Organes du système immunitaire humain. Le système immunitaire. Le concept d'immunité. Les organes centraux du système immunitaire. Organes périphériques du système immunitaire Les organes centraux du système immunitaire comprennent
Autorités centrales système immunitaire appeler les organes où se produit la formation et la maturation des immunocytes. Ceux-ci inclus moelle, le thymus (thymus) et le sac de Fabricius. Organes périphériques le système immunitaire contient des lymphocytes matures. Ici, après l'exposition antigénique, leur prolifération et leur différenciation supplémentaires se produisent, des anticorps et des lymphocytes effecteurs sont produits. Les organes périphériques comprennent la rate, les ganglions lymphatiques, accumulations de tissu lymphoïde sous les surfaces muqueuses des voies gastro-intestinales, respiratoires, urogénitales (groupe follicules lymphatiques, amygdales, plaques de Peyer).
Thymus, ou thymus , - organe lymphoépithélial. Il se compose de lobules, dont chacun contient le cortex et la moelle épinière. Les cellules progénitrices des thymocytes se forment dans la moelle osseuse et pénètrent dans le cortex thymique par le sang. L'élément principal du cortex est constitué des follicules de Clarke, dans lesquels les cellules épithéliales et dendritiques, les macrophages et les lymphocytes sont concentrés autour du vaisseau sanguin adducteur. Les cellules et leurs produits humoraux (cytokines, hormones) stimulent la division des lymphocytes immatures qui pénètrent dans le cortex. En cours de division, ils mûrissent. De nouvelles structures apparaissent à leur surface et certaines structures spécifiques à la scène sont perdues. Les structures qui déterminent les caractéristiques des cellules du système immunitaire ont propriétés antigéniques... Ils sont appelés "Cluster of differentiation" (indicateur de différenciation) et la désignation CD. Lymphocytes mûrissant dans le thymus - Les lymphocytes T ont des molécules CD2 caractéristiques, qui déterminent leurs propriétés adhésives, et des molécules CD3, qui sont des récepteurs d'antigènes. Dans le thymus, les lymphocytes T se différencient en deux sous-populations contenant les antigènes CD4 ou CD8. Les lymphocytes CD4 ont les propriétés des cellules auxiliaires - mlper (Tx), les lymphocytes CD8 - des propriétés cytotoxiques, ainsi qu'un effet suppressif, qui consiste en leur capacité à réduire l'activité d'autres cellules du système immunitaire.
En un jour, 300 à 500 millions de lymphocytes se forment dans le thymus. Dans le cas du tgom, des récepteurs pour les antigènes étrangers et les auto-antigènes se forment sur les cellules. Pendant la maturation, les lymphocytes T subissent une sélection positive - la sélection de cellules qui ont des récepteurs pour les molécules du complexe principal de compatibilité tissulaire (CMH), qui offrent la possibilité de contacts ultérieurs des lymphocytes T avec des cellules les présentant avec un antigène étranger. Dans la couche corticale du thymus, une sélection négative se produit également: les cellules avec des récepteurs pour leurs propres antigènes qui entrent en contact avec eux meurent. En conséquence, 3 à 5% des cellules formées dans la couche corticale pénètrent dans le thymus médullaire. Ces lymphocytes dotés de récepteurs d'antigènes étrangers sont ensuite capables de réaliser une réponse immunitaire spécifique après contact avec l'antigène correspondant. Dans la moelle épinière, la différenciation des lymphocytes se termine par la formation de lymphocytes CD 4+ et C0 8+. La maturation des cellules du thymus dure 4 à 6 jours, après quoi les lymphocytes pénètrent dans le sang, la lymphe, les tissus et les organes secondaires du système immunitaire.
Les cellules épithéliales du thymus forment des hormones peptidiques et des peptides de type hormonal: thymuline, alpha et bêta-thymosine, thymopoïétine, qui favorisent la maturation et la différenciation des lymphocytes T à l'intérieur et à l'extérieur du thymus. L'isolement de ces hormones et la création de leurs analogues synthétiques sont effectués pour créer médicamentsrégulation des fonctions immunologiques. Le thymus commence à fonctionner dans un embryon humain de six semaines, à la naissance son poids atteint 10-15 g, au début de la puberté - 30-40 g. En outre, il y a une involution graduelle du thymus avec une perte de jusqu'à 3% de tissu actif par an. L'involution thymique s'accompagne d'une diminution de la production de lymphocytes T. Leur niveau dans le corps est maintenu par des cellules à longue durée de vie, maturation extrathymique de certaines cellules sous l'influence de cytokines. On suppose que les conséquences de l'involution thymique font partie des causes de la pathologie sénile et déterminent la durée de la vie d'une personne.
Moelle, dont le poids total chez l'homme atteint 3 kg, remplit plusieurs fonctions immunologiques. Comme mentionné, la moelle osseuse est le site d'origine de toutes les cellules du système immunitaire. La maturation et la différenciation des lymphocytes B ont également lieu ici. La moelle osseuse fonctionne et comment organe secondaire le système immunitaire. Les macrophages de la moelle osseuse ont une activité phagocytaire et les lymphocytes B se différencient en plasmocytesqui produisent des anticorps. Les directions de différenciation des cellules souches de la moelle osseuse sont déterminées par les cellules du stroma de la moelle osseuse, les cellules macrophages, les lymphocytes et les cytokines formées par elles. Les cellules de la moelle osseuse produisent un facteur peptidique de type hormonal qui active les lymphocytes B.
Les ganglions lymphatiques - amas de tissu lymphoïde situés le long des vaisseaux lymphatiques et sanguins. Une personne a 500 à 1000 ganglions lymphatiques, ainsi que de plus petites accumulations de tissu lymphoïde sous les surfaces muqueuses et dans la peau. Les ganglions lymphatiques fournissent une résistance non spécifique du corps, agissant comme des barrières et des filtres qui éliminent les particules étrangères de la lymphe et du sang. Dans le même temps, les ganglions lymphatiques servent de site pour la formation d'anticorps et de cellules qui réalisent des réponses immunitaires cellulaires.
La peau, les organes épithéliaux et parenchymateux contiennent de nombreux capillaires lymphatiques qui collectent un liquide tissulaire appelé lymphe. La lymphe pénètre dans les vaisseaux lymphatiques, le long desquels de nombreux ganglions lymphatiques sont séquentiellement localisés, dont le stroma sert de filtre qui élimine pratiquement toutes les particules étrangères de la lymphe, y compris les virus, et jusqu'à 2% des molécules antigéniques solubles. Dans les ganglions lymphatiques organisme immunitaire presque tous les antigènes hydrosolubles sont retenus.
Le ganglion lymphatique est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif, à partir de laquelle les trabécules s'étendent dans le ganglion, le divisant en lobes, qui contiennent la substance corticale et médullaire, et entre eux se trouve la couche paracorticale. La structure principale du cortex est l'accumulation de follicules lymphoïdes contenant des lymphocytes, principalement des groupes B, des cellules dendritiques et des macrophages. Les follicules lymphoïdes peuvent être primaires et secondaires. Les follicules primaires prédominent dans le ganglion lymphatique au repos, les cellules qu'ils contiennent sont inactives, les mitoses sont rares. En cas de formation d'une réaction à un antigène, les follicules primaires se transforment en follicules secondaires, également appelés centres germinatifs.
Les lymphocytes B situés dans le follicule primaire, en réponse à l'antigène qui est entré dans le ganglion, sont activés par les cellules T, commencent à se diviser rapidement et à se différencier en cellules formant des anticorps - lymphocytes matures et plasmocytes, ainsi que des cellules de mémoire immunologique, qui fournissent une réponse rapide à une nouvelle arrivée antigène. Certains des ganglions lymphatiques producteurs d'anticorps se déplacent vers la moelle épinière du ganglion lymphatique, vers d'autres ganglions lymphatiques, où ils continuent à produire des anticorps. L'espace entre les follicules de la couche corticale et les zones paracorticales de la moelle épinière sont allen principalement avec des lymphocytes T, dont réponse immunitaire des lymphocytes cytotoxiques et autres effecteurs se forment qui effectuent des réactions cellulaires défense immunitaire... La moelle du ganglion lymphatique contient un grand nombre de macrophages effectuant la phagocytose des micro-organismes et autres particules étrangères entrant dans le ganglion lymphatique.
Les fonctions des organes périphériques du système immunitaire sont également assurées par les structures lymphoïdes de l'anneau pharyngé, des intestins, organes génito-urinaires, peau, bronches et poumons. Les structures qui assurent la protection des muqueuses sont appelées tissu lymphoïde associé aux muqueuses - MALT (tissu lymphoïde associé à la muqueuse). Le MALT comprend le GALT, BALT - tissus lymphoïdes «associés aux intestins, au système bronchopulmonaire. Ils sont reliés par les structures lymphoïdes de la peau-SALT (tissu lymphoïde associé à la peau). Les structures cellulaires de ces formations lymphoïdes, ainsi que les lymphocytes retrouvés dans les tissus, ont la même origine que les structures d'autres organes périphériques du système immunitaire.
Le système immunitaire humain fournit une protection spécifique du corps contre les molécules et cellules génétiquement étrangères, y compris les agents infectieux - bactéries, virus, champignons, protozoaires.
Les cellules lymphoïdes mûrissent et fonctionnent dans des organes spécifiques.
Les organes du système immunitaire sont divisés en:
1) primaire (central); le thymus, la moelle osseuse sont les lieux de différenciation des populations lymphocytaires;
2) secondaire (périphérique); la rate, les ganglions lymphatiques, les amygdales, le tissu lymphoïde associé aux intestins et aux bronches sont colonisés par les lymphocytes B et T des organes centraux du système immunitaire; après contact avec l'antigène dans ces organes, les lymphocytes sont remis en circulation.
Le thymus (thymus) joue un rôle majeur dans la régulation de la population de lymphocytes T. Le thymus fournit les lymphocytes dont l'embryon a besoin pour la croissance et le développement des organes lymphoïdes et des populations cellulaires.
En se différenciant, les lymphocytes reçoivent des marqueurs antigéniques en raison de la libération de substances humorales.
La couche corticale est densément remplie de lymphocytes, qui sont affectés par des facteurs thymiques. Dans la couche médullaire, il y a des lymphocytes T matures qui quittent le thymus et sont inclus dans la circulation en tant que T-helpers, T-killers, T.-suppresseurs.
La moelle osseuse fournit des cellules progénitrices pour diverses populations de lymphocytes et de macrophages, et des réponses immunitaires spécifiques s'y produisent. Il sert de principale source d'immunoglobulines sériques.
La rate est colonisée par les lymphocytes à la fin de la période embryonnaire après la naissance. Dans la pulpe blanche, il existe des zones dépendantes du thymus et indépendantes du thymus, qui sont peuplées de lymphocytes T et B. Les antigènes qui pénètrent dans l'organisme induisent la formation de lymphoblastes dans la zone dépendante du thymus de la rate, et la prolifération des lymphocytes et la formation de cellules plasmatiques sont notées dans la zone indépendante du thymus.
Les lymphocytes pénètrent dans les ganglions lymphatiques par les vaisseaux lymphatiques afférents. Le mouvement des lymphocytes entre les tissus, la circulation sanguine et les ganglions lymphatiques permet aux cellules sensibles à l'antigène de détecter l'antigène et de s'accumuler dans les endroits où se produit la réponse immunitaire, et la propagation des cellules mémoire et de leurs descendants dans tout le corps permet système lymphoïde organiser une réponse immunitaire généralisée.
Les follicules lymphatiques du tube digestif et du système respiratoire servent de porte d'entrée principale pour les antigènes. Dans ces organes, il existe un lien étroit entre les cellules lymphoïdes et l'endothélium, comme dans les organes centraux du système immunitaire.
Cellules du système immunitaire
Les cellules immunocompétentes du corps humain sont les lymphocytes T et B.
Les lymphocytes T proviennent du thymus embryonnaire. Dans la période post-embryonnaire, après la maturation, les lymphocytes T se déposent dans les zones T du tissu lymphoïde périphérique. Après stimulation (activation) avec un antigène spécifique, les lymphocytes T sont transformés en grands lymphocytes T transformés, d'où provient alors l'unité exécutive des lymphocytes T.
Les cellules T sont impliquées dans:
1) immunité cellulaire;
2) régulation de l'activité des cellules B;
3) hypersensibilité de type retardée (IV).
Il existe les sous-populations suivantes de lymphocytes T:
1) T-helpers. Programmé pour induire la prolifération et la différenciation d'autres types de cellules. Ils induisent la sécrétion d'anticorps par les lymphocytes B et stimulent les monocytes, les mastocytes et les précurseurs des lymphocytes T tueurs à participer aux réponses immunitaires cellulaires. Cette sous-population est activée par des antigènes associés aux produits géniques du CMH de classe II - molécules de classe II présentes principalement à la surface des cellules B et des macrophages;
2) cellules T suppressives. Génétiquement programmés pour une activité suppressive, répondent principalement aux produits des gènes du CMH de classe I. Ils se lient à l'antigène et sécrètent des facteurs qui inactivent les T-helpers;
3) T-tueurs. Ils reconnaissent l'antigène dans un complexe avec leurs propres molécules du CMH de classe I. Ils sécrètent des lymphokines cytotoxiques.
La fonction principale des lymphocytes B est qu'en réponse à un antigène, ils sont capables de se multiplier et de se différencier en plasmocytes qui produisent des anticorps.
Les lymphocytes B sont divisés en deux sous-populations: B1 et B2.
Les lymphocytes B1 subissent une différenciation primaire dans les plaques de Peyer, puis ils se trouvent à la surface des cavités séreuses. Au cours de la réponse immunitaire humorale, ils sont capables de se transformer en plasmocytes, qui ne synthétisent que des IgM. Les T-helpers ne sont pas toujours nécessaires pour les transformer.
Les lymphocytes B2 subissent une différenciation dans la moelle osseuse, puis dans la pulpe rouge de la rate et des ganglions lymphatiques. Leur transformation en cellules plasmatiques a lieu avec la participation de T-helpers. De tels plasmocytes sont capables de synthétiser toutes les classes d'Ig humaines.
Les cellules B mémoire sont des lymphocytes B à longue durée de vie dérivés de cellules B matures à la suite d'une stimulation antigénique avec la participation de lymphocytes T. Lorsqu'elles sont re-stimulées avec un antigène, ces cellules sont activées beaucoup plus facilement que les cellules B d'origine. Ils assurent (avec la participation des lymphocytes T) la synthèse rapide d'un grand nombre d'anticorps avec la pénétration répétée de l'antigène dans l'organisme.
Les macrophages sont différents des lymphocytes, mais ils jouent aussi rôle important dans la réponse immunitaire. Ils peuvent être:
1) cellules de traitement d'antigène lorsqu'une réponse se produit;
2) phagocytes sous la forme d'un lien exécutif.
Le système immunitaire - un ensemble d'organes, de tissus et de cellules qui assurent la constance génétique cellulaire de l'organisme. Des principes pureté antigénique sont fondés sur la reconnaissance " ami ou ennemi”Et sont en grande partie dus au système des gènes et des glycoprotéines - complexe majeur d'histocompatibilité (CMH),chez une personne souvent appelée système HLA ... Les protéines du CMH sont clairement exprimées sur les leucocytes humains; les antigènes du CMH sont typés en examinant les leucocytes.
Organes du système immunitaire.
Les organes centraux du système immunitaire les systèmes sont le thymus (autrement dit le thymus) et la moelle osseuse rouge. Le CCM est l'un des principaux organes du SI central, situé dans la substance spongieuse des os. Le poids total de la moelle osseuse chez un adulte est de 2,5 à 3 kg, ce qui atteint environ 4,5% du poids corporel total. Je voudrais noter que la fonction principale de la moelle osseuse est la production de cellules sanguines et de lymphocytes. C'est aussi une sorte de stockage de cellules souches. Selon la situation, les cellules souches se transforment en immunitaire (lymphocytes B)... Si nécessaire, une certaine partie des lymphocytes B est convertie en plasmocytes, capables de produire des anticorps. Le thymus est une glande endocrine qui a joué le rôle principal dans la formation de l'immunité. Il est responsable de la formation de cellules T dans les tissus lymphoïdes du corps. Les cellules T détruisent les ennemis qui sont entrés dans le corps et contrôlent la production d'anticorps. Le thymus (thymus ou thymus) est présent chez les animaux, seulement il est situé à différents endroits et sa forme peut être différente. Chez l'homme, le thymus se compose de deux parties, situées derrière le sternum.
Organes périphériques du système immunitaire:
Les amygdales sont essentiellement des cellules lymphatiques. Ils sont les premiers à rencontrer des microbes et des virus, car ils sont situés dans le nasopharynx et la bouche. Ces cellules empêchent la pénétration des microbes dans le corps, et participent également à la production des douves. -La rate est le plus gros organe lymphoïde qui produit du sang. De plus, il peut accumuler du sang. Dans les situations d'urgence, la rate est capable d'envoyer ses réserves dans la circulation sanguine générale. Cela améliore la qualité et la rapidité des réponses immunitaires du corps. La rate nettoie les bactéries du sang et traite toutes sortes de substances nocives. Il détruit complètement les endotoxines, ainsi que les restes de cellules mortes en cas de brûlures, traumatismes ou autres lésions tissulaires. Les gens qui se retrouvent sans rate pour une raison quelconque, l'immunité s'aggrave... - Les ganglions lymphatiques sont de petites formations arrondies. Le ganglion lymphatique est l'un des obstacles aux infections et aux cellules cancéreuses. Des lymphocytes y sont formés - des cellules spéciales qui participent activement à la destruction des substances nocives. ... La structure du système immunitaire est directement liée au bon fonctionnement des organes centraux et périphériques. Les organes centraux de l'IP sont responsables de la formation et de la maturation de la cellule, tandis que les organes périphériques assurent la protection, c'est-à-dire réponse immunitaire. Si l'un de ces organes tombe en panne, tout le travail du CI sera interrompu et le corps perdra sa barrière protectrice.
MoelleLa moelle osseuse est localisée dans la cavité interne os tubulaires et est une union tissulaire du stroma réticulaire, des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes densément compactées, et réseau ramifié Le but principal de la moelle osseuse est la production de cellules sanguines et de lymphocytes.
Le développement des éléments cellulaires de la moelle osseuse commence à partir d'une cellule souche hématopoïétique pluripotente (CSH), qui donne naissance à six germes de différenciation:
1) mégacaryocytaire, entraînant la formation de plaquettes;
2) érythroïde, avec formation de globules rouges non nucléaires porteurs d'oxygène;
3) granulocytaire, avec trois directions supplémentaires de différenciation, conduisant à la formation de trois types cellulaires indépendants: basophiles, éosinophiles, neutrophiles; ces cellules sont directement impliquées dans les processus d'inflammation et de phagocytose et participent ainsi à une forme non spécifique de protection contre les pathogènes;
4) monocyte-macrophage, sur le territoire de la moelle osseuse, différenciation en cette direction se termine par la formation de monocytes migrant dans le sang; les formes matures finales sous forme de macrophages tissulaires sont localisées dans divers corps et tissus;
5) cellule T, ce germe de différenciation sur le territoire de la moelle osseuse ne passe que par le stade très initial de développement - la formation d'un précurseur de cellules T (pré-cellules T) à partir d'une cellule souche lymphoïde; les principaux événements de la maturation de diverses sous-populations de lymphocytes T spécifiques du clone se déroulent dans le thymus;
6) Cellule B, contrairement à la direction de développement des cellules T, la différenciation des cellules B est caractérisée par une complétude presque complète, et à cet égard, ce n'est pas un hasard si la moelle osseuse est renvoyée à l'organe central de l'immunité.
Un autre organe central du système immunitaire est le thymus (thymus), un organe lymphoépithélial situé dans la partie supérieure de la plupart des mammifères cavité thoracique sur le cœur.
L'organisation structurale du thymus est un exemple d'architectonique cellulaire stricte. Il se compose de deux lobes principaux, qui sont divisés en lobules plus petits. L'organe dans son ensemble et les lobules individuels sont enfermés dans une capsule de tissu conjonctif, dont la cavité interne comprend un réseau épithélial rempli de lymphocytes (un autre nom pour les lymphocytes du thymus est les thymocytes). Dans chaque lobule, deux couches sont clairement visibles: le cortex avec un tassement dense de petits thymocytes et la substance médullaire (couche médullaire), où le nombre de thymocytes est réduit. Les thymocytes de la couche médullaire sont principalement des formes blastiques.
La particularité de l'organisation du thymus est la présence de deux unités structurelles et histologiques élémentaires: les follicules de Clarke et les corps de Hassal. Dans la couche corticale, les follicules de Clarke sont, pour ainsi dire, des «briques» séparées à partir desquelles cette couche est construite. Les lymphocytes densément concentrés et parmi eux les macrophages et les cellules dendritiques sont entourés de cellules épithéliales, qui créent ensemble une unité structurelle et histologique élémentaire.
Dans la zone médullaire, des amas arrondis sans lymphocytes de cellules épithéliales, appelés corps de Gassal, sont observés. Objectif fonctionnel Le Taureau n'est pas clair. Selon certains chercheurs, ils se forment à la suite de la destruction active des thymocytes, ce qui conduit à «l'exposition» des éléments épithéliaux. D'autres auteurs ont tendance à voir des structures épithéliales actives dans les corps de Gassal, dont la fonction est la production de facteurs régulateurs entrant dans la circulation.
Dans l'embryogenèse, le stroma d'un organe est formé de deux couches germinales - ecto- et endoderme. Chez la souris, le thymus primordium est formé à partir de l'endoderme de la 3e poche pharyngée et de l'ectoderme de la 3e fente branchiale. À la suite du développement de deux couches, la pousse endodermique est progressivement entourée par l'ectoderme de la fente branchiale. La structure résultante est appelée la vésicule cervicale. Avec un développement ultérieur, l'excroissance ectodermique capture complètement l'endoderme de la poche pharyngée, les zones de développement ecto et endodermique sont séparées des couches principales, ce qui entraîne la formation de l'anlage thymique.
La couche d'ectoderme donne naissance aux cellules épithéliales du cortex, tandis que l'endoderme devient la source des cellules épithéliales de la moelle épinière.
Immédiatement après la formation du thymus primordium, sa colonisation par les cellules de la moelle osseuse commence. En plus des précurseurs des thymocytes, les macrophages et les cellules dendritiques migrent vers l'organe. Toutes ces cellules sont d'origine mésenchymateuse. Ainsi, le thymus en tant qu'organe indépendant est formé de trois couches germinales: ecto-, méso- et endoderme. Les caractéristiques essentielles des cellules du thymus sont leur activité proliférative prononcée et pourcentage élevé mort in situ.
La comparaison du nombre de thymocytes quittant le thymus (8,6 106 par jour) avec le nombre qui se forme à nouveau pendant le même temps (36-107 \u003d 47-107) montre que seulement 3% de tous réémerge. cellules formées... La signification biologique d'un tel processus de gaspillage est associée à la sélection positive et négative de ces clones de cellules capables d'interagir avec leurs propres molécules d'histocompatibilité et avec leurs propres auto-antigènes.
Rate
Si la moelle osseuse et le thymus sont les organes centraux du système immunitaire, alors la rate, les ganglions lymphatiques, les formations lymphoïdes de l'intestin, les amygdales et l'appendice appartiennent à des structures périphériques.
Ils ne sont pas un lieu qui dirige la différenciation des éléments souches le long du chemin de la formation des populations de cellules T et B. Dans le même temps, les organes et tissus périphériques sont les principales formations morphologiques où se développe la réponse immunitaire.
La formation d'une réponse immunitaire humorale sous la forme de la production d'immunoglobulines spécifiques est principalement associée à la rate, un grand organe situé dans la partie supérieure gauche du péritoine. À l'extérieur, l'organe est entouré d'une capsule de tissu conjonctif, à partir de laquelle des cloisons de support - trabécules - s'étendent dans l'organe. Caractéristique la structure de la rate est la présence de deux zones histologiquement bien différenciées - pulpe rouge et blanche.
La pulpe blanche (corps malpighiens) est une collection de lymphocytes autour d'un canal artériel situé de manière excentrique. La pulpe rouge est le site de localisation d'un grand nombre d'érythrocytes, ainsi que de macrophages, mégacaryocytes, granulocytes, se déplaçant ici de la pulpe blanche des lymphocytes. Il n'y a pas de frontières claires entre la pulpe blanche et rouge et il y a un échange cellulaire partiel entre ces deux régions.
Pour l'analyse des situations immunologiques, la pulpe blanche et les zones frontalières entre la pulpe blanche et la pulpe rouge sont du plus grand intérêt. C'est ici que les lymphocytes T et B sont localisés. Les cellules T sont situées autour des artérioles, formant des manchons péri-artériels. Les cellules B font partie des centres embryonnaires, qui, en règle générale, sont situés dans la zone marginale frontière. La pulpe rouge contient également des lymphocytes et des plasmocytes. Cependant, ils ne forment pas d'amas formés morphologiquement dans cette zone. Les lymphocytes de la pulpe rouge sont des cellules T qui quittent la rate par les sinus veineux. Les plasmacytes de cette zone sont les cellules B qui ont terminé leur différenciation et qui ont émergé des centres germinatifs.
Dans la période prénatale, la rate fonctionne comme un organe lymphoépithélial mixte avec une érythropoïèse bien prononcée. Dans la période postnatale, les processus érythro- et myélopoïétiques dans la rate des mammifères s'atténuent progressivement, bien que les rongeurs les conservent tout au long de leur vie. Le tissu lymphoïde de cet organe se forme même avant la naissance. Cependant, pour la première fois, des lymphocytes apparaissent dans le thymus et la moelle osseuse, et seulement plus tard dans la rate en développement. Malgré le fait que la rate chez de nombreuses espèces de mammifères ne fonctionne que comme un organe de la lymphopoïèse, il convient de rappeler que cette propriété dominante est acquise dans la période postnatale de la vie. Dans l'embryogenèse, la rate agit comme une formation lymphomyéloïde mixte.
Les ganglions lymphatiques
Les ganglions lymphatiques, comme le thymus, sont de véritables formations lymphoïdes. Ils sont situés sous forme de grains le long des vaisseaux lymphatiques. Les dimensions des nœuds chez l'homme dans des conditions normales varient de 3 à 30 mm. Dans l'embryogenèse, les ganglions lymphatiques apparaissent à la fin du 2ème - début du 3ème mois de développement. Ils se forment à la suite de l'accumulation de cellules mésenchymateuses autour des vaisseaux sanguins. Couche externe le mésenchyme se différencie en une capsule de tissu conjonctif, à partir de laquelle les trabécules - septa partent à l'intérieur du nœud. Directement sous la capsule se trouve le sinus marginal, où la lymphe s'écoule à travers les vaisseaux lymphatiques afférents (porteurs). À partir du sinus marginal, la lymphe pénètre dans les sinus intermédiaires, pénétrant dans toute l'épaisseur du ganglion, et est collectée dans l'efférent (écoulement) vaisseau lymphatiquequi finit par l'emmener canal thoracique... La sortie du navire s'appelle la porte de noeud. Les vaisseaux sanguins passent par la porte dans le nœud.
Dans le ganglion lymphatique, comme dans le thymus, on distingue une couche corticale, située le long de la périphérie et organisée en follicules primaires et secondaires, et la moelle, située au centre du nœud. Couche corticale Le nœud est un lieu de concentration de lymphocytes B. C'est ce qu'on appelle la zone B ou indépendante du thymus. La moelle est représentée par des lymphocytes, des plasmocytes, des macrophages libres et des cellules réticulaires stromales relativement mal compactés. La zone entre le cortex et la moelle (zone paracorticale) est l'endroit où les cellules T sont concentrées. Pour cette raison, la zone occupée principalement par les cellules T est appelée zone dépendante du thymus ou zone T. Les lymphocytes T de cette zone sont des cellules matures dérivées du thymus avec une capacité prononcée à tuer. La part des cellules T est de 65%, et la part des cellules B est d'environ 28% du nombre total de tous les lymphocytes dans le nœud.
Dans les centres de reproduction, en plus des lymphocytes B de divers degrés de maturité, des cellules dendritiques, qui font partie du stroma, et des macrophages libres à activité phagocytaire prononcée sont présentés. Une telle proximité des trois types de cellules fonctionnellement matures crée des conditions réelles pour leur interaction réussie dans le développement d'une réponse immunitaire.
Tissu lymphoïde associé aux muqueuses
En plus de la masse de tissu lymphoïde périphérique encapsulé dans la rate et les ganglions lymphatiques, le corps contient une quantité importante de tissu lymphoïde «libre», non encapsulé dans une capsule de tissu conjonctif, localisé dans les parois des voies digestive, respiratoire et urogénitale. Il est appelé tissu lymphoïde associé aux muqueuses. Le tissu se présente soit sous forme d'infiltration diffuse, soit sous forme d'accumulations nodulaires, dépourvues de boîtier de tissu conjonctif fermé.
DANS intestin grêle ces nodules sont appelés patchs de Peyer. Les lymphocytes de ces formations sont représentés à la fois par des cellules B et T. Parmi les cellules B, plus de 50% ont des IgA de surface. Le reste est représenté par des cellules à IgM et IgG de surface. Les plasmocytes et les lymphocytes T qui produisent des anticorps sont capables de pénétrer dans la muqueuse intestinale, qui est en contact direct avec la plaque. Dans la muqueuse, il existe également des cellules phagocytaires qui absorbent les agents pathogènes trouvés sur la membrane muqueuse épithéliale de la lumière intestinale. Ainsi, les patchs de Peyer sont un outil efficace pour se protéger contre la pénétration d'agents pathogènes à travers le tube digestif. Les amygdales, situées le long des voies respiratoires, ont une structure et une fonction similaires. Comme les patchs de Peyer, ils n'appartiennent pas à la catégorie des organes lymphoïdes, car ils ne sont pas complètement incasulés.
Le système immunitaire est un ensemble de tissus, organes et cellules spécifiques. C'est assez structure complexe... Ensuite, nous déterminerons quels éléments sont inclus dans sa composition, ainsi que quelles sont les fonctions du système immunitaire.
informations générales
Les principales fonctions du système immunitaire sont l'extermination des composés étrangers qui sont entrés dans l'organisme et la protection contre diverses pathologies. La structure est une barrière aux infections de nature fongique, virale et bactérienne. Lorsqu'une personne faible ou un dysfonctionnement se produit, la probabilité de pénétration d'agents étrangers dans le corps augmente. En conséquence, diverses maladies peuvent survenir.
Référence historique
Le concept d '«immunité» a été introduit dans la science par le scientifique russe Mechnikov et le dirigeant allemand Ehrlich. Ils ont enquêté sur ceux existants qui sont activés dans le processus de lutte du corps contre diverses pathologies. Tout d'abord, les scientifiques se sont intéressés à la réaction aux infections. En 1908, leurs travaux dans le domaine de l'étude de la réponse immunitaire ont reçu le prix Nobel. De plus, les travaux du Français Louis Pasteur ont apporté une contribution significative à la recherche. Il a développé une technique de vaccination contre un certain nombre d'infections qui présentent un danger pour l'homme. Au départ, il y avait une opinion que les structures protectrices du corps dirigent leur activité uniquement pour éliminer les infections. Cependant, des études ultérieures de l'Anglais Medawar ont prouvé que les mécanismes immunitaires sont déclenchés par l'invasion de tout agent étranger, et qu'ils réagissent effectivement à toute interférence nuisible. Aujourd'hui, la structure de défense est principalement comprise comme la résistance du corps à divers types d'antigènes. De plus, l'immunité est réactivité organisme, visant non seulement la destruction, mais aussi l’élimination des «ennemis». Si le corps n'avait pas de défenses, alors les gens ne pourraient pas exister normalement dans des conditions environnement... La présence d'immunité permet, face aux pathologies, de vivre jusqu'à la vieillesse.
Organes du système immunitaire
Ils se répartissent en deux grands groupes. Le système immunitaire central est impliqué dans la formation des éléments protecteurs. Chez l'homme, cette partie de la structure comprend le thymus et la moelle osseuse. Les organes périphériques du système immunitaire sont l'environnement dans lequel les éléments protecteurs mûrs neutralisent les antigènes. Cette partie de la structure comprend les ganglions lymphatiques, la rate, le tissu lymphoïde dans tube digestif... Il a également été constaté que la peau et la névroglie du système nerveux central avaient des propriétés protectrices. En plus de ceux énumérés ci-dessus, il existe également des tissus et organes intra-barrières et barrières du système immunitaire. La première catégorie comprend le cuir. Tissus et organes barrières du système immunitaire: système nerveux central, yeux, testicules, fœtus (pendant la grossesse), parenchyme thymique.
Objectifs de la structure
Les cellules immunocompétentes des structures lymphoïdes sont représentées principalement par les lymphocytes. Ils sont recyclés entre les composants de protection des composants. Dans ce cas, on pense qu'ils ne reviennent pas à la moelle osseuse et au thymus. Les fonctions du système immunitaire des organes sont les suivantes:
Ganglion lymphatique
Cet élément est formé tissus mous... Le ganglion lymphatique est de forme ovale. Sa taille est de 0,2 à 1,0 cm. cellules immunocompétentes beaucoup. L'éducation a structure spéciale, ce qui vous permet de former une grande surface pour l'échange de lymphe et de sang circulant à travers les capillaires. Ce dernier provient de l'artériole et sort par la veinule. Dans le ganglion lymphatique, les cellules sont immunisées et des anticorps se forment. De plus, la formation filtre les agents étrangers et les petites particules. Les ganglions lymphatiques de chaque partie du corps ont leur propre ensemble d'anticorps.
Rate
Extérieurement, il ressemble à un gros ganglion lymphatique. Ce qui précède sont les principales fonctions du système immunitaire des organes. La rate effectue également plusieurs autres tâches. Ainsi, par exemple, en plus de la production de lymphocytes, le sang y est filtré, ses éléments sont stockés. C'est là que se produit la destruction des cellules anciennes et défectueuses. La rate pèse environ 140 à 200 grammes. Il est représenté comme un réseau de cellules réticulaires. Ils sont situés autour des sinusoïdes ( capillaires sanguins). Fondamentalement, la rate est remplie de globules rouges ou de leucocytes. Ces cellules ne sont pas en contact les unes avec les autres, elles varient en composition et en quantité. Lorsque les brins capsulaires du muscle lisse se contractent, un certain nombre d'éléments mobiles sont expulsés. En conséquence, la rate diminue de volume. Tout ce processus est stimulé par la norépinéphrine et l'adrénaline. Ces composés sont sécrétés par les fibres sympathiques postganglionnaires ou par les glandes surrénales.
Moelle
Cet élément est un tissu spongieux doux. Il est situé à l'intérieur d'os plats et tubulaires. Les organes centraux du système immunitaire produisent les éléments nécessaires, qui sont ensuite répartis dans toutes les zones du corps. La moelle osseuse produit des plaquettes, des érythrocytes et des leucocytes. Semblables à d'autres cellules sanguines, elles mûrissent après avoir acquis une compétence immunitaire. En d'autres termes, des récepteurs se formeront sur leurs membranes, caractérisant la similitude de l'élément avec d'autres similaires. De plus, des organes du système immunitaire tels que les amygdales, les plaques de Peyer intestinales et le thymus créent les conditions pour acquérir des propriétés protectrices. Dans ce dernier, la maturation des lymphocytes B se produit, qui ont un nombre énorme (cent à deux cents fois plus que celui des lymphocytes T) de microvillosités. Le flux sanguin est effectué à travers les vaisseaux, qui comprennent les sinusoïdes. À travers eux, non seulement d'autres composés pénètrent dans la moelle osseuse. Les sinusoïdes sont des canaux pour le mouvement des cellules sanguines. Sous stress, le courant est réduit de près de moitié. Une fois calmé, la circulation sanguine est multipliée par huit.
les plaques de Peyer
Ces éléments sont concentrés dans paroi intestinale... Ils se présentent sous la forme d'accumulations de tissu lymphoïde. Le rôle principal appartient au système de circulation. Il se compose de canaux lymphatiques qui relient les nœuds. Le liquide est transporté par ces canaux. Il n'a pas de couleur. Un grand nombre de lymphocytes sont présents dans le liquide. Ces éléments assurent la défense du corps contre la maladie.
Thymus
Il est également appelé thymus... Dans le thymus, la prolifération et la maturation des éléments lymphoïdes se produisent. La glande thymus remplit des fonctions endocriniennes. La thymosine est libérée de son épithélium dans le sang. De plus, le thymus est un organe immunogène. La formation de lymphocytes T y a lieu. Ce processus se produit en raison de la division des éléments qui ont des récepteurs pour les antigènes étrangers qui sont entrés dans le corps pendant l'enfance. La formation des lymphocytes T est effectuée quel que soit leur nombre dans le sang. N'affecte pas le processus et le contenu des antigènes. Les jeunes et les enfants ont un thymus plus actif que les personnes âgées. Au fil des ans, la glande thymus diminue de taille et son travail ne devient pas si rapide. La suppression des lymphocytes T se produit sous stress. Cela peut être, par exemple, le froid, la chaleur, le stress psycho-émotionnel, la perte de sang, la famine, un effort physique excessif. Chez les personnes exposées des situations stressantes, l'immunité est faible.
Autres éléments
Les organes du système immunitaire comprennent appendice... Il est également appelé «amygdale intestinale». Sous l'influence de changements dans l'activité de la section initiale du côlon, le volume du tissu lymphatique change également. Les organes du système immunitaire, dont le schéma se trouve ci-dessous, comprennent également les amygdales. Ils se trouvent des deux côtés du pharynx. Les amygdales sont représentées par de petites accumulations de tissu lymphoïde.
Les principaux défenseurs du corps
Les organes secondaires et centraux du système immunitaire sont décrits ci-dessus. Le schéma présenté dans l'article montre que ses structures sont réparties dans tout le corps. Les principaux protecteurs sont les lymphocytes. Ce sont ces cellules qui sont responsables de la destruction des éléments malades (tumoraux, infectés, pathologiquement dangereux) ou des microorganismes étrangers. Les plus importants sont les lymphocytes T et B. Leur travail est effectué en conjonction avec d'autres cellules immunitaires. Tous empêchent l'invasion de substances étrangères dans le corps. Sur le stade initial il y a une sorte d '"apprentissage" des lymphocytes T pour distinguer les protéines normales (propres) des protéines étrangères. Ce processus a lieu dans le thymus en enfancecar c'est pendant cette période que le thymus est le plus actif.
Le travail de défense du corps
Il faut dire que le système immunitaire s'est formé au cours d'un long processus évolutif. Avoir les gens modernes cette structure agit comme un mécanisme bien huilé. Cela aide une personne à faire face influence négative Conditions environnementales. Les tâches de la structure comprennent non seulement la reconnaissance, mais également l'élimination des agents étrangers qui ont pénétré dans le corps, ainsi que des produits de décomposition, des éléments pathologiquement modifiés. Le système immunitaire a la capacité de détecter un grand nombre de substances étrangères et de micro-organismes. Le but principal de la structure est de préserver l'intégrité de l'environnement interne et son identité biologique.
Processus de reconnaissance
Comment le système immunitaire identifie-t-il les «ennemis»? Ce processus se déroule au niveau génétique. Il faut dire ici que chaque cellule n'a sa propre information génétique caractéristique que pour une personne donnée. Il est analysé par la structure protectrice en train de détecter la pénétration dans le corps ou ses changements. Si l'information génétique de l'agent piégé coïncide avec la sienne, alors ce n'est pas un ennemi. Sinon, il s'agit donc d'un agent étranger. En immunologie, les «ennemis» sont généralement appelés antigènes. Après la détection d'éléments malveillants, la structure de protection active ses mécanismes, un «combat» commence. Pour chaque antigène spécifique, le système immunitaire produit des cellules spécifiques - des anticorps. Ils se lient aux antigènes et les neutralisent.
Réaction allergique
C'est l'un des mécanismes de défense. Cette condition est caractérisée par une réponse accrue aux allergènes. Ces «ennemis» comprennent des objets ou des composés qui affectent négativement le corps. Les allergènes sont externes et internes. Les premiers devraient inclure, par exemple, la nourriture, les médicaments, divers substances chimiques (déodorants, parfums, etc.). Les allergènes internes sont généralement des tissus du corps lui-même dont les propriétés sont modifiées. Par exemple, avec des brûlures système de protection perçoit les structures mortes comme étrangères. À cet égard, elle commence à produire des anticorps contre eux. Les réactions aux abeilles, aux guêpes et aux autres insectes peuvent être considérées comme similaires. Développement réaction allergique peut se produire séquentiellement ou violemment.
Système immunitaire de l'enfant
Sa formation commence dans les toutes premières semaines de gestation. Le système immunitaire du bébé continue de se développer après la naissance. La pose des principaux éléments de protection est effectuée dans le thymus et la moelle osseuse du fœtus. Pendant que le bébé est dans l'utérus, son corps rencontre un petit nombre de micro-organismes. À cet égard, ses mécanismes de défense sont inactifs. Jusqu'à la naissance, le bébé est protégé des infections par les immunoglobulines de la mère. Si des facteurs l'affectent négativement, la formation et le développement corrects de la protection du bébé peuvent être perturbés. Après la naissance, dans ce cas, l'enfant peut être malade plus souvent que les autres enfants. Mais les choses peuvent se passer différemment. Par exemple, pendant la grossesse, la mère d'un enfant peut souffrir d'une maladie infectieuse. Et le fœtus peut former une forte immunité contre cette pathologie.
Après la naissance, un grand nombre de microbes attaquent le corps. Le système immunitaire doit leur résister. Au cours des premières années de vie, les structures protectrices du corps subissent une sorte d '«entraînement» à la reconnaissance et à la destruction des antigènes. Parallèlement à cela, les contacts avec les micro-organismes sont mémorisés. En conséquence, une "mémoire immunologique" est formée. Il est nécessaire pour une manifestation plus rapide de la réaction aux antigènes déjà connus. Il faut supposer que l'immunité d'un nouveau-né est faible, il n'est pas toujours en mesure de faire face au danger. Dans ce cas, les anticorps obtenus in utero de la mère viennent à la rescousse. Ils sont présents dans le corps pendant environ les quatre premiers mois de la vie. Au cours des deux mois suivants, les protéines reçues de la mère sont progressivement détruites. Dans la période de quatre à six mois, le bébé est le plus vulnérable aux maladies. La formation intensive du système immunitaire de l'enfant se produit jusqu'à l'âge de sept ans. En cours de développement, le corps se familiarise avec de nouveaux antigènes. Le système immunitaire est formé et préparé pour l'âge adulte tout au long de cette période.
Comment aider un corps fragile?
Les experts recommandent de prendre soin du système immunitaire de l'enfant avant même la naissance. Cela signifie que la femme enceinte doit renforcer sa structure protectrice. Pendant la période prénatale, une femme doit bien manger, prendre des oligo-éléments spéciaux et des vitamines. Modérer stress d'exercice également important pour l'immunité. Un enfant dans la première année de vie a besoin de recevoir lait maternel... Il est recommandé de continuer allaitement maternel jusqu'à au moins 4-5 mois. Avec le lait, des éléments protecteurs pénètrent dans le corps du bébé. Pendant cette période, ils sont très importants pour l'immunité. Vous pouvez même mettre du lait dans un bec verseur pour votre bébé lors d'une épidémie de grippe. Il contient de nombreux composés utiles et aidera votre bébé à faire face aux facteurs négatifs.
Méthodes supplémentaires
La formation du système immunitaire peut se faire de différentes manières. Les plus courants sont le durcissement, le massage, la gymnastique dans un endroit bien ventilé, les bains de soleil et d'air et la natation. Il y a aussi divers moyens pour l'immunité. L’un d’eux est la vaccination. Ils ont la capacité d'activer mécanismes de défense, stimulent la production d'immunoglobulines. Grâce à l'introduction de sérums spéciaux, la mémoire des structures corporelles du matériau injecté est formée. Les médicaments spéciaux sont un autre remède pour l'immunité. Ils stimulent l'activité de la structure protectrice du corps. Ces médicaments sont appelés immunostimulants. Ce sont des préparations d'interféron (Laferon, Reaferon), des interféronogènes (Poludan, Abrizol, Prodigiosan), des stimulants de la leucopoïèse - Méthyluracile, Pentoxil, des immunostimulants d'origine microbienne - Prodignosan, Pyrogenal , "Bronchomunal", immunostimulants d'origine végétale - teinture de citronnelle, extrait d'éleuthérocoque, vitamines et bien d'autres. dr.
Seul un immunologiste ou un pédiatre peut prescrire ces fonds. L'auto-administration de médicaments dans ce groupe est fortement déconseillée.