Nom et position des neurones du réflexe végétatif. Système nerveux végétatif. Caractéristiques des arcs réflexes du système nerveux végétatif. Principes d'activité réflexe

Comme une arc de réflexe somatique, un réflexe autonome se compose de trois unités: sensible (sensorielle, afférente), associative (insérée) et efficacité.

Les processus cellulaires sensibles périphériques sont ramifiés dans les organes internes, la peau, les murs de navire, etc., le centre est synaptique en contact avec des neurones insérés de ceux-ci ou d'autres segments. Le deuxième lien du même arc peut être simplifié sous forme d'accumulation de neurones dans les cornes latérales de la moelle épinière. Leurs processus quittent la moelle épinière dans la composition des racines ventrales, entrent dans des troncs nerveux somatiques et d'ici sont envoyés aux nœuds du baril sympathique. Ici, il y a un commutateur de la partie d'entre eux sur des cellules effectrices. Le troisième lien est une cellule nerveuse qui a migré de la moelle épinière vers l'un des nœuds périphériques.

Les nœuds peuvent être situés à proximité de la colonne vertébrale (paravertébral) ou dans des plexus nerveux près des organes internes (prévertubral) ou dans les murs des organes internes (intramural).

Les arcs de réflexions de niveau ganglionnaire local peuvent être fermés dans les ganglions de préaver et intramural, et dans ce cas, tous les composants de l'arc réflexe des liens sont situés sur la périphérie de près ou directement dans la paroi du corps exécutif.

Transfert d'excitation dans SINAPSA VNS.

Dans la fin des nerfs parasympathiques, ainsi que des vasodilatateurs sympathiques et des fibres sympathiques, l'innervateur de glandes sur sueur, le médiateur d'acétylcholine (AH) est mis en évidence. Dans la fin des nerfs sympathiques postganglyryraires (à l'exception des glandes sudoripares et des vasodilatateurs sympathiques), le médiateur est l'adrénaline.

Les médiateurs formés dans les fins des fibres nerveuses végétatives agissent sur les cellules intérieures par elles plus longtemps que les médiateurs des nerfs somatiques.

Une caractéristique de l'action Ah dans les Sinaps de ganglia est qu'elle ne s'arrête pas après l'intoxication de l'assemblage de l'atropine, mais disparaît après l'intoxication de la nicotine. Sur cette base, deux types de structures de sensibles à Ah ont été alloués:

M-cholinorécepteurs qui perdent la sensibilité à Ah sous l'influence de l'atropine.

N-cholinorécepteurs qui perdent la sensibilité à Ah sous l'influence de la nicotine.

Dans la région de la ramification finale des fibres nerveuses synaptiques, il existe des extensions - varicoses dans lesquelles des bulles sont des vésicules similaires aux synapses. L'épaisseur de ces extensions jusqu'à 2 μm, longueur de 0,5 à 3 μm. Les varicoses contiennent 20 à 100 fois plus de norépinéphrine que dans les sections restantes de la fibre postmangle.

Selon le médiateur alloué par les fins d'ANSON ANS, il est proposé de diviser les neurones en cholinergique et adrénergique. Le cholinergique est les neurones efférents de ganglions parasympathiques intramuraux et des neurones efférents de la parasympathique de milieu, de la moelle oblongue et de la colonne vertébrale, ainsi que des neurones efférents des centres de noyau de la colonne vertébrale et des neurones effrontés de ganglia sympathiques périphériques, qui innervent des glandes sur sueur et fournissent l'extension des navires de muscles de travail. La fin des axones de ces neurones se distingue par Ah.

Les adrénergiques sont tous d'autres neurones efférents de ganglions sympathiques.

Le médiateur rejeté dans les terminaux Axon interagit avec une protéine spécifique de la membrane postsynaptique, qui génère une connexion complète avec le médiateur. Le composé du médiateur avec la substance réceptrice appropriée est une réaction initiale de la chaîne de transformations chimiques, qui se produit dans la cellule sous l'influence des impulsions nerveuses qui y arrivèrent.

Il existe deux principaux types d'adrénorécepteurs avec lesquels l'adrénaline et la norépinéphrine: α- et β -Adrenorécepteurs. Leur existence est établie en appliquant des préparations pharmacologiques agissant de manière sélective sur l'un ou l'autre type d'adrénorécepteurs. Dans certains organes, il existe les deux types d'adrénorécepteurs pouvant causer des réactions différentes ou identiques, ou il n'y a qu'un seul des adrénorécepteurs. Dans les vaisseaux sanguins, il y a des α-adrénorécepteurs α et β. Il est montré que le composé d'un médiateur sympathique avec des orrénorécepteurs α-β et β dans la paroi artérielle provoque le rétrécissement de l'artériole, et le composé avec des β-adrénorécepteurs conduit à l'expansion de l'artériole. Dans l'intestin, il y a aussi des α- et des β-adrénorécepteurs; L'impact et sur ceux qui inhibent une réduction des muscles lisses. Dans le cœur et les bronches, il n'y a pas d'α-adrénorécepteurs et ici de norépinéphrine et d'adrénaline interagissent uniquement avec des β-adrénorécepteurs. En conséquence, la fréquence cardiaque et l'expansion des bronches se produisent.

Le plan général de la structure du système nerveux végétatif.

Système nerveux végétatif (Synonymes: Système nerveux autonome, Système nerveux viscéral) - Un département du système nerveux régissant les activités des organes internes, des glandes de sécrétion interne et externe, des vaisseaux sanguins et lymphatiques, les organes des sens, le CNS.

Caractéristiques des bâtiments de VNS:

Arc réflexe du système nerveux végétatif

La structure des arcs réflexes département végétatif Il diffère de la structure des arcs réflexes une partie somatique du système nerveux. Dans l'arc réflexe de la partie végétative du système nerveux, le lien efferent consiste à ne pas partir d'un neurone, mais de deux, dont l'un est à l'extérieur du CNS. En général, une simple arc de réflexe végétatif est représenté par trois neurones.

Le premier lien de l'arc réflexe - Il s'agit d'un neurone sensible, dont le corps est situé dans les nœuds de la colonne vertébrale et dans des nœuds sensibles nerfs de carte. Les procédures périphériques d'un tel neurone, ayant un récepteur final sensible, proviennent des organes et des tissus. Le processus central dans les racines arrière des nerfs de la colonne vertébrale ou des racines sensibles des nerfs crâniens est envoyée aux noyaux correspondants de la colonne vertébrale ou du cerveau.

Deuxième liaison reflex arc Il est efferent, car il porte des impulsions d'un dorsal ou d'un cerveau au travailleur. Ce chemin efferent L'arc de réflexe végétatif est représenté par deux neurones. Le premier de ces neurones est situé dans les noyaux végétatifs du système nerveux central (fibre prégganionique). Il peut être appelé inséré, car il se situe entre la liaison sensible (afférente) de l'arc réflexe et le second neurone (efferent) du chemin efferent.

Neurone effecteur C'est le troisième neurone d'une arc de réflexe végétatif. Les corps d'effecteur (troisième) neurones se trouvent dans les nœuds périphériques du système nerveux végétatif (baril sympathique, assemblages végétatifs des nerfs crâniens, nœuds d'extraanharis et plexus végétatifs intraganiens). Les processus de ces neurones postganglyonics sont envoyés dans des organes et des tissus dans la composition d'organes végétales ou de nerfs mélangés. Des fibres nerveuses postganglioniques sur des muscles lisses, des glandes et d'autres tissus avec des machines nerveuses terminales appropriées sont terminées.

2. Les fibres du système nerveux autonome ne sortent pas de segmentationComme dans le système nerveux somatique, et de trois sections limitées de la tête et de la moelle épinière les unes des autres.

Le système nerveux autonome est divisé en

o sympathique

o Parasympathique I.

o parties métasimatiques.

Chacun d'entre eux a une partie centrale et périphérique.

Dans la partie sympathique des processus de neurones de processus dans le pays, Ganggalionic est plus long. Dans le système parasympathique, au contraire, les procédés des cellules de la colonne vertébrale sont plus longs, plus courts ganggalioniques. Les fibres sympathiques innervent tous les organes sans exception, tandis que la zone d'innervation de fibres parasympathiques est plus limitée.

Système nerveux

Dans un simple arc de réflexe végétatif trois-meronome (Fig. 2), comme en somatique, les mêmes trois liens sont isolés, à savoir: un récepteur, un neurone sensible éduqué (afférent), associatif, représenté par insertion du neurone (associatif) et un effecteur Lien formé par le neurone du moteur (effectrice), transmettant une excitation à un corps particulier. Les neurones sont interconnectés par les synapses dans lesquels l'impulsion nerveuse est transmise d'un neurone à un autre à l'aide de médiateurs.

Figure. 2. Schéma d'arcs réflexes de types somatiques (à gauche) et végétatifs (à droite) fermés dans la moelle épinière.

1 récepteur; Neurone 2 sensible des ganglions de la colonne vertébrale; 3- racine dorsale; Nerf spinchy; 5- Insérer le neurone; 6- cornes avant du neuron moteur; 7- racine ventrale; 8- Fin du moteur du muscle squelettique; 9 neurones du noyau sympathique des cornes latérales; 10- Fibre prégganionique; 11- Branche de connexion blanche; 12- Gangliya végétatif périphérique; 13- Neurone effecteur; Fibre de 14 post-pots; 15- Branche de connexion grise; 16- Terminer le moteur nerveux sur un muscle lisse; 17i 18-Fibres du chemin pyramidal.

Les neurones sensibles sont représentés par des cellules pseudo-monopolaires de l'assemblage de la colonne vertébrale, ainsi que dans le système nerveux somatique. Leurs processus périphériques se terminent par des récepteurs dans les organes. Par conséquent, des informations sur l'état des organes de la vie des plantes et des animaux dans les assemblées de la colonne vertébrale et, en ce sens, elles sont mixtes de nœuds somatiques-végétatifs. Le processus central du neurone sensible dans la racine arrière entre la moelle épinière et l'impulsion nerveuse bascule au neurone d'insertion, dont le corps cellulaire est situé dans les cornes latérales (le noyau intermédiaire latéral des départements thorachiques ou sacrés) de la substance grise de la moelle épinière.

L'insertion de neurone donne à l'axon, qui laisse la moelle épinière dans la composition des racines avant et atteint l'un des nœuds végétatifs, qui entre en contact avec le neurone effecteur (moteur).

Ainsi, le deuxième lien de l'arc réflexe végétatif diffère du somatique, d'abord, le site de localisation du corps inséré du neurone, deuxièmement, la longueur et la position de l'axon, qui, contrairement au système nerveux somatique, ne reste jamais dans la moelle épinière. Plus grandes différences dans la structure du troisième lien de l'arc réflexe. Contrairement à l'arc de Reflex Somatic, où se trouvent des neurones motorisés situés dans les cornes avant de la moelle épinière, car l'arc de réflexe végétatif est caractérisé par l'emplacement. neurone moteur En dehors du système nerveux central - dans des assemblages végétatifs dont les axones sont envoyés au travailleur, ce qui signifie que tout le chemin efferent est divisé en deux sections: le préglge (preggliance) est un neurone inséré à l'axon et post-post (post-post) - Moteur Axon neurone du nœud végétatif. Ainsi, dans l'arc de réflexe végétatif, le chemin périphérique efférent est à double niveau.

Dans un simple arc de réflexe végétatif trois meronomique, fermeture dans le tonneau de cérémonie, le corps du premier neurone est situé dans des assemblages sensibles des nerfs crâniens, le second - dans les cœurs végétatifs des nerfs crâniens (départements mésenthalique et bulbary) et le troisième - dans des nœuds végétatifs.

Atteindre les effecteurs (muscles et glandes lisses), les impulsions nerveuses entraînent une contraction du muscle ou de changer la sécrétion de la glande, ce qui provoque une irritation des récepteurs de ces organes et donc le flux d'impulsions par des fibres afférentes est renvoyée au noyau de la colonne vertébrale ou du cerveau, transportant des informations d'état érectifique cet organe. La présence de commentaires (affamentation inverse), d'une part, d'une part, permet de contrôler l'exactitude de l'exécution des commandes, de l'autre, de faire une correction rapide supplémentaire dans la performance de la réponse du corps.

Ainsi, la base de la structure et des fonctions du système nerveux végétatif, ainsi que somatique, réside une chaîne de roulement fermée de réflexes, qui contribue à l'adaptation la plus complète du corps à l'environnement.

Nœuds végétatifs

Les nœuds du système nerveux végétatif sont disposés au même type, mais diffèrent de l'autre avec leur localisation. Selon ce signe topographique, ils sont divisés en trois groupes (commande). NœudsJE. ordre, Occupé (paravertébral), ganglia trinci sympathici, former un baril sympathique situé sur les côtés colonne vertébrale. NœudsII. ordreLes ganglia intermédiaires complémentaires (Prevertabral) ou intermédiaires sont situés devant la colonne vertébrale, font partie du plexus végétatif et ainsi que des composants I de l'ordre se rapportent au département sympathique du système nerveux autonome. NœudsIII ordre Créer des nœuds de fin (terminal), Ganglia Terminalia. Ils sont à son tour divisés en rigorgan et intragroral et appartiennent à des nœuds parasympathiques.

Le degré différent de l'éloignement des nœuds végétatifs de la moelle épinière ou d'un tonneau de cerveau, d'une part, et le corps de travail, de l'autre, est affecté par la longueur des fibres prégganionique et postganglyonique. Les plus grandes longueurs sont les fibres prégganières associées aux nœuds III de la commande. Les fibres de postgangngling de ces nœuds, au contraire, très courtes. L'image inverse est observée lorsque les fibres associées aux nœuds i de l'ordre sont considérées. Voici les fibres préggangonaires sont courtes et postganglyonaires - longtemps. Les fibres prégganioniques sont recouvertes de coquille de myéline, grâce auxquelles ils ont blanc. Leur diamètre est plus souvent de 2 à 3,5 μm et la vitesse de propagation d'impulsions varie de 3 à 18 m / s. Les fibres postgangylioniques sont privées de myéline, grise, diamètre - jusqu'à 2 microns, vitesse d'impulsion - 1-3 m / s.

À l'extérieur, l'ensemble végétatif est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif, à partir de laquelle les collants sont découpés, entre lesquels sont situés les groupes de cellules. Le corps de chaque neurone a une mince capsule de tissu conjonctif. Entre elle et le corps des cellules satellites de neurones qui effectuent des fonctions de support, de protection et de trophes.

Dans les nœuds, trois types de neurones sont distingués:

1. Les cellules du DÉOGEL du premier type sont multipolaires avec une pluralité de dendrites branchement courtes et d'un axon long, se dirigeant vers le travailleur (Fig. 3). Ce sont des neurones moteurs.

2. Les cellules du deuxième type de dolel sont sensibles, multipolaires à longs dendrites, qui laissent le nœud et se terminent par des récepteurs sur des cellules musculaires ou glandulaires lisses. Akson peut se terminer ici dans Ganglia ou aller à voisinage.

3. Les cellules du dogel de troisième type représentent des éléments associatifs locaux reliant plusieurs cellules des cellules et II types de nœuds et de nœuds voisins.

Les nœuds végétatifs effectuent les fonctions suivantes:

1. Transfert d'une impulsion nerveuse avec un preggégalionnaire dans la partie postganglyonar du chemin efferent. Cette fonction est due à la présence dans le nœud des neurones moteurs.

2. réflexe ou circuit. En raison de la présence de moteur non seulement, mais également des neurones sensibles dans des nœuds végétatifs, des arcs réflexes périphériques peuvent être fermés, ce qui les transforme en centres nerveux périphériques capables de réaliser des réflexes locaux en fonction du principe de l'autorégulation.

3. Récepteur, car les nœuds ont des récepteurs qui mettent fin aux dendrites de neurones sensibles de nœuds de la colonne vertébrale et crânien. Grâce à ces connexions centripètes, la condition et les activités des nœuds végétatifs sont sous le contrôle du système nerveux central.

4. À travers le nœud végétatif, les fibres d'afférents transit et d'efferents sont passées.

En plus de ganglions séparés anatomiquement, le long des branches végétatives des nerfs périphériques, il existe un grand nombre de cellules nerveuses qui ont migré ici pendant développement embryonnaire.

Le système nerveux végétatif, ainsi que somatique, fonctionne sur le principe de la réglementation réflexe. Le substrat morphologique de réflexes végétatifs est un arc réflexe, dont la structure est significativement différente de la structure de l'arc réflexe du réflexe somatique.

Considérez la structure d'un simple arc de réflexe végétatif à trois méronomiques. Le premier lien de l'arc réflexe est un neurone sensible (afférent), dont le corps est situé ou dans le nœud rachidien (pour département sympathique), ou dans une unité nerveuse crânienne sensible (pour un département parasympathique). Ce sont les neurones sensibles au commerce, les processus périphériques dont (Dendrites) ont des fins sensibles, des visages, des organes et des tissus. Les procédés centraux (axones) dans le cadre des racines arrière des nerfs de la colonne vertébrale ou des racines sensibles des nerfs crâniens sont dirigées vers les cœurs de la colonne vertébrale ou du cerveau. Cette partie de l'arc réflexe réflexe végétatif Semblable à l'arc somatique réflexe. Par conséquent, les nœuds sensibles sont des nœuds mixtes et végétatifs animaux.

Le deuxième lien de l'arc de réflexe végétatif est efficué et représenté par deux neurones. À ce niveau, les différences entre les arcs somatiques et végétatifs peuvent être tracées. Le corps du premier neurone efferent (ou la seconde du compte inséré) L'arc de réflexe végétatif est placé dans des noyaux végétatifs, nucll. Intermédiolatères,cornes latérales de la moelle épinière pour un arc sympathique ou dans des noyaux parasympathiques, nucll. PARASYMPATHIICI SACRALES, le sacrum de la moelle épinière et dans les noyaux cérébraux parasympathiques du cerveau pour l'arc parasympathique, contrairement aux noyaux sensibles des cornes arrière ou du tronc cérébral pour l'arc somatique. Les axones de ces neurones d'insertion vont au-delà du CNS dans la composition des racines avant des nerfs de la colonne vertébrale ou dans une partie parasympathique de III, VII, IX, X paires de nerfs crâniens et, séparant du nerf de la colonne vertébrale ou crânienne, conviennent à l'un des ganglions végétatifs. Le neurone d'insertion de l'arc somatique se termine par des synapses sur les noyaux du moteur des cornes avant ou du tronc cérébral, restant dans le système nerveux central.

Le deuxième neurone efferent (effecteur) dougie végétatif. Entièrement situé à l'extérieur du CNS. Son corps réside dans l'un des ganglions végétatifs, gangll. Trunci sympathici, gangll. Prevertebralia, Gangll. Terminalia.Dans l'arc somatique, le corps du troisième neurone (effecteur) se situe dans les noyaux des cornes avant de la moelle épinière.

La fibre du premier neurone efferent de l'arc de réflexe végétatif est un prégganionique. Il est recouvert de coquille de myéline et a une couleur blanche. La fibre du second neurone efferent est postmangle. La coque de la myéline est manquante et elle a une couleur grisâtre. Ainsi, les principaux signes de l'arc de réflexe végétatif sont les deux câbles de sa partie efferante et de l'emplacement du troisième neurone (effecteur) en dehors du système nerveux central.

Figure. 11. Schéma d'arc végétatif réflexe par rapport à

Départements du CNS.

CNS a de nombreuses fonctionnalités. Il recueille et traite les informations environnementales provenant du PNS, des réflexes formes et d'autres réactions comportementales, plans (prépare) et réalise des mouvements arbitraires.

De plus, le CNS fournit les fonctions cognitives (cognitives) les plus élevées. Le CNS se produit des processus associés à la mémoire, à l'apprentissage et à la pensée. CNS comprend moelle épinière Medulla Spinalis) et cerveau Encephalon) (Fig. 5-1). La moelle épinière est divisée en départements série (cervical, coffre, lombaire, sacré et fumeur), dont chacun se compose de segments.

Sur la base des informations sur les lois du développement embryonnaire du cerveau, elles sont divisées en cinq départements: myelencephalon. (moelle), métisshat. (cerveau arrière), mésencéphalon. (cerveau moyen), diencePhalon. (cerveau intermédiaire) et telencephalon. (cerveau final). Au cerveau adulte myelencephalon.(moelle)

comprend un cerveau oblonghable (Medulla Oblongata, de médulla), métughalon(Brain arrière) - Bridge Varoliviyev (PONS VAROLII) et cervelet (Cervelet); mésencéphalon.(cerveau moyen) - mi-cerveau; diencePhalon.(cerveau intermédiaire) - talonnus (Thalamus) et hypothalamus (Hypothalamus), telencephalon.(cerveau final) - noyau basal (Nuclei bassales) et grand aboiement de cerveau (Cortex cerebri) (Fig. 5-1 B). À son tour, l'écorce de chaque hémisphère consiste en des actions nommées ainsi que les os de crâne correspondants: lobonique (Lobus frontalis),foncé l.. parietalis)temporel ( l.. temporalis) et occipital ( l.. occipitalis)fric. Hémisphèrelié corps de maïs (Corps calleux) - un tas d'axones massives traversant la ligne médiane entre les hémisphères.

À la surface du siècle, il y a plusieurs couches de tissu conjonctif. il coquilles de cerveau: molle(pia Mater)puutinique Arachnoidea mater) et solide (Dura Mater). Ils protègent le CNS. Sous-Caucence (Subarachnoïde)espace entre doux et coquilles cactuelles Rempli liquide cépécompinométrique (cyclique de la colonne vertébrale) (CSZH).

Figure. 5-1. La structure du système nerveux central.

La tête et la moelle épinière avec des nerfs spinaux. Faites attention aux dimensions relatives des composants du système nerveux central. C1, TH1, L1 et S1 sont les premières vertèbres des départements cervical, coffre, lombaire et sacré, respectivement. B - Les principaux composants du système nerveux central. Aussi quatre actions principales de grands hémisphères sont également présentées: occipital, sombre, frontal et temporal

Départements du cerveau

Les principales structures du cerveau sont présentées à la Fig. 5-2 R. Dans le tissu du cerveau, il y a des cavités - ventriculescSWS rempli (Fig. 5-2 B, B). Le SCC a un effet d'amortissement et régule le milieu extracellulaire près des neurones. Le SCC est formé principalement plexus vasculairequi sont sédatifs avec des cellules spécialisées Ependim. Le plexus vasculaire est dans le côté, troisième et quatrième ventricules. Ventricules latérauxsitué un dans chacun des deux grands hémisphères du cerveau. Ils sont connectés par S. troisième ventriculede l'autre côté trous interventriculaires (trous monroev).Le troisième ventricule se trouve sur ligne médiane Entre deux moitiés du cerveau intermédiaire. Il est connecté par S. quatrième ventriculepar. alimentation en eau cérébrale (plomberie Silviev),imprégnant le cerveau moyen. Le "fond" du quatrième ventricule forme un pont et un cerveau oblonguant, et le "toit" est un cervelet. La continuation du quatrième ventricule dans la direction caudale est canal centralla moelle épinière est généralement fermée chez un adulte.

CZZH vient des ventricules du pont en espace subarachanoïdal (sous-capué)trois trous dans le toit du quatrième ventricule: ouverture moyenne(trou de Majandi) et deux ouvertures latérales(trous punk). CSW circule du système ventriculaire circule dans l'espace subarachanoïde entourant la tête et la moelle épinière. L'expansion de cet espace est nommée subarachanoïdal (sous-capué)

réservoirs.L'un d'eux - réservoir lombal (lombaire),À partir duquel est obtenu par ponction lumbale de l'échantillon CSH pour des analyses cliniques. Une partie importante de la CCH est absorbée par les vannes équipées de vannes. villins arachnoïdiensdans les sinus veineux d'une coque cérébrale solide.

Le volume total de la CSW dans les ventricules cérébraux est d'environ 35 ml, tandis que l'espace sous-caputé contient environ 100 ml. Chaque minute forme environ 0,35 ml de CCH. À une telle vitesse, la mise à jour de la CSH prend environ quatre fois par jour.

Dans une personne dans la position qui mentent la pression de la CSZH dans l'espace subarachnoïde cérébral de la colonne vertébrale atteint 120-180 mm d'eau. Le taux de formation de CSW est relativement indépendant de la pression dans les ventricules et dans l'espace subarachanoïde, ainsi que de la pression artérielle du système. Dans le même temps, le taux d'absorption inverse du CSW est directement lié à la pression du SCC.

Le fluide extracellulaire dans le système nerveux central est directement signalé au CSW. Par conséquent, la composition de la CSW affecte la composition du milieu extracellulaire autour des neurones de la tête et de la moelle épinière. Les principaux composants de la CSH dans le réservoir lombaire sont répertoriés dans le tableau. 5-1. À titre de comparaison, les concentrations des substances correspondantes dans le sang sont données. Comme indiqué dans ce tableau, le contenu de K +, de glucose et de protéines dans le CSW est inférieur à celui du sang et la teneur en Na + et Cl - est plus élevée. De plus, il n'y a pratiquement pas de globules rouges dans le CSH. En raison de la teneur croissante de NA + et CL - L'isotonicité du SCC et du sang est assurée, malgré le fait qu'il y ait relativement peu de protéines dans le CSH.

Tableau 5-1. Composition de liquide céphalo-rachidien et de sang

Figure. 5-2. Cerveau.

A - Cerveau coupé moyen-agitlass. Faites attention à l'emplacement relatif du cortex des grands hémisphères, du cervelet, du thalamus et du tronc cérébral, ainsi que de diverses recommandations de commissions. B et B - Système ventriculaire cérébral sur place - Vue latérale (B) et avant (B)

Organisation de la moelle épinière

Moelle épinièreil réside dans la colonne vertébrale et chez les adultes est un long (45 cm d'hommes et de 41 à 42 cm de femmes) quelque peu aplatis devant la litière cylindrique, qui se trouve directement dans un cerveau oblonghable, et à la Le bas (caudalement) se termine par une polarisation conique au niveau II. vertèbre lombaire. La connaissance de ce fait a valeur pratique (Afin de ne pas endommager la moelle épinière avec la ponction lombaire afin de prendre un fluide cérébral de la colonne vertébrale ou de l'anesthésie de la colonne vertébrale, il est nécessaire d'introduire une aiguille de seringue entre les vertèbres épineuses du processus III et IV Lumbare).

La moelle épinière à sa longueur a deux épaississements correspondant aux racines nerveuses des extrémités supérieure et inférieure: le sommet est appelé épaississement cervical et le lombaire inférieur. De ces épaississements, beaucoup de cervicaux lombaires, mais différenciés, qui est associé à une innervation de bras plus complexe en tant qu'organe de travail.

Dans des trous intervertébraux près de la connexion des deux plaques, la racine arrière a épaississement - le noeud cérébral de la colonne vertébrale (Ganglion Spinale)contenant des cellules nerveuses fausses-unipolaires (neurones afférents) avec un processus, qui est ensuite divisé en deux branches. L'un d'entre eux, le centre, vient à la racine arrière de la moelle épinière, et l'autre, périphérique, continue dans le nerf cérébral de la colonne vertébrale. Ainsi,

dans les nœuds de noyau rachintique, il n'y a pas de synapses, car il y a des corps cellulaires de neurones afférents. Ces nœuds diffèrent des nœuds PNS végétatifs, comme l'insertion et les neurones efférents entrent dans des contacts.

Le brumre de la colonne vertébrale est constitué d'une substance grise contenant des cellules nerveuses et d'une substance blanche, composée de fibres nerveuses Myeline.

La substance grise forme deux colonnes verticales placées dans la moitié droite et gauche de la moelle épinière. Au milieu, il est posé un canal central étroit contenant un fluide de moelle épinière. Le canal central est le résidu du tube nerveux oral, donc au sommet qu'elle communique avec le ventricule iv du cerveau.

La substance grise entourant le canal central s'appelle la substance intermédiaire. Dans chaque colonne de la substance grise distingue deux colonnes: avant et arrière. Sur des coupes transversales, ces piliers ont le type de cornes: avant, prolongé et arrière, pointus.

La substance grise est constituée de cellules nerveuses regroupées dans le noyau, dont l'emplacement correspond principalement à la structure segmentaire de la moelle épinière et à son principal arc de réflexe à trois chaînons. Le premier neurone sensible de cet arc réside dans les nœuds cérébraux de la colonne vertébrale, sa procédure périphérique va dans la composition des nerfs des orgues et des tissus et se lie aux récepteurs là-bas, et le central pénètre dans la moelle épinière dans les racines sensibles à l'arrière.

Figure. 5-3. Moelle épinière.

ET - sentiers nerveux moelle épinière; B - Coupe transversale de la moelle épinière. Chemins conducteurs

Structure du neurone

Unité fonctionnelle du système nerveux - neuron.Le neurone typique a une surface perceptible sous la forme corps cellulaire (soma)et plusieurs processus - dendritessur lequel sont situés synapses,celles. Contacts interneurone. Akson cellule nerveuse Forme des connexions synaptiques avec d'autres neurones ou avec des cellules effectrices. Les réseaux communicatifs du système nerveux sont pliés de chaînes neurales,formé par des neurones interdépendants synaptiques.

Soma

Soma Neurones sont situés coeuret nadryshko(Fig. 5-4), ainsi qu'un appareil de biosynthèse bien développé, qui produit des composants de la membrane, synthétise des enzymes et d'autres composés chimiques requis pour fonctions spécialisées cellules nerveuses. L'appareil de biosynthèse dans les neurones comprend taurus Nissla- réservoirs flexibles adjacents du réticulum endoplasmique granulaire, ainsi que bien prononcé aPPAREIL GOLGI.De plus, le poisson-chat contient de nombreux mitochondriaet des éléments du cytosquelette, y compris neurofilamentset microtubule.À la suite d'une dégradation incomplète des composants membranaires, le pigment est formé lipofuscin,accumuler avec l'âge dans un certain nombre de neurones. Dans certains groupes de neurones, le baril cérébral (par exemple, dans les neurones de la substance noire et de la tache bleue) est notable de la mélatonine de pigment.

Dendriti.

Dendrite, cellules brutes, certains neurones atteignent plus de 1 mm de long et leur part représente plus de 90% de la surface du neurone. Dans les parties proximales des dendrites (plus près du corps cellulaire)

il contient le Taureau des Nissl et des parcelles de l'appareil Golgi. Cependant, les principaux composants du cytoplasme des dendrites sont le microtubule et les neurofilaments. Il était de coutume d'envisager des dendrites électriquement non excités. Cependant, il est maintenant connu que les dendrites de nombreux neurones ont une conduction contrôlée par potentiel. Souvent, cela est dû à la présence de canaux de calcium, lorsqu'il est activé quels potentiels de calcium sont générés.

Akson

Intrigue spécialisée du corps cellulaire (plus souvent que soma, mais parfois - Dendrita), à partir de laquelle l'axon est appelé, appelé akson Kholmik.Axon et Aqueson Kholmik diffèrent des soma et des sites proximaux de Dendrites en ce sens qu'ils n'ont pas de réticulum granulaire endoplasmique, de ribosomes libres et de l'appareil Golgi. Il existe un réticulum endoplasmique lisse et un cytosquelette prononcé dans l'Aston.

Les neurones peuvent être classés sur la longueur de leurs axones. W. golgjie Neurones 1akson sont courts, finissant, ainsi que des dendrites, près de som. Neurones de type 2 Golgicaractérisé par des axones longs, parfois plus de 1 m.

Les neurones communiquent les uns avec les autres avec potentiels d'actionse propager dans des circuits neuronaux sur Axon. Les potentiels des actions proviennent d'un neurone à ce qui suit en conséquence transmission synaptique.Dans le processus de transmission atteinte fin présidéle potentiel d'action lance généralement la libération de la substance de neurotiénation que excite une cellule postsynaptique,donc il y a une décharge d'un ou plusieurs potentiels d'action, ou tormemitson activité. Aksona transmet non seulement des informations dans des circuits neuronaux, mais également délivré par des produits chimiques de transport axonal aux fins synaptiques.

Figure. 5-4. Le schéma du neurone "idéal" et de ses principaux composants.

Les entrées les plus afférentes d'autres cellules sont synissées sur Dendrites (D), mais certaines sont des synapches sur le poisson-chat. Les terminaisons nerveuses excitantes sont plus communément distillées sur les dendrites et les terminaisons nerveuses de frein sont plus souvent sur SOMA

Organos Neurone

La figure 5-5 montre le poisson-chat des neurones. Dans les neurones SOMA, le noyau et la nucléoline sont représentés, le dispositif de biosynthèse, qui produit les composants de la membrane, synthétise les enzymes et autres composés chimiques nécessaires aux fonctions spécialisées des cellules nerveuses. Il comprend le Taureau de Nissle - fermement adjacente à l'autre. Réservoirs granulés étais

réticulum endoplasmique, ainsi qu'un appareil golgi bien prononcé. SOMA contient des mitochondries et des éléments du cytosquelette, y compris des neufilaments et du microtubule. À la suite d'une dégradation incomplète des composants à membrane, le pigment de la lipofusque est formé, accumulant avec l'âge dans un certain nombre de neurones. Dans certains groupes de neurones, le baril cérébral (par exemple, dans les neurones de la substance noire et de la tache bleue) est notable de la mélatonine de pigment.

Figure. 5-5. Neuron.

A - Orgella Neuron. Dans le schéma, les organes de neurones typiques sont indiqués car ils sont visibles dans le microscope léger. La moitié gauche du schéma reflète la structure du neurone après la coloration NISL: le noyau et le nucléolus, le Nissl Taurus dans le cytoplasme des Dendrites Soma et proximale, ainsi que des machines du Golgjie (non peintes). Faites attention à l'absence du Nissl Taurus dans l'Axonny Holmik et l'Axone. Partie du neuron après la coloration avec des sels de métaux lourds: les neurofibrilles sont visibles. Avec des taches appropriées avec des sels de métaux lourds, vous pouvez observer les machines du Golgji (dans ce cas ne figure pas). Sur la surface du neurone, il y a plusieurs fins synaptiques (peintes par des sels de métaux lourds). B - Le schéma correspond à une image microscopique électronique. Core visible, nucléolus, chromatine, pores nucléaires. Dans le cytoplasme, vous pouvez voir des mitochondries, un réticulum endoplasmique grungy, des machines, des neufilaments et du microtubule. À l'extérieur de la membrane plasmique - les terminaisons et procédés synaptiques d'astrocytes

Types de neurones

Les neurones sont très divers. Les neurones de différents types effectuent des fonctions de communication spécifiques, qui se reflètent dans leur structure. Alors, neurones de racines arrière ganglia (ganglions de la colonne vertébrale)recevoir des informations non par la transmission synaptique, mais des terminaisons nerveuses sensorielles dans les organes. Les corps cellulaires de ces neurones sont dépourvus de dendrites (Fig. 5-6 A5) et ne reçoivent pas de terminaisons synaptiques. Sortir du corps de la cellule, l'axon d'un tel neurone est divisé en deux branches, dont une (Processus périphérique)

la considération des têtes nerf périphérique au récepteur du capteur, et l'autre branche (Processus central)entre dans la moelle épinière (dans le cadre racine arrière)soit dans le baril cérébral (dans le cadre nerf crânien).

Neurones d'un autre type, comme cellules pyramidesécorce de gros hémisphères et purking cellulescLAIN CEREBRY, occupé par des informations de traitement (Fig. 5-6 A1, A2). Leurs dendrites sont recouverts d'épines dendritiques et sont caractérisées par une vaste surface. Ils ont une énorme quantité d'intrants synaptiques.

Figure. 5-6. Types de neurones

A - Neurones d'une variété de formes: 1 - Neuron, ressemblant à une pyramide. Les neurones de ce type, appelés cellules pyramides, caractéristiques de l'écorce de grands hémisphères. Faites attention aux projections qui gonflent la surface des Dendrites; 2 - Cellules Purkinier, nommées d'après le prénom décrit par le neuroanatome tchèque Yana Purkinje. Ils sont dans le noyau cerbeau. La cellule a un corps en forme de poire; D'un côté du Soma, il y a un riche plexus de Dendrites, un autre - Akson. Les branches minces de Dendrites sont revêtues d'épines (non représentées dans le diagramme); 3 - Postganglyona Motorcycleon sympathique; 4 - Cordon épinière Alpha Motoniron. Il, ainsi que la sympathique postganglylyonale Motioneon (3), multipolaire, avec des dendrites radiaux; 5 - cellule sensorielle des ganglions de la colonne vertébrale; N'a pas de dendrites. Son processus est divisé en deux branches: centrale et périphérique. Comme dans le processus de développement embryonnaire, l'axon est formé à la suite de la fusion de deux processus, ces neurones sont considérés comme non unipolaires, mais pseudo-monopolaires. B - Types de neurones

Types de cellules non-nonson

Un autre groupe d'éléments cellulaires du système nerveux - neuroglie(Fig. 5-7 a), ou supporter des cellules. Dans le CNS d'une personne, le nombre de cellules neurogliviennes est un ordre de grandeur supérieur au nombre de neurones: 10 13 et 10 12, respectivement. Neuroglia ne prend pas la participation directe aux processus de communication à court terme dans le système nerveux, mais contribue à la mise en œuvre de cette fonction avec des neurones. Donc, les cellules neuroglives d'une certaine forme de type autour de nombreux axones coquille de myéline,augmenter de manière significative la vitesse des potentiels d'action. Cela permet aux axones de transmettre rapidement des informations aux cellules distantes.

Types de neuroglie

Les cellules gliales soutiennent les activités de neurones (Fig. 5-7 b). Dans le CNS à la neuroglie appartient astrocyteset oligodendrocytes,et dans pns - cellules schwannienneset cellules satellites.De plus, le centre cellules gliales Les cellules sont considérées microgliaet cellules eppidimes.

Astrocytes.(Le nommé en raison de son formulaire étoilé) réglementer le microénide autour des neurones du CNS, bien qu'ils soient en contact avec une seule partie de la surface des neurones centraux (figure 5-7 a). Cependant, leurs processions sont entourées de groupes de fins synaptiques, ce qui est isolé des synapses voisines. Processus spéciaux - "Jambes"les astrocytes forment des contacts avec des capillaires et avec un chiffon de liaison à la surface du CNS - avec gaine cérébrale douce(Fig. 5-7 a). Les jambes limitent la diffusion libre des substances dans le CNS. Les astrocytes peuvent absorber activement des substances K + et neuromédiatrice, puis les métaboliser. Ainsi, les astrocytes jouent un rôle tampon, chevauchant un accès direct pour les ions et les neurotransmetteurs dans le milieu extracellulaire autour des neurones. Dans le cytoplasme des astrocytes sont argileux

filaments effectuant une fonction de référence mécanique dans le tissu TSNS. En cas de dommages au processus d'astrocytes contenant des filaments en argile, l'hypertrophie est soumise et constitue une "cicatrice" glytique.

Les autres éléments de la neuroglie fournissent une isolation électrique de l'axone neural. Beaucoup d'axones sont recouverts d'isolant coquille de myéline.Il s'agit d'une enveloppe multicouche, enroulé en spirale sur les sammures plasmatiques d'axones. Dans le système nerveux central, la coquille myéline crée des membranes cellulaires oligodendrogogeal(Fig. 5-7 B3). Dans le PNS, la coquille myéline est formée par des membranes schwann Cellules(Fig. 5-7 B2). Axons némélisé (peu profonds) CNS n'a pas de revêtement isolant.

La myéline augmente le taux de potentiel d'action en raison du fait que les courants ioniques au potentiel de l'action sont consistés que dans interceptions Ravier(zones d'interruption entre les cellules myélinisantes adjacentes). Ainsi, le potentiel d'action "saute" de l'interception à l'interception - le soi-disant saluateur.

De plus, la neuroglie comprend tietelliteles neurones encapsulants des nerfs spinaux et crâniens ganglia, ajustant le microénide autour de ces neurones comme les astrocytes. Un autre type de cellules - microgliaou des phagocytes latents. En cas de dommages aux cellules du CNS, la microglie contribue à l'élimination des produits de décomposition cellulaire. Dans ce processus, d'autres cellules de la neuroglie sont impliquées, ainsi que des phagocytes qui pénètrent dans le CNS du flux sanguin. Le tissu TSNS est séparé de la CSH, remplissant le ventricule du cerveau, l'épithélium formé cellules endiminelles(Fig. 5-7 a). Ependim assure la diffusion de nombreuses substances entre l'espace extracellulaire du cerveau et du CES. Les cellules plexus vasculaires épendices spécialisées dans le système ventriculaire sécrètent significatif

la part de la CSZH.

Figure. 5-7. Cellules non-adhérentes.

A est une représentation schématique des éléments non-nons du système nerveux central. Deux astrocytes sont représentées, les jambes des procédés dont sont des extrémités sur le receveur et les dendrites du neuron, ainsi qu'en contact avec une gaine cérébrale et / ou des capillaires. L'oligodendrocyte forme une coque de myéline Axon. Les cellules microglia et les cellules épendois sont également présentées. B - Différents types de cellules de neurographie dans le système nerveux central: 1 - Astrocyte fibrillaire; 2 - Astrocyte protoplasique. Faites attention aux jambes astrocytiques en contact avec les capillaires (voir 5-7 a); 3 - oligodendrocyte. Chacun de ses processus assure la formation d'une ou plusieurs obus d'une myéline interpersonnelle autour des axones du système nerveux central; 4 - cellules de microglia; 5 cellules épendy

Schéma de distribution d'informations pour Neuron

Dans la zone de sinapes, les VSPs formés localement s'étendent passivement électrotoniques à travers toute la membrane cellulaire postsynaptique. Cette distribution n'est pas soumise à la loi "tout ou rien". Si un grand nombre de synapses passionnantes sont excités simultanément ou presque simultanément, il y a un phénomène résumémanifesté sous la forme de l'émergence de VSP d'amplitude de manière significative, qui peut dépolurer la membrane de toute la cellule postsynaptique. Si l'ampleur de cette dépolarisation atteint une certaine valeur seuil (10 mV ou plus) dans la zone de la membrane postsynaptique, alors le n ° + -Channel contrôlé par potentiel et la cellule génère le potentiel de l'action, qui est Conduit le long de son axon, est ouvert sur l'AXONNE HILLY. Avec une libération abondante de l'émetteur, le potentiel postsynaptique peut apparaître après 0,5 à 0,6 ms après le potentiel d'action qui est venu à la région presynaptique. Du début du VSP pour former le potentiel de l'action prend environ 0,3 ms.

Seuil incitatif- L'incitation la plus faible, distinguée de manière fiable par le récepteur sensoriel. Pour cela, le stimulus doit causer le potentiel récepteur d'une telle amplitude, qui suffit à activer au moins une fibre afférente principale. Les incitations plus faibles peuvent provoquer un potentiel de récepteur des sous-parcours, mais ils ne conduiront pas à l'excitation des neurones sensoriels centraux et ne seront donc pas perçus. De plus, le nombre

les neurones afférents primaires excités nécessaires à la perception sensorielle dépendent de spatialet montant temporairesur des chemins tactiles (Fig. 5-8 B, D).

Interagir avec le récepteur, les molécules d'ACC ouvrent des canaux ions non spécifiques dans la membrane cellulaire postsynaptique de sorte que leur capacité à effectuer des cations monovalentes augmente. Le fonctionnement des canaux conduit au courant de base des ions positifs et, par conséquent, à la dépolarisation de la membrane postsynaptique, qui concerne les synapses. potentiel postsynaptique passionnant.

Les courants ioniques participant à l'émergence de VSP se comportent différemment des courants de sodium et de potassium lors de la génération de potentiel d'action. La raison en est que d'autres canaux d'ions avec d'autres propriétés sont impliqués dans le mécanisme de génération IRS (ligérés et non renforcés potentiels). Avec le potentiel de l'action, les canaux d'ions potentiels régissant sont activés et les canaux suivants sont ouverts avec une dépolarisation croissante, de sorte que le processus de dépolarisation se renforce. Dans le même temps, la conductivité des canaux transmissibles (ligaturé) ne dépend que du nombre de molécules d'émetteur associées aux molécules du récepteur (entraînant des canaux d'ions transmis) et, par conséquent, du nombre de canaux d'ions ouverts. Amplitude AMPSP réside dans la gamme de 100 μV Avant dans certains cas 10 mV. Selon le type de synapse, la durée totale du VSP dans certaines synapses est comprise entre 5 et 100 ms.

Figure. 5-8. L'information s'écoule de Dendrites à Soma, à l'axon, aux synapses.

La figure montre les types de potentiels dans différents endroits de neurones en fonction de la sommation spatiale et temporelle.

Réflexe- Il s'agit d'une réponse à un stimulus spécifique réalisé avec la participation obligatoire du système nerveux. Chaîne neurale, fournissant un réflexe spécifique, appelé arc réflexe.

Dans la plupart vue simple arc réflexe du système nerveux somatique(Fig.5-9 a), en règle générale, consiste en des récepteurs sensoriels d'une certaine modalité (premier lien de l'arc réflexe), les informations provenant du système nerveux central le long de l'axon de la cellule sensible, situées Dans les ganglions de la colonne vertébrale en dehors du système nerveux central (le deuxième lien reflex arc). Dans le cadre de la racine de la moelle épinière arrière, la cellule sensible à l'axon est incluse dans les cornes arrière de la moelle épinière où les synapses du neuron d'insertion sont formées. Le neurone inserté Akson n'est pas interrompu dans les cornes avant, où il constitue une synapture sur la motoconférence α (insertion de neurone et d'α-Motoroneon, car les structures situées dans le système nerveux central sont la troisième liaison de l'arc réflexe). Akson α-Motoneeron sort des cornes avant à l'avant de la racine de la moelle épinière (quatrième liaison de l'arc réflexe) et est envoyée au muscle squelettique (la cinquième liaison de l'arc réflexe), formant des synapses myonérales sur chaque fibre musculaire .

Les plus schéma simple arc réflexe du système nerveux sympathique végétal

(Fig. 5-9 B), consiste généralement en récepteurs sensoriels (la première liaison de l'arc réflexe), les informations à partir desquelles la cellule sensible se situe dans le système nerveux central de la cellule sensible, située dans une ganglie spinale ou sensible en dehors du système nerveux central (le second réflecteur link arcs). L'axon de la cellule sensible dans la racine arrière est inclus dans les cornes arrière de la moelle épinière, où elle constitue des synapses sur l'insertion de neurone. Akson inséré Neuron va sur les cornes latérales, où il constitue une synapture sur un neurone sympathique préféré (dans les départements de la poitrine et des lombaires). (Insérez le neuron et la prégliance Sympathe

neuron est le troisième lien de l'arc réflexe). L'axon du neurone sympathique prégganionique sort de la moelle épinière dans le cadre des racines avant (quatrième liaison de l'arc réflexe). Les trois options de ce type de neuron sont combinées dans le diagramme. Dans le premier cas, l'axon du neurone sympathique préggonaire passe au ganglion paravertébral où les synapses sur le neurone sont formées, dont l'axon va à l'effet (cinquième réflexe d'arc), par exemple aux muscles lisses des organes internes, à la sécrétion Les cellules, etc. Il va dans le ganglion prévertabral, où les synapses sur les formes de neurones, dont l'axon va à l'organe interne (le cinquième lien de l'arc réflexe). Dans le troisième cas, l'axon d'un neurone sympathique pregengonien part dans une couche de cerveau de glandes surrénales, où il constitue une synapture sur une cellule spéciale qui élamine l'adrénaline dans le sang (tout cela est le quatrième lien de l'arc réflexe). Dans ce cas, l'adrénaline à travers le sang vient à toutes les structures - les cibles qui ont des récepteurs pharmacologiques à celui-ci (cinquième liaison de réflexe Arc).

Dans le plus simple arc réflexe du système nerveux parasympathique végétatif(Fig. 5-9 c) se compose de récepteurs sensoriels - le premier lien de l'arc réflexe (situé, par exemple. Dans l'estomac), qui envoie des informations au système nerveux central sur l'axon de la cellule sensible, située dans le Ganglia, situé le long du nerf errant (deuxième liaison Reflex Arc). L'axon de la cellule sensible transmet des informations directement sur le cerveau oblonghable, où les synapses sur le neurone sont formées, dont l'axon (également dans le cerveau oblong) forme des sina sur un neurone parasympathique préglique (troisième arc réflexe). De lui, Axon, par exemple, dans la composition d'un nerf errant, retourne à l'estomac et forme des synapses sur une cellule effrontante (quatrième liaison de l'arc réflexe) Axon dont la branche est ramifiée à travers le tissu de l'estomac (cinquième liaison de l'arc réflexe), formant des terminaisons nerveuses.

Figure. 5-9. Schémas des arcs réflexes de base.

A est l'arc réflexe du système nerveux somatique. B - Réflexe Arc du système nerveux sympathique végétal. B - Réflexe Arc du système nerveux parasympathique végétatif

Récepteurs de goût

Familier à tous sensations de goûten fait, il y a des mélanges de quatre goûts élémentaires: salé, doux, acide et amer. Causer particulièrement efficacement les sensations de goût correspondantes à quatre substances: chlorure de sodium (NaCl), saccharose, acide hydrochlorique (NS1) et quinine.

Distribution spatiale et innervation des papilles gustatives

Goût Les reins sont contenus dans le goût de différents types à la surface de la langue, du nez, du pharynx et du larynx (Fig. 5-10a). Sur le devant et le côté de la langue sont situés en forme de champignonet listoire

mamelonset sur la surface de la racine de la langue - rainures.Ces derniers peuvent inclure plusieurs centaines de flavors reins, dont le nombre total de personnes chez l'homme atteint plusieurs milliers.

La sensibilité à un goût spécifique n'est pas la même dans différentes zones de la surface de la langue (Fig. 5-10 B, B). Le goût sucré est le mieux perçu par la langue de la langue, des zones salées et acides, et amère - la base (racine) de la langue.

Goût Les reins sont innervés par trois nerfs crâniens, dont deux sont montrés à la Fig. 5-10 g Cordon de batterieChorda Tympani.- la branche du nerf facial) fournit les papilles gustatives des deux tiers de la langue, nerf de langue- tiers arrière (Fig. 5-10 g). Nervus vaguinnervate quelques papilles gustatives du larynx et la partie supérieure de l'œsophage.

Figure. 5-10 Sensibilité chimique - Le goût et les bases.

Un rein de saveur. Organisation des reins de goût dans les papilles de trois types. Le rein aromatisant est montré avec un trou aromatisant sur le dessus et des nerfs illustrés, ainsi que des cellules de chimique de deux types prenant en charge (référence) et des cellules d'arôme. B - présenté trois types de papillas à la surface de la langue. B est la distribution de zones de quatre qualités d'aromatisation élémentaires à la surface de la langue. M - innervation de deux tiers avant et tiers arrière de la surface du langage du visage et des nerfs de la langue

Rein flagrique

Les sensations gustatives se produisent lorsque les chimiorécepteurs de reins aromatisants sont activés. Chaque rein flagrique(Calicilus gustatorius)contient de 50 à 150 cellules sensorielles (chimioreceptives, aromatisantes), et comprend également le support (support) et les cellules basales (Fig. 5-11 A). La partie basale de la cellule sensorielle présente des synapses à la fin de l'axone afférent principal. Il existe deux types de cellules chimiorécaires contenant différentes bulles synaptiques: avec des bulles de centre denses à électrons ou de bulles transparentes rondes. La surface apicale des cellules est recouverte de micro-ondes dirigées vers la saveur.

Molécules de chimique mikrovinok.interagir avec stimuler les molécules qui tombent goûter(aromatisant) d'un liquide ishing les papilles gustatives. Ce liquide est partiellement produit par les glandes entre les bourgeons gustatifs. À la suite du cisaillement de la conductivité membranaire dans la cellule sensorielle, le potentiel de récepteur se produit et le neurotransmetteur excitant est libéré, sous l'influence de laquelle le potentiel de générateur se développe dans la fibre afférente principale et la décharge pulsée transmise au CNS .

Le codage de quatre qualités aromatisantes principales n'est pas basé sur la sélectivité complète des cellules sensorielles. Chaque cellule répond à des incitations plus d'une qualité de goût, mais la plus activement, en règle générale, seulement sur une chose. La distinction de goût dépend de l'entrée spatialement commandée de la population de cellules sensorielles. L'intensité du stimulus est codée par les caractéristiques quantitatives de l'activité causée par celle-ci (la fréquence des impulsions et la quantité de fibres nerveuses excitées).

En figue. 5-11 montre le mécanisme de travail des reins de goût, qui est inclus dans diverses choses de goût.

Les mécanismes cellulaires de la perception du goût sont réduits à différentes manières Dépolarisation de la membrane cellulaire et la nouvelle découverte du potentiel des canaux de calcium contrôlés. Le calcium entré rend la libération du médiateur possible, ce qui conduit à l'émergence de potentiel de générateur à la fin du nerf sensible. Chaque incitatif dépolarise la membrane de différentes manières. Les stimulus salés interagissent avec des canaux de sodium épithéliaux (ENAC), les ouvrant pour le sodium. Un stimulus acide peut ouvrir de manière indépendante une ENAC ou, en raison d'une diminution du pH, fermez les canaux de potassium, ce qui entraînera également une dépolarisation de la membrane de saveur. Le goût sucré se pose en raison de l'interaction d'un stimulus doux avec un récepteur sensible à celui-ci, associé à la protéine G. La protéine G activée stimule l'adénylate cyclase, ce qui augmente la teneur en camfe, puis active la protéineinkinase dépendante, qui, à son tour, les canaux de potassium phosphorylant, les ferme. Tout cela conduit également à la dépolarisation de la membrane. Le stimulus amer peut dépolariser la membrane de trois manières: (1) la fermeture des canaux de potassium (2) en interagissant avec la protéine G (GASTDUCINE) pour activer la phosphodiestérase (PDE), réduisant ainsi la teneur en CAMF. Cela (pour des raisons non compréhensibles) provoque la dépolarisation de la membrane. (3) Le stimulus amer se lie à la protéine G capable d'activer la phospholipase C (PLC), résultat de 1,4,5 trifosphate (IP 3), qui conduit à la libération de calcium du dépôt.

Le glutamate se lie aux canaux ioniques non sélectifs de Gutamatre et les ouvre. Ceci est accompagné de dépolarisation et de la découverte du potentiel des canaux de calcium gérés.

(PIP 2) - Inositol phosphatidyle 4,5bhosphate (DAG) - Diacylglycérol

Figure. 5-11. Mécanismes cellulaires de la perception du goût

Chemins de goût centraux

Les cellules des cellules appartiennent aux fibres aromatisantes de VII, IX et X Nerfs crâniennes sont respectivement dans le vilebrequin, les ganglions pierreux et nodésome (Fig. 5-12 B). Les processus centraux de leurs fibres afférents sont inclus dans le cerveau oblonfigable, sont inclus dans le chemin unique et se termine par des synapses dans le noyau de chemin unique. (NUCLEUS SOLITIRAIUS)(Fig. 5-12 a). Dans un certain nombre d'animaux, y compris certains types de rongeurs, les neurones du goût secondaire du noyau d'un seul chemin sont projetés en roulant sur l'ipsilatéral noyau parabrachial.

À son tour, le noyau parabrachial envoie des projections à la partie de la petite cellule (poulie droite) noyau ventral arrière (ascenseur mk) (MK - partie de cellule de petite celluletalamus (Fig. 5-12 V). Les singes de la projection du noyau d'un seul chemin vers le CFM MK-SDER sont droits. CVM MK-SADRO est associé à deux zones de goût différents du cortex cérébral. L'un d'eux fait partie du bureau de représentation faciale (SI), l'autre est dans la fraction d'îlots (Insula.- Islet) (Fig. 5-12 g). Le type de goût central est inhabituel en ce que ses fibres ne se déplacent pas de l'autre côté du cerveau (contrairement aux chemins somatosensoriels, visuels et auditifs).

Figure. 5-12. Façons de mener une sensibilité gustative.

A est la fin des fibres afférentes gustatives dans le noyau d'un seul chemin et les chemins montantes vers le noyau parabrachial, le ventobal thalamus et le noyau du grand cerveau. B - Répartition périphérique des fibres afférentes gustatives. Dans et g - zones de goût du Talamus et du cortex des gros singes cérébraux

Crean

Primates et homme (microsmistes) sensibilité olfactivedéveloppé beaucoup moins que la plupart des animaux (macrosmatics). Vraiment légendaire la capacité des chiens à trouver une marque sur l'odeur, ainsi que d'attirer des insectes d'individus d'un autre sexe avec phéromones.Quant à l'homme, il a un sentiment d'odorat jouant un rôle dans la sphère émotionnelle; Les odeurs contribuent efficacement à l'extraction des informations de la mémoire.

Récepteurs d'obeules

Le chimiorécepteur olfactif (cellule sensorielle) est le neurone bipolaire (Fig. 5-13 V). Sa surface apicale porte une cilie fixe qui réagit aux substances sans odeur dissoute dans la couche de revêtement de mucus. Du bord profond de la cellule, un axon non aimé s'éloigne. Les axones sont combinés en faisceaux olfactifs (Fila olfactoria),pénétrer dans le crâne à travers les trous de la plaque de treillis Lamina Cribrosa)os de treillis (OS Éthmoidale).Les fibres du nerf olfactif se termine par des synapses dans l'ampoule olfactive et les structures olfactives centrales sont à la base du crâne immédiatement sous la fraction frontale. Les cellules du récepteur olfactif font partie de la membrane muqueuse d'une zone olfactive spécialisée du nasopharynx, la surface totale dont les deux côtés est d'environ 10 cm 2 (figure 5-13 a). Une personne a environ 10 7 récepteurs olfactifs. Tout comme les récepteurs aromatisants, les récepteurs olfactifs ont une durée de vie courte (environ 60 jours) et sont remplacées en continu.

Les molécules de substances fragiles tombent à la zone olfactive à travers les narines lorsqu'une inhalation ou de cavité buccale en mangeant. Les mouvements nus améliorent l'écoulement de ces substances, se connectant temporairement avec la protéine de liaison olfactive du mucus sécrétée par les glaçures de la gaine nasale de la cavité nasale.

Les sensations olfactives primaires sont plus que des goûts. Il y a des odeurs d'au moins six classes: floral, éthéré(fruit), musky, camhornie, rotatifet caustique.Des exemples de leurs sources naturelles peuvent servir de rose, de poire, de musc, d'eucalyptus, d'œufs pourris et de vinaigre. Dans la membrane muqueuse olfactive, il existe toujours des récepteurs nerveux trijumeaux. Lorsqu'ils sont testés cliniquement, les odeurs doivent éviter les irritations de douleur ou de température de ces récepteurs somatosensoriels.

Plusieurs molécules d'échantillonnage sont causées dans le potentiel de récepteur de dépolarisation cellulaire sensoriel, qui commence la décharge d'impulsions dans la fibre nerveuse afférente. Cependant, une réponse comportementale nécessite une activation d'un certain nombre de récepteurs olfactifs. Le potentiel de récepteur semble se produire à la suite d'une augmentation de la conductivité pour NA +. Dans le même temps, la protéine G est activée. Par conséquent, une cascade d'intermédiaires secondaires est impliquée dans la transformation olfactive (transduction).

Le codage d'obonie a beaucoup en commun avec le goût. Chaque chimiorécepteur olfactif répond aux odeurs plus d'une classe. Le codage de la qualité de l'odeur spécifique est fourni par les réponses de nombreux récepteurs olfactifs et l'intensité de la sensation est déterminée par les caractéristiques quantitatives de l'activité d'impulsion.

Figure. 5-13. Sensibilité chimique - odeur et ses bases.

AIB est l'emplacement de la zone olfactive de la membrane muqueuse dans la Nasopharynk. En haut, il y a une plaque de treillis et supérieure à celle d'une ampoule olfactive. La membrane muqueuse olfactive s'applique aux côtés latéraux de la nasopharynx. B et G sont des chimiorécistes olfactifs et des cellules supportées. G est un épithélium olfactif. D - Schéma de processus dans les récepteurs olfactifs

Manières olfactives centrales

La manière olfactive est d'abord commutée dans une ampoule olfactive liée au noyau du cerveau. Cette structure contient trois types de cellules: cellules mitrales, cellules de faisceauet internet (cellules de grains, cellules périgrolaires)(Fig. 5-14). Dendrites de branches longues de cellules mitrales et pliées forment des composants postsynaptiques de glomères olfactifs (glomères). Les fibres afférentes olfactives (provenant de la membrane muqueuse olfactive à l'ampoule olfactive) sont ramifiées à proximité des glans olfactifs et se termine avec des synapses sur les dendrites de cellules mitral et pliée. Dans le même temps, il existe une convergence significative d'axones olfactifs sur les dendrites de cellules mitrales: la dendrite de chaque cellule mitrale est de 1 000 synapches de fibres afférentes. Les cellules céréales cellulaires (cellules granulaires) et les cellules périgérarulaires sont des internaux de freinage. Ils forment des synapses de dendheldry réciproques avec des cellules mitrales. Lorsque les cellules mitrales sont activées, l'interneuronov les contacts en contact avec elle est dépolarisé, à la suite de laquelle le neuromédiateur de frein est libéré dans leurs synapses sur des cellules mitrales. L'ampoule olfactive reçoit des entrées non seulement à travers les nerfs olfactifs ipsilatéraux, mais également à travers le tract olfactif controlatéral qui va à la commissure frontale (Spike).

Les axones de cellules mitrales et pliées quittent l'ampoule olfactif et font partie du tractus olfactif (Fig. 5-14). À partir de ce site, les relations olfactives sont très compliquées. Le tractus olfactif passe par noyau olfactif avant.Les neurones de ce noyau reçoivent des liaisons synaptiques de neurones de olfactory

les ampoules et sont projetés à travers la commissure frontale à l'ampoule olfactive controlatérale. Achat de la substance fourrée avant sur la base du cerveau, le tractus olfactif est divisé en bandes olfactives latérales et médiales. Les axones de la bande olfactive latérale se termineront par des synapches dans la région olfactive primaire, y compris la zone de pré-poire (transpension) de l'écorce et chez les animaux - en forme de poire (pyriform). La bande d'allumage médiale donne la projection à l'amande et au cortex du cerveau de front basal.

Il convient de noter que le chemin olfactif est le seul système sensoriel sans commutation synaptique obligatoire dans le Thalamus. Probablement l'absence d'un tel interrupteur reflète une antiquité phylogénétique et une primitivité relative système olfactif. Cependant, les informations olfactives vont encore au noyau arrière du Talamus et de là sont envoyées à l'écorce préfrontale et orbitorrontale.

Avec une étude neurologique standard, le sens de l'odeur n'est généralement pas produit. Cependant, la perception des odeurs peut être testée en offrant le sujet à renoncer et à identifier la substance schuchuchi. Il est examiné simultanément par une narine, vous devez fermer une autre. Dans le même temps, de telles incitations fortes ne doivent pas être utilisées comme ammoniac, car elles activent les fins d'un nerf trijumeau. Perturbation de l'odorat (Anosmia)il est observé lorsque la base du crâne est endommagée ou une ou les deux ampoules olfactives est composée d'une tumeur (par exemple, lorsque méningome des fosses olfactives).Aura odeur désagréable, souvent une odeur de magnifique caoutchouc, se produit avec des crises épileptiques générées dans le domaine de Unkusa.

Figure. 5-14. Le schéma de la tranche sagittale à travers une ampoule olfactive montrant la fin des cellules chimioréceptrices olfactives sur les glosses olfactifs et sur les neurones de l'ampoule olfactive.

Les axones des cellules mitrales et pliées quittent la composition du tractus olfactif (à droite)

Structure des yeux

La paroi de l'œil se compose de trois couches concentriques (coquilles) (Fig. 5-15 A). La couche de support extérieure ou la coquille fibreuse comprend transparent cornéeavec son épithélium, conjonctiveet opaque scleur.Sur la couche intermédiaire ou coquille vasculaire, il y a une coque arc-en-ciel (iris) et une gaine vasculaire elle-même (Choroidea).DANS gaine arc-en-cielil existe des fibres musculaires lisses radiales et lisses, formant un dilatateur et un sphincter de pupille (Fig. 5-15 B). Coque vasculaire(Horroïde) est richement équipé de vaisseaux sanguins qui nourrissent les modèles extérieurs de la rétine et contiennent également un pigment. La couche nerveuse intérieure du mur de l'œil, ou la rétine, contient des bâtons et des colonnes et soulève toute la surface interne de l'œil, à l'exception de la "tache aveugle" - nerf optique de disque(Fig. 5-15 a). Axons accepte le disque cellules ganglionnaires Réseinet, formant un nerf visuel. L'acuité visuelle la plus élevée dans la partie centrale de la rétine, la soi-disant tache jaune(Macula lutea).Le milieu de la tache jaune est sous la forme de central Yameki.FOVEA CENTRALIS)- Zones de focalisation d'images visuelles. La partie interne de la rétine est alimentée par les branches de ses vaisseaux centraux (artères et veines), qui sont incluses avec le nerf visuel, puis dans la zone du disque ramifié et divergent sur la surface interne de la rétine ( Fig. 5-15 V), non assassinée à la tache jaune.

En plus de la rétine, il y a d'autres études dans les yeux: cristalik- lentille se concentrant sur la rétine; couche de pigmentlimiter la diffusion de la lumière; arrosage de l'humiditéet corps vitreux.L'eau de l'arrosage est un liquide qui constitue le coin des caméras avant et arrière de l'œil, et le corps vitré remplit l'espace intérieur de l'œil derrière l'objectif. Les deux substances contribuent à maintenir la forme des yeux. L'humidité imperméable est sécrétée par l'épithélium d'éruption de la chambre arrière, puis circule à travers l'élève dans la chambre avant et de là

tombe à travers canal des casquesdans le débit sanguin veineux (Fig. 5-15 B). De la pression d'eau et d'humidité (normalement, il est inférieur à 22 mm de HG) dépend de la pression intra-oculaire, qui ne doit pas dépasser 22 mm Hg. Le corps vitré est un gel constitué de fluide extracellulaire avec de l'acide collagène et hyaluronique; Contrairement à l'humidité de la fonte de l'eau, elle est remplacée très lentement.

Si l'absorption de l'humidité de fusion de l'eau est cassée, la pression intra-oculaire augmente et développe le glaucome. Avec une augmentation de la pression intraoculaire, l'alimentation en sang à la rétine et l'œil peut être aveugle.

Un certain nombre de fonctions oculaires dépendent de l'activité musculaire. Extérieur muscles des yeuxAttaché à l'extérieur de l'œil, envoyez les mouvements des globes oculaires à la cible visuelle. Ces muscles sont innervés oxygénation(nerveux oculomotorius),blokov(n. trochlearis)et divulgation(n. abdunces)nerfs.Il y a aussi des muscles des yeux intérieurs. Merci au muscle élargissant l'élève (Pupille pilate),et élève de rétrécissement musculaire (sphincter pupille),l'iris agit comme un diaphragme et ajuste le diamètre de la pupille de la même manière qu'un dispositif du trou de la caméra, contrôlant le nombre de lumière entrante. Le dilatateur de pupille est activé par le système nerveux sympathique et le sphincter est un système nerveux parasympathique (à travers le système du nerf ooo).

La forme de la lentille est également déterminée par le travail des muscles. La lentille est suspendue et maintenue à sa place derrière l'iris avec les fibres ciliaire(Ciliary, ou Qinnova) ventreattaché à la capsule des élèves et au corps ciliaire. Crystalik est entouré de fibres muscles ciliairesagissant comme un sphincter. Lorsque ces fibres sont détendues, la tension des fibres de la ceinture s'étend sur le cristal, ce qui le respecte. Réduire, le muscle ciliaire s'oppose à la tension des fibres de rouille, ce qui permet à la lentille élastique de prendre une forme plus convexe. Le muscle ciliaire est activé par le système nerveux parasympathique (à travers le système du nerf oculaire).

Figure. 5-15. Vision.

A - Schéma de section transversale horizontale de l'œil droit. B - la structure de l'avant de l'œil dans le champ de membre (composés de cornée et de scléra), de corps et de lentilles ciliaires. Surface arrière (fond) de l'œil humain; Vue d'un ophtalmoscope. Les branches de l'artère centrale et des veines donnent sur la zone du disque nerveux optique. Non loin du disque du nerf optique du côté temporel est la Fossa centrale (Qia). Faites attention à la distribution d'axones de cellules ganglionnaires (lignes minces) convergeant sur le disque du nerf optique.

Dans les autres tirages, détaillant la structure de l'œil et des mécanismes de travail de ses structures (explications dans les dessins)

Figure. 5-15.2.

Figure. 5-15.3.

Figure. 5-15.4.

Figure. 5-15.5.

Système optique des yeux

La lumière est incluse dans l'œil à travers la cornée et passe à travers des liquides et des structures transparents de manière constante: une cornée, une humidité aqueuse, un cristal et un corps vitré. Leur totalité s'appelle appareil de dioptrie.Dans des conditions normales survient réfraction(Réfraction) des rayons de la lumière de la cible visuelle de la cornée et de la lentille, de sorte que les rayons se concentrent sur la rétine. La force de réfraction de la cornée (l'élément de réfraction principal de l'œil) est de 43 dioprias * ["D", dioptrique, - l'unité de force de réfraction (optique) égale à l'ampleur inverse de la longueur focale de la lentille (lentille) spécifié en mètres]. La convexité de la croûte peut varier et sa force de réfraction varie entre 13 et 26 D. D'après cela, l'objectif propose un hébergement du globe oculaire aux objets situés sur une distance proche ou distante. Lorsque, par exemple, les rayons de la lumière de l'objet distant sont inclus dans l'œil normal (avec un muscle ciliaire détendu), la cible se tourne dans la mise au point sur la rétine. Si l'œil est envoyé à l'objet proche, les rayons de lumière se concentrent pour la première fois derrière la rétine (c'est-à-dire que l'image sur la rétine est cassée) jusqu'à ce que l'hébergement se produise. Le muscle ciliaire est réduit en affaiblissant la tension des fibres de rouille, la courbure cristalline augmente et, par conséquent, l'image se concentre sur la rétine.

La cornée et le cristal constituent ensemble une lentille convexe. Les rayons de lumière de l'objet passent à travers le point nodal de la lentille et forment une image inversée sur la rétine, comme dans la caméra. La rétine traite la séquence continue des images, et envoie également un message au cerveau sur les mouvements d'objets visuels, des signes menaçants, du décalage périodique de la lumière et des ténèbres et d'autres données visuelles sur l'environnement externe.

Bien que l'axe optique yeux humains. Il passe à travers le point de nœud de la lentille et à travers le point rétininal entre la fosse centrale et le disque du nerf visuel, le système oxogotable oriente le globe oculaire sur l'objet de l'objet, appelé point de fixation.À partir de ce point, le faisceau de lumière passe par le point nodal et se concentre dans la confiture centrale. Ainsi, la poutre passe le long de l'axe visuel. Les rayons du reste des objets de l'objet se concentrant dans le domaine de la rétine autour de la poche centrale (Fig. 5-16 A).

Concentrer les rayons de la rétine dépend non seulement de la lentille, mais également de l'iris. L'iris joue le rôle du diaphragme de la caméra et ajuste non seulement la quantité de lumière entrant dans l'œil, mais plus important encore, la profondeur du champ visuel et l'aberration sphérique de la lentille. Avec une diminution du diamètre de l'élève, la profondeur du champ visuel augmente et les rayons de lumière sont dirigés par la partie centrale de l'élève, où l'aberration sphérique est minimale. Les changements dans le diamètre de l'élève se produisent automatiquement, c'est-à-dire Reflex, lors de la mise en place (hébergement), des yeux pour envisager de fermer des objets. Par conséquent, lors de la lecture ou d'autres activités de l'œil associées à la distinction de petits objets, la qualité de l'image est améliorée à l'aide d'un système oculaire optique. Sur la qualité de l'image, un autre facteur affecte la diffusion de la lumière. Il est minimisé en limitant le faisceau de lumière, ainsi que son absorption par pigment par la coque vasculaire et la couche de pigment de la rétine. À cet égard, l'œil ressemble à nouveau à une caméra. Là-bas, la diffusion de la lumière est également empêchée en limitant le faisceau de rayons et son absorption de peinture ferreuse recouvrant la surface interne de la chambre.

L'image de l'image est perturbée si la taille de l'œil ne correspond pas à la résistance de réfraction de l'appareil de dioptrie. Pour myopie(Myopie) Les images d'objets distants se concentrent sur la rétine, ne l'atteindrez pas (Fig. 5-16 B). Le défaut est ajusté avec des lentilles concaves. Et vice versa, quand hypermétropie(Hyperbore) Images d'objets distants se concentrer derrière la rétine. Pour résoudre le problème, nous avons besoin de lentilles convexes (Fig. 5-16 B). Certes, l'image peut être temporairement concentrée au détriment de l'hébergement, mais les muscles et les yeux ciliaires sont fatigués. Pour astigmatismeil y a une asymétrie entre le rayon des surfaces de courbure de la cornée ou de la lentille (et parfois la rétine) dans différents plans. Pour la correction, des lentilles sont utilisées avec un rayon de courbure spécialement sélectionné.

L'élasticité de la lentille diminue progressivement avec l'âge. En conséquence, l'efficacité de son hébergement est en train de tomber lorsqu'il est visualisé par des objets proches (presbytie).Au jeune âge, la résistance réfractive de la lentille peut varier dans une large gamme, jusqu'à 14 D. par 40, cette gamme est doublée de moitié et après 50 ans tombe à 2 d et au-dessous. La presbytie est ajustée par des lentilles convexes.

Figure. 5-16. Système oculaire optique.

A est la similitude entre les systèmes optiques de l'œil et la caméra. B - Hébergement et ses violations: 1 - Emmétrose - Hébergement normal de l'œil. Les rayons de la lumière de l'objet visuel à distance se concentrent sur la rétine ( top schéma), et la mise au point des rayons de l'objet proche se produit à la suite d'un logement (système inférieur); 2 - Myopie; L'image d'un objet visuel distant axée sur la rétine, car la correction vous avez besoin de lentilles concaves; 3 - Hypermétrie; L'image se concentre derrière la rétine (schéma supérieur), pour la correction, des lentilles convexes sont nécessaires (diagramme inférieur)

Audience d'orgue

Auditif périphérique, oreille, divisé en oreille en plein air, moyenne et interne

(Fig. 5-17 a). Oreille extérieure

L'oreille extérieure est constituée d'une coquille d'oreille, d'un passage auditif extérieur et d'un canal auditif. Glandes cutanées des murs du canal auditif sécrète soufre d'oreille- une substance de protection cireuse. Auricule (Au moins chez les animaux) dirige le son dans le canal auditif. Par le canal auditif, le son est transmis au tympan. Chez l'homme, le canal auditif a une fréquence résonante d'environ 3 500 Hz et limite la fréquence des sons atteignant drumpatch.

Oreille moyenne

Oreille extérieure séparée de la moyenne drumpowder(Fig. 5-17 B). L'oreille du milieu est remplie d'air. La chaîne de l'os relie le tympan avec une fenêtre ovale s'ouvrant dans l'oreille interne. Non loin de la fenêtre ovale, il y a une fenêtre ronde, qui relie également l'oreille moyenne avec l'intérieur (Fig. 5-17 V). Les deux trous sont serrés par la membrane. La chaîne auditive comprend marteau(Marteau),enclume(enclume)et étrier(STAPES).La base de la stupidité sous la forme d'une assiette est étroitement incluse dans fenêtre ovale. Pour la fenêtre ovale est rempli de liquide Épeler(Vestibulum)- Partie escargots(Limaçon)oreille interne. Le ruissellement est un seul tout avec une structure tubulaire - extendeur d'escalierScala vestibuli- escalier vestibulaire). Les oscillations du tympan, causées par les ondes de pression acoustique, sont transmises le long de la chaîne des os et poussé la plaque devant la fenêtre ovale (Fig. 5-17 V). Les mouvements de l'enregistrement de course sont accompagnés de fluctuations de liquide dans le coureur de la pancarte. Les ondes de pression s'appliquent au liquide et transmises à travers membrane principale (basilaire)escargots K.

escalier de tambour(Scala Tympani)(Voir ci-dessous), forçant la recharge de la fenêtre ronde à se plier vers l'oreille moyenne.

La membrane de tambour et la chaîne des os auditifs exercent la coordination d'impédance. Le fait est que l'oreille doit distinguer les ondes sonores de l'épandage dans l'air, tandis que le mécanisme de conversion du son nerveux dépend des mouvements de la colonne de fluide dans l'escargot. Par conséquent, nous avons besoin d'une transition des fluctuations de l'air aux fluctuations. L'impédance acoustique de l'eau est beaucoup plus élevée que cet air, donc sans dispositif spécial de coordination des impédances, il y aurait un reflet de la majeure partie du son entrant dans l'oreille. La coordination des impédances dans l'oreille dépend de:

le rapport de la surface du tympan et des fenêtres ovales;

l'avantage mécanique de la construction de levier sous la forme d'une chaîne de boucles articulés en mouvement.

L'efficacité du mécanisme de coordination des impédances correspond à une amélioration de l'audibilité de 10 à 20 dB.

L'oreille moyenne effectue d'autres fonctions. Il a deux muscles: Élevage musculaire(m. Tensor Tympani- innervée par un nerf trijumeau), et muscle fort

(m. Stapéedius- innervée par le nerf du visage). Le premier est attaché au marteau, le second aux larmes. Réduire, ils réduisent le mouvement des graines auditives et réduisent la sensibilité de l'appareil acoustique. Cela contribue à la protection de l'audience de l'endommagement des sons, mais uniquement si le corps s'y attend. Une explosion soudaine peut endommager la machine acoustique, car la réduction réflexe des muscles de l'oreille moyenne est en retard. La cavité de l'oreille moyenne est reliée à la gorge à travers tube Evstachiye.Grâce à cela, le passage est égalisé dans l'oreille extérieure et moyenne. Si le liquide s'accumule avec une inflammation dans l'oreille moyenne, le tuyau d'Essachius peut se fermer. Dans le même temps, la différence de pression entre l'oreille extérieure et moyenne provoque une douleur due à la tension du tympan, même la dernière pause est possible. La différence de pression peut survenir dans un avion et pendant la plongée.

Figure. 5-17. Audience.

A est le schéma général d'oreille extérieure, moyenne et intérieure. B - Schéma du tympan et de la chaîne d'os auditifs. B - Le schéma explique comment lorsque la plaque ovale est déplacée, le fluide se déplace dans l'escargot et la fenêtre ronde est enfilée

Oreille intérieure

L'oreille interne comprend des labyrinthes osseux et membranaires. Ils forment un appareil d'escargot et de vestibulaire.

Snail est un tube tordu sous la forme d'une spirale. Chez l'homme, l'hélice a 2 1/2 tours; Le tube commence par une base large et se termine par un haut rétréci. L'escargot est formé par la fin riche des os et la reliant le labyrinthe. Une personne a un bout de l'escargot situé dans le plan latéral (Fig. 5-18 A).

Labyrinthe osseux Labyrinthus osseeus)les escargots comprennent plusieurs caméras. L'espace des fenêtres ovales s'appelle le fil (Fig. 5-18 B). Le ruissellement se déplace vers l'escalier du coureur - un tube en spirale qui continue au sommet de l'escargot. Il y a une échelle de la course à travers le trou de l'escargot (Hélicotrem)avec un escalier tambour; C'est un autre tube en spirale qui descend dans l'escargot et se termine à la fenêtre ronde (Fig. 5-18 B). Tige d'os centrale, autour de laquelle des escaliers en spirale tournent, appelés tige d'escargot(Modiolus cochleae).

Figure. 5-18. Structure d'escargot.

A - L'emplacement relatif de l'escargot et de l'appareil vestibulaire de l'oreillette moyenne et externe. B - le rapport entre les espaces d'escargot

Organe cortiev

Labyrinthe de viande LABYRINTHUS MEMBRANACEUS)les escargots sont différents appelés escalier moyen(Scala Media)ou conduite des plus snells(Ductus cochlearis).Il s'agit d'un tube en spirale raccordé avec une longueur de 35 mm entre l'escalier du coureur et un escalier à tambour. Un mur de l'escalier moyen est formé par une membrane basilaire, l'autre - membrane Reisner,troisième - bande vasculaire(Stria Vascularis)(Fig. 5-19 a).

Escargot rempli de liquide. Dans les escaliers de la piste et de l'escalier de tambour est périlimphe,près de la composition au CSW. L'escalier moyen contient endolymphe,ce qui est significativement différent de la CSW. Dans ce liquide, il y a beaucoup de K + (environ 145 mm) et peu de Na + (environ 2 mm), il est donc similaire au milieu intracellulaire. Étant donné que l'endolymphe a une charge positive (environ +80 mV), les cellules de poils à l'intérieur de l'escargot ont un gradient potentiel transmembranaire élevé (environ 140 mV). L'endolymphe sécrète une bande vasculaire et le drainage se produit à travers le conduit d'endolympphatique en sinus veineux d'une coque cérébrale solide.

Appareil de conversion de son nerveux est appelé "Organe Corttieeva(Fig. 5-19 B). Il se situe au fond du parcours des plus snelleux sur la membrane basilaire et se compose de plusieurs composants: trois rangées de cellules de poils externes, une rangée de cellules de poils internes, de la membrane textuelle de gelée (couvre) et de cellules de support (référence) de plusieurs types. Dans l'orgue Cortis d'une personne de 15 000 cellules externes et 3500 poils internes. La structure de support de l'organe du cortiénène est la cellule columnelle et la plaque réticulaire (membrane en maille). Du sommets des cellules de poils, des poutres stéréocylées - Cilia, immergées dans la membrane tectorielle.

L'organe cortiev innerve des fibres nerveuses du huitième nerf crânien. Ces fibres (une personne dispose de 32 000 axones afférents auditifs) appartiennent aux cellules sensorielles d'une ganglion spirale, conclue dans la tige d'os centrale. Les fibres afférentes font partie de l'organe de Cortium et se termine aux bases des cellules des poils (Fig. 5-19 B). Les fibres fournissant des cellules noisettes extérieures sont comprises dans le tunnel de cortis - un trou sous les cellules colonnes.

Figure. 5-19. Escargot.

A est un diagramme transversal à travers l'escargot dans une aide indiquée sur le riz dans le riz. 5-20 B. B - La structure de l'orgue Corttieee

Conversion (transduction) Son

Coriev organe convertit le son comme suit. Atteindre le tympan, les ondes sonores provoquent ses oscillations transmises à des liquides qui remplissent l'escalier et l'escalier de tambour du coureur (Fig. 5-20 A). L'énergie hydraulique conduit à un déplacement de la membrane basilaire et avec elle et l'organe du cortium (Fig. 5-20 b). La force de cisaillement développée à la suite du déplacement de la membrane basilique par rapport à la membrane tectorielle provoque la stéréocale des cellules de poils. Lorsque les stéréociles se plient vers le plus long d'entre eux, la cellule de guichet est dépolarisée lorsqu'elles sont pliées dans la direction opposée - hyperpolares.

De tels changements potentiel de membrane Les cellules capillaires sont causées par les décalages de la conductivité cationique de la membrane de leur sommet. Le gradient du potentiel qui détermine l'entrée d'ions dans la cellule capillaire est consommé à partir du potentiel du repos de cellules et de la charge positive de l'endolymphe. Comme indiqué ci-dessus, la différence de potentiel transmembranaire totale est d'environ 140 mV. Le décalage de conduction de la membrane de la partie supérieure de la cellule des poils est accompagné d'un courant ionique important créant le potentiel de récepteur de ces cellules. L'indicateur de courant ionique est inscrit extracellulaire potentiel d'escargot de microphone- Le processus oscillatoire, dont la fréquence correspond aux caractéristiques de l'incitation acoustique. Ce potentiel est la somme des potentiels récepteurs d'un certain nombre de cellules de poils.

Tout comme les photorécepteurs de la rétine, les cellules des poils sont libérées pendant la dépolarisation d'un neurotiateur excitant (glutamate ou aspartate). Sous l'action du neurotransmetteur, le potentiel de générateur se produit dans les fins des fibres afférentes tendues sur lesquelles les cellules de poils forment des synapses. Donc, la conversion du son est complétée par le fait que les oscillations de Basilar

les membranes conduisent à des décharges périodiques d'impulsions dans les fibres afférentes du nerf auditif. L'activité électrique de nombreuses fibres afférentes peut être enregistrée extracellulaire sous la forme d'un potentiel d'action composite.

Il s'est avéré que seul un petit nombre d'afférents de snelles correspondent au son d'une certaine fréquence. L'émergence de la réponse dépend de la disposition des terminaisons nerveuses afférentes le long de l'organe CORTIYEV, car avec la même fréquence du son de l'amplitude des déplacements de membrane bas, n'est pas la même dans ses différentes sections. Ceci est en partie due aux différences de la largeur de la membrane et de sa tension le long de l'organe cortiev. On croit que la différence de fréquence résonante dans différentes parties de la membrane basilaire est expliquée par les différences de la largeur et de la tension de ces sites. Par exemple, à la base de la largeur d'escargot de la membrane basilaire de 100 μm, et le haut est de 500 μm. De plus, à la base de l'escargot, la membrane de contrainte est supérieure au sommet. Par conséquent, la section membranaire près de la base doit vibrer avec une fréquence plus élevée que la zone du haut, comme des chaînes courtes d'instruments de musique. Cependant, les expériences ont montré que la membrane basilaire fluctue dans son ensemble, les ondes courantes le suivent. Avec des tons à haute fréquence, l'amplitude des oscillations ressemblant à des ondes de la membrane basilaire est maximale de la base de la base de l'escargot et à la basse fréquence - les sommets. En fait, la membrane basilaire sert d'analyseur de fréquence; Le stimulus est distribué le long de l'organe cortiev, de manière à ce que les cellules ciliées de différentes localités répondent aux sons de fréquence différente. Cette conclusion est la base théorie de l'espace.De plus, les cellules de poils le long de la cortieba sont configurées à différentes fréquences sonores en raison de leurs propriétés biophysiques et de leurs caractéristiques de stéréocilium. Grâce à ces facteurs, la carte tonotopique de la membrane basilaire et de l'organe du cortiénène est obtenue.

Figure. 5-20. Organe cortiev

Département du système vestibulaire périphérique

Le système vestibulaire perçoit l'accélération angulaire et linéaire de la tête. Les signaux de ce système démarrent la tête et le mouvement des yeux, fournissant une image visuelle stable sur la rétine, ainsi que la correction de la pose du corps pour maintenir l'équilibre.

La structure du labyrinthe vestibulaire

Tout comme l'escargot, l'appareil vestibulaire est un labyrinthe à membrane situé dans le labyrinthe osseux (Fig. 5-21 A). De chaque côté de la tête, l'appareil vestibulaire est formé par trois canaux semi-circulaires [Horizontal, Avant vertical (haut)et arrière vertical]et deux autorités redevables.Toutes ces structures sont immergées en périlimfie et remplies d'endolymphe. La composition de l'autorité parentale comprend utrikulus(Utrluluus.- pochette elliptique, uteros) et sakkulusSaccule- sac sphérique). Une extrémité de chaque canal semi-circulaire est étendue comme ampoules.Tous les canaux semi-circulaires sont inclus dans Utrikulus. Utrikulus et sacculus communiquent à travers eux-mêmes de liaison(RÉUNIENS DUCTUS).De lui provenant endolymphate Dashing(Endolymphatique Ductus),se terminant par un sac endolymphatique formant une connexion avec escargot. À travers cette connexion à l'appareil vestibulaire entre dans l'endolymph, sécrétée par la bande vasculaire de l'escargot.

Chacun est canaux semi-circulaires Un côté de la tête est situé dans le même plan que le canal correspondant de l'autre côté. En raison de cela, les sections correspondantes de l'épithélium sensoriel de deux canaux jumelés perçoivent les mouvements de la tête dans n'importe quel plan. La figure 5-21 B montre l'orientation des canaux semi-circulaires les deux côtés de la tête; Veuillez noter que l'escargot est régulier de l'appareil vestibulaire et que le haut de l'escargot se trouve latéralement. Les deux canaux horizontaux des deux côtés de la tête forment une paire, ainsi que deux canaux arrière verticaux et deux canaux arrière verticaux. Les canaux horizontaux ont une particularité intéressante: ils

sont dans le plan de l'horizon lorsque la pente de tête est de 30 °. Utrikulus est orienté presque horizontalement et le saccule est verticalement.

L'ampoule de chaque semique contient un épithélium sensoriel sous la forme de la soi-disant scalopes ampulaires(crista ampullaris)avec des cellules de poils vestibulaires (un schéma sectionnel à travers une pétoncle ambulatoire est présenté à la Fig. 5-21 V). Ils sont innervés par des fibres afférentes primaires du nerf vestibulaire, qui constitue une partie du nerf crânien VIII. Chaque cellule de guichet de l'appareil vestibulaire, comme des cellules d'escargot similaires, porte un faisceau de stéréocal (Cilia) sur son sommet. Cependant, contrairement aux cellules d'escargot, les cellules haditètes vestibulaires ont encore un seul cino.Toutes les cellules ampulaires de Cilia sont immergées dans la structure ressemblant à la gelée - coupablece qui est situé à travers les ampoules, se chevauchant complètement sa lumière. Avec le coin (rotation), l'accélération de la tête du cupul est déviée; En conséquence, la cilia des cellules de poils est pliée. Le cupulu a la même proportion (densité), comme l'endolimphe, il n'affecte donc pas l'accélération linéaire, créée par la force de la gravité (accélération gravitationnelle). La figure 5-21 g, d est la position du coupa pour activer la tête (G) et pendant la rotation (D).

Toucher l'épithélium des orgues parents est tache d'un sac elliptique(Macula utriculi)et point de sac sphérique(Macula sacculi)(Fig. 5-21 e). Chaque macula (spot) est appréciée par des cellules aux cheveux vestibulaires. Leurs stéréociles et le cinéma, ainsi que la cilia des cellules sans poils de l'ampoule, sont immergés dans la masse ressemblant à la gelée. La différence entre la masse en forme de gelée des organes parentaux est qu'il contient de nombreux oscillats (les plus petites inclusions "pierreuses") - cristaux de carbonate de calcium (calcite). La masse ressemblant à la gelée avec ses ololyts est appelée membrane huiste.En raison de la présence de cristaux de calcice, le poids spécifique (densité) de la membrane d'olion est d'environ deux fois plus haut que celui de l'endolymphe, la membrane d'otolite est donc facilement décalée sous l'action de l'accélération linéaire créée par la force de gravité. L'accélération angulaire de la tête ne conduit pas à un tel effet, car la membrane d'otolite ne fonctionne presque pas dans la lumière du labyrinthe Reeddate.

Figure. 5-21. Système vestibulaire.

A est la structure de l'appareil vestibulaire. B - vue de dessus sur la base du crâne. L'orientation des structures de l'oreille interne est perceptible. Faites attention aux paires de canaux semi-circulaires controlatéraux situés dans le même plan (deux canaux horizontaux à l'avant et arrière inférieur). B - Schéma de coupe à travers un pétoncle ambulant. La stéréocilence et le Kinselius de chaque poils sont expédiés à Kupulau. La position des Coupuli au tournant de la tête (G) et pendant le virage (D). E - la structure des organes parents

Innervation de l'épithélium de capteur de l'appareil vestibulaire

Les cellules corporelles des fibres afférentes primaires du nerf vestibulaire sont situées dans ganglia Scarpa.Tout comme les neurones de ganglions de spirale, ce sont des cellules bipolaires; Leurs corps et leurs axones sont minés. Le nerf vestibulaire envoie une branche distincte à chaque macule de l'épithélium sensoriel (Fig. 5-22 a). Le nerf vestibulaire se promène avec des snellers et des nerfs faciaux dans l'allée auditive intérieure (Meatus Acusticus Internus)le crâne.

Cellules de poils vestibulairesdivisez en deux types (Fig. 5-22 B). Les cellules de type I ont la forme du ballon et forment des composés synaptiques avec des terminaisons en forme de verre de primaire affecté

location de nerfs vestibulaires. Cellules de type II cylindrique, leurs contacts synaptiques sont sur les mêmes afférents primaires. Les synapses de suspension des fibres effronoles vestibulaires sont situées à la fin des afférents primaires des cellules de type I. Avec des cellules de type II, des fibres efferentes vestibulaires forment des contacts synaptiques directs. Une telle organisation est similaire à celle décrite ci-dessus lors de la description des contacts des fibres afférentes et effronentes d'un nerf snellé avec des cellules de poils internes et extérieures de l'orgue Corttiyev. La présence de terminaisons nerveuses effersantes sur les cellules de type II peut être expliquée par l'irrégularité des décharges dans les afférents de ces cellules.

Figure. 5-22.

A - Innervation d'un labyrinthe de pelage. B - Cellules de poils vestibulaires I et II Types. Sur la coupe à droite: vue de dessus sur la stéréocilence et le cinéma. Veuillez noter où se trouvent les contacts des fibres afférentes et effronentes.

Signaux vestibulaires de transduction (transduction)

Tout comme dans les cellules ciliées de l'escargot, la membrane de cellules aux cheveux vestibulaires est polarisée fonctionnellement. Lorsque les stéréociles se plient vers la plus longue cilia (cinéma), l'augmentation du niveau de la membrane de la pointe de la cellule et la cellule de guichet vestibulaire est dépolarisée (Fig. 5-23 V). Inversement, avec une pente de stéréocillation dans la direction opposée, l'hyperpolarisation cellulaire se produit. Le neurotiateur excitant (glutamate ou aspartate) est libéré de la cellule des cheveux (glutamate ou aspartate), de sorte que la fibre afférente, sur laquelle ces synapses formant des cellules génère une activité pulsée spontanément, en l'absence de signaux. Lorsque la dépolarisation cellulaire augmente la libération du neurotiateur, la fréquence de décharge dans la fibre afférente augmente. Dans le cas de l'hyperpolarisation, au contraire, un nombre réduit de neurotransmetteur est libéré et la fréquence de décharge est réduite jusqu'à la cessation complète de l'impulsion.

Canaux semi-circulaires

Comme déjà mentionné, lorsque vous tournez la tête, les cellules celles des ampoules obtiennent les informations sensorielles qui sont envoyées à

cerveau. Le mécanisme de ce phénomène réside dans le fait que des accélérations angulaires (têtes de tête) sont accompagnées de flexion de cilia dans les cellules sans poils d'un pétoncle ampulaire et à la suite de la cisaille du potentiel de la membrane et d'un changement de la quantité de la quantité de Neurotiateur. Avec les accélérations angulaires de l'endolymphe, due à son inertie, elle est déplacée par rapport à la paroi du labyrinthe au changement de bande et des presses sur Kupulaul. La force de cisaillement fait plier Cilia. Toutes les cellules Cilia de chaque pétoncle ampulable sont orientées dans la même direction. Dans le canal semi-circulaire horizontal de la Cilia faisant face à l'urticule, dans des ampoules de deux autres canaux semi-circulaires - d'urticulus.

Les changements dans la décharge des afférents nerveux vestibulaires sous l'action de l'accélération angulaire peuvent être discutés par l'exemple d'un canal semi-circulaire horizontal. Les films de toutes les cellules haightées sont généralement adressés à l'urriticuleuse. Par conséquent, lors de la flexion de Cilias à URTICULUS, la fréquence de la décharge afférente augmente et lorsqu'elles flexions de l'urticus - il diminue. Lorsque vous tournez la tête vers l'endolymph gauche dans des canaux semi-circulaires horizontaux décalés à droite. À la suite de la cilia des cellules de poils du canal gauche, pliez-vous vers Urticus et dans le canal droit - de l'urticule. En conséquence, la fréquence de décharge dans les afférences du canal horizontal gauche augmente et dans les afférentes de la droite - diminue.

Figure. 5-23. Transformations mécaniques dans les cellules ciliées.

A - la cellule de guichet;

B - déformation mécanique positive; B - déformation mécanique négative; G - sensibilité mécanique de la cellule des poils;

D - Polarisation fonctionnelle des cellules de poils vestibulaires. Lors de la flexion stéréocilia vers le cinéma, la cellule de wiking est dépolarisée et une excitation survient dans la fibre afférente. Lors de la flexion de la stéréocilie sur le côté du film, la cellule d'essuie-glace hyperpolarise et la décharge afférente s'affaiblit ou s'arrête

Plusieurs réflexes de la colonne vertébrale importantes sont activées par les récepteurs de la traction musculaire - des spindlers musculaires et un appareil de tendon golgi. il réflexe de traction musculaire (réflexe mitité)et reflex motatique inverse,nécessaire de maintenir des poses.

Un autre réflexe important est flexible, causé par des signaux provenant de divers récepteurs sensoriels de la peau, des muscles, des articulations et des organes internes. Fibres afférentes qui causent ce réflexe sont souvent appelées fLEXOR Reflex Afférents.

La structure et les fonctions de la broche musculaire

La structure et les fonctions des broches musculaires sont très complexes. Ils sont présents dans la plupart des muscles squelettiques, mais ils sont particulièrement nombreux dans les muscles nécessitant une belle régulation des mouvements (par exemple, dans de petits muscles de la brosse). En ce qui concerne les gros muscles, les fuseaux musculaires sont les plus dans les muscles contenant de nombreuses fibres phasies lentes (des fibres de type I; fibres à contraction lente).

La broche consiste en un faisceau de fibres musculaires modifiées, innervées et sensorielles et d'axones de moteur (Fig. 5-24 a). Le diamètre de la broche musculaire est d'environ 100 cm de longueur jusqu'à 10 mm. La partie innervée de la broche musculaire est enfermée dans une capsule de tissu conjonctif. L'espace de capsule dite lymphatique est rempli de liquide. La broche musculaire est vigoureusement située entre des fibres musculaires ordinaires. L'extrémité distale est attachée à endomiser- Réseau de tissu conjonctif à l'intérieur du muscle. Les broches musculaires se trouvent en parallèle avec les fibres musculaires transversales habituelles.

La broche musculaire contient des fibres musculaires modifiées, appelées fibres musculaires intrafusées,contrairement à l'ordinaire - fibres musculaires extrétafées.Les fibres intrafusées sont beaucoup plus minces qu'extrafusal et trop faible pour participer à la contraction musculaire. Il existe deux types de fibres de muscle intraphus: avec un sac nucléaire et avec une chaîne nucléaire (Fig. 5-24 B). Leurs noms sont associés à l'organisation de cœurs cellulaires. Fibre de sac nucléaireplus grand que les fibres avec

la chaîne nucléaire et leurs noyaux sont étroitement emballés au milieu de la fibre comme les sacs avec des oranges. DANS fibres de chaîne nucléairetous les noyaux sont situés d'une rangée.

Les broches musculaires obtiennent une innervation complexe. L'innervation sensorielle consiste en un groupe d'axon afférent IAet plusieurs affaires du groupe II(Fig. 5-24 b). Les afférents du groupe IA se rapportent à la classe d'axones sensoriels du plus grand diamètre à une vitesse de 72 à 120 m / s; Les groupes AKSMS II ont un diamètre intermédiaire et comportent des impulsions à une vitesse de 36 à 72 m / s. Formulaires d'afférents Akson Group IA fin primaireÉtouffer de manière spirale chaque fibre intrafusée. Les terminaisons primaires sont sur des fibres intrafusées des deux types, ce qui est important pour les activités de ces récepteurs. Formulaire des affaires du groupe II terminaisons secondairessur des fibres avec une chaîne nucléaire.

L'innervation musculaire des broches musculaires fournit deux types d'axones γ-efferent (Fig. 5-24 B). Dynamiqueγ -Effersse termine sur chaque fibre avec un sac nucléaire, statiqueγ -Effers- sur des fibres avec une chaîne nucléaire. Axons γ-efferents minces que les α-effets-effets des fibres musculaires extrassibles, ils excitent donc à une vitesse inférieure.

La broche musculaire réagit aux étirements musculaires. La figure 5-24 montre la variation de l'activité de l'axon afférent dans la transition de la broche musculaire de l'état raccourci lors de la réduction des fibres extra-fusnel à l'état d'allongement lorsque la traction musculaire. La réduction des fibres musculaires extra-fusifessitaires entraîne une broche musculaire raccourcie, car elle est parallèle aux fibres extractives (voir ci-dessus).

L'activité des broches musculaires dépend de l'étirement mécanique des fins afférentes sur des fibres intraphus. Lors de la réduction des fibres extrétafées, la fibre musculaire est raccourcie, la distance entre les virages de l'extrémité nerveuse afférente diminue et la fréquence de décharge dans l'afferent ACONE tombe. Et vice versa, lorsque le muscle entier est étiré, la broche musculaire est également allongée (car ses extrémités sont fixées au réseau de tissu conjonctif à l'intérieur du muscle) et étirement de l'extrémité afférente augmente la fréquence de sa décharge de pouls.

Figure. 5-24. Récepteurs sensoriels responsables de l'appelant des réflexes spinales.

A - Schéma de vétus musculaire. B - Fibres intraphas avec sac nucléaire et chaîne nucléaire; Leur innervation tactile et moteur. B - Changements de fréquence de la décharge d'impulsions de l'axon afférent de la broche musculaire pendant le raccourcissement du muscle (quand il est réduit) (a) et pendant l'allongement du muscle (quand il s'étendit) (B). B1 - Pendant la réduction du muscle, la charge sur la broche musculaire diminue, car elle est située en parallèle avec des fibres musculaires classiques. B2 - Lorsque la traction, le muscle musculaire est allongé. P - Système d'enregistrement

Récepteurs d'étirement musculaire

Il existe une méthode d'influence sur les effets sur l'activité réflexe - à travers leur interaction avec des fibres intraphuzulaires avec un sac nucléaire et des fibres avec une chaîne nucléaire. Comme mentionné ci-dessus, il existe deux types de motonurons γ: dynamique et statique. Les axes de moteur dynamiques se termine sur des fibres intraphas avec un sac nucléaire et des fibres statiques avec une chaîne nucléaire. Lorsque le mécanone de moteur γ dynamique est activé, la réponse dynamique des afférents du groupe IA est améliorée (Fig. 5-25 A4) et lorsque le γ-Motelnelone statique est activé, les réponses statiques des affaires des deux groupes - IA et II Augmentation (Fig. 5-25 A3) et peuvent en même temps la rédaction de la réponse dynamique. Différents chemins descendants ont un effet préféré sur la dynamique soit sur les motoneyons statiques en γ, modifiant ainsi la nature de l'activité réflexe de la moelle épinière.

APPAREIL DE TENDON GOLGI

Dans les muscles squelettiques du squelette d'étirement - aPPAREIL DE TENDON GOLGI(Fig. 5-25 b). Le récepteur d'environ 100 μm d'environ 100 μm et environ 1 mm de long est formé par les extrémités des afférents du groupe AXON IB-épais à la même vitesse de l'impulsion, comme dans les afférents du groupe IA. Ces terminaisons enveloppent les grappes des filaments de collagène dans les tendons musculaires (ou dans les inclusions de tendon à l'intérieur du muscle). L'extrémité sensible de l'appareil tendon est organisée en relation avec le muscle de manière constante, contrairement aux broches musculaires situées parallèlement à des fibres extractives.

En raison de son emplacement en série, l'appareil Tendon Golgi est activé ou réduit, ou lorsque le muscle de traction (Fig. 5-25 V). Cependant, la réduction du muscle est une incitation plus efficace que l'étirement, car le stimulus pour l'appareil routier est la force développée par le tendon dans lequel se trouve le récepteur. Ainsi, l'appareil golgi tendrance est un capteur de puissance, contrairement à la broche musculaire, d'alimentation des signaux sur la longueur du muscle et de la vitesse de son changement.

Figure. 5-25. Récepteurs d'étirement musculaire.

A est l'influence des γ-motoneurones statiques et dynamiques sur les réponses de l'extrémité primaire lorsque l'étirement musculaire. A1 - Cours temporaire d'étirement musculaire. A2 est la décharge du groupe Axon IA en l'absence d'activité mécanone de moteur γ. A3 - La réponse lors de la stimulation d'un axon γ-efferent statique. A4 - La réponse lors de la stimulation de l'axon γ-efferent dynamique. B - DISPOSITION DE L'APPAREIL DE TENDON GOLGI. B - Activation de l'appareil de tendon Golgi lors de l'étirement musculaire (à gauche) ou de la contraction musculaire (droite)

Le fonctionnement des broches musculaires

La fréquence de la décharge dans les afférents du groupe IA et du groupe II est proportionnelle à la longueur de la broche musculaire; Ceci est perceptible comme lors de l'étirement linéaire (Fig. 5-26 A, à gauche) et lors de la relaxation des muscles après étirement (Fig. 5-26 A, à droite). Cette réaction est appelée réponse statiqueagents de la broche musculaire. Cependant, les fins afférentes primaires et secondaires répondent à l'étirement de différentes manières. Les terminaisons primaires sont sensibles et au degré d'étirement, et à sa vitesse, tandis que les fins secondaires réagissent principalement sur la magnitude de l'étirement (Fig. 5-26 a). Ces différences déterminent la nature de l'activité des terminaisons de deux types. La fréquence de décharge de l'extrémité primaire atteint le maximum pendant l'étirement du muscle et lorsqu'un muscle étiré se détend, la décharge s'arrête. La réaction de ce type est appelée réponse dynamiqueaxons afférents du groupe Ia. Les réponses au centre du dessin (Fig. 5-26 a) sont des exemples des réponses dynamiques de l'extrémité primaire. Taping sur le muscle (soit par son tendon) ou une étirement sinusoïdale entraînant plus efficacement une décharge dans l'extrémité afférente principale que dans le secondaire.

À en juger par la nature des réponses, les terminaisons afférentes primaires sont signalées à la fois sur la longueur musculaire et la vitesse de son changement, et les terminaisons secondaires transmettent des informations que sur la longueur du muscle. Ces différences dans le comportement des fins primaires et secondaires dépendent principalement de la différence entre les propriétés mécaniques des fibres intraphus avec un sac nucléaire et avec une chaîne nucléaire. Comme mentionné ci-dessus, les fins primaires et secondaires figurent sur les fibres des deux types, tandis que les fins secondaires sont principalement situées sur des fibres avec une chaîne nucléaire. La partie moyenne (équatoriale) de la fibre avec un sac nucléaire est dépourvue de protéines contractiles dues à l'accumulation de noyaux cellulaires, de sorte que cette partie de la fibre est facilement étirée. Cependant, immédiatement après l'étirement, la partie centrale de la fibre avec un sac nucléaire cherche à revenir à sa longueur d'origine, bien que les parties finales de la fibre soient allongées. Phénomène, lequel

appelé "Gagnant",en raison des propriétés viscoélastiques de cette fibre intrafusée. En conséquence, il existe une épidémie de l'activité de la fin primaire avec l'affaiblissement ultérieur de l'activité à un nouveau niveau de fréquence d'impulsion statique.

Contrairement aux fibres avec un sac nucléaire, dans la fibre avec une chaîne nucléaire, la longueur varie de plus près que modifiée par la longueur des fibres musculaires extrêmes, car la partie centrale de la fibre avec une chaîne nucléaire contient des protéines contractiles. Par conséquent, les caractéristiques viscoélastiques de la fibre avec une chaîne nucléaire sont plus homogènes, elle n'est pas soumise à des fidèles, et ses fins antivols secondaires ne génèrent que des réponses statiques.

Jusqu'à présent, nous avons considéré le comportement des fuseaux musculaires uniquement en l'absence d'activité des motonurons γ. Dans le même temps, l'innervation efférente des broches musculaires est extrêmement significative car elle détermine la sensibilité des broches musculaires à l'étirement. Par exemple, à la Fig. 5-26 B1 montre l'activité de l'agent de broche musculaire pendant l'étirement constant. Comme déjà mentionné, avec une réduction des fibres extrunnorées (Fig. 5-26 B2), les broches musculaires cessent de faire l'expérience de la charge et la décharge de leurs afférents s'arrête. Cependant, l'influence du déchargement de la broche musculaire contraignant l'effet de la stimulation de γ-motoneurons. Une telle stimulation entraîne raccourcir les fibres extrunvoyantes (figure 5-26 B3). Plus précisément, seules deux extrémités de la broche musculaire sont raccourcies; Une partie moyenne (équatoriale) de celui-ci, où les cœurs cellulaires sont, n'est pas réduite en raison de l'absence de protéines contractiles. En conséquence, la partie médiane de la broche est étendue, de sorte que les fins afférentes sont étirées et excitées. Ce mécanisme est très important pour l'activité normale des broches musculaires, car à la suite de commandes de moteur de descendance du cerveau, l'activation simultanée de la mécanique de moteur α et γ et, par conséquent, une réduction conjuguée des fibres musculaires extravennes et intrafusées se produit. .

Figure. 5-26. Broche musculaire et leur travail.

A - réponses de la fin primaire et secondaire sur une variété de types de changement de longueur musculaire; Les différences de réponses dynamiques et statiques ont été démontrées. Les courbes supérieures montrent la nature des changements de longueur musculaire. La rangée moyenne et inférieure des enregistrements sont des décharges impulsionnelles des terminaisons nerveuses primaires et secondaires. B - L'activation de l'axon γ-efferent compter l'effet de déchargement de la broche musculaire. B1 - La décharge pulsée du pignon musculaire avec une tension constante de la broche. B2 - La décharge afférente s'est arrêtée lors de la réduction des fibres musculaires extra-fusées, car la charge a été retirée de la broche. B3 - L'activation de γ-MotorOoneron provoque le raccourcissement de la broche musculaire, effet de déchargement opposé

Réflexe mitaté ou réflexe d'étirement

Le réflexe sur l'étirement appartient à un rôle clé dans la maintenance des poses. De plus, ses changements sont impliqués dans la mise en œuvre des commandes de moteur du cerveau. Les troubles pathologiques de ce réflexe servent de signes de maladies neurologiques. Reflex se manifeste sous deux formes: réflexe fazique pour étirement,lancé par des terminaisons primaires des pèches musculaires et tonic Reflex pour étirementcela dépend des terminaisons primaires et secondaires.

Réflexe fazique pour étirement

L'arc réflexe correspondant est montré à la Fig. 5-27. L'axone afferant du groupe IA de la colonne mûr de la colonne musculaire, les muscles droits de la cuisse pénètrent dans la moelle épinière et les branches. Ses branches entrent dans la substance grise de la moelle épinière. Certains d'entre eux se terminent directement (monosynaptiquement) sur des α-Motellnones envoyant des axones de moteur au muscle droit de la cuisse (et à ses synergistes, tels que le grand muscle intermédiaire de la cuisse), qui est baptisé dans le genou. Les axsos des groupes IA fournissent l'excitation monosynaptique du mécanone à moteur α. Avec un niveau d'excitation suffisant, le Motoroeron génère une décharge qui provoque la contraction musculaire.

D'autres branches de l'axon du groupe IA forment les fins sur les internômes de frein du groupe IA (un tel interneurone figure à la Fig. 5-27). Ces freins interne ennemi sur α-motels, innervant des muscles, reliés au tendon de noyade (y compris muscle semi-sec), sont les muscles antagonistes du genou. Lorsque des conteneurs de freinage passionnants IA, l'activité des moteurs de moto-antagoniste est supprimée. Ainsi, la décharge (activité stimulante) des affaires du groupe IA des fuseaux musculaires du muscle de la hanche provoque une réduction rapide du même muscle et

détente conjuguée des muscles connectés à un tendon déroulant.

L'arc réflexe est organisé de manière à ce que l'activation d'un certain groupe de mécaniciennes de moteur α et de freinage simultané du groupe antagoniste des neurones soient assurées. On l'appelle innervation réciproque.Il est particulier à de nombreux réflexes, mais pas le seul mouvement possible dans les systèmes de régulation. Dans certains cas, les commandes de moteur provoquent une réduction conjuguée des synergistes et des antagonistes. Par exemple, lors de la compression de la brosse dans le poing municipal, les muscles et les muscles des courbes de brosse sont réduits en fixant la position de la brosse.

La décharge pulsée des afférents de groupe AA est observé lorsque le médecin inflige un marteau neurologique à un léger coup sur le tendon musculaire, généralement les muscles à quatre têtes de la cuisse. Réaction normale - Contraction musculaire à court terme.

Tonic Reflex pour étirement

Ce type de réflexe est activé par flexion passive de l'articulation. L'arc réflexe est identique au réflexe phasique sur l'étirement (Fig. 5-27), avec la différence que les affectations des deux groupes participent - IA et II. De nombreux axones du groupe II forment des liens d'excitation monosynaptique avec des mécanon de moteur α. Par conséquent, les réflexes Tonic Tensile sont principalement monosinapiques, ainsi que des réflexes trempés phases. Les réflexes Tonic Tensile contribuent au ton musculaire.

γ -Tonicoons et réplexes d'étirement

γ-motoneurones régulent la sensibilité des réflexes pour étirement. Les afférlents de broches musculaires n'ont pas d'effet direct sur γ-motoneons, qui sont activés par polysinapotiquement uniquement par des affections de réflexe de flexion au niveau de la colonne vertébrale, ainsi que des équipes de cerveau décroissantes.

Figure. 5-27. Réflexe mootatique.

Réflexe arc sur l'étirement. Interneurone (illustré en noir) fait référence aux freins internonrones du groupe IA

Reflex mitatin inversé

L'activation de l'appareil de cygne golgi est accompagnée d'une réaction réflexe, qui à première vue est le contraire du réflexe de traction (en fait, cette réaction complète le réflexe pour étirement). La réaction est appelée reflex mobilatique inverse;l'arc réflexe correspondant est présenté à la Fig. 5-28. Touchez les récepteurs de ce réflexe - un appareil de roule golgi dans un muscle droit de la cuisse. Les axones afférents sont inclus dans la moelle épinière, la branche et la forme des fins synaptiques sur des internarones. Le trajet de l'appareil de tendon Golgi n'a pas de connexion monosynaptique avec des mécanon-moteur α et comprend des marnes de freinamons, l'activité accablante des motonurons α du muscle droit de la cuisse et des interneurones passionnants qui provoquent l'activité du moteur α-moteur Moteurs musculaires antagonistes. Ainsi, dans son organisation, le réflexe mobilisme inverse est à l'opposé du réflexe stretch, de l'endroit où elle s'est produite. Cependant, en réalité, le réflexe mobilisme inverse complète fonctionnellement le réflexe de l'entente. L'appareil Tendon de Golgi sert de capteur de puissance développé par le tendon avec lequel il est connecté. Quand lors de la maintenance stable

pose (par exemple, une personne se tient dans la position "Smirno") Le muscle droit de la cuisse commence à être fatigué, la force attachée au tendon du genou diminue et diminue donc l'activité des récepteurs routards de Golgi correspondants. Étant donné que ces récepteurs suppriment généralement l'activité des α-motoneurons du muscle direct de la cuisse, l'affaiblissement des décharges d'impulsions entraîne une augmentation de l'excitabilité des α-motoneurones, et la puissance développée par le muscle augmente. En conséquence, il existe un changement coordonné des réactions réflexes avec la participation des deux broches musculaires et des axones afférents de l'appareil Tendon Golgi, la réduction des muscles directs est améliorée et la posture est enregistrée.

Avec une activation excessive de réflexes, le «couteau pliant» réflexe peut être observé. Lorsque le joint se plie passivement, la résistance à cette flexion est d'abord augmentée. Cependant, comme une flexion ultérieure, la résistance tombe soudainement et l'articulation va fortement dans sa position finale. La raison en est un freinage réflexe. Auparavant, les couteaux pliants réflexes expliqués à l'activation des récepteurs routards de Golgi, car on croyait avoir un seuil élevé pour la tension musculaire. Cependant, le réflexe est maintenant associé à l'activation d'autres récepteurs musculaires haut de gamme situés dans le fascia musculaire.

Figure. 5-28. Reflex mitatin inversé.

L'arc du réflexe mitaté inversé. Participer à la fois des internes et des freins passionnants

Réflexes flexibles

Le lien afférent des réflexes de pliage commence par plusieurs types de récepteurs. En cas de reflexes de pliage, les décharges afférents conduisent au fait que, d'abord, les internes d'excitation provoquent l'activation des α-motoneurones, fournissant les muscles-benthels de l'extrémité ipsilatérale et, deuxièmement, les neurones de frein ne permettent pas d'activer la Muscles d'imagerie mécanique à moteur α (Fig. 5-29). En conséquence, une ou plusieurs joints se plient. De plus, les interneurs de la mise en service provoquent l'activité fonctionnellement opposée de motocycles sur le côté controlatéral de la moelle épinière, de sorte que l'extension musculaire soit effectuée - réflexe croisée croisée. Un tel effet controlatéral aide à maintenir l'équilibre du corps.

Il existe plusieurs types de réflexes de pliage, bien que la nature des contractions musculaires correspondantes soit proche. Une étape importante de la locomotion est une phase de flexion, qui peut être considérée comme un réflexe de pliage. Il est principalement fourni par le réseau de neurones du dorsal

cerveau, appelé générateur de locomoteur

cycle.Toutefois, sous l'influence de l'entrée afférente, le cycle de locomoteur peut s'adapter aux modifications imminentes du soutien des membres.

Le réflexe de flexion le plus puissant est refiguration du réflexe de flexion.Il prévaut sur d'autres réflexes, y compris le locomoteur, apparemment, pour la raison pour laquelle il avertit de dommages supplémentaires au membre. Ce réflexe peut être observé lorsque le chien de marche appuie sur la patte pavée. La liaison réflexe afférente est formée par les nocicepteurs.

Dans le même temps, le réflexe est une forte incitation à la douleur force le membre à la rétention. La figure 5-29 présente le réseau neuronal d'un réflexe de flexion spécifique pour le joint du genou. Cependant, en réalité, avec un réflexe plié, il existe une divergence significative des signaux des affections primaires et des voies internes, en raison de laquelle toutes les principales articulations du membre peuvent être impliquées dans le réflexe (fémur, genouillère, cheville). Les caractéristiques du réflexe de flexion du tournage dans chaque cas dépendent de la nature et de la localisation de l'incitation.

Figure. 5-29. Réflexe fibéré

Département sympathique du système nerveux végétatif

Les corps de neurones sympathiques prégganiants sont concentrés dans la matière grise intermédiaire et latérale (Pôle intermédiaire)segments de la moelle épinière de la poitrine et lombaire (Fig. 5-30). Certains neurones se trouvent dans des segments C8. Parallèlement à la localisation, la localisation des neurones sympathiques de Pregganionaire a également été trouvée dans le pilier intermédiolatéral, également dans la corde latérale, la région intermédiaire et la plaque X (la plupart du canal central).

La plupart des neurones sympathiques prégganiosiques sont des axones myélinisés minces - B.- faucon. Cependant, certains axones font référence à des fibres C en mouvement. Les axones préggangonaires laissent la moelle épinière dans la composition de la racine avant et à travers des branches de connexion blanches sont incluses dans la gangulia paravertébale au niveau du même segment. Les branches de connexion blancs ne sont disponibles que chez T1-L2. Les axones préggangonaires se termine par des synapses dans ce ganglia ou, le passant, entrent dans le baril sympathique (chaîne sympathique) de ganglions parafétètes ou dans un nerf interne.

Dans le cadre d'une chaîne sympathique, les axones de prégling sont envoyés régulièrement ou caudalement sur les ganglions et les synapses de préternisation les plus proches ou à distance. Sortir des ganglions, les axones postgangélyriennes vont à un nerf spinal généralement à travers une branche de raccordement grise, qui a chacune des 31 paires de nerfs spinaux. Dans le cadre des nerfs périphériques, les axones postganglionaires viennent à des effecteurs de la peau (muscles pylographiques, vaisseaux sanguins, glandes sur sueur), muscles, articulations. En règle générale, les axones postgangélyriennes ne sont pas unimités (DE- Volokna), bien qu'il y ait des exceptions. Les différences entre les branches de connexion blanc et gris dépendent du contenu relatif

ils sont en eux des axones myélinisés et non cellinisés.

Dans le cadre d'un nerf insensé, les axones pré-gelionaires vont souvent dans les ganglions de Prevert, où ils forment des synapses, ou ils peuvent passer à travers le gangliy, se terminant par un ganglia plus reculé. Quelques axones préggleonaires, qui entrent dans le nerf interne, ennemi directement sur les cellules de substance cérébrale surrénale.

La chaîne sympathique s'étend du cou aux niveaux de la moelle épinière. Il effectue la fonction du système de distribution, permettant aux neurones de Pregglicionary, situé uniquement dans les segments de la poitrine et de la position lombaire supérieure, active les neurones postganglyonics, fournissant tous les segments du corps. Cependant, les ganglions paravertébraux sont inférieurs aux segments de la colonne vertébrale, car certains ganglions fusionnent dans le processus d'ontogenèse. Par exemple, le ganger sympathique cervical supérieur comprend une ganglia c1-C4 épargnée, le gangliya sympathique cervical moyen provient de Ganglia C5-C6 et du gangliant sympathique cervical inférieur - de Ganglia S7-C8. Star Ganglia est formé par la fusion de la baisse des ganglions sympathiques cervicales avec ganglia T1. La ganglia cervicale supérieure offre une innervation postganglyononale de la tête et du cou, ainsi que du cœur cervical et de la ganglia en étoile - cœur, poumons et bronches.

Habituellement, les axones des neurones sympathiques prégganiomiques sont distribués aux cangelets ipsilatéraux et, par conséquent, régulent les fonctions végétatives du même côté du corps. Une exception importante est une innervation intestinale sympathique bilatérale et des organes du pelvis. Tout comme les nerfs moteurs des muscles squelettiques, des axones de neurones sympathiques préggonaires appartenant à certains organes innervent plusieurs segments. Ainsi, les neurones sympathiques prégggalionniques garantissant que les fonctions sympathiques des zones de la tête et du cou sont situées dans les segments de C8-T5 et les hypothèses liées aux glandes surrénales - dans T4-T12.

Figure. 5-30. Système nerveux sympathique végétal.

A - Principes de base. Arc réflexe, voir Fig. 5-9 B.

Département parasympatique Système nerveux végétatif

Les neurones parasympathiques pregganioniques se trouvent dans le tonneau de cerveau dans plusieurs nerfs crâniens - dans la vitrage le noyau de Westfal Edinger(Iii nerf crânien), plus haut(Vii nerf crânien) et nuisible(Nerf crânien ix) noyaux Slyunotelivative,et nerveux nerveux dorsalNoyau Dorsalis Nervi Vagi)et noyau double(Noyau ambiguus)X nerf crânien. De plus, ces neurones sont dans la région intermédiaire des segments sacrés de la moelle épinière S3-S4. Les neurones parasympathiques postganglionaires sont dans les gangliers des nerfs crâniens: dans le nœud de céréales (Ganglion ciliare),recevoir l'entrée de Pregganion du noyau de Westfhal-Edinger; Dans le nœud de la livre (Pterygopalatinum ganglion)et sous-numéro de noeud (Submandibulare ganglion)avec des entrées de la salive supérieure (NUCLEUS SALIVATORIUS SUPERIOR);dans l'élaboration (Ganglion ticum)avec l'entrée de la salive inférieure (Noyau salivatorius inférieur).Cylier Gangliy innerve la muscle-sphincter de l'élève et des muscles ciliaires de l'œil. Aksones sont suivies de la ganglion de volaille aux glandes de déchirement, ainsi qu'aux glandes de la partie nasale et orale du pharynx. Les neurones du ganglium contractile sont projetés aux glandes et glandes de la cavité bucco-dentaire sous-subventionnelles et sous-parlines. Ear Gangliya Fournitures Parole Glande salivaire et glandes orales

(Fig. 5-31 a).

D'autres neurones parasympathiques postganglionaires sont situés à proximité des organes internes de la poitrine, de la cavité abdominale et pelvienne ou dans les murs de ces organes. Certaines cellules plexus entérale peuvent également être considérées

comme des neurones parasympathiques postganglionaires. Ils reçoivent des entrées des nerfs errants ou pelviens. Le nerf errant innerde le cœur, les poumons, le bronchi, le foie, le pancréas et tout le tractus gastro-intestinal de l'œsophage à la courbe de la rate du côlon. Le reste du côlon, le rectum, vessie et les organes génitaux sont fournis avec des axones des neurones parasympathiques preggonaires sacrés; Ces axones sont distribués à travers les nerfs pelviens aux neurones postganglyonar de ganglions pelviques.

Les neurones parasympathiques préggangionnaires, donnant des projections aux organes internes de la cavité thoracique et de la partie de l'abdominal, sont situés dans le noyau du moteur dorsal du nerf vague et dans le double noyau. Le noyau du moteur dorsal fonctionne principalement fonction de sécréomoteur(active les glandes), tandis que le double noyau - fonction vesteromotor(réglemente les activités du muscle cardiaque). Core du moteur dorsal fournit des organes viscéraux de cou (SIP, Lynx), Cavité thoracique (trachée, bronchio, lumière, cœur, œsophage) et cavité abdominale (partie importante du tractus gastro-intestinal, du foie, du pancréas). Irritation électrique du noyau du moteur dorsal provoque la sécrétion d'acide dans l'estomac, ainsi que la sécrétion d'insuline et de glucagon dans le pancréas. Bien que les projections au cœur soient tracées paraticiennes, leurs fonctions ne sont pas claires. Deux groupes de neurones distinguent dans le double noyau:

Le groupe dorsal active les muscles transversaux de l'ONÉ souple, du pharynx, du larynx et de l'œsophage;

Groupe ventrolétéral, innerde le cœur, le ralentit avec le rythme.

Figure. 5-31. Système nerveux parasympathique végétatif.

A - Principes de base

Système nerveux végétatif

Système nerveux végétatifil peut être considéré comme faisant partie d'un système de moteur (efferent). Seulement au lieu de muscles squelettiques avec les effecteurs du système nerveux végétatif sont des muscles lisses, du myocarde et des glandes. Étant donné que le système nerveux végétatif assure la gestion effersante des organes viscéraux, il est souvent appelé système nerveux viscéral ou autonome dans la littérature étrangère.

Un aspect important de l'activité du système nerveux végétatif est d'aider à maintenir la constance de l'environnement intérieur du corps (homéostasie).Lorsque les signaux proviennent des organes viscéraux pour ajuster l'environnement interne, le système nerveux central et son tracé végétatif Effector envoient les commandes correspondantes. Par exemple, avec une augmentation soudaine de la pression artérielle systémique, les barorécepteurs sont activés, à la suite de laquelle le système nerveux végétatif lance des processus compensatoires et une pression normale est restaurée.

Le système nerveux végétatif participe à des réactions coordonnées adéquates aux incitations externes. Ainsi, cela aide à ajuster l'ampleur de l'élève en fonction de l'éclairage. L'affaire d'urgence de la réglementation végétative est la réponse «Combattre ou vol», qui se produit lors de l'activation du système nerveux sympathique avec un stimulus menaçant. Dans ce cas, une variété de réactions sont incluses: la libération d'hormones provenant de glandes surrénales, une augmentation rythme cardiaque et la pression artérielle, expansion de Bronchi, dépression de la motilité et de la sécrétion intestinale, l'amélioration du métabolisme du glucose, l'expansion des élèves, le pyloscope, le rétrécissement des vaisseaux sanguins et les sanglots viscéraux, l'extension des vaisseaux musculaires squelettiques. Il convient de noter que la réponse est "lutte ou vol" ne peut pas être considérée comme ordinaire, elle dépasse les activités habituelles du système nerveux sympathique dans l'existence normale du corps.

Dans les nerfs périphériques, ainsi que des fibres d'effet végétatif, des fibres afférentes sont suivies des récepteurs sensoriels des organes viscéraux. Les signaux de nombreux de ces récepteurs sont lancés des réflexes, mais l'activation de certains récepteurs provoque

sentiments - douleur, faim, soif, nausée, sentiment de remplissage des organes internes. Nous pouvons toujours prendre la sensibilité chimique à la sensibilité viscérale.

Le système nerveux végétatif est généralement divisé en sympathiqueet parasympathique.

Unité fonctionnelle du système nerveux sympathique et parasympathique- un chemin efferant à double niveau constitué d'un neurone prégganionique avec un corps cellulaire dans le système nerveux central et du neurone postganglyonar avec un corps cellulaire dans une ganglie autonome. La composition du système nerveux entérale comprend des neurones et des fibres nerveuses de plexus myenturériens et de sous-membratus dans la paroi du tractus gastro-intestinal.

Les neurones pregganioniques sympathiques sont dans la poitrine et les segments lombaires supérieurs de la moelle épinière. Le système nerveux sympathique est donc parfois dit comme une unité thoracumum du système nerveux autonome. Sinon, un système nerveux parasympathique est disposé: ses neurones préggènes se trouvent dans le tonneau de la cerveau et dans le sacratrate de la moelle épinière, il est donc parfois appelé le département craniosacral. Les neurones postganglyryraires sympathiques sont généralement situés dans des ganglies parafetèbres ou excellents à distance de l'organe cible. En ce qui concerne les neurones postganglyriennes parasympathiques, ils sont dans des ganglions parasympathiques près du corps exécutif ou directement dans son mur.

L'effet réglementaire du système nerveux sympathique et parasympathique dans de nombreux organismes est souvent décrit comme antagoniste mutuellement, mais ce n'est pas entièrement vrai. Plus précisément, ces deux divisions du système de régulation autonome des fonctions viscérales en tant que coordonnées valides sont considérées comme suit: parfois réciprocitée et parfois synergiste. De plus, toutes les structures viscérales n'entendent pas l'innervation des deux systèmes. Ainsi, les muscles lisses et les glandes cutanées, ainsi que la plupart des vaisseaux sanguins sont innervés uniquement par le système sympathique; Les nerfs parasympathiques sont équipés de quelques navires. Coupler système sympathique Ne signent pas les navires de la peau et des muscles squelettiques, mais fournit uniquement les structures de la tête, de la poitrine et de la cavité abdominale, ainsi qu'un petit bassin.

Figure. 5-32. Système nerveux végétatif (autonome) (tableau 5-2)

Tableau 5-2.Les réactions des organes effecteurs sur les signaux des nerfs végétatifs *

Table de fin. 5-2.

1 creuse signifie que l'innervation fonctionnelle de l'organe n'est pas détectée.

2 "+" Icônes (de un à trois) indiquent l'importance de l'activité des nerfs adrénergiques et cholinergiques dans la régulation d'organes et de fonctions spécifiques.

3 In situ.l'expansion due à l'autorisation métabolique prévaut.

4 Le rôle physiologique de la vasodilailation cholinergique dans ces organes est controversé.

5 Dans la gamme de concentrations physiologiques d'adrénaline circulant dans le sang, les vaisseaux des muscles squelettiques et le foie dominant la réaction d'extension médiée par des récepteurs β et les récipients d'autres organes de la cavité abdominale sont une réaction de rétrécissement médiée par α récepteurs. Dans les navires du rein et de Mesente, il y a, en outre, des récepteurs de dopamine spécifiques, une expansion médiée, qui ne joue toutefois pas un rôle important dans de nombreuses réactions physiologiques.

6 Le système sympathique cholinergique provoque une vasodilatation dans les muscles squelettiques, mais cet effet ne participe pas à la plupart des réactions physiologiques.

7 Il est suggéré que les nerfs adrénergiques sont équipés de récepteurs β de frein dans des muscles lisses.

et des récepteurs α freinés sur des neurones ganglionnaires cholinergiques parasympathiques (passionnantes) du plexus d'Auerbach.

8, en fonction de la phase du cycle menstruel, de la concentration dans le sang de l'œstrogène et de la progestérone, ainsi que des autres facteurs.

9 glandes de potion de paumes et d'autres zones du corps ("transpiration adrénergique").

10 types de récepteurs médiatisés Certaines réponses métaboliques sont considérablement variées chez les animaux de types différents.