентарного перехода антител *SSA+, SSB - = высокий риск нефрита |
| Или La | Растворимая (soluble) субстанция (substance) В или протеин В Синдрома Шегрена или Lane-антиген (имя пациента) | Фосфопротеины, связанные с транскриптами полимеразы III | Терминатор транскрипции хеликазы | *синдром Шегрена, СКВ *SSA + , SSB+ = низкий риск нефрита |
| dsDNA | Двух-цепочная ДНК | Нативная двух-цепочная ДНК свободная от протеинов | Носитель генетической информации | *СКВ, мониторинг течения * Вовлеченность ЦНС и почек |
| Histones | Гистоны | Базисные протеины, связанные с ДНК | Структурные элементы хроматина | Лекарственная СКВ |
| CENP-B | Протеин (protein) центромеры | Протеин кинетохора 80 кД | Место прикрепления микрофиламентов | Склеродермия, КРЕСТ-синдром |
| Jo l | Специфический протеин 1 больного с миозитом | Протеин 55кД, гистидин-тРНК синтетаза | Соединение тРНК с гистидином | * Полимиозит более характерен, чем дерматомиозит * Ассоциирован с интерстициальной пневмонией |
| PM-Scl-100 | 100 кД антиген полимиозита-склеродермы (polyniyositis -scleroderma) | Часть мультипротеинового комплекса с содержанием не менее 11 протеинов | Синтез рибосомального предшественника | Полимиозит-склеродермо-КРЕСТ- синдром |
| Scl-70 | 70 rL антиген склеродермы (scleroderma) | 70 кД продукт деградации протеина с массой 100 кД | Топоизомераза I Денатурация ДНК (раскручивание) | *Склеродерма и реже КРЕСТ -синдром |
В дифференциальной диагностике основных коллагенозов важное значение придается анализу маркеров аутоиммунных заболеваний выявленных как методом иммунофлуоресценции, так и в ИФА (табл. 6).
Таблица 6
| Тип патологии | Результаты иммунологического исследования | Клиническая ценность |
| Тип антител и частота их встречаемости (%) | ||
| Системная красная волчанка | * ANA 95-99% * dsDNA 50-75% *Sm 30% * RNP 25-40% *SSA(Rо) 30-40% * SSB(La) 10-15% * антифосфолипидные антитела 30-50% * PCNA 2-10% *анти-Кu (Кi) 10% | ANA и ENA - скрининг (выявление); Анти-nDNA и анти-Sm - маркеры мониторинга |
| Дискоидная красная волчанка | Картина нормы (как правило, нормальные титры ANA) | LE-полосы в биоптатах кожи (в РПИФ) высокоспецифичны |
| Подострая кожная красная волчанка | * ANA 70% SSA (Ro) > 60% | анти-SS-А(Rо) высокоспецифичны |
| Красная волчанка новорожденных | *ANA 70% SS-А(Ro) 60% * SS-B(La) 60% | Анти-SS-А(Rо) высокоспецифичны |
| "Лекарственная" красная волчанка | *ANA > 90% * антитела против гистонов > 90% ^
Остальные ANA и анти-ENA отсутствуют
| антигистоновые антитела высокоспецифичны при отсутствии других ядерных антител |
| Смешанное заболевание соединительной ткани | ANA (крапчатый тип окрашивания) > 95% анти-RNP > 90% | Ценную диагностическую информацию дает характер окрашивания ядер в биоптатах кожи и при исследовании сыворотки крови методом непрямой иммунофлуоресценции |
| Синдром Шегрена | ANA 55% . *SS-A(Ro) 43-88% .*SS-B(La) 14-60% ^
Присутствие ревматоидного фактора(RF)
| Диагноз подтверждается положительными данными серологических исследований |
| Склеродермия | ANA 85% (Крапчатый или ядрышковый тип окрашивания) *антицентромерные антитела 70-90% ^ Диффузный склероз : Анти-Sсl -70 45% Акросклероз: Анти-Scl-70 15-20% | *Антицентромерные антитела -маркер КРЕСТ- синдрома *Scl-70 - маркер склеродермии ^ Диагностическая ценность прямой иммунофлуоресценции биоптатов кожи невелика |
| Полимиозит дерматомиозит | ^ Общий признак : ANA 80% Дерматомиозит: Анти-Jo-l 10% Полимиозит: Анти-Jo-l 30% SS-А(Rо) 55% анти-Кu(Кi) 10% (также наблюдаются при склеродермии) | Положительные результаты серологического исследования могут использоваться для подтверждения диагноза |
| Ревматоидный артрит | ANA низкие титры или отсутствие RF 90% RANA 70-90% (присутствует в 95% сывороток не содержащих RF) | Результаты серологического исследования используются для подтверждения диагноза |
Определение ANA в реакции непрямой иммунофлуоресценции
При осуществлении типичного теста, сыворотку пациента инкубируют с антигенными субстратами (ткань печени или почек животных, культура клеток Hep-2) для осуществления специфического связывания имеющихся в сыворотке антител с клеточными ядрами клеток. После отмывания несвязавщихся белков сыворотки, субстрат инкубируют с антителами против человеческих иммуноглобулинов. Поскольку вносимые антитела коньюгированы с флуоресцирующим веществом, при наличии в сыворотке антител к ядерным антигенам образовавшийся комплекс (ядерный антиген + антиядерные антитела сыворотки + антитела к антителам человека + флюоресцирующее вещество) можно выявить при люминесцентной микроскопии. Характер свечения - периферический, диффузный, крапчатый и т.д. позволяет выявить связь с конкретными внутриядерными структурами см. Таблицу 7:
Таблица 7. Оценка результатов определения ANA в реакции непрямой иммунофлуоресценции.
| Характер свечения | Антигенная специфичность | Клиническое значение |
| Периферическое или краевое | dsDNA, lamins. nuclear pore complexes | Первичная СКВ |
| Гомогенное (диффузное) | dsDNA | Специфичность 20 - 40 % при активной СКВ, вовлеченность ЦНС и почек |
| Гистоны | Идиопатическая СКВ- 50 -70 % , лекарственная СКВ - 95%, локальная склеродерма |
|
| Крапчатость: грубая | U1-RNP | СКВ 20%-40%: C 95% |
| SM | Маркер СКВ 15%-30% |
|
| Тонкая (пылевидная) | SS-A(Ro) | СКВ 24%-60%; волчанка новорожденных > 90%: Дефицит комплемента (C2 and C4)/LE > 90%; Синдром Шагрена 85%-95% |
| SS-B (La) | СКВ 9%-35%; Волчанка новорожденных 75%; Синдром Шегрена 70%-85% |
|
| DNA-polymerase | СКВ 3% |
|
| Mi-2 | Дерматомиозит (DM) 15%-35%: Полимиозит (PM) 5%-9% |
|
| дискретная | Белок центромер Включения схожие по размеру и количеству | Ограниченная склеродермия 60%-80%: dilluse scleroderma - 8%; Синдром Рейно 25%; ^
ПСС -КРЕСТ 50%-70%
|
| NSP-1(pseudo АСА) Включения различного размера и количества | Ревматические заболевания и хронические болезни печени |
|
| Внутриядерное свечение Типа "Clumpy" | Фибрилларин (U3 RNP) | ПСС 6%-8%; dilluse scleroderma - 5%: ^
КРЕСТ - 10%
|
| Крапчатое | RNA-polymerase 1 | ПСС 4%-20%; dilluse scleroderma -13% |
| Гомогенность: (нуклеолы/нуклеоплазма) | ||
| Слабая крапчатость нулеол) / вид "матового стекла" нуклеоплазмы | DNA-topoisomerase 1 (Scl-70) | ПСС 4%-20%; dilluse scleroderma -13%: |
| Сильное гомогенное свечение нуклеол / слабое гомогенное свечение нуклеоплазмы | PM-ScI | ^ PM/ПСС - 24% |
| Сильное гомогенное свечение нуклеол и нуклеоплазмы | Ku | Scleroderma 1%-14%; PM/ScI 26%-55%; SLE 1%-19%; Sjogren"s syndrome - 20% |
| Крапчатое свечение цитоплазмы | Jo-1 (histidyl tRNA synthetase) PL-7 (threonyl tRNA synthetase) PL12 (alanyl tRNA synthetase) | ^ PM 18%-36%; DM - 13%; PM/DM - 43% PM/DM - 3% |
Определение ANA и ENA методом твердофазного ИФА
Тест-система для ИФА ANA (UBI MAGIWELL) - для скринингового анализа на антиядерные антитела обеспечивает полуколичественное определение широкого спектра антител к сорбированному в лунках комплексу различных клеточных ядерных антигенов: двухспиральной и одноцепочечной ДНК, гистонам, рибонуклеопротеинам (РНП), SS-A, SS-B, Sm и др.
Отличительной особенностью систем ИФА ENA- скрининг и ENA- профиль (CLARK LABORATORIES) является то, что на поверхности полистерольных лунок сорбированы предварительно высокоочищенные отдельные эксрагируемые ядерные антигены: SS-A, SS-B , Sm, Sm/РНП, Scl-70 и Jo-1. В скрининговом варианте - все 6 антигенов вместе, в профильном - каждый антиген в отдельной лунке. Таким образом, обычный алгоритм диагностики заключается в первичном анализе сыворотки на скрининговой системе и повторной постановке анализа положительных сывороток на тест-системе ENA - профиль для выявления антител к конкретным антигенам. В случае положительного теста на скрининговой ANA -системе и отрицательного результата в тест-системах ENA - необходимо тестирование сыворотки на тест-системах для изолированного определения антител к ДНК, гистонам и другим антигенам, отсутствующим в системах ENA.
В случае установленного диагноза и выявленным ранее аутоантителам - для мониторинга эффективности терапии используются тест -системы для количественного определения титра антител к отдельным антигенам.
В качестве альтернативы плашечным тест- системам можно использовать пробирочные ИФА тесты фирм "ROCHE" и "Sanofi".
Положительные результаты серологического тестирования на ANA и ENA могут наблюдаться у 1 - 5 % здоровых лиц, особенно в пожилом возрасте. Определенные лекарства, например такие, как р-аминосалициловая кислота, фенитион, изониазид, гидразин, прокаинамид и некоторые другие могут индуцировать образование антиядерных антител.
^ 7. АУТОАНТИТЕЛА В ДИАГНОСТИКЕ СИСТЕМНЫХ ВАСКУЛИТОВ
Системные васкулиты – группа заболеваний, которые характеризуются хроническим воспалением и деструкцией стенок кровеносных сосудов. Этиологические факторы выполняющие тригерную роль включают: инфекционные агенты, медикаментозные препараты, опухолевую прогрессию, циркуляцию патологических белков и ЦИКов, аутоантитела. Вместе с тем, около половины всех случаев системных васкулитов не имеют явной этиологической обусловленности и расцениваются как «идиопатические». Важно помнить, что некоторые васкулиты со сходными клиническими проявлениями могут иметь существенно различный прогноз и требовать различных терапевтических подходов.
До сих пор, окончательно не отработаны классификационные схемы данной группы заболеваний. Последние классификации базируются на калибре преимущественно поражаемых сосудов и преобладающему в очаге деструкции типу клеточных элементов: нейтрофилов, моноцитов или лимфоцитов. Правда, это скорее отражает стадию процесса, нежели доминирующий патогенетический процесс.
Появление возможности определения аутоантител к нейтрофильным цитоплазматическим антигенам (ANCA ) значительно улучшило диагностику этих заболеваний. Существуют два подкласса аутоантител к нейтрофилам человека: c-ANCA (цитоплазматические ANCA) и p-ANCA (перинуклеарные ANCA). Наиболее значимыми являются антитела к ферментам первичных гранул нейтрофилов: протеиназе-3 (PR3) и миелопероксидазе (МРО), соответственно. Определение спектра ANCA (PR3, MPO) позволяет проводить дифференциальную диагностику грануломатоза Вегенера и микроскопического полиартериита. Использование ANCA как показателя активности васкулита имеет определенные преимущества перед такими классическими показателями как СОЭ и СРБ, более адекватно отражая степень активности и эффективность проводимой терапии и независимо от присоединения инфекционных осложнений.
Таблица 8. Диагностическая значимость выявления различных противонейтрофильных (ANCA) –антител
| Вид антител | Заболевание |
| Анти-МРО ANCA | Васкулиты, микроскопический полиангиит, с.Черджа-Стросса, РА, СКВ |
| Анти-PR3 ANCA | Грануломатоз Вегенера |
| Анти-BPI ANCA | Хронические инфекционные болезни, болезнь Крона, язвенный колит |
| Анти-эластаза ANCA | Эмфизема, РА, воспалительные ревматические болезни |
| Анти-катепсин G ANCA | воспалительные ревматические болезни, СКВ, синдром Шегрена, синдром Фелти |
| Анти- лизоцим ANCA | Ревматоидный васкулит, воспалительные процессы в ЖКТ, язвенный колит |
| Анти-лактоферин ANCA | РА, язвенный колит, первичный склерозирующий холангит |
^ 8. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА АНТИФОСФОЛИПИДНОГО СИНДРОМА
Антитела к фосфолипидам представляют собой гетерогенную группу аутоантител против отрицательно заряженных фосфолипидов. Они обнаруживается, в первую очередь, в тесте, определяющем антитела против кардиолипина (АСА-тест), дают ложноположительные реакции в биологических тестах на сифилис и в антикоагулянтном тесте на волчанку. Все эти три теста обнаруживают схожие, но необязательно идентичные антитела. Таким образом, для того, чтобы идентифицировать антитела к фосфолипидам, иногда приходятся использовать все перечисленные тесты.
Из различных существующих методов анализа для определения антител к фосфолипидам наиболее чувствительным является твердофазный иммуноферментный метод определения антител к кардиолипину. Присутствие этих антител у пациентов помогает выявлять больных с риском венозного и/или артериального тромбоза, часто сопровождающегося тромбоцитопенией.
Термин антифосфолипидный синдром был предложен для обозначения группы заболеваний, сопровождающихся повышенным количеством аутоантител к фосфолипидам и подразделяется на первичный (не связанный с определенной аутоиммунной патологией) и вторичный, асоциированный с СКВ или другими аутоимунными болезнями.
Антифосфолипидный синдром наиболее часто проявляется у пациентов с системной красной волчанкой или у больных волчанко-подобными заболеваниями, где критерии системной красной волчанки не выполняются. Высокие уровни антител к кардиолипину наблюдаются при тромбозах, при потере плода, при тромбоцитопении и некоторых других заболеваниях. Низкие уровни антител к кардиолипиду были найдены при различных клинических нарушениях, не относящихся к антифосфолипидному синдрому. Поэтому низкие уровни этих антител имеют ограниченное диагностическое значение.
Антифосфолипидный синдром связан более четко с антителами к кардиолипину классов IgG и IgA, чем с антителами класса IgM. Однако, при лечении наибольшим образом изменяется уровень lgM-антител. Низкие уровни антител класса IgM можно наблюдать и при других аутоиммунных заболеваниях, таких как ревматоидные артриты, первичный синдром Шенгрена, системная волчанка, вызванная применением лекарств, болезнь Лайма и сифилис.
Тест-система ImmuLisa™ ACA-Screen EUSA является удобным инструментом для предварительного выявления тех пациентов, в крови которых содержатся АСА. Последующий анализ позитивных сывороток с помощью наборов ImmuUsa™ ACA-IgG, ImmuUsa™ ACA-lgA, ImmuUsa™ ACA"IgM позволяет определить индивидуальные изотипы этих аутоантител.
Таблица 9. Синдромы, связанные с АСА
| Синдром | % встречаемости |
| Периодический тромбоз вен | 28-71 |
| Частые выкидыши | 28- 64 |
| Поперечный миелит | 50 |
| Гемолитическая анемия | 38 |
| Тромбоцитопения | 27-33 |
| Окклюзии артерий | 25 -31 |
| Livedo Riticularis (мраморная кожа) | 25 |
| Легочная гипертензия | 20 - 40 |
| СКВ | 33-57 |
Как показали проведенные исследования у пациентов с антифосфолипидным синдромом огромное значение имеет наличие антител не только к кардиолипину (АСА), но и к фосфатидилсерину, последние могут обнаруживаться как совместно с АСА, так и отдельно.
При СКВ АСА достаточно хорошо связываются и с фосфатидилсерином, в то время как некоторых инфекционных заболеваниях, АСА высокоспецифичны к кардиолипину. В связи с этим, определение отдельно антител к фосфатидилсерину является важным диагностическим критерием вторичного антифосфолипидного синдрома.
Показания для исследования на антифосфолипидный синдром:
тромбозы и васкулиты при аутоиммунных заболеваниях (оценка тяжести состояния, прогноз и мониторинг терапии)
частое прерывание беременности или внутриматочная гибель плода (возможность результативной профилактики в течение новой беременности)
неясные неврологические проявления (хорея, мигрень, эпилепсия могут быть вызваны микротромбозами)
рецидивирующая тромбоцитопения неясного генеза (уточнение диагноза)
мраморная кожа
Некоторые эндокринные заболевания сопровождаются появлением аутоантител, которые, в ряде случаев играют существенную роль в их патогенезе. К числу таких заболеваний относятся: инсулин- зависимый диабет 1 типа, тиреоидит Хашимото, болезнь Грейвса, узелковый тиреоидит, синдром "кандидоза- эндокринопатии" и тд.
Определение антител к - клеткам островков Лангерганса поджелудочной железы.
Известно, что ключевым моментом в развитии инсулинзависимого сахарного диабета 1 типа является феномен превращения - клеток из "своего" в "не свое" и активацией их аутоиммунного поражения. При медленном течении болезни самым ранним признаком патологии служит появление антител к - клеткам островков Лангерганса поджелудочной железы и, конкретно, к мембраносвязанной декарбоксилазе глутаминовой кислоты в период, когда уровень сахара в крови еще не превышает нормы, а толерантность к глюкозе остается нормальной. Поскольку первые клинические проявления диабета проявляются при поражении более 90% всех инсулин -синтезирующих клеток, антитела могут появляться за много лет (до 8 лет) до клинической манифестации болезни. Вместе с тем, присутствие антител к - клеткам коррелирует с их остаточным количеством и по мере гибели оставшихся - клеток снижается стимул к аутоиммунному ответу титр аутоантител может существенно снижаться вплоть до неопределяемых значений. Как правило, при обследовании лиц, страдающих диабетом 1 типа антитела к островковым клеткам выявляются в 50 - 80 % случаев. Частота встречаемости этих аутоатител у родственников (1-ой степени) диабетиков достигает 2 - 5 %. Известно, что ежегодно у 11% этой группы людей возникают симптомы диабета.
Определение антител к - клеткам островков Лангерганса поджелудочной железы проводится как методом непрямой иммунофлуоресценции, так и методом твердофазного ИФА. В первом случае в качестве субстрата используются срезы поджелудочной железы обезьян, во втором- в лунках планшета сорбируются очищенные антигены островковых клеток. Гемолиз, липемия и микробная контаминация препятствуют проведению анализа. Сыворотки, содержащие большую концентрацию ANA затрудняют определение, особенно при проведении РНИФ.
Определение аутоантител против антигенов щитовидной железы
При заболеваниях щитовидной железы важное значение имеет содержание в сыворотке пациента антител к тиреоидной пероксидазе (Анти-ТПО) и антител к тиреоглобулину (Анти-ТГ). Поскольку их уровни изменяются независимо друг от друга, рекомендуется определять одновременно оба типа антител.ТПО является антигенным компонентом тиреоидного микросомального антигена и представляет собой слабо гликозилированный гемсодержащий белок, играющий важную роль в процессе иодирования тиреоглобулина и синтезе тиреоидных гормонов. Антитела к ТПО присутствуют в сыворотке пациентов с зобным и атрофическим тиреоидитом или первичным тиреотоксикозом. Наиболее высокие концентрации присутствуют у больных с фиброзным или оксифильным вариантом зоба Хашимото. У пациентов с болезнью Грейвса (Базедова болезнь) образуются оба типа антител, но в достаточно низких концентрациях. Высокие концентрации антител к ТГ характерны для сывороток пациентов с гипофункцией щитовидной железы, фиброзным зобом Хашимото, миксидемой. Антитиреоидные антитела более характерны для аутоиммунных заболеваний щитовидной железы, в этих случаях титры аутоантител выше.
Таблица 10. Частота (%) встречаемости антитиреоидных аутоантител
^ 10. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА АУТОИММУННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ПЕЧЕНИ
Согласно современной классификации хронического гепатита аутоиммунный гепатит (АИГ) определяется как неразрешившийся, преимущественно перипортальный гепатит с наличием гипергаммаглобулинэмии и тканевых аутоантител, в большинстве случаев регрессирующий под влиянием иммуносупрессивной терапии. В настоящее время в группу аутоиммунных болезней печени, наряду с аутоиммунным гепатитом включены первичный билиарный цирроз (поражение мелких желчных протоков с наличием антимитохондриальных антител (АМА) ), аутоиммунный холангит (поражение мелких протоков в отсутствии АМА), первичный склерозирующий холангит (поражение крупных желчных протоков).
Патогенез АИГ изучен недостаточно. Известно, что в развитии хронического гепатита этиологии главную роль играет иммунная система. Установлено, что сывороточные аутоантитела достаточно часто обнаруживаются при хронических гепатитах любой этиологии (табл.11). Для ANA, обнаруживаемых при АИГ и других заболеваниях печени не удалось выявить специфических нуклеарных антигенов и подтипа ANA. Мишенями для аутоиммунных процессов при хронических заболеваниях печени различной этиологии (АИГ, гепатит в рамках аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-типа, аутоиммунитет, индуцированный гепатотропными вирусами, лекарственных гепатит) являются ферменты метаболизма ксенобиотиков 1 фазы (цитохром Р-450) и II- фазы (уридин дифосфат глюкоронозил трансфераза - UGT).
Таблица 11. Аутоантитела, обнаруживаемые при различной этиологии хронических гепатитов.
| Этиология хронического гепатита | Обнаруживаемые аутоантитела |
| Вирусный гепатит В | |
| Вирусный гепатит С | ANA, SMA, LKM-1, GOR |
| Вирусный гепатит D | LKM-3 (UGT) |
| АИГ 1-го типа | ANA, SMA, антиактиновые антитела |
| АИГ 2-го типа | LKM-1 |
| АИГ 3-го типа | SLA |
| Лекарственный гепатит | ANA, LKM-1 |
| Криптогенный | нет |
АИГ 1-го типа (наличие сывороточных ANA, SMA, антител к актину) составляет 85% всех с АИГ. Наблюдается преимущественно у женщин (8:1). Поражает лиц старшего возраста, характеризуется менее частыми внепеченочными проявлениями и относительно благополучным прогнозом. АИГ- 2-го типа (наличие сывороточных LKM-1) составляет не более 15 % всех случаев АИГ, среди которых преобладают лица молодого возраста (от 2 до 14 лет). Часто сопровождается системными проявлениями и неблагоприятным прогнозом.
АИГ- 3-го типа (наличие SLA) чаще развивается у молодых женщин (90%) и по мнению ряда автором представляет собой один из вариантов АИГ 1-го типа.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
^ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Ширинский В.С. "Аутоиммунные заболевания: патогенез, диагностика, принципы лечения", Методическое пособие для студентов и врачей, Новосибирск, 1997 г
Серов В.В., Зайратьянц О.В. "Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни", Архив патологии, 1992 г., т.54, стр. 5-11
Апросина З.Г., Серов В.В. "Аутоиммунный гепатит (история изучения, современные аспекты)", Архив патологии, 1998 г., т.60,№3, стр.71-75.
Покровский В.И., Гордиенко С.П. "Иммунология инфекционного процесса", Руководство для врачей, М., 1994 г.
Протопопов Б.В. "Основные понятия клинической иммунологии", Руководство для практических врачей, Красноярск, 1995г.
Vijay Kamar, M.A. Janderski "Antinuclear Antibody testing", ANTIBODY, 1995, 8/CLN, P. 6, 8
Nakamura R. M., Tan E. M. "Recent Advances in Laboratory Test and the Significance of Autoantibodies to Nuclear Antigens in Systemic Rheumatic Disease" Clin. Lab Med., 1986, 6, p. 41 - 53
McCarty G. A., Valencia D. W., Fritzler M.J. "Antnuclear Antibodies: Contemporary Techniques and Clinical Application to Connective Tissue Disease. In: Antinuclear Antibodies. Oxford Univ. Press, N.Y., 1984, p. 1 - 95.
Иммуноферментный анализ: наборы и оборудование, Группа компаний БиоХимМак, 2002г.
Клиническая иммунология и аллергология, изд. Практика, М.,2000г.
T.S. de Araujo, R.S. Kirsner “Vasculitis”, Wounds 2001,13(3) p.99-110.
Антигены микроорганизмов. Антигенная структура бактерий. Типовые, видовые, групповые антигены. Протективные антигены. Перекрёстно-реагирующие антигены, значение.
Бактериальные антигены:
- Группоспецифические (имеются у разных видов одного рода или семейства)
- Видоспецифические (у представителей одного вида)
- Типоспецифические (определяют серологический вариант внутри одного вида)
- Штаммоспецифические
- Стадиоспецифические
- Перекрестнореагирующие антигены (сходные, одинаковые у человека и микроба)
По локализации:
О-Аг – соматический (ЛПС клеточной стенки)
Н-Аг – жгутиковый (белковой природы)
К-Аг – капсульный (ПС, белки, полипептиды)
Аг пилей (фимбриальные)
Цитоплазматические Аг (мембрана, ЦП)
Экзотоксины (белки)
Эктоферменты
О-АГ - липополисахарид клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Состоит из полисахаридной цепочки и липида А. Полисахарид термостабилен, химически устойчив, слабая иммуногенность. Липид А - содержит глюкозамин и ЖК, онобладает сильной адьювантной, неспецифической иммуностимулирующей активностью и токсичностью. В целом ЛПС является эндотоксином. Уже в небольших дозах вызывает лихорадку из-за активации макрофагов и выделения ими ИЛ1, ФНО и других цитокинов, дегрануляцию гранулоцитов, агрегацию тромбоцитов.
Н-АГ входит в состав бактериальных жгутиков, основа его - белок флагеллин. Термолабилен.
К-АГ - это гетерогенная группа поверхностных, капсульных АГ бактерий. Οʜᴎ находится в капсуле. Содержат главным образом кислые полисахариды, в состав которых входят галактуроновая, глюкуроновая кислоты.
Протективные ангтигены – эпитопы экзогенных антигенов (микробов), антитела против которых обладают наиболее выраженными защитными свойствами, что предохраняет организм от повторной инфекции, используются для получения вакцин. Очищенные протективные антигены бывают "идеальными" вакцинными препаратами.
Перекрестно-реагируюшие антигенные детерминанты встречающиеся у МО и человека/животных. У микробов различных видов и у человека встречаются общие, сходные по строению АГ. Эти явления называются антигенной мимикрией. Часто перекрестнореагируюшие антигены отражают филогенетическую общность данных представителей, иногда являются результатом случайного сходства конформации и зарядов - молекул АГ. К примеру, АГ Форсмана содержится в эритроцитах барана, сальмонеллах и у морских свинок. Гемолитические стрептококки группы А содержат перекрестно реагирующие АГ (в частности, М-протеин), общие с АГ эндокарда и клубочков почек человека. Такие бактериальные антигены вызывают образование антител, перекрестно реагирующих с клетками человека, что приводит к развитию ревматизма и постстрептококкового гломерулонефрита. У возбудителя сифилиса есть фосфолипиды, сходные по строению с теми, которые имеются в сердце животных и человека. По этой причине кардиолипиновый антиген сердца животных используется для выявления антител к спирохете у больных людей (реакция Вассермана).
Русско-английский перевод ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ
cross-reacting antigens
Чибисова О.И., Смирнов Н.Н.. Новый Русско-Английский биологический словарь. New Russian-English biological dictionary . 2003
→ Russian-English dictionaries → New Russian-English biological dictionary
Еще значения слова и перевод ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ с английского на русский язык в англо-русских словарях и с русского на английский язык в русско-английских словарях.
More meanings of this word and English-Russian, Russian-English translations for the word «ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ» in dictionaries.
- ПЕРЕКРЕСТНО РЕАГИРУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ — 1) interfering antigens 2) shared antigens
- АНТИГЕНЫ — Antigens
Русско-Американский Английский словарь - ПЕРЕКРЕСТНО — (напр. закрутить гайки, винты) in crisscross manner
Русско-Английский словарь по строительству и новым строительным технологиям - SHARED ANTIGENS
- INTERFERING ANTIGENS — близкородственные антигены, перекрёстно реагирующие антигены
Новый Англо-Русский словарь по биологии - CROSS-REACTING HAPTENS
Новый Англо-Русский словарь по биологии - CROSS-REACTING ANTIGENS
Новый Англо-Русский словарь по биологии - SHARED ANTIGENS — близкородственные антигены, перекрёстно реагирующие антигены
- INTERFERING ANTIGENS — близкородственные антигены, перекрёстно реагирующие антигены
Новый Англо-Русский биологический словарь - CROSS-REACTING HAPTENS — перекрёстно реагирующие гаптены, перекрёстно родственные гаптены
Новый Англо-Русский биологический словарь - CROSS-REACTING ANTIGENS — близкородственные антигены, перекрёстно-реагирующие антигены
Новый Англо-Русский биологический словарь - ЭВОЛЮЦИОННО ДАЛЕКИЕ АНТИГЕНЫ — - далекие антигены
Новый Русско-Английский биологический словарь - ЧУЖЕРОДНЫЕ АНТИГЕНЫ
Новый Русско-Английский биологический словарь - ПЕРЕКРЕСТНО РЕАГИРУЮЩИЕ ГАПТЕНЫ — cross-reacting haptens
Новый Русско-Английский биологический словарь - НЕРОДСТВЕННЫЕ АНТИГЕНЫ — (антигены, не имеющие общих детерминант) "nonshared" antigens
Новый Русско-Английский биологический словарь - ДАЛЕКИЕ АНТИГЕНЫ — - эволюционно далёкие антигены distantly related antigens
Новый Русско-Английский биологический словарь - COMMON ANTIGENS — гетерогенные антигены, гетерофильные антигены, перекрестно реагирующие антигены
Новый Англо-Русский медицинский словарь - КРОВЬ — КРОВЬ У человека и высших животных на поверхности клеток крови, особенно эритроцитов, имеются генетически обусловленные факторы - т.н. вещества групп …
Русский словарь Colier - STICKY ANTICIPATIONS — медленно меняющиеся или реагирующие на обстановку антиципации, неэластичные ожидания
- INTERCROSS — гл. 1) взаимно пересекаться 2) скрещивать(ся) (о разных породах) 3) перекрестно опылять, переопылять перекрестное опыление, переопыление межпородное скрещивание (взаимно) пересекаться …
Большой Англо-Русский словарь - HETEROGENETIC ANTIGENS — иммунологичегкие сходные антигены, находящиеся в неродственных организмах
Большой Англо-Русский словарь - CROSSING SYMMETRIC — мат. перекрестно симметричный
Большой Англо-Русский словарь - — мат. перекрестно симметричное представление
Большой Англо-Русский словарь - CROSSING-ODD VARIABLE — мат. перекрестно нечетная переменная
Большой Англо-Русский словарь - CROSSING-EVEN VARIABLE — мат. перекрестно четная переменная
Большой Англо-Русский словарь - CROSSBAR — 1. поперечина; траверса; поперечная балка, перекладина; распорка; раскос 2. перемычка 3. горн. верхняк 4. горизонтальная колонка (бурильного молотка) 5. ребро …
Большой Англо-Русский словарь - CROSS-PLY LAMINATE — перекрестно-армированный слоистый пластик
Большой Англо-Русский словарь - CROSS-INTERLEAVED — cross-interleaved вчт. перекрестно- перемежаемый
Большой Англо-Русский словарь - CROSS-FERTILIZE — гл. перекрестно опылять (растения) (ботаника) перекрестно опылять (зоология) перекрестно оплодотворять cross-fertilize перекрестно опылять (растения)
Большой Англо-Русский словарь - CROSS-FERTILIZE — Перекрестно опылять
Американский Англо-Русский словарь - INTERCROSS — 1. ʹıntəkrɒs n 1> перекрёстное опыление, переопыление 2> межпородное скрещивание 2. ͵ıntəʹkrɒs v 1. (взаимно) пересекаться (о линиях и …
- CROSS-FERTILIZE — v 1> бот. перекрёстно опылять 2>
Англо-Русско-Английский словарь общей лексики - Сборник из лучших словарей - CROSS-PLY LAMINATE
Большой Англо-Русский политехнический словарь - CROSS-PLY LAMINATE — перекрёстно-армированный слоистый пластик
Большой Англо-Русский политехнический словарь - РУССО - SYMMETRIC — 1) симметрирующий 2) симметрический 3) симметричный. absolutely symmetric function — абсолютно симметрическая функция almost symmetric channel — почти симметричный канал axially symmetric field — …
- CROSSING-SYMMETRIC REPRESENTATION — матем. перекрёстно симметричное представление
Англо-Русский научно-технический словарь - CROSSING-ODD VARIABLE — матем. перекрёстно нечётная переменная
Англо-Русский научно-технический словарь - CROSSING-EVEN VARIABLE — матем. перекрёстно чётная переменная
Англо-Русский научно-технический словарь - CROSSING SYMMETRIC EXPRESSION — матем. перекрестно симметричное выражение
Англо-Русский научно-технический словарь - CROSSING SYMMETRIC — матем. перекрёстно симметричный
Англо-Русский научно-технический словарь - INTERCROSS — гл.1) взаимно пересекаться 2) скрещивать(ся) (о разных породах) 3) перекрестно опылять, переопылять
Англо-Русский словарь Tiger - CROSS FERTILIZE — (n) перекрестно оплодотворить; перекрестно оплодотворять; перекрестно опылить; перекрестно опылять
English-Russian Lingvistica"98 dictionary - CROSS-FERTILIZE — v 1) бот. перекрёстно опылять 2) зоол. перекрёстно оплодотворять
Новый большой Англо-Русский словарь - Апресян, Медникова - CROSS-FERTILIZE — v 1> бот. перекрёстно опылять 2> зоол. перекрёстно оплодотворять
Большой новый Англо-Русский словарь - CROSS FERTILIZE
- CROSS FERTILIZE — перекрестно опылять, перекрестно оплодотворять, помогать друг другу советами
English-Russian-dictionary - Bed release - NONSHARED ANTIGENS — чужеродные антигены (антигены, не имеющие общих детерминант), неродственные антигены (антигены, не имеющие общих детерминант)
Новый Англо-Русский словарь по биологии - MAIN HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS — MHC-антигены, антигены главного комплекса гистосовместимости
Новый Англо-Русский словарь по биологии - HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS — H-антигены, антигены гистосовместимости
Новый Англо-Русский словарь по биологии - HETEROGENETIC ANTIGENS — - heterophil antigens гетерогенетические антигены, гетерофильные антигены
Новый Англо-Русский словарь по биологии
Иммунный ответ организма: определение, условия развития. Антигены: строение, свойства, классификация. Т-зависимые и Т-независимые антигены. Суперантигены.
Иммунный ответ - это сложная многокомпонентная кооперативная реакция ИС организма, индуцированная антигеном и направленная на его элиминацию. Явление иммунного ответа лежит в основе иммунитета.
Иммунный ответ зависит от: 1 Антигена - свойства, состав, молекулярная масса, доза, кратность попадания, длкгеганость контакта; 2 Состояния организма - иммунологическая реактивность; 3 Условий внешней среды.
Для иммунного ответа характерно: 1 Клональность - есть клоны Т- и В-лимфоцитов, которые специфичны по отношению к определенным эпитопам (их совокупность называется детерминантной группой);2 Специфичность;3 Разнообразие AT и TCR;4 Формирование в клетках и молекулах эффекторов и клеток памяти;5 Специфические механизмы действия совместимы с неспецифичными;6 Контролирование геномом,7 Деление на естественный и искусственный;
Компоненты иммунного ответа: 1 Антигены;2 Антигенперерабатывающие и антигенпрезентирующие клетки (имакрофаги);3 Антигенраспознающие клетки (В- и Т-лимфоциты и их субпопуляции),4 Антигенраспознающие молекулы (ВЦР, молекулы главного комплекса гистосовместимости);5 Цитокины - гемопоэтические, ростовые, регуляторные, рецепторные.
Иммунный ответ развивается в периферических лимфоидных органах. В ИО участвуют макрофаги, Т- и В-лимфоциты, фибробласты, ретикулярные клетки. Различают гуморальный,клеточныйисмешанннный иммунный ответ, развитие которых происходит в несколько этапов.
ГИО (антителообразование) - Основой гуморального иммунного ответа является активация В-лимфоцитов и их дифференцировка в плазматические клетки (плазмоциты), которые синтезируют специфические к вызвавшему иммунный ответ антигену антитела (иммуноглобулины).
КИО - сложная кооперативная реакция организма, индуцируемая антигеном и реализуемая посредством Т-системы иммунитета в кооперации с АПК, которая завершается формированием антигенспецифических Т-лимфоцитов, выполняющих регуляторные и эффекторные функции.Задачи: развитие и регуляция гуморального и клеточного ответа, элиминация антигена из организма.
Макрофаги участвуют как в естественном, так и в специфическом ИО. Зрелые макрофаги имеют рецепторы к АГ (Fc), СЗb-рецепторы, антигены ГКГС. На ранней стадии ИО макрофаги выполняют функцию презентации АГ - в результате фагоцитоза АГ расщепляется, а его эпитоп выносится на мембрану в комплексе с ГКГС2. На конечной стадии ИО макрофаг активируется лимфокинами.
В-лимфоциты - распознают АГ, участвуют в ГИО, имеют рецепторы к эритроцитам мышей, Fc, СЗЬ, к АГ ГКГС. Они не имеют специфичных антигенраспознающих рецепторов. Антиген-распознающим рецептором является молекула иммуноглобулина.
Т- лимфоциты - разделяются на четыре основные субпопуляции - Т-хелперы, Т-супрессоры, Т-киллеры, и Т -эффекторы. Все они имеют рецепторы к эритроцитам барана, к иммуноглобулинам, белкам системы комплемента (но не имеют рецепторов к СЗb), к интерферонам, к антигенам, имеют антигены ГКГС1 и ГКГС2. Субпопуляции Т-лимфоцитов неоднородны, так, Т-хелперы разделяются на две группы - Т-хелперы 1 и, Т-хелперы 2 . Первые являются активаторами КИО, а вторые - ГИО. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный, антивирусный, антибактериальный иммунитет, ГЗТ.
Антигены - генетически чужеродные вещества, которые при внедрении в организм способны стимулировать иммунный ответ (клеточную реакцию, образование АТ, аллергию, толерантность) и специфически реагировать с образовавшимися АТ как in vivo, так in vitro.
Структурно-функциональные части молекулы Аг:
1. Стабилизирующая (носитель) – 97-99 % массы: макромолекулы (белки), клетки (любые), в искусственных условиях могут быть корпускулярные частицы. Свойства носителей: высокая молекулярная масса, сложное строение. Функция – индукция иммунного ответа.
2. Детерминантная группа (эпитоп): олигосахариды, олигопептиды, группа NH2. Свойства:низкая молекулярная масса, жесткая структура, слабая метаболическая активность, чужеродность для организма. Функция – специфичность антител и эффекторных Т- лимфоцитов при иммунном ответе..
Эпитопы АГ: поверхностные, скрытые (конформационные), Т-клеточные (распознаются ТКР), В-клеточные (распознаются ВКР). Эпитопная плотность – число в 1 молекуле Аг.
Свойства АГ:
Иммуногенность – способность индуцировать ИО организма.
Антигенность – способность специфически взаимодействовать.
Полный (полноценный) Аг обладает двумя свойствами. Гаптен (неполный) – Аг, не обладает иммуногенностью.
Классификация:
1. По иммуногенности: сильные (вводится большая доза, но показатели иммунитета низкие), слабые (вызывает высокие показатели иммунитета в небольших дозах), суперантигены (Антигены микробов, взаимодействующие с молекулами ГКГ II класса АПК и ТКР Т-лимфоцитов, вне антигенсвязывающей щели, т. е. не в активных центрах. Присоединяются как бы сбоку молекул ГКГ II и ТКР. Они блокируют возможный специфичный иммунный ответ и вызывают поликлональную активацию лимфоцитов, выброс цитокинов и, затем, гибель Т-лимфоцитов с явлениями иммунодефицита).
2. По чужеродности для организма – носителя Аг: Гетеро- (ксено-) Аг (для человека – это Аг бактерий, растений, вирусов, животных), Гомо- (алло-) Аг – это Аг других особей вида, Ауто-Аг: поздние белки (сперма, молоко), вещества «забарьерных» органов, собственные клетки с измененной поверхностью, эмбриональная ткань.
3. В зависимости от типа ИО: иммуногены, аллергены, толерогены, трансплантационные.
4. По связи иммунного ответа с тимусом: Т-зависимые, Т-независимые.
Антигены микроорганизмов. Антигенная структура бактерий. Типовые, видовые, групповые антигены. Протективные антигены. Перекрёстно-реагирующие антигены, значение.
Бактериальные антигены:
- Группоспецифические (имеются у разных видов одного рода или семейства)
- Видоспецифические (у представителей одного вида)
- Типоспецифические (определяют серологический вариант внутри одного вида)
- Штаммоспецифические
- Стадиоспецифические
- Перекрестнореагирующие антигены (сходные, одинаковые у человека и микроба)
По локализации:
О-Аг – соматический (ЛПС клеточной стенки)
Н-Аг – жгутиковый (белковой природы)
К-Аг – капсульный (ПС, белки, полипептиды)
Аг пилей (фимбриальные)
Цитоплазматические Аг (мембрана, ЦП)
Экзотоксины (белки)
Эктоферменты
О-АГ - липополисахарид клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Состоит из полисахаридной цепочки и липида А. Полисахарид термостабилен, химически устойчив, слабая иммуногенность. Липид А - содержит глюкозамин и ЖК, онобладает сильной адьювантной, неспецифической иммуностимулирующей активностью и токсичностью. В целом ЛПС является эндотоксином. Уже в небольших дозах вызывает лихорадку из-за активации макрофагов и выделения ими ИЛ1, ФНО и других цитокинов, дегрануляцию гранулоцитов, агрегацию тромбоцитов.
Н-АГ входит в состав бактериальных жгутиков, основа его - белок флагеллин. Термолабилен.
К-АГ - это гетерогенная группа поверхностных, капсульных АГ бактерий. Они находится в капсуле. Содержат главным образом кислые полисахариды, в состав которых входят галактуроновая, глюкуроновая кислоты.
Протективные ангтигены – эпитопы экзогенных антигенов (микробов), антитела против которых обладают наиболее выраженными защитными свойствами, что предохраняет организм от повторной инфекции, используются для получения вакцин. Очищенные протективные антигены могут быть "идеальными" вакцинными препаратами.
Перекрестно-реагируюшие антигенные детерминанты встречающиеся у МО и человека/животных. У микробов различных видов и у человека встречаются общие, сходные по строению АГ. Эти явления называются антигенной мимикрией. Часто перекрестнореагируюшие антигены отражают филогенетическую общность данных представителей, иногда являются результатом случайного сходства конформации и зарядов - молекул АГ. Например, АГ Форсмана содержится в эритроцитах барана, сальмонеллах и у морских свинок. Гемолитические стрептококки группы А содержат перекрестно реагирующие АГ (в частности, М-протеин), общие с АГ эндокарда и клубочков почек человека. Такие бактериальные антигены вызывают образование антител, перекрестно реагирующих с клетками человека, что приводит к развитию ревматизма и постстрептококкового гломерулонефрита. У возбудителя сифилиса есть фосфолипиды, сходные по строению с теми, которые имеются в сердце животных и человека. Поэтому кардиолипиновый антиген сердца животных используется для выявления антител к спирохете у больных людей (реакция Вассермана).