Message sur le sujet des hormones. Hormones de chimie. La glande thyroïde attend un miracle
introduction
Après avoir étudié l'anatomie, la morphologie et la physiologie hormonale, nous savons déjà que les hormones jouent un rôle très important dans l'organisme humain et animal. Et le cours de ce travail d'échange, je veux explorer la biochimie des hormones, c'est-à-dire En savoir plus sur leur composition chimique et sur leur structure, la même chose pour savoir quels processus chimiques procèdent à la participation des hormones dans les organismes vivants.
Les hormones sont ce qui nous rend spéciaux et contrairement au reste. Ils prédéterminent nos caractéristiques physiques et mentales. Nous grandissons haut ou pas très, plein ou mince.
Nos hormones affectent tous les aspects de nos vies - du moment de la conception à la mort même. Ils affecteront notre croissance, notre développement sexuel, notre formation de nos désirs, sur l'échange de substances dans le corps, sur la forteresse des muscles, sur la netteté de l'esprit, le comportement, même sur notre rêve.
Le mot "hormone" provoque souvent des associations frivoles: quelqu'un qu'ils se distinguent dans l'abondance et ils jouent également quelque part. Mais sur la façon dont les hormones jouent, nous allons parler une autre fois. Maintenant, à propos de la façon dont ils travaillent.
Ce système de contrôle étonnant est originaire de l'évolution, probablement un peu plus tard que la multicellularité et simultanément avec le système sanguin. En fait, même des créatures unicellulaires ne sont pas indifférentes aux signaux chimiques provenant de l'extérieur, y compris d'autres cellules. Mais seuls multililever pouvaient apparaître une régulation multi-niveaux sophistiquée, appelée système endocrinien.
Il gère ces fonctions du corps, qui sont le plus souvent au-delà de la volonté et de la conscience, de la transformation des nutriments à aimer, de la croissance des mains, des pieds et du torse aux sautes d'humeur, de la conception d'un enfant à l'activité mystérieuse de l'interne Organes que beaucoup de leurs propriétaires et noms oui, non connus. Au contraire, ces fonctions sont au-delà de la volonté, car elles ne sont pas contrôlées par le système nerveux, mais un système endocrinien. Les cellules spéciales dans les glandes et les tissus produisent des hormones (du grec. Hormamo - apportez-vous, encouragez). Ces substances sont libérées dans des espaces extracellulaires, dans le sang et la lymphe, et leurs courants entrent dans les "cibles" - organes et cellules et produisent les effets nécessaires. Il est à noter qu'ils travaillent à des concentrations très faibles - jusqu'à 10-11 mol / l.
Hormones (de grecque. Hormao - I apporte une motion, rapidement) - des substances biologiquement actives produites par des glandes de sécrétion interne et se démarquent directement dans le sang, la lymphe ou la liqueur. (Kononsky). Ils ont une action strictement spécifique et électorale pouvant augmenter ou réduire le niveau d'activité vitale du corps.
Les hormones en surbrillance des glandes endocrines diffèrent des autres substances biologiquement actives à proximité des propriétés:
1. L'action des hormones est de nature distante, en d'autres termes, les organes que la Loi sur les hormones sont loin de la glande.
2. L'action des hormones est strictement spécifique. Certaines hormones agissent uniquement sur certaines cellules - cibles, d'autres - à de nombreuses cellules différentes.
3. Les hormones ont une activité biologique élevée.
4. Loi sur les hormones uniquement sur les cellules vivantes.
Nature chimique et classification hormonale
Les hormones doivent être classées en trois caractéristiques principales.
1. Dans la nature chimique
2. Selon l'effet (signe d'action) - passionnant et freinage.
3. Sur le lieu d'action sur les organes - cibles ou autres glandes: 1) effecteur; 2) tropic.
Actuellement, plus d'une centaine d'hormones et demi de différents organismes multicellulaires sont également décrits.
Dans la nature chimique, les hormones sont divisées en groupes suivants: le peptide protéique, les dérivés d'acides aminés et des hormones stéroïdes. Le premier groupe est des hormones d'hypothalamus et de glandes hypophysaires, de pancréas et de glandes parathyroïdiennes et d'hormones de la glande thyroïde de Calthonine. Certaines hormones, telles que la folliculicularité et le thyrotrope, sont des glycoprotéines - des chaînes peptidiques, "décorées de glucides". Les hormones de peptide et de protéines agissent généralement sur des procédés intracellulaires à travers des récepteurs spécifiques situés sur la membrane de surface des cellules cibles. Les hormones ayant une protéine ou une nature polypeptide sont appelées Tropins, car elles ont un effet stimulant dirigé sur la croissance et le métabolisme du corps et la fonction des glandes endocrines périphériques. Considérez des hormones naturelles de la nature protéine-peptide.
Une hormone thyrotrope (thyrotropine) est un glucoprotéide de protéines complexes avec un poids moléculaire d'environ 10 000. Il stimule la fonction de la glande thyroïde, active les enzymes de protéase et contribue à l'effondrement de la thyroglobuline dans la glande thyroïde. À la suite de la protéolyse, les hormones thyroïdiennes sont exemptées de la thyroxine et de la triiodythonique, qui viennent au sang et avec les organes et les tissus concernés. La thyrotrophine contribue à l'accumulation d'iode dans la glande thyroïde, alors qu'elle augmente le nombre de cellules et leur activité est activée.
La thyareotropine allouera en permanence la glande pituitaire en petites quantités. L'isolement de celui-ci est réglementé par des solides neurotosecrètes de l'hypothalamus.
L'hormone stimulante du follicule fournit le développement du follicule dans les ovaires et la spermatogenèse dans le semenniki. C'est une protéine de glucoprotéine avec un poids moléculaire de 67 000.
Les dérivés des acides aminés sont des amines synthétisées dans la couche cérébrale des glandes surrénales (adrénaline et norépinéphrine) et dans l'épiphyse (mélatonine), ainsi que les hormones contenant de l'iode de la glande thyroïde triiodothyronine et de la thyroxine (tétraodine), de la La tyrosine acide amino, qui, à son tour, est synthétisée à partir d'une phénylaline d'acides aminés indispensable. Celles-ci incluent les hormones de la couche cérébrale de la noraderénaline et de l'adrénaline, ainsi que des hormones de la glande thyroïde - la triiodothyronine et la thyroxine.
L'étude biochimique de la glande thyroïde a commencé avec l'ouverture du contenu d'une quantité importante d'iode de l'iode (Bauman, 1896). Osvald (1901) a été découvert par la protéine contenant de l'iode de la thyroglobuline. En 1919 Cendal avec hydrolyse de la thyroglobuline a alloué une substance cristalline contenant environ 60% de l'iode. Il a appelé cette thyroxine acide aminé (tétiodinine). La thyroglobuline mangeant dans la glande thyroïde n'entre pas dans le sang en tant que telle. Il est soumis à la première division enzymatique, qui a obtenu les thyroxines contenant de l'iode et sont les produits séparés dans le sang. Dans les tissus du corps des thyroxines, les transformations chimiques formées par les produits sont évidemment et ont leur propre effet sur les systèmes enzymatiques localisés dans la mitochondrime. Il a été constaté que la thyroxine est distribuée dans des cellules comme suit: Dans le noyau cellulaire - 47 mg /%, en mitochondries - 34 mg /%, microscoms - 43 mg /% et cytoplasme - 163 mg /%.
Les hormones thyroïdiennes sont des dérivés tyroniques. En 1927 Harrington et Bargere ont installé la structure de la thyroxine, qui peut être considérée comme une dérivée l - Tironin. Tronin dans le corps est formé de l'acide aminé l - tyrosine. 199.
En plus de la thyroxine, dans la glande thyroïde et le plasma sanguin, il y a une autre connexion associée à celle-ci - Trioiodothironine.
La couche corticale et cérébrale des glandes surrénales de mammifères sécrètent des hormones, diverses dans la nature chimique et l'action physiologique.
L'hormone de la couche cérébrale est l'adrénaline. L'adrénaline est un produit d'oxydation et de décarboxylation d'acides aminés tyrosine. En plus de l'adrénaline, la couche cérébrale des glandes surrénales produit également de la norépinéphrine, différant de l'adrénaline en l'absence d'un groupe méthyle dans sa molécule:
L'adrénaline et la norépinéphrine sont produites par diverses cellules de la couche cérébrale. La biosynthèse d'adrénaline commence par l'oxydation de la phénylalanine, qui se transforme en tyrosine; La tyrosine sous l'influence de DOF-oxydase Enzyme se transforme en 3,4-déshydrooxiphénylalanine (DOF). Ce dernier est décarboxylé et amine est formée et norépinéphrine de celui-ci. L'adrénaline se pose déjà comme un produit de la méthylation de la norépinéphrine.
Le troisième groupe est juste responsable d'une réputation frivole que les hormones acquises dans les personnes: ce sont des hormones stéroïdes synthétisées dans le cortex surrénalien et dans les glanes de germes. En regardant leur formule générale, il est facile de deviner que leur prédécesseur biosynthétique est le cholestérol. Les stéroïdes diffèrent du nombre d'atomes de carbone dans la molécule: C21 - hormones du cortex surrénalien et de la progestérone, C19 - Hormones sexuelles des hommes (androgènes et testostérone), C18 - Hormones sexuelles des femmes (œstrogènes). De nombreuses hormones sont des membres de familles ayant une structure similaire, qui reflète le processus d'évolution moléculaire. Les hormones stéroïdes se dissolvent dans les graisses et pénètrent facilement à travers les membranes cellulaires. Leurs récepteurs sont dans le cytoplasme ou le noyau de cellules cibles.
Actuellement, plusieurs douzaines de stéroïdes sont isolés du cortex surrénalien. Beaucoup d'entre eux sont biologiquement inactifs, à l'exception de tels que l'aldostérol, l'hydrocortisone, la cortisone, le corticostéroïde, le 11-déshydro-platon, le 11-désoxyticostérone, le 17-oxy-11-désoxykortico-sterone et l'oxycorticulostérone et quelques autres. Les stéroïdes sont largement utilisés dans la pratique thérapeutique. Beaucoup d'entre eux sont synthétisés et utilisés dans le traitement des maladies sanguines, de la rhumatisme, de l'asthme bronchique, etc.
À l'heure actuelle, on pense que les glandes surrénales énumérées au-dessus des corticostéroïdes sont principalement sécrétées par la 17-oxycorticulostérone, la corticostérone et l'aldostérone. Tous ont la structure tétracyclique du cyclopentan-hydrofénantrène. La base structurelle d'un tel type de composé cyclique est également caractéristique de nombreux autres composés des stéroïdes (cholestérol, acides biliaires, provitamine D, hormones germinales). Beaucoup de ces stéroïdes contiennent 21 atomes de carbone et peuvent être considérés comme empêchés de prévenir la grossesse ou de son isomère-alalopren.
Les stéroïdes du cortex surrénalien diffèrent en présence ou en absence de groupes carboxyle et hydroxyle, ainsi que des doubles liaisons entre les quatrième et cinquième atomes de carbone.
Cortisol (hydrocortisone) Le plus actif de glucoprotéines naturelles ajuste les glucides, la protéine et l'échange gras, provoque la décomposition du tissu lymphoïde et de freiner la synthèse du tissu conjonctif.
La corticostérone ne contient pas de groupe hydroxyle au septième atome de carbone et son effet diffère de l'action de l'hydrocortisone. Il n'a pas d'effet anti-inflammatoire, presque n'agit pas sur le tissu lymphoïde et n'est pas efficace dans les maladies dans lesquelles l'hydrocortisone est utilisée avec succès. Différentes espèces animales secèrent une quantité inégale de ces hormones.
Les hormones stéroïdes comprennent également des hormones sexuelles. Ce sont les stéroïdes androgéniques (mâles) et œstrogéniques (femelle).
Des hormones naturelles androgènes, la testostérone et l'androtérone sont plus efficaces. L'androterone est un corticostéroïde, puisque le dix-septième carbone atome est un groupe de Keto. La testostérone n'est qu'un stéroïde. Il est proche de l'hydrocarbure polycyclique et de l'androstan. Les androgènes diffèrent des corticostéroïdes contenant vingt et un atome de carbone, un manque de chaîne latérale au dix-septième atome de carbone.
La testostérone diffère de Androstan en ce sens qu'elle a une double liaison dans la position de quatre et cinq, le groupe Keto dans la position trois et du groupe hydroxyle dans la dix-septième position. Dans le corps, il se séparent et pendant sa carie, avec d'autres métabolites, l'androstérone est formée.
Les hormones sexuelles des hommes sont des hormones anaboliques, elles stimulent la synthèse et l'accumulation de protéines dans les muscles, est la plus prononcée au jeune âge. Androsteron ne manifeste que l'action sexuelle, mais pas d'anabolique.
Les androgènes sont des synergistes (renforcer l'action) de certaines autres hormones (par exemple, corticostéroïdes, hormone de croissance et autres). Dans la pratique médicale, l'élevage dans l'impuissance et les manifestations d'insuffisance des sexes des hommes, la méthyltestostérone de médicament est appliquée. Il diffère de la testostérone en ce sens qu'il contient un groupe méthyle à l'atome de carbone sepente. Méthyltestostéronex synthétisé artificiellement plusieurs fois plus actif que la testostérone naturelle.
Les hormones sexuelles féminines ou les œstrogènes sont formées dans les follicules des ovaires, dans le corps jaune et pendant la grossesse dans le placenta. Ce sont des dérivés d'Estheran, composé de dix-huit atomes de carbone et diffèrent de la cyclopentopergidrophénanthena en ce sens qu'il contient un seul groupe méthyle de la treizième atome de carbone. Les propriétés des hormones sexuelles féminines sont la récupération des animaux et la croissance de la membrane muqueuse de l'utérus - ont plusieurs dérivés d'esthan. Les plus efficaces d'entre eux sont: estradiol, œstrone (follicule) et estriol (l'ovaire de la femme secrete environ 1 mg d'estradiol par jour).
Le mécanisme d'action des hormones. Le rôle du système cyclase dans le mécanisme de l'action hormonale
Selon le mécanisme d'action, les hormones sont divisées en deux types principaux. La première est la protéine et les hormones peptidiques, les catécholamines et les hormonoïdes. Leur molécule, s'approchant de la cellule cellulaire, est reliée aux molécules de récepteurs de protéines de la membrane plasmatique extérieure, puis à l'aide de médiateurs (C amp, C GMF, prostaglandines, CA2 +) affecte le système d'enzyme de cellules et l'échange de substances dedans. Les hormones de type deuxième type comprennent des stéroïdes et une partie des hormones thyroïdiennes. Leur molécule pénètre facilement dans les cellules minières à travers les pores de la membrane; Interagit avec des molécules de récepteurs de glycoprotéine localisées en cytosol, à la mitochondria sur une membrane nucléaire, ayant un impact sur tout le métabolisme cellulaire et d'abord de tous les processus de transcription.
Mécanismes d'action hormonale sur les cellules cibles
En fonction de la structure de l'hormone, il existe deux types d'interaction. Si la molécule hormonale lipophile (par exemple, des hormones stéroïdes), il peut alors pénétrer dans la couche lipidique de la membrane externe des cellules cibles. Si la molécule a de grandes dimensions ou est polaire, sa pénétration est impossible à l'intérieur de la cellule. Par conséquent, pour les hormones lipophiles, les récepteurs sont à l'intérieur des cellules cibles et des récepteurs hydrophiles sont dans la membrane externe.
Pour obtenir une réponse cellulaire à un signal hormonal dans le cas de molécules hydrophiles, un mécanisme de transmission de signal intracellulaire est valide. Cela se produit avec la participation de substances, appelée deuxième intermédiaires. Les molécules hormonales sont de forme très diverses et «deuxième intermédiaires» - non.
La fiabilité de la transmission du signal fournit une très haute affinité de skil à sa protéine de récepteur.
Quels sont les intermédiaires qui participent à des équipements intracellulaires de signaux humoraux?
Ce sont des nucléotides cycliques (camfe et CGMF), inositatrimphosphate, protéine de liaison au calcium - Calmoduline, ions calcium, enzymes impliqués dans la synthèse des nucléotides cycliques, ainsi que les protéines kinases - des enzymes de la phosphorylation protéique. Toutes ces substances sont impliquées dans la régulation de l'activité de systèmes d'enzymes individuels dans des cellules cibles.
Nous analyserons plus en détail des mécanismes d'action des hormones et des intermédiaires intracellulaires.
Il existe deux façons principales de transmettre un signal dans des cellules cibles à partir de molécules de signal avec un mécanisme membranaire d'action:
système adénylate cyclase (ou guanillates);
mécanisme phosphoinositide.
Avant de déterminer le rôle du système Cyclase dans le mécanisme de l'action hormonale, envisagez la définition de ce système. Le système cyclase est un système constitué d'adénosincycloofosphate, d'adénylate cyclase et de phosphodiesfate adenostérase, ajustant la perméabilité des membranes cellulaires, participe à la régulation de nombreux processus métaboliques de la cellule vivante, médiocre l'effet de certaines hormones. C'est-à-dire que le rôle du système cyclase est qu'ils sont des seconds intermédiaires dans le mécanisme d'action des hormones.
Le système "adénylate cyclase - camfe". Les membranes enzymatique adénylate cyclase peuvent être sous deux formes - activées et non activées. L'activation de l'adénylate cyclase se produit sous l'influence du complexe des récepteurs hormonaux, dont la formation qui conduit à la liaison d'un nucléotide de guanilla (GTF) avec une protéine stimulante réglementaire spéciale (protéine GS), après quoi la protéine GS provoque le magnésium à l'adénylate cyclase et activez-le. Ainsi, les hormones du glucagon, la thyrotropine, le parason, la vasopressine, la gonadotrophine, etc. Act activant l'adénylate cyclase, et d'autres. Certaines hormones, en revanche, suppriment l'adénylate cyclase (somatostatine, angiotensine-n, etc.).
Sous l'influence de l'adénylate cyclase à partir d'ATP, le CAMF est synthétisé, entraînant une activation des protéinsinases dans les cellules de cytoplasme qui fournissent la phosphorylation de nombreuses protéines intracellulaires. Cela change la perméabilité des membranes, c'est-à-dire Provoque une hormone métabolique typique et, en conséquence, des changements fonctionnels. Les effets intracellulaires du CAMF apparaissent également dans l'effet sur les procédés de prolifération, la différenciation, la disponibilité des protéines de récepteurs de membrane des molécules d'hormone.
Le système de "guanillaziclase - TSGMF". L'activation des guanilles à membrane ne se produit pas sous l'influence directe du complexe des récepteurs hormonaux, et indirectement à travers les systèmes de membrane de calcium et d'oxydant ionisés. Donc, mettre en œuvre vos effets de l'hormone atrium de système de sodium - atropeptide, hormone murale vasculaire tissulaire. Dans la plupart des tissus, les effets biochimiques et physiologiques du CAMF et de la CGMF sont opposés. Des exemples peuvent servir de stimulation des coupes cardiaques sous l'influence du CAMF et du freinage de leur CGMF, stimulation des réductions des muscles lisses de la CGMF intestinale et de la suppression du CAMF.
Outre les systèmes d'adénylate cyclase ou de guanillatcyclase, il existe également un mécanisme permettant de transmettre des informations à l'intérieur de la cellule cible avec la participation des ions calcium et de l'inosiphosphate.
L'inositatriphosphate est une substance qui est un dérivé d'inositphosphats de lipides complexes. Il est formé à la suite de l'action d'une enzyme spéciale - phospholipase "C", qui est activée de modifications conformationnelles dans le domaine intracellulaire du récepteur de la protéine membranaire.
Cette enzyme hydrolyse la communication phosphoéther dans la molécule phosphatidyl-inositol-4,5-bisphosphate et la diacylglycérine résultante et l'inositriphosphate sont formées.
On sait que la formation de la diacylglycérine et de l'inostrimphose conduit à une augmentation de la concentration de calcium ionisé à l'intérieur de la cellule. Cela conduit à l'activation de nombreuses protéines dépendantes du calcium à l'intérieur de la cellule, y compris diverses protéines kinases activées. Et ici, comme dans l'activation du système d'adénylate cyclase, l'une des étapes de transmission du signal à l'intérieur de la cellule est la phosphorylation des protéines, qui dans la réponse physiologique de la cellule hormonale.
Dans le travail du mécanisme phosphoinositide pour la transmission de signaux dans la cellule cible, participe à une protéine spéciale de la liaison de calcium - Calmoduline. Il s'agit d'une protéine de faible poids moléculaire (17 kDa) de 30% composée d'acides aminés chargés négativement (profondeur, ASP) et donc capable de lier activement CA + 2. Une molécule de calmoduline comporte 4 parcelles de liaison de calcium. Après interaction avec CA + 2, des changements conformationnels se produisent la molécule de calmoduline et le complexe Ca + 2-Caloduline devient capable de régler l'activité (alto-toobther ou d'activation ou d'activation), de nombreuses enzymes - adényte cyclase, phosphodiestérase, CA + 2, MG + 2-Atfasis et diverses protéines kinases.
Dans différentes cellules, lorsqu'il est exposé au complexe "CA + 2-CALMODULIN" sur les isoenzymes de la même enzyme (par exemple, une activation de l'adénylate cyclase) dans certains cas, l'activation est observée et dans d'autres - inhibant la réaction de la formation du camfe. Ces divers effets se produisent car les centres d'allo-nettoyage des isfeimons peuvent inclure divers radicaux d'acides aminés et leur réponse au complexe CA + 2-CALMODULINIF.
Ainsi, dans le rôle des "secondes intermédiaires" pour transmettre des signaux d'hormones dans des cellules cibles.
nucléotides cycliques (C-AMP et C-GMF);
complexe "SA-CALMODULIN";
diacylglycérine;
inositrimphosphate.
Les mécanismes de transfert d'informations d'hormones à l'intérieur des cellules cibles à l'aide d'intermédiaires répertoriés ont des arbres:
l'une des étapes de la transmission du signal est la phosphorylation des protéines;
la résiliation de l'activation se produit à la suite de mécanismes spéciaux initiés par les participants des processus, il existe des mécanismes de retour d'information négatifs.
Les hormones sont les principales régulatrices humorales des fonctions physiologiques du corps et leurs propriétés sont actuellement bien connues, processus de biosynthèse et mécanismes d'action. Les hormones sont des substances très spécifiques par rapport aux cellules cibles et ont une activité biologique très élevée.
Bâtiment, Biorol de Prostagllandinov et Thrombocanes
Prostaglandine - substances biologiquement actives qui sont dérivées d'acides gras polyinsaturés, dont la molécule contient 20 atomes de carbone. L'effet biologique de la prostaglandine est diversifié; L'un des effets biologiques de base de la prostaglandine est leur action prononcée sur le ton des muscles lisses de divers organes. Les prostaglandines réduisent la libération de jus gastrique et réduisent son acidité, sont des médiateurs d'inflammation et de réactions allergiques, participent aux activités de diverses liens du système de reproduction, jouent un rôle important dans la réglementation des activités rénales, ont un impact sur diverses endocrines. glandes. La violation de la biosynthèse de la prostaglandine est la cause du développement de conditions pathologiques graves. Les prostaglandines synthétiques et semi-synthétiques sont utilisées comme médicaments.
Au milieu des années 30. 20v. Scientifique suédois Euler (v.euler) trouvé dans l'extrait de la presse-étoupe de la prostate (prostate) des substances biologiquement actives qu'il appelait Prostaglandines, croyant qu'elles ne sont produites que dans la prostate. Plus tard, il a été constaté que la prostaglandine est formée dans presque tous les organes et tissus. En 1962 La structure chimique des prostaglandines a été déchiffrée. Il s'est avéré que le squelette de carbone de la molécule de prostaglandine a l'apparition d'un cycle à cinq chaînes et de deux chaînes latérales. Les prostaglandines peuvent être considérées comme des dérivés de l'acide dite de la prostanique, qui n'existe pas de nature, mais obtenue de manière synthétique.
Environ 20 prostaglandines différentes sont connues. En fonction de la structure, ils sont divisés en plusieurs types indiqués par les lettres de l'alphabet latin: A, B, C, D, E, F, etc. Les prostaglandines de chaque type sont divisées en 1er, 2e et 3e série en fonction du nombre de doubles liaisons dans les chaînes latérales de la molécule. Compte tenu du type et de la série de prostaglandinov dénote PGE2 (PGE2), PGD1 (PGD1), PGN2 (PGH2), etc.
Dans les années 70 20v. Il a été constaté que d'autres dérivés biologiquement actifs d'acides gras polyinsaturés sont formés dans le corps humain et les animaux, dans le thrombocytoma-thromboxanes (TX). Les thromboxans ont été découverts par un groupe de biochimistes suédois dirigés par B.Samuelonsons. Des prostaglandines, Thromboxanes se distingue par la présence dans la molécule au lieu d'un cycle à cinq chaînons de la bague d'oxane à six chaînons, en fonction de la structure dont les thromboxanes A et B (TCA et TCV) diffèrent. Les thrombocanès des deux types, à leur tour, sont divisés en 1er, 2e et 3ème série sur le même principe que les prostaglandines.
Dans le corps de l'homme et des animaux, des prostaglandines et des thromboxans sont formés à partir des acides gras polyinsaturés totaux prédécesseurs-essentiels avec le nombre correspondant d'atomes de carbone et de doubles liaisons en molécules, incl. des acides linoléiques et arachidiques. Le facteur limitant la vitesse de la biosynthèse prosthérapie est la quantité totale (piscine) d'acides gras libres, donc des substances affectant la scission hydrolytique des triglycérides, des phospholipides et des esters de cholestérol, qui comprennent des acides gras polyinsaturés, peut ajuster l'intensité de la formation de la prostaglandine . Ainsi, les catécholamines, le bradykin, l'angiotensine II provoquent une augmentation de la libération des acides gras dans le corps, stimulant indirectement la formation de prostaglandines. Cela semble être le mécanisme de stimulation de la biosynthèse des prostaglandines, des thromboxanes sous ischémie ou des effets mécaniques sur les cellules. Les hormones corticostéroïdes, au contraire, suppriment la biosynthèse de la prostaglandine et des thromboxanes, car Ils inhibent la libération des acides gras. Certains composés affectent la formation de types individuels de prostaglandines et de thromboxanes, tels que le peroxyde d'acide gras inhibant spécifiquement la biosynthèse de la prostaglandine I2- (prostaglandine I2 ou de prostaciklin) et de la formation imidazole de thromboxane A2. Un certain nombre de médicaments ont un effet prononcé sur la formation de prostaglandines et de thromboxanes qui changent non seulement de leur nombre total, mais également du rapport entre types individuels et séries. Par exemple, des médicaments avec des effets anti-inflammatoires - salicylates, indométhacine (méthtinonques), brunhen et autres, inhiber la cyclooxygénase, catalysant la première étape de la biosynthèse de la simplicité. Cela conduit à une diminution de la formation de prostaglandines et de thromboxanes.
Les prostaglandines et les thromboxans sont des composés de courte durée. Le temps de demi-vie de certains d'entre eux est calculé des secondes. La destruction rapide des prostaglandines déterminent la localité de leurs effets - la prostaglandine agit principalement à leur synthèse. Le métabolisme de la prostaglandine menant à leur inactivation rapide est effectué dans tous les tissus, mais surtout activement dans les poumons, le foie et les reins.
L'effet biologique de la prostaglandine est diversifié grâce non seulement à la polivalence biologique des prostaglandines individuelles, mais également de leur grande variété. Les prostaglandines F1 et D2 provoquent une réduction de Bronchi et la prostaglandine E2 est leur relaxation. Thromboxane A2Shoes Les murs des vaisseaux sanguins et augmentent la pression artérielle et la prostaglandine I2 a un effet vasodilatateur, accompagné d'un effet hypotenseur. La relation antagoniste entre thromboxane A2 et la prostaglandine I2 se manifeste également de leur action sur le système de coagulation de sang: Thrombocan A2 est un puissant inducteur naturel d'agrégation de plaquettes et de prostaglandine I2, synthétisée dans les murs des vaisseaux sanguins, effectue le rôle de un inhibiteur d'agrégation de plaquettes dans le corps humain et les animaux. Le rapport de la prostaglandine I2 et ThrombOoxane A2 est important pour le fonctionnement normal du système cardiovasculaire.
Les prostaglandines sont nécessaires au processus d'ovulation; Ils affectent la promotion de l'œuf et la mobilité des spermatozoïdes, sur les opérations contractiles de l'utérus et sont également nécessaires pour des activités génériques normales: une faible activité générique et le renforcement de la grossesse sont associés à un manque de P. et une formation accrue de P. peut causer des avortements spontanés et des naissances prématurées. Dans le nouveau-né, le P. régule la fermeture des navires de cordon et du conduit artériel.
Les prostaglandines au-delà de l'impact sur des récepteurs spécifiques peuvent affecter directement les structures fonctionnelles de la cellule. En tant que médicaments, les prostaglandines sont utilisées pour causer du travail, une excitation et une stimulation d'activités génériques, interrompant la grossesse. Dans les doses thérapeutiques, les prostaglandines ne touchent pas négativement la mère et le fruit. La sensibilité de l'utérus à l'introduction de la prostaglandine est différente de différentes échéances; En très tôt et plus tard, l'effet stimulant est facilement causé et dans l'intervalle entre eux pour administrer les préparations de la prostaglandine, la myometriy réagit faiblement. Les contre-indications à l'utilisation de la prostaglandine afin de provoquer l'avortement, l'excitation et la stimulation des activités de travail sont de lourdes maladies somatiques, des réactions allergiques aux préparations de prostaglandinov, de l'asthme bronchique, de l'épilepsie, de la cicatrice de l'utérus.
Réglementation de la sécrétion d'hormones
La réglementation hormonale, la réglementation des moyens de subsistance du corps des animaux et d'une personne, réalisée avec la participation des hormones entrant dans le sang; L'un des systèmes d'autodégulation des fonctions, étroitement associé aux systèmes de réglementation nerveuse et humorale et à la coordination des fonctions.
L'un des processus biologiques les plus importants est la réglementation de la sécrétion d'hormones, garantissant leur formation, leur séparation des cellules et leur circulation en circulation dans le montant nécessaire pour maintenir les processus de métabolisme et d'autres fonctions des tissus et des organes. Les parties composites de ce système de régulation sont des facteurs humoraux auxquels les produits du métabolisme et des hormones, des facteurs neurro-hormonaux et nerveux doivent être attribués.
Un certain nombre d'exemples d'effet de produits métaboliques sur diverses étapes de la sécrétion d'hormones peuvent être données. Ainsi, un exemple de réglementation humorale est l'attribution d'insuline des cellules bêta des îlots pancréas dans l'espace extracellulaire et la circulation, avec une augmentation du niveau de glycémie, les tympulants de cette sécrétion sont également des acides aminés, est désordonné avec le Processus de sélection de l'insuline, sa biosynthèse se produit. La réduction des taux de sucre dans le sang contribue à réduire la sécrétion d'insuline, augmenter la sécrétion et l'admission à la circulation de ses antagonistes hormonaux - Glucagon produit par des cellules alpha-cellules des îles du pancréas, de la croissance hormonale, de l'hydrocortisone, de l'adrénaline et du médiateur norépinénénénien. Ceci est une interaction strictement coordonnée d'un certain nombre d'hormones résultant de processus métaboliques complexes garantit la préservation du niveau physiologique de la glycémie et du métabolisme du glucose.
Outre la réglementation de la sécrétion d'hormones, en réponse à une demande accrue, la libération d'hormones de leur lien avec des protéines est essentielle. Les protéines spécifiques qui se lient dans l'insuline plasmatique sanguine, la thyroxine, l'hormone de croissance, la progestérone, l'hydrocortisone, le corticosterop et d'autres hormones sont étudiées. Les hormones et les protéines sont associées à des connexions non virulentes avec une énergie relativement faible, de sorte que ces complexes sont facilement détruits, libérant ainsi l'hormone. La complexation avec des protéines permet de conserver une partie de l'hormone sous forme inactive. De plus, cette relation protège l'hormone de l'action des facteurs chimiques et enzymatiques. À l'idée que les hormones associées aux protéines sont l'une des formes de transport en circulation et leur fournissent une redondance, d'autres faits ont été ajoutés: une composante importante de la valeur biologique de ces complexes est la possibilité de libérer rapidement, c'est-à-dire actif. , les hormones.
La réglementation de la sécrétion d'hormones est effectuée par plusieurs mécanismes interconnectés. Ils peuvent être illustrés par l'exemple de Cortisol, la principale hormone glucocorticoïde des glandes surrénales. Ses produits sont régis par le mécanisme de rétroaction qui fonctionne au niveau de l'hypothalamus. Lorsque le niveau de cortisol est réduit dans le sang, l'hypothalamus sécrète la corticoliberine - un facteur qui stimule la sécrétion par la corticotropine hypophysaire (ACTH). Augmenter le niveau d'ACTH, à son tour, stimule la sécrétion de cortisol dans les glandes surrénales et, par conséquent, la teneur en cortisol dans le sang augmente. Le niveau accru de cortisol inhibe, puis par le mécanisme de rétroaction, la sélection de corticoliberine - et la teneur en cortisol dans le sang diminue à nouveau. La sécrétion de cortisol est réglée non seulement par le mécanisme de retour d'information. Par exemple, le stress provoque la libération de corticoliberine et, en conséquence, toute la série de réactions qui augmentent la sécrétion de cortisol. En outre, la sécrétion du cortisol est subordonnée au rythme quotidien; Il est très élevé lors de l'éveil, mais diminue progressivement jusqu'au niveau minimum pendant le sommeil. Les mécanismes de contrôle comprennent également la vitesse du métabolisme hormonal et une perte d'activité. Des systèmes de régulation similaires s'appliquent également à d'autres hormones.
La chose la plus importante concerne la réglementation de la sécrétion des hormones système nerveux central. L'un des domaines les plus importants du CNS, qui coordonnant et contrôlant les fonctions des glandes endocriniennes est l'hypothalamus, où les noyaux et centres neufs neufs sont localisés dans la régulation de la synthèse et de la sécrétion d'hormones de la maladie d'Adénogi. La régulation hypothalamique-hypophysaire est effectuée par des mécanismes opérant sur le principe de rétroaction, dans lequel divers niveaux d'interaction sont clairement distingués.
Figure 2. Niveaux de rétroaction fonctionnant.
Sous la chaîne "longue" de commentaires implique l'interaction de la glande endocrine périphérique avec des glandes hypophériques et des centres hypothalamiques (il est possible qu'avec la supracotelamine et d'autres zones du système nerveux central) par influence sur ces centres de la concentration changeante des hormones dans sang circulant.
Sous la chaîne de rétroaction "courte", une telle interaction comprend une telle interaction lorsqu'une augmentation de l'hormone tropique hypophysaire (par exemple, ACTH) module et modifie la sécrétion et la libération de l'hormone hypophonotrope (dans ce cas, corticolibérine).
La chaîne de commentaires «ultrakort» est le type d'interaction dans l'hypothalamus, lorsque la libération d'une hormone hypophysaire influence les processus de sécrétion et la libération d'une autre hormone hypophysaire. Ce type de retour a lieu dans n'importe quelle glande endocrinienne. Ainsi, la libération d'oxytocine ou de vasopressine à travers des axones de ces neurones et au moyen d'intercellules intercellulaires (de cellule à la cellule) modifie l'activité des neurones produisant ces hormones. Un autre exemple, la libération de la prolactine et sa diffusion dans des espaces intervasculaires conduit à l'effet sur les lactotrophes voisines, suivis de l'oppression de la sécrétion de prolactine.
Le circuit de rétroaction "long" et "court" fonctionne comme les systèmes de type "fermé", c'est-à-dire sont des systèmes d'autorégulation. Cependant, ils répondent aux signaux internes et externes, modifiant le principe de l'autorégulation d'autorégulation pendant une courte période (par exemple, sous stress, etc.). Parallèlement, les systèmes spécifiés affectent les mécanismes qui soutiennent le rythme de la circade biologique associé au changement de jour et de nuit. Le rythme de circonscription est un composant d'un système qui régule l'homéostase de l'organisme et permettant de s'adapter aux conditions changeantes de l'environnement externe. Les informations sur le rythme de la nuit sont transmises au CNS de la rétine de l'oeil à des noyaux suprahiamatiques, qui avec l'épiphyse forment le mécanisme de circadien central - "horloge biologique". En plus du mécanisme de la nuit, d'autres régulateurs (changement de température corporelle, repos, sommeil, sommeil, etc.) participer aux activités de ces "horloge".
Régulation hormonale du métabolisme des glucides, des lipides, des protéines et de l'eau
Les principales ressources énergétiques de l'organisme vivant - Les glucides et les graisses ont une marge élevée d'énergie potentielle, facilement retirées d'eux dans des cellules utilisant des transformations cataboliques enzymatique. L'énergie libérée lors de l'oxydation biologique des produits d'échanges de glucides et de graisses, ainsi que la glycolyse, est convertie dans une large mesure dans l'énergie chimique des liaisons phosphate de l'ATP synthétisé. L'énergie chimique accumulée dans ATP est l'énergie chimique des liens macroééants, à son tour, est consommée à différents types de travaux cellulaires - la création et la maintenance de gradients électrochimiques, de contraction musculaire, de sécrétion et de certains procédés de transport, la biosynthèse des protéines, les acides gras, etc. . Outre la fonction "combustible", les glucides et les graisses ainsi que les protéines effectuent le rôle des fournisseurs de construction importants, des matériaux plastiques inclus dans les structures cellulaires de base - des acides nucléiques, des protéines simples, des glycoprotéines, des rangées de lipides, etc. Synthétisé en raison de la décomposition des glucides et des graisses ATP fournit non seulement des cellules nécessaires à l'énergie, mais constitue également une source d'éducation CAMF, et participe également à la réglementation de l'activité de nombreuses enzymes, l'état des protéines structurelles, assurant leur phosphorylation.
Les substrats des glucides et des lipides disposés directement par les cellules sont des monosaccharides (principalement du glucose) et des acides gras non sétérialisés (NAGK), ainsi que dans certains tissus, cétone corps. Leurs sources servent des produits alimentaires suisses des intestins déposés dans les organes sous forme de glucides glycogènes et sous la forme de lipides neutres, ainsi que des précurseurs non fiables, principalement des acides aminés et de la glycongénèse). Les vertébrés comprennent le tissu hépatique et gras (adiposique), aux organes de la glyconèse - foie et reins. Les insectes au corps de dépôt sont un corps gras. De plus, les sources de glucose et de nage peuvent être des produits de rechange ou d'autres produits stockés ou formés dans la cellule de travail. Différents chemins et étapes des échanges de glucides et de gras sont interconnectés par de nombreuses influences mutuelles. La direction et l'intensité du flux de ces processus métaboliques dépendent d'un certain nombre de facteurs externes et internes. Celles-ci incluent notamment le nombre et la qualité des aliments consommés et les rythmes de son admission au corps, le niveau d'activité musculaire et nerveuse, etc.
Un corps animal s'adapte à la nature du régime alimentaire, à la charge nerveuse ou musculaire à l'aide d'un complexe complexe de mécanismes de coordination. Ainsi, la surveillance du flux de diverses réactions d'échange de glucides et de lipides est effectuée au niveau de la cellule avec des concentrations des substrats et des enzymes correspondants, ainsi que du degré d'accumulation de produits d'une réaction particulière. Ces mécanismes de contrôle concernent des mécanismes d'autorégulation et sont mis en œuvre à la fois dans les organismes unicellulaires et multicellulaires. Dans ces derniers, la réglementation de l'utilisation des glucides et des graisses peut survenir au niveau des interactions intercellulaires. En particulier, les deux types d'échange réciproque sont mutuellement contrôlés: le nivellement dans les muscles inhibe la décomposition du glucose, les produits de la décomposition du glucose dans un tissu adipeux inhibent la formation du nagk. Les animaux les plus hautement organisés apparaissent un mécanisme intercellulaire spécial pour réguler l'échange intermédiaire, déterminé par l'occurrence dans le processus de l'évolution d'un système endocrinien, qui revêt une importance primordiale dans le contrôle des processus métaboliques de tout un organisme.
Parmi les hormones impliquées dans la réglementation des échanges de graisse et de glucides chez les vertébrés, l'endroit central occupe les suivants: hormones du tractus gastro-intestinal, contrôlant la digestion des aliments et l'aspiration des produits de digestion dans le sang; L'insuline et le glucagon sont des régulateurs spécifiques du métabolisme interstitiel des glucides et des lipides; «Somatomedie» et SIF, glucocorticoïdes «Somatomoroïdes, ACTG et Adrénaline - ACTG et ADRÉNALINE - ACTG et ADRENALINE». Il convient de noter que beaucoup de ces hormones sont également directement impliquées dans la régulation du métabolisme des protéines (voir Ch. 9). La rapidité de sécrétion des hormones mentionnées et la réalisation de leurs effets sur le tissu est interdépendant.
Nous ne pouvons pas dépendons spécifiquement du fonctionnement des facteurs hormonaux du tractus gastro-intestinal sécrété dans la phase neuro-humorale du jus. Leurs principaux effets sont bien connus de la physiologie générale de l'homme et des animaux et, en outre, ils sont déjà complètement mentionnés dans le CH. 3. Laissez-nous ménager plus en détail sur la régulation endocrinienne du métabolisme interstit des glucides et des graisses.
Hormones et régulation de l'échange intermédiaire des glucides. L'indicateur intégral de la balance du métabolisme des glucides dans le corps du vertébré est la concentration en glycémie. Cet indicateur est stable et est dans des mammifères d'environ 100 mg% (5 mmol / L). Ses écarts ne dépassent normalement pas ± 30%. Le niveau de glycémie dépend d'une part, sur l'afflux de monosaccharides dans le sang principalement des intestins, du foie et des reins et, de l'autre, de sa sortie dans des tissus de travail et de déposant (fig. 2).
L'afflux de glucose du foie et du rein est déterminé par le rapport de l'activité de la glycogénphosphorylase et de la réaction glycogénxintyase dans le foie, le rapport de l'intensité de la décomposition du glucose et de l'intensité de la glyconèse dans le foie et partiellement dans le rein . Le flux de glucose dans le sang est directement corrélé aux niveaux de réaction de la phosphorylase et de processus de gluconeogenèse. Le flux de glucose sanguin dans les tissus dépend directement de sa vitesse de son transport dans des cellules musculaires, adipeuses et lymphoïdes, dont les membranes créent une barrière à pénétrer au glucose (rappel que les membranes des cellules hépatiques, le cerveau et le rein sont facilement perméables au monosaccharide) ; L'utilisation métabolique du glucose, à son tour, dépendant de la perméabilité à celle-ci, des membranes et de l'activité des enzymes clés de sa carie; Transformer le glucose dans le glycogène dans les cellules hépatiques (Levin et al., 1955; Newsholm, Randle, 1964; FOA, 1972). Tous ces procédés associés au transport et au métabolisme du glucose sont directement contrôlés par un complexe de facteurs hormonaux.
Fig.2. La manière de maintenir la balance dynamique du glucose dans le sang des membranes cellulaires musculaires et adiposiques a une "barrière" pour le transport de glucose; GL-B-F - glucose-b-phosphate
Les contrôleurs hormonaux d'échanges de glucides pour l'action pour la direction générale d'échange et le niveau de glycémie peuvent être divisés en deux types. Le premier type d'hormones stimule l'utilisation des tissus de glucose et son dépôt sous forme de glycogène, mais inhibe la glyconèse et, par conséquent, il provoque une diminution de la concentration en glycémie. L'hormone de ce type d'action est l'insuline. Le deuxième type d'hormones stimule la décomposition du glycogène et de la glyconèse, et provoque donc une augmentation de la teneur en glycémie. Les hormones de ce type comprennent le glucagon (ainsi que la sécrétine et la VIP) et l'adrénaline. Les hormones du troisième type stimulent la glukegenèse dans le foie, inhibent l'utilisation du glucose par diverses cellules et, bien que renforcent la formation d'hépatocytes glycogènes, en raison de la prédominance des deux premiers effets, en règle générale, le niveau de glycémie augmente également. . Les hormones de ce type incluent des glucocorticoïdes et des STS - "somomatine". Dans le même temps, avoir un effet unidirectionnel sur les processus de la glyconèse, la synthèse du glycogène et de la glycolyse, des glucocorticoïdes et des STG - "somomatitude" de différentes manières affectent la perméabilité des membranes de cellules de muscle et de tissu adipeux au glucose.
Dans le sens d'action à la concentration de glucose dans le sang de l'insuline, une hormone hypoglycémique (hormone "reposition et saturation"), les hormones des mêmes deuxième et troisième types - hyperglycémique (hormones "stress et famine")
Figure 3. Régulation hormonale de l'homéostasie des glucides: flèches solides indiquées sur la stimulation des effets, en pointillé - freinage
L'insuline peut être appelée assimilation d'hormone et de déposer des glucides. L'une des raisons pour amplifier l'élimination du glucose dans les tissus est la stimulation de la glycolyse. Il est réalisé, éventuellement au niveau d'activation des enzymes clés de la glycolyse de l'hexokinase, en particulier l'une des quatre isoformes connues - Hexochinases P et Glucocinate (Weber, 1966; Ilyin, 1966, 1968). Apparemment, un certain rôle dans la stimulation du catabolisme de l'insuline de glucose joue et accélérant le trajet du pentosophosphate au stade de la réaction de glucose-6-phosphate déshydrogénase (Leithes, Laptev, 1967). On pense que, dans la stimulation de la prise de glucose avec une hyperglycémie alimentaire sous l'influence de l'insuline, l'induction hormonale d'un glucocinate d'enzyme hépatique spécifique, de glucose phosphorylant sélectivement à des concentrations élevées joue un rôle essentiel.
La principale raison de la stimulation de l'utilisation du glucose avec des cellules musculaires et adipeuses est principalement une augmentation électorale de la perméabilité à la membrane cellulaire au monosaccharide (Longsgaard, 1939; Levin, 1950). De cette manière, une augmentation de la concentration de substrats de la réaction hexochinase et du chemin du pentosophosphate est obtenue.
L'amélioration de la glycolyse sous l'influence de l'insuline dans les muscles squelettiques et le myocarde joue un rôle essentiel dans l'accumulation d'ATP et assurant la performance des cellules musculaires. Dans le foie, l'amplification de la glycolyse est apparemment importante, pas tellement d'augmenter l'inclusion de pyruvate dans le système respiratoire tissulaire, quant à l'accumulation d'acétylécyle et de mulonyl-coct comme précurseurs de la formation d'acides gras polyhydoirs, et donc trois glycérides (Newsholm, Début, 1973). Le glyceliposphate formé dans le processus de glycelide est également inclus dans la synthèse de la graisse neutre. De plus, dans le foie, et en particulier dans le tissu adipeux pour augmenter le niveau de la lipogénèse de glucose, la stimulation d'une hormone de réaction de glucose-b-phosphate de phosphate est un rôle important qui conduit à la formation du PRFN - le cofacteur réducteur nécessaire pour la biosynthèse des acides gras et du glycienchosphate. Dans le même temps, les mammifères que 3 à 5% de la glycémie absorbée se transforment dans le glycogène hépatique, et plus de 30% s'accumulent sous forme de graisse abandonnée dans des organes de dépôt.
Ainsi, la direction principale de l'insuline à glycoliz et le chemin du pentosophosphate dans le foie et en particulier dans les tissus adipeux est réduite pour assurer la formation de triglycérides. Dans les mammifères et les oiseaux dans les adipocytes, et les vertébrés inférieurs des hépatocytes de glucose sont l'une des principales sources de triglycérides déposées. Dans ces cas, le sens physiologique de la stimulation hormonale de l'élimination des glucides est réduit dans une large mesure pour stimuler le dépôt de lipides. Dans le même temps, l'insuline affecte directement la synthèse de glycogène - la forme déposée de glucides est non seulement dans le foie, mais également dans les muscles, les reins et éventuellement tissu adipeux.
L'adrénaline sur l'effet sur l'échange de glucides est proche du glucagon, car le mécanisme de médiation de leurs effets est un complexe de cyclase adénylate (Robiimon et al., 1971). L'adrénaline, comme le glucagon, améliore la décomposition des procédés de glycogène et de glukegenesis. Dans les concentrations physiologiques, le glucagon est de préférence recette pour le tissu hépatique et adiposal et les muscles d'adrénaline (principalement le myocarde) et le tissu adipeux. Par conséquent, car le glucagon est plus important et que l'adrénaline est moins caractéristique de la stimulation des processus de glukenets pendant la stimulation. Cependant, pour l'adrénaline, dans une bien plus grande mesure que pour le glucagon, augmentez généralement la glycogénolyse et, apparemment, due à cette glycolyse et à la respiration dans les muscles. En termes de non-mécanismes, mais l'influence générale sur les processus glycolithiques dans les cellules musculaires, l'adrénaline est en partie une insuline sygique et non du glucagon. Apparemment, l'insuline et le glucagon sont des hormones plus puissantes et l'adrénaline est une hormone de stress.
Actuellement, un certain nombre de mécanismes biochimiques sous-jacents à la validité des hormones sur les échanges de lipides sont établis.
On sait qu'un stress émotionnel négatif long, accompagné d'une augmentation des émissions de catécholamines dans le sang, peut provoquer une perte de poids notable. Il convient de rappeler que le tissu adipeux est abondamment innervé par les fibres du système nerveux sympathique, l'excitation de ces fibres est accompagnée de la libération de la norépinéphrine directement dans le tissu gras. L'adrénaline et la norépinéphrine augmentent la vitesse de la lipolyse dans le tissu adipeux; En conséquence, la mobilisation d'acides gras provenant de dépôts graisseux est renforcée et la teneur en acides gras non source-externe dans le plasma sanguin augmente. Comme indiqué, des lipases tissulaires (triglycéridélipase) existent sous deux formes mutuelles, dont l'une est phosphorylée et active catalytiquement, et l'autre n'est pas néphouléforée et inactive. L'adrénaline stimule la synthèse de CAMF par l'adénylate cyclase. À son tour, le camfe active la protéineinkee correspondante, qui contribue à la phosphorylation de la lipase, c'est-à-dire La formation de sa forme active. Il convient de noter que l'action du glucagon sur le système lipolytique est semblable à l'action des hollamines cate.
Il ne fait aucun doute que le secret du lobe avant de la glande pituitaire, en particulier une hormone somatotrope, a un impact sur l'échange de lipides. Le gypofonction de la glande conduit au dépôt de graisse dans le corps, l'obésité hypophysaire se produit. En revanche, la production accrue de HDS stimule la lipolyse et la teneur en acides gras dans le plasma sanguin augmente. Il a été prouvé que la stimulation de la lipolyeuse de STG est bloquée par les inhibiteurs de la synthèse de l'ARNm. En outre, il est connu que la validité de la STG sur la lipolyse est caractérisée par la présence d'une phase de relâche d'une durée d'environ 1 h, tandis que l'adrénaline stimule la lipolyse presque instantanément. En d'autres termes, nous pouvons supposer que l'effet principal de ces deux types d'hormones sur la lipolyse est manifesté de différentes manières. L'adrénaline stimule l'activité de l'adénylate cyclase et la hth induit la synthèse de cette enzyme. Un mécanisme spécifique par lequel STGS augmente sélectivement la synthèse de l'adénylate cyclase, tandis que l'inconnu.
L'insuline a l'effet d'adrénaline et de glucagon opposé sur la lipolyse et la mobilisation d'acides gras. Il a récemment démontré que l'insuline stimule l'activité de la phosphodiestérase dans un tissu adipeux. La phosphodiesterase joue un rôle important dans le maintien du niveau constant du CAMF dans les tissus, une augmentation de la teneur en insuline devrait donc augmenter l'activité de phosphodiestérase, ce qui conduit à une diminution de la concentration de la cellule de la cellule et donc de la formation de la forme active de lipase.
Sans aucun doute, d'autres hormones, en particulier Tyroxine, hormones sexuelles, affectent également les échanges de lipides. Par exemple, il est connu que l'élimination des glandes génitaux (castration) provoque une graisse excessive chez les animaux. Toutefois, les informations que nous avons, ne donnent pas de raison de parler de confiance sur le mécanisme spécifique de leur action sur l'échange de lipides.
Dans la réglementation hormonale de l'échange de protéines, les hormones thyroïdien sont impliquées dans la thyroxine (T3) hormones améliore la synthèse des protéines; Concentrations élevées T3 au contraire, supprimer la synthèse des protéines; Hormone de croissance, testostérone d'insuline, œstrogènes améliorant l'effondrement des protéines, en particulier dans les tissus musculaires et lymphoïdes, mais stimule la synthèse des protéines dans le foie.
La régulation de l'échange de sel d'eau a lieu de manière neuro-hormonale. Avec un changement de concentration osmotique de sang, une éducation sensible spéciale est excitée (ossoregaporstors), des informations qui sont transmises au centre, du système nerveux et de celui-ci au lobe arrière de la glande pituitaire. Avec une augmentation de la concentration osmotique du sang, l'extraction des augmentations d'hormones antidiurétiques, ce qui réduit la libération d'eau avec une urine; Avec un excès d'eau dans le corps, la sécrétion de cette hormone diminue et sa libération rénale est améliorée. La constance du corps des fluides corporels est fournie par un système de régulation spécial, dont les récepteurs réagissent à la variation du flux sanguin de grands navires, des cavités du cœur, etc. En conséquence, stimule réflexe la sécrétion d'hormones sous l'influence de laquelle les reins changent la libération d'eau et de sels de sodium du corps. Le plus important dans la réglementation des hormones d'échange d'eau Vasopressin et glucocorticoïdes, sodium - aldostérone et angiotensine, hormone de calcium - parathyroïdienne et calcitonine.
Conclusion
Dans la dernière partie de mon travail de cours, je tiens à dire que les hormones ont une activité biologique très élevée. Ils ont une structure chimique très complexe, des mécanismes d'action et une importance énorme dans le métabolisme. Une violation de la fonction de certaines glandes endocrines peut affecter à la fois la fonction d'autres glandes et le système nerveux. Dans le cadre d'une telle signification, il existe une utilisation thérapeutique d'hormones. Les hormones ont été utilisées initialement en cas d'insuffisance de l'une des glandes de sécrétion nationales pour remplacer ou reconstituer le déficit hormonal. Le premier médicament hormonal efficace était l'extrait de thyroïde de mouton, appliqué en 1891 par le docteur anglais de Marri pour le traitement de myxedema. À ce jour, la thérapie hormonale est capable de remplir la sécrétion insuffisante de presque toutes les glandes endocriniennes; D'excellents résultats permettent également une thérapie de substitution, réalisée après la suppression d'une ou d'une autre glande. Les hormones peuvent également être utilisées pour stimuler le travail des glandes. Les gonadotropines, par exemple, sont utilisées pour stimuler les glandes génuales, notamment pour l'induction de l'ovulation.
En plus de la thérapie de remplacement, des hormones et des médicaments à type hormone sont utilisés à d'autres fins. Donc, la sécrétion redondante des glandes surrénales androgènes dans certaines maladies est supprimée par des médicaments semblables à la cortisose. Un autre exemple est l'utilisation d'œstrogènes et de la progestérone chez les comprimés de contraception pour supprimer l'ovulation.
Les hormones peuvent être appliquées à la fois comme agents, neutralisant l'effet d'autres médicaments; Cela procède du fait que, par exemple, les glucocorticoïdes stimulent les processus cataboliques et les androgènes sont anaboliques. Par conséquent, sur le contexte d'un cours de thérapie de glucocorticoïde à long terme (disons, dans le cas d'arthrite rhumatoïde), des agents anaboliques sont souvent prescrits pour réduire ou neutraliser son action catabolique.
Les hormones sont souvent utilisées comme médicaments spécifiques. Ainsi, l'adrénaline, les muscles lisses relaxants, sont très efficaces dans les cas d'attaque d'asthme bronchique. Les hormones sont utilisées à des fins de diagnostic. Par exemple, dans l'étude de la fonction du cortex surrénalien, ils ont recours à sa stimulation, introduisant le patient ACTG et la réponse est estimée par le contenu des corticostéroïdes dans l'urine ou le plasma.
Actuellement, les médicaments hormonaux ont commencé à être appliqués dans presque tous les domaines de la médecine. Les gastro -entérologues utilisent des hormones semblables à la cortisone dans le traitement de l'entérite régionale ou de la colite muqueuse. Les dermatologues traitent des œstrogènes de l'acné et des maladies cutanées - des glucocorticoïdes; Les allergologues sont utilisés par l'ACTH et les glucocorticoïdes dans le traitement de l'asthme, de l'urticaire et d'autres maladies allergiques. Les pédiatres ont recours aux substances anaboliques lorsqu'il est nécessaire d'améliorer l'appétit ou d'accélérer la croissance de l'enfant, ainsi qu'à des doses élevées d'œstrogènes afin de fermer l'épiphyse (des parties en croissance des os) et de prévenir une croissance excessive de cette manière.
Lorsque des organes transplantants utilisent des glucocorticoïdes qui réduisent les chances de rejet de la greffe. Les œstrogènes peuvent limiter la propagation du cancer métastatique du sein chez les patients de la période après la ménopause et les androgènes sont utilisés dans le même but avant la ménopause. Les urologues utilisent des œstrogènes pour ralentir la propagation du cancer de la prostate.
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Le système hormonal de contrôle a surgi une manière évolutive. Il est apparu en parallèle avec le système circulatoire immédiatement après la multicellularité. Bien que, si vous êtes très précis, de nombreux microorganismes à cellules réagissent à la chimie des signaux venant de l'extérieur. Mais seuls les organismes multicellulaires ont un système endocrinien développé.
Il est très facile de déterminer quels processus cela conduit - ceux qui ne sont pas soumis à la gestion de la conscience et de la volonté humaine. Organes spéciales - Les glandes produisent des hormones qui tombent dans le sang, la lymphatique et l'espace extracellulaire, ils les prennent dans leurs "cibles" et créent le bon effet. Ce qui est important: les hormones fonctionneront même dans les quantités et les concentrations les plus mineures.
Plus de 150 types d'hormones ont déjà été étudiés et décrit en détail. Tous dans leur composition chimique sont traités avec trois groupes de base:
1. Dérivés d'acides aminés. Les amines sont synthétisées avec des glandes surrénales et des glandes thyroïdiennes. Ceux-ci comprennent la noranedrénaline et l'adrénaline, la mélatonine, la thyroxine et la triiodothyronine.
2. Hormones peptides Belkovo. Synthétisé par l'hypothalamus et la glande pituitaire, le pancréas et la glande thyroïde. C'est l'oxytocine, la vasopressine, le glucagon, l'insuline et l'hormone de croissance.
3. hormones stéroïdes. Les cholestérol sont formés et diffèrent entre la quantité d'atomes de carbone chez les molécules. C'est la corticostérone, l'hydrocortisone, le cortisol, la testostérone, l'estradiol, la progestérone.
Le groupe de stéroïdes est divisé en deux types: hormones sexuelles et surrénale. La molécule d'œstrogènes (hormone femelle) contient 18 composés de carbone (atomes de carbone). Ainsi, nous avons une telle formule d'estradiol - C18H22O2, qui indique le contenu de la molécule 2 des groupes hydroxyle, ce qui lui permet de compter dans les phénols et les alcools. Ce groupe complète plus ESTROV (C18N24O3) et Estrone (C18N22O2). Le suffixe indique la présence dans la molécule du groupe carbonyle.
Les hormones sexuelles des hommes (androgènes) contiennent 19 stéroïdes et sont basées sur un modèle de glucides plus complexe - Androstan.
La progestérone est également une hormone féminine et a un composé de carbone dans sa composition. Il fait référence à la cétone et dans sa molécule il y a 2 groupes carbonyle.
Les formules chimiques des structures de molécules de stéroïdes ont plusieurs motifs généraux, parmi lesquels le "noyau de stéroïdes peut être distingué. Il se compose de deux paires de cycles de carbone connectés, dont trois sont six-pelouses et l'une est cinq volumes.
Les dérivés d'acides aminés sont constitués de molécules qui contiennent nécessairement un groupe amino (ses dérivés). Et la thyroxine dispose également d'un groupe carboxyle, désigne donc des acides A-aminés, possédant toutes les propriétés des acides aminés.
Les hormones peptidiques sont encore plus complexes dans leur structure. Ainsi, la vasopressine contient 9 résidus d'acides aminés et son poids moléculaire est de 1084. Le glucagon a déjà vingt-neuf acides aminés, vingt-huit groupes peptidiques et son poids moléculaire atteint déjà 3485.
Les hormones protéiques sont constituées d'une chaîne de polypeptide encore plus et, en conséquence, sont caractérisées par un poids moléculaire encore plus important. L'insuline contient 51 résidus d'acides aminés et son poids moléculaire est de 5807.
Une fois que toutes les formules des hormones protéiques existantes étaient clairement installées, le processus de production du laboratoire a été considérablement simplifié, ce qui a permis d'obtenir des hormones artificielles sans analogues naturels.
Planifier:
- introduction
- 1. Histoire
- 2 usage
- 3 récepteurs
- 4 Mécanismes d'action
- 5 Hormones de l'homme
introduction
Les hormones (Grec. Ορμόνη ) (Grec. hormao. - J'excite, encourager) - Les produits chimiques de signalisation biologiquement actifs sécrétés par des glandes endocrines directement dans le corps et fournissant des effets complexes à distance et multiformes sur le corps dans son ensemble ou sur certains organes et tissus cibles. Les hormones servent des régulateurs humoraux (dynamitage de sang) de certains procédés dans divers organes et systèmes.
Il existe d'autres définitions selon lesquelles l'interprétation du concept de préjudice est plus large: "Les produits chimiques du signal produit par les cellules corporelles et affectant les cellules d'autres parties du corps". Cette définition semble préférée car elle couvre de nombreuses substances classées de manière traditionnelle pour les hormones: des hormones animales privées d'un système circulatoire (par exemple, des ecodisons ronds ronds, etc.), des hormones vertébrées, qui ne sont pas produites dans des glandes endocriniennes (prostaglandines, érythropoïétine, etc.), ainsi que des hormones de plantes.
1. Histoire
Ouvert en 1902 par Stringing et Beyliss.
2. Objet
Utilisé dans le corps pour maintenir son homéostase, ainsi que pour la réglementation de nombreuses fonctions (croissance, développement, métabolisme, réaction aux changements de conditions environnementales).
3. récepteurs
Toutes les hormones mettent en œuvre leur impact sur le corps ou les organes et les systèmes distincts utilisant des récepteurs spéciaux à ces hormones. Les récepteurs des hormones sont divisés en 3 classes principales:
- récepteurs associés à des canaux d'ionterie dans une cellule (récepteurs ionotropes)
- récepteurs qui sont des enzymes ou des émetteurs de signaux correspondants avec une fonction enzymatique (récepteurs métabotropes, tels que GPCR)
- récepteurs d'acide rétinique, hormones stéroïdes et thyroïdiennes qui se lient à l'ADN et à réguler les gènes.
Pour tous les récepteurs, le phénomène de l'autorégulation de la sensibilité est caractérisé par un mécanisme de rétroaction - avec un niveau bas d'une certaine hormone, le nombre de récepteurs dans les tissus et leur sensibilité à cette hormone augmente automatiquement - un processus appelé sensibilisation ( Ainsi que les récepteurs de la régulation (régulation ultérieure) ou de sensibilisation (sensibilisation) ou de sensibilisation (sensibilisation). À l'inverse, avec un niveau élevé d'une certaine hormone, une diminution de compensation automatique du nombre de récepteurs dans les tissus et de leur sensibilité à cette hormone est un processus appelé processus de descente (ainsi que la régulation de la baisse) ou la désensibilisation) récepteurs.
Une augmentation ou une diminution de la production d'hormones, ainsi qu'une diminution ou une augmentation de la sensibilité des récepteurs hormonaux et une violation du transport hormonal conduit à des maladies endocrines.
4. Mécanismes d'action
Lorsqu'une hormone dans le sang atteint une cellule cible, elle entre en interaction avec des récepteurs spécifiques; Les récepteurs "lisent le message" du corps et certaines modifications commencent à se produire dans la cellule. Chaque hormone particulière correspond exclusivement "leurs" récepteurs qui sont dans des organes et des tissus spécifiques - uniquement lorsque l'hormone interagit avec eux est un complexe de récepteurs hormonaux.
Les mécanismes d'action hormonale peuvent être différents. L'un des groupes constitue des hormones connectées à des récepteurs qui sont à l'intérieur des cellules sont généralement dans le cytoplasme. Celles-ci incluent des hormones avec des propriétés lipophiles - par exemple des hormones stéroïdes (génital, gluco et minéralocorticoïdes), ainsi que des hormones thyroïdiennes. Être soluble dans les graisses, ces hormones pénètrent facilement à travers la membrane cellulaire et commencent à interagir avec des récepteurs dans le cytoplasme ou le noyau. Ils sont faiblement solubles dans l'eau, lors du transport sanguin se lient aux protéines porteuses.
On croit que dans ce groupe d'hormones, le complexe des récepteurs hormonaux effectue le rôle d'un relais intracellulaire particulier - formé dans une cellule, elle commence à interagir avec la chromatine, située dans des noyaux cellulaires et se compose d'ADN et de protéines, et aboutit ainsi ou ralentit le travail de certains gènes. En affectant sélectivement un gène spécifique, l'hormone change la concentration d'ARN et de protéines appropriées, et corrige simultanément les processus métaboliques.
Le résultat biologique de l'action de chaque hormone est très spécifique. Bien que dans les hormones cellulaires cible, changez généralement moins de 1% des protéines et des ARN, il s'avère suffisamment pour obtenir l'effet physiologique approprié.
La plupart des autres hormones se caractérisent par trois caractéristiques:
- ils se dissolvent dans l'eau;
- ne pas lier aux protéines porteuses;
- le processus hormonal commence, dès qu'ils se connectent avec le récepteur, qui peut être dans le noyau de base, son cytoplasme ou situé sur la surface de la membrane plasmique.
Dans le mécanisme d'action d'un complexe des récepteurs hormonaux de telles hormones, des intermédiaires sont nécessairement impliqués, qui induisent une réponse cellulaire. Le plus important de ces intermédiaires est le camfe (monophosphate de l'adénosine cyclique), l'inositatrimphosphate, les ions calcium.
Ainsi, dans le milieu, privé d'ions calcium ou de cellules avec leurs quantités insuffisantes, de nombreuses hormones sont affaiblies; Avec l'utilisation de substances qui augmentent la concentration intracellulaire de calcium, il y a des effets identiques aux effets de certaines hormones.
La participation d'ions calcium en tant qu'intermédiaire offre une influence sur les cellules de telles hormones que la vasopressine et les catécholamines.
Cependant, il y a des hormones dans lesquelles un intermédiaire intracellulaire n'a pas encore été détecté. Depuis les plus célèbres hormones de ce type, vous pouvez appeler l'insuline, dans laquelle le camfe et la CGMF, ainsi que les ions calcium, et même le peroxyde d'hydrogène, mais aucune preuve convaincante en faveur de certaines substances ne sont toujours pas disponibles pour le médiateur. De nombreux chercheurs estiment que dans ce cas, les intermédiaires peuvent être des composés chimiques, dont la structure est complètement différente de la structure de la science déjà connue des intermédiaires.
Après avoir effectué sa tâche, des hormones sont divisées dans des cellules ou du sang cibles, ou transportées vers le foie, où elles sont divisées ou finalement retirées du corps principalement avec l'urine (par exemple, l'adrénaline).
5. Hormones de l'homme
Liste des plus importants:
| Structure | Nom | Abréviation | Lieu de synthèse | Mécanisme d'action |
| triptamin | mélatonine (N-acétyl-5-méthoxytryptamine) | épiphyse | ||
| triptamin | sérotonine | 5-ht | cellules entérochromaffine | |
| dérivé de tyrosine | tyroxine | T4. | thyroïde | récepteur nucléaire |
| dérivé de tyrosine | triodheurhinine | T3. | thyroïde | récepteur nucléaire |
| adrénaline (épinéphrine) | glandes surrénales | |||
| dérivé de tyrosine (catécholamine) | nOREPINELLINE (NOREPINÉHRINE) | glandes surrénales | ||
| dérivé de tyrosine (catécholamine) | dopamine | hypothalamus | ||
| peptide | hormon anti-Muller (inhibiteur Muller) | Amiquer | cellules de sertoli | |
| peptide | adiponectine | tissu gras | ||
| peptide | hormone adrénocorticotropique (corticotropine) | Acth | proportion avant pituitaire | camfe |
| peptide | angiotensine, angiotensinogène | foie | IP 3. | |
| peptide | hormone antidiurétique (vasopressine) | Adg | la part arrière de la glande pituitaire | |
| peptide | peptide sodiumretique auriculaire | ANF | un cœur | cGMF |
| peptide | polypeptide insulinotrope dépendant du glucose | Gye | K-cellules d'un duodénum et d'intestin maigre | |
| peptide | calcithonine | thyroïde | camfe | |
| peptide | hormone découverte de corticotropine | Akg | hypothalamus | camfe |
| peptide | cHOLÉCYSTOOKININ (PANCROZIMINE) | Cck. | I-cellules du duodénum et un intestin maigre | |
| peptide | Érythropoïétine | rein | ||
| peptide | hormone de stimulation de follicule | Fsh | proportion avant pituitaire | camfe |
| peptide | gastrine | G-cellules de l'estomac | ||
| peptide | grejn (hormone hump) | Epsilon-cellules des îles pancréatiques, hypothalamus | ||
| peptide | glucagon (antagoniste de l'insuline) | cellules alpha des îles pancréatiques | camfe | |
| peptide | hormone découverte de la gonadotropine (Luliberin) | Gnrh | hypothalamus | IP 3. |
| peptide | hormone élévatrice somatotropine ("Hormon de croissance" - hormone, cohomatokrinine) | Ghrh. | hypothalamus | IP 3. |
| peptide | gonadotropine chorionique humaine | hcg, hcg | placenta | camfe |
| peptide | placenta lactogène | Pl, hpl. | placenta | |
| peptide | hormone somatotrope (hormone de croissance) | Gh ou hgh | proportion avant pituitaire | |
| peptide | ingibin | |||
| peptide | insuline | islettes pancréatiques de cellules bêta | Tyrosine Kinase, IP 3 | |
| peptide | facteur de croissance semblable à l'insuline (somatomatin) | IFR, IGF. | Tyrosine kinase | |
| peptide | laptine (hormone de saturation) | tissu gras | ||
| peptide | hormone lutinisant | Lh, lh | proportion avant pituitaire | camfe |
| peptide | hormone mélanocystimulante | IGS | proportion avant pituitaire | camfe |
| peptide | ya neuropeptide | |||
| peptide | oxytocine | la part arrière de la glande pituitaire | IP 3. | |
| peptide | polypeptide pancréatique | Pp. | Pp cellules des îles pancréatiques | |
| peptide | hormone paratyroïdienne (parathique) | Pth | glande parathyroïde | camfe |
| peptide | prolactine | proportion avant pituitaire | ||
| peptide | relexin | |||
| peptide | secret | Sct | seds supérieurs | |
| peptide | somatostatine | SRIF. | delta cellules des îles pancréatiques, hypothalamus | |
| peptide | thrombopoétine | foie, reins | ||
| peptide | hormone stimulant la thyroïde | proportion avant pituitaire | camfe | |
| peptide | hormone découverte de la thyrotropine | Trh | hypothalamus | IP 3. |
| glucocorticoïde | cortisol | écorce des esprits surrénaliens | droit | |
| minéralocorticoïde | aldostérone | écorce des esprits surrénaliens | droit | |
| semi-stéroïde (androgène) | testostérone | les oeufs | récepteur nucléaire | |
| semi-stéroïde (androgène) | déshydroépyondrostérone | DGA | écorce des esprits surrénaliens | récepteur nucléaire |
| semi-stéroïde (androgène) | androstediol. | ovaire, testicules | droit | |
| semi-stéroïde (androgène) | dihydrotestostérone | plusieurs | droit | |
| semi-stéroïde (œstrogène) | estradiol | appareil folliculaire d'ovaire, testicules | droit | |
| stéroïde de la politique (progestatif) | progestérone | le corps jaune de Yaedit | récepteur nucléaire | |
| stécher | calcitrol | rein | droit | |
| eukosanoïde | prostaglandines | liquide de graines | ||
| eukosanoïde | laditariènes | globules blancs | ||
| eukosanoïde | prostacyclin | endothélium | ||
| eukosanoïde | thromboxan | thrombocytes |
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Traitement avec le diabète de type I Mellitus est une injection d'insuline prescrite, car l'insuline est complètement divisée dans le tractus gastro-intestinal. Au cours de la première année de la maladie, la nécessité d'insuline est généralement de 0,3 à 0,5 unités / kg / jour, les années suivantes, la nécessité d'insuline peut augmenter à 0,7-0,8 unités / kg / jour. La plupart des patients atteints de diabète sont recommandés pour utiliser l'insuline, identique à l'homme, car il ne provoque presque pas de réactions allergiques. La durée de l'action des préparations d'insuline est différente. L'insuline d'action courte (actratrapide, insulrap, etc.) est active pendant 4 à 6 heures après l'injection, l'insuline de la durée moyenne d'action (ICU, bande, monotdard, insuld, etc.) Active 12-18 heures, préparations de l'insuline durable (Ultralong, Ultralong, UltraTrain) sont actives de 20 à 22 heures. L'introduction de l'insuline a été obtenue 2 fois par jour (avant le petit-déjeuner et la soirée); Dans le même temps, lors de chaque injection, une insuline à action courte est introduite (dans une dose sélectionnée individuellement) en combinaison avec une insuline d'action étendue. La correction de la dose de l'insuline insérée est réalisée à l'aide de procédés et de dispositifs de contrôle de soi de diabète. Dans le diabète de type II, les médicaments à base de sucre sont les plus souvent prescrits: sulfonamides, biguénides, dérivés d'acide benzoïque. Malgré le fait que la séparation de la maladie en deux types est justifiée, dans la pratique d'un médecin dans le processus de traitement, il est assez souvent nécessaire de remplacer la tablette qui prend des médicaments sur l'insuline et inversement.
Les règles de stockage et d'introduction de l'insuline doivent être conservées au réfrigérateur, utiliser des seringues jetables, pour se laver et essuyer leurs mains avant l'injection, essuyez le lieu d'injection avec de l'alcool, vérifiez les bulles d'air dans la seringue, les grands et les doigts d'index pour prendre la peau L'injection sélectionnée, entrez l'aiguille sous la peau, essayant de ne pas entrer dans le muscle, le lieu de l'injection avec une lingette d'alcool. En l'absence de seringues jetables, la seringue réutilisable doit être stérilisée. Cela nécessite un stérilisateur spécial ou une petite casserole, au bas de laquelle doit être placé un morceau de bandage, la seringue doit être désassemblée. Temps d'ébullition - 5 minutes après ébullition.
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D'une pluralité de pièces cérébrales, diverses buts, on peut distinguer trois organes travaillant dans un paquet étroit les uns avec les autres: une glande pituitaire, une hypothalamus et une épiphyse. Tous les trois organes occupent un volume assez petit (comparé au volume total du cerveau) - cependant, ils portent une fonction très importante: elles synthétisent les hormones.
La vie est belle. L'essentiel est de choisir le bon antidépresseur.
Freud sentait quand il dit "tout commence ici" - et montré ... sur un shill. En fait, tout commence dans le cerveau ou dans le "cerveau" - qui est utilisé pour inclure ce corps.
Parmi les nombreuses parties du cerveau, diverses fins, trois organes travaillant dans un paquet étroit peuvent être distingués: hypophies, hypothalamus et épiphyse. Tous les trois organes occupent un volume plutôt petit (comparé au volume total du cerveau) - cependant, ils portent une fonction très importante: ils synthétisent les hormones. Ces organes sont l'un des principaux matériels de la sécrétion du système endocrinien. Aucune glande moins importante de sécrétion endocrinienne est des glandes surrénales.
Système endocrinien - Régulation du système des organes internes Par des hormones isolées par des cellules endocriniennes directement dans le sang ou diffusant à travers l'espace intercellulaire dans les cellules voisines.
Les hormones sont des produits chimiques de signalisation qui ont un effet complexe et multiforme sur le corps.m dans un ou certains organes et systèmes cible. Les hormones servent de régulateurs de certains procédés dans certains organes et systèmes.
Les années 1960 ont été marquées par les découvertes essentielles dans le domaine de la neurobiologie. Il était à cette époque que les scientifiques étaient convaincus que certains décharges électriques n'étaient pas suffisants pour transmettre la transmission d'impulsions entre les cellules nerveuses.
Le fait est que les impulsions nerveuses vont d'une cellule à une autre dans les terminaisons nerveuses appelées " synapses". Il s'est avéré, la plupart des synapses ne sont pas encore électriques comme pensée précédemment, mais un mécanisme chimique d'action.
Dans le même temps, les neurotransmetteurs (neurotransmetteurs) sont impliqués dans la transmission de signaux nerveux - substances biologiquement actives qui sont un émetteur chimique d'impulsions entre les cellules nerveuses du cerveau humain.
1. Mood: sérotonine
Sérotonine - c'est un neurotransmetteur - une des substances qui sont Émetteur chimique impulsions entre les cellules nerveuses du cerveau humain. Les neurones sensibles à la sérotonine sont situés presque partout au cerveau.
La plupart d'entre eux dans les "noyaux de couture" - sections de la tige du cerveau. Il est là que la synthèse de la sérotonine dans le cerveau se produit. En plus du cerveau, une grande quantité de sérotonine est produite par des muqueuses membranes du tractus gastro-intestinal.
La direction de la propagation des impulsions de sérotonine de ces cœurs affecte de nombreuses zones de la tête et de la moelle épinière.
Il est difficile de surestimer le rôle que la sérotonine se produit dans le corps humain:
Devant le cerveau, sous l'influence de la sérotonine, des zones stimulées responsables de le processus d'activité cognitive.
La moelle épinière de la sérotonine affecte positivement l'activité moteur et la tonalité musculaire. Cette condition peut être décrite par la phrase "Les montagnes laminées".
Et enfin la chose la plus importante - l'augmentation de la sérotonine-eurgy activité crée dans le cortex cérébral sentant l'humeur de levage. Jusqu'à présent, nous nous limiterons à un tel terme, bien que dans diverses combinaisons de sérotonine avec d'autres hormones - nous obtenons toute la gamme d'émotions de «satisfaction» et «euphorie» - mais nous en parlerons un peu plus tard.
Le manque de sérotonine, au contraire, provoque une diminution de l'humeur et de la dépression.
En plus de l'humeur, la sérotonine est responsable de la maîtrise de soi ou de la durabilité émotionnelleb (Mehlman et al., 1994). La sérotonine contrôle la sensibilité des récepteurs cérébraux aux hormones stressantes d'adrénaline et de Noraderenlin (qui sera décrite ci-dessous).
Les personnes ayant un niveau réduit de sérotonine, les moindres raisons provoquent une réaction stressante abondante. Des chercheurs distincts estiment que la domination des individus de la hiérarchie sociale est due au niveau élevé de sérotonine.
Pour que la sérotonine soit produite dans notre corps, deux choses sont nécessaires:
reçu des acides aminés triplesophans - comme il est nécessaire pour la synthèse directe de la sérotonine dans les synapses
admission de glucose avec aliments en glucides \u003d\u003e Stimulation de l'émission d'insuline dans le sang \u003d\u003e Stimulation du catabolisme des protéines dans les tissus \u003d\u003e Augmentation du niveau de tryptophane dans le sang.
Ces phénomènes sont directement liés à ces faits: La boulimie et le soi-disant "syndrome de dents sucré".
Le truc c'est que la sérotonine est capable de causer une sensation subjective de satiété. Lorsque la nourriture entre dans le corps, y compris le tryptophane contenant une production de sérotonine, qui augmente l'ambiance. Le cerveau attrape rapidement la relation entre ces phénomènes - et dans le cas de la dépression (Starvation de la sérotonine), immédiatement "nécessite" une consommation supplémentaire de nourriture avec tryptophane ou glucose.
Bizarrement, les produits tryptophanes les plus riches consistant presque entièrement de glucides, tels que du pain, des bananes, du chocolat ou des glucides propres: le sucre de table ou le fructose. Cela confirme indirectement l'approbation qui est dans la société que les bonbons / plein de personnes sont plus gentilles que minces.
La sérotonine est métabolisée dans le corps à l'aide de la monoaminoxidase-A (mao-a) à l'acide 5-hydroxyindoluxeux, qui est ensuite décrite avec de l'urine. Les premiers antidépresseurs étaient des inhibiteurs de la monoaminoxidase.
Cependant, en raison du grand nombre d'effets secondaires causés par une vaste action biologique de la monoaminoxidase, les «inhibiteurs de la capture inversée de sérotonine» sont actuellement utilisés comme andipressants. Ces substances rendent difficile la capture de la sérotonine dans les synapses, augmentant ainsi sa concentration dans le sang.
2. jour et nuit: mélatonine
Nous avons découvert que la sérotonine est la première, produite par des aliments de tryptophane et de glucose enrichies de tryptophane et de glucose, et d'autre part - hésite son sentiment de faim. Nous avons découvert pourquoi la sérotonine donne une marée de forces physiques.
La sérotonine a un antipode dans le corps - c'est la mélatonine. Ils sont synthétisés dans des épiphyses ("glande cishkovoïde") de la sérotonine. La sécrétion de mélatonine dépend directement du niveau global d'éclairage - La lumière excessive inhibe sa formation et une réduction de l'éclairage, au contraire augmente la synthèse de la mélatonine.
C'est sous l'influence de la mélatonine dans un acide gamma-amine-huile produite, qui inhibe à son tour la synthèse de la sérotonine. 70% de la production quotidienne de mélatonine tombe les heures de nuit.
Il est synthétisant dans l'épiphyse mélatonine responsable des rythmes circadiens - Montres biologiques humaines internes. Aussi correctement noté, le rythme de circonscription n'est pas directement déterminé par des causes externes, telles que la lumière du soleil et la température, mais dépend d'eux - comme la synthèse de la mélatonine en dépend.
Il est faible illumination et, par conséquent, la production de la mélatonine élevée est les principales causes de la dépression saisonnière. Rappelez-vous la montée émotionnelle lorsque l'hiver est émis en hiver. Maintenant, vous savez pourquoi cela se produit - ce jour-là, vous réduisez la mélatonine et la sérotonine augmente.
Je note que la mélatonine n'est pas produite par elle-même - et de la sérotonine. Et en même temps, lui-même l'ennuyer pour travailler. Sur ceux-ci, presque dialectiques «l'unité et la lutte des opposés» et le mécanisme interne de l'autorégulation des rythmes circadiens sont organisés. C'est pourquoi, dans un état de dépression, les gens souffrent d'insomnie - afin de plonger dans le sommeil ont besoin de mélatonine et sans sérotonine, il ne devrait pas l'obtenir.
3. plaisir: dopamine
Considérer un autre neurotiateur - dopamine (ou dopamine) - la substance du groupe de la phényléthylamine. Il est difficile de surestimer le rôle de la dopamine dans le corps humain - comme la sérotonine, elle agit en tant que neurotransmetteur et d'hormone en même temps. Il dépend indirectement de l'activité cardiaque et de l'activité motrice, et même un réflexe de vomissements.
L'hormone de la dopamine est produite par les cérébraux surrénaliens et la dopamine-neuromédiateur est une zone de cerveau moyen appelé "corps noir".
Nous sommes intéressés par la dopamine-neurotiateur. Il y a quatre "chemins de dopamine" - conduisant des chemins cérébraux dans lesquels la dopamine joue le rôle du support des imaulits nerveux. L'un d'entre eux est un chemin mésolimbique - est considéré comme responsable de la production de sentiments de plaisir.
Le niveau de dopamine atteint un maximum lors de telles actions telles que la nourriture et le sexe.
Pourquoi sommes-nous gentils des pensées sur le plaisir à venir? Pourquoi pouvons-nous savourer le plaisir à venir pendant des heures? Des études récentes montrent que la production de dopamine commence dans le processus d'attente de plaisir. Cet effet est similaire au réflexe de la salivation préliminaire du "chien Pavlov".
DOFIN est également considéré comme impliqué dans le processus de prise de décision de solutions. À tout le moins, parmi les personnes ayant une violation de la synthèse / du transport de la dopamine, beaucoup ont des difficultés à prendre des décisions. Cela est dû au fait que la dopamine est responsable du «sentiment d'attribution», qui vous permet souvent de prendre une décision, en considérant cela ou cet effet toujours sur le niveau subconscient.
Malheureusement, la neurobiologie est toujours en développement. En particulier, le prix Nobel relativement récent pour 2000 dans le domaine de la biologie a été attribué pour l'ouverture dans le domaine de la "transmission de signaux dans le système nerveux". Par conséquent, pour obtenir des informations plus détaillées sur les neurotransmetteurs de l'Internet russophone, ce n'est pas possible.
4. Peur et rage: adrénaline et norépinéphrine
Mais tous les processus vitaux de la gestion du corps humain ne sont pas conservés dans le cerveau. Glandes surrénales - Les glandes endocrines appariées de tous les vertébrés jouent également un rôle important dans la régulation de ses fonctions. C'est en eux que deux hormones les plus importantes sont produites: adrénaline et norépinéphrine.
L'adrénaline est une hormone essentielle qui réalise les réactions de la "baie ou de la course".. Sa sécrétion augmente fortement dans les États stressants, les situations frontalières, le sentiment de danger, avec alarme, peur, blessures, brûlures et conditions de choc.
L'adrénaline n'est pas un neurotransmetteur et une hormone - c'est-à-dire qu'il ne participe pas directement à la promotion des impulsions nerveuses. Mais, inscrivez-vous à sang, il provoque une tempête de réactions dans le corps:
Renforce et participe au rythme cardiaque
Provoque le rétrécissement des vaisseaux des muscles, de la cavité abdominale, des membranes muqueuses
Détend les muscles de l'intestin et élargit les élèves. Oui, oui, l'expression "la peur de l'oeil est géniale" et les vélos sur les réunions des chasseurs avec des ours - ont des fondements absolument scientifiques.
La tâche principale de l'adrénaline - adapter le corps à la situation stressante. L'adrénaline améliore la capacité fonctionnelle du muscle squelettique. Avec des effets prolongés de l'adrénaline, la taille du myocarde et des muscles squelettiques est augmentée. Dans le même temps, l'effet prolongé de fortes concentrations d'adrénaline conduit à une échange de protéines améliorée, une diminution de la masse musculaire et de la force, se demandant et l'épuisement. Cela explique l'alliance et l'épuisement en détresse (stress supérieur aux capacités d'adaptation du corps).
Noraderenalin - Hormone et Neurotransmetter. La norépinéphrine augmente également dans le stress, le choc, les blessures, l'anxiété, la peur, la tension nerveuse. Contrairement à l'adrénaline, l'effet de base de la norépinéphrine est exclusivement sous le rétrécissement des vaisseaux et une augmentation de la pression artérielle. L'effet vasoconducteur de la norépinéphrine est plus élevé, bien que sa durée soit plus courte.
Et l'adrénaline et la norépinéphrine peuvent provoquer un tremblement - c'est-à-dire le tremblement des membres, le menton. Cette réaction est particulièrement claire chez les enfants âgés de 2 à 5 ans, lorsque la situation stressante se produit.
Immédiatement après avoir déterminé la situation comme un stress, l'hypothalamus attribue la corticotropine dans le sang (hormone adrénocorticotrope), qui, atteignant surrénalien, encourage la synthèse de la norépinéphrine et de l'adrénaline.
L'effet "vivifiant" de la nicotine est assuré par l'émission d'adrénaline et de sang de norépinéphrine. En moyenne, environ 7 secondes suffisent après l'inhalation de la fumée de tabac afin que la nicotine atteigne le cerveau. Dans ce cas, il existe une accélération à court terme du rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle, de la respiration et de l'amélioration de l'apport sanguin au cerveau. L'accompagnement de cette émission de dopamine contribue à la fixation de la dépendance à la nicotine.
Fait intéressant, chez différents animaux, le ratio de cellules synthétisant l'adrénaline et la norépinéphrine varie. Les noréprocytes sont très nombreux dans les glandes surrénales de prédateurs et ne sont presque jamais trouvées dans leurs victimes potentielles. Par exemple, les lapins et les cobayes sont presque complètement absents. C'est peut-être pour la raison pour laquelle le lion est le roi des animaux et le lapin n'est qu'un lapin?
On pense que la noraderénaline est une hormone de rage et l'adrénaline est une hormone de peur. La Noraderenaline provoque un sentiment de malice, de rage, de permissivité. L'adrénaline et la norépinéphrine sont étroitement liés les uns aux autres. Dans les glandes surrénales, l'adrénaline est synthétisée de la norépinéphrine. Ce qui confirme encore une fois la célèbre idée que les émotions de la peur et de la haine sont liées et l'une des autres est générée.
Sans hormones surrénales, le corps s'avère «sans défense» face à un danger. Confirmation de ceci - nombreuses expériences: les animaux qui ont enlevé les cérébraux surrénaliens, se sont avérés incapables de faire des efforts stressants: par exemple, du danger imminent, de défendre ou d'extraire de la nourriture.
5. Le bonheur est:
Dans le magnifique livre "Secrets of Homo Sapiens Comportement" est écrit: "Les concepts de" joie "," bonheur "et" euphoria "sont généralement utilisés pour désigner un ascenseur prononcé de l'humeur. Un tel état subjectif est similaire au plaisir que se produit lorsque vous mangeez un plat raffiné après une forte faim. " Maintenant, nous savons déjà que la sérotonine est responsable de la joie et du plaisir - Dopamine. Mais il y a deux autres groupes hormonaux, sans quel "bonheur" n'était pas complet.
5.1 Opiates endogènes (endorphines, enképhalines)
Tout d'abord, c'est une famille d'endorphines et la plus courante - endorphine bêta.
Les endorphines ont été ouvertes dans les années 70 du siècle dernier, lorsque des scientifiques européens ont commencé à enquêter sur les mécanismes d'action anesthésique du système d'acupuncture chinois. Il a été constaté que lorsqu'il est introduit dans le corps humain, des médicaments bloquant l'effet anesthésique des analgésiques narcotiques, l'effet de l'effet anesthésique par l'acupuncture disparaît.
Il a été supposé que lors de l'acupuncture dans le corps humain, les substances sont distinguées, dans la nature chimique proche de la morphine. De telles substances ont obtenu le nom conventionnel "endorphine" ou "morphines internes".
Similaire en action avec des endorphines - Enképhalines. Certains chercheurs concernent le sous-ensemble des endorphines, certains sont attribués à un groupe distinct de neurotransmetteurs. Dans d'autres œuvres, on pense que les Enképhalines sont un sous-produit d'endorphines non entièrement utilisées. Les enképhalines sont très similaires à l'effet endorphique. Cependant, leur anesthésie est plus faible et plus à court terme.
Physiologiquement, les endorphines et les enképhalines possèdent les analgésiques, anti-choc et anti-stress, ils réduisent l'appétit et réduisent la sensibilité des départements individuels du système nerveux central. "Dormi du bonheur" - si vous dites exaggetés.
Les endorphines normalisent la pression artérielle, la fréquence respiratoire, accélèrent la cicatrisation des tissus endommagés, la formation de maïs osseux pendant les fractures. Les gens heureux se remettent plus vite - c'est un fait scientifiquement éprouvé.
À l'heure actuelle, on pense que les endorphines sont synthétisées dans la glande pituitaire et l'hypothalamus et les enkehalines dans l'hypothalamus. Une autre distinction d'endorphines et d'enkephalines est que les endorphines sont sélectives et les enkephalines sont un effet oppressant plus général sur les récepteurs du système nerveux central.
La cible principale des endorphines est le système soi-disant opioïde du corps et les récepteurs opioïdes en particulier. En raison de la similitude avec les substances narcotiques, comme la morphine, les endorphines et les enkephalines ont reçu le nom "endogène (c'est-à-dire interne) opiacés".
Psychologiquement, affectant les récepteurs des opioïdes et les endorphines et les enkephalines provoquent l'euphorie - "la forme d'une humeur douloureuse." Euphoria inclut non seulement des changements émotionnels, mais également un certain nombre de sensations mentales et somatiques, de sentiments, en raison desquels un changement émotionnel positif est atteint.
Euphorie est l'un des "effets secondaires" de la lutte avec le stress. Après avoir réussi à surmonter les charges, après avoir quitté la situation difficile, le corps reçoit un «pain d'épice», une rémunération sous la forme d'émotions positives. Mais le stress n'est qu'un des nombreux cas d'endorphines.. Une manière expérimentée est établie que l'émission d'endorphines chez l'homme est directement liée au sentiment de bonheur, de bonheur momentané.
Il y a une opinion qui euphorie de la vision des œuvres d'art, écouter de la musique - a également une nature endorphique. L'ORGASM EUPHORIA est également des endorphines, mais nous parlerons un peu d'orgasme un peu plus tard. Une autre façon de produire des endorphines est le sport. La popularité du sport est non seulement dans le culte de la force, mais également dans l'émission d'endorphines, qui se produit lorsque la charge de stress s'arrête.
Tout le monde connaît l'expérience classique avec des rats, lorsque des électrodes stimulant l'hypothalamus ont été implantées dans le cerveau de rat. Le rat peut être appuyé sur la pédale, apportez les électrodes en action. À la suite de la nature du rat, en fixant la relation entre la pédale et le plaisir - est décédé de soif ou de l'épuisement, pressé dans la pédale jusqu'à la pédale. Typiquement, cette expérience est donnée comme exemple classique de dépendance à la drogue. Et le mécanisme du plaisir de rat est les mêmes endorphines produites dans l'hypothalamus sous l'action des décharges électriques.
En plus de l'incitation électrique de l'hypothalamus, il existe une autre façon de voir le "buzz éternel". Ce sont des opiacés: allant de l'opium naturel - le jus de lait maternel des boîtes détournées du pavot à opium et contenait de la morphine et de la codéine à l'héroïne synthétique - qui est plusieurs fois plus forte que la morphine et beaucoup plus rapide est une dépendance.
Le mécanisme de dépendance à l'opiacé est d'adapter le corps à des concentrations élevées de morphines, En réduisant la sensibilité des récepteurs opioïdes. En conséquence, premièrement, la dose de morphines devait recevoir une "euphorie", et deuxièmement, les récepteurs ne deviennent pratiquement pas sensibles à de petites doses d'endorphines internes.
Il est important que si une personne en bonne santé, qui n'a jamais utilisé de drogue, introduisez un médicament naloxone qui bloquant des récepteurs opioïdes - il est immergé dans la dépression et connaît un état d'inconfort mental, semblable au narcotique "rupture". Cela confirme une fois à nouveau l'importance des récepteurs des opioïdes dans le sens de l'homme du bonheur.
Au fait, une dépendance à la morphine se manifeste non seulement des toxicomanes. Tout le monde sait qu'avec l'âge, moins d'événements sont en mesure de donner un sens du bonheur. «Je deviendra un discours du sage et du sourire d'une machine -ante et affaiblit le Duram du Nouvel An». Donc, cette dope est plus faible à cause de la addictie des récepteurs aux endorphines. Par conséquent, "en toxicomanie du bonheur", un adulte est beaucoup plus difficile pour l'enfant que l'enfant.
On pense que les opiacés endogènes (comme des cannoboïdes, sur lesquels je dirai ci-dessous), outre ses fonctions déjà décrites, régulez le "deuxième niveau" - ajuster le système d'adrénaline, de dopamine et de sérotonine. C'est-à-dire que ce sont des neurorégateurs contrôlant d'autres neurorégateurs. Cependant, je n'ai pas encore rencontré une justification détaillée de ce point de vue dans la littérature de masse.
5.2 Cannabioides endogènes (Anandamide)
Jusqu'à récemment, les morphines endogènes étaient considérés comme les seuls neurotransmetteurs qui créent une sensation d'euphorie heureuse. Cependant, en 1992, une substance informée a été trouvée dans le cerveau, capable d'imiter tous les effets de marijuana bien connus. Les cannabioides endogènes comprennent également la substance "2-arachidonoyl-glycérol".
Les cannabioides endogènes ne sont toujours pas complètement définis. Dans le corps humain, il y a tout un système de récepteurs de cannabioid.
En 2003, une manière expérimentée a été établie que les endocannabinoïdes jouent un rôle important dans l'élimination des émotions négatives et de la douleur associées aux expériences passées. Au début de l'expérience, un certain son était associé à une courte irritation des jambes de rongeurs avec un choc électrique faible. Après un certain temps, après avoir entendu le son, l'animal gèle en attente d'un choc électrique. Si le son n'est pas accompagné d'une irritation électrique au fil du temps, il cesse d'avoir peur: le réflexe conditionnel développé s'estomper. Il s'avère que les animaux avec des récepteurs cannabioides bloqués ne pouvaient pas se libérer de la peur lorsque le son a cessé de se peigner avec douleur.
Donc, si vous ne pouvez pas vous débarrasser des souvenirs négatifs liés à l'expérience passée - il n'y a pas assez de cannaboïdes dans votre rallye. Endogène ou extragénique - c'est quelqu'un d'autre comme ..
6. Perdu: phényléthylamine
2-phényléthylamine (ou pois) est un neurotransmetteur et un neuromodulateur d'énergie relationnelle interpersonnelle. Release Remasseur augmente la chaleur émotionnelle, la sympathie, la sexualité.
Bien que la phényléthylamine soit une connexion initiale pour d'autres neurotransmetteurs, et il se démarque souvent avec la dopamine et la sérotonineNéanmoins, son action dans la région émotionnelle est le seul de ce genre. Pour récemment, un récepteur spécifique a été identifié, localisé dans le corps en forme d'amande - le noyau du cerveau.
Une courte période de phényléthylamine (minutes) et sa destruction sous l'action de l'enzyme monoamine-oxygénase est également particulièrement particulièrement particulièrement particulièrement particulièrement particulières. Une courte période de vie indique un rôle biodynamique spécial du réel associé à un très bref effet d'irritation. Au contraire, d'autres neuroamines (dopamine, sérotonine et norépinéphrine) ont de grandes heures de vie (heures).
L'effet de la phényléthylamine sur le comportement humain est fait expliquer sur la base de l'hypothèse de M. Liebowitsa (appelée «hypothèse psychochimique») sur l'amour. Malgré la spéculatoire de cette hypothèse, cela permet au moins d'expliquer le rôle de la phényléthylamine dans la régulation des effets. Si nous rencontrons toute personne que nous aimons, la phényléthylamine commence à être produite dans le cerveau. Nous jugeons l'attractivité d'un partenaire ou d'un partenaire, tout d'abord, une impression optique, et non par l'odeur ou la touche, comme la plupart des mammifères. L'amour romantique peut se briser littéralement à première vue. La synthèse de la phényléthylamine dans le cerveau et de sa répartition dans tout le système nerveux joue un rôle dans l'apparition de l'excitation, nous couvrant lorsque vous regardez un être cher et le désir de lui quand ce n'est pas avec nous.
La phényléthylamine est contenue dans le chocolat, dans des bonbons (contenant aspartam), dans des boissons dithiques. Néanmoins, toutes ces sources ne donnent pas le résultat, quelle phényléthylamine produite, émise par le cerveau (c'est endogène). La principale raison est la destruction rapide de la phényléthylamine sous l'action de l'enzyme monoaminoxidase-B (MAO-B) - sa quantité principale est divisée au stade initial de la consommation. L'amour des boissons existent dans Testé sur Tristan et Isolde ou dans le drame de Shakespeare "Dormir en été de la nuit d'été", dans la réalité, notre système chimique protège jalousement son droit exclusif de contrôler nos émotions.
7. Confiance: Oxytocine
L'oxytocine est une autre hormone et neurotransmetteur hypophysaire.L'effet physiologique de l'oxytocine-hormone est d'augmenter la fréquence de la coupe de l'utérus et des glandes de lait alvezola chez les femmes. En médecine, l'ocytocine est utilisé pour stimuler l'activité générique.
L'ocytocine participe également à la réaction de l'excitation sexuelle. L'oxytocine qui participe à l'érection de mamelons (à la fois chez les hommes et les femmes). En raison de l'oxytocine, la production de lait maternelle de la femme augmente pendant la lactation, avec un contact étroit avec un nouveau-né ou lorsqu'il irritant les mamelons.
Des chercheurs distincts estiment que l'oxytocine est impliquée dans le mécanisme de l'érection masculine - au moins, l'effet positif faisait l'injection dans des parties distinctes du cerveau. Cependant, il peut être soutenu en toute sécurité que le rôle de l'oxytocine dans le mécanisme d'érection ne définit pas.
Relativement récemment (2005) était ouvert rôle psycho-physiologique Oxitocine-Nomérodulateur. Au cours de plusieurs expériences, il s'est avéré que l'ocytocine augmente le degré de confiance dans une personne particulière.
L'expérience a été suivie de 178 étudiants d'universités de Zurich (exclusivement des hommes). Ils ont été proposés de devenir des partenaires dans le jeu, où certains remplissaient le rôle des investisseurs et d'autres courtiers. Au début de l'expérience, chaque participant a reçu un fonds financier personnel. L'investisseur pourrait laisser tous ces fonds conditionnels à lui-même ou de les transférer à son courtier (tout ou partie). Dans les conditions du jeu, un courtier sur chacune d'une telle opération a commencé 200% du profit, c'est-à-dire la contribution de l'investisseur avant d'atteindre sa triple taille. Dans le même temps, le courtier pourrait soit laisser tout cet argent, soit retourné à l'investisseur une partie d'entre eux. Le jeu s'est terminé avec cela, et les partenaires ont commencé à compter les gains et les pertes. Pour créer un véritable excitation et un intérêt mercenaire, des expérimentateurs à la fin de l'expérience ont été émis pour chaque «unité monétaire» 40 assez réels Santimov Swiss.
L'aspect clé de l'expérience était qu'un investisseur était autorisé à inhaler une préparation de l'aérosol d'oxytocine et le reste est un spray neutre. Il s'est avéré que les investisseurs ayant reçu de l'oxytocine ont fait confiance à beaucoup plus leurs courtiers. 45% d'entre eux ont choisi d'investir dans tout ce que 12 unités de leur capital. 21% n'ont pas fait d'investissements ni ont montré un minimum de confiance. Mais parmi les "espaces réservés", tout était exactement le contraire: un maximum de confiance - 21%, au moins 45%.
Cependant, il ne suit pas ces résultats que l'oxytocine augmente le degré de confiance dans le partenaire "Transaction d'entreprise". Pour éliminer l'interprétation de l'expérience, prétendument sous l'influence de l'oxytocine, les gens cessent d'avoir peur de risquer »une expérience supplémentaire a été livrée, avec des conditions précédentes. Cependant, la taille du paiement reçu par l'investisseur n'a pas déterminé le courtier, mais le générateur de nombres aléatoires. Dans cette situation, les deux groupes d'investisseurs ont agi de manière égale, de sorte que l'oxytsine ne les a pas affectées. Cette expérience de contrôle a démontré que l'oxytocine augmente le degré de confiance dans une personne en particulier, mais ne pousse pas le jeu à jouer.
À l'heure actuelle, on pense que le niveau d'ocytocine augmente avec un contact étroit avec la personne, en particulier lorsqu'il est touché et caressant. Encore plus d'ocytocine se distingue dans le processus de rapports sexuels et directement au moment de l'orgasme - à la fois chez les hommes et les femmes.
L'oxytocine est impliquée dans la formation de liens entre les personnes, y compris les connexions entre la mère et l'enfant. L'ocytocine abaisse le niveau d'anxiété et la tension d'une personne pendant les contacts avec d'autres personnes. L'ocytocine stimule la production d'endorphines causant la sensation de "bonheur". Un chat ronre en réponse à vos coups est un exemple typique d'ocytocine.
Une expérience intéressante s'est tenue en 2005. Des études relatives aux orphelins qui ont passé les premiers mois ou les années de vie dans l'abri, puis ont été adoptées par des familles prospères. Les enfants ont joué un jeu d'ordinateur, assis sur leurs genoux à leur mère (natif ou recevant), après cela, le niveau d'ocytocine a été mesuré et comparé au niveau mesuré avant le début de l'expérience. Une autre fois, les mêmes enfants ont joué le même jeu, assis sur ses genoux d'une femme inconnue.
Il s'est avéré que les enfants domestiques après avoir communiqué avec la mère, le niveau d'ocytocine augmente sensiblement, tandis que le jeu conjoint avec une femme inconnue n'a pas causé un tel effet. Pour les anciens orphelins, l'oxytocine n'a augmenté aucun des contacts avec la mère recevant, ni de communiquer avec un étranger. Ces résultats tristes montrent que la capacité de pouvoir communiquer avec une personne proche semble être formée dans les premiers mois de la vie.
8. Pièce jointe: Vasopressin
Vasopressin - une hormone hypophysaire, sur la structure moléculaire de la même oxytocine. La principale fonction physiologique de la vasopressine est une augmentation de la réabsorption par les rensorptions, augmentant ainsi la concentration en urine et la réduction du volume de son volume.
En 1999, une autre propriété de la vasopressine a été ouverte de manière inattendue sur l'exemple de souris séjournées. Le fait est qu'il y a deux types de souris: Stoppery-Steppe et Straw-Mountain. Dans le même temps, les sténpelifications appartiennent à 3% des mammifères mettant en œuvre des relations monogames. Lorsque les tiges steppes montent, deux hormones sont distinguées: l'oxytocine et la vasopressine. Si la sélection de ces hormones bloque, la relation sexuelle entre les biseaux de steppe devient la même fuite, ainsi que leur famille de montagne "salope". Le plus grand effet apporte le blocage de la vasopressine.
Dans ce cas, le signe distinctif est l'odeur. Les rats et les souris se reconnaissent par odeur. Les scientifiques soutiennent que les souches Steppe sont attachées les unes aux autres en raison de l'action du mécanisme de l'impression sexuelle médiée par l'odeur. De plus, les scientifiques suggèrent que d'autres animaux monogames, y compris une personne, l'évolution du mécanisme de la promotion impliquée dans la formation de cet attachement, se sont présentés de la même manière, y compris afin de réglementer la monogamie.
Parmi les singes humains étudiés, le niveau de vasopressine dans les centres de promotion du cerveau sur les singes monogames était plus élevé que celui des macaques non -ogany. On pense que les animaux qui établissent des relations sociales fortes sont en raison de la présence et de la localisation particulière de leurs récepteurs pour la perception de la vasopressine et de l'oxytocine. Plus les récepteurs sont dans des zones associées à des encouragements, le plus grand plaisir reçoit une interaction sociale.
Selon une hypothèse alternative, on pense que la monogamie de la bande est causée par des modifications de la structure et du nombre de récepteurs de la dopamine dans.
9. Attraction: phéromones (androtosteron et kopulines)
Dans ce chapitre, pour la première fois, nous parlons de deux substances très éloignées de la neurobiologie - mais toujours étroitement liées à la chimie des relations humaines. Ce sont des phéromones - des produits de sécrétion externes sécrétés par certaines espèces animales et fournissant une communication chimique entre les individus d'une espèce. Dans le livre "Psychologie évolutive" D. et L. Palmer discute des ferromons humains: Androstérone et copulines.
Androtosterone (ou Androstenon) -c'est une hormone sexuelle masculine, dérivée de la testostérone hormon. Mais maintenant, ce n'est pas son effet hormonal maintenant, mais le fait qu'il soit contenu dans l'urine et la sueur des mâles de nombreux types de mammifères. Par exemple, si vous présentez une femme de porc pendant l'ovulation d'andostérone, il fusionne immédiatement le dos et prend une pose de couplage avec les jambes divorcées. Un tel motif rigide dans la réaction est observé chez les porcs uniquement pendant l'ovulation. Le reste du temps, il est indifférent à cette odeur.
C'est drôle que les délicieux champignons de truffes de femmes de porcs découvrent précisément grâce à la substance contenue dans leur odeur, semblable à l'androtérone.
Les études 1986, 1997 ont montré que les hommes perçoivent invariablement l'Adteron comme une odeur désagréable et répulsive. Apparemment, cette odeur les signale sur la présence d'un nombre de rivaux. Les femmes inhalées à travers le nez de cette substance ont exprimé une attitude similaire, à une exception supplémentaire: au milieu du cycle, ils ont évalué cette odeur de manière positive.
L'expérience de 1998 (avec le contrôle à double insu de l'effet placebo) a montré que l'androtostérone synthétique a un effet positif sur le comportement socio-sexuel des hommes: ceux qui ont apprécié la phéromone, une augmentation significative du nombre de relations sexuelles a été découverte, Et ils ont souvent dormi avec leurs partenaires romantiques. Ils étaient également engagés dans des caresses, embrassés, ont connu un plus grand sentiment de proximité et sont plus souvent allés à des dates. Cependant, la fréquence de leur masturbation n'a pas changé de manière significative. Ainsi, on peut supposer que les phéromones synthétiques améliorent l'aspect social du comportement sexuel exclusivement - c'est-à-dire l'attraction du sexe opposé.
Copulines de phéromones pour femmes - sont un mélange d'acides vaginaux. Des études ont montré que les hommes sous l'action des copulines se produisent de la testostérone. Les kopulines remplissent le rôle de l'androtérone symétrique - attirent le mâle sur la femelle, prêt pour l'accouplement. Il est caractéristique que, le pic de la sécrétion de copulines dans le corps féminin est pour la période d'ovulation.
10. LIBIDO: TENU (testostérone)
Les androgènes sont le nom total des hormones sexuelles masculines. Malgré le fait que les hormones sont "hommes" - elles sont produites par des glandes sexuelles et l'écorce des glandes surrénales chez les hommes et les femmes. Le représentant le plus important de l'androgène est la testostérone.
Les androgènes sont responsables de l'excitabilité des centres psychosexuels du système nerveux.Ils jouent rôle clé dans la formation de la libido (Entrée sexuelle) - à la fois chez les hommes et les femmes. On suppose que les androgènes renforcent l'attraction en augmentant la sensibilité de certains centres dans le système limbique et hypothalamus, ainsi que en augmentant l'activité totale du corps en raison de l'effet stimulant des androgènes sur le métabolisme. Cela est confirmé par le fait que les préparations de testostérone sont des médicaments très efficaces pour augmenter la libido.
Il est prouvé que la testostérone augmente l'agressivité et la sensibilité des zones érogènes. A également suivi une relation claire entre la teneur en testostérone et la fréquence et la gravité des érections nocturnes. On pense que les androgènes renforcent l'érection du pénis chez les hommes et à l'érection du clitoris chez les femmes et affectent également l'intensité des expériences organiques.
En outre, les androgènes sont responsables du développement des signes sexuels secondaires masculins:bienvenue les votes, la croissance des cheveux sur le visage du type masculin, la calvitie, les dépôts de graisse sur le type masculin - sur l'estomac, une augmentation de la masse musculaire et de la force. Par conséquent, les femmes des peuples caucasiens, distinguées par la végétation masculine sur le visage, ont une libido accrue par rapport aux vues européennes. Cependant, la concentration excédentaire d'androgènes dans l'organisme féminin est semée de complications de la grossesse.
11. Féminité: Estrogènes (Estradiol)
Estrogènes - Le nom commun des hormones sexuelles fémininesproduit principalement par des chances de sexe chez les femmes. En petites quantités d'œstrogènes, a également produit des œufs chez les hommes et le cortex surrénalien des deux sexes. L'œstrogène-estradiol le plus caractéristique.
Les œstrogènes ont un effet féminissant fort sur le corps: Ils stimulent l'augmentation des glandes mammaires, la formation de la forme féminine caractéristique du bassin, le dépôt de graisse pour le type femelle - sur les hanches). La sécrétion de phéromones féminines dépend directement du niveau d'œstrogène.
C'est drôle que les cheveux légers soient un indicateur plus élevé de la concentration d'œstrogène dans le sang. Un haut niveau d'œstrogène est un grand nombre de phéromones. Apparemment, tant d'hommes comme des blondes. Après la naissance, la blonde du premier enfant est sombre, car le niveau d'œstrogène dans le sang tombe.
Et des œstrogènes et des androgènes inhibent le développement de maladies vasculaires cordiales de l'ostéorémopose. Seuls les œstrogènes sont meilleurs avec des maladies cardiovasculaires et des androgènes - renforcent les os. En conséquence, le risque de développer des maladies cardiovasculaires chez les hommes est plus élevé, mais des os (surtout dans la vieillesse) - plus fort.
Les œstrogènes ont apaiser et améliorer la mémoire d'action. En 1986 - 1990, il a été constaté que l'augmentation du niveau d'œstrogène contribue au blocage de la saisie inversée de la sérotonine - et augmente ainsi l'humeur et le bien-être général. On pense que c'est le niveau extrêmement bas d'estradiol - est la cause des dépressions dans l'état de la ménopause. Certains chercheurs pensent que les œstrogènes ainsi que la testostérone augmentent le niveau d'attraction sexuelle chez les femmes.
12. Préparation à la conception: progestatifs (progestérone)
Progrestins, et en particulier la progestérone - exclusivement des hormones sexuelles féminines. Les principales caractéristiques de leur fonction sont d'assurer la possibilité de l'offensive, puis de maintenir la grossesse.
Si le sommet de l'œstrogène tombe sur l'ovulation (il augmente l'attraction sexuelle, le niveau de phéromones et augmente la probabilité d'un rapport sexuel nécessaire à la conception) - alors le plus grand niveau de progestérone est sur la deuxième étape du cycle - il y a une préparation du corps pour une grossesse possible.
Pour le moment, il y a plusieurs théories sur les causes du syndrome prémenstruel.
Habituellement, les symptômes de la PMS sont associés à une forte diminution de la quantité de progestérone dans le contexte de la concentration significativement accrue d'œstrogènes. La progestérone a un effet anesthésique et l'excès d'œstrogène conduit à un retard dans les sels de fluide et de sodium dans l'espace intercellulaire. Il s'agit d'une hydratation excessive du corps et de son intoxication saline et du phénomène de PMS est connecté. Le caractère des symptômes est déterminé par l'intérêt des tissus, où l'œdème se développe (maux de tête cérébraux, intestins - ballonnements, nausées, etc.).
Au fait: il est prouvé que Le niveau de progestérone augmente dans le corps d'une femme à un coup d'œil au gaminmais. Diagramme du nourrisson, qui lance le comportement des parents féminins, a ainsi une base hormonale. Taurus potelé, jambes courtes et poignées, une grande tête et des grands yeux stimulent la puissante émission de la progestérone chez une femme. Rien de tel que ça en contact avec les bébés ne se produit pas.
La prédisposition à la réponse hormonale au programme des nourrissons chez les femmes est si forte que le mécanisme est lancé même lorsqu'une femme voit un chaton, un chiot ou juste un ours en peluche.
Ce sont les particularités de la perception féminine associée à des instincts maternels congénitaux que de nombreuses filles et jeunes femmes viennent ravir des jouets en peluche doux avec les proportions du corps du nourrisson, tandis que des jouets longs et maigres ne leur font aucune réaction positive.
Les hommes la progestérone n'est pas produitet je suis simplement incompréhensible aux explosions de la dignité, qu'une femme adulte se tiendra à la vue d'un petit petit animal peluche.
13. Instinct maternel: prolactine
La prolactine est l'une des hormones hypophysaires. La fonction principale de la prolactine dans le corps féminin est d'assurer l'allaitement. La prolactine assure le développement des glandes mammaires et la production de lait. La sécrétion de prolcine augmente considérablement pendant la grossesse et surtout pendant la lactation. Dans des quantités sensiblement plus petites, la prolactine est également produite chez les hommes.
L'un des effets secondaires de la prolactine - il ralentit le mécanisme de genrecomme des hommes et des femmes. De plus, peu importe la teneur en testostérone dans le sang. C'est pourquoi, pendant la lactation, l'attrait sexuelle chez les femmes est souvent absent.
C'était la libération de la prolactine lors de l'orgasme - à blâmer pour le prochain immédiatement après l'orgasme avec refroidissement sexuel. Dans des conditions normales, 60 participants de l'expérience âgée de 22 ans avant 31 ans, en moyenne après l'orgasme, une pause était requise en 19 minutes. Cependant, après avoir pris le médicament, la prolactine accablante - ils ont reçu plusieurs orgasmes pendant une période relativement courte.
Il est de fiabilité que la prolactine stimule le développement de l'affection maternelle. Les macakes de laboratoire avec un niveau réduit de prolactine se prépareront et sont consacrés moins de temps en contact corporel.
On pense que la sécrétion de la prolactine augmente également dans le stress, la dépression, la douleur. Peut-être que ce mécanisme est de nature évolutive, ce qui permet de réduire la probabilité de conception pendant une période inappropriée.
Cependant, malgré la production accrue de prolactine, dans la situation stressante des femmes de la plupart des mammifères, il y a des difficultés à allaiter. Le fait est que lorsque le CUB prend le mamelon dans la bouche, cette stimulation mécanique encourage l'hypothalamus à lancer l'allocation d'une hormone hypophyse différente - l'ocytocine. Son niveau dans le sang augmente, la pression dans le sein augmente fortement, et le lait commence à couler dans la bouche d'un jeune. Cela arrive très rapidement: assez jeune pour sucer la mère pendant quelques secondes pour commencer la séparation abondante du lait.
L'adrénaline livrée pendant le stress supprime l'oxytocine et arrête l'expiration du lait de la poitrine dans des moments difficiles. Peut-être que ce mécanisme est de nature évolutive: lorsque la mère primitive et son enfant se sont enfui de la bête sauvage, la cessation de l'afflux de lait était bonne pour elle alors qu'elle s'enfuit. Dès qu'elle a atteint un abri sûr et calmé, l'afflux de lait a repris et elle a appliqué l'enfant à la poitrine.
14. Inxication: Ethanol
Malheureusement, il est impossible de manger ou même de vous présenter intraveineux - ni la sérotonine ni la dopamine. Ils devraient être produits à l'intérieur du cerveau. Être introduit de l'extérieur, ces substances ne sont pas capables de surmonter la barrière hémappépérale, protégeant le cerveau des substances étrangères.
Mais la barrière hématostaphalique est remarquablement surmontée de la nicotine, des opiacés et bien sûr de l'alcool.
Contrairement aux médicaments qui ont une grande affinité aux récepteurs appropriés (par exemple, les médicaments de groupe de médicaments), les molécules d'éthanol n'affectent pas directement les récepteurs et la couche lipidique de la membrane de neurone est imprégnée, entraînant le processus de fluidisation. Dans une membrane lâche, le récepteur perd le support, sa conformation varie et une sensation d'intoxication se pose.
L'éthanol recevant améliore le chiffre d'affaires de la sérotonine. L'amélioration de la perméabilité des membranes-vésicules contribue à la fuite du médiateur dans l'écart présynaptique et à la mise en œuvre de son effet. Avoir une action, il est intensément divisé jusqu'à 5-oxindolux acide. La réduction de la concentration de la sérotonine dans l'hypothalamus sert de facteur qui améliore le désir de boire.
L'admission à l'alcool unique conduit à l'activation des processus d'éducation et de l'utilisation de la norépinéphrinemais. Son contenu diminue en augmentant l'émission du neurotiateur à partir de vésicules et de la carie accélérée. L'augmentation du circuit de la norépinéphrine dans le cerveau moyen et de l'hypothalamus est expliquée par la phase d'excitation motrice, végétative et émotionnelle associée à la consommation d'alcool. L'épuisement des réserves de norépinéphrine conduit à une inhibition d'un état déprimé, d'une inhibition mentale et de moteur.
Tout le syndrome de la gueule de bois d'alcool bien connu est causé par la complication de l'organisme avec un produit d'oxydation d'éthalyle - acétaldéhyde, que le foie n'a pas le temps de diviser finalement en acide acétique inoffensif.
Nous avons également examiné les produits chimiques impliqués dans les processus mentaux du corps humain. Maintenant, voyant une ou une autre réaction comportementale, vous pouvez immédiatement déterminer quel processus chimique en vaut la peine. Mais n'oubliez pas qu'en plus de la chimie, il y a aussi de la psychologie! Publié