Les cordons postérieurs de la moelle épinière contiennent des voies ascendantes. Fonctions de la moelle épinière. Fonctions de routage du signal
CONFÉRENCE N°15
ANATOMIE ET PHYSIOLOGIE DE LA MOELLE ÉPINIÈRE
La moelle épinière (medulla spinalis) est un complexe du noyau de la substance grise et des fibres nerveuses de la substance blanche, formant 31 paires de segments. Longueur moelle épinière environ 43-45 cm, diamètre environ 1 cm, poids environ 30-32 g Chaque segment comprend une racine sensorielle correspondante entrant du côté dorsal et une racine motrice (motrice) s'étendant du côté ventral.
La moelle épinière (SM) est située dans le canal rachidien de C1 à L2, entourée de membranes, entre lesquelles circule le liquide céphalo-rachidien (LCR). D'en haut, le CM est connecté au cerveau. Dans la partie inférieure du CM, il présente un cône cérébral (conus medullaris), à partir duquel part le filum terminale, se fixant à la dure-mère au niveau de la 2e vertèbre coccygienne. Lorsque la colonne vertébrale est fléchie et étendue, elle est légèrement déplacée dans le canal rachidien.
Le diamètre du CM est inégal sur toute sa longueur. Au niveau C 4-7 et Th 1, ainsi que dans les régions lombaire et sacrée, il existe des épaississements ( épaississement cervical et épaississement lombo-sacré), qui sont dues au contenu quantitatif cellules nerveuses matière grise impliquée dans l'innervation des membres supérieurs et inférieurs.
CM se compose de deux moitiés symétriques (droite et gauche), divisées à l'avant - fissure médiane antérieure profonde, et derrière - fissure médiane postérieure profonde... Sur les moitiés droite et gauche, il y a des sillons latéraux antérieurs et postérieurs, dans lesquels se trouvent respectivement les racines motrices et sensorielles. Il y a 124 racines au total : 62 antérieures (motrices) et 62 postérieures (sensibles). Les racines antérieures sont les axones des cellules effectrices situées dans le CM. Les racines dorsales sont les processus centraux des cellules pseudo-unipolaires situées dans les ganglions spinaux.
CM se compose de 31 segments (8-cervical, 12-thoracique, 5-lombaire, 5-sacré, 1-coccygien). Un segment est une zone du SM située dans le plan horizontal, reliée anatomiquement et fonctionnellement à 4 racines nerveuses rachidiennes. Les segments sont responsables de l'innervation de la peau et des muscles des parties correspondantes du corps: cervical - cou, membres supérieurs, diaphragme; pectoraux - poitrine, dos et abdomen; lombaire, sacré et coccygien - le bas du corps et les membres inférieurs. L'innervation sur le tronc se présente sous la forme de bandes annulaires, sur les membres - longitudinales.
Dans la partie inférieure de la colonne vertébrale, la longueur des racines nerveuses rachidiennes (SMN) est plus grande que dans la partie supérieure (dans les régions lombaire et sacrée - 3-12 cm, dans la région cervicale 1-1,5 cm). Les racines des 10 segments inférieurs de la colonne vertébrale (L 2-5, S 1-5, Co 1) constituent queue de cheval, logé dans un sac de solide méninges et contenant 40 racines (20 avant + 20 arrière).
Dans la section transversale, le SM est également constitué de matière grise située à l'intérieur sous la forme d'un papillon et de la matière blanche environnante. La matière grise est un ensemble de cellules nerveuses entrelacées de fibres nerveuses. La substance blanche est représentée par les processus des cellules nerveuses qui forment les fibres nerveuses.
DANS matière grise on distingue les départements suivants :
1) Cornes postérieures.
Ils contiennent des noyaux sensibles, qui reçoivent des informations des cellules sensibles (réceptrices) des ganglions rachidiens, les accumulent et les transmettent aux centres d'intégration du cerveau.
2) Cornes avant (plus larges).
3) Cornes latérales.
Ils contiennent des noyaux sympathiques autonomes, recevant des informations des cellules sensibles des ganglions rachidiens, les analysant et assurant l'innervation sympathique des organes internes.
4) Zone intermédiaire.
Il contient un grand nombre de interneurones (environ 90 % de toutes les cellules de matière grise).
La substance blanche des côtés droit et gauche est divisée par les racines des nerfs rachidiens en 3 cordons (postérieur, latéral et antérieur), dans lesquels passent des faisceaux de fibres nerveuses, à l'aide desquels une connexion bidirectionnelle est entre les noyaux de la moelle épinière et certains centres du cerveau. Un tractus est un ensemble d'axones de neurones de même fonction, qui assurent la conduction de l'influx nerveux dans une direction strictement définie.
Les faisceaux des noyaux sensoriels du CM aux noyaux du cerveau sont appelés ascendants (afférents); allant des centres du cerveau au SM - descendant (afférent).
VOIES SPINALES
je ... Cordon postérieur
Au niveau des segments cervicaux et thoraciques supérieurs de la moelle épinière, le sillon intermédiaire postérieur est divisé en deux faisceaux.
1. Faisceau fin (fasc. gracile, poutre de Gaulle)
Il est formé à partir des processus centraux des cellules nerveuses des ganglions rachidiens (SMU), à partir de Th 9 et en dessous.
2. Poutre en forme de coin (fasc. cuneatus, paquet Burdakh)
Situé latéralement au précédent. Se compose de processus de cellules de la SMU thoracique et cervicale. Les fibres des faisceaux minces et cunéiformes se terminent dans les noyaux de la moelle allongée et procurent une sensibilité proprioceptive consciente.
3. Un paquet pour transporter le sens tactile.
Situé entre les deux précédents. Il part des noyaux des colonnes postérieures et se termine dans le thalamus.
II ... Cordon latéral
A. Chemins ascendants :
1. La moelle épinière postérieure (tr. spinocérébelaris postérieur, poutre Flexig).
Conduit les impulsions de la sensibilité proprioceptive
2. Moelle épinière antérieure (tr. spinocérébelaris antérieur, Poutre des gouverneurs).
Conduit une impulsion proprioceptive dans le cervelet. Situé en avant du faisceau Flexig.
Les faisceaux rachidiens antérieur et postérieur procurent une sensibilité inconsciente et proprioceptive.
3. Voie spinothalamique latérale (tr. spinothalamique latéral)
Ce sont les fibres de la voie ascendante, qui commencent dans la colonne postérieure de la moelle épinière, se coupent dans le CM et se terminent dans le tubercule optique. Fournit la douleur, la température, la sensibilité tactile du côté opposé.
B. Chemins descendants :
1. Tract latéral cortico-spinal (latéral-pyramidal) -tr. corticospinal.
Conduit les impulsions motrices du cortex cérébral vers les cornes antérieures de la moelle épinière. Les fibres de cette voie sont les ramifications de cellules pyramidales géantes. Ses fibres dans chaque segment du CM forment de leur côté des synapses avec les cellules motrices de la colonne antérieure. Fournit un mouvement conscient.
2. Moelle épinière rouge (tr. rubrospinalis)
C'est un conducteur d'impulsions de contrôle automatique (subconscient) des mouvements et du tonus des muscles squelettiques vers les cornes antérieures de la moelle épinière.
3. Tractus olive-spinal et vestibulaire-spinal (tr. olivospinal et vestibulospinal).
Ils sont responsables de la coordination des mouvements et du maintien de l'équilibre.
III ... Cordon antérieur
1. Faisceau longitudinal médial
Responsable de la rotation combinée de la tête et des yeux.
2. Le tractus rachidien (tr. tectospinal).
Relie les centres sous-corticaux de la vision (monticules supérieurs du toit du mésencéphale) et de l'ouïe (monticules inférieurs) aux noyaux moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière. Fournit une réponse réactions défensives aux stimuli visuels et auditifs.
3. Tractus réticulo-spinal (tr. réticulospinal).
Conduit les impulsions de la formation réticulaire du cerveau vers les noyaux moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière. Fournit la communication entre les structures de la formation réticulaire. Situé dans la partie centrale cordon antérieur.
4. Voie cortico-spinale antérieure (tr. corticospinal antérieur).
Il part des cellules pyramidales du gyrus central antérieur du cortex cérébral, atteint la moelle épinière, où dans chaque segment il passe du côté opposé. Responsable des mouvements conscients, conduisant des impulsions de réactions motrices du cortex cérébral aux cornes antérieures de la moelle épinière.
5. Voie thalamique dorsale antérieure (tr. spinothalamique ventrale).
Situé en avant du trajet réticulo-spinal. Conduit des impulsions de sensibilité tactile (pression et toucher).
6. Arrière longitudinal empaqueter(fasciculus longitudinalis dorsalis).
Il s'étend du tronc cérébral aux segments supérieurs de la moelle épinière. Les fibres du faisceau conduisent les impulsions nerveuses qui coordonnent le travail des muscles globe oculaire et le cou.
7. Le trajet rachidien vestibulaire (tractus vestibulospinal).
Situé à la frontière du cordon antérieur avec le cordon latéral. Elle est localisée dans les couches superficielles de la substance blanche de la moelle antérieure de la moelle épinière. Les fibres de cette voie vont des noyaux vestibulaires de la VIII paire de nerfs crâniens situés dans la moelle allongée aux cellules motrices des cornes antérieures de la moelle épinière.
Dans le cadre du cordon postérieur, les voies sensibles passent, dans le cadre du cordon latéral - sensible et moteur, dans le cadre du cordon antérieur - principalement moteur.
En termes fonctionnels, deux dispositifs sont distingués dans le SM : segmentaire et conducteur.
APPAREIL SEGMENTAIRE DE LA MOELLE ÉPINIÈRE
Conçu pour fournir des réflexes de garde inconditionnés et les plus simples (tirer la main lors de la piqûre, etc.). Cet appareil fonctionne sur le principe des arcs réflexes les plus simples (c'est-à-dire sans la participation du cerveau). Dans ce cas, les premiers neurones sensibles sont des cellules SMU pseudo-unipolaires ; seconde - neurones intercalaires CM; les troisièmes sont les neurones effecteurs des cornes antérieures du SM, qui envoient des impulsions aux muscles. Chez l'homme, tous les actes réflexes sont polysegmentaires (c'est-à-dire impliquant plusieurs segments).
FIL DE LA CORDON ÉPINIÈRE
Conçu pour la mise en œuvre de réflexes complexes impliquant les centres nerveux du cerveau. L'information pénètre dans les noyaux des cornes postérieures du CM, où elle s'accumule et atteint les centres nerveux correspondants du cerveau par les voies sensorielles. Après analyse dans ces centres, il est transmis par les voies descendantes aux cellules motrices des cornes antérieures du CM et de celles-ci aux muscles.
seconde l'enseignement supérieur"psychologie" au format MBA
sujet : Anatomie et évolution du système nerveux humain.
Manuel "Anatomie du système nerveux central"
6.2. Structure interne moelle épinière
6.2.1. Matière grise de la moelle épinière
6.2.2. matière blanche
6.3. Arcs réflexes de la moelle épinière
6.4. Voies de la moelle épinière
6.1. Présentation générale de la moelle épinière
La moelle épinière se situe dans le canal rachidien et est une moelle longue de 41 à 45 cm (chez un adulte de taille moyenne. Elle commence au niveau du bord inférieur du foramen magnum, où le cerveau est situé plus haut. La partie inférieure de la moelle épinière se rétrécit sous la forme d'un cône de moelle épinière.
Initialement, au cours du deuxième mois de la vie intra-utérine, la moelle épinière occupe tout le canal rachidien, puis, en raison de la croissance plus rapide de la colonne vertébrale, elle accuse un retard de croissance et monte. Au-dessous du niveau de l'extrémité de la moelle épinière se trouve le fil terminal, entouré par les racines des nerfs rachidiens et les membranes de la moelle épinière (Fig. 6.1).
Riz. 6.1. L'emplacement de la moelle épinière dans le canal rachidien de la colonne vertébrale :
La moelle épinière a deux épaississements: le cervical et le lombaire.Ces épaississements contiennent des grappes de neurones qui innervent les membres, et à partir de ces épaississements, les nerfs vont aux bras et aux jambes. Dans la région lombaire, les racines sont parallèles au filament terminal et forment un faisceau appelé la queue de cheval.
La fissure médiane antérieure et le sillon médian postérieur divisent la moelle épinière en deux moitiés symétriques. Ces moitiés, à leur tour, ont deux sillons longitudinaux faiblement exprimés, d'où émergent les racines antérieure et postérieure, qui forment alors les nerfs spinaux. En raison de la présence de sillons, chacune des moitiés de la moelle épinière est divisée en trois cordons appelés cordons : antérieur, latéral et postérieur. Entre la fissure médiane antérieure et le sillon antérolatéral (où sortent les racines antérieures de la moelle épinière), il y a une moelle antérieure de chaque côté. Un cordon latéral est formé entre les sillons antérolatéral et postérolatéral (entrée des racines postérieures) à la surface des côtés droit et gauche de la moelle épinière. Derrière le sillon postérolatéral, sur les côtés du sillon médian postérieur, se trouve la moelle postérieure de la moelle épinière (Fig. 6.2).
Riz. 6.2. Cordons et racines de la moelle épinière :
1 - cordons antérieurs;
2 - cordes latérales;
3 - cordons arrières;
4 - encore gris;
5 - racines avant;
6 - racines arrières;
7 - nerfs spinaux;
8 - ganglions rachidiens
La zone de la moelle épinière correspondant à deux paires de racines nerveuses rachidiennes (deux antérieures et deux postérieures, une de chaque côté) est appelée un segment de la moelle épinière.Il y a 8 cervicales, 12 thoraciques, 5 lombaires, 5 sacrées et 1 segments coccygiens (31 segments au total) ...
La racine antérieure est formée par les axones des neurones moteurs (moteurs). À travers elle, les impulsions nerveuses sont dirigées de la moelle épinière vers les organes. C'est pourquoi il "sort". La racine dorsale, sensible, est formée par un ensemble d'axones de neurones pseudo-uninolaires, dont les corps forment un nœud rachidien situé dans le canal rachidien à l'extérieur du système nerveux central C. Par cette racine, la moelle épinière reçoit des informations de les organes internes... Par conséquent, cette racine "entre". Tout au long de la moelle épinière, de chaque côté, il y a 31 paires de racines qui forment 31 paires de nerfs rachidiens.
6.2. Structure interne de la moelle épinière
La moelle épinière est composée de matière grise et blanche. La matière grise est entourée de tous côtés par du blanc, c'est-à-dire que les corps des neurones sont entourés de tous côtés par des voies.
6.2.1. Matière grise de la moelle épinière
Dans chacune des moitiés de la moelle épinière, la matière grise forme deux cordons verticaux de forme irrégulière avec des protubérances antérieure et postérieure - des piliers reliés par un pont, au milieu desquels se trouve un canal central qui longe la moelle épinière et contient le céphalo-rachidien fluide. Au sommet, le canal communique avec le ventricule IV du cerveau.
Coupée horizontalement, la matière grise ressemble à un "papillon" ou à la lettre "H". Dans les régions thoracique et lombaire supérieure, il existe également des protubérances latérales de la substance grise. La matière grise de la moelle épinière est formée par les corps des neurones, des fibres de myéline partiellement exemptes de myéline et minces, ainsi que des cellules névroglies.
Dans les cornes antérieures de la matière grise, se trouvent les corps des neurones de la moelle épinière qui assurent la fonction motrice. Ce sont les cellules dites radiculaires, car les axones de ces cellules constituent la majeure partie des fibres des racines antérieures des nerfs rachidiens (Fig. 6.3).
Riz. 6.3. Types de cellules de la moelle épinière :
Faisant partie des nerfs rachidiens, ils sont dirigés vers les muscles et participent à la formation de la posture et des mouvements (volontaires et involontaires). Il est à noter ici que c'est à travers les mouvements volontaires que se réalise toute la richesse de l'interaction humaine avec le monde extérieur, comme IM Sechenov l'a justement noté dans son ouvrage "Reflexes of the Brain". Dans son livre conceptuel, le grand physiologiste russe a écrit : "Est-ce qu'un enfant rit à la vue d'un jouet... est-ce qu'une fille tremble à la première pensée de l'amour, est-ce que Newton crée les lois de la gravitation universelle et les écrit sur papier - partout le fait final est le mouvement musculaire."
Un autre physiologiste éminent du XIXe siècle, C. Sherrington, a introduit le concept d'entonnoir rachidien, impliquant que de nombreuses influences descendantes de tous les niveaux du système nerveux central convergent vers les motoneurones de la moelle épinière - de la moelle allongée au cerveau. cortex. Pour assurer une telle interaction des cellules motrices des cornes antérieures avec d'autres parties du système nerveux central, un grand nombre de synapses se forment sur les motoneurones - jusqu'à 10 000 par cellule, et elles appartiennent elles-mêmes aux plus grandes cellules humaines.
Les cornes dorsales contiennent un grand nombre d'interneurones (interneurones), avec lesquels la plupart des axones provenant des neurones sensoriels situés dans les ganglions spinaux dans le cadre des racines dorsales sont en contact. Les interneurones de la moelle épinière sont divisés en deux groupes, qui, à leur tour, sont subdivisés en populations plus petites - ce sont les cellules internes (neurocytus internus) et les cellules du faisceau (neurocytus funicularis).
À leur tour, les cellules internes se divisent en neurones associatifs, dont les axones se terminent à différents niveaux dans la matière grise de leur moitié de la moelle épinière (qui assure la communication entre les différents niveaux d'un côté de la moelle épinière), et les neurones commissuraux, dont les axones extrémité du côté opposé de la moelle épinière. cerveau (ceci réalise une connexion fonctionnelle entre les deux moitiés de la moelle épinière). Les processus des deux types de neurones des cellules nerveuses de la corne dorsale communiquent avec les neurones des segments adjacents supérieur et inférieur de la moelle épinière ; en outre, ils peuvent également contacter les motoneurones de leur segment.
Au niveau des segments thoraciques, des cornes latérales apparaissent dans la structure de la matière grise. Ce sont les centres du système nerveux autonome. Dans les cornes latérales des segments thoracique et supérieur de la moelle épinière lombaire, se trouvent les centres rachidiens du système nerveux sympathique, qui innervent le cœur, les vaisseaux sanguins, les bronches, tube digestif, système génito-urinaire... Voici des neurones dont les axones sont connectés aux ganglions sympathiques périphériques (Fig. 6.4).
Riz. 6.4. Arc réflexe somatique et autonome de la moelle épinière :
a - arc réflexe somatique; b - arc réflexe végétatif;
1 - neurone sensible;
2 - neurone intercalaire;
3 - motoneurone;
6 - cornes postérieures;
7 - cornes avant;
8 - cornes latérales
Les centres nerveux de la moelle épinière sont des centres de travail. Leurs neurones sont directement connectés aux récepteurs et aux organes de travail. Les centres suprasegmentaires du système nerveux central n'ont pas de contact direct avec les récepteurs ou les organes effecteurs. Ils échangent des informations avec la périphérie à travers les centres segmentaires de la moelle épinière.
6.2.2. matière blanche
La substance blanche de la moelle épinière constitue les cordons antérieur, latéral et postérieur et est principalement formée de fibres nerveuses myélinisées s'étendant longitudinalement qui forment les voies. Il existe trois principaux types de fibres :
1) fibres reliant des parties de la moelle épinière à différents niveaux ;
2) les fibres motrices (descendantes) allant du cerveau à la moelle épinière jusqu'aux motoneurones situés dans les cornes antérieures de la moelle épinière et donnant naissance aux racines motrices antérieures ;
3) fibres sensorielles (ascendantes), qui sont en partie une continuation des fibres des racines dorsales, en partie - des processus des cellules de la moelle épinière et montent jusqu'au cerveau.
6.3. Arcs réflexes de la moelle épinière
Énumérés ci-dessus formations anatomiques sont un substrat morphologique des réflexes, y compris ceux qui sont fermés dans la moelle épinière. L'arc réflexe le plus simple comprend les neurones sensoriels et effecteurs (moteurs), le long desquels une impulsion nerveuse se déplace d'un récepteur à un organe de travail appelé effecteur
(Fig. 6.5, a).
Riz. 6.5. Arcs réflexes de la moelle épinière :
a - arc réflexe à deux neurones;
b - arc réflexe à trois neurones;
1 - neurone sensible;
2 - neurone intercalaire;
3 - motoneurone;
4 - racine postérieure (sensible);
5 - racine antérieure (motrice);
6 - cornes postérieures;
7 - cornes avant
Un exemple du réflexe le plus simple est le réflexe du genou, qui se produit en réponse à un court étirement du muscle quadriceps fémoral avec un léger coup sur son tendon sous la rotule. Après une courte période de latence (latente), la contraction du quadriceps se produit, à la suite de laquelle la jambe inférieure librement suspendue est soulevée.
Cependant, la plupart des arcs réflexes spiraux ont une structure à trois neurones (Fig. 6.5, b). Le corps du premier neurone sensoriel (pseudo-unipolaire) est situé dans le nœud rachidien. Son long processus est associé à un récepteur qui perçoit une stimulation externe ou interne. Du corps du neurone le long d'un axone court, une impulsion nerveuse est envoyée à travers les racines sensorielles des nerfs spinaux jusqu'à la moelle épinière, où elle forme des synapses avec les corps des neurones intercalaires. Les axones des interneurones peuvent transmettre des informations aux parties sus-jacentes du système nerveux central ou aux motoneurones de la moelle épinière. L'axone du motoneurone, faisant partie des racines antérieures, quitte la moelle épinière dans le cadre des nerfs rachidiens et se dirige vers l'organe de travail, provoquant une modification de sa fonction.
Chaque réflexe spinal, quelle que soit la fonction exercée, a son propre champ récepteur et sa propre localisation (location), son propre niveau. En plus des arcs réflexes moteurs au niveau du thorax et divisions sacrées de la moelle épinière, les arcs réflexes autonomes sont fermés, qui contrôlent le système nerveux sur l'activité des organes internes.
6.4. Voies de la moelle épinière
Distinguer voies ascendantes et descendantes de la moelle épinière.
Selon le premier, les informations des récepteurs et de la moelle épinière elle-même pénètrent dans les parties sus-jacentes du système nerveux central (tableau 6.1), selon le second, les informations des centres supérieurs du cerveau sont envoyées aux motoneurones de la moelle épinière. corde.
Languette. 6.1. Les principales voies ascendantes de la moelle épinière :
La disposition des voies sur la section de la moelle épinière est illustrée à la Fig. 6.6.
Figure 6.6 Voies de la moelle épinière :
1-délicat (mince);
2-érable;
cérébelleux spinal 3-postérieur;
4- spmnomezhechkovy antérieur;
5-spinothalamique;
6 à dos court;
7- antérieur à dos court;
8-rubrospinal;
9-réticulospinal ;
10- tectospinale
Structure de la moelle épinière
Moelle épinière, medulla spinalis (grec myelos), se trouve dans le canal rachidien et chez les adultes c'est un long (45 cm chez les hommes et 41-42 cm chez les femmes), quelque peu aplati d'avant en arrière, cordon cylindrique, qui au sommet (crânien ) passe directement dans la moelle allongée , et en dessous (caudale) se termine par un affûtage conique, conus medullaris, au niveau II de la vertèbre lombaire... La connaissance de ce fait a importance pratique(afin de ne pas endommager la moelle épinière lors d'une ponction lombaire dans le but de prendre liquide cérébro-spinal ou à des fins d'anesthésie rachidienne, une aiguille de seringue doit être insérée entre les apophyses épineuses des vertèbres lombaires III et IV).
Du cône médullaire, le soi-disant fil de fin , filum terminale, représentant la partie inférieure atrophiée de la moelle épinière, qui en bas consiste en une extension des membranes de la moelle épinière et est attachée à la II vertèbre coccygienne.
La moelle épinière sur toute sa longueur a deux épaississements correspondant aux racines nerveuses de la partie supérieure et des membres inférieurs: celui du haut s'appelle épaississement cervical , intumescentia cervicalis, et l'inférieur est lombo-sacrée , intumescentia lombosacralis. Parmi ces épaississements, le lombo-sacré est plus étendu, mais le col est plus différencié, ce qui est associé à l'innervation plus complexe de la main en tant qu'organe du travail. Formé à la suite de l'épaississement des parois latérales du tube rachidien et du passage le long ligne médiane sillons longitudinaux antérieur et postérieur : fissura mediana antérieure profonde, et superficielle, sulcus medianus postérieur, la moelle épinière est divisée en deux moitiés symétriques - droite et gauche; chacun d'eux, à son tour, présente un sillon longitudinal faiblement exprimé le long de la ligne d'entrée des racines postérieures (sulcus posterolateralis) et le long de la ligne de sortie des racines antérieures (sulcus anterolateralis).
Ces rainures divisent chaque moitié de la substance blanche de la moelle épinière en trois cordes longitudinales: de face - funicule antérieur, côté - funicule latéral et arrière - funicule postérieur. Le cordon postérieur des régions cervicale et thoracique supérieure est également divisé par un sillon intermédiaire, sulcus intermedius posterior, en deux faisceaux : fasciculus gracilis et fasciculus cuneatus ... Ces deux faisceaux sous les mêmes noms passent en haut à l'arrière de la moelle allongée.
Des deux côtés de la moelle épinière, les racines des nerfs rachidiens sortent en deux rangées longitudinales. colonne vertébrale avant , la base ventrale est s. antérieur, sortant par le sulcus anterolateralis, se compose de neurites neurones moteurs (centrifuges ou efférents) dont les corps cellulaires se trouvent dans la moelle épinière, tandis que racine postérieure , base dorsale s. postérieur, inclus dans le sulcus posterolateralis, contient des processus neurones sensibles (centripètes ou afférents) dont les corps se trouvent dans les ganglions spinaux.
A une certaine distance de la moelle épinière, la racine motrice est adjacente au sensitif et ensemble, ils forment le tronc du nerf spinal, tronc n. spinalis, que les neuropathologistes distinguent sous le nom de cordon, funiculus. Avec inflammation de la moelle (funiculite), troubles segmentaires à la fois moteurs et sensitifs
sphères; avec une maladie des racines (radiculite), des troubles segmentaires d'une sphère sont observés - soit sensoriels, soit moteurs, et avec une inflammation des branches du nerf (névrite), les troubles correspondent à la zone de distribution de ce nerf. Le tronc du nerf est généralement très court, car lorsqu'il quitte le foramen intervertébral, le nerf se divise en ses branches principales.
Dans le foramen intervertébral près de la jonction des deux racines, la racine postérieure a un épaississement - moelle épinière , ganglion spinale, contenant des cellules nerveuses pseudo-unipolaires (neurones afférents) avec un processus, qui se divise ensuite en deux branches : l'une d'elles, la centrale, va comme partie de la racine dorsale dans la moelle épinière, l'autre, périphérique, se poursuit dans le nerf rachidien. Ainsi, il n'y a pas de synapses dans les ganglions rachidiens, car les corps cellulaires des seuls neurones afférents se trouvent ici. En cela, les nœuds nommés diffèrent des nœuds végétatifs du système nerveux périphérique, car dans ce dernier, les neurones intercalaires et efférents entrent en contact. Les nœuds rachidiens des racines sacrées se trouvent à l'intérieur du canal sacré et le nœud racinaire coccygien se trouve à l'intérieur du sac de la dure-mère de la moelle épinière.
Du fait que la moelle épinière est plus courte que le canal rachidien, le site de sortie des racines nerveuses ne correspond pas au niveau du foramen intervertébral. Pour entrer dans ce dernier, les racines sont dirigées non seulement vers les côtés du cerveau, mais aussi vers le bas, et plus elles sont raides, plus elles descendent de la moelle épinière. Dans la partie lombaire de ce dernier, les racines nerveuses descendent jusqu'au foramen intervertébral correspondant parallèlement au filum, l'enveloppant ainsi que le cône médullaire d'un faisceau épais, appelé queue de cheval , queue de cheval.
La moelle épinière (medulla spinalis) est située dans le canal rachidien. Au niveau de la vertèbre cervicale I et os occipital la moelle épinière devient oblongue et s'étire vers le bas jusqu'au niveau de la vertèbre lombaire I - II, où elle s'amincit et se transforme en un mince fil terminal. La longueur de la moelle épinière est de 40 à 45 cm, l'épaisseur est de 1 cm.La moelle épinière a un épaississement cervical et lombo-sacré, où se trouvent les cellules nerveuses qui innervent les membres supérieurs et inférieurs.
La moelle épinière est constituée de 31 à 32 segments. Un segment est la zone de la moelle épinière qui contient une paire de racines vertébrales (antérieure et postérieure).
La racine antérieure de la moelle épinière contient des fibres motrices, tandis que la racine postérieure contient des fibres sensorielles. Se connectant au niveau du nœud intervertébral, ils forment un nerf spinal mixte.
La moelle épinière est divisée en cinq parties :
Cervical (8 segments);
Thoracique (12 segments);
Lombaire (5 segments);
Sacré (5 segments) ;
Coccygien (1-2 segments rudimentaires).
La moelle épinière est un peu plus courte que le canal rachidien. À cet égard, dans les parties supérieures de la moelle épinière, ses racines s'étendent horizontalement. Puis, partant de la région thoracique, elles descendent un peu vers le bas, avant de quitter le foramen intervertébral correspondant. Dans les parties inférieures, les racines descendent vers le bas, formant ce qu'on appelle la queue de cheval.
À la surface de la moelle épinière, la fissure médiane antérieure, le sillon médian postérieur et les sillons latéraux antérieurs et postérieurs symétriques sont visibles. Entre la fissure médiane antérieure et le sillon latéral antérieur se trouve le cordon antérieur (funiculus anterior), entre les sillons latéraux antérieur et postérieur - le cordon latéral (funiculus lateralis), entre le sillon latéral postérieur et le sillon postérieur médian - le cordon postérieur ( funiculus posterior), qui se trouve dans la partie cervicale, la moelle épinière est divisée par un sillon intermédiaire peu profond en un faisceau mince (fasciculus gracilis). adjacent au sillon médian postérieur, et un faisceau en forme de coin (fasciculus cuneatus) situé à l'extérieur de celui-ci. Les cordes contiennent des chemins.
Les racines antérieures s'étendent du sillon latéral antérieur et les racines postérieures pénètrent dans la moelle épinière dans la région du sillon latéral postérieur.
Sur une coupe transversale de la moelle épinière, on distingue clairement une matière grise située dans les parties centrales de la moelle épinière et une matière blanche située à sa périphérie. La matière grise en coupe transversale ressemble à un papillon aux ailes ouvertes ou à la lettre "H". Dans la matière grise de la moelle épinière, les plus massives sont isolées. cornes antérieures larges et courtes et cornes postérieures plus minces et allongées B régions thoraciques la corne latérale est révélée, qui dans moindre degréégalement exprimé dans les lombaires et cervical moelle épinière. Les moitiés droite et gauche de la moelle épinière sont symétriques et reliées par des adhérences de matière grise et blanche. La commissure grise antérieure (comissura grisea anterior) est située en avant du canal central, puis - la commissure blanche antérieure (comissura alba anterior); en arrière du canal central, la commissure postérieure grise et la commissure postérieure blanche sont situées séquentiellement.
Dans les cornes antérieures de la moelle épinière, de grandes cellules nerveuses motrices sont localisées, dont les axones vont aux racines antérieures et innervent les muscles striés du cou, du tronc et des membres. Les cellules motrices des cornes antérieures sont l'autorité ultime dans la mise en œuvre de tout acte moteur, et exercent également des influences trophiques sur les muscles striés.
Les cellules sensorielles primaires sont situées dans les nœuds rachidiens (intervertébraux). Une telle cellule nerveuse a un processus qui, au départ, est divisé en deux branches. L'un d'eux se dirige vers la périphérie, où il reçoit des irritations de la peau, des muscles, des tendons ou des organes internes. et le long de l'autre branche, ces impulsions sont transmises à la moelle épinière. Selon le type d'irritation et, par conséquent, la voie par laquelle elle se transmet, les fibres entrant dans la moelle épinière par la racine dorsale peuvent aboutir sur les cellules des cornes postérieures ou latérales ou passer directement dans la substance blanche de la moelle épinière. . Ainsi, les cellules des cornes antérieures remplissent des fonctions motrices, les cellules des cornes postérieures remplissent la fonction de sensibilité et les centres autonomes rachidiens sont localisés dans les cornes latérales.
La substance blanche de la moelle épinière est constituée de fibres des voies qui interconnectent à la fois les différents niveaux de la moelle épinière et toutes les parties sus-jacentes du système nerveux central avec la moelle épinière.
Dans les moelles antérieures de la moelle épinière, il existe principalement des voies impliquées dans la mise en œuvre de fonctions motrices:
1) la voie cortico-spinale antérieure (pyramidale) (non croisée) partant principalement de la région motrice du cortex cérébral et se terminant sur les cellules des cornes antérieures ;
2) la voie vestibulospinale (vestibulospinale) partant du noyau vestibulaire latéral du même côté et se terminant sur les cellules des cornes antérieures;
3) trajet tegmento-spinal, commençant dans les monticules supérieurs du quadruple du côté opposé et se terminant sur les cellules des cornes antérieures;
4) le trajet réticulo-spinal antérieur, provenant des cellules de la formation réticulaire du tronc cérébral du même côté et se terminant sur les cellules de la corne antérieure.
De plus, les fibres qui relient différents segments de la moelle épinière entre eux passent à proximité de la matière grise.
Dans les cordons latéraux de la moelle épinière, les VOIES motrices et sensorielles sont situées. Les voies motrices comprennent :
Voie cortico-spinale latérale (pyramidale) (croisée) partant principalement de la région motrice du cortex cérébral et se terminant sur les cellules des cornes antérieures du côté opposé ;
Le tractus rachidien, qui part du noyau rouge et se termine sur les cellules des cornes antérieures du côté opposé;
Voies réticulo-spinales, provenant principalement du noyau cellulaire géant de la formation réticulaire du côté opposé et se terminant sur les cellules des cornes antérieures;
Tractus olivospinal reliant les olives inférieures avec neurone moteur corne avant.
Les conducteurs afférents ascendants comprennent les chemins suivants du cordon latéral :
1) la voie dorso-cérébelleuse postérieure (dorsale non croisée), issue des cellules de la corne postérieure et aboutissant au cortex du vermis cérébelleux supérieur ;
2) la voie rachidienne-cérébelleuse antérieure (croisée), partant des cellules des cornes postérieures et se terminant dans le vermis cérébelleux ;
3) voie dorso-thalamique latérale, provenant des cellules des cornes postérieures et se terminant dans le thalamus.
De plus, dans le cordon latéral passent la voie dorso-tegmentale, la voie dorso-réticulaire, la voie dorso-olive et certains autres systèmes de conducteurs.
Dans les cordons postérieurs de la moelle épinière, il existe des faisceaux afférents minces et en forme de coin. Les fibres qui y sont incluses commencent dans les nœuds intervertébraux et se terminent, respectivement, dans les noyaux des faisceaux minces et en forme de coin situés dans la partie inférieure de la moelle allongée.
Ainsi, dans la moelle épinière, une partie des arcs réflexes est fermée et l'excitation venant le long des fibres des racines dorsales est soumise à une certaine analyse, puis transmise aux cellules de la corne antérieure ; la moelle épinière transmet des impulsions à toutes les parties sus-jacentes du système nerveux central jusqu'au cortex cérébral.
Le réflexe peut s'effectuer en présence de trois maillons consécutifs : 1) la partie afférente, qui comprend les récepteurs et les voies qui transmettent l'excitation à centres nerveux; 2) la partie centrale de l'arc réflexe, où l'analyse et la synthèse des stimuli entrants ont lieu et une réponse à ceux-ci est développée ; 3) la partie effectrice de l'arc réflexe, où la réponse est effectuée à travers Muscle squelettique, les muscles lisses et les glandes. La moelle épinière est donc l'une des premières étapes au cours de laquelle l'analyse et la synthèse des irritations des organes internes et des récepteurs de la peau et des muscles sont effectuées.
La moelle épinière exerce des influences trophiques, c'est-à-dire les dommages aux cellules nerveuses des cornes antérieures entraînent une perturbation non seulement des mouvements, mais aussi du trophisme des muscles correspondants, ce qui entraîne leur dégénérescence.
Un des fonctions importantes la moelle épinière est la régulation de l'activité organes pelviens... La défaite des centres rachidiens de ces organes ou des racines et nerfs correspondants entraîne des troubles persistants de la miction et de la défécation.
Cordons avant contiennent les chemins suivants
1) voie antérieure, motrice, cortico-spinale (pyramidale). Cette voie contient des processus de cellules pyramidales du cortex du gyrus central antérieur, qui se terminent sur les cellules motrices de la corne antérieure du côté opposé, transmettent les impulsions de réactions motrices du cortex cérébral aux cornes antérieures de la moelle épinière;
2) la voie dorsale-thalamique antérieure dans la partie médiane de la moelle antérieure assure la conduction des impulsions de sensibilité tactile (toucher et pression) ;
3) à la frontière du cordon antérieur avec le cordon latéral se trouve la voie vestibulo-rachidienne, provenant des noyaux vestibulaires de la VIII paire de nerfs crâniens situés dans la moelle allongée, et se dirigeant vers les cellules motrices des cornes antérieures. La présence du tractus permet de maintenir l'équilibre et de coordonner les mouvements.
Les cordons latéraux contiennent les chemins suivants :
1) le tractus médullaire postérieur occupe les sections latérales postérieures des moelles latérales et est un conducteur d'impulsions proprioceptives réflexes se dirigeant vers le cervelet ;
2) la moelle épinière antérieure est située dans les parties antérolatérales des moelles latérales, elle suit dans le cortex cérébelleux;
3) la voie dorsale-thalamique latérale - la voie de conduction des impulsions de douleur et de sensibilité à la température, située dans les sections antérieures du cordon latéral. À partir des voies descendantes des cordons latéraux se trouvent le trajet cortico-spinal latéral (pyramidal) et extrapyramidal - le trajet rouge-nucléo-spinal;
4) la voie cortico-spinale latérale est représentée par les fibres de la voie pyramidale motrice principale (voie de conduction des impulsions qui provoque des mouvements conscients), qui se situent en dedans de la voie rachidienne postérieure et occupent une partie importante de la moelle latérale, en particulier dans les segments supérieurs de la moelle épinière;
5) le trajet nucléo-spinal rouge est situé ventral par rapport au trajet cortico-spinal latéral (pyramidal). Cette voie est une voie efférente motrice réflexe.
Cerveau
Le cerveau est situé dans la cavité crânienne. Le cerveau a une forme complexe, qui correspond au relief de la voûte crânienne et de la fosse crânienne (Fig. 24, 25, 26). Les parties latérales supérieures du cerveau sont convexes, la base est aplatie et présente de nombreuses irrégularités. Dans la région de la base, 12 paires de nerfs crâniens partent du cerveau.
La masse du cerveau chez un adulte varie de 1100 à 2000 g. En moyenne, elle est égale à 1394 g chez l'homme, 1245 g chez la femme. Cette différence est due au poids corporel plus faible chez la femme.
Le cerveau se compose de cinq sections : le bulbe rachidien, le cerveau postérieur, moyen, diencéphale et terminal.
Lors d'un examen externe du cerveau, le tronc cérébral, constitué de la moelle allongée, du pont et du mésencéphale, est isolé (Fig. 27, 28, 29), le cervelet et le gros cerveau (voir Fig. 24, 26) . Chez l'homme, les hémisphères cérébraux recouvrent le reste du cerveau devant, d'en haut et sur les côtés, ils sont séparés les uns des autres par la fente longitudinale du gros cerveau. Dans les profondeurs de cet espace se trouve le corps calleux, qui relie les deux hémisphères (voir Fig. 25). Le corps calleux, comme les surfaces médiales des hémisphères, ne peut être discerné qu'une fois que les bords supérieurs des hémisphères sont dilués et, en conséquence, la fente longitudinale du cerveau est élargie. À l'état normal, les surfaces médiales des hémisphères sont assez proches les unes des autres, dans le crâne elles ne sont séparées que par une grande faucille de la dure-mère. Lobes occipitaux les hémisphères cérébraux sont séparés du cervelet par la fissure transversale du cerveau.
Les surfaces des hémisphères cérébraux sont bordées de rainures (voir Fig. 24, 25, 26). Des sillons primaires profonds divisent les hémisphères en lobes (frontal, pariétal, temporal, occipital), de petits sillons secondaires séparent des sections plus étroites - gyrus. En outre, ils distinguent également entre instable et très variable. personnes différentes rainures tertiaires qui divisent la surface des circonvolutions et des lobules en zones plus petites.
À l'examen externe du cerveau de côté (voir Fig. 24), les hémisphères cérébraux sont visibles, le cervelet (dorsal) et le pont (ventralement) leur sont adjacents par le bas. Sous eux, la moelle allongée est visible, passant vers le bas dans la moelle épinière. Si vous pliez le lobe temporal du gros cerveau vers le bas, vous pouvez voir dans les profondeurs du sillon latéral (sylvien) le plus petit lobe du gros cerveau - le lobe insulaire (îlot).
Sur la surface inférieure du cerveau (voir Fig. 26), des structures appartenant à ses cinq divisions sont visibles. Dans la partie antérieure, les lobes frontaux font saillie vers l'avant, les lobes temporaux sont situés sur les côtés. Au milieu entre lobes temporaux(voir Fig. 26) la surface inférieure du diencéphale, du mésencéphale et de la moelle allongée, passant dans la moelle épinière, est visible. Sur les côtés du pont et de la moelle allongée, la surface inférieure des hémisphères cérébelleux est visible.
Sur la surface inférieure (base) du cerveau, les structures anatomiques suivantes sont visibles (voir Fig. 26). Dans les sillons olfactifs lobes frontaux les bulbes olfactifs sont situés, qui passent les voies olfactives et les triangles olfactifs en arrière. À bulbes olfactifs 15 à 20 filaments olfactifs (nerfs olfactifs) conviennent - I paire de nerfs crâniens. Derrière les triangles olfactifs, des deux côtés, la substance perforée antérieure est visible, à travers laquelle ils pénètrent profondément dans le cerveau vaisseaux sanguins... Entre les deux zones de la substance perforée se trouve l'intersection des nerfs optiques (chiasma optique), qui sont la deuxième paire de nerfs crâniens.
Derrière le chiasma optique se trouve un tubercule gris, passant dans l'entonnoir, relié à l'hypophyse (appendice cérébral). Deux corps mastoïdes sont situés derrière le tubercule gris. Ces formations appartiennent au diencéphale, sa partie ventrale - l'hypothalamus. L'hypothalamus est suivi des jambes du cerveau (structures du mésencéphale) et derrière elles, sous la forme d'un rouleau transversal, se trouve la partie ventrale du cerveau postérieur - le pont cérébral. Entre les jambes du cerveau s'ouvre la fosse interpectorale dont le fond est perforé par des vaisseaux pénétrant dans les profondeurs du cerveau - la substance perforée postérieure. Allongées sur les côtés de la substance perforée, les jambes du cerveau relient le pont aux hémisphères cérébraux. Sur la surface interne de chaque jambe du cerveau près bord d'attaque le pont sort du nerf oculomoteur (paire III) et du côté du tronc cérébral - le nerf trochléaire (paire IV de nerfs crâniens).
Du pont postérieurement et latéralement, les pattes médianes épaisses du cervelet divergent. De l'épaisseur du pédicule moyen du cervelet vient nerf trijumeau(paire de V).
La moelle allongée est située en arrière du pont. De la rainure transversale séparant la moelle allongée du pont, le nerf sortant (paire VI) émerge médialement et latéralement de celui-ci - nerf facial(Paire VII) et le nerf vestibulaire (vestibulaire) (Paire VIII de nerfs crâniens). Sur les côtés du sillon médian de la moelle allongée, longitudinalement, des épaississements longitudinaux sont visibles - des pyramides, et sur le côté de chacune d'elles se trouvent des olives. Du sillon derrière l'olive de la moelle allongée émergent successivement les nerfs crâniens - glossopharyngien (paire IX), vague * (paire X), accessoire (paire XI), et du sillon entre la pyramide et l'olive - le nerf hypoglosse ( XII paire de nerfs crâniens).
Moelle
La moelle allongée est une continuation directe de la moelle épinière (voir Fig. 26, 27, 28, 29). Son bord inférieur est considéré comme le point de sortie des racines du 1er nerf spinal cervical ou l'intersection des pyramides, le bord supérieur est le bord inférieur (postérieur) du pont. La longueur de la moelle allongée est d'environ 25 mm, sa forme ressemble à un cône tronqué, renversé, ou à un bulbe**.
La surface antérieure de la moelle allongée (voir Fig. 26, 27) est divisée par la fissure médiane antérieure, qui prolonge la fissure médiane antérieure de la moelle épinière. Sur les côtés de cet espace, il y a des crêtes longitudinales - des pyramides. Les pyramides sont formées par des faisceaux de fibres nerveuses des voies pyramidales. Les fibres du tractus pyramidal relient le cortex cérébral aux noyaux des nerfs crâniens et aux cornes antérieures de la moelle épinière, assurant un mouvement conscient. De chaque côté de la pyramide, se trouve un olivier, séparé de la pyramide par un sillon latéral antérieur.
La surface postérieure de la moelle allongée (voir Fig. 29) est divisée par le sillon médian postérieur, qui prolonge le sillon médian postérieur de la moelle épinière. Sur les côtés de ce sillon se trouvent les prolongements des cordons postérieurs de la moelle épinière, qui divergent vers le haut et passent dans les pattes cérébelleuses inférieures. Les bords médians de ces jambes limitent la fosse en forme d'umbo et le lieu de leur divergence forme le coin inférieur de la fosse spécifiée. Chaque cordon postérieur dans les parties inférieures de la moelle allongée se compose de deux faisceaux - en forme de coin (latéral) et mince (médial), sur lesquels des tubercules contenant des noyaux sont visibles près du coin inférieur de la fosse rhomboïde: en forme de coin (latéral) et mince (médial). Dans ces noyaux, les impulsions tactiles et proprioceptives sont commutées des axones des neurones pseudo-unipolaires sensibles aux neurones intercalaires. Les axones des cellules intercalées se déplacent ensuite vers le côté opposé, formant un lemnisque (latin "lemniscus" - une boucle) et sont dirigés vers les noyaux spécifiques du thalamus.
La moelle allongée est constituée de matière blanche et grise.
La substance blanche est formée de fibres nerveuses qui constituent les voies correspondantes. Les voies motrices (descendantes) sont localisées dans les régions antérieures de la moelle allongée, les plus sensibles (ascendantes) se situent plus dorsalement.
La matière grise de la moelle allongée est représentée par les noyaux des paires de nerfs crâniens IX, X, XI, XII, les noyaux des olives, les centres de respiration, de circulation sanguine et de formation réticulaire.
La formation réticulaire (lat. "Formatio reticularis" - formation réticulaire) est un ensemble de cellules, d'amas cellulaires (noyaux) et de fibres nerveuses qui forment un réseau situé médialement dans le tronc cérébral (medulla oblongata, pons et mésencéphale). Il existe une formation réticulaire, bien que moins développée, et au niveau de la moelle épinière. Ici, il est situé dans l'angle entre les cornes postérieure et antérieure (ou les cornes latérales, si elles sont exprimées dans ce segment).
Les corps des neurones de la formation réticulaire (RF) sont entourés d'une masse de fibres enchevêtrées, qui représentent le début et la fin des processus qui vont vers les corps des neurones ou en partent. Vu sous un microscope optique, ils ressemblent à des fibres enchevêtrées, cette partie de la matière grise a été appelée neuropil (latin pilos - feutre). Les axones du neuropile sont mal myélinisés et les dendrites n'ont aucune gaine de myéline. En général, les plus gros neurones sont situés médialement dans la formation réticulaire, formant de longs axones ascendants et descendants. Les neurones plus petits, principalement associatifs, sont situés latéralement dans le RF.
La formation réticulaire est associée à tous les organes des sens, les zones motrices et sensorielles du cortex cérébral, le thalamus et l'hypothalamus et la moelle épinière. Il régule le niveau d'excitabilité et de tonus de diverses parties du système nerveux, y compris le cortex cérébral, participe à la régulation du niveau de conscience, des émotions, du sommeil et de l'éveil, des fonctions autonomes et des mouvements intentionnels.
Au-dessus de la moelle allongée se trouvent les structures du cerveau postérieur - le pont (ventralement) et le cervelet (dorsalement).
Pont
Le pont (pont de Varoliev), qui est une structure du cerveau postérieur, a la forme d'une crête épaissie couchée transversalement (voir Fig. 24, 25, 26). Des côtés latéraux du cervelet à droite et à gauche en arrière, profondément dans le cervelet, les jambes cérébelleuses moyennes s'étendent. La face postérieure du pont, recouverte par le cervelet, participe à la formation de la fosse rhomboïde. Au-dessous du pont se trouve la moelle allongée, la frontière entre eux est le bord inférieur du pont. Au-dessus du pont se trouve le mésencéphale, la frontière entre eux est le bord supérieur du pont.
La surface antérieure du pont est striée transversalement en relation avec la direction transversale des fibres qui vont des noyaux du pont natifs médialement vers les pédoncules cérébelleux moyens et plus loin dans le cervelet. Sur la surface antérieure du pont le long de la ligne médiane, il y a une rainure basilaire longitudinale, dans laquelle se trouve l'artère du même nom (voir Fig. 26). Dans la section frontale du pont, deux parties de celui-ci sont visibles : l'avant (principal, basilaire) et l'arrière (pneu). La frontière entre eux est le corps trapézoïdal formé par les fibres transversales de la voie de l'analyseur auditif.
Dans la partie postérieure du pont (pneu) se trouve la formation réticulaire, les noyaux des paires de nerfs crâniens V, VI, VII, VIII se trouvent, les voies ascendantes passent.
La partie antérieure (basilaire) du pont est constituée de fibres nerveuses qui forment des voies descendantes, parmi lesquelles se trouvent des amas de cellules - des noyaux. Les voies de la partie antérieure (basilaire) relient le cortex cérébral à la moelle épinière, aux noyaux moteurs des nerfs crâniens et au cortex cérébelleux. Entre les fibres nerveuses des voies, se trouvent leurs propres noyaux du pont.
Cervelet
Le cervelet est une structure du cerveau postérieur, il est situé dorsalement au pont, sous les pôles occipitaux des hémisphères cérébraux, avec lesquels il est séparé par la fissure transversale du cerveau (voir Fig. 24, 25). Dans le cervelet, on distingue deux hémisphères convexes et le ver est une partie médiane non appariée (Fig. 31). Le ver est la partie la plus ancienne du cervelet ; les hémisphères se sont formés beaucoup plus tard (chez les mammifères).
Les surfaces des hémisphères et du ver sont séparées par des rainures transversales parallèles (fentes), entre lesquelles se trouvent un gyrus cérébelleux étroit et long - les feuilles du cervelet. De ce fait, sa surface chez un adulte est en moyenne de 850 cm2. Dans le cervelet, les surfaces supérieure et inférieure sont distinguées. La frontière entre ces surfaces est une fissure horizontale profonde qui longe le bord postérieur du cervelet.La fissure horizontale prend naissance dans les parties latérales du cervelet à l'endroit où les jambes moyennes y pénètrent. Des groupes de feuillets, séparés par des sillons profonds, forment des lobules du cervelet. Comme les sillons du cervelet sont continus et passent du vermis aux hémisphères, chaque lobule du vermis est relié des côtés droit et gauche avec des lobules symétriques des hémisphères cérébelleux.
En coupe, le cervelet est constitué de matière grise et blanche (Fig. 32). La matière grise du cervelet est représentée par le cortex cérébelleux et les noyaux cérébelleux. Le cortex cérébelleux est situé à sa surface, son épaisseur est de 1 à 2,5 mm. La substance blanche et les noyaux du cervelet sont situés à l'intérieur du cervelet.
Matière grise. Les neurones du cortex cérébelleux sont organisés en trois couches : la couche externe est moléculaire, la couche intermédiaire est constituée de neurones piriformes (ganglionnaires) et la couche interne est granuleuse. Les couches moléculaires et granulaires contiennent principalement de petits neurones. De gros neurones en forme de poire (cellules de Purkinje), mesurant jusqu'à 80 microns (en moyenne 60 microns), sont situés dans la couche intermédiaire d'une rangée. Ce sont des neurones efférents du cortex cérébelleux. Les dendrites des cellules de Purkinje sont situées dans la couche moléculaire superficielle et les axones sont dirigés vers les neurones des noyaux cérébelleux et thalamiques. Le reste des neurones du cortex cérébelleux sont intercalaires (associatifs), ils transmettent des impulsions aux neurones piriformes.
Dans l'épaisseur de la matière blanche du cervelet, il y a des accumulations de matière grise - des noyaux appariés (voir Fig. 32). Dans chaque moitié du cervelet, le noyau de la tente est situé le plus près de la ligne médiane. À côté se trouve le noyau sphérique. Le noyau liégeux est situé encore plus latéralement. Le noyau le plus gros et le plus latéral du cervelet, le noyau denté, est situé dans l'hémisphère cérébelleux.
Matière blanche du cervelet. Les fibres afférentes et efférentes reliant le cervelet aux autres parties du cerveau forment trois paires de pédoncules cérébelleux (voir Fig. 28). Le bas des jambes relie le cervelet à moelle allongée, moyen - avec un pont, supérieur - avec des structures du milieu, du diencéphale et du cerveau terminal.
Date de publication : 2016-03-26 | Vues : 713 | violation de copyright
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