Quelle est l'hyperostose et comment le traiter. Hyperostose - Qu'est-ce que c'est et comment le traiter? Os de crâne en expansion

- Ceci est une croissance excessive (pathologique) inchangée le tissu osseux. Il peut procéder comme un processus indépendant ou être un symptôme d'autres maladies. Les symptômes sont déterminés par la pathologie primaire. L'hyperostose peut être accompagnée d'une déformation d'un ou de plusieurs os de squelette ou cliniquement ne se manifestera pas et ne détecte que lorsque vous effectuez des études spéciales (radiographie, IRM, étude de radionucléide). La tactique de traitement des hyperbores dépend de la principale maladie.

Général

Hyperostose (de grecque. Hyper-sur-dessus, os - os) - découpage excessivant de l'os, dans lequel l'augmentation de la masse de tissu osseux par unité de volume est déterminée. Peut se produire compensatoire (quand charge accrue sur le membre) ou être un symptôme d'un certain nombre de maladies. L'hyperostose elle-même n'est pas dangereuse pour le patient, cependant, peut signaler les processus pathologiques nécessitant une thérapie grave. En fonction de la maladie sous-jacente dans laquelle l'hyperostose est observée, des oncologues, des phyzatera, des endocrinologues, des pulmonologistes, des gastro-entéristes, des vénérologistes, des orthopédistes, des rhumatologues et d'autres spécialistes peuvent être traités avec le traitement de cette pathologie.

Pathogénèse

Habituellement, les os tubulaires sont touchés par l'hyperostose. Le tissu osseux est compacté et écrase dans la direction du Pérosal et de l'endostal. Dans le même temps, en fonction de la nature de la principale pathologie, deux options peuvent être observées. La première est la défaite de tous les éléments osseux: le périoste, le spongieux et substance en liège sont compactés et épaississants, le nombre d'éléments de cellules immatures augmente, l'architecte osseuse est cassée, la moelle osseuse est atrophiquement et est remplacée par des expansions osseuses ou tissu conjonctif. La seconde est un dommage limité à la substance spongieuse avec la formation de foyers de sclérose.

Classification

Compte tenu de la prévalence allouer l'hyperostique local et généralisé. L'hyperostose locale dans le même os peut se développer avec des surcharges physiques constantes d'un certain segment de membre. Cette forme d'hyperbate se produit également avec certaines tumeurs malignes et maladies systémiques. En outre, l'hyperostose locale est observée dans le syndrome de Morgali-Fereward - une maladie qui peut être observée chez les femmes de l'âge ménopactérique.

Le groupe d'hyperostices généralisés comprend l'hyperostose des enfants corticaux (syndrome de Caffa Silverman) - maladie avec une pathogenèse non spécifiée, se développant chez les enfants âge plus jeuneet hyperostose généralisée corticale - maladie sainequi est transmis par type de recyclage autosomique et se manifeste pendant la puberté. Une autre hyperostose généralisée est la maladie de Kamurai Engelmann, transmise par type autosomique dominant.

Types d'hyperostose

Syndrome de Marie Bamberger

Le syndrome de Marie-Bamberger (périostose précipité systémique, ostéoarthropathie hypertrophique) est une croissance excessive du tissu osseux décrit par le thérapeute autrichien Bamberger et le neurologue français Marie. Il se manifeste par plusieurs hyperbates symétriques survenant dans la région des étrangers, des jambes, des os de grande et métarières. Accompagné de la déformation caractéristique des doigts: les phalanxes épaississent sous la forme " baguettes de tambour", Les ongles acquièrent l'apparition de" Windows Windows ". Patient avec hyperostose douleur inquiète dans les os et les articulations. Également observé troubles végétatifs (rougeur et pâleur de la peau, de la transpiration) et de la polyarthrite récurrente de débordement, de coude, de cheville, de rayons passionnants et joints de genou avec une image clinique effacée. Il est possible d'augmenter le nez et l'épaississement de la peau sur le front.

L'hyperostose du syndrome de Marie-Bemberger se développe secondaire en tant que réaction tissulaire osseuse au trouble de l'équilibre acide-alcalin et saveur chronique oxygène. La cause du syndrome est des tumeurs malignes des poumons et de la plèvre, chronique maladies inflammatoires poumons (pneumoconiose, tuberculose, pneumonie chronique, bronchite obstructive chronique, etc.), maladie intestinale et maladie rénale, ainsi que des défauts cardiaques congénitaux. On observe moins souvent dans la cirrhose du foie, de la lymphogranulomatose et de l'échinococcose. Dans certains cas, l'hyperostose survient spontanément, sans communication avec une certaine maladie.

Augmente ensuite le poids corporel, l'obésité se pose, souvent accompagnée croissance améliorée Cheveux sur le visage et dans le corps du corps. Les autres manifestations de l'hyperostose avant comprennent le diabète de type II, la hésitation de la tension artérielle avec une tendance à augmenter, le rythme cardiaque, l'essoufflement et la déficience du cycle menstruel, qui, contrairement au point culminant classique, ne sont pas accompagnés de marées. Au fil du temps, l'aggravation des troubles nerveux est marquée, parfois déprimée est observée.

Le diagnostic de l'hyperostose frontale présente sur la base de symptômes caractéristiques et données de radiographie de crâne. Les radiographies ont détecté des excroissances osseuses dans la zone de l'os frontal et de la selle turque. Plaque interne L'os frontal est épaissi. Lors de la radiographie de la colonne vertébrale, l'exploration osseuse est souvent trouvée. Dans l'étude du niveau d'hormones dans le sang des patients atteints d'hyperostose, un nombre accru d'hormones du cortex surrénalien, de l'adrénocorticotropine et de la somatostatine sont déterminés.

Traitement des endocrinologues des exercices d'hyperbate frontale. Un régime hypocalorique est prescrit, les patients recommandent de maintenir un mode suffisant activité moteur. Avec une augmentation de collecte, l'annonce montre des médicaments hypotenseurs, avec le diabète sucré - préparations de correction de la glycémie.

Hyperostose corticale infantile

Pour la première fois, cette hyperostose a décrit Roska en 1930, cependant, plus description détaillée Les maladies ont été réalisées par Silvermen et Kappy en 1945. Les causes de développement ne sont pas exactement clarifiées, il y a des théories concernant héréditaire et origine virale, ainsi que sur la connexion de la maladie avec des violations de l'équilibre hormonal. L'hyperostique ne se lève que chez les nourrissons. Le début ressemble à une maladie infectieuse aiguë: une augmentation de la température se pose, l'enfant perd l'appétit, devient agitée. Le sang et la leucocytose est détecté dans le sang. Sur le visage et les membres des patients atteints d'hyperostose apparaissent un gonflement dense sans signes d'inflammation, brusquement douloureux pendant la palpation. Signe caractéristique L'hyperostose infantile est le "visage en forme de lune" due au gonflement de la région mâchoire inférieure.

Selon la radiographie de la clavicule, courte et longue os tubulairesEn outre, les couches périosales lamellaires sont détectées. La substance spongieuse est scléreuse épaissie compacte. Selon les résultats de la radiographie de la jambe inférieure, la courbure arquée peut être déterminée. tibersoy. Attribue une thérapie de doublure. Les prévisions avec l'hyperostose corticale infantile sont favorables, tous les symptômes disparaissent spontanément dans quelques mois.

Hyperostose généralisée corticale

L'hyperostose est héritarière héritarière, le héritage se produit dans un type autosomal-récessif. Il se manifeste par la lésion du nerf facial, une exophéhalme, une détérioration de la vision et de l'audition, épaississant la clavicule et une augmentation du menton. Les symptômes se posent en atteignant adolescence. Les hyperostiques corticaux et les ostéophytes sont détectés sur des radiographies.

Hyperostose congénitale diaphysaire système

Cette hyperostose est décrite au début du XXe siècle par le chirurgien autrichien de l'Eglemann et du médecin italien camuchi. Fait référence au nombre de maladies génétiques, l'héritage se produit sur le type dominant autosomique. L'hyperostose se développe dans le domaine du tibial, de l'épaule et os fémoraux. Moins souvent, d'autres os sont touchés. Il y a une stagnation de joints et une diminution du volume musculaire.

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L'hyperostose est une déviation pathologique lors de la formation de tissu osseux, tandis que sa croissance anormale, la taille non spécialisée et la masse des os augmentent par un volume de l'unité. Reconnaître État pathologique Il est possible avec l'aide de la radiographie, qui est clairement surveillée par les sections de la densité accrue du périoste, causée par des troubles de la structure de la structure du tissu.

Une des circonstances de l'origine de la pathologie similaire est possible une charge accrue sur une certaine partie du corps et, en conséquence, sur l'os lui-même, par exemple, avec une amputation de l'un des membres. De temps en temps, l'hyperostose se manifeste dans le sol d'une autre maladie importante:

- des dommages infectieux au corps;

- Dysfonctionnements dans le travail système endocrinien;

- intoxication ou dégâts d'irradiation;

Avec cela, en fonction de la nature de la maladie et du degré de dommages causés au corps, il est possible d'allouer de manière conditionnelle deux groupes d'hyperbate:

- local (la croissance du tissu osseux sur un os);

- Généralisé (dommages multiples aux os et aux joints).

Hyperostose de l'os frontal

L'hyperostose interne légère est une maladie auquel changement pathologique Les structures des os frontales du crâne du territoire frontal. Parallèlement à cette, l'élanose arrondi douce (croissance) apparaissent dans la plupart des cas, pas d'un centimètre de diamètre recouvert d'une coque de cerveau rigide parlant dans la cavité crânienne. Dans la plupart des cas, la croissance du tissu survient symétriquement sur les deux moitiés, mais il y a des exceptions.

Cette maladie est possible:

- syndrome de Morganya (à la majorité écrasante);

- avec une croissance pathologiquement rapide du squelette.

Dans la plupart des cas, la raison principale L'origine de l'hyperstique de l'os frontal est le syndrome de Morgali-Morel-Steward. Le plus souvent, il est tout simplement sensible aux dames pendant la période de Klimaks, ainsi que dans la période post-glimatie. Ce fait est confirmé par la majorité écrasante des patients âgés - jusqu'à 72% de tous les cas.

Mesdames, qui souffrent d'hyperbate avant, identifient généralement des manifestations d'indicateurs masculins, sous forme de croissance des cheveux sur le menton et sous le nez. Ils gagnent fortement en surpoidsCe qui mène à l'obésité. Et la maladie se manifeste sous la forme d'une étanchéité de l'os frontal.

Toutes ces transformations désagréables sont associées à une restructuration hormonale du corps. Au premier stade de la maladie, les patients se plaignent de l'affaiblissement général du corps, des maux de tête constants, attaques aiguës Les migraines, localisées dans le front et la nuque, qui conduisent généralement à la névrose et à l'insomnie.

Ensuite, le gain de poids constant est dirigé, malgré le fait que la quantité et le niveau de qualité des aliments n'a pas changé.

La cause concomitante du risque de développement de l'hyperostose peut être du diabète, qui est réalisée selon la circonstance d'essoufflement d'essoufflement, d'attaques d'hypertension, de violations cardiaques et de perturbations dans le cycle menstruel.

Conformément au contexte de déséquilibre dans le patient, les maladies névralgiques et les États de la dépression se développeront.

Diagnostic de la maladie

Le diagnostic de la maladie implique examen approfondi organisme.

Premièrement, afin d'établir le syndrome de Morgani-Fererta-Stewart, il est utile de faire des rayons X snapshot crâneoù les transformations dans le tissu osseux du front et de la selle turque seront visibles. Sur la base de la photo, la zone de la localisation de la pathologie et le degré de lésion du périoste est révélée.

Deuxièmement, le test sanguin est effectué image clinique et étudier sur la glycémie.

Troisièmement, une étude isotopique des grues du squelette et de la vue d'ensemble sont prescrites.

Après cela, sur la base d'études de laboratoire, l'endocrinologue nomme traitement completqui dépendra du degré de dommages causés au corps, aux manifestations signes supplémentaires, la présence de maladies chroniques et autres.

Traitement de l'hyperbate d'os frontal

Le traitement de l'hyperostose implique l'utilisation de moyens agressives pour restaurer l'état osseux initial, sur la base de la toxicomanie, ne donnera aucun résultat.

Dans des cas extrêmes (larges lésions de tissu osseux, une douleur incessante dans les lésions de pathologie) utilise une technique chirurgicale avec une épaississement de l'os de boisson avec une cranision ou un manque de méthacrylate de méthyle.

À la fin de laquelle l'état de santé est restauré à l'aide de techniques standard:

1. sur stade initial Le médecin nomme un régime pauvre en calories afin de se débarrasser de l'excès de poids.

2. En fonction de la maladie initiale, les médicaments seront prescrits pour la réglementation correcte des fonctions du corps. Par exemple, quand diabète de sucre Nous avons besoin de drogues, ce qui réduira le niveau de teneur en sang dans la glycémie et avec l'hypertension - pour corriger la pression artérielle.

3. Ne pas compter traitement médical Un programme d'activité physique avec une action équilibrée sur le corps est en cours de développement afin de maintenir les muscles sur une tonalité et de restaurer le cadre musculaire.

4. Et bien sûr, vous ne pouvez pas oublier les non-spécialisés réglage positif - Il est la clé de la victoire sur toute affirmation. Basé sur cela, souvent dans une thérapie non spécialisée est recommandé d'inclure la visite d'un psychologue pour normaliser les non-spécialistes. état mental patient.

L'hyperostose est une déviation pathologique dans le processus de formation de tissu osseux, lorsque, en raison de sa croissance anormale, la taille totale et la masse des os sont augmentées par une unité de volume. Il est possible d'identifier l'état pathologique avec l'aide de la radiographie, qui sont clairement surveillés par les sections de la densité accrue du périoste, causée par des troubles de la structure de la structure du tissu.

L'une des raisons de l'apparition d'une telle pathologie peut être une charge accrue sur une certaine partie du corps et, en conséquence, sur l'os lui-même, par exemple, avec une amputation de l'un des membres. Parfois, l'hyperostose se manifeste dans le sol d'une autre maladie grave:

Dommages infectieux au corps;

Dysfonctionnement dans les travaux du système endocrinien;

Crises névralgiques;

Dégâts d'intoxication ou d'irradiation;

Prédisposition héréditaire.

Dans le même temps, en fonction de la nature de la maladie et du degré de lésion du corps, deux groupes d'hyperbate peuvent être distingués:

Local (la croissance des tissus osseux sur un os);

Généralisé (dommages multiples aux os et aux articulations).

Hyperostose de l'os frontal

L'hyperostose intérieure frontale est une maladie à laquelle un changement pathologique de la structure des os frontal du crâne de la zone avant se produit. Dans le même temps, des parosatoses garnies en douceur (croissance) apparaissent généralement pas d'un centimètre de diamètre recouvert d'une coque cérébrale solide parlant dans la cavité crânienne. En règle générale, la croissance du tissu se produit symétriquement sur les deux moitiés, mais il y a des exceptions.

Cette maladie peut être causée:

Syndrome de Morganya (dans la plupart des cas);

Troubles endocriniens;

Troubles métaboliques;

Avec une croissance pathologiquement rapide du squelette.

En règle générale, la principale cause de l'hyperbate d'os frontal est le syndrome de Morgani-Ferer-Steward. Il est le plus souvent que les femmes de la période de Clemakse, ainsi que dans la période post-climatique, sont le plus souvent exposées à lui. Ce fait est confirmé par la majorité écrasante des patients âgés - jusqu'à 72% de tous les cas.

Les femmes qui souffrent d'hyperbate avant, détectent souvent des manifestations de signes masculins, sous forme de croissance des cheveux sur le menton et sous le nez. Ils gagnent considérablement des kilogrammes supplémentaires qui conduisent à l'obésité. Et la maladie se manifeste sous la forme d'un sceau d'os frontal.

Tous ces changements désagréables sont associés à la perestroïka hormonale du corps. À la première étape de la maladie, le patient se plaint de l'affaiblissement général du corps, des maux de tête constants, des attaques aiguës de migraine, localisées dans le front et la Nape, qui conduisent souvent à la névrose et à l'insomnie.

Un diabète de sucre peut devenir un facteur de risque de risque concomitant, qui provoque un essoufflement de l'essoufflement d'essoufflement, des attaques d'hypertension, des violations cardiaques et des défaillances du cycle menstruel.

Dans le contexte d'un tel déséquilibre, des maladies névralgiques et des États de dépression peuvent se développer chez le patient.

Diagnostic de la maladie

Le diagnostic de la maladie implique un examen corporel intégré.

Premièrement, pour installer Morgani-Fererta-Stewart Syndrome devra faire radiographie Les crânes, selon les changements seront vus dans le tissu osseux du front et de la "selle turque". Sur la base de la photo, la zone de la localisation de la pathologie et le degré de lésion du périoste est révélée.

Deuxièmement, le test sanguin est effectué par une image clinique commune et une étude sur la glycémie.

Troisièmement, un examen de l'isotope des accidents du squelette et de la vue d'ensemble est prescrit.

Puis basé sur Études de laboratoire L'endocrinologue nomme un traitement global qui dépendra du degré de défaite du corps, des manifestations symptômes supplémentaires, la présence de maladies chroniques et autres.

Traitement de l'hyperbate d'os frontal

Le traitement de l'hyperostose implique l'utilisation de moyens exclusivement agressifs de restaurer l'état osseux initial, de sorte que le traitement de la toxicomanie n'apportera aucun résultat.

Dans des cas extrêmes (des lésions étendues de tissu osseux, une douleur incessante dans les lésions de pathologie), une technique chirurgicale avec un épaississement des os épaississants avec du craniotome ou du plastique d'un défaut avec méthacrylate de méthyle est appliquée.

Puis état général Le corps est restauré par des techniques standard:

1. À la première étape, le médecin prescrit un régime pauvre en calories pour se débarrasser de l'excès de poids.

2. En fonction de la maladie initiale, les médicaments seront prescrits pour la réglementation correcte des fonctions du corps. Par exemple, avec le diabète mellitus, des médicaments sont nécessaires, ce qui réduira le taux sanguin du sucre et avec l'hypertension - pour corriger la pression artérielle.

3. En plus du traitement médicamenteux, le programme d'activité physique est en cours d'élaboration avec un effet équilibré sur le corps pour maintenir les muscles de tonalité et restaurer le cadre musculaire.

4. Et bien sûr, il est impossible d'oublier le cadre général positif - il est un dépôt de victoire sur toute affirmation. Par conséquent, souvent B. thérapie générale Il est recommandé d'inclure les visites d'un psychologue pour normaliser l'état mental général du patient.

Nous connaissons beaucoup de maladies de notre corps. Lechim différents organes. Mais rencontre rarement une personne qui entendrait parler des maladies du système osseux. Et c'est bien. Mais il y en a beaucoup, parfois, il est utile de savoir qui existent. Par conséquent, nous vous en parlerons sur l'une d'elles - l'hypertension de l'os frontal. Ce que cela sait surtout seulement ceux qui ont déjà rencontré le problème. Pendant ce temps, les informations peuvent être utiles à tout le monde, car personne n'est assuré et que tout le monde peut subir le coup.

Bâtiment et anatomie

Bone lobale - une partie du crâne et de sa fondation, composée de quatre départements:

1. Deux glaçures.
2. Arquent nasal.
3. Échelles de lobnoy. Lobes osseux situés verticalement. Nous sommes intéressés par exactement comment.

Les échelles frontales se compose de:

• La surface lisse extérieure, qui dans la partie inférieure a une élévation - les restes de la couture frontale. En tant qu'enfant, il a divisé l'os en deux moitiés.
• Deux temporels.
• Surface interne ayant une forme concave ligne médiane la partie supérieure.

informations générales

Hyperostose - os anormal en expansion qui peut être réponse sur:

• Infections chroniques.
• Grande charge.
• Empoisonnement.
• Certains types de tumeurs.
• Maladies de la pédge.
• Troubles endocriniens.
• Défaite des radiations.
• Ostéomyélite.

Et aussi sous le coup, celles qui ont une prédisposition héréditaire. L'hyperostose peut être formée sur un et plusieurs os en même temps. Dans ce cas, l'os endommagé risque de la formation d'une fracture pathologique dans la zone de l'apparence de l'épaississement.

Hyperostose de la plaque interne de l'os frontal

Pour l'hyperbate frontale, l'apparition de la croissance arrondie spongieuse sur les zones avant est caractérisée, à l'intérieur des os de l'os du four de la boîte crânienne, jusqu'à 1 centimètre de diamètre. Habituellement, ils sont formés de manière égale sur les deux moitiés. Le plus souvent, la maladie étonnait les femmes âgées ayant une histoire de syndrome de Morganya - 70% de tous les cas.

L'image clinique est la suivante:

1. La violation de la balance hormonale conduit à la manifestation des signes masculins: les cheveux commencent à se développer au-dessus de la lèvre supérieure et inférieure, sur le menton.
2. L'excès de poids gagne rapidement.
3. L'éducation apparaît dans la zone frontale sur les côtés.
4. Une personne est tourmentée par des maux de tête insupportables qui ne dorment pas.

Les raisons de l'apparition de l'hyperbate de la surface interne des échelles frontales sont exactement inconnues. On suppose que les facteurs provocants sauf le syndrome de Morgana peuvent être:

1. Troubles endocriniens.
2. Anomal croissance rapide Squelette.
3. Troubles métaboliques ou troubles métaboliques.

Le plus souvent, la maladie est diagnostiquée par hasard lors de la conduite d'autres études. Habituellement, quand une personne est dessinée avec des signes similaires au surmenage. Donc, pour le déterminer que par manifestations cliniques Cela ne fonctionnera pas, il est nécessaire de subir un examen intégré:

• Crâne de rayons X,
• Le test sanguin est général et sucre,
• Craniogrammes de squelette

Comment traiter l'os de four -ostique?

Le traitement médicamenteux des excroissances elles-mêmes n'est pas fournie, car son inefficacité a été prouvée. Quand des lésions osseuses impressionnantes sont supposées problème de solution chirurgicale.

Les médecins sont effectués et divisent les excroissances avec des craniotomes - un instrument médical pour percer un crâne. Puis le rabat mis en place. S'il n'y a pas de tel besoin: une tumeur est petite, les maux de tête ne délivrent pas d'anxiété à une personne, puis les médecins prescrivent généralement le traitement des maladies qui sont la cause fondamentale de l'hyperbate et de ses symptômes:

• Régime de vie strict pour réduire et maintenir un poids normal.
• Si l'hypertonium est présent, des préparations sont prises, normalisant la pression artérielle.
• Le patient doit bouger beaucoup. Il est important de maintenir des muscles sur le ton. Après tout, la maladie peut se tourner vers d'autres os. Pour cela, un complexe d'éducation physique thérapeutique a été développé.
• Dans certains cas, montre radiothérapiecapable de réduire l'éducation.

Prévoir la vie et la prévention

Les prévisions de la vie dans la plupart des cas sont favorables. Après le traitement se produit:

• Perte de poids.
• Les maux de tête diminuent.
• Passé des vertiges.
• Une personne devient calme, versée.

Mais avec un cours à long terme de la maladie, une diminution du crâne peut être observée, ce qui provoque une augmentation de la pression intracrânienne. Alors il est à propos de violation dangereuseCela nécessitera un traitement sérieux. Même dans ce cas, les prévisions sont les plus souvent favorables. Après traitement, il est nécessaire de mener un mode de vie préventif. Qu'est-ce que ça veut dire?

• Prévention des maladies infectieuses, d'empoisonnement.
• Contrôle de poids strict.

Maintenant, vous savez qu'il y a une telle maladie. Parfois, la mauvaise attitude envers elle conduit à conséquences sérieuses. Pour que vous puissiez sauvegarder votre santé et le mode de vie nécessaire, nous vous avions parlé du superost de l'os frontal, ce qu'il est, avec quels symptômes devraient être visités par un médecin pour obtenir des conseils.

Vidéo: Comment l'hyperostose osseuse frontale est traitée

Dans cette vidéo, le Dr Boris Sviridov de la clinique "sur la santé" montrera comment l'hyperostose des os frontales ressemble à son danger et à son traitement:

Collection de réponses à vos questions

Hyperostose - croissance excessive (pathologique) de tissu osseux inchangé. Il peut procéder comme un processus indépendant ou être un symptôme d'autres maladies. La raison de l'occurrence d'hyperbate devient une charge accrue sur l'os (par exemple, avec l'amputation du second membre), ostéomyélite, lésions de rayonnement, empoisonnement, intoxication, certaines infections chroniques, endocrinopathies, neurofibromatose et lésions de rayonnement. Il y a une hyperostique héréditaire et des syndromes avec cause non identifiée occurrence. Les symptômes sont déterminés par une maladie spécifique. Dans le même temps, l'hyperostose n'est souvent pas manifestée et n'est détectée que lors de la conduite d'études spéciales (radiographie, IRM, étude de radionucléide). La tactique de traitement des hyperbores dépend de la principale maladie.

L'hyperostose est une rupture excessive de l'os, dans laquelle l'augmentation de la masse de tissu osseux par unité de volume est déterminée. Il peut se produire compensatoire (avec une charge accrue sur le membre) ou être un symptôme d'un certain nombre de maladies. L'hyperostose elle-même n'est pas dangereuse pour le patient, cependant, peut signaler les processus pathologiques nécessitant une thérapie grave. En fonction de la maladie sous-jacente dans laquelle l'hyperostose est observée, des oncologues, des phyzatera, des endocrinologues, des pulmonologistes, des gastro-entéristes, des vénérologistes, des orthopédistes, des rhumatologues et d'autres spécialistes peuvent être traités avec le traitement de cette pathologie.

Compte tenu de la prévalence allouer l'hyperostique local et généralisé. L'hyperostose locale dans le même os peut se développer avec des surcharges physiques constantes d'un certain segment de membre. Cette forme d'hyperbate se produit également avec certaines tumeurs malignes et maladies systémiques. En outre, l'hyperostose locale est observée dans le syndrome de Morgali-Fereward - une maladie qui peut être observée chez les femmes de l'âge ménopactérique.

Le groupe d'hyperostose généralisée comprend l'hyperostose corticale des enfants (syndrome de Cafe-Silverman) - une maladie avec une pathogenèse non spécifiée, le développement chez les jeunes enfants et l'hyperostose généralisée corticale est une maladie héréditaire transmise par type de recyclage automatique et se manifeste pendant la puberté. Une autre hyperostose généralisée est la maladie de Kamurai Engelmann, transmise par type autosomique dominant.

Habituellement, les os tubulaires sont touchés par l'hyperostose. Le tissu osseux est compacté et écrase dans la direction du Pérosal et de l'endostal. Dans le même temps, en fonction de la nature de la principale pathologie, deux options peuvent être observées. La première est la défaite de tous les éléments de tissu osseux: le périoste, l'éponge et la substance corticale sont compactés et épaississent, la quantité d'éléments cellulaires immatures augmente, l'architecte osseuse est cassée, la moelle osseuse est atrophiquement et est remplacée par des expansions osseuses ou tissu conjonctif. La seconde est un dommage limité à la substance spongieuse avec la formation de foyers de sclérose.

Le syndrome de Marie-Bamberger (périostose précipité systémique, ostéoarthropathie hypertrophique) est une croissance excessive du tissu osseux décrit par le thérapeute autrichien Bamberger et le neurologue français Marie. Il se manifeste par plusieurs hyperbates symétriques survenant dans la région des étrangers, des jambes, des os de grande et métarières. Accompagné de la déformation caractéristique des doigts: les phalanxes sont épaissis sous la forme de «bâtons de batterie», les ongles acquièrent l'apparition de «Windows Windows». Patient avec hyperostose douleur inquiète dans les os et les articulations. Des troubles végétatifs sont également observés (rougeurs et pâleur de la peau, transpiration) et de la polyarthrite récurrente de la poulatation, du coude, de la cheville, des rayons et du genou avec une image clinique effacée. Il est possible d'augmenter le nez et l'épaississement de la peau sur le front.

L'hyperostose du syndrome de Marie-Bemburger se développe à nouveau comme une réaction tissulaire osseuse sur un trouble de l'équilibre acide-alcalin et du manque chronique d'oxygène. La cause du syndrome est tumeurs malignes poumons et plèvres, maladies pulmonaires inflammatoires chroniques (pneumoconiose, tuberculose, pneumonie chronique, bronchite obstructive chronique, etc.), maladie intestinale et maladie rénale, ainsi que villettes congénitales Cœurs. On observe moins souvent dans la cirrhose du foie, de la lymphogranulomatose et de l'échinococcose. Dans certains cas, l'hyperostose survient spontanément, sans communication avec une certaine maladie.

Sur la radiographie des jambes, l'avant-bras et d'autres segments affectés, l'épaississement symétrique des diaphysées est révélé en raison de la formation de couches lisses et même périosales. Dans les étapes initiales, la densité des couches est inférieure à celle de la couche corticale. Par la suite, les couches deviennent plus denses et fusionnées avec la couche corticale. Avec le traitement réussi de la maladie sous-jacente de la manifestation du syndrome de Marie-Bemburger, diminuez et peut même disparaître complètement. Les AINS sont utilisées pour réduire la douleur pendant l'exacerbation.

L'hyperostose frontale souffre de femmes d'âge ménopactérique et post-glimactérien. L'hyperostose se manifeste par l'épaississement de la plaque interne de l'os frontal, de l'obésité et de l'apparition de signes génitaux masculins. La cause de l'événement n'est pas découverte, on suppose que l'hyperostose est provoquée par des changements hormonaux pendant la période de Klimaks. La maladie se développe progressivement. Initialement, les patients sont perturbés par des maux de tête de compression obstinés. La douleur est localisée dans la région frontale ou la colonne vertébrale et ne dépend pas du changement de position de la tête. En raison de la douleur permanente, le patient atteint de l'hyperostose devient souvent irritable et souffre d'insomnie.

Augmente ensuite la masse du corps, l'obésité se pose, souvent accompagnée d'une croissance des cheveux renforcée sur le visage et dans le corps du corps. Les autres manifestations de l'hyperbate avant comprennent le diabète de type II Mellitus, hésitation de la pression artérielle avec une tendance à augmenter, de rythme cardiaque, d'essoufflement et de troubles cycle menstruelCe qui, contrairement à la climax ordinaire, ne sont pas accompagnés de marées. Au fil du temps, l'aggravation des troubles nerveux est marquée, parfois déprimée est observée.

Le diagnostic de l'hyperostose frontale est basé sur les symptômes caractéristiques et les données de la radiographie de la crâne. Les radiographies ont détecté des excroissances osseuses dans la zone de l'os frontal et de la selle turque. La plaque interne de l'os frontal est épaissie. Lors de la radiographie de la colonne vertébrale, l'exploration osseuse est souvent trouvée. Dans l'étude du niveau d'hormones dans le sang des patients atteints d'hyperostose, un nombre accru d'hormones du cortex surrénalien, de l'adrénocorticotropine et de la somatostatine sont déterminés.

Traitement des endocrinologues des exercices d'hyperbate frontale. Un régime de bas calories est attribué, il est recommandé aux patients de maintenir un mode d'activité de moteur suffisant. Avec une augmentation de collecte, l'annonce montre des médicaments hypotenseurs, avec le diabète sucré - préparations de correction de la glycémie.

Pour la première fois, cette hyperostose a décrit Roska en 1930, cependant, une description plus détaillée de la maladie a été remplie par Silvermen et Kappy en 1945. Les causes de développement ne sont définitivement pas clarifiées, des théories concernant origine héréditaire et virale, ainsi que sur la relation de la maladie avec des violations de l'équilibre hormonal. L'hyperostique ne se lève que chez les nourrissons. Le début ressemble à une maladie infectieuse aiguë: une augmentation de la température se pose, l'enfant perd l'appétit, devient agitée. Le sang et la leucocytose est détecté dans le sang. Sur le visage et les membres des patients atteints d'hyperostose apparaissent un gonflement dense sans signes d'inflammation, brusquement douloureux pendant la palpation. Un signe caractéristique d'hyperostose infantile est le "visage en forme de lune" due au gonflement dans le champ de la mâchoire inférieure.

Selon la radiographie de la clavicule, des os tubulaires courts et longs, ainsi que la mâchoire inférieure révélée des couches périosales plaques. La substance spongieuse est scléreuse épaissie compacte. Selon les résultats de la radiographie de la jambe inférieure, la courbure arquée du tibia peut être déterminée. Attribue une thérapie de doublure. Les prévisions avec l'hyperostose corticale infantile sont favorables, tous les symptômes disparaissent spontanément dans quelques mois.

L'hyperostose est héritarière héritarière, le héritage se produit dans un type autosomal-récessif. Manifesté par lésion nerf facial, Exophéhalme, dépréciation de la vision et de l'audition, épaississant la clavicule et l'augmentation du menton. Les symptômes surviennent en atteignant l'âge adolescent. Les hyperostiques corticaux et les ostéophytes sont détectés sur des radiographies.

Cette hyperostose est décrite au début du XXe siècle par le chirurgien autrichien de l'Eglemann et du médecin italien camuchi. Fait référence au nombre de maladies génétiques, l'héritage se produit sur le type dominant autosomique. L'hyperostose se développe dans le domaine des os tibiaux, épaule et fémoraux. Moins souvent, d'autres os sont touchés. Il y a une stagnation de joints et une diminution du volume musculaire.

Shas et maladie des blessures

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Il y a beaucoup de maladies des tissus osseux. Chaque pathologie a ses propres symptômes caractéristiques et causes d'occurrence. Séparément, il vaut la peine de parler de l'hyperostose - ce que c'est, quelle pathogenèse et tactique de traitement. Caractéristique La pathologie est une augmentation du volume de substances dans les tissus osseux. Dans certains cas, un tel état se développe avec un effort physique grave constant.

Cependant, la situation n'est pas exclue lorsque une telle réaction d'organisme était causée par de lourdes maladie infectieuse, par exemple, ostéomyélite, empoisonnement, intoxication, dommages causés par des ondes radio, oncologie, dysfonctionnement des glandes endocrines et d'autres états.

Si vous envoyez un patient à Étude des rayons XDans ce cas, la maladie sera clairement visible dans les images. structures osseuses. Il y aura aussi des violations dans structure anatomique et lieu. Dans le même corps du patient, la formation rapide de dépôt tissulaire se produit.

Parmi ceux-ci, de nouveaux fragments d'os sont formés à l'avenir, caractérisés par une forme inégale, souvent ressemblent à des boucles particulières. Cependant, avec un cours suffisamment lent du processus pathologique, un patient formera un os complet. Le tissu nouvellement formé dans le périoste, la trabecule ou la couche cortex est localisé.

Le plus souvent, l'introduction de tissu osseux dans la zone cérébrale se produit, suivie de ses dépôts sur des trabécules, ou entre eux. Suivant se produit dans l'espace médullaire. Dans la plupart des cas, de telles transformations peuvent être observées dans ces zones où il y a un processus infectieux ou une tumeur.

En cas de développement de l'ostéopoyle (type d'hyperbore), le tissu osseux formé poussera des taches. Si l'enfant progresse l'ostéoporose de caractère maligné, la plupart des os de tout le squelette souffriront de la maladie. Il convient également de noter que le processus d'augmentation du tissu n'a aucune relation avec contenu accru minéraux Dans le corps qui pourrait provoquer une calcification rapide.

Cependant, il existe des exceptions, parmi lesquelles l'ostéoporose est distinguée, dans laquelle la formation d'un cartilage calcifié compacté est notée sur l'os. Niveau élevé La densité des tissus osseux est également diagnostiquée lorsque le type fibreux Ostéhat, qui a une connexion directe avec l'hyperparathyroïdie.

Si opportun dépensé un traitement approprié La maladie décrite ci-dessus, le processus de destruction et la formation d'un nouveau tissu osseux seront arrêtés. Si l'équilibre décrit est inapproprié, la probabilité que les scellés soient formés dans certains os dans certaines sections. Le plus souvent, cela est observé chez les patients qui ont transféré des opérations pour éliminer les tumeurs brunes.

Si l'hyperostose s'est posée en raison de la dysfonction glandes thyroïdiennesOn peut constater une diminution de la vitesse de résorption et d'éducation. Dans ce cas, un tissu osseux dense sera formé, ce qui sera très susceptible de respecter les règles de structure.

Si le travail des canaux rénaux est cassé et que chez le patient, il y a une ostéomation dans ce contexte, une éducation dense similaire peut également être formée.

Causes

À ce jour, les scientifiques et les médecins ne peuvent pas donner une réponse claire et déterminer spécifiquement la cause du développement du processus pathologique. Cependant, il y avait un travail puissant sur l'étude des facteurs très susceptibles de provoquer une hyperostose.

La violation du processus de croissance des tissus osseux peut survenir dans de telles conditions:

• les états pathologiques du système endocrinien, si une histoire des maladies de la lipose avant, la fonction glandes parachitovoïdes Augmenté, les hormones produites glande thyroïde, réduire leur activité;
• intoxication régulière du corps au fil des ans substances toxiques, dans le cadre de laquelle il y a du phosphore, une arsenic, le fluor, le plomb, le bismuth;
• hors du corps avec de la vitamine A et D;
• dose de choc rayonnement radioactif simultanément, ou radiation régulière de petites doses;
• la réponse du corps sur la pathologie existante d'une nature inflammatoire ou infectieuse, maladies pendant longtemps procéder sans traitement approprié;
• maladies rénales qui ne leur permettent pas de mener pleinement une fonction excrétrice, ce qui rend difficile l'élimination du phosphore à travers les tubules;
• pathologie système sanguin: myélome, lymphogranulomatose, leucémie, anémie;
• maladies oncologiques;
• la dernière étape de la maladie de la pédiggie;
• complications après une cirrhose du foie ou une échinococcose.

Et ce n'est pas liste complète Les pathologies, contre quelle hyperostose peuvent se développer.

Clinique

Le plus souvent, pendant la progression de l'hyperostose, il y a des dommages aux os tubulaires. Il y a un sceau et la culture des structures osseuses dans la direction du Pérosal et de l'endostal. Toutefois, en fonction de la pathologie ayant provoqué le développement de l'hyperbate, la maladie peut se développer dans deux directions.

Dans le premier cas dans processus pathologique Tous les éléments de tissu osseux sont impliqués: le périoste, la substance spongieuse et la substance corticale sont soumis à un compactage et d'épaississement, le nombre de cellules osseuses non pertinentes augmente, il y a une inadéquation d'architecte osseuse. L'atrophisation se produit à la prochaine étape moelle osseuse, suivi de le remplacer par un tissu conjonctif.

Dans le second cas, les patients ont la défaite de la substance spongieuse d'un type limitée, tandis que la formation de foyers sclérosants se produit.

L'hyperostose du type localisé ou premier est souvent le symptôme du syndrome de Morgali-Stewart-Morel. L'hyperostose généralisée peut indiquer la progression dans le corps du syndrome de Kamurai Engelmann. S'il y a une augmentation de la masse d'os tubulaires, il n'est pas exclu que le patient est diagnostiqué au syndrome de Marie-Bamberg. Il est le plus souvent localisé dans le domaine du Shin, de l'avant-bras et déforme également le phalange des doigts.

Diagnostique

Comme dans la plupart des cas inspection visuelle Le patient et la collecte de l'histoire ne suffisent pas. Pour créer une image clinique complète, le patient est recommandé de passer:

1. Radiographie;
2. Tomographie informatique;
3. Dans des cas exceptionnels, la recherche radionucléide.

Après un diagnostic clair, le médecin développera des tactiques de traitement.

Thérapie

Initialement, il convient de découvrir la cause fondamentale de la maladie. Si l'hyperostose est secondaire, c'est-à-dire qu'elle est originaire de l'arrière-plan d'une autre pathologie, alors l'accent mis sur la thérapie de cette maladie. Le plus souvent, les patients prescrivent des fonds du groupe anti-inflammatoire, drogues hormonalesqui suppriment l'action de la somatotrophine. S'il y a une pneumonie chronique, la réception des antibiotiques est montrée.

Si la maladie est primaire, le complexe de médicaments est:

• de la réception des hormones corticostéroïdes en haute dose;
• de la réception des médicaments visant à renforcer le système immunitaire du patient;
• de la nutrition équilibrée, où il devrait y avoir beaucoup de protéines et de vitamines;
• du massage et de la physiothérapie développant des articulations.

Si le diagnostic a été mis au stade initial, le patient a strictement adhéré au patient recommandations médicalesEnsuite, après quelques mois de thérapie dans cette direction, le patient vient la récupération.

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