Chapitre 10. Tissu nerveux

Chapitre 10. Tissu nerveux

Tissu nerveux - Il s'agit d'un système de différences différentielles interdéphalées de cellules nerveuses, de neuroglies et de macrophages gliaux qui fournissent des fonctions spécifiques de perception d'irritation, d'excitation, de génération d'impulsions et de son transfert. C'est la base de la structure des organes du système nerveux. Dans chaque partie du système nerveux, la composition différendée par la cellule du tissu nerveux et ses caractéristiques morphofonctionnelles sont uniques. Cela garantit une réglementation optimale de l'activité vitale de tous les tissus et organes, leur intégration dans le corps et la communication avec environnemental.

Cellules nerveuses(neurones, neuronum)- Les principaux éléments histologiques du tissu nerveux, réalisent la perception du signal, la transmettant à d'autres cellules nerveuses ou effets de cellules à l'aide de Neurotiate-fossé. Neuroglie (Neuroglie)fournit l'existence et le fonctionnement des cellules nerveuses, effectue un support, des fonctions trophiques, distinctives, sécrétoires et de protection. Microglia- cellules, dont une partie appartiennent au système phagocytes mononucléaires (voir ci-dessous).

10.1. Le développement de tissu nerveux

Le tissu nerveux se développe de la partie dorsale de l'ectoderma. À l'embryon de 18 jours de l'ETODERMA ligne médiane les spins font la différence et épaississent, formant plaque nerveusebords latéraux dont ils sont soulevés en formant rouleaux nerveuxet entre les rouleaux est formé nerveux rainure.L'extrémité avant de la plaque nerveuse est en expansion, formant un cerveau ultérieur. Les bords latéraux continuent d'augmenter et de cultiver des médias, jusqu'à ce qu'ils se rencontrent et ne fusionnent pas le long de la ligne médiane dans tube nerveuxqui est séparé de l'ectoderma épidermique qui se trouvait au-dessus de celui-ci. La cavité du tube nerveux est préservée chez les adultes sous la forme d'un système de ventricules du cerveau et du canal central de la moelle épinière. Une partie des cellules de la plaque nerveuse ne fait pas partie du tube nerveux et de l'épi

Figure. 10.1.Formation du tube nerveux de noyau de poulet (par A. G. Knorre): et- étape de la plaque nerveuse; b.- fermeture du tube nerveux; dans- Séparation du tube nerveux et de la plaque de ganglion de l'ectoderma. 1 - rainures nerveuses; 2 - rouleaux nerveux; 3 - ectoderma de la peau; 4 - corde; 5 - Mesoderma; 6 - plaque de ganglion; 7 - tube nerveux; 8 - Mesenchym; 9 - Enderma

ectoderma dermique et grappes de formes sur les côtés du tube nerveux, qui fusionne en litière en vrac, située entre le tube nerveux et l'ectoderma épidermique, - peigne nerveuse(plaque ganglion) (Fig. 10.1). Les neurones et la neuroglie (macroogry) du système nerveux central sont formés à partir du tube nerveux. Un peigne nerveux donne naissance à des neurones de ganglions sensibles (sensoriels) et autonomes, de cellules cérébrales et de coquilles cérébrales et une sorte de glia: neurolémocytes (cellules Schwann), cellules de gan-satellite

gliyev, brainstormtormes de glandes surrénales, mélanocytes en cuir, parties des cellules du système endocrinien dispersé, cellules sensorielles du Taureau de Caro-Color, etc.

Dans la formation de Ganglia V, VII, IX et X Nerfs crâniens, outre la crête nerveuse, également des placages neuronaux (neurogènes), qui sont épaississant Etoderma sur les côtés du tube nerveux émergent dans la section du cylindre de l'embryon de l'embryon.

Le tube nerveux dans les premiers stades de l'embryogenèse est une multitude neuroepitheliicomposé de tiges matriceCellules (ventri-qular). Les cellules matricielles à la suite d'une mitose asymétrique et sous l'influence des facteurs de micro-opération sont en mesure de différencier divergent dans diverses différences cellulaires - neuroblastique, gyoblastiqueet eppindimoblastique.L'augmentation du nombre de cellules conduit au fait que quatre zones concentriques sont formées dans le tube nerveux, délimitée par des membranes à bordure glycée de surface et périvativer: un ventriculaire (épendoir), sous-ventriculaire, intermédiaire (manteaudique) et limite (marginal) (Fig. . 10.2, a).

VentriculaireLa zone (EMPANDYMNA) consiste à diviser les cellules cylindriques de tige (matrice). Le noyau de la cellule ventriculaire migre dans cette partie de la cellule, qui est adressée au canal central. Les cellules sont divisées et après la division du noyau des cellules de la fille se déplacent sur les parties apicales des cellules des cellules générées, où la réplication de l'ADN se produit à nouveau. Le cycle mitotique et le cycle de la migration nucléaire continuent de 5 à 24 heures.

Subventionnairela zone consiste en des cellules qui ont perdu la capacité de déplacer les noyaux, mais de retenir une activité proliférative élevée. La zone subventionnaire est déterminée dans la zone de la moelle épinière pendant plusieurs jours, mais dans ces zones cérébrales, où l'histogenèse est accomplie de manière particulièrement intensément, des zones de germinative subventionnaires et extravenicriculaires (cambiales) sont formées, existantes pendant longtemps. Ainsi, la zone cambiale de l'ectrantry-chorieu du cervelet disparaît chez une personne de 20 mois d'ondogèse postnatale.

Intermédiaire(Cape-caille, Mantine) La zone se compose de cellules se déplaçant de zones ventriculaire et sous-ventriculaire - neuroblastes et globest. Les neuroblastes perdent la capacité de se diviser et sont différemment différenciés dans les neurones. Les gilibrus continuent de partager et de donner lieu à des astrocytes et des oligodendrocytes. Les formes matures de ce dernier ne perdent pas complètement la capacité de se diviser. Étant donné que le nombre de neurones dans le cerveau est d'environ 1 000 milliards, de toute évidence, 2 500 000 neurones sont formés pendant la période prénatale en 1 min. Des cellules de la zone intermédiaire, la substance grise est formée par la substance de la colonne vertébrale et une partie de la matière grise du cerveau.

Marginalla zone (Veil de bord) est formée à partir des axones des neuroblastes et de la macrooglie qui en poussent et donne le début d'une substance blanche. Dans certaines zones du cerveau, les cellules de la zone intermédiaire migrent sur, formant des plaques corticales - des accumulations de cellules à partir desquelles l'écorce de noyau et de cérébellum sont formées.

Figure. 10.2.Neurones de développement et de différenciation du cerveau:

et- moelle épinière sur differentes etapes développement (le plus dur); I - Plaque nerveuse, II, III - Tube nerveux à des stades de développement ultérieurs: 1 - cellules de division mitotiques-ski de la plaque nerveuse; 2 est une cellule divisée mitotiquement dans la zone de la veine-tricrique (couche Ependa); 3 - Zone intermédiaire (couche nucléaire, manteau); 4 - Zone marginale (couche extérieure, voile de bord); 5 - Membrane à frontières internes; 6 - membrane de bordure extérieure; 7 - Mesenchym; b.- le stade de la différenciation du neurone efferent du ganglium intracardiaque de l'homme (selon V. N. Schwaleu, A. A. Sosovanu, G. Guski): I - Neuroblast; II - Neuroblaste avec des processus émergents; III - jeune neurone avec former des bulles et synapses synaptiques. IV est un neurone différenciant avec des organites en péricarion et un axone croissant; V est un neurone mature avec une grande percarion, de nombreuses synapses et axon, formé une extrémité neuromusculaire sur des cardiomyocytes; Et 1 - fibres pré-ganglionnaires; Et 2 - Fibres postgAngle-Onar; Terminaison neuromusculaire efferante efferente; Synapses AC - Akso-Somatic; Enfer - synapses acodéens-shetic; G - gliocytes

Dans le différentiel neuroblastique, à l'exception des cellules matricielles allouer ses roblastes, jeuneset neurones matures.Par rapport aux cellules matricielles, le neuroblaste change la structure ultramicroscopique du noyau et du cytoplasme. Dans le noyau, il y a des sections de diverses densités électroniques sous forme de petits grains et de fils. Dans le cytoplasme détecté dans grandes quantités Les canaux et les réservoirs du réseau endoplasmique granulaire, le nombre de ribosomes libres et de politiques diminue, et le complexe Golgji atteint un développement important, détecte des fibrilles minces - des faisceaux de neurofilaments et des microtubules. Le nombre de neurofilaments contenant des protéines est un triplet neuro-filament, dans le processus de spécialisation augmente. Le corps de Her-Roblast acquiert progressivement une forme en forme de poire et la projection de son extrémité pointue commence à se développer - akson(neurite). D'autres processus sont différemment différenciés - dendriti.

Pour le jeune neurone, une augmentation du volume de la cellule, la croissance des processus, la formation d'une substance chromatophile et l'apparence des premières synapses est caractérisée.

Dans le processus de différenciation des neurones de neuroblastes, les périodes domagraphes et médiatrices distinguent (voir la Fig. 10.2, b).Pour la période domaticée, le développement progressif dans le corps de la synthèse de Neuroblast OrganLell - des ribosomes libres, puis un réseau endoplasmique. Dans la période des médias, les jeunes neurones apparaissent les premières bulles contenant le médiateur et dans les neurones matures, il existe un développement important de l'organisation de la synthèse et de la sécrétion (réseau endoplasmique granulaire, le complexe Golgi), l'accumulation de médiateurs et l'entrant dans Akson, le formation de synapses. En général, le développement du neurone mature est le processus le plus long. La cellule prend la forme finale, l'organisation histochimique est intégrée à l'arc réflexe et au réseau neuronal, aux relations neurono-gliales et à d'autres d'autres.

Malgré le fait que la formation du système nerveux soit achevée au cours des premières années de développement postnatal, la plasticité du système nerveux central est préservée à la vieillesse. Cette plasticité peut être exprimée dans l'apparition de nouveaux minères ter et de nouveaux liens synaptiques. Les neurones du système nerveux central des mammifères sont en mesure de former de nouvelles branches (genre axonal) et de nouvelles synapses (substitution synaptique). La plasticité se manifeste dans la plus grande mesure dans les premières années après la naissance, mais persiste partiellement chez les adultes, par exemple, lors de la modification du contenu des hormones, d'apprendre de nouvelles compétences, des blessures. Bien que les neurones soient constants, leurs liens synaptiques peuvent être modifiés tout au long de la vie, ce qui peut être exprimé en particulier dans l'augmentation ou la diminution de leur nombre. La plasticité à faible dommage cérébral est manifestée par une restauration partielle des fonctions.

Dans la population de neurones, commençant par étapes préliminaires Le développement du système nerveux et pendant toute l'ontogenèse, il existe une mort cellulaire massive, atteignant 25 à 75% de l'ensemble de la population. Cette mort physiologique programmée des cellules (apoptose) est observée à la fois dans le système nerveux central et périphérique; Dans ce cas, le cerveau perd environ 0,1% des neurones.

10.2. Neurones

Neuronum (Neuronum)ou une cellule nerveuse - une cellule spécialisée du système nerveux, responsable de la perception, du traitement des incitations, de la conduite d'une impulsion et d'un impact sur d'autres neurones, musculaires ou cellules sécrétoires. Les neurones soulignent neuromédiateurset d'autres substances transmettant des informations. Neuror est une unité morphologiquement et fonctionnelle indépendante, mais avec l'aide de ses processus, il y a un contact synaptique avec d'autres neurones, formant arcs réflexes- Les liens de la chaîne à partir duquel le système nerveux est construit. En fonction de la fonction dans arc réflexe distinguer récepteur(sensible, afférent), associatifet effronté(effecteur) neurones. Les neurones afférents perçoivent l'impulsion, l'efference le transmet sur le tissu des corps de travail, les encourageant à agir et à communiquer entre les neurones. Les neurones se distinguent par une grande variété de formes et de tailles. Le diamètre des corps de cellules d'écorce cérébienne est de 4 à 6 microns et les neurones pyramidaux géantes du grand cortex cérébral - 130-10 μm. Généralement des neurones sont constitués de corpsou pericarion (Corpus Neu-Ronis),et processus: axonet différents nombres de ramification dendrites.Dans le nombre de processus distinguent unipolaireles neurones ayant un seul axon (chez les animaux supérieurs et l'homme ne se rencontrent généralement pas), bipolaireavoir AXON et un Dendrite et multipolaireavoir AXON et de nombreux dendrites (Fig. 10,3, 10,4). Parfois parmi les NE bipolaires

Figure. 10.3.Neuron (selon I. F. Ivanov): 1 - Le corps du neurone; 2 - cylindre axial; 3 - Shell de myéline dans le contexte; 4 - noyaux de neurolémocytes; 5 - couche de myéline; 6 - Notch Mielina; 7 - interception nodale de fibre nerveuse; 8 - fibre nerveuse, dépourvue de myéline; 9 - terminaison neuromusculaire (moteur); 10 - Fibres nerveuses méliniques traitées avec de l'acide osmisique

Figure. 10.4.Types de cellules nerveuses (sur T. N. Radoylanina, L. S. RumyantSeva):

et- neurone unipolaire; b.- neurone pseudonipolaire; dans- neurone bipolaire;

g.- Neurone multipolaire

rons se produit pseudonipolaire,du corps dont une augmentation commune est disputée - le processus divisé en Dendrite et Axon (Fig. 10,4, B). Les neurones pseudonipolaires sont présents dans les ganglions de la colonne vertébrale, bipolaire - dans les sens. La plupart des neurones sont multipolaires. Leur forme est extrêmement diversifiée. Axon et ses garanties se termine, ramifiées sur plusieurs brindilles appelées teloDendron (Telodendron),ce dernier se termine avec un épaississement terminal.

La zone tridimensionnelle dans laquelle les dendrites d'un neurone sont appelées, appelées champ dendritique.

Noneya cytoplasme.La majorité écrasante des neurones humains contiennent un noyau, située plus souvent au centre, moins souvent - excentrique. Dyanchnic et surtout les neurones multicœurs sont extrêmement rares. L'exception est les neurones de certains systèmes nerveux autonome ganglia; Par exemple, dans la prostate et le col de l'utérus, il y a parfois des neurones contenant jusqu'à 15 cœurs. Shape NuClei Neuron arrondi. Selon activité élevée Le métabolisme des neurones chromatine dans leurs noyaux est caractérisé par un faible degré de condensation. Dans le noyau, il y en a un, et parfois deux ou trois gros nucléoles. Le renforcement de l'activité fonctionnelle des neurones est généralement accompagné d'une augmentation du volume (et de la quantité) des nucléols.

Substance chromatophile(Tigroid ou Nissl Taurus). Lors de la coloration des colorants nériliques, Nerilic (Thionine, bleu toluidine, Creesil Violet, etc.) dans le cytoplasme des neurones est détecté sous la forme de rochers basophiles et de grains de différentes tailles et de formes chromato-filtre de chromato-filtre (Substantia chromatophilica)(Voir Fig. 10.5, a). Basophile

Figure. 10.5Substance chromatophile (Chuckle de Nissl) et appareil neurofibrillaire dans les neurones (microspections). La structure du neurone sécrétoire (dans I. G. Akmayev): et- substance chromatophile (peinture toluidine bleu par la méthode de NISSL); b.- neurofibrilles; dans- Neurone unipolaire (B, dans- imprégnation du nitrate d'argent): 1 - substance chromatophile; 2 - AXON; 3 - Dendrites; 4 - Processus de neurones; g.- neurone de sécrétion: 1 - noyau; 2 - tubules du réseau endoplasmique; 3 - grappes des tubules; 4 - Complexe Golgi; 5 - granules neurocoécrétés; 6 - Mitochondria; 7 - Lysosomes; 8 - Synapses; 9 - hémokapillaire; 10 - Épithélium de ventricules cérébraux; 11 - Proportion antérieure d'hypophyse

Figure. 10.6.Organisation ultrastructurelle de la cellule nerveuse du cortex cérébral (schéma dans I. G. Pavlova):

1 - plasmolem; 2 - noyau; 3 - Réseau endoplasmique granulaire (substance chromatophile); 4 - Complexe Golgi; 5 - Lysosomes; 6 - Mitochondria; 7 - neurofilaments; 8 - microtubules; 9 - Dendrite; 10 - synapses accélenchritiques;

11 - Synapses acosomatiques

les glubs sont localisés dans des péricarions et des dendrites de neurones, mais jamais détectés dans des axones et de leurs bases de cône de cône - Holloch axonal. Basophilia Gluubok s'explique par la teneur élevée de Ribon-CleoProteis. La microscopie électronique a montré que chaque lieur chromatophilique chromatophile est constitué d'un réservoir d'un réseau granulaire endoplasm-tichetic, de ribosomes et de politiques libres (Fig. 10,6).

Le réseau endoplasmique granulaire synthétise les protéines neurocoécrétées, les protéines plasmolm intégrées et les protéines de lysosomes. Les ribosomes et les polysomes libres sont des protéines cytosol synthétisées (hyaloplasmes) et des protéines plasmatiques non intégrées de neurones. Pour effectuer des fonctions, les neurones nécessitent une énorme quantité de protéines. Pour les axones caractéristiques

le courant constant du cytoplasme de péricarion aux bornes à une vitesse de 1 à 3 mm par jour.

Le complexe Golgi en neurones est bien développé. Avec la microscopie légère, il est détecté sous la forme de divers anneaux, des fils compliqués, des grains. Son ultrastructure est courant. Les bulles des protéines de transport complexe de Golgjah sont synthétisées dans le réseau endoplasmatique granulaire soit aux plasmolem (protéines intégrées), soit en borne (neuropeptides, neuropecret), soit en lysosomes (membranes d'hydrolase lysosomale et de lésome).

Mitochondria fournit de tels processus tels que le transport des ions et de la synthèse des protéines. Les neurones ont besoin d'un flux constant de glucose et d'oxygène avec du sang, et la cessation de l'approvisionnement en sang au cerveau provoque une perte de conscience.

Les lizosomes sont impliqués dans le clivage enzymatique des composants cellulaires, des récepteurs et des membranes.

Des éléments du cytosquelette dans le cytoplasme de neurones, des filaments intermédiaires (neufilaments) d'un diamètre de 12 nm, microtubule (neurotombula) d'un diamètre de 24 à 27 nm et microfilamène actine. Les faisceaux de neurofilaments sur les préparations imprégnées de nitrate d'argent sont visibles au niveau de la microscopie légère sous forme de filetage - neuro-fibrilles, essentiellement artefact (voir Fig. 10.5, b, B).Le microtubule et les protéines associées fournissent un transport cytoplasmatique de substances, en particulier dans l'axone. Les filaments intermédiaires effectuent une fonction mécanique, en maintenant la forme du corps du neurone et des procédés. Les filaments d'actine ainsi que d'autres protéines sont impliqués dans la modification de la forme du corps du neurone et des procédés (par exemple, dans le cône de croissance).

Dendriti (Dendriti)représenter des processus de ramification qui commencent les récepteurs. Dans sa partie proximale, ils contiennent les mêmes organites que le corps de la cellule: substances chromatiques chromatophiles, mitochondries, une grande quantité de neurotubule (microtubules) et neurofilamen-com. Le plasmolm de Dendrites a des récepteurs, à la suite de laquelle ils sont excités par la pericarion. En raison des dendrites, la surface du récepteur du neurone augmente 1000 fois ou plus. Ainsi, les dendrites des neurones ressemblant à des paires (cellules de purking) du cortex cérébellum augmentent la surface de la surface du récepteur de 250 à 27 000 μm 2, et jusqu'à 200 000 terminaisons synaptiques se trouvent sur la surface de ces cellules. Dendrite de nombreux neurones ont de petite taille - supports.Ce sont des structures dynamiques capables de changer de forme, des dimensions, qui se reflètent dans la transmission synapique de l'impulsion nerveuse au corps du neurone.

Axon (Axon)- la procédure sur laquelle le pouls est transmis du corps de la cellule. Sa longueur varie de plusieurs micromètres à un mètre. Axon contient des mitochondries, des neurotiques et des neurofilaments, un réseau endoplasmique, un appelant multi-taurique d'un diamètre d'environ 0,5 micron. Le lieu de la mort de l'axon du corps du neurone est appelé akson Kholmik.Ceci est un complot de génération du potentiel d'action. Voici un grand nombre de canaux ioniques dans Plasmolem. Les canaux d'ions peuvent être ouverts, fermés ou

Figure. 10.7.Zones fonctionnelles du neurone multipolaire (à R. Nobaku, N. L. Stromineger, R. Demareza):

I - segment des récepteurs; Ii - segment émetteur; III - segment effecteur. 1 - corps neuron avec un noyau; 2 - Dendrites; 3 - Axon avec coquille myéline; 4 - fibre musculaire avec bornes AXON; 5 - Changement de potentiel membranaire

inactivé. Dans le neurone au repos, le potentiel de repos membranaire est de 60 à 70 mV. Le potentiel de la paix est créé par l'élimination de Na + de la cellule. La plupart des Na + - et K + -Kanalov sont fermés. La transition des canaux de l'état fermé à l'ouverture est régulée par le potentiel de la membrane (Fig. 10.7).

En conséquence de la réception de l'impulsion passionnante sur la cellule plasmolym, une dépolarisation partielle se produit. Lorsqu'il atteint un niveau critique (seuil), des canaux de sodium ouverts, permettant aux ions Na + d'entrer dans la cellule. La dépolarisation est améliorée et ouvre en même temps encore plus de canaux de sodium. Il peut également s'agir de la péripolarisation - potentiel de membrane inversée lorsque la surface extérieure du plasmolem est chargée négativement et la conversion en cytoplasme est positive. Les canaux de sodium sont inactivés pendant 1-2 ms. Les canaux de potassium sont également ouverts, mais plus lents et plus longs, ce qui permet de quitter la cellule et de restaurer le potentiel au niveau précédent, sinon l'hyperpolarisation peut se produire. Après 1-2 ms (période réfractaire), les canaux sont renvoyés à un état normal et la membrane peut réagir à nouveau aux incitations. Ainsi, la propagation du potentiel de l'action est due à l'entrée dans les neurones d'ions Na +, qui peuvent dépolariser l'intrigue voisine de Plasmolemme, qui crée à son tour le potentiel d'action dans un nouvel endroit. Les caractéristiques de la transmission de l'impulsion nerveuse dans les fibres nerveuses de myéline seront définies après avoir décrit leur structure.

Axion(Transport axoplasique) est le mouvement des substances du corps au processus et des processus dans le corps du neurone. Il est envoyé par les neuroboles, les protéines - Kinesin et Diein sont impliqués dans le transport. Le transport de substances du corps de la cellule dans le processus s'appelle antérograde, au corps - rétrograde. L'axion Transport est représenté par deux composants principaux: un composant rapide (400-2000 mm par jour) et lent (1-2 mm par jour). Les deux systèmes de transport sont présents à la fois en Axon et dans les Dendrites.

Le système rapide anterograde effectue des structures à membrane, y compris des composants de la membrane, des mitochondries, des bulles contenant des peptides, des précurseurs de neurotransmetteurs et d'autres protéines. Le système rapide rétrograde effectue des matériaux utilisés pour la dégradation dans les lysosomes, la distribution et la recirculation et, éventuellement, des facteurs de croissance nerveuse. Neurotomibules - Organelles responsables du transport rapide, également appelée neuro-dentelle vicieuse. Lorsque les neurotomibules sont détruites, le transport rapide s'arrête. ATP et CA 2 + fournissent ces mouvements. Sur une neuro-labuleuse bulles peut dépasser d'autres bulles se déplaçant dans la même direction. Dans le même temps, deux bulles dans des directions opposées peuvent bouger le long d'une neurotombule. Le transport lent est un système anteraograd mené par des protéines et d'autres substances pour mettre à jour et maintenir l'axoplasme (cytosol) de neurones matures et assurer l'axoplasme des axones et des dendrites dans le développement et la régénération.

L'axion Transport est l'expression de l'unité des neurones. Grâce à cela, il est soutenu par une connexion constante entre le corps cellulaire (centre trophique) et le processus. Avec elle, le corps de la cellule est informé des besoins et des conditions métaboliques des pièces distales. Lors de l'absorption de substances extracellulaires, telles que le facteur de croissance nerveuse, suivie d'un transport rétrograde, le corps cellulaire peut «estimer» l'environnement. Cependant, le transport rétrograde a une propriété négative. Avec des virus neurotropes neurotropes, tels que le virus de la rage, sont livrés au CNS. Le défaut de neuro-tubule peut être la cause de certains violations neurologiques chez l'homme.

Neurones de sécréteur

La capacité de synthétiser et de sécréter des substances biologiquement actives, notamment des médiateurs (acétylcholine, norépinens, sérotonine, etc.), est caractéristique de tous les neurones. Cependant, il existe des neurones, spécialisés principalement sur la performance de cette fonction, - neurones sécrétoires (sécrétorium de neuronum),par exemple, les cellules des noix de neurosécrétoires de la région hypothalamique du cerveau (voir fig. 10.5, D). Les neurones de sécréteur ont un certain nombre de signes morphologiques spécifiques. Ce sont de grands neurones. La substance chromatophile est de préférence située le long de la périphérie du corps de la cellule. Dans le cytoplasme des neurones et dans les axes, il existe différentes valeurs des granules de consignation - neurosecretoria (substantia neuroosecretoria),contenant des protéines, et dans certains cas lipides et poly-

saccharides. Les peluons de neuropecret sont dérivés dans le sang sanguin ou le liquide céphalo-rachidien. Beaucoup de neurones sécrétoires ont un noyau formulaire incorrectCe qui témoigne de leur activité fonctionnelle élevée. Les neuroquets jouent un rôle neurorégulateursparticiper à l'interaction de nerveux et systèmes gumoraux l'intégration.

10.3. Neuroglie

Les neurones sont des cellules hautement spécialisées qui existent et fonctionnent dans un environnement strictement défini. Un tel moyen leur fournit neuroglie (Neuroglie).La neuroglie effectue les fonctions suivantes: support, trophique, distinctif, entretien de la consistance du milieu autour des neurones, protecteur, sécrétoire. Fragment ghia centralet système nerveux périphérique(Fig. 10.8-10.10).

Figure. 10.8.Glycytes de diverses espèces (sur T. N. Radoynya et L. S. Rumyantseva):

1 - épendimocytes; 2 - Astrocytes protoplasmiques; 3 - astringent fibreux

tu; 4 - oligodendrocytes; 5 - Microglia

Système nerveux central de Gliya.Les cellules du système nerveux central sont divisées en macrogly(glycytes) et microgly.La macrooglie se développe à partir des glioblastes du tube nerveux. La macrooglie comprend des épendimocytes, des astrocytes et des oligodendrocytes.

10.3.1. Macrogé

Eppudimocytes(Épendymocyti)les ventricules du cerveau et le canal central de la moelle épinière sont levés (Fig. 10.11). Ce sont des cellules cylindriques. Ils forment une couche de type d'épithélium. Entre les cellules adjacentes, il y a des composés fendus et des ceintures d'embrayage, mais il n'y a pas de composés denses, le fluide céphalo-rachidien peut les pénétrer dans le tissu nerveux. La plupart des épendimocytes ont émouvoir Cilia, coiffé un fluide céphalo-rachidien. La surface basale de la plupart des épendimocytes est lisse, mais certaines cellules ont un long processus profond dans le tissu nerveux et presque privé de la Cilia. De telles cellules sont appelées tannitsi.Ils sont en grande quantité dans la journée III du ventricule. On pense que ces cellules ont cru que ces cellules transmettent des informations sur la composition du fluide céphalo-rachidien sur le réseau capillaire principal du système pituitaire de portail. Edendimy Epithélium de plexus vasculaires des ventricules produit du liquide céphalo-rachidien. Le cytoplasme de l'épendabilité contient de nombreuses mitochondries, le complexe Golgi situé au-dessus du noyau et un réseau endoplasmatique granulaire légèrement développé.

Figure. 10.9Participation de glycytes dans la formation de fibres de myéline dans le centre (a) et périphérique (b)le système nerveux (selon K. L. Hinkweira, H. Karneo, P. O. Kenel):

1 - Dendrites; 2 - Synaps; 3 - Perica Rion; 4 - Axonny Holmik; 5 - AXON; 6 - myéline; 7 - oligodendrocyte; 8 - interception nodale; 9 - Neurolemmoti (cellules Schwann); 10 - Connexion neuro-musculaire

Astrocytes.(Astrocyti,de grec. astron.- Star, kytos.- cellule) - cellules de forme de processus, organites pauvres. Ils sont principalement soutenus, distinction

Figure. 10.10.Relations de Neuron, Astrogel, Oligodendrogélie et Nerve Ter Miniaux (à R. Nobacu, N. L. Strominger, R. D. Demandesta):

1 - corps neuron; 2 - Dendrites; 3 - AXON; 4 - Astrocyte; 5 - oligodendrocyte; 6 - Synaps aksooconaux; 7 - Synaps accélenchritiques; 8 - Synaps acosomatiques; 9 - capillaire; 10 - pieds périvasculaires d'astrocyte

Figure. 10.11.Eppudimocytes du ventricule du cerveau (dans la ville de R. Nobaku, G. L. Strominger, R. D. Demareza):

1 - Cavité ventriculaire; 2 - épendimocytes; 3 - Capillars de plexus vasculaire; 4 - cerveau; 5 - coquille cérébrale souple; 6 - arachnoïde; 7 - Subars - Espace Noidal; 8 neurones

Figure. 10.12.Oligodendrocyte et la formation de couches de myéline dans les fibres nerveuses du système nerveux central (Bungj et al.):

1 - oligodendrocyte; 2 - fibres nerveuses; 3 - cytoplasme d'oligodendrocyte; 4 - AXON; 5 - Espace intercellulaire

fonctions tél et métaboliques (voir Fig. 10.10). Distinguer les astrocytes matiques du protoplasme (Astrocyti protoplasmascici),sNC localisé et astrocytes fibreux (Astrocyti fibrosi),présent dans la substance blanche.

Astrocytes protoplasmiquescaractérisé par de courts processus hautement ramifiants et un noyau sphérique léger. Astrocytes fibreuxavoir 20 à 40 procédés de longue et faiblement ramifiants, dans lesquels de nombreux fibrils sont constitués de filaments intermédiaires avec un diamètre

10 nm. Les filaments sont révélés par une protéine acide fibrillaire d'argile. Les processus astrocytes s'étendent au diaphragme basal des capillaires, aux corps et aux dendrites des neurones, les synapses environnantes et les séparant les uns des autres (voir la figure 10.8, 10.12), ainsi que gaine molle Formation du cerveau membrane frontière pioglielle,bordement avec espace sous-arachnoïde. S'approcher des capillars, leurs processus forment des "jambes" étendues, entourant complètement le navire. Les astrocytes accumulent et transmettent des substances de capillaires à des neurones, excrolent l'excès de potassium extracellulaire et d'autres substances, telles que les neurotransmetteurs, d'un espace extracellulaire après une activité neuronale intensive.

Oligodendrocytes(Oligodendrocyti. Ils ont des plus petites que des astrocytes et des noyaux plus intensément colorés. Leurs processus sont peu nombreux. Les olriandrocytes sont présents à la fois en gris et dans la substance blanche. Dans la matière grise, ils sont localisés près de péricarions. Dans la substance blanche, leurs procédés sont impliqués dans la formation d'une couche de myéline dans des fibres nerveuses de Myéline, et contrairement aux neurolemmo-citams du système nerveux périphérique, un oligodendrocyte peut participer à la myélinisation de plusieurs axones (voir Fig. 10.8 , Fig. 10.12).

Un processus forme une couche de myéline d'un segment interétatique. Le cytoplasme oligodendrocyte est dense électronique, contient beaucoup de mitochondries, complexe golgi bien développé, réservoirs d'un réseau endoplasmique granulaire, de nombreuses microtubules.

10.3.2. Microglia

La population de microglies est hétérogène par origine. Environ la moitié des cellules microgélien sont des cellules phagocytaires liées au système de phagocyte mononucléaire et originaires de la cellule magique tige. Sa fonction est une protection contre l'infection et les dommages et éliminez les produits de la destruction du tissu nerveux. Les cellules de microglia sont caractérisées par de petites tailles, les corps de la forme oblongue. Leurs processus courts ont des branches secondaires et tertiaires sur leur surface, ce qui donne à la vue "Barbary" des cellules (voir Fig. 10.8). Contrairement à d'autres cellules de la neurographie ayant des noyaux sphériques, les noyaux de micro-glysyte sont oblongs, avec chromatine compacte. La structure décrite est typique d'une microglia typique (ramification, repose) d'un CN entièrement formé. Il a une faible activité phagocytaire. Une microglie ramifiée se trouve à la fois gris et dans la substance des TSN blanc. Dans le cerveau en développement de mammifères, une forme temporaire de microglie est détectée - micogénique amoeboide. Les cellules des micro-glisses amibes forment des philodies et plasmolm plis. Dans leur cytoplasme, il y a de nombreux phaagélicosters et contes lamellaires. Les cellules de la microglie amoeboide sont caractérisées par l'activité élevée d'enzymes lysosomales. Une amibe phagocytaire active microogly est nécessaire au début de la période postnatale lorsque la barrière hémapéphalique n'est pas encore

il est bien développé et les substances du sang tombent facilement dans le CNS. Il est également considéré qu'il contribue à la suppression des fragments de cellules apparaissant à la suite de la mort programmée des excès de neurones et de leurs processus. On croit que, à maturation, les cellules de la microglie amoeboide sont converties en microhyloocytes ramifiques.

En plus des macrophages gliaux, des cellules microgliales existent, qui concernent des "astrocytes au repos". Ces derniers sont capables de prolifération et de différenciation dans les astrocytes.

Jet microgliaapparaît après une blessure dans n'importe quelle zone du cerveau. Les cellules de microglium se multiplient rapidement et activent rapidement, qui se manifeste par la phagocytose. Dans certaines maladies du système nerveux, l'activité phagocytaire des microhyloocytes (maladie d'Alzheimer, encéphalite auto-immune, etc.) est également détectée. Le microglycyte activé n'a pas de processus de ramification, comme une cellule de repos, n'a pas de pseudo-plante et de Philodia, comme des cellules de microglie amoeboide. Dans le cytoplasme des cellules de microglia réactive, il y a des histoires denses, des inclusions lipidiques, des lysosomes.

Système nerveux périphérique gliya(Neuroglie périphérique) Contrairement à la macroglia, le CNS provient d'une crête nerveuse. La neuroglie périphérique comprend des neurolémocytes (cellules Schwann) et des glycytes gibinaires (glycytes satellites).

Neurolemmocyti (neurotoolmocyti)les coquilles de cellules nerveuses dans les fibres nerveuses du système nerveux périphérique sont formées (voir Fig. 10.9). Gliocytes ganglionnaires (Gliocyti ganglii)ils entourent le corps des neurones dans les nœuds nerveux et participent à l'échange de substances de neurones.

10.4. Fibres nerveuses

Les processus de cellules nerveuses recouvertes de coquilles sont appelés fibres nerveuses (Neurofibra).La structure des coquilles distingue les fibres nerveuses de la myéline et du messager (Fig. 10.13, A, B). La procédure de la cellule nerveuse dans les fibres nerveuses est appelée cylindre axiale ou axon, comme le plus souvent (à l'exception des nerfs sensibles) dans la composition des fibres nerveuses sont exactement des axones.

Dans le CNS, les obus d'axones et de dendrites de neurones forment des oligodendro-glycytes et dans le système nerveux périphérique - Neurolemocytes.

10.4.1. Fibres nerveuses diverses

Fibres nerveuses diverses (Neurofibres Amyelinata)situé principalement dans le système nerveux autonome. Dans les fibres nerveuses sans risque, les procédés de cellules nerveuses sont immergés en évidement sur la surface des neurolémocytes. Immergé dans le corps de la cellule mondiale

Figure. 10.13.La structure des fibres nerveuses sur des niveaux légers optiques (A, B) et ultramicroscopique (A, B) (sur T. Radoylanina, Yu. I. Afanasyev, L. S. Rumyantseva): a, et- fibre de myéline; B, b.- Fibre de messagerie. 1 - Cylindres axiaux; 2 - couche de myéline; 3 - Connexion des tissus; 4 - Notch Mielina; 5 - noyau NeurolemCite; 6 - interception nodale; 7 - microtubules; 8 - neurofilaments; 9 - Mitochondria; 10 - Mesakson; 11 - Membrane basale

les procédures nerveuses ki sont limitées comme son propre plasmolm et un bord étroit du cytoplasme de neurolémocytes. En inadéquation des fibres nerveuses d'organes internes dans le cytoplasme d'un neurolémocyte, plusieurs cylindres axiaux (10-20) appartenant à différents neurones peuvent être recherchés. Souvent, les cylindres axiaux quittent une fibre et vont dans une fibre nerveuse adjacente. À la microscopie électronique des fibres nerveuses de messagerie, on peut voir que lorsque les cylindres axiaux sont immergés dans

les rolémocytes de plasmolemmes de ce dernier courbent, embrassent étroitement des cylindres axiaux et, la fermant sur eux, forment des plis profonds, au fond desquels sont des cylindres axiaux distincts. Effrayé dans le domaine des plis du plasmolemme de Neurolemocyte forme une double membrane - mesakson,sur lequel le cylindre axial est suspendu (voir la figure 10.13, B, B).

10.4.2. Fibres nerveuses de miletone

Fibres nerveuses meliniques Neurofibra myélinata)répondre à la fois au système nerveux central et périphérique. Ils sont beaucoup plus épais de fibres nerveuses de messager. Le diamètre de la croix les gronde varie de 2 à 20 microns. Ils consistent également en un cylindre axial revêtu de neurolémocytes (cellules Schwann), mais le diamètre des cylindres axiaux de ce type de fibres est beaucoup plus épais et la coque est plus compliquée. Dans la fibre de myéline formée, il est de coutume de distinguer deux couches de la coquille: interne, plus épais, - couche meline (strate myelini)(voir Fig. 10.13, A, a)et en plein air, mince, composé de cytoplasme, noyau neuro-rouleau et neurolemme (Neurolemme).

La couche de myéline contient une quantité importante de lipides, donc lors du traitement de l'acide osmisique, il est peint dans une couleur marron foncé. Dans la couche de myéline, des lignes de lumière étroites se produisent périodiquement - notches de Melin (Incisura Myelini),ou des encoches de Schmidt Lanterman. À travers certains intervalles (1-2 mm), les sections de la fibre, dépourvu de la couche MI-Linov, sont visibles - interceptions nodulaires (nodus interruptions myelini),ou interception ranvier.

Dans la formation de la fibre nerveuse de la myéline, le cylindre axial n'est pas simplement immergé dans le cytoplasme de neurolémocyte, et il est entouré d'une enveloppe en couches en spirale formée de neuro-lemmocytes de mésaxon enroulement lorsqu'il tourne autour du processus de cellule nerveuse. Comme le fait tourner Mesakson, il est allongé et couché concentriquement sur le cylindre axial, formant une zone en couches dense autour de celle-ci - couche meline.Sur les micrographies électroniques, les lignes principales denses et intrapareio-cadran sont visibles. Les premiers sont formés à partir de la fusion des surfaces cytoplasmiques de la plasmolemme de neurolémocyte (ou d'oligodendroganocyte dans le système nerveux central), le second - du contact des surfaces extracellulaires des couches voisines du plasmolemme du neurolemocyte (figure 10.14 ). L'absence d'une couche de myéline dans la zone des interceptions nodales est expliquée par le fait que, dans cette section de la fibre, une neurolémocite et l'autre commence. Le cylindre axial de cet endroit est partiellement recouvert d'interfiguration de processus neuro-lemmocytes. ASOLM (coquille AXON) a une densité d'électrons significative dans le domaine de l'interception. Disponibilité grand nombre Les mitochondries dans ce domaine témoignent de l'activité métabolique élevée de l'Accepumma. L'accepe d'interception a de nombreux Na + -Channels dépendants potentiels nécessaires à l'impulsion nerveuse. Suit

c'est aussi une ramification des axones également dans le domaine de l'interception.

Couper les fibres entre les interceptions adjacentes est appelée segment interstit.La longueur du segment interstal, ainsi que l'épaisseur de la couche mondiale linovy, dépend de l'épaisseur du cylindre axial. Notch de Mielina est une partie d'une couche Mie-Linovy, où les boucles du Mezak-Sona se situent parfaitement, formant un tunnel en spirale, qui est à l'extérieur à l'intérieur et rempli de cytoplasme de neurolémocytes, c'est-à-dire le lieu de la charge de la myéline. La membrane Baseal est située à l'extérieur du neurolémocyte.

Mielinovy \u200b\u200bFibers CNS.ils diffèrent en eux de la couche de myéline constitue l'un des processus oligodendroglycyte. Les processus restants sont impliqués dans la formation d'une couche de myéline d'autres fibres mondiales-linovy \u200b\u200b(chacune dans un segment inter-États) (voir Fig. 10.12). Les fibres de myéline du système nerveux central n'ont pas de mélange de myéline et les fibres nerveuses ne sont pas entourées de membranes basales. La myéline dans le CNS contient la protéine alcaline myéline et la protéine protéeulypide. Plusieurs maladies du CNS humaines démyélinisantes sont associées à un désavantage ou à l'absence d'une ou des deux protéines.

Le taux de transfert d'impulsion des fibres de myéline est plus grand que les non-amino. Les fibres minces, la myéline pauvre et les fibres silencieuses effectuent une impulsion nerveuse à une vitesse de 1 à 2 m / s, tandis que des myélines épaisses - à une vitesse de 5-120 m / s.

Dans la fibre de messagerie, la vague de dépolarisation de la membrane apparaît sur l'accémma, non interrompue et en myéline - elle ne se pose que dans le domaine de l'interception, qui est fournie par Na + -Kanals. Ainsi, pour Myelino-Out, les fibres sont caractérisées par l'excitation sisuelle, c'est-à-dire des sauts. Le courant électrique est en cours entre les interceptions, dont la vitesse est supérieure au passage de la vague de dépolarisation sur l'accémma.

Figure. 10.14.Développement et structure de la fibre de myélino (schéma): et- sections transversales d'étapes consécutives du développement de la fibre de myéline (par Robertson); b.- image tridimensionnelle de la fibre formée (selon M. H. Ross, L. J. Romroll). 1 - Duplication de la coquille de Neurolemocyte (Mesakson); 2 - AXON; 3 - Notch Melina; 4 - des contacts financiers de Neurolemocyte dans le domaine de l'interception; 5 - cytoplasme de neurolémocytes; 6 - Mesxon torsadé en spirale; 7 - Neurolemcite Core

10.4.3. La réaction des neurones et de leurs fibres de blessure

L'inverse de la fibre nerveuse provoque diverses réactions dans le corps du neurone, dans la zone de la fibre entre le corps du neurone et le site de localisation (segment proximal) et dans le segment situé distal de la blessure et du neurone non influent (segment distal). Les changements dans le corps du neurone (péricarion) sont exprimés dans son gonflement, la Tigrolyse - dissolvant la substance chromatique chromatophile et en déplaçant le noyau à la périphérie du corps de la cellule. Les modifications dégénératives du segment central sont limitées à l'effondrement de la couche de myéline et du cylindre axial près de la blessure. Dans le segment distal, la couche de myéline et le fragment de cylindre axial sont mentionnés et les produits de décomposition sont éliminés par macrophages pendant 1 semaine (figure 10.15).

La régénération dépend du lieu de blessure. Dans le système nerveux central et périphérique, les neurones morts ne sont pas restaurés. La régénération complète des fibres nerveuses dans le système nerveux central ne se produit généralement pas, mais les fibres nerveuses de la composition des nerfs périphériques sont généralement bien régénérées. Dans le même temps, les neurolémocytes du segment périphérique et la région du segment central le plus proche de la zone du traumatisme sont limitées et doublées de lourdes compactes. Le cône de croissance d'Axon se déplace à une vitesse de 1 à 3 mm par jour le long de la surface des neurolémocytes, épluchant la membrane boréale. Les neurolémocytes stimulent la croissance d'Axon, la direction de sa croissance à la cible.

S'il y a un obstacle à la vitesse des axones du segment nerveux central dans la traction des neurolémocytes du segment périphérique (blessure étendue, processus inflammatoire, la présence de la cicatrice), les axones du segment central se développent aléatoirement et peuvent se former un enchevêtrement, appelé ingrédient d'amputation.Dans son irritation, une douleur intense se produit, qui est perçue comme provenant de l'innervirome d'origine - ma région, par exemple comme douleur au membre amputé (douleur fantôme). La capacité des fibres nerveuses à la régénération tout en préservant la pericarion est utilisée dans la microchirurgie lors du croisement des processus nerveux endommagés par le proxy distal et proximal. Si cela n'est pas possible, les prothèses sont utilisées (section de la veine), où sont inséré les extrémités du nerf endommagé.

Les fibres nerveuses endommagées de la tête et de la moelle épinière ne sont pas régénérées, l'exclusion est des axones de neurones neuro-sécréteurs de l'hypothalamus. La régénération des fibres dans le système nerveux central peut être causée dans l'expérience, la transplantation du nerf périphérique. Il est possible que la régénération des fibres nerveuses dans le CNS ne se produise pas car les glycytes sans la membrane basale sont privés des facteurs hémotaxiques nécessaires à la réalisation d'axones régénérants. Cependant, avec de petites blessures ZNS, il est possible de restaurer partiellement ses fonctions en raison de la plasticité du tissu nerveux.

Figure. 10.15.Régénération de la fibre nerveuse après des coupes (selon R. V. Krstich): et- la fibre nerveuse normale (dans le corps du neuron peut être vue substance chromatophile et noyau au centre); b, dans- la fibre nerveuse après 2 semaines après son dommage (la substance chromatophile est réduite dans le corps du neurone, le noyau est décalé sur la périphérie, la partie distale de la fibre dégénère, les produits de décomposition sont mis en phase par des macrophages); g -la fibre nerveuse après 3 semaines après la coupe (atrophie de fibres musculaires, les neurolémocytes se prolifèrent, formant une traction dans laquelle l'axon poussant de la partie centrale; la quantité de substance chromatophile dans la percarion augmente); rÉ.- fibre nerveuse après 3 mois après sa coupe (la structure de la fibre nerveuse, de la pericarion et de la fibre musculaire est restaurée); e.- perturbation de la croissance de l'axon et la formation d'une cicatrice de tissu conjonctif. 1 - cylindre axial; 2 - Pericarion (corps neuron); 3 - fragmentation de la myéline et la formation de gouttelettes de graisse; 4 - plaque moteur; 5 - Neurolemocytes; 6 - Microgénie (macrophages); 7 - mitoses de cellules Schwann et la formation de bandes de bouchons; 8 - fibre musculaire; 9 - Neurom de l'amputation; R - Interception nodal Ranvier

Fibres nerveuses fines avec des machines d'extrémité - nervorum (Terminesis Nervorum).Trois groupes de terminaisons nerveux sont distingués: des machines d'extrémité formant des synapses interneurone et communiquent des neurones entre eux; Terminaisons efficaces (effecteurs) émettant une impulsion nerveuse sur le tissu du corps de travail; récepteur (affectif ou sensible).

10.5.1. Sinaigre

Sinaigre (Synapsie)- Ce sont des contacts intercellulaires spécialisés conçus pour transmettre une impulsion d'un neurone à une autre ou des structures musculaires et glandulaires. Les Sinapses fournissent une polarisation de l'impulsion le long de la chaîne des neurones, c'est-à-dire déterminer la direction de l'impulsion. Si un courant électrique AXON est irriter, l'impulsion ira dans les deux sens, mais l'impulsion, en direction du corps du neurone et de ses dendrites, ne peut être transférée à d'autres neurones. Seule l'impulsion atteignant les bornes Axon à l'aide de synapses peut transmettre l'excitation à une autre cellule de neurone, musculaire ou glandulaire. En fonction de la méthode de transmission, les synapses peuvent être chimiqueou électrique(électrotonique).

Figure. 10.16.La structure des synapses:

A - Schéma de synapses cytotographiques; B - SYNAPS Structure Structure: et- type de freinage; b.- type excitable; dans -type électrique (vibrant)

Synches d'interneurone

En fonction de la localisation des extrémités des branches terminales de l'axon du premier neurone, l'axodrendrite, l'anxculaire, l'axomati et les synapses axocosonales sont distingués (figure 10.16).

Les synapses chimiques transmettent une impulsion à une autre cellule à l'aide de substances spéciales biologiquement actives - neurotransmetteurs des bulles synaptiques (voir Fig. 10.16, B, G). Le terminal Axon est présélectionpartie, et la région du deuxième neurone, ou une autre cellule innervée, avec laquelle elle en contact est - postsynap-ticalpartie.

Figure. 10.16.A continué

B - Le schéma de la structure des bulles synaptiques: et- cholinergique (lumière); b.- adrénergique; dans- puriergique; g.- pepidergique (par L. D. Markina); G est une micrographie électronique de la synapse accélenchritique (préparation I. G. Pavlova). 1 - Synaps axomatiques; 2 - synapses accélenchritiques; 3 - Synaps aksooconaux; 4 - Dendrites; 5 - Spike dendritique; 6 - AXON; 7 - bulles synaptiques; 8 - membrane présynaptique; 9 - membrane postsynaptique; 10 - écart synaptique; 11 - Sceaux postsynaptiques

Dans la partie présynaptique, il existe des bulles synaptiques, de nombreuses mitochondries et des neufilaments individuels. La forme et la teneur en bulles synaptiques sont associées à la fonction Synapse. Par exemple, des bulles transparentes arrondies avec un diamètre de 30 à 50 nm sont présentes dans des synapses, où la transmission de l'impulsion est effectuée à l'aide de l'acétylcholine (synapses cholinergiques). Les cholinergiques sont des synapses sympathiques parasympathiques et pré-ganglionnaires, synapses de cendres (voir ci-dessous) et certains SINAPS CNS. En synapses dans lesquelles la neurotia est utilisée noraderénaline(Synapses adrénergiques), il existe des bulles synapiques avec un diamètre de 50 à 90 nm avec un noyau dense d'électrons avec un diamètre de 15-25 nm. Noraderenalin est un médiateur de synapses sympathiques postganglyionar. L'acétylcholine et la norépinéphrine sont les médiateurs les plus courants, mais il y en a beaucoup d'autres. Il y a un faible poids moléculaire, c'est-à-dire avec un petit poids moléculaire relatif, neurotransmetteurs (acétylcholine, norepinerénaline, dopamine, glycine, gamma-amine-huile d'huile, sérotonine, histamine, glutamate) et neuropeptides: opioïde (endorphines, enképhalines), substance P, Etc. La dopamine, la glycine et l'acide gamma-amine-huile sont des médiateurs de synapses de freinage. L'endorphine et les enképhalines sont générés dans le cerveau sont des inhibiteurs de la perception de la douleur. Cependant, la plupart des médiateurs et des synapses correspondantes sont passionnants. La zone de contact synaptique entre les deux neurones consiste en une membrane prémentictique, une écart synaptique et une membrane postsynaptique.

Membrane présidée- Ceci est une cellule plasmolm qui transmet l'impulsion (Accepumma). Il détecte les types d'épaississement - les zones actives dans lesquelles l'exocytose de neurotransmetteur se produit. Les zones sont situées en face des colles de récepteurs dans la membrane postsynaptique. Plasmolm B. zone active Contient des -kanals ca 2 + dépendants potentiels. Lors de la dépolarisation de la membrane, les canaux ouverts, qui contribuent à l'excool cytose du neurotransmetteur.

Écart synaptiqueil y a une largeur de 20-30 nm entre les membranes pré et postsynaptiques. Les membranes sont fermement attachées les unes aux autres dans la région synaptique avec des filaments traversant l'écart synaptique.

Membrane postsynaptique- Il s'agit d'une parcelle de cellule plasmolm contenant les récepteurs neurotransmetteurs, les canaux d'ions. Il existe des joints postsynaptiques d'une épaisseur de 20 à 70 nm sous la forme d'une formation homogène d'électron-dense ou d'une forme télécommunicale distincte. Les joints sont constitués d'un filament et d'une base granulaire, combinée à un cytosquelette postsynaptique.

En général, les processus de la synapse se produisent dans l'ordre suivant: 1) La vague de dépolarisation atteint la membrane prédénaptique; 2) Ouvrez les canaux de calcium, et Ca 2 + entre dans le terminal; 3) l'entrée de CA 2 + en termes de causes d'exocytose de neurotiateur; Dans le même temps, la membrane à bulles synaptiques fait partie de la membrane présynaptique et le médiateur entre dans la fente synaptique; À l'avenir, les membranes de bulles synaptiques incluses dans la membrane préexaptique et une partie des médias

Figure. 10.17.Changements cycliques des bulles synaptiques dans Sinapse (dans G. R. Nobacu, N. L. Stromineger, R. J. Demareza):

I - fibre nerveuse; II - SINAPS; III - la partie présynaptique. 1 - microtubule;

2 - coquille mélinique; 3 - la formation de réservoirs, dont les bulles synaptiques sont à nouveau formées; 4 - la formation de nouvelles membranes de bulles synaptiques par pinocytose (endocytose) des portions neurotransmetter; 5 - FLIT SYNAPTIQUE; 6 - membrane postsynaptique; 7 - Fusion de la membrane d'une bulle synaptique avec Plasmolm et la libération du neurotransmetteur par exocytose dans l'écart synaptique; 8 - bulles synaptiques; 9 - Mitochondria

le tore est soumis à l'endocytose et le recyclage des bulles synaptiques survient (figure 10.17) et une partie des membranes et de la neurotiénation, avec l'aide de transport rétrograde, entre dans la percarion et détruit les lysosomes; 4) la molécule de neurotransmetteur se lie aux sites de récepteurs sur la membrane postsynaptique, qui provoque 5) des changements moléculaires de la membrane postsynaptique, ce qui entraîne 6) l'ouverture des canaux ions et 7) la création de potentiels postsynaptiques qui déterminent les réactions d'excitation ou de freinage; 8) L'enlèvement du neurotransmetteur de l'écart se produit en raison de la division de celui-ci par l'enzyme et la suppression en capturant le support spécifique.

Les synapses électriques ou électrotoniques, dans le système nerveux de mammifères sont relativement rares. Dans la zone de telles synapses, le cytoplasme des neurones voisins est associé à des composés fendus (contacts), fournissant un passage d'ions d'une cellule à une autre,

Figure. 10.18.La structure ultramicroscopique du composé neuro-musculaire (diagramme): 1 - le cytoplasme de neurolémocytes; 2 - neurolemcite noyau; 3 - plasmalum de neurolémocytes; 4 - Cylindre axial de fibre nerveuse; 5 - Acceum; 6 - Membrane postSynap-TICHÉTIC (SACHATIMMA); 7 - mitochondries en axoplasme; 8 - FLIT SYNAPTIQUE; 9 - mitochondries dans le sarcoplasme de fibre musculaire; 10 - bulles présynaptiques; 11 - Membrane Presynaptique (Accepumma); 12 - Sarchatim; 13 - noyau de fibres musculaires; 14 - Miofibrill

et par conséquent, l'interaction électrique de ces cellules. Ces synapses contribuent à la synchronisation de l'activité.

Les structures synaptiques ont une sensibilité élevée à l'action de facteurs toxiques, des substances intoxiquantes psychotropes. Troubles de la transmission d'impulsions nerveuses dans le domaine de la synapse (acquis ou génétiquement déterminée) sous-tendent le développement d'un certain nombre de maladies du système nerveux humain.

10.5.2. Efficace terminaisons nerveuses

Les terminaisons nerveuses efficaces sont deux types - moteur et sécrétoire.

Terminaisons nerveuses de moteur- Ce sont les dispositifs limites d'axones de cellules motrices d'un système nerveux somatique ou autonome. Avec leur participation, l'impulsion nerveuse est transmise sur le tissu des corps de travail. L'extrémité du moteur dans les muscles transversaux est appelée composé neuro-musculaire ou synaps (Synapsie neuromuscularis).Le composé neuro-musculaire consiste en une ramification d'extrémité du cylindre axial de la fibre nerveuse et d'une partie spécialisée de la fibre musculaire (Fig. 10.18). Fibres nerveuses myéliniques, approchant de la fibre musculaire, perd une couche de myéline et forme une fin neuro-musculaire spécialisée

Figure. 10.19.Terminaisons nerveuses à moteur en tissu musculaire lisse: 1 - Neurone multipolaire du corps (péricarion); 2 - Dendrites; 3 - AXON; 4 - épaississement avec des bulles synaptiques; 5 - bulles synaptiques; 6 - myocytes lisses

. Les neurolémocytes sont appliqués, leur membrane basale continue de la membrane de fibre musculaire basale. Le plasmolemme des branches terminaux de l'axon et de la Sarchatma de la fibre musculaire est séparé par une fente synaptique d'environ 50 nm de large. L'écart synaptique est rempli d'une substance amorphe riche en glycoprotéines. Le Sarchatma de la fibre musculaire forme de nombreux plis formant les fentes secondaires synapiques-tculetiques du composé neuro-musculaire. Dans cette zone, la fibre musculaire n'a pas d'allocation transversale typique et est caractérisée par une abondance de mitochondries, une accumulation de noyaux ronds ou légèrement ovales. Sarkoplasma avec des mitochondries et des noyaux dans l'agrégat constitue la partie complémentaire postsi de la synapse.

Les branches terminales de la fibre nerveuse dans le composé neuro-musculaire sont caractérisées par l'abondance de mitochondries et de nombreuses bulles de préparation-ski contenant la caractéristique de médiateur de cette espèce - acétylcholine.Lorsque l'acétylcholine est excité, elle traverse la membrane présynaptique dans la fente synaptique aux cholinorécepteurs de la membrane postsynaptique (musculaire), provoquant son excitation (vague de dépolarisation).

La membrane de synapse neuro-musculaire postsynaptique contient une enzyme acétylcholinestérase, détruisant le médiateur et la limitait à cette période de son action. Les troubles des composés neuro-musculaires provoquent le développement de la maladie incurable miastenia Gravis,caractérisé par la faiblesse musculaire progressive et la paralysie fréquente des muscles respiratoires (muscles intercostaux et diaphragmes). Dans cette maladie dans le sang circuler des anticorps contre les récepteurs de l'acétylcholine du Sarchatimma. Ces anticorps sont associés aux cholinorécepteurs de la membrane postsynaptique et les inactivent, perturbant l'interaction neuro-musculaire.

Les terminaisons nerveuses de moteur dans un tissu musculaire lisse sont Épaississement clairfibre nerveuse venant de myocytes lisses (Fig. 10.19). Épaissir contient des bulles prénataliques adrénergiques ou cholinergiques. Les neurolémocytes dans la zone de ces épaississements sont souvent absents.

Avoir une structure similaire secrétaire des terminaisons nerveuses(Neartrazia - Glamour - terminatio Neuroglandlaris).Ils sont épaississants terminaux de terminaux ou épaississement le long de la fibre nerveuse contenant les bulles présynaptiques, principalement cholinergiques.

10.5.3. Terminaisons nerveuses du récepteur

Ces terminaisons nerveuses sont des récepteurs - dispersés dans tout le corps et percevoir diverses irritations de l'environnement externe et des organes internes. En conséquence, deux grands groupes de récepteurs sont distingués: exterorcecepteurset interorécteurs.Les extracteurs (externes) comprennent des récepteurs auditifs, visuels, olfactifs, goût et tactiles. Les interorécteurs (internes) comprennent des visagesEoreceptors (signalisation autour de l'état des organes internes) et des récepteurs de vestibopriro (supports du système musculo-squelettique). En fonction de la spécificité de l'irritation perçue par ce type de récepteur, toutes les fins sensibles sont divisées en mécanorécepteurs, barorécepteurs, chimiorécistes, temporécienset etc.

En structure, des fins sensibles sont divisées en terminaisons nerveuses libres (Terminatio Nervi Libera),qui sont des branches subtiles de Dendrites sans coquille d'argile, et non libérécontenant tous les composants de la fibre nerveuse, nommément ramifiant le cylindre axial et la cellule du Glia. Les fins non fidurées peuvent en outre être recouvertes d'une capsule de tissu conjonctif, puis ils sont appelés encapsulés Coipusculum Nervosum Capsulatum).Les terminaisons nerveuses non libres qui n'ont pas de capsule de tissu conjonctif sont appelées non invalidées (Corpusculum Nervosum nonCapsulatum)(Fig. 10.20).

Les fins nerveuses libres perçoivent généralement le froid, la chaleur et la douleur. De telles fins sont caractéristiques de l'épithélium. Dans ce cas, les fibres nerveuses myélino-vous conviennent au plateau épithélial, perdent la myéline et les cylindres axiaux pénètrent dans l'épithélium et se désintégrèrent entre les cellules des branches terminales minces.

Les récepteurs dans les tissus conjonctifs sont très divers. La grande majorité d'entre eux varie de degrés de la complexité de la ramification du cylindre axial. La composition de ces dispositifs terminaux, en règle générale, comprend des neurolémocytes qui accompagnent toute la ramification de la fibre (ce sont des récepteurs non non valides non non valides).

Les récepteurs du tissu conjonctif encapsulé avec toute leur diversité consistent toujours en un cylindre axial et des cellules gliales à ramification. À l'extérieur, de tels récepteurs sont recouverts d'une capsule de tissu conjonctif.

Figure. 10.20.Terminaisons nerveuses du récepteur (selon R. V. KRSHICH, avec changement): et- terminaisons nerveuses libres (douleur); b.- Maissener Taurus (Touch); dans- Blaze Krause (froid); g.- Taurus père-papier (pression); rÉ.- Taureau de Ruffini (chaleur)

Les fins encapsulées sensibles comprennent les veaux tactiles (Tactus corpusculum)- Taurus Maisner. Ce sont les structures de la forme ovoïde, avec des dimensions de 50-150x60 μm. Ils sont situés dans le dessus des puzzles de tissu conjonctif de la peau. Le veau tactile est composé de neurolémocytes modifiés - cellules tactiles tactiles situées perpendiculaires au long axe du Taureau. Les parties de cellules tactiles contenant les noyaux sont situées sur la périphérie et les parties aplatistes adressées aux processus lamellaires de la forme centrale interdigrative avec la procédure latérale opposée (Fig. 10.21). Taurus est entouré d'une petite capsule. La fibre nerveuse myélinique est incluse dans la base du Taureau ci-dessous, perd la couche de myéline et forme des branches silencieuses entre les cellules tactiles. Microfibrilles de collagène et fibres tactiles typiques

Figure. 10.21.Appelant tanguitif dans le tissu conjonctif de la peau (microphotographie). Imprimant nitrate d'argent

les cellules avec une capsule et une capsule avec une couche basale de l'épiderme, de sorte que tout changement de l'épiderme est transmis à un appelant tactile.

Une personne a des histoires lamellaires généralisées (Corpusculum lamellosum- Taurus Fatera-papier). Leurs tailles sont 0.5x1-2 mm. Au centre d'un tel veau est l'ampoule intérieure, ou la fiole (Bulbus internus),Éduqué par des Lemmocytes modifiés (Fig. 10.22). La fibre nerveuse sensible de Myéline perd près de la plaque molle de la couche de myel-nouvelle couche, pénètre dans l'ampoule intérieure et les branches. En dehors du Taurus est entouré d'une capsule en couches constituée de fibres et de fibres orientées en spirale. L'espace rempli de liquide entre les plaques contient des microfibrilles de collagène. La pression sur la capsule est transmise à travers l'espace rempli de liquide entre les plaques de l'ampoule intérieure et est perçue par des fibres de messagerie dans l'ampoule intérieure. Les veaux en plastique perçoivent la pression et les vibrations. Ils sont présents dans des couches profondes du derme (surtout dans la peau des doigts), dans le mésentère et les organes internes.

Les récepteurs et les tendons musculaires comprennent les terminaisons nerveuses encapsulées: broches neuro-musculaires (Fusus neuromuscularis)et le vertue neuro-tendon (Fusus neurotendineus)(Fig. 10.23).

Les broches musculaires nerveuses sont des organes sensoriels dans des muscles squelettiques qui fonctionnent comme des récepteurs d'étirement. La broche se compose de plusieurs fibres musculaires épuisées enfermées dans une vaste capsule de tissu conjonctif - intrafusalfibres. Les fibres restantes des muscles situées à l'extérieur de la capsule sont appelées extrafusal.La capsule a une structure en couches. Il distingue les couches externes et internes. Entre la capsule et les fibres intrafusées, il y a un espace rempli de liquide.

Figure. 10.22.La structure ultramicroscopique des terminaisons nerveuses encapsulées: et- Plaque Taurus Fatera-Papier: 1 - Capsule en couches: 2 - ampoules intérieures: 3 - Cellule nerveuse sensible à la dendrite; 4 - fibres sans collagène en spirale; 5 - FibroCytes; 6 - Cellules de sensation secondaire avec Cilia; 7 - Contacts synaptiques d'axones de cellules sensorielles secondaires avec des dendrites de la cellule nerveuse sensible (selon A. A. Hot Hotelstina, V. R. Mashansky, A. S. Mirkin); b.- Maisner Taurus tangible: 1 - capsule; 2 - cellules spéciales; Terminaux nerveux 3; 4 - fibre nerveuse myéline; 5 - Soutien (support) Fibrils; 6 - Épithélium (selon R. V. Krshich, avec changement)

La partie réceptrice de la fibre musculaire intrafusée est la partie centrale et inconsidérée. Les fibres intrafusées de deux types sont distinguées: fibre avec sac nucléaire (Bursa Nucledi)et fibres avec une chaîne nucléaire (Vinculum Nucleate).En esprit, une personne contient de 1 à 3 fibres avec un sac nucléaire. Il y a beaucoup de cœurs dans le centre élargi. Les fibres avec une chaîne nucléaire à Verhener peuvent être de 3 à 7. Ils deux fois plus minces et deux fois plus courts que des fibres avec un sac nucléaire, et les noyaux d'entre eux sont situés à la chaîne de la zone du récepteur. Les fibres affectives de deux types conviennent aux fibres musculaires intrafusées - primaire et secondaire. Les fibres primaires d'un diamètre de 17 microns forment une extrémité sous la forme d'une colonne spirale (Terminatio Nervi Annu -Lospiralis)- les deux sur des fibres avec un sac nucléaire et des fibres avec une chaîne nucléaire. Fibres secondaires d'un diamètre de 8 microns innervez des fibres d'innervateur avec une chaîne nucléaire. Selon les deux côtés de la fin de la sonnerie, ils forment des fins de pâturage (Terminatio Nervi Racemosa).

Lors de la détente (ou de l'étirement), les muscles augmentent la longueur des fibres trafiques, qui sont enregistrées par les récepteurs. Kolzepiral

Figure. 10.23.La structure de la colonne vertébrale neuro-musculaire (schéma):

et- innervation moteur des fibres musculaires intrafusées et extravennes (selon A. N. Studitsky); b.- Termines nerveuses spirales afférentes autour des fibres musculaires intrafusées dans la zone des sacs nucléaires (selon R. V. Krshich, avec changement). 1 - fins de l'effecteur neuro-musculaire des fibres musculaires supplémentaires en poussant; 2 - Plaques de moteur de fibres de muscle intraphus; 3 - capsule de tissu conjonctif; 4 - sac nucléaire; 5 - extrémité nerveuse zépirale sensible des sacs nucléaires; 6 - fibres musculaires squelettiques; 7 - nerveux

les réponses finales à la variation de la longueur de la fibre musculaire et de la vitesse de ce changement, le meulage - réagissent uniquement pour changer la longueur. En cas d'étirement soudain des extrémités à la roue dans la moelle épinière, un signal solide arrive, entraînant une coupe nette dans le muscle avec lequel le signal a été reçu est un réflexe d'étirement dynamique. Avec l'étirement lent à long terme de la fibre, il existe un signal statique pour l'étirement, transmis à la fois des récepteurs à la tête et à franchir. Ce signal peut supporter le muscle dans l'état de réduction en quelques heures.

Figure. 10.24.Simple Reflex Arc (schéma selon V. G. Eliseyev, Yu. I. Afanasyev, E. F. Kotovsky):

1 cellule nerveuse sensible; 2 - cellule sensible à dendrite; 3 - récepteur dans la peau; 4 - plasmolemme de neurolémocyte; 5 - noyaux de neurolémocytes; 6 - couche myélino; 7 - interception nodale de fibre nerveuse; 8 - cylindre axial; 9 - Notch Mielina; 10 - cellule sensible aux axones; 11 - cellule moteur (motoryone); 12 - Dendrites de la cage moteur; 13 - cellule moteur AXON; 14 - fibres de myéline; 15 - effecteur sur le muscle; 16 - nœud sensible; 17 - Branche dorsale nerf spinal; 18 - racine arrière; 19 - Corne arrière; 20 - Corne avant; 21 - racine avant; 22 - Branche ventrale de la spinale nerva

Les fibres intrafusées ont également une innervation efferante. Ceux-ci conviennent aux fibres de moteur minces, finissant les synapses de cendres aux extrémités de la fibre musculaire. Caignant la réduction des parties finales de fibre d'intraphus, elles améliorent l'étirement de sa partie de récepteur central, augmentant ainsi la réaction du récepteur.

Véena de Neuro Tendongénéralement disposé à la place de la connexion musculaire avec le tendon. Les poinçons de fibres de collagène de tendons associées à 10-15 fibres musculaires sont entourées d'une capsule de tissu conjonctif. Un épais (diamètre de 16 microns) convient à une broche neuroper-tendre, une fibre de myéline qui perd la myéline et forme le terme-Lee, ramifié entre les grappes des fibres de collagène du tendon. Le signal avec des broches neuro-tendres causées par la tension musculaire, excite les neurones de frein de la moelle épinière. Ce dernier freine les motions correspondantes, empêchant le polissage musculaire.

10.6. Concept de réflexe arc

Tissu nerveux fait partie du système nerveux fonctionnant par principe réflexe, dont le substrat morphologique est un arc réflexe. L'arc réflexe est une chaîne de neurones, ami Avec d'autres synapses et fournissant une impulsion nerveuse du récepteur de neurones sensible à l'effecteur se termine dans le corps de travail.

L'arc réflexe le plus simple est composé de deux neurones sensibles et de moteur (Fig. 10.24). Dans la majorité écrasante des cas entre neurones sensibles et moteurs, inserts ou associatifs, les neurones sont inclus. Aux animaux les plus élevés, des arcs réflexes sont généralement faits de nombreux neurones et ont beaucoup plus structure compliquéeque sur la figure montrée. Des obligations nerveuses spécifiques seront examinées sur l'exemple du cortex d'un grand cerveau et de cérébellum.

questions de test

1. Sources de développement et classification des neurones, une organisation ultrastructurelle.

2. Différons cellulaires de tissu nerveux.

3. Neuroglie: classification, topographie dans le cadre du système nerveux, fonctions.

4. Synaps: structure, fonctions, classification.

5. Les arcs réflexes comme une base morphologique de tissu nerveux.

Histologie, embryologie, cytologie: manuel / yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky et plus. - 6ème éd., Pererab. et ajouter. - 2012. - 800 p. : Il.

Le tissu nerveux est un ensemble de cellules nerveuses interconnectées (neurones, neurocides) et éléments auxiliaires (neuroglie), qui régit les activités de tous les organes et systèmes d'organismes vivants. C'est l'élément principal du système nerveux, qui est divisé en central (inclut une tête et une moelle épinière) et périphérique (consistant en nœuds nerveux, troncs, fins).

Principales fonctions du tissu nerveux

1. Perception de l'irritation;
2. formation d'une impulsion nerveuse;
3. livraison rapide d'excitation au système nerveux central;
4. stockage de données;
5. développement de médiateurs (substances biologiquement actives);
6. adaptation du corps à des changements dans l'environnement externe.

Propriétés du tissu nerveux

• Régénération - Cela se produit très lentement et possible uniquement en présence d'une perdicarion intacte. La restauration des processus perdus est de la germination.
• Freinage - empêche l'émergence de l'excitation ou l'affaiblit
• Irritabilité - la réponse à l'influence de l'environnement externe en raison de la présence de récepteurs.
• Excitabilité - la génération de l'impulsion lorsque la valeur seuil de l'irritation est atteinte. Il y a un chemin d'excitabilité inférieur à laquelle le plus petit effet sur la cellule provoque une excitation. Le seuil supérieur est la magnitude de l'impact externe qui provoque une douleur.

Structure et caractéristiques morphologiques des tissus nerveux

L'unité structurelle principale est neurone. Il a une péricarion corporelle (dans laquelle se trouvent le noyau, les organites et le cytoplasme) et plusieurs procédés. Ce sont les processus qui sont une caractéristique distinctive des cellules de ce tissu et servent à transférer l'excitation. La longueur d'entre eux varie de micromètres à 1,5 m. Les corps neurones sont également différentes tailles: à partir de 5 μm de cérébellum, jusqu'à 120 μm au cortex cérébral.

Jusqu'à récemment, les neurocytes n'étaient pas capables de diviser. Il est maintenant connu que la formation de nouveaux neurones est possible, mais seulement à deux endroits est une zone sous-ventriculaire du cerveau et de l'hippocampe. La durée de vie des neurones de la durée lisse de la vie d'un individu séparé. Chaque personne à la naissance a sur environ trillion neurocyte Et dans le processus d'activité vitale perd chaque année 10 millions de cellules.

Échange Ils sont divisés en deux types - ce sont des dendrites et des axones.

Une structure d'Axon. Il commence sur le corps d'un neurone aqueux holloch, il ne suit pas encore et seulement à la fin est divisé en branches. Akson est un long neurocyte progestone qui effectue la transmission de l'excitation de la pericarion.

La structure de Dendrita. À la base du corps de la cellule, il a une expansion en forme de cône, puis il est divisé en une pluralité de brindilles (cela est dû à son nom, "Dendron" de l'arbre grec ancien). Dendritis est un processus court et est nécessaire pour diffuser le pouls au receveur.

Par le nombre de processus, les neurocytes sont divisés en:

• unipolaire (il n'y a qu'un seul processus, Axon);
• bipolaire (il y a aussi Axon, et Dendrite);
• pseudonipolaire (de certaines cellules au début, il y a un processus, mais il est divisé en deux et essentiellement bipolaire);
• multipolaire (avoir de nombreux dendrites et parmi eux, il n'y aura qu'un seul axon).

Les neurones multipolaires prévalent dans le corps humain, le bipolaire ne se trouve que dans la rétine de l'œil, dans les nœuds de la colonne vertébrale - pseudo-monolaire. Les neurones monopolaires ne se produisent pas du tout dans le corps humain, ils sont caractéristiques que pour les tissus nerveux inoccupés.

Neuroglie

Neuroglia est une totalité de cellules qui entoure des neurones (macroglycytes et microhyloocytes). Environ 40% du CNS tombe sur les cellules du glill, ils créent des conditions pour la production d'excitation et sa transmission ultérieure, effectuent la fonction de support, trophique et protectrice.

Macroglia:

Eppudimocytes - Ils sont formés à partir des glioblastes du tube nerveux, le canal de la moelle épinière est soulevé.

Astrocytes. - Star, petites tailles avec de nombreux procédés qui forment une barrière hémapècephalique et font partie de la matière grise du GM.

Oligodendrocytes - Les principaux représentants de la neuroglie, de percarion surround, ainsi que de ses procédés, effectuant de telles fonctions: trophique, isolation, régénération.

Neurolemocytes - Les cellules Schwann, leur tâche est la formation de myéline, l'isolation électrique.

Microglia - consiste en cellules avec 2-3 branches capables de la phagocytose. Fournit une protection contre les corps extraterrestres, les dommages, ainsi que l'élimination des produits d'apoptose des cellules nerveuses.

Fibres nerveuses - Il s'agit des processus (axones ou dendrites) recouverts d'une coquille. Ils sont divisés en myéline et messager. Myeline de diamètre de 1 à 20 microns. Il est important que Myeline soit absente sur le lieu de la transition de la coquille de péricarion au processus et dans le domaine de la ramification axonale. Les fibres nouillées se trouvent dans le système nerveux végétatif, leur diamètre est de 1 à 4 μm, le mouvement de l'impulsion est effectué à une vitesse de 1-2 m / s, ce qui est beaucoup plus lent que selon la myélined, ils ont un Taux de transfert de 5-120 m / s.

Les neurones sont divisés en fonctionnalité:

• Afférent - c'est-à-dire sensible, accepter l'irritation et sont capables de générer de l'élan;
• associatif - effectuer la fonction de traduction de l'impulsion entre les neurocytes;
• effronté - Transfert de pouls complet, réalisation d'un moteur, d'un moteur, d'une fonction de sécrétion.

Ensemble ils forment arc réflexe.Ce qui fournit un mouvement d'impulsion uniquement dans une direction: des fibres sensibles au moteur. Un neurone distinct est capable de transmission d'excitation multidirectionnelle et uniquement dans la composition de l'arc réflexe, un débit d'impulsion unidirectionnel se produit. Cela est dû à la présence de la synapse dans le contact réflexe Arc - inter-ligne.

Sinaps. Il se compose de deux parties: le Presynaptique et postsynaptique, il y a une fente entre eux. La partie présynaptique est la fin de l'axon, qui a apporté l'impulsion de la cellule, il y a des médiateurs, ils contribuent à la transmission ultérieure d'excitation sur la membrane postsynaptique. Les neurotransmetteurs les plus courants: la dopamine, la norépinéphrine, l'acide gamma amine-huile, la glycine, les récepteurs spécifiques sont à la surface de la membrane postsynaptique.

Composition chimique du tissu nerveux

L'eauil est contenu dans une quantité importante dans le cortex cérébral, moins dans sa substance blanche et ses fibres nerveuses.

Substances protéiques Représenté par la globuline, l'albumine, la neuroglobuline. Dans la substance blanche du cerveau et les axes du processus de neurokératine se produisent. L'ensemble de protéines dans le système nerveux appartient aux médiateurs: amylase, maltase, phosphatase, etc.

DANS composition chimique Le tissu nerveux comprend également les glucides - C'est glucose, pénamose, glycogène.

Parmi gros Les phospholipides, le cholestérol, les cérébraux se trouvent (on sait qu'il n'y a pas de cérébrayside chez les nouveau-nés, leur nombre augmente progressivement au cours du développement).

Microélètes Dans toutes les structures du tissu nerveux sont réparties uniformément: Mg, K, Cu, Fe, Na. Leur signification est très grande pour le fonctionnement normal d'un organisme vivant. Le magnésium participe donc à la réglementation du tissu nerveux, le phosphore est important pour l'activité mentale productive, le potassium fournit le transfert d'impulsions nerveuses.

Le tissu nerveux est le tissu principal du système nerveux et ses principales propriétés - l'excitabilité et la conductivité.

Les tissus nerveux consistent principalement en cellules. Ses cellules sont divisées en 2 groupes:

cellules nerveuses (neurones) - fournir des fonctions et une excitation;

cellules de neuroglie - Fournir des fonctions auxiliaires (trophique, protection, etc.)

2. Embryogenèse de tissu nerveux.

La source embryonnaire de tissu est l'équipement neural de l'ectoderme, qui forme un tube nerveux. Dans la composition du tube, 3 couches sont isolées: interne (contient des cellules cambiales et donne le début d'une échelle de l'endime); La couche de manteau (manteau) (ici migre des cellules de la couche interne et se différencient dans des neuroblastes et plus dans les neurones et les spongistes, dont la plupart des cellules de neurographie sont formées; le voile de bord (contient les processus des cellules sous-jacentes).

3. Morpho caractéristique fonctionnelle du neurone.

L'aspect morphologique du neurone correspond à ses fonctions à l'excitation et à la réalisation de l'impulsion nerveuse, qui est assurée par le mécanisme de dépolarisation de membranes cellulaires. Ce phénomène est basé sur la variation de la différence de potentiel sur la surface interne et extérieure de la membrane due aux courants locaux de Na + au cytoplasme IK + vers l'extérieur à travers les canaux d'ion.

La cellule a un corps ou une péricarion avec un noyau et des procédés situés de manière centrale: les dendrites (il y en a peut-être plusieurs d'entre eux et ils sont enthousiastes au corps d'un neurone, en l'obtenant de nombreux contacts avec d'autres neurones. Ces zones ont formé une saillie particulière - épines dendritiques) et 1 axon (conduit l'excitation du corps au neurone suivant ou au travailleur). Il y a toutes les organites de la valeur totale (même un centre cellulaire). Et il y a des structures spécifiques. La substance basophile dont les grappes sont visibles en péricarion et dans les dendrites, mais sont absentes dans l'axone. Ce sont des grappes denses d'EPS granulaires. Ainsi que les neurofibrilles, éléments du cytosquelette constitué de neurofilaments intermédiaires et de microtubes. Ils contribuent au transport de substances à l'intérieur du neurone, ce qui est particulièrement pertinent pour les processus.

4. Synaps et leur classification.

Pour les neurones, un type spécial de contacts intercellulaires est caractérisé - SINAPS. Les synapses chimiques les plus caractéristiques entre l'extrémité de l'axon et le début de la dendrite de la cellule suivante. Il se compose de: 1. la partie présynaptique (AXON) 2. La fente synaptique 3. Membrane postynaptique (Dendrita). L'expansion des terminaux de Axon contient des bulles synaptiques avec une substance spéciale - un neuromédiateur, qui est produit dans le corps du neurone et est rapidement transporté dans l'extension Axon. L'excitation du premier neurone conduit à un écoulement rapide de calcium via la fente peritée de Axon, qui initie l'exocytose neurotransmetteur dans la fente synaptique. La membrane postsynaptique contient des récepteurs de liaison au médiateur, ce qui provoque sa dépolarisation et la formation d'une impulsion nerveuse ou d'une hyperpolarisation, provoquant le freinage. Le médiateur excitant est l'acétylcholine, le frein-glycine. Faites attention aux synapses chimiques ne sont capables que d'une impulsion unilatérale.

En fonction de la position des synapses, un ACSO-DENDRITIC, ACSO-SOMATIQUE et AXES-Axonal (frein) peuvent être.

5. Classifications des neurones.

Les neurones sont classés morphologiquement: par le nombre de processus.

Biochimiquement: selon le médiateur alloué (par exemple, cholinergique)

Fonctionnellement: sensible, moteur, associatif.

Cette classification dépend de la fin de la fin des axones ou des dendrites de ce neurone, qui s'appelle l'extrémité nerveuse.

Neurones sensibles, les dendrites se terminent par des terminaisons nerveuses récepteurs spécialisées dans la perception des irritations externes (exterorceptors) ou des irritations internes (intérieure).

6. terminaisons nerveuses sensibles.

Les terminaisons nerveuses sensibles sont divisées en: libres et non libres. GRATUIT - Ce sont juste les branches de Dendrita dans l'épithélium ou le tissu conjonctif. Ils perçoivent la température, la mécanique et la douleur.

Les terminaisons non liées ne sont pas non valides et encapsulées. Les premières sont des branches de Dendrites, entourées de cellules de neuroglie spéciales. Se rencontrer dans les Membranes du derme et des muqueuses. Des extrémités encapsulées augmentées à l'extérieur sont également recouvertes d'une capsule de tissu de connexion. Ceux-ci incluent un certain nombre de mécanorécepteurs qui perçoivent la pression et les vibrations (veaux de la plaque de polyage facteur, Taurus Maisner, Taulda Ruffini, etc.), ainsi que des broches neuromusculaires - ce sont des récepteurs situés à l'intérieur des muscles squelettiques et évaluent le degré de Fibres d'étirement musculaire. La broche contient des fibres intraphas de deux types: fibres avec sac nucléaire et fibre avec chaîne nucléaire. Les fins sensibles des dendrites forment des sonneries et des fins en forme de nuage sur ces fibres et réagissent au changement de leur épaisseur. Ces fibres ont des fins de moteur d'axones qui les rendent rétractaient au moment de la réduction du muscle entier.

7. Termines nerveuses efferentes.

AKSONA MOTEUR NEURES FORMULAIRE EXCORTOR Terminons nerveuses de deux types: sécrétoire (sur les cellules des glandes) et du moteur (dans les muscles transversaux et lisses). Dans les muscles squelettiques, il s'agit de synapses neuro-musculaires ou d'une plaque moteur. Dans la structure, comme des sins connus de vous, mais la membrane postsynaptique est représentée par un complot de fibre musculaire plasmolem. Un axon, ramifié à la fin, forme des plaques de moteur immédiatement sur tout le groupe de fibres musculaires. Dans le cœur et les tissus musculaires lisses, les branches AXON forment des extensions - des varicoses dans lesquelles sont situées des bulles avec un neuromédiateur. En règle générale, seules certaines cellules sont inhérentes ici et l'excitation est transférée au Nexus voisin.

Les terminaisons nerveuses sécrétoires se terminent par des extensions variqueuses près des cellules sécrétoires et stimulent la synthèse des secrets ou le processus d'exocytose.

8. Neuroglie.

Neuroglia est un groupe de cellules auxiliaires qui fournissent des neurones. Dans le tissu cérébral, leur nombre est de 5 à 10 fois plus que des neurones.

Allouer microogly et macroogly. Microglia est de petites cellules star-star qui sont formées à partir de monocytes et sont des macrophages spécialisés du CNS. Ils effectuent de la protection, y compris une fonction de représentation antigène. Le rôle principal de ces cellules dans la défaite du système nerveux avec le SIDA est clarifié. Ils répandent le virus et initient une apoptose renforcée des neurones.

9. Caractéristiques et classification de la macroglia.

Macrogly inclut différentes cellules liées à trois espèces: Astrohlia, Oligodendroglia et Edendima Glia. Les cellules des épendimocytes d'Edendime Illill (épendimocytes).

Former le remplissage des cavités des ventricules du cerveau et du canal central de la moelle épinière. Ils forment un réservoir relié par des contacts intercellulaires et se trouvant sur la membrane basale, ils sont donc attribués simultanément aux épithéliums. Ils partagent des neurones et un liquide céphalo-rachidien, formant une barrière neuro-liquide (haute perméable). Et dans la région de plexus vasculaires, la barrière hémato-liquide est incluse dans la barrière hémato-liquide (entre le sang et le fluide rachidien). Cette barrière comprend: endothélium de navires, RVST, qui entoure les vaisseaux, une membrane basale d'épendimocytes et une couche de cellules épendiums.

Oligodendrogly - une variété de petites cellules avec des processus courts et petits qui entourent des neurones. Dans les nœuds nerveux, ils couvrent les corps neurones, fournissant une fonction de barrière. Un autre groupe forme une coquille le long des processus de neurones, ainsi que des fibres nerveuses. Au périphérique N.S. Ils sont appelés Lemmocytes ou Cellules Schwann dans le système nerveux central - oligodendrocytes.

L'astrolère est représentée par des astrocytes - des cellules stages similaires aux neurones. Les astrocytes protoplasmiques caractéristiques de la substance gris CNS ont des processus épais courts, fibreux - pour substance blanche Et avoir de longs processus. Leurs fonctions sont soulevées (remplir les espaces entre les neurones), métabolique et réglementaire (maintenir la composition constante d'ions et de médiateurs), une barrière (incluse dans la barrière hématophhalique, qui isole de manière fiable des neurones du sang, empêchant ainsi le conflit immunitaire). Le GAB comprend les capillaires d'endothélium et leur membrane basale et un cas étroit des procédés d'astrocyte, qui couvre les vaisseaux.

10. Fibres nerveuses imprimées et myélines. Éducation et caractéristiques de la structure.

Fibres nerveuses - Les procédés de neurones (ils sont appelés cylindres axiaux), qui sont recouverts de cellules gliales. Fendre la myéline et les fibres nerveuses de messagerie.

Bezhélinique Les fibres sont formées lorsque le cylindre axial est immergé dans l'approfondissement des Lemmocytes, qui se trouvent le long de la chaîne le long de l'axone entier. Les Lemmocytes sont tellement étourdis que leurs membranes entrent en contact sur le cylindre axial. Ce duplicata s'appelle Mesxon. Si plusieurs axones sont diversifiés dans la chaîne Lemmocyte, une telle fibre est appelée câble.

Melinovyefibres nerveuses. Ils sont formés avec la participation des cellules Schwann, qui forment d'abord sur le mésexon axial du cylindre, puis commencent à se repentir à plusieurs reprises. Le cytoplasme, ainsi que le noyau, est enfoncé, formant une couche qui s'appelle Neurolem. Sous, il fait une épaisse couche de double membranes adjacentes adjacentes, appelée myéline. Dans certaines zones, de petites couches restent entre les retours - Myeline Notches. Depuis les cellules Schvanna. Akson Long et Schwann Cellules le long de cela. Aux frontières de deux cellules voisines, la coquille myéline disparaît. Ces sites appellent les interceptions nodales de Ranviers.

Dans le système nerveux central, la coquille de myéline est formée un peu différemment.

Les fibres de myéline dépensent une impulsion nerveuse dans des dizaines de fois plus rapides que le messager.

La combinaison de cellules et de substance intercellulaire similaire par origine, structure et fonctions effectuées sont appelées chiffon. Dans le corps humain allouer 4 groupes principaux de tissus: Épithélium, couplage, musculaire, nerveux.

Tissu épithélial (Epithélium) forme une couche de cellules dont la couverture du corps et les muqueuses de tous les organes internes et les cavités du corps et certaines glandes sont constituées. À travers le tissu épithélial, le métabolisme entre l'organisme et l'environnement. Dans le tissu épithélial, les cellules sont très proches les unes des autres, la substance intercellulaire ne suffit pas.

Ainsi, un obstacle est créé pour la pénétration de microbes, des substances nocives et une protection fiable des tissus situés sous l'épithélium. En raison du fait que l'épithélium est constamment soumis à une variété d'influences extérieures, ses cellules meurent en grande quantité et sont remplacées par de nouvelles. Changement de cellule en raison de la capacité des cellules épithéliales et rapidement.

Il existe plusieurs types d'épithélium - peau, intestinal, respiratoire.

La dérivée de l'épithélium de la peau comprend des ongles et des cheveux. Monosight d'épithélium intestinien. Il forme et glande. Ceci, par exemple, pancréas, salive du foie, glandes douces et al. Les enzymes séparées par les glandes fractionnées des nutriments. Les produits de clivage des éléments nutritifs sont absorbés par l'épithélium intestinien et tombent dans vaisseaux sanguins. Voies respiratoires Validé avec l'épithélium fiscal. Ses cellules ont une poussière de Cilia mobile. Avec leur aide, des particules solides avec de l'air sont retirées de l'organisme.

Tissu conjonctif. La caractéristique du tissu conjonctif est le fort développement de la substance intercellulaire.

Les principales fonctions du tissu conjonctif sont nutritives et de référence. Le tissu conjonctif comprend le sang, la lymphe, le cartilage, les os, le tissu adipeux. Le sang et la lymphe consistent en une substance intercellulaire liquide et des globules sanguins flottants. Ces tissus fournissent une communication entre les organismes, transportant divers gaz et substances. Le tissu fibreux et de connexion est constitué de cellules associées à l'autre sous forme de fibres. Les fibres peuvent rester étroitement et desserrées. Le tissu de connexion fibreux est disponible dans tous les organes. Sur un tissu bien gras. Il est riche en cellules remplies de graisse.

DANS tissu cartilage Les cellules sont grandes, la substance intercellulaire est élastique, dense, contient des fibres élastiques et autres. Le tissu cartilage est beaucoup dans les articulations, entre les corps des vertèbres.

OS Il se compose de plaques d'os à l'intérieur desquelles les cellules mentent. Les cellules sont reliées les unes aux autres avec de nombreux procédés subtils. Le tissu osseux est caractérisé par une dureté.

Muscle. Ce tissu est formé par des muscles. Dans leur cytoplasme, il y a les fils les plus fins capables de réduire. Éliminer le tissu musculaire lisse et rayé.

Le tissu crossué est appelé parce que ses fibres ont une croix allouée, représentant une alternance de zones lumineuses et sombres. Lisse muscle Il fait partie des murs des organes internes (estomac, tripes, vessie, vaisseaux sanguins). Le tissu musculaire à rayures transversales est divisé en squelettique et au cœur. Le tissu musculaire squelettique est constitué de fibres d'une forme allongée atteignant une longueur de 10-12 cm. Tissu musculaire cardiaque, ainsi que squelettique, a une transversale allouée. Cependant, contrairement au muscle squelettique, il y a des sections spéciales ici, où les fibres musculaires sont fermées. En raison de cette structure, la réduction d'une fibre est rapidement transmise à celle voisine. Cela garantit la simultanéité de la réduction des grandes sections du muscle cardiaque. L'absision des muscles est d'une grande importance. La réduction des muscles squelettiques assure le mouvement du corps dans l'espace et le mouvement de certaines parties par rapport à l'autre. En raison des muscles lisses, il existe une réduction des organes internes et le changement du diamètre des vaisseaux sanguins.

Tissu nerveux. L'unité structurelle du tissu nerveux est la cellule nerveuse - Neuron.

Le neurone est constitué de corps et de processus. Le corps du neuron peut être différentes formes - ovale, étoile, polygonale. Neuron a un noyau, généralement au centre de la cellule. La plupart des neurones ont des processus courts, épais et extrêmement ramifiés et longs (jusqu'à 1,5 m), et mince et ramifiant uniquement à la toute fin du processus. Les processus de cellules nerveuses longs forment des fibres nerveuses. Les principales propriétés du neuron sont la capacité d'être excitée et la capacité d'effectuer cette excitation par des fibres nerveuses. Dans le tissu nerveux, ces propriétés sont particulièrement bien exprimées, bien que caractéristique des muscles et des glandes soient également caractéristiques. L'excitation suscitée sur le neurone et peut être transmise aux autres neurones ou muscles associés à celui-ci, provoquant son abréviation. La valeur du tissu nerveux formant le système nerveux est énorme. Le tissu nerveux fait partie de l'organisme dans le cadre de celui-ci, mais permet également de combiner des fonctions de toutes les autres parties du corps.

Tissu nerveux Il se compose de deux cellules génériques: Basic - Neurones et support, ou auxiliaire, - Neurooglia. Les neurones sont des cellules hautement différenciées qui présentent des similitudes, mais une structure très diversifiée en fonction de l'emplacement et de la fonction. Leur similitude réside dans le fait que le corps du neurone (de 4 à 130 μm) a des cœurs et des organoïdes, il est recouvert d'une membrane fine - une membrane, procède de celle-ci: courte - dendrites et neurite longue, ou axone. À un adulte, la longueur de l'AXON peut atteindre 1-1,5 m, son épaisseur est inférieure à 0,025 mm. Axon est recouverte de cellules de la neuroglie formant une coque de raccordement et des cellules Schwann qui tombent axon, comme un boîtier constituant son repas ou une myéline, une coque; Ces cellules n'appartiennent pas au nerveux.

Chaque segment, ou segment, la coque de repas est formé par une cellule schwanpienne séparée contenant le noyau et séparée d'un autre segment en interceptant des ranviers. La coque mélinique fournit et améliore la conduite isolée d'impulsions nerveuses en fonction des axones et est impliquée dans l'échange de substances AXON. Dans les interceptions, Ranvier lors du passage de l'impulsion nerveuse, il y a un renforcement des biopotentielles. Certaines des fibres nerveuses rigoureuses sont entourées de cellules Swwnowski qui ne contiennent pas de myéline.

Figure. 21. Le schéma de la structure du neurone sous le microscope électronique:
Être - vacuole; BB - percer des membranes nucléaires; VN - Substance Nissl; M - l'appareil Golgi; Gg granules glycogène; Kg - canaux de l'appareil Golgi; Ji - lysosomes; LH - granules lipides; Mitochondria; Moi - membranes de l'endoplasmique du réticulum; N - neuroprotofibrilles; P - polisomie; PM - membrane plasmatique; PR - Membrane pré-synpriée; PS - membrane postsynaptique; Pores de la membrane nucléaire; R - ribosomes; PH - granules de ribo-nucléoprotéine; C - Sinaps; SP - bulles synaptiques; CE - Réchauffes de réticulum endoplasmiques; ER - réticulum endoplasmique; I - le noyau; Poison - nucléolus; YAM - Membrane nucléaire

Les principales propriétés du tissu nerveux sont l'excitabilité et la conductivité des impulsions nerveuses, qui sont propagées par des fibres nerveuses à des vitesses différentes en fonction de leur structure et de leur fonction.

Selon la fonction, afférents (centripétales, sensibles), des impulsions conductrices des récepteurs du système nerveux central et des fibres efférentes (centrifuges) impulsions conductrices du système nerveux central dans des organes du corps. Les fibres centrifuges sont à leur tour divisées en moteur, conduisant des impulsions sur les muscles et des impulsions sécrétoires aux glandes.

Figure. 22. Schéma de Neuron. Neurone A - récepteur; B - Neuron moteur
/ -DaDrite, 2 - Synapses, 3 - Néyrilemme, 4 - Coquille melinique, 5 - Neurite, 6 - Machine à mioneval
Dans la structure, les fibres de repas épais se distinguent d'un diamètre de 4 à 20 μm (il comprend des fibres de moteur de muscles squelettiques et des fibres afférentes des récepteurs de la sensibilité tactile, de pression et de la sensibilité articulaire musculaire), des fibres minces myéline avec un diamètre inférieur à 3 microns (fibres afférentes et impulsions conductrices à des organes internes), fibres myéline très minces (sensibilité à la douleur et à la température) - moins de 2 μm et cinéma - 1 μm.

Dans les fibres afférentes de la personne, l'excitation est effectuée à une vitesse de 0,5 à 50-70 m / s, à l'efference - jusqu'à 140-160 m / s. Les fibres épaisses sont rapidement excitées que minces.

Figure. 23. Schémas de différentes synapses. A - Types de synapses; B - appareils en nid d'abeille; Sac sous-identifiant et bague de neurofibrilles:
1 - Bulles synaptiques, 2 - Mitochondria, 3 - Bubble complexe, 4 - Dendrite, 5 - Tube, 6 - Spike, 7 - Siebs, 8 - Bague de neurofibril, 9 - Sacs Subsynapique, 10 - Réseau endoplasmique, 11 - Network postynaptique Sophic, 12 - noyau

Les neurones sont liés les uns aux autres par des contacts - Synapses qui séparent le corps des neurones, Akson et Dendrites. Le nombre de synapses sur le corps d'un neurone atteint 100 et plus, et sur les dendrites d'un neurone - plusieurs milliers.

Sinaps a une structure complexe. Il se compose de deux membranes - la Presynaptique et postsynaptique (l'épaisseur de chaque 5-6 Nm), entre laquelle il existe une lacune synaptique, un espace (en moyenne 20 nm). À travers les trous de la membrane présynaptique du cytoplasme de l'axon ou de la dendrite, il est rapporté à l'espace synaptique. De plus, il existe des synapses entre Axon et les cellules d'orgue qui ont une structure similaire.

La division des neurones chez les personnes n'a pas encore été fermement établie, bien qu'il existe des preuves de la reproduction des neurones du cerveau dans les chiots. Il a été prouvé que le corps de neurone remplit la fonction d'un centre nutritif (trophique) pour ses processus, car il est déjà quelques jours après la pause du nerf constitué par les fibres nerveuses, il commence par une rotation du corps des neurones dans le segment périphérique du nerf des nouvelles fibres nerveuses. La vitesse de rotation est de 0,3-1 mm par jour.