La composition des médicaments galéniques comprend. Préparations galéniques en tant que médicaments de composition totale. Formes posologiques douces

Des solutions pour des apports sont prises par des tasses classées, du thé, dessert ou des cuillères à soupe (une cuillère à café contient 5 ml solution aquatique, cuillère de dessert - 7,5 à 10 ml, salle à manger - 15 ml) et déchargée sur 10-12 réceptions (2-4 jours). Des solutions très concentrées et puissantes pour les apports sont acceptées avec des gouttes (dans 1 ml de solution aqueuse contenant 20 gouttes, alcool - 50-60 gouttes).

La technique de décharge de solutions pour l'apport est similaire à la rétrécissement des solutions pour une utilisation en extérieur. La préférence est donnée à une méthode réduite avec une indication de la concentration en pourcentage.

Méthode 1.Conède (pourcentage):

1. Engrenages, nom de la substance médicinale, sa concentration en pourcentage et à travers la solution totale "Dash".

2. élevé. Noter.

Rp.: Sol. Natrii Bromidi 2% - 150 ml

D.S. Prenez 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

Ii Voyage de la route:

La substance médicamenteuse, son nombre (dose ponctuelle multipliée par le nombre de techniques).

Volume de solvant (volume jetable multiplié par le nombre de réceptions)

Mélanger. Donner. Noter.

Exemple: jetable à 12 méthodes de solution de bromure de sodium (bromidum NATRIII), dose unique de 0,3. Attribuer 1 cuillère à soupe 3 fois par jour

RP.: Natrii Bromidi 3.6

AQ. Destill. Ad 180 ml.

M.d.d.s. Sur la cuillère à soupe 3 fois par jour.

La recette peut être écrite sous forme abrégée, car l'eau est un solvant universel et peut ne pas être indiqué.

Les solutions nommées des gouttes intérieures sont écrites uniquement par la méthode abrégée.

Exemple: Écrivez la solution de sulfate d'atropine (atropini sulfas) à l'intérieur, dose unique de 0,005. Nomme un médicament de 10 fois de chute 3 fois par jour après les repas. Pour faire cette recette, vous devez être guidé par les règles suivantes: le nombre total de ml de solution de solution de solution par gouttes. Il correspond au nombre de gouttes par réception, c'est-à-dire qu'il est nécessaire d'écrire 10 ml de la solution d'atropine soufrée. La concentration de la solution en% est déterminée à partir de la condition: 10 gouttes de la solution correspond à 0,5 ml, ce volume contient 0,005 atropine de soufre. Créer une proportion:

0,5 ml - 0.005

Par conséquent, cette condition correspond à une solution de concentration de 1%. La recette doit avoir le formulaire suivant:

Rp.: Sol. Atropini sulfatis 1% - 10 ml

D.S.: Prenez 10 gouttes à l'intérieur 3 fois par jour après les repas.

Mixturae (Mixturae)

(I.P. Unité - Mixtura

Rod.p. UCH - Mixturae)

La médecine est une forme posologique liquide, obtenue en mélangeant plusieurs substances dans l'eau. Parfois, des médicaments sont un mélange de formes posologiques prêtes à l'emploi, lorsque la teinture, les extraits, etc. sont ajoutés aux valeurs et aux décompositions. Le mélange peut inclure des substances qui corrigeent le goût, l'odeur, telles que le sirop, le mucus. Les mélanges contenant le précipité (boulon) sont secoués avant utilisation. La composition de tels mélangeurs comprend la glycérine, la glycérine est prise de
10-50% du total. Les médicaments à l'intérieur sont prescrits avec des cuillères. Les médicaments sont généralement déchargés par 10-12 réceptions et sous la forme déroulée, c'est-à-dire Indiquez tous les composants et leurs quantités.

Les médicaments sont divisés par la méthode d'utilisation pour l'interne pendant 3-4 jours, prescrites par table, cuillères de dessert et utilisation extérieure (boulon, rangée, doucheur, lavage de la surface de la plaie, instillation). Semi-rompre endormi lorsque la composition comprend des infusions, c'est-à-dire que l'AMA n'est pas prescrite. Les médicaments dans les compositions comprennent des irritants, sont déchargés avec Mucilago Amyli Starch Mucus). Les médicaments contenant des médicaments de la liste de la liste A et des substances narcotiques sont toujours déchargés en premier lieu.

Exemple: Jetable à 10 méthodes de médicament constituées de bromure de sodium (Natii Bromidi), R.D. 0.3 et la caféine-benzoate sodique (Benzoas Coffeimum-Natirii) R.D. 0.1. Attribuer 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

RP.: Natrii Bromidi 3.0

COFFEINI-NATRIII BENSOATIS 1.0

AQ. Destill. Ad 150 ml.

Exemple: pour écrire un mélange composé de 1,5 chloralhydrate (hydratum de chlororalum) et 50 ml de mucus d'amidon (mucilago amyli) avec de l'eau égale. Assigner pour un lavement.

RP.: Chlorali Hydratis 1.5

Aq.destill. Aa ad 50ml.

M.d.s.: Pour un lavement, introduisez dans le rectum.

Un mucus est généralement utilisé comme agents enveloppants avec des médicaments qui ont une action irritante.

Exemple: Annulez 200 ml d'un Bantushwood composé d'acétate de plomb et de sulfate de zinc égal à 5 \u200b\u200bgrammes.

RP.: Pliler Acétatis

Zinci Sulfatis Ana 5.0

AQ.DESTILL ad 200 ml

M.d.d.s. Avant utilisation, secouer, appliquer sur la surface affectée.

Exemple: pour écrire le médicament composé de l'herbe du ressort du ressort dans le rapport de 1:30, du bromure de sodium, une dose ponctuelle 0,5 et le phosphate de codéine la dose 0,02. Assigner sur une cuillère à soupe 3 fois par jour.

RP: codeini phospatites 0,24

Natrii Bromidi 6.0

Infusi Herbae Adonidis Vernalis 6.0 - 180 ml

M.d.s: 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

Info et décoction

(Infusion - Infusum, Rod.Pad. - Infusi, Brust - Decoctum, Rod.Pad - Decocti)

Les infusions et les décocations sont des extractions d'eau des matières premières médicinales végétales à l'apport. Enlever l'eau liquide et distillée. Les infusions et les décocations sont préparées dans un certain rapport de matières premières et d'eau des plantes. Le rapport entre matières premières et un extracteur dépend de l'activité du BAV, dans la partie appropriée de la plante. Concernant plantes médicinales Divisez en 3 groupes. Le groupe comprend des plantes contenant des substances toxiques ou très actives. L'échappement aqueux d'eux est préparé par rapport à 1: 400. Par exemple: Herba Thermopsidis, ayant un effet expectorant. Remarque: enfants jusqu'à 2 ans de perfusion de l'herbe, les règles sont préparées dans un rapport 1: 1000, de 2 à 5 ans - dans le rapport de 1: 500. Ce groupe fait référence aux mêmes feuilles de pulvérisation rarement appliquées.

Les infusions sont préparées à partir de morceaux doux de plantes (feuilles, herbes, fleurs), décoction - de parties solides de plantes (écorce, rhizome, racines). Temps de chauffage dans un bain d'eau bouillante à la perfusion de 15 min, aux décocations de 30 minutes. Temps de refroidissement: NASTOS - 45 min, décoction - 10 min. Les infusions sont refroidies à la température ambiante, le filtrage, l'eau au volume prescrit du liquide est ajoutée, les lagners sont filtrés à chaud. Appuyez sur les résidus de matières premières et apportez le volume à l'eau purifiée souhaitée. Prenez à l'intérieur des infusions dans l'état refroidi, décoction à chaud. Les infusions et les décocations ne sont pas de stockage, ils sont donc délivrés pendant 3-4 jours, une moyenne de 200 à 500 ml. L'eau dans des infusions et une décoction n'est pas indiquée.

Vous pouvez écrire la petite enfance et les décocations, sur la base d'une seule dose. Les décorations et les infusions sont disparues. Les infusions et les décocations sont déchargées uniquement sous forme abrégée, volume de masse.

La technique d'écriture des infusions et des décoctions:

Le nom de la forme de dosage (Infusum ou Decoctum), l'escalade des pièces de la plante dans le boîtier parental (feuille - Folii, Herbes - Herbae, racine - Radicis, Rhizome - Rizomatis, Corticis), le nom de la plante dans le parental Cas, la quantité de matières premières pour le nombre total d'infusions ou de baran, via le «Dash» - la quantité totale de formulaire de dosage.

Donner. Noter.

L'eau dans des infusions et une décoction n'est pas indiquée!

Exemple: Écrivez 180 ml Infusion de l'herbe Thermopsis (Herbe Thermopsidis) 1: 400. Attribuer 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

RP: Inf. Herbe Thermopsidis 0,45 - 180 ml

D.S. 1 cuillère à soupe à l'intérieur 4 fois par jour

Calcul. Calculez d'abord le nombre total d'infusions: 15 ml (1 cuillère à soupe) x 4 fois x 3 jours \u003d 180 ml. Déterminez ensuite la quantité de matières premières légumes. La perfusion de l'herbe Mesat est préparée à l'égard de 1: 400. Nous compilons des proportions

1g - 400 ml

Xg - 180 ml

X \u003d (1 x 180): 400 \u003d 0, 45 g

Dans la recette du parent numéro unique Ils écrivent le nom de la forme posologique et une partie de l'usine, le nom botanique de l'usine avec une lettre majuscule, indiquent la quantité de matières premières en gr. (0,45) et le volume de perfusion dans ml (180).

Si la recette n'indique pas que la quantité d'infusion de matière première ou de décoction est préparée par rapport à 1:10, c'est-à-dire 100 ml de forme posologique à partir de 10 parties de matières premières.

Exemple: pour écrire la branche de l'écorce de chêne (Cortex Quercus) 20,0 par 200 ml.

Assigner pour rincer zoom.

Rp .: déc. CORDE. Quercus 20.0 - 200 ml

D.S.: Pour rinçage de l'OZ.

Parfois, d'autres substances sont ajoutées aux poutres et informe. Ces médicaments contenant des ingrédients supplémentaires sont appelés médicaments de second ordre.

Exemple: pour écrire le médicament pour 12 techniques constituées de la perfusion de l'herbe de l'historique (Adonis Vernalis), RD, 0,5 avec l'ajout de bromure de sodium (Natii Bromidum), RD. 0.5. Attribuer 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

RP: Inf. Herbae Adonidis Vernalis 6,0 à 180 ml

Natrii Bromidi 6.0

M.d.s.: Prenez à l'intérieur de 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

Frais (espèces)

(Im.p .. espèces, rod.p.f. SPECIEI)

Les frais médicaux sont un mélange de plusieurs types de matières premières plantes broyées, moins fréquemment solides, parfois avec un mélange de sels, d'huiles essentielles et d'autres choses. Les frais sont libérés dans le département manuel des pharmacies. Les packages indiquent la méthode de cuisson et de réception. Rédigez les frais officiels des frais abrégés sans préciser composants. Dans la recette dans la tige.p. unités Pisse la forme posologique, le nom de la collection et son nombre total. Dans la signature donner description détaillée Sur la méthode d'utilisation de la collection.

Exemple: Écrivez 100,0 Collection de seins Numéro 1 pour la préparation de la perfusion.

RP .: SPECIEI PECTOCALIS N ° 1 - 100.0

D.S. Une cuillère à soupe de collectionner un verre d'eau bouillante, insister pendant 20 minutes, souche, prendre 1 \\ 2 tasse 2 fois par jour après les repas.

Tonture et extraits

(Im.p.ch.h: Tincture - Tinctua, R.P.od.ch: Tinctue - Tinctue,

Im.p.dch.: Extrait - extractum, r.bed.ch.: Extrait - extracti)

TINTURE - Alcool liquide transparent ou extraction d'alcool-éthéré des matières premières végétales obtenues en insistant (sans chauffage) ou de percolation (déplacement). Jetable dans des recettes uniquement sous forme abrégée, officielle.

Les règles d'écriture des téléphones

Le nom de la forme de dosage (Tinctura), le nom de la plante (sans spécifier la partie de la plante), le volume total, la quantité de modèles déchargés dans la recette provenant de 5-30 ml, moins souvent 50 ml (pour liste de puissant A - 5-10 ml, pour non-vieillissement (non répertorié) -25- 50 ml).

Noter.

Dose de teinture gouttes. Habituellement, combien de gouttes sont assignées à une réception, tant plus ml est déchargée.

Les teintures sont déchargées dans des flacons.

Exemple: écrire la teinture de Valeriana (valériane). Dose unique de 20 gouttes. Attribuer 3 fois par jour.

RP: teint. Valerianae 20 ml.

D.S.: Prenez l'intérieur 20 gouttes 3 fois par jour.

Lorsque vous écrivez un mélange de deux teintures, la forme posologique et le nombre est indiqué pour chaque teinture, et le nombre de gouttelettes à la réception est résumée.

Exemple: écrivez un mélange de deux teintures: Valériens (Valeriana) - R.D. 10 gouttes, vallée (Convallaaria) - R.D. 15 gouttes. Attribuer 3 fois par jour.
RP: teint. Valerianae 10 ml.

Teint. Convalchariae 15 ml

M.d.s.: Prenez-le dans 25 gouttes 3 fois par jour.

Extraits

Extraits - extraits d'alcool concentrés des matières premières végétales. Les différences de cohérence liquide (fluida), dense (spissa), sec (SICCA). Les extraits liquides sont dosés par gouttes ou ml, épais et sec - en fraction de grammes.

Les extraits ne sont émis que par des mots abrégés (sans spécifier une partie de la plante).

Extrait de la technique de prescription:

1. Découverte de la forme de dosage (extrême), le nom de la plante (pour un extrait liquide est défini - fluidi), quantité.

2. Donner. Noter.

Exemple: écrire 25 ml d'extrait liquide de l'accident (Frangula). Assignez 25 gouttes par nuit.

RP.: Extr. Frangulae fluidi 25ml

D.S.: Prenez 25 gouttes pour la nuit.

Exemple: écrivez. 10 ampoules d'extrait de liquide aloès (Aloïes). 1 ml dans l'ampoule. Attribuer 1 ml sous la peau.

RP.: Exlr. Aloès fluidi i ml

D.t.d. N. 10 dans AMP.

S.: Entrez 1 ml sous la peau.

SYRUPI (SIRUPI)

(IM.P. Unités - Sirop Sirupus

Rod.p.ch - Sirop Sirupi)

Sirops - goupille épaisse, transparente et sucrée de fluide à usage interne, ayant en fonction de la composition goût différent et sentir. Les sirops gustatifs sont indispensables au goût du goût, en particulier dans les médicaments utilisés dans la pratique des enfants - sirop de sucre (Sirupus simplex). Selon la composition des sirops, sont divisés en goût et médicinaux.

Exemple: sirop contenant du lactoïque contenant dans 100 ml de 67 g de lactose, dans les flocons de polyéthylène 500 ml.

RP.: Sirupi Lactulosae 67% - 500 ml

D.s.: 2 cuillères à soupe à l'intérieur 3 fois par jour.

Ce sirop a le nom commercial "Duhalak" et une tasse à mesurer est attachée à la bouteille. Par conséquent, vous pouvez écrire une recette comme suit:

RP.: Sirupi "Duphalac" 500 ml

D.S.: Prenez à l'intérieur de 30 ml 3 fois par jour.

Sirops médicinaux Gtoving le mélange de sucre monsieur à 80 - 65% de sucre avec des extraits médicinaux, des teintures, etc.

Les sirops sont déchargés dans des recettes sous forme de substances correctives de 10 à 30% de la forme de dosage totale.

Mucus

(Hist. Cas d'unités. H - Mucilago., Tige. Pad.och.ch - Mucilaginis)

Le mucus est épais, le liquide visqueux, obtenu en dissolvant ou en gonflant dans l'eau des substances muqueuses. Les lèvres sont colloïdales (de grecque. Colla - colle). Ils se rapportent aux solutions de composés moléculaires élevés. La tranche de substances est également obtenue à partir de certaines plantes. Ainsi, en extrayant une méthode de luisation de 1h30, un mucus de graines de lin (Mucilago Semenum Lini) et du mucus des radicis Althea sont obtenus., Mucilago Radicis Altheae, Mucilago Touberi Salp - Mucus racine de salaire, Mucilago Amylu - Mucus d'amidon. Un mucus est utilisé comme arbitraire, à l'extérieur et à l'intérieur. Ils sont prescrits pour appliquer la peau sur la surface de la toiture, pour la cavité à la cavité, nous sommes appliqués avec des substances médicinales avec des propriétés gênantes.

Je décharge le mucus par les mots abrégés dans rod.p.ch.ch.piste le nom de la forme de dosage, LV et le nombre de mucus. La signature indique la méthode d'utilisation.

Recette d'échantillon:

RP.: Mucilagi Amyli 500 ml

D.S. : Pour traiter la surface de la combustion.

Le mucus est souvent prescrit avec des substances irritantes. Par conséquent, ils devraient être déployés.

Lors de la prescription des recettes sur des substances avec une action irritante, un mucus est indiqué comme une substance corrective. Le mucus et l'eau sont indiqués de manière égale à l'administration rectale dans le lavement. Dans les mélanges, le mucus est 1/6 du total.

Exemple: pour écrire le médicament: chlorohydrate (chlorali hydratus) est une substance avec une action irritante locale. Rd 0.5, nombre de prises - 12. Attribuer 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

RP.: Chlorali Hydratis 6.0

MUCIL. Amyli 30.0

AQ. Destill. Ad 180ml.

M.d.s.: Prendre 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

Le mucus est conseillé d'ajouter des médicaments contenant des substances insolubles. Ils tiennent des particules insolubles en état de suspension plus uniformément et pendant une longue période.

Émulsion (émulsion)

(Im. Tampon., Unités. Nombre - Emulsum,

tige. Pad., Unités Nombre - Emulsi)

Émulsion - une forme de dosage liquide, qui est un système dispersé contenant 2 liquides interconnérables ou incroyables, dont l'un est émulsionné à un autre, qui masque un goût et une odeur désagréables ou met en garde irritant médicaments.

Selon la méthode de cuisson, l'émulsion est divisée en graines (SEMINA) et au centre (oléosa). Pour la préparation d'émulsions de graines servant de liquide liquide soluble de phase de dispersion ou huiles essentiellesLes substances muqueuses de baumes et de protéines avec des propriétés émulsifiantes et le milieu dispersé est de l'eau distillée. Les émulsions de graines sont préparées dans le rapport (1:10), à partir de 10 parties de graines, 100 ml d'émulsion est obtenue pour la préparation d'émulsions de graines - l'émulsifiant n'est pas nécessaire (comme les graines d'amande, le coquelicot, le bois de terre , les citrouilles ont des propriétés émulsifiantes). L'émulsion pas une forme posologique persistante est émise pendant 3-4 jours. La composition des émulsions d'huile comprend des huiles huileuses, un émulsifiant et de l'eau dans un rapport 2: 1:17. Pour obtenir une émulsion résistante, il est nécessaire de prendre 2 parties de l'huile 1 partie de l'émulsifiant et de 17 parties d'eau. Avec ce rapport de composants, l'émulsion est standard (pharmaceutique). Huiles liquides d'occasion: Castor (Oleum Ricini), Tournesol (Oleum Helianthi), Olive, Peach, Vaseline. En tant que émulsifiant, Gelatosa est utilisé, l'émulsifiant T-2 (synthétique). L'émulsion vers l'intérieur est prescrite par des cuillères ou une fois avec un total.

Les émulsions sont déchargées, déployées et abrégées.

Règles de prescription d'émulsion avec une manière détaillée:

Huiles de graines
1. GRAINES 1 PARTIE 1. HUILE 2 PARTIE
2 .. L'eau distillée 10 pièces - 2. Emulsifiant 1 pièce
3. L'eau distillée. 17 pièces

Mélanger pour faire une émulsion.

Noter.

Manière prescrite de l'émulsion

Nom de la forme posologique, du titre et de l'indication des graines ou de l'huile, volume total. Si l'émulsion n'est pas un philantand, la concentration ou la masse est indiquée - le rapport volumétrique.

Problème, marque.

Par exemple: écrivez 150 ml d'émulsion de huile de castor (Oleum Ricini) 1: 10. Attribuer à une réception.

RP.: Emuls. Ol. Ricini 150 ml.

D.S.: À l'intérieur d'une réception.

RP.: Emuls. Ol. Ricini 10% - 150 ml

D.S.: À l'intérieur d'une réception.

Dans la forme déployée d'enregistrement, les huiles, l'émulsifiant et l'eau avec la désignation de leur quantité sont indiquées séparément.

RP: ol.ricini 20 ml

AQ. Dests. Ad 200 ml.

D.S. Prenez 2 réceptions.

Avec la forme abrégée de recette, l'émulsifiant n'est pas spécifié.

RP.: OL.RICINI 20 ml - 200 ml

D.S. : Utilisez 2 réceptions.

Ultra-émulsion

Ultra-émulsion - e.la forme posologique moderne est un système stable dispersé extrêmement mince dans lequel la taille des gouttelettes d'huile est si petite qu'ils sont diffusées librement dans les capillaires sans les bloquer. Ultra-émulsion sont conçues pour administration intraveineuse et produit uniquement dans les usines. Dans ce formulaire, certains médicaments pour anesthésie intraveineuse sont fabriqués (prépanidifie, propafol).

Pour préparer les ultraémulsions, le cremphorphe est utilisé (préparé à partir d'huile de ricin), de l'huile de soja, en tant que émulsifiant - lécithine d'œufs. Ils produisent des ultra-émulsions dans les ampoules et les bouteilles d'entre eux sont soumis à des méthodes spéciales de stérilisation et de conservateurs sont ajoutées.

Aerosola (aérosola)

(IM.P. Unités - Aerosolum, Vin.P. Unité - Aerosolum)

Les aérosols sont des systèmes dispersés à l'air dans lesquels le milieu de dispersion est un gaz ou un mélange de gaz et une phase dispersée - particules de solides ou liquides substances médicinales La valeur d'une à plusieurs dizaines de micromètres. L'aérosol est une forme posologique secondaire pouvant être dosée et non dosée, est utilisée pour l'inhalation, sublingual ou externe. Les aérosols sont utilisés, en règle générale, pour obtenir action locale: injection d'inhalation de substances médicinales dans voies respiratoires, appliquer à la peau, aux membranes muqueuses, etc. (en dermatologie, gynécologie, chirurgie). Il existe des aérosols pour obtenir une action résorbative, par exemple, l'aérosol de nitroglycérine: il est impossible d'inhaler (le bronchospasme est possible). L'aérosol est pulvérisé dans la cavité buccale, compte tenu de l'absorption rapide du médicament avec une membrane muqueuse, il est ainsi utilisé pour soulager les attaques d'angine.

Avantages d'une méthode d'aérosol:

Facilité d'utilisation

Portabilité

Protection du médicament du séchage et de la pollution

Les aérosols non-compositions contiennent une substance médicamenteuse. Affiche la forme abrégée en mots.

Règles de nutrition:

Après la désignation "RP:" devrait être le nom du formulaire de dosage dans cas vinal Le seul numéro avec une lettre majuscule (aérosolum), puis le nom de la substance médicinale dans le boîtier parental et la quantité et le nombre d'aérosols en ml ou en grammes ou le nombre de bouteilles. La deuxième ligne est une signature.

RP.: Aerosoli becotit 15 ml

Si les aérosols ont un nom de marque, ils sont émis au nom de P. Unité entre guillemets.

RP.: Aerosolum "becotid" 15 ml

D.S.: 1 inhalation 2 fois par jour.

Spray (Spray)

Les aérosols assurant la libération du contenu de l'emballage par air sont appelés sprays (de l'anglais. Spray - poussière d'eau, pulvérisateur). Une pulvérisation de "phrasé" nasale est produite, contenant des agents antimicrobiens; Pulvériser pour un nez nasal contenant une substance d'extraction; Spray combi cromogexal avec un dispositif de dosage; Pulvériser "imigran" nasal.

RP.: Spray xylometasolini 10 ml

D.S.: Pour l'irrigation de la membrane muqueuse du nez.

Drogues novateur

Tinture, les extraits appartiennent à des préparations galéniques. À préparations galéniques Les protéines contenues, le mucus, les colorants qui affaiblissent l'effet des substances médicinales. Actuellement, les extraits les plus purifiés sont obtenus à partir de matières premières végétales (c'est-à-dire sans substances de ballast et biologiquement standardisées) appelées drogues neuves.

Convient non seulement pour une utilisation vers l'intérieur, mais aussi pour l'administration parentérale. Toutes les préparations neuves à l'inhalation sont un nom spécial. Affiche sous forme de fluide dans des bouteilles. Dose à des gouttes d'admission ou dans des ampoules pour une administration paranterie.

Affiche sans spécifier la forme posologique et l'expression en pourcentage de la concentration.

Exemple: pour écrire 15 ml de l'adonisidum de la préparation novogalen (adonisidum).

Assigner 15 gouttes 3 fois par jour.

RP: Adonisidi 15 ml

D.S.: Prenez à l'intérieur de 15 gouttes 3 fois par jour.

Exemple: écrire 10 ampoules contenant 2 ml de la nouvelle préparation de Novogalen de la nouvelle cordiamine (Cordiaminum). Nommez 2 ml dans le muscle 1 fois par jour.

RP.: Cordiamini 2 ml

D.t.d.: № 10 à Amp.

S.: Entrez 2 ml dans le muscle 1 fois par jour.

L'exception est la prescription indiquant la concentration en pourcentage de nouveaux omettes de puissants: le stupéfiant du gunnopon et le novogaleny coeur de la vallée de mai - Corgal Golon.

Exemple: pour écrire 10 ampoules contenant 1 ml de solution de 1% du omnoponum. Seulement 1 ml sous la peau avec douleur.

RP.: Sol.mnoponi 1% - 1 ml

D.t.d.: № 10 à Amp.

S. Entrez 1 ml sous la peau avec douleur

Exemple: disposition 10 ampoules contenant 1 ml de solution de Corgliconum 0.06%. Attribuez 0,5 ml à Vienne, pré-distribuer dans 20 ml de solution de glucose à 5%.

RP.: Sol.corgliconi 0.06% - 1 ml

D.t.d. N. 10 en Amr.

S.: Saisie de 0, 5 ml par voie intraveineuse lentement dans 20 ml de solution de glucose à 5%.

Leçon n ° 4.

1. Sujet: Formes posologiques douces. Leçon finale sur le sujet "formulation générale".

2. Buts et objectifs:

2.1. But: approfondir la connaissance des formes posologiques douces et former des compétences professionnelles pour prescrire formes posologiques en recettes.

2.2. Tâches:

Les étudiants doivent avoir une présentation:

Sur les formes posologiques douces

Sur l'utilisation d'eux dans pratique médicale,

Sur les principes de prescription dans les recettes.

Les étudiants ont besoin de savoir:

Concepts de base

Classification selon la méthode d'utilisation de formes de dosage mou,

Caractéristiques globales Formes posologiques douces: onguents, linimes, pâtes, crèmes, gels, suppositoires,

Composition de formes posologiques douces,

Substances utilisées comme base de formes posologiques douces,

Types de suppositoires,

La quantité de formes posologiques douces est déchargée

Règles pour les prescriptions de formes posologiques douces,

Espèce en mots

Exceptions de règles générales en application

Avantages et inconvénients des autres formes posologiques.

Les étudiants doivent être capables de:

Recettes de décharge avec compétence cours de sujet,

Formes de recette de formulaire,

Enregistrer des recettes différentes façons,

Comprendre les objectifs et les mettre en œuvre,

Comparer différents types formes posologiques douces, faites vos propres conclusions,

Faire une table de généralisation.

3. Durée des classes (en heures académiques) - 2

4. Pour un travail réussi sur cours pratique Il est nécessaire de connaître théorique

matériel:

Objet: formes posologiques douces.

Questions de test:

Indiquez le constitutionnel pour les pommades et pâtes épaisses, liquides.

Quelle est la pâte différente de la pommade?

Caractéristiques distinctives crèmes et gels.

Quels types de suppositoires y a-t-il et ce qu'ils diffèrent?

Méthodes de prescription des recettes de formes posologiques douces.

5. Tâche

À la salle de classe, l'étudiant doit être rempli:

5.1. Répondre aux questions de l'enseignant,

5.2. participer à la discussion des problèmes théoriques,

5.3. Envoi:

Formes posologiques douces.

1. 30.0 0,2% de furacilline Mazi (furacilinum). Appliquer sur les zones touchées de la peau.

2. 10.0 onguents contenant 0,3 acide salicylique (acide salicilicum) et 0,6 acide benzoïque (acidum benzoicum). Appliquer sur les zones touchées de la peau.

3. 25.0 Heparinum d'encens. Pour frotter dans la peau dans le domaine des veines enflammées.

4. 20.0 0,1% Crème Triamcinolone (Triamcinolonum). Lubrifiez les sites de la peau étonnés 1 fois par jour.

5. 20.0 Crème optique<<Гримелан>> (<\u003e). Appliquer aux zones étonnées de la peau 2 fois par jour.

6. 15.0 2% de gel Fusidinum. Appliquer sur la peau affectée 2 fois par jour.

7. 170 ml de l'almagelum de gel omitail. Attribuez 1 cuillère à mesurer à l'heure de la réception après avoir mangé.

8. 50, pâte contenant 10% d'oxyde de zinc (zinci oxydum). Appliquer sur les zones touchées de la peau.

9. ZINC oxyde (ZINC OXYDUM) dans une pâte de 10% avec une teneur de substances en poudre à 50%. Appliquer sur les zones touchées de la peau 3 fois par jour.

10. 100,0 Liniment sur la ricin à l'huile (oléum ricini) contenant 5% xéroformium et vinylinum (vinylinum). Pour postuler aux zones touchées de la peau.

11. 100.0 Liniment officiel<<Нафтальгин>> (<

12. 10 suppositoires rectaux contenant 0,1 anesthesine (anesthésium). 1 suppositoires au milieu du matin et le soir.

13. 10 suppositoires vaginaux contenant 0,5 trichomonacide (trichomonacidum). 1 suppositoires dans le vagin 2 fois par jour.

14. 20 suppositeurs rectaux officiels<<Бетиол>\u003e (Bethiolum). 1 suppositoires 2 fois dans le rectum.

15. 10 suppositoires rectaux contenant 0,015 extrait de séchage séchage (extrême belladonnae siccum) et 0,1 levomycétine (laevomycétine). 1 bougie dans le rectum 3 fois par jour.

5.4. Familiarisez-vous avec des médicaments liés aux formes posologiques douces dans des ensembles de démonstration,

5.5 Effectuer une formation et des travaux de recherche et de recherche:

Pour transférer la table dans le cahier, notant les fondations utilisées pour la préparation des pommades, des pâtes, des suppositoires

5.6. Préparez-vous au travail écrit final sur la recette.

6. Instructions méthodiques pour la tâche:

À la tâche 5.1. et 5.2. Formulez votre opinion sur la question, évaluez la réponse de l'étudiant collègue.

À la tâche 5.3. Profitez du manuel d'étude des étudiants du département à temps plein de la Faculté dentaire de la réception édité par le professeur L.P. LARIONOV, professeur agrégé Gaisina E.F., Assistant S.A. Chezzov, associé de Zabokritsky N.A., assistant O.V. Solomiec.

À la tâche 5.4. En présence d'un enseignant, la familiarisation des étudiants ayant des médicaments liés aux formes posologiques douces dans des ensembles de démonstration.

À la tâche 5.5. Auto-exécution.

7. Questions pour les contrôles finaux:

7.1. Associations incluses dans les billets au crédit: placez les recettes sur des sujets - des formes de dosage solides, liquides et mous.

7.2. Questions incluses dans l'examen du cours:

Recette, sa structure. Formes d'ébauches d'ébauches. Règles d'enregistrement de la recette.

Formes posologiques difficiles, leurs caractéristiques.

Formes posologiques liquides pour la réception à l'intérieur, leurs caractéristiques.

Les formes de médicament pour les injections, les exigences pour eux. Les avantages d'eux devant d'autres méthodes d'administration de médicaments.

Formes posologiques douces, leurs caractéristiques.

8. Littérature pour la préparation du sujet:

8.1. Principal:

Harkevich D. A. Pharmacologie. Manuel pour les universités. Ed. huitième. M.:<< ГЭОТАР - МЕДИА >\u003e., 2005. P. 687 - 692.

Guide des classes de laboratoire en pharmacologie. / Ed. D. A. KHARKEVICH - M.: Agence de l'information médicale, 2004. P. 15 - 16.

un manuel d'étude pour les étudiants du département à temps plein de la réception de la faculté dentaire: un didacticiel pour les étudiants du département à temps plein de la Faculté dentaire. / Édité par l.p. Larionova. - Yekaterinbourg. - 2010. - 70 s.

8.2. Supplémentaire:

Réception et pharmacologie générale. Tutoriel / Novikov V. E., Sizov P. I. - Smolensk, 2001. P. 48 - 70.

Littérature éducative pour les étudiants d'universités médicales / Akarov, Moscou «Médecine» 2004 S. 56-81

Formes posologiques douces

(onguent, crèmes, gels, lignes, pâtes, plastiques, suppositoires)

Toutes les formes posologiques douces sur une base de pommade. Les bases peuvent être d'origine animale, végétale et minérale.

Principes de base d'origine animale:

Lanolinum (Lanolinum) est obtenu à partir de laine de mouton de laine de lavage (laine de Lana).

a) anhydre - (lanolinum anhydricum) - une masse très visqueuse capable de mélanger de l'eau à 100-150%;

b) eau - (lanolinum hydricum), contenant 30% d'eau.

2. Fat de porc (ADEPS SUILLUS DELUTUTUS) - Graisse audacieuse fraîche des organes internes du cochon (utilisé uniquement dans la technologie d'usine).

3. Cire jaune (Sero Flava), obtenue en capturant abeilles nid d'abeille vide de miel. Il est ajouté aux bases conventionnelles afin d'augmenter le point de fusion de la pommade.

4. Spermacet (cétacée) - Obtenez des cavités du canapé. Il est utilisé plus souvent comme un phoque dans des masses cosmétiques.

Principes de base de l'origine de la plante:

Ce sont des esters de glycérol et d'acides gras insaturés plus élevés. Utilisé pour préparer des onguents liquides, des correctifs.

Huile de tournesol (Oleum HeliantHI).

Huile de linge (Oleum Lini).

Olivan Huile (Oleum Olivarum).

Oleum Persicorum (Oleum Persicorum).

Oleum Cacao (Oleum Cacao).

Principes fondamentaux des produits de raffinage du pétrole:

Vaseline (vaselinum).

2 solide de paraffine (paraffinum solide)

3 Huile raffinée Naphtalan (Naphtalanum Liqvidum Raffinatum) est utilisée comme deuxième pommade.

4.Wine graisse (Adeps Suillus DeLuratus)

5. Bee Wax Yellow and White (Cera Flava, Cera Alba)

6.Sermacet (cétacée)

7. Glycérine (glycérinum)

8. Huile Vaseline (Olei Vaselini)

Bases de synthèse (silicium de poids moléculaire élevé - composés organiques)

Polyéthylène glycols, ou oxydes de polyéthylène. Persistant et empêchant le développement de microorganismes.

Mazi.

(NAM.P. E.C. - Unguentum, né. P. - UNGUENTI)

Pommade - une forme posologique douce pour une utilisation en extérieur, ayant une concentration douce et capable de se former à la surface de la peau, des plaies et des muqueuses et constitué des bases et réparties de substances médicinales réparties. La pommade consiste en une substance médicinale (base) et la base de pommade (circonstances). La composition différence des onguents simples et complexes.

Nomination de l'avoine: protecteur et thérapeutique (brûlures, plaies, etc.). Par la nature de l'action, les onguents sont divisés:

Onguent de surface (action sur la surface de la CO ou de la couche d'épiderme de la peau);

Action profonde Mazi (résorbation). Ils pénètrent dans des couches profondes de cuir ou de Co, atteignant un réseau capillaire ou lymphatique, j'ai un effet gourbe

En fonction de la destination, distinguer:

Dentaire;

Dermatologique (appliquer à la peau de la peau);

Mazi pour le nez;

Onguent oculaire;

Vaginal

Rectal

Urétral

La quantité de pommade déchargeable est déterminée par la taille de la zone de la lésion et la durée de la destination. Ainsi, la pommade et la pommade pour lubrification de la mucosa nasale est généralement déchargée en une quantité de 5,0 à 10,0, tandis que les lésions cutanées sont de 40,0 à 100,0 onguents.

Les pommades simples, qui incluent une substance médicamenteuse et une vaseline servent de base, évacuée sous forme abrégée, si la base n'est pas spécifiée, il s'agit toujours d'une vaseline impliquée.

Exemple: pour écrire la prednisone (prednisolonum) dans 1% de pommade oculaire 10.0.

RP.: UNG. Prednnisoloni 1% - 10.0

D.S.: Étendez-vous dans l'œil malade de la paupière la nuit.

Mazi est déchargée de 5,0 à 100,0 méthodes abrégées et déployées.

Schéma de la méthode abrégée

Le nom de la forme posologique dans le cas parental (Unguentiti).

Le nom de la substance, son pourcentage et le nombre de pommades en grammes (en enregistrant uniquement le nombre de pommades).

Donner. Noter.

Exemple: disposition 40.0 onguents contenant 10% de dermatol (dermatolum).

Appliquer à la peau affectée.

RP.: UNG. Dermatoli 10% - 40.0

D.S.: Appliquer sur la peau affectée.

Exemple: Les onguents officiels sont déchargés indiquant le nom des pommades et sa quantité. Exemple: écrire un pommade de camphre (Uhguentum Samphoratum) pour frotter dans la zone articulaire de 40,0.

RP.: UNG. CAMPHORATI 40.0

D.S. Frottez-vous dans le patient 3 fois par jour.

Les onguents complexes contiennent plus de deux ingrédients dans sa composition, ainsi que des pommades simples préparées sur la vaseline, mais sur d'autres bases de pommade, seule la méthode détaillée de recette.

Le schéma de la méthode déployée:

Afin de tous les composants entrants des onguents, à partir de la substance principale et que leur nombre est indiqué.

Mélanger pour obtenir une pommade.

Donner. Noter.

Exemple: pour écrire 20.0 onguents constitués d'acide salicylique (aceidum salicylicum) -3%, Basmuth Basic (Bismuthum Subnitras) - 4%, Petroleum et Lanoline à 10,0. Appliquer sur une surface affectée.

RP.: AC. Salicylici 0,6

Bismuthi Subnitratis 0,8.

Vaselini Ana Ad 10.0

D.S.: Appliquer sur la surface affectée.

Exemple: Disposition 50.0 onguents sur une pétroleumine contenant 1% d'érythromycine, pour s'appliquer aux zones touchées de la peau.

RP.: Erythromicini 0.5

Vaselini AD 50.0

D.S: Lubrifiez les zones touchées de la peau.

Crème (Cremores)

(IM.P. unités - Cremor, Rod.P. E.C. - Cremoris)

La crème est une forme posologique molle et homogène, destinée à une utilisation externe, dépourvue d'inconvénients d'onguents normaux (par exemple, une odeur désagréable, une couleur incitative), ont une viscosité plus petite, facilement lavée, à nourrir la peau. Ceci est réalisé par l'introduction d'additifs aromatiques, de colorants, et ainsi de suite sur la composition de la composition, la composition diffère des crèmes simples et complexes. Toutes les crèmes sont officiellement émises en tubes ou dans des banques de 15,0 à 20,0 à 30.0. Crèmes simples de la manière abrégée.

Exemple: écrivez Triamcinolone (Triaincinolonum) dans une crème à 0,1%.

RP.: Cremoris Triamcinoloni 0,1% - 25.0

D. S. Lubrifiez la peau affectée 1 fois par jour.

Les crèmes complexes sont déchargées officiellement.

Exemple: crème écriture grimelienne 20,0, appliquez une couche mince sur les foyers de la peau affectée.

RP.: Cremoris "Grimelan" 20.0

D.S.: Appliquez une couche mince sur la peau affectée des foyers 2 fois par jour.

Gel (gel)

Le gel est une forme de dosage souple, pour une utilisation externe, qui est un système colloïdal dans lequel les particules de la phase dispersée due à leur petite taille sont rigidement interconnectées. Les gels ne sont donc pas résolus par la phase dispersée et le milieu de dispersion.

Les gels sont bien tenus sur la peau, ne laissent pas de derrière des taches de graisse. Tous les gels sont officiels. Nous sommes produits dans des tubes de 15,0, 20,0, 30.0, 40.0. Les gels abrégés sont déchargés (semblables à une pommade).

Exemple: Écrivez Fusidin (Fusidinum) dans 2% de gel 15.0.

RP.: Gel Fusidini 2% - 15.0

D.S.: Appliquer sur la surface affectée 2 fois par jour.

Un exemple de forme d'un deuxième gel: écrivez un almagel (almagelum) 170 ml, assignez une cuillère dimensionnelle à l'heure de la réception après avoir mangé.

RP.: Almageli 170ml

D.S.: Sur une cuillère de 1 dimension à l'occasion de l'heure des skys après avoir mangé.

Linimens ("Comté Mazi") - (Linimenta)

(IM.PAD. UCH - LINIMUMUM, ROD.PAD. UNIT - LINIMENTI, SOKR.LINIM)

Les médicaments galéniques doivent être considérés comme un groupe spécifique de médicaments qui sont également aux médicaments chimiques-pharmaceutiques et autres médicaments. Ils s'appellent les noms du célèbre médecin romain et pharmacien Claudia Galen, qui vivaient en 131-201. n. e. Le terme "préparations galéniques" est apparu dans la pharmacie après le 13ème siècle après la mort de Galen.

Les préparations galéniques ne sont pas des substances individuelles chimiquement, mais sont des complexes de substances de composition plus ou moins complexes. C'est leur différence de principe à l'égard des médicaments chimiques-pharmaceutiques et d'autres substances individuelles.

L'extraction comprenant un complexe de substances agit souvent quelque peu différemment d'une substance séparée chimiquement propre isolée de celle-ci. Sans aucun doute, l'effet thérapeutique des médicaments galéniques est due à une substance non active des plantes et à l'ensemble des substances biologiquement actives qui renforcent, affaiblissent ou modifiant l'effet des substances de base. En effet, il vaut la peine de soumettre une étude chimique détaillée de toute usine, car nous trouvons un certain nombre de substances qui y sont allant de l'inorganisme et de la fin avec des protéines, des enzymes, des pigments, des vitamines, des phytoncides. Étant donné que toutes ces substances vont d'extraire, il est évident que les préparations galéniques peuvent fournir un effet physiologique polyvalent. C'est pourquoi les médicaments galéniques d'opium dans leur action ne sont pas exactement similaires à la morphine; Il est impossible de mener un signe d'égalité entre l'extrait de rebord et l'ergométrine, l'acide ascorbique et le concentré de rose de rose, etc. Dans certains cas, les préparations galéniques présentent certains avantages par rapport aux produits chimiques synthétiques.

Les préparations galéniques ont passé une voie difficile du développement. Ces changements concernaient la nomenclature des deux groupes de préparations galéniques et de médicaments à l'intérieur des groupes individuels. Dans le même temps, les méthodes de leur préparation ont changé, l'équipement a été amélioré.

Les premiers médicaments typiques de l'ère Galen comprennent des extraits de matières premières d'origine végétale et animale, obtenues par vin, huiles et graisses (huiles médicales, vins médicaux). Ces liquides éliminent des substances avec un certain effet biologique. Avec stockage correct

Outre les médicaments développés, la base de l'obtention de la majorité desquelles est les processus d'extraction, il existe également un certain nombre de médicaments galéniques, autres de nature. Ceux-ci incluent des savons médicaux, dont la première récipient connue à l'ère de Galen. Les alcools de savon sont apparus avec l'ouverture de l'alcool. Au début du XIXe siècle, ce groupe a été reconstitué avec des cricers de savon. La production de drogues de savon et de savon est déjà un processus chimique - lavage. Cependant, les produits obtenus au même endroit sont des complexes plus ou moins complexes de substances, ce qui, dans une certaine mesure, les par rapport aux préparations galéniques.

Enfin, il existe un groupe de préparations galéniques, qui sont des solutions aqueuses ou alcoolisées contenant des substances individuelles ou leur complexe. Ils sont obtenus à la suite d'une réaction chimique (par exemple, des fauchers une solution mystérieuse) et ils doivent être considérés comme un groupe de médicaments transition vers des produits chimiques-pharmaceutiques.

De la revue ci-dessus, on peut constater que les préparatifs galéniques ne sont pas homogènes (en termes technologiques) catégorie de médicaments.

L'hétérogénéité des médicaments galéniques est la raison pour laquelle la classification scientifiquement basée n'a pas encore été développée. Lors de la présentation du cours, nous adhérerons à une classification qui ne s'applique pas à l'achèvement, mais, à notre avis, un caractère suffisamment réfléchissant des médicaments galéniques et la relation entre les groupes individuels (voir le régime).

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Drogues novateur

Perché Saryva H.t.

Vérifié Fattakhov A.H.

pharmacologie médicinale novogalenyane

introduction

1. novogaleny (Neogalenica praeparata Neogalenica)

2. Technologie des préparations novalisées

3. Méthodes de nettoyage de l'extraction utilisée pour allouer la quantité de substances actives

4. Technologie privée de nouveaux agents

Conclusion

Bibliographie

introduction

Les préparatifs phyto sous forme d'infusions, de décoctions et d'extraits étaient déjà connus dans l'Antiquité et ont été considérés comme la plus forte réalisation de la science et de la technologie de cette époque.

Mais à la fin du XVIIe siècle, les cliniciens ont commencé à indiquer que les médicaments utilisés ont des inconvénients très importants, par exemple: ils n'ont pas de constance d'une action pharmacologique; contenir des impuretés inutiles et souvent préjudiciables; De nombreux médicaments sont des substances médicinales inconnues, à la suite de laquelle leur influence sur le corps ne peut pas être vérifiée, etc.

Lorsque vous soulignez des substances médicinales pures au XIXe siècle. Les alcaloïdes et les glucosides chimiquement pures ont été ouverts. De nombreux cliniciens et pharmacologues exceptionnels, y compris professeur. Bukheim et ses étudiants ont pris des tentatives réussies pour remplacer l'extraction des "personnes chimiques propres", isolées des plantes et la constance d'actions qui ne sont pas contenues par des substances actives nocives, résistantes lorsqu'elles sont stockées, pratiques pour la posologie, etc. C'était une grande réussite dans la science de cette époque.

La médecine s'est enrichie dans de nombreux précieux médicaments, puis il semblait que l'extraction a été testée; De plus, à cette époque, ils cherchèrent à établir une relation directe entre la structure chimique et l'effet pharmacologique des produits chimiques isolés à partir de matières premières de médicaments ou obtenues de manière synthétique. Néanmoins, malgré ses propriétés négatives, l'extraction n'était pas complètement évanouie par des individus chimiques purs (alcaloïdes, glucosides et autres substances).

Cela est dû au fait que, dans l'influence, les teintures et les extraits, les effets pharmacologiques ne sont pas dues à une substance de cavité (personne chimique) et est déterminée par un mélange de toutes les substances médicinales chez les plantes et transférées à la solution. De plus, les médicaments dans les plantes et les préparations de phyto appropriés, contrairement auxquels les produits chimiques pure peuvent être contenus dans divers composés chimiques et des états physiques et ont un effet pharmacologique différent. Les chercheurs ont ensuite pensé - éliminer les propriétés négatives du phyto de drogues utilisées, c'est-à-dire de s'assurer qu'elles ont une certaine force d'action, ils ne contenaient pas de ballast et de acteurs nocifs, ont une résistance au stockage et ..

Dans le même temps, de nouveaux médicaments ont dû préserver l'ensemble des substances médicinales dans ces plantes, contenant une administration sous la peau, contiennent des substances médicinales sous forme et dans ce état, dans lesquelles elles sont dans des plantes. Dans la seconde moitié du siècle dernier, la première drogue de ce type appelé DIMPARTE a été appliquée. Ensuite, un certain nombre de préparations similaires sont apparues, qui ont commencé à être appelées novogalen ou non-Belligent (le titre ne réussit pas bien, car, en plus de ces médicaments, il existe d'autres nouveaux médicaments galéniques).

En 1923, prof. O.a. Stepun a suggéré la méthode de fabrication du médicament adonilène, puis des méthodes de préparation d'autres médicaments, telles que Guitalene, Diginorm, Frantulenulun, Sixena DR, ont été développées et leur production a été organisée. Actuellement, les nouveaux - plus efficaces sont introduits au lieu des médicaments énumérés.

Le principe global de la fabrication de la préparation de l'ongleenène est que, en fonction des propriétés du matériau végétal et des substances médicinales contenues, telles que l'extracteur et une méthode d'extraction, à laquelle la quantité maximale de médicaments et le nombre minimal de ballast et nocifs les substances sont extraites.

À partir de l'extraction résultante, le ballast restant et les substances nocives sont retirés ou, au contraire, seuls les médicaments traduits dans la solution sont séparés de l'extraction. Les préparations obtenues avant la publication sont soumises à une normalisation biologique. Il convient de noter que toutes les méthodes de fabrication de nouveaux agents utilisés en Russie sont développées par des experts soviétiques.

1. Novogaleny (Neogalenica praeparata Neogalenica)

Les préparations de Novogaleny (extraction purifiée maximale) sont des préparations phyto contenant dans sa composition substances actives des matières premières de médicament initiaux, dans leur état syventique (naturel), les plus libérés des substances de ballast. Le nettoyage profond augmente sa stabilité, élimine l'effet secondaire d'un certain nombre de substances de ballast (résines, tannés, etc.), permet d'injecter des applications. De plus, contrairement à Galenov, qui sont normalisés dans certains cas par des résidus secs, des médicaments neufs sont émis par des méthodes standardisées biologiques ou chimiques »pour les substances agissantes. Le premier médicament novocaleny appelé Digipurat est proposé à la fin du XIXe siècle. En Allemagne. Des études sur le développement de la technologie nationale des médicaments de novalogaleny ont été mises en œuvre pour la première fois dans la Vynchi. En 1923, le professeur OA Stepun a suggéré Adonilene. Ensuite, des méthodes d'obtention et de production organisées de nombreux nouveaux médicaments natifs, qui sont actuellement remplacés par de nouveaux , plus efficace. La recherche a été apportée par Wilr, à Chengfi, à l'Institut Pharmacumians les. De la ville de Kutatelale de l'Académie des sciences de la SSR géorgienne.

2. Technologiel'olyse des médicaments neufs

La technologie des drogues autochtones est caractérisée par une approche individuelle fortement exprimée en raison de la nature des matières premières initiales de la plante médicinale, des propriétés des substances actives et connexes et du type du médicament résultant. Par conséquent, les principes généraux de leur production ne peuvent être décrits que dans les caractéristiques les plus courantes. Le processus technologique comprend les étapes suivantes: extraction de matières premières plantes médicinales, nettoyage de l'extrait, normalisation, préparation de formes posologiques.

Une grande attention est portée au choix de l'extracteur et de la méthode d'extraction. L'extracteur est sélectionné en fonction de la sélectivité (sélectivité), c'est-à-dire qu'ils s'efforcent de maximiser le complexe de pesages existants et autant que possible concomitant. Dans le même temps, cela ne devrait pas bien dissoudre les substances actives, mais également les désorbées facilement de matière végétale. La dernière circonstance explique l'utilisation d'un mélange de solvants. Dès réception des préparations neuves, ainsi que des extractants largement utilisés (éthanol, eau), utilisez des solutions aqueuses d'acides, de sels, de mélanges d'éthanol avec du chloroforme, etc. Lors du choix de la méthode d'extraction, ils s'efforcent d'obtenir un temps et des extragences les plus bas pour obtenir un concentré, c'est-à-dire enrichi par "substances actives, extraction. Le plus largement dans la préparation de préparations neuves est utilisé par une extraction à contre-courant, parfois une macération avec une circulation d'extraction ou une agitation mécanique (avec un agitateur de travail); lors de l'application des extrégents facilement volatils circulant avec extraction.

3. Méthodes d'extraits de nettoyage utilisés pour une exemptionla somme des substances actives

Au stade de traitement de l'extraction, un traitement séquentiel est soumis à un traitement séquentiel, dont la répartition d'un complexe de substances actives dans un état indigène exempt de ballast. Les techniques et les méthodes de nettoyage des extractions primaires sont très diverses et individuelles. Ils sont largement utilisés par des dépôts fractionnaires sélectifs de substances d'actionnement ou de ballast, d'extraction dans des systèmes liquides liquides, d'adsorption et d'échange d'ions. .

Les dépôts fractionnaires de substances existantes ou de ballast peuvent être obtenus en modifiant le solvant. Lorsque vous effectuez une extraction avec un solvant non polaire ou peu polaire (organique), le nettoyage de l'extraction de substances hydrophobes (chlorophylle, résines, etc.) est obtenu en éliminant (distillation) d'un gant supplémentaire et en ajoutant de l'eau à la résolution de l'eau. La solubilité des substances hydrophobes est réduite, elles tombent dans le précipité et sont éliminées par filtration ou centrifugation. En ajoutant des solutions d'éther aux solutions d'éthanol, les saponines sont précipitées et éliminées (les cardinolides restent en solution) par administration aux extraits aqueux d'éthanol à une concentration d'au moins 50% de protéines, de pectines, de mucus et d'autres biopolymères hydrophiles précipité. L'extraction, partiellement purifiée à partir de biopolymères, est obtenue par une utilisation directe comme un agent d'extraction d'éthanol à une concentration inférieure à 70%. L'éthanol, en train d'être hydrophile, prend une solution dans les molécules de la coque d'hydrate naturelle de la marine naturelle, les empêche d'être précipitée et est hydratée en même temps. Pour une "injection d'injection" sélective de composés moléculaires élevés (protéines, cuivre, mucus, pectines) utilise des solutions de sels neutres. Le mécanisme de plantation est que les anions ajoutés et les cations de mortier de sel sont hydratés, prenant de l'eau dans des molécules de biopolymère, contribuant à leur collage et à leurs précipitations. La capacité de planter est la plus prononcée dans les anions de salage. À la puissance des anions et des cations sont situés dans les prochaines rangées d'activité décroissante.

Ces rangs sont appelés lipotropes. Le sulfate de lithium, le sulfate de sulfate de sodium ou des chlorures de sodium de sodium sont utilisés avec le plus grand effet de nivellement.

Extraction dans les systèmes liquide - liquidec'est un processus de diffusion, dans lequel un ou plusieurs solutés sont extraits d'un liquide avec un autre, insoluble ou peu soluble. À la suite de l'interaction de l'extranthène avec le fluide source, l'extrait a été obtenu par une solution de substances extraites et une solution initiale résiduelle RAFINAT appauvrie de substances amovibles et contenant une certaine quantité d'extracteur. Le transfert de substances se produit en présence d'une différence entre la concentration entre les phases liquides en fonction de la loi de la distribution d'équilibre à l'équilibre dynamique entre eux. Selon cette loi, le ratio des concentrations d'équilibre des substances réparties entre deux phases liquides est la valeur permanente (pour une température donnée), appelée coefficient de distribution:

où Y.et X. Les concentrations d'équilibre de la distribution de ma substance dans l'extrait et le rafinate,%.

Procédé d'extraction d'extraction dans des systèmes liquides Le liquide est plié des étapes suivantes: mélangeant la solution initiale avec un agent extra-agent pour créer un contact étroit entre eux, la séparation de deux phases liquides infructueuses, la régénération de l'extracteur, c'est-à-dire l'enlèvement de l'extraction De l'extrait et du raffinage d'extraction dans les systèmes liquides liquides utilise les principaux types d'extracteurs, de mélange, de colonnes, centrifuges.

Extracteur de mélangeLe plus simple d'entre eux est l'appareil avec un agitateur. Kommersantl'appareil est chargé la solution d'origine et un agent d'extraction, ils sont agités à un état, éventuellement le plus proche de l'équilibre. Puis séparé par deux couches: extrait et rafinat. L'extraction est généralement effectuée à plusieurs reprises: la même solution est traitée avec plusieurs parties de l'agent d'extraction, chaque fois le mélange, la stratégie et la sortie de la machine. Le processus de traitement conduit jusqu'à ce que le rafinat de la composition spécifiée ne reçoit pas. Les inconvénients de la méthode sont le taux de débit élevé de l'extracteur et la difficulté de la séparation des phases liquides, car, avec une agitation mécanique des liquides instables, des émulsions stables et mal divisées se produisent souvent.

Extracteurs de colonne.Ces extracteurs sont subdivisés en dispositifs sans apporter d'énergie supplémentaire de l'extérieur (gravitationnel) et avec une alimentation en énergie externe pour interagir des fluides.

Extracteurs gravitationnelsils sont divisés en extracteurs de pulvérisation creux, d'extracteurs de buse et d'extracteurs avec des plaques de synthèse. Ils diffèrent toutefois de la simplicité de la conception en raison de l'absence de pièces mobiles, la forte intensité de transfert de masse ne peut être obtenue que si les liquides ont une différence suffisante de densité (plus de 100 kg / m 3) et une faible tension interfaciale.

Figure. 1. Dispositif d'extracteur creux de colonne (pulvérisation)

Les extracteurs de pulvérisation creux sont une colonne creuse (Fig. 1), à l'intérieur desquelles il n'y a que des périphériques pour entrer des phases lourdes et lumineuses. La colonne est complètement remplie de liquide lourd, qui se déplace avec un flux solide de haut en bas. Il est retiré du corps de la colonne à travers l'obturateur hydraulique. Pour créer, il est possible une surface plus grande du contact de phase et, en conséquence, d'augmenter la vitesse de transfert de masse, le liquide léger est entré dans la machine à travers le pulvérisateur et sous forme de gouttes. Dans la partie supérieure de l'extracteur de goutte fusionner et former une couche de phase légère, qui est donnée d'au-dessus de la colonne. Les colonnes de pulvérisation ont une faible intensité de transfert de masse, qui s'explique par l'élargissement des gouttes de phase dispersées et de l'agitation inverse, lorsque la phase dispersée se produit, est accro à l'épaisseur de la phase solide (ou inversement) en conséquence Les courants de circulation sont créés dans la colonne, qui violent leur opposé. Pour réduire l'agitation inverse dans de telles colonnes, les partitions sont définies par diverses conceptions (disques alternatifs, anneaux, plaques avec des coupes de segment, etc.). Des gouttes de la phase dispersée, de coalescence, circulent autour des partitions sous la forme d'un film mince lavé par une phase solide. Les extracteurs de buse sont des colonnes remplies d'atmosphères, qui utilisent des anneaux de céramique et d'acier ou de cylindres. La buse dans les extracteurs est généralement située sur la grille de support avec des couches d'une hauteur de 2 à 10 diamètres de la colonne. L'une des phases est dispersée à l'aide d'un commutateur et se déplace dans une colonne par contre-courant à la phase solide. La buse contribue à une interaction de phase plus efficace dans l'appareil, car, en le traversant, les gouttes sont recouvertes de manière répétée et écrasée à plusieurs reprises. La coalescence finale des gouttes et la formation de la couche de la phase de la phase se produit dans la colonne de la colonne de la sortie de la couche de buse. Dans les extracteurs de la buse et de la pulvérisation, une extraction à contre-courant constante est effectuée. La solution initiale donne en permanence la substance distribuée à l'extracteur à contre-courant en mouvement. Les extracteurs avec des plaques amovibles sont fabriqués sous forme de colonnes séparées par des plaques sur la section (fig.2). Le dispositif est rempli d'une phase solide (par exemple, de liquide lourd), qui passe d'une plaque sur une plaque à travers des tubes de trop-plein. La phase dispersable (dans ce cas est un liquide léger), administré par la contre-courant au solide, passant à travers les trous des plaques de parfum, est écrasé à plusieurs reprises aux gouttelettes et aux voyages, qui se désintègrent à leur tour dans l'espace intermédiaire de la goutte sous L'action de la force de levage se déplace dans la phase solide et fusionne à nouveau une couche de couche d'une phase sous chaque plaque située au-dessus, si une phase sévère est dispersée, une couche de ce fluide est formée au-dessus des plaques lorsque le guide de pression hydraulique de La couche liquide devient suffisante pour surmonter la résistance des trous de la longueur de la hamean, le liquide, la traversant, se dispersé à nouveau.

Figure. 2. Extracteurs RotorNodiscor

Les extracteurs Rotornodiscor (Fig. 2) sont fabriqués sous la forme d'une colonne, quelles parties d'anneau renforcées sur ses murs sont divisées en sections. Sur l'axe de la colonne tourne le rotor, sur lequel les disques plats placés symétriquement plis par rapport aux partitions. Deux partitions d'anneau adjacentes et disque entre eux forment une section de colonne. L'une des phases (par exemple, la lumière) est dispersée à l'aide d'un distributeur et, en mouvement avec un contre-courant de phase lourde, est mélangée à plusieurs reprises avec celle-ci (Redispérant) dans les sections de la colonne par des disques tournants. La séparation des phases se produit dans les sections de sevoir supérieure et inférieure de la colonne séparée de la mélange de partitions perforées. Les extracteurs de colonne avec mélangeurs diffèrent dans la conception des dispositifs de mélange. Au lieu de disques plats sur l'arbre, la lame ou les agitateurs à turbine ouverte sont installés. Il existe des extracteurs qui ont des zones de sevente remplies de mailles ou de corps de buse entre des sections de mélange (figure 3). Dans les extracteurs de pulsation, l'introduction d'énergie supplémentaire dans le liquide est réalisée en ajoutant un mouvement renvoyé dans le fluide, ce qui augmente l'écoulement turbulent d'écoulement et le degré de dispersion de phase, augmentant ainsi l'efficacité du transfert de masse. Le plus souvent, la pulsation de fluides comme moyen d'intensifier le transfert de masse est utilisée dans les extracteurs de stente et de buse. En tant que pulsateur, un piston Bauble, un piston et des pompes à membrane ou un dispositif pneumatique spécial sont utilisés.

Extracteurs centrifuges.Ils sont bénéfiques d'autres choses qui permettent d'extraire avec la vitesse maximale et d'utiliser des solvants dont la densité diffère peu d'entre eux.

Le dispositif de l'extracteur centrifuge tubulaire est représenté à la Fig. 4. Le tambour cylindrique (3) a une vitesse de rotation de 15005000 tr / min. À l'intérieur du tambour est séparé par des partitions perforées (7) par rangée d'extraction II, IV, VI et Séparation I, III, V, VII Sections. Le fluide coule dans le tambour sur des canaux séparés passant à l'intérieur du cylindre fixe (4). Un liquide lourd est alimenté sur tout le canal (2) à la section d'extraction inférieure VI, lumière à travers le canal (6) sur le site d'extraction supérieure II. Déplacement dans le tambour par contre-courant, le fluide est mélangé plusieurs fois, passant entre des disques perforés fixes (5) fixés sur le cylindre (4). L'émulsion formée en même temps est pré-séparée en passant par le croupe perforé (7), qui sont fabriquées sous la forme de plusieurs plaques de disque ou coniques, comme un séparateur de plaques. La séparation finale des phases se produit sous l'action de la force centrifuge dans les zones de séparation. Les phases liquides (extrait et rafinat) sont éliminées de l'extracteur à travers des canaux isolés; Facile à travers le drain de la bague supérieure (8), lourd à travers le fond

Figure. 3. Dispositif d'un extracteur de colonne de mélange avec des agitateurs et des zones de paquet 1 mélangeur, 2 - puisard

Figure. 4. L'appareil d'un extracteur centrifuge tubulaire

L'adsorption est le processus d'absorption d'un ou de plusieurs composants d'un mélange de gaz ou d'une solution avec une substance solide appelée adsorbant. Comme les adsorbants dans la technologie des formes posologiques, des solides poreux sont utilisés avec une grande surface spécifique, les plus courants sont les suivants: oxyde d'aluminium, gel de silice (gel de silice), charbon activé, les adsorbants Kizelgour sont granulés sous la forme d'une particule incorrectement ou Forme presque sphérique de particules de 28 mm et de particules de poussière constituées de particules de 50 200 μm. Les processus d'adsorption sont sélectifs et réversibles. Par conséquent, il est possible de retirer d'une solution de substances de ballast ou d'absorber l'adsorbant solide valide. Ensuite, en raison de la réversibilité du processus, les substances absorbées de l'adsorbant ou de leur désorption se produisent. L'adsorption est effectuée dans des appareils spéciaux Adsorborators, le plus simple d'entre eux est l'appareil cylindrique vertical d'une action périodique remplie d'un adsorbant. Initialement, la solution est passée à travers l'adsorbant et saturée de sa substance absorbante, puis le solvant désorbant ou un mélange de solvants qui déplace la substance absorbée est filtrée. Pour une adsorption continue, les installations sont utilisées à partir de plusieurs adsorbeurs périodiques, dans lesquelles l'adsorption et la désorption sont alternativement se produisent.

L'échange d'ions traite l'interaction des solutions électrolytiques avec des ionites capables d'échanger des ions mobiles au nombre équivalent de la solution. Les ionites contenant des groupes actifs acides et l'échange avec des anions solides d'électrolyte sont appelés ammonites et ionites contenant des groupes actifs de base et des cations de cation en mouvement d'échange comme des ionites sont des résines d'échange d'ions synthétiques les plus largement utilisées.

4. Technologie privée de nouveaux agents

Un certain nombre de médicaments natifs (Adminizid, Lantoside, Digalneo, Corglikon, Ergotal) sont officiels et inclus dans la GF XI. Avec eux, l'industrie produit des médicaments neufs normalisés par le WFS. Il convient de noter que le groupe le plus important est des préparations obtenues à partir de matières premières de légumes médicinales contenant des glycosides cardiaques. Cela est compréhensible, depuis jusqu'à présent, les matières premières végétales sont la seule source d'obtention de glycosides cardiaques. Des préparations séparées de Novogalen sont obtenues à partir de matières premières de légumes médicinales contenant des alcaloïdes, des flavonoïdes, des polysaccharides et d'autres substances actives.

À titre d'exemple, nous donnons la technologie de nouveaux médicaments indigènes

Adonisid (adonisidum) est obtenu à partir de l'herbe du printemps Adonis (goritude ou monnogork) (Adonisvernalisl.) La technologie du médicament a été développée par F D. Zilberg (Vynchi). L'herbe hachée du ressort du ressort (activité d'au moins 5066 glaces dans 1 g) est extraite avec une méthode de circulation dans l'appareil du type Soxlet. En tant qu'actractant, un mélange composé de 95 parties de chloroforme et 5 parties d'éthanol de 96% en volume est utilisé. L'agent d'extraction spécifié s'appelait universel, comme tous les glycosides de cœur se retrouvent relativement bien. Dans le même temps, les substances hydrophiles accompagnantes vont à ce mélange et à ces quantités mineures. L'extraction de matières premières végétales est effectuée jusqu'à ce que le glycoside soit complètement extrait. Dans l'extraction résultante, avec des glycosides (adonomititoxine, timarine, etc.) contient de la chlorophylle, des acides organiques, des substances à la goudron, etc. La séparation de la somme des glycosides sur la majeure partie des substances concomitantes hydrophobes est effectuée en modifiant le solvant . Pour cela, l'extractif est distillé de l'extraction résultante. Lorsque le résidu cubique de l'évaporateur par la masse est approximativement égal à la matière première résultante, une quantité égale d'eau est ajoutée à celle-ci et il continue d'être évaporé jusqu'à ce que le chloroforme et l'éthanol continue au sédiment, toutes les substances insolubles (chlorophylle, résines , etc.) tomber dans le précipité. Une solution aqueuse contenant la quantité de glycosides, une petite quantité de pigments et d'autres substances de ballast, est bouffée et filtrée sur un nuchtile à travers une double couche de papier filtre et une couche d'oxyde d'alumine 1 1,5 cm Cette opération est utilisée pour éliminer le reste Les substances de ballast et l'oxyde d'aluminium n'adsorbent pratiquement pas de glycosides coeur et ils vont dans le filtrat. Le filtrat détermine l'activité biologique. Des 275 kg d'herbe brûlante (5060 glace), environ 100 kg de concentré d'adonizure (100200 glace dans 1 ml) sont obtenus. Après cela, l'éthanol, le chlorobutanolhydrate et l'eau sont ajoutés au concentré et de l'eau dans une telle quantité pour que Dans 1 ml du produit final contenu "20% d'éthanol, 0, 5% de chlorobutanolhydrate et 2327 glace. Le médicament est destiné à une utilisation interne et est disponible dans des bouteilles en verre foncé de 15 ml. Conservez l'adormose dans un cool, protégé par la lumière Place, liste B. Le médicament est surveillé annuellement. Utilisé comme cardiaque (cardiotonique)

Adonisidceccentrate d'une activité de 85 100 glaces dans la teneur en JML et à l'éthanol d'au moins 20% est disponible en bouteilles, comme semi-finis, utilisé pour produire la préparation "cardionalen". Liste A.

"Adminize sec" est proposé par N. et Bugrim et D. G. Kolesnikov (Chengni). Il est obtenu par nettoyage supplémentaire de l'adronisadencontrate. La somme des glycosides est extraite d'une solution aqueuse avec un mélange d'électrons de chloroforme (2: 1). L'extraction résultante est évaporée, le résidu est dissous dans une éthanol à 20% et la solution est passée à travers une colonne remplie d'oxyde d'aluminium de grade pour la chromatographie. La colonne est lavée à 20% d'éthanol à une réaction d'authentification négative dans l'éluat. Parmi les éluats et les filtrats combinés sont extraits avec les glycosides avec mélange métriculteur de chloroforme (2: 1). L'extraction d'antitude du sulfate de sodium séché, évaporée sous vide à sec, le résidu est dissous dans 95% d'éthanol à partir de la solution de glycoside résultante est précipitée par éther. Le précipité est séparé et séché par une poudre jaune amorphe de goût amer, non hygroscopique, résistante pendant le stockage dans des conditions normales. Le rendement de 2 kg de adonizidaccentrate (85 glace dans 1 g) est de 8,18,5 g de sèche adonise.

Le lantoside (lantosidum) est obtenu par la feuille de la feuille laineuse (digitalisalanatahehrh.), Activité d'au moins 60 glaces en 1,0 g. Les feuilles sont broyées et extraites avec une éthanol de 24% dans deux extracteurs. 50 kg de matières premières sont chargés dans l'extracteur n ° 1, versé avec un nombre à 8 voies d'éthanol et insisté pendant 1620 heures. Pour accélérer la diffusion, le solvant est distribué 23 fois. L'extrait résultant de 300 L est versé dans le puisard pour le dépôt de substances de ballast. Une nouvelle partie de l'éthanol de 24% de 400 litres est de 400 litres et a insisté 1620 heures. Ensuite, il est drainé et utilisé comme extracteur de portions fraîches de matières premières, chargée dans l'extracteur n ° 2 après 1620 h de l'attraction de l'attraction de L'extracteur n ° 2 versé dans un puisard pour précipiter les substances de ballast et 400 litres d'éthanol de 24% sont versés et laissent l'insistance à 1620 heures, après quoi l'extrait est égoutté et utilisé pour la partie suivante des matières premières.

À partir des matières premières épuisées dans la ligne d'extraction n ° 1, l'éthanol est kathée, une nouvelle partie des matières premières est chargée et insiste avec l'extraction obtenue à partir d'extracteur n ° 2, etc. L'extraction ultérieure est effectuée de la même manière que celle décrite ci-dessus. Dans chaque partie individuelle de l'extrait d'eau d'eau dans la quantité de 300 litres, les substances de ballast sont précipitées avec une solution aqueuse à 40% de plomb de cinéma. La solution est ajoutée progressivement de 1,01,5 litre sous agitation. Au total, la dépôt est consommée de 20 litres de mortier de plomb. En atteignant l'exhaustivité du dépôt, qui est déterminée par l'absence d'échantillon plus proche lors de l'ajout de plusieurs gouttes d'une solution d'acide acétique d'acide acétique, le précipité amorphe résultant est défendu 1820. La solution transparente est siphonée et la partie restante avec le précipité est filtrée à travers la doublure. La solution est combinée au filtrat et est traitée pour précipiter des ions de plomb avec une solution de sulfate de sodium à 25%, l'ajoutant à 0,5 litre à une précipitation complète des ions de plomb est consommée de 12 litres de solution. De l'extrait d'eau et de gaz purifié, les glycosides sont extraits par un solvant organique. Pour cela, 200 litres d'extrait et 20 litres de chlorure de méthylène et d'éthanol (3: 1) sont agités dans la machine avec un agitateur pendant 30 minutes, puis il est laissé pendant 30 minutes pour sa fumée et une couche inférieure définie bien définie de glycoside. Des solutions dans le chlorure de méthylène sont drainées. L'opération est répétée trois fois, chaque fois le chargement dans le dispositif dans 20 litres de chlorure de chlorure de méthylène avec de l'éthanol (3: 1), l'extrait est déshydraté par le sulfate de sodium séché, le solvant est distillé à une température de 3740 ° C et Racing 6666173327.1 N / M \\ RESIDUE CUBIC 1.52.0 L fusionné dans le cristalliseur et placé dans l'armoire d'échappement. Lorsque le chlorure de méthylène s'évapore, la somme des glycosides dans la quantité de 285,8 g de glycosides est dissoute dans 3 l à 96% d'éthanol et déterminer l'activité biologique. Basé sur l'analyse obtenue, l'éthanol et l'eau avec un tel calcul sont ajoutés à la solution de sorte que l'activité du médicament s'élevait à 1012 glace dans i mL et la teneur en éthanol de 6870%. La solution résultante est filtrée sur FiltricePress via des plaques de stérilisation. La technologie du médicament est conçue pour le WILR.

Lantozind est libéré dans 15 ml de bouteilles. Stockez sur la liste B dans un cool, protégé de la place légère. Il est principalement utilisé dans la pratique ambulatoire pour la thérapie de maintenance dans une carence en circulation sanguine chronique.

Corglikon (Corgliconum) est obtenu à partir de l'herbe de Lrangess Maysky (Convalariamajalisl.) Et de ses variétés géographiques de Caucase (S.Transcaucasicautr.) Et d'Extrême-orientale (S.Keiskeimieu,). La technologie du médicament est conçue à Chengni.

L'herbe de la vallée (activité biologique d'au moins 120 glaces) est extraite avec 80% d'éthanol dans la batterie de 4 extracteurs par contre-courant dans le premier extracteur, 45 kg d'herbe, 3,0 kg de carbonate de calcium, 0,3 kg de calcium d'oxyde sont Chargé, 250 litres d'éthanol à 80% sont versés. Après 810 heures, l'extraction du premier extracteur est transmise dans le deuxième aliment dans une extraction fraîche nephe

Après avoir rempli tous les extracteurs et après la période souhaitée de l'insistance, l'extrait d'une vitesse de 20 l / h est collecté à partir de celui-ci. Il est introduit dans le parlement sous vide et échange complètement de l'éthanol à une température de 5060 ° C et sous vide 86659 393325 N / m 2 au résidu cubique, une solution de 10 g d'alumokali aluns dans 50 ml d'eau distillée et est défendue pendant 35 heures est ajouté. Solution saturée séparée de la filtration de la résine à travers la gaze. La résine a été lavée avec une solution de chlorure de sodium (0,3 kg par 20 tiges) jusqu'à ce que les glycosides de celui-ci soient complètement extraits.

La solution aqueuse de glycosides est filtrée sur un filtre chauve à travers une couche de bosi et deux couches de papier filtrant et sont transmises à une colonne d'adsorption en acier inoxydable, une hauteur de 75 cm, un diamètre de 30 cm, rempli de 18 kg de oxyde d'aluminium du deuxième groupe d'activités. Une solution de glycosides, d'eau de lavage et de 40 litres d'eau dessale sont compatibles à travers la colonne. Dans ce cas, la solution aqueuse de glycosides est complètement purifiée à partir de tanins. La solution passée à travers la colonne doit avoir une valeur de pH de 6,07,0; S'il est inférieur à 6.0, la solution est neutralisée par hydrocarbonate.

Les glycosides d'une solution aqueuse sont traduits dans un solvant organique, le rééchangeant avec du chloroforme avant la décoloration de ce dernier, puis un mélange d'éthanol de chloroforme (3.1), lorsque l'ammonium de sulfate est ajouté à l'extraction complète des glycosides. L'élimination de chloroformnometallolol est déshydratée par sulfate de sodium séché et évaporée à 7080 ° C.

0,5 kg de sulfate de sodium séché et 0,1 kg de carbone activé sont ajoutés au résidu cubique de la quantité de 6 litres et de 0,1 kg et filtré à travers le papier filtre. Le résidu de cube purifié est évaporé à 8090 ° C et sous vide 87992 5293325.4 N / m. Le résidu sec est dissous dans 3 litres d'eau distillé, filtré et alimenté sur une colonne remplie de 3 kg de groupe d'activité d'activité d'alumine oxidée. La colonne est lavée à l'eau distillée. À partir de la solution aqueuse purifiée de glycosides, le chloroforme est extrait de ce mélange noli (4: 1), l'extraction est déshydratée par le sulfate de sodium séché et épaissir avec aspirateur 79993 286659.3 N / m à 1 litre du résidu cubique. L'ester d'éthyle éthylique est agité rapidement et l'éther est drainé. Le résidu est dissous dans 1,3 kg d'acétone, 0,1 kg de carbone activé et filtré. Le filtrat est évaporé à la consistance de l'extrait épais. L'extrait est trituré avec de l'éther anhydre, l'éther est versé et l'opération est répétée 57 fois avant de produire une mince poudre amorphe, qui est impératrice pour éliminer complètement l'éther et séchée dans l'air. La sortie du golon corgal 100 g, activité 19 00027 000 ICE dans 1 g

Le médicament est produit sous la forme d'une solution de 0,06% pour les injections dans 1 ml d'ampoules (activité et 16 glace). La solution est préparée avec l'ajout d'un conservateur 0,4% de chlorobutanololhydrate, stérilisé par filtration à travers des filtres à membrane avec un diamètre de pores de 0,3 μm. Conserver dans un endroit frais et protégé sur la liste B. Appliquez par voie intraveineuse, avec une insuffisance cardiaque aiguë.

Poudre ergotale blanche ou grise. Les comprimés sont disponibles en 0,0005 et 0,001 g et sous la forme de 0,05% de solution pour injection dans les ampoules 1 ml. La solution est préparée dans des conditions aseptiques avec l'ajout d'un conservateur de chlorobutanolhydrate 0,05% et de stabilisants de sodium de métabisulfite, Winecolor.

Les visties sont stockées selon la liste B en refroidissement (pas plus haut + 5 ° C), protégée de la place légère. Utilisé principalement dans la pratique gynécologique.

Raunatinum (Raunatinum) Le médicament contenant la somme des alcaloïdes Rauolfia. Les matières premières pour la préparation sert de racines de Rouwolfiacerpentinabeh. L'écorce contient environ 5% de la quantité d'alcaloïdes (sévérum, serpentine, aimanin, etc.). La technologie originale du médicament est conçue dans la chene. Cora Rawolfia est extraite avec une solution aqueuse à 5% d'aqueuse par procédé acétique de macération à contre-courant dans une batterie de 4 extracteurs. À cela, environ 50% des alcaloïdes contenus dans le premier extrait passe. La quantité d'alcaloïdes dans l'extrait est d'environ 0,6%, elles sont extraites par un procédé d'extraction, après avoir fui l'extrait d'une solution d'ammoniac à 25% sur la valeur de pH de 8,08,5, il est traité avec du chlorure de méthylène ou du chloroforme. La solution d'alcaloïdes dans un solvant organique est condensée pour obtenir un résidu concentré (résidu cubique I)

Les extraits d'acide acétique (2, 3 et 4) contiennent une plus petite quantité d'alcaloïdes (environ 0,17%). À partir de ces extraits, les alcaloïdes sont isolés par une méthode d'échange d'ions sur la naforme de cation CA1. L'adsorption alcaloïde est effectuée selon la méthode d'adsorption dynamique continue de la batterie constituée de quatre adsorbeurs connectés en série et fonctionnant selon le principe de contrepartie. La désorption des alcaloïdes est effectuée dans l'appareil de désorption dans des conditions statiques à une température de mélange ethnique de chloroforme de 40 ° C (1: 1) saturé d'ammoniac gazeux à la valeur du pH de 7,58,0. Câtiment avec solvant frais est agité 6 fois.

Les éloats chloroformnotallol sont condensés pour obtenir un résidu concentré (résidu cubique 2) résidus cubes (1 et 2) sont combinés et réalisés une extraction liquide d'alcaloïdes avec une solution d'acide acétique de 5%. Une solution aqueuse de salons alcaloïdes est superbillée avec une solution d'ammoniac à 25% à pH 10,0 et la base des alcaloïdes est extraite avec du chloroforme. L'extraction de chloroforme est déshydratée par sulfate de sodium séché et évaporée pour obtenir un résidu cube égal aux matières premières chargées. La solution concentrée de chloroforme d'alcaloïdes est versée avec une agitation continue dans l'essence de pétrole ou de l'éther, tandis que les alcaloïdes tombent dans le précipité. Le précipité (la raunatine) est filtré, lavé sur le notchilter par l'éther par essence et séché dans de l'air jusqu'à ce que le solvant organique soit complètement éliminé, puis dans une armoire à vide à une température ne soit pas supérieure à 40 ° C.

La poudre raunatine de jaune à brun, goût très amère, n'est pas soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, chloroforme. Nous sommes produits dans des comprimés de 0,002 g recouverts d'une coquille. Stocker sur la liste B. sont utilisés comme agent hypotenseur.

Préparation du flaminum contenant la quantité de grès flavonoïdes (Flavonol, Flavon et Flavocon) Sandmithrix Sandmithrix (Helichrysumarenariummench.l.). Les fleurs de ferme sèche sont extraites avec de l'éthanol à 50% dans la batterie de 4 extracteurs à contre-courant, l'extraction est évaporée dans un appareil à vide à une température de 6570 ° et sous vide 79993.2 86659.3 N / m 2 à "/ 4 du volume d'origine. Quand refroidi, le précipité est séparé, dissous dans de l'eau. Les flavonoïdes d'une solution aqueuse sont extraits avec un mélange d'acétate d'éthyle et d'éthanol (9: 1). L'extraction est déshydratée par le sulfate de sodium séché et évaporé à une température d'environ 70 ° C. , puis sous vide jusqu'à ce que la suppression totalement du solvant des sédiments (FLAM) soit séchée dans une armoire à vide.

La flamine est une poudre amorphe jaune avec goût amer. Il est difficile de soluble dans l'eau froide, mais facilement dans l'eau chauffée à une température de 5556 ° C. Disponible sous la forme de comprimés de 0,05 g stockés dans une lumière sec, protégée de la lumière. Appliquer comme agent cholérétique et anti-inflammatoire.

Plantaglucidum est une préparation contenant la quantité de plantain de grandes polysaccharides de plantain (plantagomajorl.) Les feuilles de meulage sont chargées dans l'extracteur chauffé, versée à l'eau chauffée à 9095 ° C à l'égard de 1:10, faites bouillir 2025 minutes et insistez 34 heures. Le aqueux L'extrait est filtré et ES évaporé dans l'appareil d'évaporation du film à une résolution de 8010 4 93 10 * N / m 2 (79993 21293325.4 N / M *) à une température de 6575 ° C à «au volume initial.

Le dépôt d'un complexe de substances solubles dans l'eau de l'extrait divisé est effectué avec un nombre à 3 voies d'éthanol, en ajoutant progressivement le réacteur avec un mélangeur de fonctionnement continu. Le précipité distingué slimmy est estimé, le surnageant suce la collecte avec un vide et la suspension restante est filtrée sur FiltricePress. Le tissu lavasan TLF300 est utilisé comme matériau filtrant. Les sédiments sur le filtre sous pression de 0,81 MPA réduisent son humidité jusqu'à 3035%. Le séchage final du plantagluche est effectué dans une armoire à vide à une température de 5060 ° C et une résolution de 79993,2 93325.4 N / m 2 à la teneur en humidité inférieure à 10%.

Poudre de plantaglutudes de gris, goût amer, soluble dans l'eau pour former du mucus. Ils sont produits sous forme de granulés dans les bouteilles de 50 g. Ils sont stockés dans un endroit sec protégé de la place légère. Demander au traitement des patients atteints de gastrite hypacidique, ainsi que de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum avec une acidité normale ou réduite.

Rhamnilum) Préparation à sec du cortex Cortex, contenant au moins 55% des dérivés d'anthracène (franguline, franguaemodine, émodine et chrysophalonol). Le médicament est proposé par l'Institut de pharmacie. K.G KuteraDeze Academy of Sciences du RSS géorgien, la matière première sert de croûte d'Olkhovid (Frangulaalnusmill).

La matière première broyée séchée dans l'air est extraite avec de l'eau avec agitation continue. L'extraction est rapidement séparée des matières premières végétales et laissez 1012 heures. Dans le même temps, les anthraglycosides secondaires tombent dans les sédiments, en particulier la franguline.

Dans l'extraction de matières premières avec de l'eau dans l'extrait, un anthragrycoside primaire soluble de franguloside et une enzyme rasmondasis. L'enzyme hydrolyse les glycosides primaires, le glucose de clivage de celui-ci, formant des anthraglycosides secondaires, mal solubles dans l'eau. À cet égard, l'extraction de matières premières et la séparation de l'extrait est effectuée en peu de temps, afin d'empêcher le dépôt des glycosides secondaires dans la matière première végétale dans l'eau.

Le précipité comprenant la glycosidééguline secondaire, ainsi que la franguaemomoémode et l'émodémie libre et la chrysopa, le sol sont séparés, lavés à l'eau, séchés sous vide à une température de 5055 ° C et broyées

Poudre orange amorphe de Framel, sans odeur et goût. Conserver dans des flacons fermement visités, dans un endroit protégé. Nous sommes produits sous des comprimés de 0,05 g utilisés comme laxatifs.

Avisan (Avisanum) Le médicament contenant jusqu'à 8% des chromones, ainsi que de petites quantités de fourgonnettes et de flaves.

Le médicament est obtenu à partir de fruits dentaires ammoni (Ammivisnagal.). Fruits ammoni séchés dans l'air et contenant au moins 0,8% chromones et pas plus de 14% d'humidité (en termes de matières premières absolument sèches \\ extraites avec de l'éthanol à 50%. Le solvant est distillé de l'extrait de vacuo et le résidu siupped est séché dans une armoire à vide à une température de 6070 ° C à l'humidité, pas plus de 8% . Le résidu sec est écrasé dans une moulin à billes, tamisée de 12 kg d'ambi, obtenez 1 kg d'avisan.

Avisan amorphe poudre, couleur aux mains jaunes, goût amer, avec une faible odeur particulière d'hygroscopique. Le médicament est produit dans des comprimés de 0,05 g recouvert d'une coquille. Conserver dans un endroit sec, protégé de la place légère. Utilisé comme outil antispasmodique avec colique rénale et spasmes d'ureters.

Conclusion

Les faits de l'application de médicaments neufs ont été établis depuis longtemps et la production de médicaments indigènes a été très répandue sur le marché. Ces médicaments présentent un certain nombre d'avantages, car ils sont des préparations hautement purifiées et sont utilisés pour traiter, prévenir et prévenir les maladies de diverses étiologiques.

Bibliographie

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Les drogues galéniques et indigènes comprennent diverses eau, alcoolémie d'eau, alcool et textures essentielles et extraits dérivés de matières premières végétales. Les produits d'ateliers galéniques sont extrêmement divers. Ici, nous fabriquons des teintures (sparklers, ginseng, etc.), extraits de liquide, épais et sec (fougères mâles, rhubarbe, aloès, champignon de bouleau, rhubarbe, aloe, champignon de bouleau, contamines (thermopsis, racine altechy, hypyakuana, etc.) , Préparations de novalivalen (par exemple, Adminizid, Digal, Ergotin, Filisan), extraction des plantes fraîches (cardiovalen), etc.

La fabrication de ces produits commencent par la préparation du matériau végétal, qui est soumise à la rectification au degré souhaité. Le meulage est effectué dans une pièce séparée et la fourniture de matières premières sur le broyeur est effectuée manuellement ou à l'aide de la bande transporteuse. Pour le broyage, les broyeurs de rouleau (écrasement grossier) sont utilisés, des usines de disque tels que «Excelsiorore» et «PerIplex», des moulins à billes, etc. Parfois, les matières premières sont pré-séchées et tamisées.

Le matériau préparé est transmis au service d'extraction, où divers périphériques sont installés: des assanits, des extracteurs de différentes conceptions, des presses manuelles ou mécaniques, des centrifugeuses, des puisards, des presses à filtre, des installations d'évaporation sous vide, etc. L'extraction est faite par des méthodes, la percolation ( Déplacement) et contre-courant.

Insister (macération) réside dans le fait que, à l'avance, les matières premières broyées sont chargées dans la forge et versées avec un extracteur - l'eau, l'alcool, le dichloroéthane, etc. L'iniphénation est effectuée dans les 4 à 5 jours et plus. Ensuite, le liquide étincelant est drainé et filtré. Parfois, pour accélérer l'extraction située dans la foule, le matériau est mélangé. Étant donné que dans les matières premières de légumes après extraction, il reste une certaine quantité d'extraction, le matériau épuisé est placé dans le cube de distillation et le fluide est distillé. Après cette opération, la matière première entièrement utilisée est dans les déchets et l'extraction transparente obtenue ou directement transmise à l'emballage, ou est soumise à un traitement spécial (évaporation, etc.). La méthode d'insistance d'un point de vue économique est moins bénéfique que d'autres méthodes et ne s'applique donc que dans les cas où d'autres méthodes ne sont pas applicables.

Une méthode plus courante de préparation d'extraits liquides et de teintures est la percolation. L'appareil principal utilisé dans ce cas est un percolateur, qui est un récipient en métal cylindrique ou en forme de cône, ayant un robinet à boucle inférieure et d'en haut - une couverture avec un trou. Dans la partie inférieure du percolateur, le matériau filtrant est placé sur lequel les matières premières légumes pré-écrasées et uniformément imprégnées sont placées. Ensuite, un extracteur est ajouté au percoolator avec la descendance inférieure ouverte. Jusqu'au moment de l'imprégnation complète du matériau (environ 4 heures), le fluide fluide est versé dans le percoolator. Ensuite, la grue est fermée et donnez 1-2 exposition quotidienne dans le dispositif fermé. Après cette période, l'extracteur frais est passé progressivement à travers le matériau floral compacté, qui déplace la hotte finie à travers la grue de déclenchement dans la bouteille de réception. Le contrôle de l'exhaustivité de l'extraction est vérifié analytiquement.

La méthode de percolation d'obtention de teintures et d'extraits nécessite une installation dans la boutique d'équipements auxiliaires: des mesures, des collections, des fins de séchements, des évaporateurs, des chambres de séchage, divers réservoirs, etc. Proche se trouvent le compartiment moteur avec des pompes à vide, des compresseurs, etc., fournissant l'opération des appareils sous pression ou sous vide (séchage, distillation, transmission).

Le schéma instrumental de la production dans la méthode à contre-courant d'obtention de préparations galéniques et nouvelles aux cheveux diffère de la méthode Percoolator car il n'est pas un seul percolateur, mais la batterie d'extracteurs. La méthode à contre-courant est effectuée en deux types: extraction continue et extraction par fonctionnement périodique des percolateurs.

L'essence de l'extraction continue réside dans le fait que le matériau végétatif écrasé et l'extracteur se déplacent l'un vers l'autre, à la suite de laquelle une extraction continue est en contact. Lorsqu'il est extrait par un fonctionnement périodique des percolateurs, le chargement systématique d'entre eux est des matières premières de légumes frais et un agent d'extraction. Ce dernier vient d'un appareil à un autre et se concentre progressivement. L'extracteur résultant est traité de la même manière qu'avec une méthode de percolation classique (filtrage, évaporation, etc.).

L'équipement auxiliaire dans la préparation d'extraits par la méthode à contre-courant n'est presque pas différent de la méthode percolatoire utilisée; Ce n'est que quelque peu plus compliqué. Cependant, la nature du travail ici est la même: chargement des matières premières, décharger le matériau transformé, allumer et éteindre les grues et les vannes, contrôler le fonctionnement des dispositifs à l'aide d'instruments de mesure, etc.

À l'heure actuelle, la plupart des entreprises utilisent largement dans les magasins galéniques Mécanisation complète ou partielle: le chargement de matières végétales frais est fabriqué à l'aide de vis, d'élimination des déchets - à travers un fond pliant d'extracteurs sur la courroie de transport, de tamisage - vibration, alimentation et Transmission de liquides (solvants) - Pompes à vide ou compresseurs, etc. Mais dans de petites usines de contrôles de pharmacie, cette mécanisation n'est toujours pas suffisante.

Les conditions de travail dans la fabrication d'extraits et de teintures se caractérisent principalement par la présence de matières premières légumes dans l'air, libérées pendant son écrasement, sa tamisage, un chargement dans le bunker de concasseur, etc. La concentration de poussière dépend non seulement de la nature de la nature de Le processus de production, mais aussi de l'étanchéité de l'équipement, l'élimination de la poussière d'efficacité par ventilation, etc. Dans certaines entreprises de contrôle pharmaceutique, le chargement, le déchargement et le mélange sont effectués manuellement. En conséquence, le contenu de l'air de poussière d'herbes médicinales a atteint plusieurs dizaines de milligrammes dans 1 m 3. Il convient de garder à l'esprit que certains des médicaments à base de plantes ont un effet allergique prononcé, causant des conditions de fièvre et des lésions cutanées. Les cas de maladies allergiques sont décrits sous la forme de dermatite lorsqu'il travaillait avec une citronnelle (AA Galinkin), un nez qui coule avec des phénomènes d'asthme bronchique de la poussière d'une liqueur (R. Salne) et d'autres. Il y avait des cas de peau et Irritant Lorsque vous travaillez avec l'oriformier, la sauge, les fleurs d'Arnica, le poivron rouge. S'il y a une poussière de poivron rouge dans l'air, des changements inflammatoires dans les voies respiratoires supérieures, la bronchite est également indiquée.

Un autre facteur nocif dans cette production consiste à entrer dans l'air de locaux de vapeurs de produits chimiques. Celles-ci incluent les deux solvants (extractants) - l'alcool, l'éther, le chloroforme et certains médicaments. Par exemple, dans la fabrication de l'huile de camphre dans l'air, des paires de camphre, provoquant une intoxication tranchante et chronique, sont distinguées. Lors de la préparation d'une teinture d'iode, la pollution de l'air a une pollution atmosphérique avec un effet irritant prononcé sur les muqueuses de la respiration et des yeux.

La pollution atmosphérique et le travail sanitaire en atelier galénique dépendent principalement du degré de mécanisation des processus technologiques et des équipements d'étanchéité et des communications. Dans les grandes entreprises, où des équipements de bien-être sont actuellement appliqués et que le chargement des extracteurs est produit mécaniquement, selon les communications fermées, la teneur en solvants et médicaments dans l'air ne dépasse pas les concentrations maximales maximales réglementées. Toutefois, dans les petites entreprises ayant l'utilisation généralisée d'opérations manuelles, la présence de cas en cours d'équipements primitifs, de surfaces ouvertes et de jets libres du solvant, la teneur en substances de vapeur nuisibles peut atteindre des valeurs importantes. Par exemple, lorsque l'iode est dissoute dans des réservoirs ouverts, sa concentration dans l'air était de 40 à 60 mg / m 3 (concentration maximale admissible de 1 mg / m 3). Par conséquent, l'utilisation d'équipements d'étanchéité parfaits, de transport mécanisé et de contrôle automatique du processus technologique est le meilleur moyen d'améliorer les conditions de travail et la protection de l'air de la contamination avec ses impuretés nocives. Non seulement travailler dans des conteneurs ouverts, mais également le stockage de liquides volatils dans des réservoirs ouverts ou d'autres navires ouverts doit être exclu.

Une valeur hygiénique importante est un dispositif dans les installations de ventilation. Tout d'abord, il est nécessaire d'équiper les installations d'échappement locales (écrasement de broyage, ceintures de convoyage d'abri sourds, engrenages à vis). Pour éliminer les vapeurs de substances et de l'air chaud, distinguée des séchoirs d'une action périodique, comme déjà mentionné, un effet significatif des parapluies installés au-dessus des portes de l'armoire. Outre l'échappement local, une offre considérable et une ventilation d'échappement devraient également être fournies.

Les travailleurs écrasant des matières premières légumes doivent être munies de lunettes de protection anti-test et de respirateurs. Les évaluateurs travaillant avec des solvants organiques devraient avoir des masques de gaz industriels de Mark A. Pour tous les travailleurs, les examens médicaux préliminaires et périodiques sont nécessaires.

Sous novogalen, l'alcool alcoolique, l'alcool alcooloform et d'autres produits phytopéparaisses contenant la quantité de substances actives spécifiques à ces matières premières de médicaments légumes sont comprises. À cette fin, les extraits obtenus sont au maximum libérés de toutes les substances qui l'accompagnent sont superflues pour ce type de médicaments. Le nettoyage des capottes des substances concomitantes est effectué aussi attentif que possible, sans utiliser de réactifs chimiques forts ni de processus élevés névrotiques, avec un tel calcul, de sorte que les substances actives de la préparation ont conservé leur nature, c'est-à-dire l'état naturel dans lequel ils sont dans la plante.

Les préparations de Novogalenov sont donc significativement différentes des préparations galéniques classiques (teinture, extraits) par presque l'absence de substances d'accompagnement et, dans le cadre de l'action pharmacologique, ils approchent des substances chimiquement pures. Grâce à cela, des préparations élevées de purification peuvent également être utilisées pour l'injection. Avec des médicaments galéniques, ils sont des parents à la complexité du complexe d'ingrédients actifs.

Opérations technologiques générales

La production de médicaments natifs est plus difficile que des préparations galéniques similaires, car les substances qui l'accompagnent doivent être retirées des hottes résultantes, sans affecter des composants thérapeutiquement précieux. La production de toutes les préparations de NewEgen est composée de trois étapes principales: l'obtention d'un échappement, de sa purification et de la normalisation du médicament.

Obtenir un échappement. Dans la fabrication de préparations galéniques, les extractants à haut spectre (eau, mélanges d'alcool) sont utilisés, extrayant autres que des substances actives, également dans un nombre plus grand ou plus petit de substances d'accompagnement. Dans les préparatifs galéniques, comme indiqué déjà, les substances concomitantes effectuent un certain rôle dans l'effet médical du médicament. À cet égard, les préparations Galenov ne tiennent que le nettoyage primaire - éclaircissement et élimination partielle des substances d'accompagnement afin d'accroître la stabilité du stockage.

Il est différent dans la production de médicaments natifs, dont l'effet thérapeutique est basé sur l'utilisation de substances pures, tandis que les substances concomitantes doivent être éliminées. Évidemment, dans ces cas, les produits d'extraction doivent extraire le moins de substances concomitantes ou, au contraire, d'extraire uniquement des substances concomitantes de manière à ce que les substances actives nécessaires puissent être éliminées de la matière première.

Pour obtenir l'échappement d'origine, différentes méthodes d'extraction des matières premières végétales sont utilisées: la macération fractionnée, la percolation, la répercutation dans les piles de 3-5 percoolateurs, la circulation, etc. La sélection de la méthode est déterminée par les propriétés de l'agent d'extraction.

Pour des extraits facilement volatils (éther éthylique, éthanol à 95%, chloroforme, chlorure de méthylène, etc.), une unité de circulation hermétique fonctionne sur le principe de l'appareil de SOXLET. Dans le cas de l'utilisation de mélanges d'alcoolémie, les méthodes optimales constitueront une option d'extraction de macération ou de percolation.

Si le nettoyage doit être épaississant partiel du dessin, l'évaporation est effectuée sous vide dans des machines à vide, car les substances actives sont thermolabiles.

Méthodes de nettoyage à capot. Les méthodes sont utilisées pour éliminer les substances inutiles des extraits obtenus, à la fois adoptés dans la production de préparations galéniques (par exemple, dénaturation et alcoolisme) et particuliers, typiques que pour la production de médicaments natifs (extraction liquide, dialyse, sorption, etc.) .

Dénaturation. Presque dans n'importe quel hotte de légumes, il y a des protéines. Ce sont les composés organiques les plus complexes, très sensibles aux effets de divers facteurs externes (chauffage, ultrasons, etc.). Sous l'influence de ces facteurs, les protéines sont modifiées, formulent. Ce processus s'appelle la dénaturation des protéines. Le processus de dénaturation est irréversible. Cette propriété est utilisée pour nettoyer les hutes de légumes des protéines. Si l'échappement est bouilli, la protéine dénaturée est en surbrillance sous la forme d'un précipité, qui est séparé par filtration. Ébullition vous permet de vous libérer des protéines.

Des alcoolistes. Lorsque l'éthanol est ajouté aux extraits, la marine haffée (protéines, gomme, mucus, pectine), le précipité forme ces composés. L'éthanol est fortement hydrophile; Lorsqu'il est ajouté à une solution aqueuse du DIU, il faut une coque d'hydrate protectrice dans leurs molécules, ce qui provoque cette adhésion des particules de la marine et de leurs dépôts. L'alcoolisme est largement utilisé dans la préparation de préparations galéniques et oiseaux et l'effet de la purification partielle de la marine est atteint dans le processus d'extraction des matières premières, si l'éthanol est utilisé comme un agent d'extraction pour une concentration inférieure à 70%. .

Déposition d'impuretés avec des sels de métaux lourds. Des solutions de plomb d'acétate avec de nombreuses marines, présentes dans l'extracteur, forment des composés insolubles tombant dans les sédiments. Un excès d'acétate de LEDITER est éliminé par suffisamment de solution de sulfate de sodium. Le précipité de plomb de sulfate est formé, qui est filtré.

Dialyse. Ce processus est basé sur les propriétés des molécules de la marine, qui ont de grandes dimensions, qui ne passent pas par des membranes semi-perméables, tandis que des substances ayant des dimensions plus petites des molécules les transmettent assez librement. Pour la dialyse, le cellophane, la colloge et d'autres films sont utilisés. Le processus de dialyse procède lentement. La dialyse est accélérée lors de l'utilisation d'un courant électrique. Cependant, seules les substances se désintégrant avec des ions sont soumises à l'électrodialyse (voir 39.1.1).

Adsorption et échange d'ions. La sorption est généralement appelée processus d'absorption des gaz, des vapeurs, des solides solides et des absorbeurs liquides. Des méthodes de sorption connues dans la production de nouveaux agents, d'adsorption et d'échange d'ions sont utilisées.

Adsorption - Absorption des substances à la surface du sorbant. Les adsorbants comprennent des corps très dispersés avec une grande surface extérieure (non poreuse) ou interne (poreuse) sur laquelle adsorption de substances provenant de gaz ou de solutions. Par exemple, la surface totale des particules 1 g de carbone activé a une superficie de 600-1000 m2. Le processus d'adsorption comporte les propriétés de la sélectivité et permet d'adsorber certaines substances des solutions. Le processus d'adsorption est généralement comme suit. Les extraits sont passés à travers une colonne avec un adsorbant (adsorber). Les impuretés de poids moléculaire élevées sont précipitées généralement au sommet de la colonne de l'adsorbant, et ils se sont installés assez fermement. Ces impuretés sont fortement contaminées par l'adsorbant, de sorte qu'ils essaient de se libérer avant l'adsorption en utilisant de l'alcool ou d'autres types de nettoyage. Ensuite, l'adsorbant est adsorbé soit des acteurs ou des impuretés; Toutes les autres substances passent à travers la colonne avec un courant de solvant. Ensuite, si nécessaire, les substances actives sont lavées par un autre solvant approprié et une solution de substances purifiées est obtenue. Des adsorbants largement utilisés du carbone activé. Le charbon est une adsorbante hydrophobe et ne fait presque pas adsorber de l'eau, elle peut donc être utilisée pour nettoyer les cagoules aqueuses, adsorbant facilement des substances à faible hydrofyle.

Gel de silice (dioxyde de silicium), possédant des propriétés hydrophiles, ne convient pas à la sorption des solutions aqueuses, car les molécules d'eau adsorbes. Par conséquent, il est utilisé pour l'adsorption de solvants hydrophobes (chloroforme, éther), quel gel de silice n'adsorb pas.

L'oxyde d'aluminium est également hydrophiline et est abaissé pour nettoyer les solutions aqueuses, comme adsorbures d'eau. Dans certains cas, divers minéraux d'argile sont utilisés (par exemple, Bentonites). Les bentonites appartiennent à des adsorbants hydrophiles et sont utilisés pour purifier des substances dans des solvants hydrophobes.

L'échange d'ions est basé sur la réaction d'échange par ions entre le sorbant d'échange d'ions solide fixe et la solution nécessitant un nettoyage. Deux types de sorbants d'échange d'ions sont connus: échangeurs d'anions - anions, échange d'anions et échangeurs de cations - cations, échange de cations.

En manquez à travers l'ionite, les extraits de légumes peuvent être adsorbés par les substances actives et les substances concomitantes auront lieu librement dans les ionites. Ensuite, les substances actives sont retirées de l'ion aux effets des solutions acides ou des alcalis. Sur l'échange d'ions est basé sur la déminéralisation de l'eau.

Extraction liquide. Cette méthode a été largement utilisée dans la purification de médicaments natifs et obtenant des substances naturelles individuelles ("propres"). La base de l'extraction liquide réside la transition d'une substance d'un liquide (solution) à une autre, non mélangée à la première. L'exemple le plus simple d'extraction liquide peut être répandu dans l'analyse pharmaceutique de la couture dans un entonnoir de division des bases alcaloïdes d'échappement alcalin aqueux à l'éther ou au chloroforme. Avec extraction liquide, une des phases contient toujours une substance plus extractible. En remuant avec un autre fluide infructueux, la diffusion se produit (convective) à une autre phase dans laquelle cette substance est soluble. La transition d'une substance d'une phase liquide à une autre est soumise aux lois du transfert de masse (principalement la différence de concentration), la solubilité et l'équilibre interfacial.

Les dispositifs utilisés pour l'extraction liquide fonctionnent sur les principes de la différence de la densité des liquides (extracteurs gravitationnels) ou l'utilisation d'agitateurs mécaniques (extracteurs de pulvérisation).

Normalisation et emballage de nouveaux agents

Toutes les préparations de novalogalen à la phase finale de la production sont la normalisation, c'est-à-dire en fonction des exigences de la pharmacopée dans une unité de volume (1 ml) ou de masse (1 g) du médicament, la quantité requise d'ingrédients actifs est établie ou la activité biologique nécessaire, qui est exprimée en unités (unités).

La normalisation biologique est publiée par novogalen préparations contenant des glycosides cardiaques. La normalisation est effectuée sur des grenouilles, des chats ou des pigeons. Définissez les plus petites doses de tests et de médicaments standard, provoquant une butée systolique du cœur des animaux expérimentaux. Calculez ensuite le contenu des unités d'action (en fonction du type de glace animal, du KED, de la geed) dans 1 ml (pour les préparations liquides) ou dans 1 g (pour les préparations traduites en comprimés).

Les préparations de Novogalenov contenant d'autres groupes de substances pharmacologiquement actives subissent une analyse chimique.

Selon le rendez-vous médical et l'état d'agrégat de novoqualen, les médicaments sont produits dans des ampoules, des bouteilles (verre orange) et des comprimés.

Nomenclature des drogues autochtones

La première drogue nationale novogaleny (Adonilene) a été développée à Vynchi. Pendant longtemps, les principaux développements pour les médicaments indigènes ont été menés dans le domaine des glycosides cardiaques. Après l'horizon, les médicaments de la vallée et du millésime violet ont été obtenus. Ensuite, a commencé à élargir la composition des espèces du patch (laine, grande fleur, rouillée, faune). Ensuite, préparations d'autres plantes contenant des glycosides cardiaques (kendyr, jaunisse, etc.), ainsi que d'autres substances pharmacologiquement actives (alcaloïdes, différents groupes de composés phénoliques, etc.) ont été testés. Dans le même temps, des méthodes de préparation ont été améliorées, les méthodes obsolètes ont été remplacées par de nouvelles avec une purification plus parfaite à partir de substances concomitantes.

En conséquence, la nomenclature moderne des médicaments neufs ressemblent comme suit:

préparations cardiaques Glycoside: Adminiside, Cordigit, Lantoside, Digalen Neo, Corglikon;
Préparations alcaloïdes: ergottal, raunatine;
Préparations de saponines de stéroïdes: Diosponine;
Préparations de Triiterpene Glycosides: Saparal;
Préparations de lactones Sesquiterpene: Allanteon;
Dérivés d'antracène: Framel;
Préparations de composés phénoliques (groupes différents): Avisan, Psoralen, Boxhan, Flamin, Silbor, Liquimitone;
Préparations de polysaccharides: Mukaltin, plantaglucide.

Technologie privée de nouveaux agents

Corglikon (Corglyconum). Ils sont extraits avec l'herbe de la vallée (Convalaria Majalis L.) 80% d'éthanol. L'extracteur résultant est fourni à l'évaporateur de vide et à l'éthanol est complètement distillé à une température de 50 à 60 ° C au résidu cubique chaud, une petite solution d'alumokalia alum est ajoutée au résidu cubique chaud. Une solution sans valeur est filtrée à partir de la résine et transmise à la colonne d'adsorption remplie d'oxyde d'aluminium. Chloroforme et agité à une extraction aqueuse partiellement purifiée. Le fonctionnement de la purification par chloroforme est répété avant sa décoloration. Ensuite, un mélange de chloroforme et d'éthanol dans le rapport de 3: 1 est appliqué à l'extraction aqueuse. Le sulfate de sodium anhydre est ajouté à l'extraction de l'alcool chloroforme séparée, agitée et laissée à pied. L'extraction drainée est évaporée à une température de 70 à 80 ° C. Le sulfate de sodium anhydre et le charbon actif sont ajoutés au résidu cubique, laissant pendant 2 heures, puis filtrés. Le résidu de cube purifié et silencieux est évaporé sous vide au résidu sec, qui est dissous dans de l'eau et est introduit dans la colonne d'adsorption avec de l'oxyde d'aluminium.

La solution de glycoside aqueuse purifiée est extraite avec un mélange d'alcool chloroforme (4: 1), séché avec du sulfate de sodium anhydre, les solvants sont distillés sous vide. L'éther éthylique est adhéré au résidu cubique, mélangé rapidement et l'éther est drainé. Le résidu est dissous dans de l'acétone, du charbon actif et filtré. Le filtrat est évaporé à la consistance d'extrait épais et l'extrait résultant est trituré avec de l'éther anhydre, filtré; Le filtre reste de poudre de coglon, qui est séché dans l'air. Utilisé sous la forme de la solution aqueuse de 0,06% derate. Disponible en ampoules 1 ml (11-16 glace). La vitesse d'action est proche de Stanfantine et s'applique dans des cas où la Stanfantine est montrée. Liste B.

Corglikon peut servir d'exemple typique d'une préparation à oiseaux qui a passé une purification très profonde et autorisée à une administration intraveineuse. Les formes injectables de Digal Neo et Raunatine passent également un nettoyage profond.

Lantoside (lantosidum). Il se tourne des feuilles d'une silex sans silex (Digitalis Lanata Erhr.). Lantoside est efficace dans les cas où la nomination à long terme de médicaments dans le violet ne donne pas de résultats. Les propriétés cumulatives du lantoside sont moins prononcées que dans une menthe magenta. Matières premières broyées extraites avec 24% d'éthanol. Dans l'extracteur résultant, les substances concomitantes en ajoutant 40% de solution aqueuse d'acétate de plomb sont précipitées. L'échappement en excès est éliminé par suffisamment de solution de sulfate de sodium. L'extracteur alcoolique scintillant et filtré est traduit dans le réacteur avec un agitateur, où ils sont mélangés pendant 30 minutes avec un mélange de chloroforme et d'éthanol (3 + 1 en volume). Après la séparation totale des couches de l'alcool de chloroforme inférieur, contenant des glycosides, descendre et l'extraction est répétée jusqu'à ce que le glycoside soit complètement extrait, ils sont déshydratés par sulfate de sodium, filtré, après quoi il est condensé sous vide à une forme de sirop. résidu, qui est séché dans une sécheuse à vide à 50-60 ° C. La poudre très amorphe amorphe résultante, de la brun jaune au vert, est dissoute dans une éthanol à 70% au calcul de la calcul que 1 ml contenait 9-12 glace (ou 1,5-1.6 kample). Lantoside est produit dans des bouteilles en verre orange de 50 ml. Liste B.

Pour l'administration orale, l'adadomose, Digalen Neo (en plus des ampoules) sont également disponibles dans des bouteilles volatiles.

Diphodin (Diosponinum). Le médicament des racines et des rhizomes du dioxore caucasien (Dioscorea Caucasica Lipsky) contenant la quantité de saponines de stéroïdes solubles dans l'eau. Schéma de production: matières premières extraites avec 80% d'éthanol dans la batterie sur le principe de la macération à contre-courant. L'agent d'extraction est distillé sous vide au volume d'échappement 1/16. Alumokalia Alum est ajouté au résidu cubique pour précipiter les substances desserrées. Après filtrage, l'extracteur est envoyé à la colonne d'adsorption avec de l'oxyde d'aluminium. L'extraction est effectuée par de l'eau dessale. L'extrait est également purifié par extraction liquide par chloroforme. Après cela, l'extraction de la quantité de mélange d'alcool à chloroforme saponines doit être extraite. Après élimination sous vide de l'agent d'extraction, un médicament est obtenu sous la forme d'une poudre. Disponible en comprimés de 0,05-0,1 g. Il est utilisé comme agent hypocholestérolémique lors de l'athérosclérose.

Les comprimés de forme posologique sont largement utilisés pour de nombreux médicaments modernes neufs, y compris la cordeigite, l'ergotala (en plus des injections), la polyspéline, la saparala, l'allanton, le ramneil, tous des composés phénoliques connus et des polysaccharides.