Reconnaissance de la saisie épileptique. Syndrome convulsif. Conférence sur la pathologie syndromique influence sur le caractère

Épilepsie - la maladie dont le nom vient du mot grec Epilambano, qui signifie littéralement "gastry". Auparavant, sous ce terme comprenne toutes les saisies convulsifes. Autres noms anciens de la maladie - «Maladie sacrée», «Maladie Hercules», «Hollow».

Aujourd'hui, les idées de médecins de cette maladie ont changé. Aucune saisie convulsif ne peut être appelée épilepsie. Clair peut être une manifestation d'un grand nombre de maladies différentes. L'épilepsie est une condition spéciale accompagnée d'une violation de la conscience et de l'activité électrique du cerveau.

Cette épilepsie est caractérisée par les caractéristiques suivantes.:

• troubles conditionnels de la conscience;
• saisies de convulsions;
• violations conditionnelles de la régulation nerveuse des fonctions des organes internes;
• changements de croissance progressive dans le psychopathe sphère émotionnelle.

Ainsi, l'épilepsie est une maladie chronique qui a des manifestations non seulement lors de l'attaque.

Faits sur la prévalence de l'épilepsie:

• la maladie peut souffrir de personnes de tout âge, des bébés aux hommes âgés;
• il s'agit de la même chose de la même manière avec les hommes et les femmes;
• en général, l'épilepsie se produit dans 3 à 5 pour 1000 personnes (0,3% à 0,5%);
• prévalence chez les enfants de plus de 5% à 7%;
• l'épilepsie survient 10 fois plus souvent qu'une autre maladie neurologique commune - sclérose dissipation;
• dans 5% des personnes, au moins une fois dans sa vie, les crises qui ont coulé sur le type d'épileptique ont été rencontrées;
• l'épilepsie dans les pays en développement se produit plus souvent que dans les développées (schizophrénie, au contraire, est plus courante dans les pays développés).

Causes du développement de l'épilepsie

Hérédité

Crampes - une réaction très complexe pouvant survenir chez l'homme et d'autres animaux en réponse à l'action de divers facteurs négatifs. Il y a un tel concept comme une préparation convulsif. Si le corps fait face à un certain impact, il répondra avec des convulsions.

Par exemple, des convulsions se produisent avec des infections graves, une intoxication. C'est normal.

Mais des personnes individuelles peuvent avoir une préparation convulsive accrue. C'est-à-dire qu'ils ont des convulsions surviennent dans de telles situations lorsque des personnes en bonne santé ne se produisent pas. Les scientifiques estiment que cette fonctionnalité est héritée. Ceci est confirmé par les faits suivants:

• le plus souvent, les personnes d'épilepsie sont malades, dont la famille a déjà ou possède des patients;
• de nombreux membres de la famille d'épileptiques ont des violations proches de la nature à l'épilepsie: incontinence urinaire (Enureuse), poussée pathologique d'alcool, migraine;
• si vous examinez les proches du patient, puis dans 60 à 80% des cas, ils peuvent identifier les troubles de l'activité électrique du cerveau, caractéristique de l'épilepsie, mais ne manifestent pas;
• souvent, la maladie se produit dans des jumeaux à une seule personne.

Il est hérité de ne pas l'épilepsie elle-même, mais une prédisposition à elle, une préparation convulsive accrue. Cela peut changer avec l'âge, monter ou diminuer pendant certaines périodes.

Facteurs externes contribuant au développement de l'épilepsie:

• endommager le cerveau de la tête d'un enfant pendant l'accouchement;
• dépréciation du métabolisme dans le cerveau;
• blessures à la tête;
• le flux de toxines dans le corps pendant une longue période;
• infections (en particulier maladies infectieuses affectant le cerveau - méningite, encéphalite);
• trouble circulatoire dans le cerveau;
• aVC transféré;

À la suite de certains dommages dans le cerveau, une parcelle se présente, caractérisée par une préparation convulsive accrue. Il est prêt à aller rapidement à l'état d'excitation et à donner le début d'un cavalier épileptique.

La question de savoir si l'épilepsie est une maladie plus congénitale ou acquise, elle reste ouverte au présent.

En fonction des raisons qui causent la maladie, il existe trois variétés de crises convulsives:

• Maladie épileptique - maladie saine, qui est basé sur des violations congénitales.
• L'épilepsie symptomatique est une maladie dans laquelle il existe une prédisposition héréditaire, mais un rôle externe est également joué avec un rôle important. S'il n'y avait pas de facteurs externes, alors, très probablement, la maladie n'aurait pas été arises.
• Le syndrome épileptiforme est un impact important de l'extérieur, à la suite de laquelle une personne a une ajustement convulsif.

Souvent, même un neurologue ne peut pas dire exactement lequel des trois États a un patient. Par conséquent, les chercheurs discutent toujours des causes et des mécanismes de développement de la maladie.

Types et symptômes de l'épilepsie

Gros ajustement convulsif

C'est une attaque classique d'épilepsie avec des convulsions prononcées. Il se compose de plusieurs phases qui en suivent l'une après l'autre.

Phase grande convulsive:

Nom de phase	Description, Symptômes
Harbingers de phase - précède une rangée	En règle générale, la phase précurseur commence quelques heures avant la prochaine attaque, parfois pendant 2 à 3 jours. Le patient couvre moins d'inquiétude, d'anxiété incompréhensible, augmente le stress interne, l'excitation. Certains patients deviennent peu communicatifs, fermés, déprimés. D'autres, au contraire, sont très excités, présentent une agression d'exposition. Peu de temps avant que l'attaque ne provoque l'aura - des sensations complexes inhabituelles qui ne sont pas aménagées de la description. Cela peut être des odeurs, des éclats de lumière, des sons incompréhensibles, des goûts dans la bouche. On peut dire que l'aura est le début d'un joint épileptique. Dans le cerveau du patient, le cœur de l'excitation pathologique se produit. Il commence à se propager, couvre toutes les nouvelles cellules nerveuses et la fin finale devient convulsive.
Phase de convulsion tonique	Habituellement, cette phase dure 20 à 30 secondes, moins souvent - jusqu'à une minute. Tous les muscles du patient sont fortement tendus. Il tombe sur le sol. La tête est fortement jetée, avec le résultat que le patient frappe généralement la tête du sol. Le patient publie un cri fort, qui se pose en raison de la forte réduction simultanée des muscles respiratoires et des muscles du larynx. Des arrêts de souffle. Pour cette raison, le visage du patient devient pensé, acquiert une nuance bleue. Pendant la phase tonique d'une grande saisie convulsive, le patient est dans une position couchée sur le dos. Souvent, son dos est incurvé par Arc, tout le corps est intense et concerne le plancher que les talons et une population.
Phase de convulsion clonique Clonus -le terme dénotant une contraction musculaire rapide et rythmique.	La phase clonique continue dans les 2 à 5 minutes. Tous les muscles du patient (musculature du corps, des visages, des mains et des pieds) commencent à ragirement rapidement. La bouche du patient ressort beaucoup de salive, qui a une sorte de mousse. Si pendant la convulsion du patient mord la langue, alors dans la salive, il y a un mélange de sang. Commence progressivement à restaurer le souffle. Premièrement, il est faible, superficiel, souvent interrompu, puis retourne à la normale. L'intuitude et le mode de vie du visage disparaissent.
Phase Relaxation	Le corps du patient se détend. Les muscles des organes internes se détendent. Une sortie involontaire des gaz, de l'urine, des matières fécales peut se produire. Le patient coule dans l'état du spin: il perd la conscience, il n'a pas de réflexes. L'état de la rotation dure généralement 15 à 30 minutes. La phase de relaxation se produit en raison du fait que l'activité pathologique du cerveau «fatigué», le frein de freinage commence.
Dormir	Après avoir quitté l'état de la SOPOR, le patient s'endort. Symptômes qui se présentent après avoir réveillé: Troubles circulatoires connexes dans le cerveau lors d'une attaque: maux de tête, sensation de gravité dans la tête; sentiment de rupture générale, faiblesse; petite asymétrie du visage; violation facile de la coordination des mouvements. Ces signes peuvent être maintenus dans les 2 à 3 jours. Symptômes associés à l'oxydation de la langue et souffle sur le sol et les objets environnants ici est le moment de l'attaque: dans l'obésité du discours; absadin, ecchymoses, ecchymoses sur le corps.

Souvent, un gros ajustement convulsif ne se pose pas par lui-même. Il provoque des influences différentes de l'extérieur: clignotant la lumière brillante, remplaçant rapidement des images devant les yeux, fort stress, sons forts, etc. chez les femmes, les attaques se produisent pendant la menstruation.

Absan

Absan (Traduit littéralement comme "absence") - une variété commune de petites attaques épileptiques. Ses manifestations sont très différentes d'un grand segment convulsif.

Manifestations d'Absan:

• Pendant l'attaque, la conscience du patient s'éteint sur un temps limité, généralement pendant 3 à 5 secondes.
• Faire une sorte d'entreprise, le patient s'arrête soudainement et gèle.
• Parfois, le visage du patient peut battre un peu ou rougir.
• Certains patients pendant l'attaque poussent leurs têtes, roulent des yeux.
• Après la fin de l'attaque, le patient revient à l'occupation hachée.

En règle générale, le patient ne se souvient pas de ce qui lui est arrivé. Il lui semble qu'il était engagé dans son entreprise pour tout ce temps, sans interrompre. Les environs aussi, aussi, ne remarquez pas cela ou interviennent de manière incorrecte les manifestations d'absans. Par exemple, si une école a une série de telles attaques à l'école pendant la leçon, un enseignant peut décider que l'étudiant est inattentif, constamment distrait et "croit que le corbeau".

Autres types de petites attaques épileptiques

Les petites attaques peuvent se manifester de différentes manières, en fonction de la section du cerveau dans un état d'excitation pathologique:

• Attaques rejetées. Il y a une chute forte du ton musculaire, à la suite de laquelle le patient tombe sur le sol (il n'y a pas de convulsions), il peut perdre brièvement conscience.
• Attaques miocloniques. Il y a une tendance fin à court terme des muscles du corps, des mains, des jambes. Une série de telles attaques est souvent répétée. Le patient ne perd pas la conscience.
• Attaques hypertendues. Il y a une forte tension des muscles. Habituellement, tous les virages ou tous les extenseurs sont tendus. Le corps du patient prend une certaine pose.

Attaque de Jackson

Les attaques de Jackson sont une sorte de soi-disant paroxysmes épileptiques partiels. Au cours de telles attaques, une irritation d'une zone cérébrale limitée se produit, de sorte que les manifestations ne sont observées que par un certain groupe musculaire.

Signes de Jackson Epilepsie:

• L'attaque se manifeste sous la forme de contractions convulsives ou de sentiments d'engourdissement dans une certaine partie du corps.
• L'attaque Jackson peut capturer un pinceau, un pied, un avant-bras, un tibia, etc.
• Parfois, les convulsions sont distribuées, par exemple, de la brosse pour toute la moitié du corps.
• L'attaque peut se propager à tout le corps et se déplacer à un grand ajustement convulsif. Une telle attaque épileptique sera appelée première généralisée.

Changements personnellement dans une épilepsie patient. Qu'est-ce que les patients ressemblent à l'épilepsie?

L'épilepsie est une maladie chronique qui, en l'absence de traitement, est constamment progressant. Augmenter progressivement la fréquence des convulsions. Si sur étapes initiales Ils peuvent survenir une fois quelques mois, puis avec un cours de la maladie à long terme - plusieurs fois par mois et une semaine.

Les changements pathologiques se produisent dans les intervalles entre les attaques. Les caractéristiques épileptiques caractéristiques sont progressivement formées. La vitesse de ce processus dépend de la variété de l'épilepsie. Avec de grandes convulsions, des caractéristiques douloureuses de la personnalité sont formées très rapidement.

Signes de formation de caractéristiques épileptiques:

• L'enfant souffrant d'épilepsie devient une ponctuelle trop pédante, petite, ponctuelle. Il a besoin de tout pour aller selon les règles, selon le schéma planifié. Sinon, il réagit très violemment à la situation, il peut s'agir de l'agression.
• Le patient devient visqueux en communication avec l'adultère. Il peut continuer à poursuivre le différend lorsque la question est déjà épuisée, montrez des signes de dévotion et d'affection, gênant constamment l'objet de ces sentiments.
• Habituellement, le patient clignote avec d'autres personnes, on dirait très bien, mais devient immédiatement agressif et aigri. Changement d'humeur rapide et souvent non motivé *.

• D'une part, le patient inerte: il est très difficile pour lui lorsque vous modifiez la situation externe. Dans le même temps, il coule facilement dans un état d'affect.
• Les écoliers et les travailleurs de l'épilepsie ont des caractéristiques comme des personnes très soignées et pédantestiques. Mais ils ont de grandes difficultés à passer d'une profession à une autre.
• La plupart du temps chez le patient prévaut une humeur jolie en colère.
• Les patients présentant des caractéristiques épileptiques de la personnalité sont très incréduus, avec une grande vigilance se rapportent aux autres. Et en même temps, ils connaissent un fort attachement, souvent il y a des difficultés et serviables.

Avec des augmentations à long terme de ces signes, la démence épileptique se développe progressivement: le patient diminue l'intellect.

En général, avec une transformation significative de la personnalité, le comportement de nombreux patients dans une certaine mesure est asocial. Ils éprouvent des difficultés énormes dans la famille, à l'école, au travail, dans l'équipe. Les proches se situent une grande responsabilité: ils doivent comprendre ce qui provoque le comportement du patient, de développer sa propre ligne de comportement appropriée, qui contribuera à éviter les conflits et à une anticipation réussie.

Quelle est la dangereuse d'épilepsie pour la vie du patient?

Changements pathologiques dans le cerveau et l'organisme lors d'une grande convulsive:

• arrêtez de respirer pendant la contraction tonique des muscles conduit à une violation du flux d'oxygène dans tous les organes et tissus;
• entrée de la salive et du sang de la bouche vers les voies respiratoires;
• charges accrues sur le système cardiovasculaire;
• pendant l'attaque, il y a une violation du rythme des abréviations cardiaques;
• la famine d'oxygène conduit à un œdème cérébral, violant les processus d'échange;
• si l'attaque continue pendant très longtemps, les troubles respiratoires et la circulation sanguine sont plus exacerbés.

À la suite de troubles dans le cerveau, la mort du patient pendant une attaque peut se produire.

État épileptique

Le statut épileptique est la manifestation la plus sévère de l'épilepsie. C'est une série de crises qui sont répétées une par une. Le statut épileptique se produit souvent chez les patients qui ont arrêté la réception d'anticonvulsivants, avec une augmentation de la température corporelle, avec diverses maladies concomitantes.

Le statut d'épilepsie se développe à la suite d'un œdème croissant et d'une famine d'oxygène du cerveau. Les convulsions provoquent un gonflement du cerveau et il provoque à son tour un nouvel ajustement.

Le plus dangereux pour la vie du statut épilepsie patient avec un grand ajustement convulsif.

Symptômes en état d'épilepsie:

• le patient est généralement dans un coma: la conscience n'est pas restaurée même entre les attaques;
• entre les attaques du tonus musculaire est fortement réduite, les réflexes ne sont pas détectés;
• les élèves sont grandement élargis ou rétrécis, peuvent avoir une taille différente;
• les abréviations cardiaques ralentissent ou gravement rapidement: le pouls est très populaire ou, au contraire, très faible, travaille avec difficulté;

À mesure que l'œdème du cerveau augmente, le risque d'arrêter le cœur et la respiration se pose. Cette condition est une menace pour la vie. Par conséquent, si un patient après la première attaque après une courte période il y a une seconde, vous devez appeler de toute urgence un médecin.

Épilepsie d'alcool

La transformation épileptique de la personnalité et des crises convulsives peut survenir chez les personnes qui abusent pendant longtemps de l'alcool.

Cela est dû à une intoxication chronique d'alcool éthylique, qui a un effet toxique sur le cerveau. Le plus souvent, la maladie se développe chez les personnes qui consomment des boissons alcoolisées de mauvaise qualité, des substituts. La première attaque se développe lorsqu'une personne est dans un état d'intoxication.

Une crise d'épilepsie d'alcool peut être provoquée dans le contexte de la réception régulière fréquente d'alcool et d'autres facteurs, tels que la blessure ou l'infection.

Habituellement, la saisie qui s'est produite une fois dans une personne abusant de l'alcool, à l'avenir répétée après certains intervalles. Avec un long débit, les attaques peuvent être répétées, même quand une personne sobre.

Premiers soins pour l'épilepsie

Qu'est-ce qui doit être fait si vous êtes près des malades?	Que ne devrait pas être fait?
Aide pendant la première phase de l'attaque épileptique: la chute du patient et le début de la convulsion tonique.
Si vous êtes près d'une personne qui commence à tomber - soutiens-le, abaissez doucement sur le sol ou une autre surface appropriée. Ne lui permettez pas de frapper sa tête. Si l'attaque a commencé dans un tel endroit où une personne peut menacer le danger - prenez-la sous la souris et prenez un endroit sûr. Asseyez-vous dans la tête de lit et mettez votre tête à genoux, de sorte qu'il ne blesse pas.	Pas besoin d'attirer une attention inutile au patient. De nombreux patients, surtout jeunes, sont très timides. Une ou deux personnes suffisent assez pour aider. Pas besoin de relier ou de fixer en quelque sorte le patient - pendant l'attaque, il ne fera pas de mouvements pressés, il n'y a pas de danger.
Aide pendant les convulsions cloniques et l'achèvement de l'attaque
Continuez à tenir le patient pour qu'il ne soit pas blessé. Trouver un mouchoir ou un morceau de matière pure. Si le patient a une bouche dans la convulsion du patient - insérez le mouchoir roulé ou un morceau de matière entre les dents pour éviter leur blessure, la langue mordante. Avec une écharpe hors de la salive. Si vous laissez beaucoup de saliva - mettez le patient et tournez-le sur le côté - de sorte que la salive ne tombera pas dans les voies respiratoires. Si le patient essaie de se lever avant que les convulsions soient excessives - aidez-le et marchez avec lui, en le tenant. Lorsque le patient est complètement en conscience, demandez s'il a besoin d'aide. En règle générale, après cela, la normalisation complète se produit et une assistance supplémentaire n'est pas requise.	Si vous avez accidentellement découvert un médicament d'un patient - ne les utilisez pas s'il ne lui demande pas. Le plus souvent, les attaques passent spontanément, aucun médicament n'est requis. Au contraire, si vous entrez mal au médicament, cela peut nuire et impliquer une responsabilité pénale. Ne cherchez pas spécifiquement au patient à la recherche de médicaments. Ne laissez pas le patient ailleurs, jusqu'à ce que les crampes se soient arrêtées. Même s'il est entré dans la conscience. Cela peut être dangereux pour lui. N'insérez pas les objets métalliques solides entre les dents, sans les envelopper avec quelque chose de doux - cela peut endommager les dents.

Dans quels cas avez-vous besoin d'appeler "ambulance"?

• l'attaque d'épilepsie est arrivée à nouveau;
• après la fin d'une saisie convulsif du patient ne vient pas dans la conscience plus de 10 minutes;
• l'attaque dure plus de 3 à 5 minutes;
• l'attaque s'est produite dans un petit enfant, une personne âgée, affaiblie le patient souffrant d'une autre maladie grave;
• l'attaque s'est produite pour la première fois dans la vie;
• au cours de l'attaque du patient lourdement de la langue, a reçu des blessures graves, il y a une suspicion de saignement, de dislocation, de fracture, de blessure de chansegnie ou d'autres dommages graves.

Diagnostic de l'épilepsie

Quel médecin devriez-vous contacter l'épilepsie lorsque vous soupçonnez-vous? Conversation avec un patient.

Les neuropathologues sont engagés dans le diagnostic et le traitement de l'épilepsie. Réception médicale Commence par le sondage du patient. Le médecin définit les questions suivantes:

• Quelles sont les plaintes des patients? Quelles manifestations a-t-il remarqué ses parents lui-même?
• Quand les premiers signes ont-ils apparu? Comment est-ce arrivé? Quoi, selon le patient ou ses proches, pourrait provoquer la première attaque? Après quoi il s'est levé?
• Quelles maladies et quelles blessures ont été transférées par le patient? Comment la mère a-t-elle été gémissée? Étaient des blessures à la naissance? Il est nécessaire de comprendre ce qui a contribué à la survenue de la maladie. De plus, cette information aide un neurologue à distinguer l'épilepsie des autres maladies.
• L'épilepsie est-elle diagnostiquée près des proches parents? Était-ce ses grands-parents, arrière-mamans et arrière-grands-pères?

Pendant la conversation, le médecin tente d'estimer l'état de l'intelligence du patient, identifier les caractéristiques de la personne. Il peut poser des questions sur la performance scolaire ou à l'Institut, sur les relations avec des parents, des pairs, des collègues, des amis.

Si un neurologue remarque des déviations dans la sphère émotionnelle et dans l'intelligence, il enverra un patient pour consulter un psychiatre. C'est une étape très responsable et aucun neurologue ne le fera comme ça. Ceci est nécessaire pour aider le patient.

Vérifiez les réflexes

Réflexes pouvant vérifier le neurologue lors de l'inspection:

• Reflet de la balle. On demande au patient de mettre une jambe à pied et légèrement frappé par un marteau en caoutchouc au genou.
• Réflexe jumelle réflexe réflexe musculaire. Le médecin demande au patient de mettre l'avant-bras du patient sur la table et de frapper légèrement le marteau en caoutchouc dans la zone de l'articulation du coude.
• Réflexe de faisceau encombré. Le médecin frappe les dés dans le domaine de l'articulation des rayons de rayons.

Neurologue peut vérifier d'autres réflexes. Également pendant l'examen neurologique standard du patient invité à suivre les yeux d'un marteau émouvant, sans tourner la tête, tirer les mains avec yeux fermés et obtenir l'index Dans la pointe du nez.

Ces tests sont effectués afin d'identifier diverses lésions du cerveau, ce qui pourrait entraîner des crises d'épilepsie.

Électroencéphalographie

La électricité est la principale méthode de diagnostic de l'épilepsie. Il aide directement à révéler les conférences d'impulsion pathologique dans le cerveau.

Principe de la méthode

Pendant le fonctionnement du cerveau, les potentiels électromagnétiques se présentent de manière à caractériser l'excitation de ses sections. Ils sont faibles, mais peuvent être enregistrés à l'aide d'un appareil spécial - électroencéphalographe.

L'appareil enregistre oscillations électromagnétiques Et les affiche sous forme graphique sur papier - ils ont le type de courbes. Norma U. homme en bonne santé Les ondes alpha et bêta de certaines fréquences et amplitude peuvent être détectées.

Comment est l'étude?

Préparation à l'électroencéphalogramme:

• le patient qui est apparu sur l'étude ne devrait pas être faim;
• il doit être dans un calme état émotionnel;
• avant que l'étude ne puisse être faite de sédatifs et d'autres médicaments affectant le système nerveux.

Procédure

L'électroencéphalogramme est effectué dans une salle isolée spéciale dans laquelle il n'y a pas d'interférence - l'appareil a une sensibilité élevée.

Au cours de l'étude, le patient est assis dans une condition secondaire sur la chaise, vous devez prendre une position pratique et vous détendre. Un chapeau spécial avec des électrodes est mis sur la tête. Ils enregistreront des impulsions survenant dans le cerveau. Au cours de l'étude, aucune douleur ne cesse et sensations désagréables.

Les impulsions des électrodes sur les fils sont transmises au dispositif et les affiche sur papier sous la forme de courbes ressemblant à un cardiogramme. Déchiffrer le résultat et écrire une conclusion d'un médecin prennent généralement quelques minutes.

Que peut être détecté?

La électricité permet de détecter:

• Impulsion pathologique dans le cerveau. À chaque spécification des saisies d'épilepsie sur l'électroencéphalogramme, des types d'ondes spécifiques sont notés.
• L'impulsion pathologique - le médecin peut certainement dire quelle section du cerveau est étonnée.
• Dans les intervalles entre les attaques, des changements caractéristiques de la courbe électroencéphalographique sont également notés.
• Parfois, des changements sur l'électroencéphalogramme se trouvent chez les personnes qui ne souffrent pas de saisies convulsifes. Cela suggère qu'ils ont une prédisposition.

Lors de l'électroencéphalographie, vous pouvez révéler une préparation convulsive accrue du cerveau (voir ci-dessus). Pour cela, le médecin peut demander au patient profondément et à respirer souvent, regardez la lumière clignotante, écoutez des sons rythmiques.

Autres études pouvant être nommées avec l'épilepsie:

Nom de recherche	Essence	Qu'est-ce que cela révèle?
Tomographie calculée et tomographie de résonance magnétique.	Peut être utilisé pour étudier les os et la cavité crâne. Avec l'aide de CT et d'IRM, vous pouvez prendre des photos avec des couches de têtes, construire une image en trois dimensions du cerveau et d'autres structures intracrâniennes.	fracture des os du crâne; tumeurs, hématomas et autre éducation intracrânienne; expansion des ventricules cérébrales, une augmentation de la pression intracrânienne; déplacement des structures cérébrales. Ces États peuvent être des causes de l'épilepsie.
Tête angiographie.	Système de rayons X. Dans les vaisseaux de la tête introduits substance contrastante, après quoi les images de crâne des rayons X sont faites. Dans le même temps, les navires dans les images sont clairement visibles.
Écho encéphalogramme	L'examen ultrasonore s'applique plus souvent chez les jeunes enfants.	déplacement des structures cérébrales; la présence de formations en vrac dans la cavité du crâne.
Reoeczephalographie	Etude de l'état des navires cérébraux, basée sur la mesure de la résistance au courant électrique.	L'étude révèle un débit sanguin altéré dans le cerveau.
Consultation de médecins spécialistes.	Si un neurologue se méfie une suspicion selon laquelle les crises convulsifes sont associées à une maladie ou à une maladie pathologique, il ordonne au patient de consultation avec le spécialiste concerné.	neurosurgeon - Lorsqu'il est suspecté tumeur, blessure cérébrale ou autre pathologie chirurgicale; toxicologue - avec suspicion d'intoxication chronique dû, par exemple, avec un préjudice professionnel; expert en narcologie - lorsque des crises convulsifes se produisent chez un patient atteint de toxicomanie ou d'alcoolisme; psychiatre - avec un changement douloureux de la personnalité du patient, la présence d'un retard mental.

Ces études et consultations sont nommées non à tous les patients, mais uniquement par témoignage.

Traitement de l'épilepsie

Mode jour et alimentation du patient avec épilepsie

Les patients souffrant d'épilepsie doivent adhérer à un certain style de vie.

Il est nécessaire d'exclure l'effet des facteurs irritants pouvant provoquer une attaque.:

• visualisez la télévision, en particulier des films avec des effets spéciaux vives et des images clignotantes fréquemment;
• événements de visite avec la musique lumineuse clignotante lumineuse, d'autres effets spéciaux;
• stress, travail physique sévère;
• d'autres facteurs capables de provoquer des crises d'un patient particulier.

Recommandations sur le régime alimentaire:

• nutrition complète enrichie d'éléments nutritifs essentiels et de vitamines;
• Éviter les aliments aiguës et salés;
• exclure la nourriture des produits alimentaires qui sont des allergènes puissants;
• limiter la quantité de liquide consommé ou du moins assurez-vous qu'il n'est pas retardé dans le corps.

Traitement médical de l'épilepsie

Des principes traitement médical Avec l'épilepsie:

• les principaux médicaments pour le traitement de la maladie sont des anticonvulsivants;
• il est nécessaire de sélectionner correctement le dosage et le mode de réception - il sera en mesure de ne faire qu'un spécialiste;
• lorsque vous choisissez un médicament, il est nécessaire de prendre en compte la vue, la fréquence et le temps de la survenue d'attaques;
• l'absence de crises convulsives n'indique pas encore que la reprise est venue - en aucun cas ne peut empêcher de manière indépendante de prendre le médicament ou de prendre des pauses sans la connaissance du médecin;
• le médecin contrôle le processus de guérison non seulement sur des symptômes externes, mais également par électroencéphalogramme;
• la drogue ne peut être lancée que si les attaques n'ont pas été répétées pendant 2 ans;
• l'abolition complète du médicament n'est possible qu'après 5 ans, avec l'absence complète d'attaques pendant tout le temps et la normalisation de l'électroencéphalogramme, la décision d'annuler uniquement le médecin traitant;
• l'objectif final du traitement médicamenteux de l'épilepsie est de rétablir une récupération totale dans le contexte de l'annulation des médicaments.

Drogues anticonvulsivantes**. Il s'agit d'un grand groupe qui comprend des substances avec une structure chimique différente et un mécanisme d'action. Leur qualité générale est la capacité de supprimer les convulsions. Leurs techniques constantes permettent de prévenir les crises d'épilepsie.
Phénobarbital	Il est utilisé pour traiter l'épilepsie chez les enfants et les adultes, avec de grandes convulsions convulsifes et des convulsions partielles. Le phénobarbital est souvent combiné avec d'autres drogues, il existe des médicaments complexes (pagulufafinféraferal, barbecksaklon).
Lookifin	Il est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans pour le traitement de crises de grande et partielle. Efficace dans les cas où les attaques ne peuvent pas être traitées avec d'autres médicaments. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres agents antiépileptiques.
Carbamazépine	Le mécanisme d'action du médicament n'est pas suffisamment étudié, mais il est efficace pour tous les types de crises épileptiques. Contribue également à la normalisation de l'humeur.
Clonazépam	Fait référence à un groupe de tranquillisants, mais est largement utilisé comme drogue anticipée. Effets de base: anticonvulsivant; anti-Time; calmant; muscles relaxants.
Château	L'anticonvulseur est un analogue du médiateur (substance aide à transmettre des impulsions nerveuses d'une cellule nerveuse à une autre). Indication pour rendez-vous: comme le traitement principal des convulsions partielles (voir ci-dessus) avec une généralisation secondaire chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans; en tant que moyen supplémentaire pour le traitement des convulsions partielles à la généralisation secondaire chez les enfants de plus de 3 ans.
DEPAKIN CHRONO	Anticonvulsivant avec efficacité avec toutes les formes d'épilepsie. Vous pouvez attribuer des enfants de 3 ans. La dose est sélectionnée en fonction de l'âge, de la forme et de la gravité de la maladie atteinte par l'effet clinique.
Convalex (acide valproïque)	L'effet du médicament est basé sur le blocage des impulsions dans le cerveau. Efficace avec tous les types d'épilepsie, avec diverses crises convulsives (par exemple, des crampes chez les enfants associés à une température corporelle croissante). Aide à normaliser le comportement.
Tranquillisés - Préparations qui éliminent les craintes et l'anxiété accrue. Leurs autres effets: calmant; relaxation musculaire. Les tranquillisants ont une structure chimique différente et agissent différemment sur le corps, mais en général, le mécanisme de leur action dans l'épilepsie n'est pas suffisamment étudié.
Sibazone (diazépams, gammes)	L'un des tranquillisants les plus courants. Cibles d'application pour l'épilepsie: combattre des crises convulsives; lutter contre le dysfonctionnement et d'autres manifestations de la maladie dans la période intergouvernementale; lutter contre le statut d'épilepsie.
Pénazépam	L'un des tranquillisants les plus actifs. Effets de base: Élimination des phobies et de l'anxiété; convulsion de relief; relaxation musculatoire; action apaisante; action de sommeil.
Lorazépam	Un tranquillisant assez puissant. Indications d'utilisation - comme Sibazone.
Mespam	Contrairement aux autres tranquillisants, il a un effet activer. Après avoir reçu le MESPAMA, le patient conserve les performances. donc ce médicament souvent appelé "tranquillisant de jour".
Neuroleptique - Drogues antipsychotiques avec un effet apaisant et capable de supprimer le système nerveux, réduisez les réactions aux stimuli.
Aminazin	L'une des neuroleptiques les plus fortes. Il a un système nerveux écrasant avec action, il est utilisé pour dériver un patient du statut d'épilepsie.
Nootrops - Préparations utilisées pour restaurer les fonctions cérébrales chez les patients atteints d'épilepsie et d'autres pathologies.
Pirsetam	L'un des nootropes les plus courants. Effets: améliorer le métabolisme dans le cerveau; améliorer la circulation sanguine dans le cerveau; une augmentation de la stabilité du cerveau à la famine d'oxygène, l'action de substances toxiques; augmenter l'intelligence. Les pirsetas sont prescrits par pendant longtemps, généralement plus d'un mois.
Picikalon	Améliore les processus métaboliques et la circulation sanguine dans le cerveau. Peut être utilisé avec l'épilepsie d'alcool. Restaure la performance.
Cortexin	L'un des médicaments nootropes les plus modernes. Les protéines sont-elles nécessaires pour système nerveuxobtenu du cortex d'un cerveau de bovins. Améliore tous les processus métaboliques dans le cerveau, la circulation sanguine protège le cerveau des dommages.
Mexidol	Effets: protection des cellules nerveuses des dommages; la lutte contre la famine d'oxygène du cerveau; protection des cellules nerveuses de l'oxydation par des radicaux libres (action antioxydante); augmenter la durabilité du corps au stress.
Drogues diurétiques - Aide à se battre avec un œdème du cerveau, qui se produit pendant les crises convulsifes.
Diable	Effets des médicaments d'épilepsie: action diurétique; contenu réduit gaz carbonique en sang; l'effet bénéfique sur l'état du cerveau, la lutte contre les convulsions.
Laziks (furosemid)	La préparation a un fort effet diurétique.

Traitement chirurgical pour l'épilepsie

L'intervention chirurgicale dans l'épilepsie est montrée dans le cas où la thérapie médicamenteuse n'entraîne pas d'effet, les crises deviennent fréquentes et les lacunes entre elles sont constamment réduites.

L'opération vous permet d'obtenir un effet positif (réduction de la quantité ou de la cessation complète des convulsions). Chez la plupart des patients.

L'intervention chirurgicale peut être effectuée non pas chez tous les patients.

Facteurs affectant la possibilité d'un traitement chirurgical:

• variété d'épilepsie - la meilleure opération est les convulsions partielles, dans lesquelles l'excitation est appliquée non à l'ensemble du cerveau, mais sur une zone limitée distincte;
• l'emplacement de la zone cérébrale, qui a été émerveillé: Neurourgeon n'effectuera pas une opération sur la zone cérébrale, responsable de la parole, de la rumeur ou d'une autre fonction importante;
• l'emplacement des centres de cerveau responsables de fonctions importantes - Le médecin doit s'assurer qu'ils ne coïncident pas avec les zones d'activité pathologique, pour lesquelles des tests spéciaux sont effectués.

Types d'opérations en épilepsie

Type d'opération	Description	Le pourcentage de patients qui ont des interférences apporte effet
Suppression de l'éducation pathologique dans le cerveau, qui est la cause des crises convulsives.	Parfois, la cause de l'épilepsie est une tumeur, un hématome ou une autre formation pathologique dans la cavité du crâne, l'hydrocéphalie. La suppression de la cause conduit à la récupération.	Cela dépend de la taille de la valeur de l'éducation pathologique dans le développement de l'épilepsie.
Lobectomie	Le chirurgien supprime le fragment de cerveau dans lequel il existe un centre pathologique, après avoir convaincu qu'il n'est pas responsable des fonctions importantes. La variété la plus courante de la lobectomie est l'excision d'une partie de la part temporelle.	55 - 90% avec une détection précise de la mise au point pathologique.
Transsection de plusieurs sous-espions	Le type de fonctionnement, utilisé dans le cas lorsque la mise au point pathologique n'est pas supprimée. Le chirurgien fait de nombreuses coupes sur le cerveau, qui empêchent la propagation de l'excitation.	70%
Kallézotomie	La dissection du corps du maïs, qui relie la moitié droite et gauche du cerveau. Utilisé chez les patients avec fortement Épilepsie, dont les convulsions commencent sur une moitié du corps, puis s'appliquent à la seconde.	Les convulsions ne s'appliquent pas à la seconde moitié du corps, mais du côté affecté sont préservés. Néanmoins, après cela, la maladie n'est pas si difficile.
Gemisfectomie et Gemisferotomie	Le chirurgien supprime la moitié du cortex cérébral. L'opération est appliquée comme une mesure extrême. Il n'est effectué que chez les enfants de moins de 13 ans, car seulement à cet âge, le patient peut récupérer autant que possible.
Stimulateur d'un nerf errant	Ceci est un dispositif miniature cousu sous la peau. Il envoie constamment des impulsions à un nerf errant qui est responsable de l'état calme du cerveau et du processus de rêve.	La fréquence des convulsions est réduite de 20 à 30%. Mais le patient doit encore prendre des médicaments.

Méthodes de traitement folk et non traditionnelles de l'épilepsie ***

Ostéopathie

L'ostéopathie est une direction en médecine qui voit la principale cause de pathologies dans les déformations squelettiques et a altéré le mouvement des fluides biologiques dans le corps. Donc, selon l'ostéopathie, l'épilepsie est le résultat des déformations microscopiques du crâne, des troubles des os Parmi les autres, la circulation du fluide cérébral et du courant sanguin dans les vaisseaux cérébraux.

L'ostéopathie essaie de corriger ces violations, de faire des mouvements de lumière, une pression, un déplacement. La procédure rappelle vers l'extérieur thérapie manuelleMais dans ce cas, un travail plus subtil et délicat est effectué.

Igloreflexothérapie

Igloreflexothérapie (acupuncture, acupuncture) est une technique qui remonte à la médecine de la Chine ancienne. Selon le concept traditionnel, introduisant des aiguilles minces dans le corps du patient, le médecin affecte les canaux pour lesquels des flux Énergie vitale Chi. Médecine moderne attribue les effets d'acupuncture aux aiguilles sur les fins nerveuses.

Pour traiter l'épilepsie, l'aiguille est introduite sur la surface arrière du cou, au sommet du dos. Il existe des preuves qu'après un tel parcours, la fréquence des crises de convulsions est considérablement réduite.

Pendant l'attaque de l'épilepsie, l'aiguille est introduite dans des points spéciaux sur la tête.

Façons folkloriques de traiter l'épilepsie:

• natation quotidienne dans la perfusion du foin de la forêt - ces bains ont un effet apaisant prononcé;
• matin marchant sur Suppression - et il y a aussi un effet apaisant, des points biologiquement actifs au pied sont activés;
• dans la pièce où se trouve le patient, vous devez mettre un petit morceau de résine de Mirra, de sorte que l'odeur se répandit dans toute la pièce.

Syndrome convulsif - C'est l'une des réactions de l'organisme universel à divers effets néfastes.

Causes - Ceci est une contraction musculaire involontaire.

Les mouvements du visage peuvent être répandus et capturer de nombreux groupes musculaires (les crampes dites généralisées) ou des crises localisées ou partielles localisées dans une partie ou du membre.
Les coupes convulsifes généralisées peuvent être lentes et permanentes de convulsions de temps - tonique relativement longues; Ou peut être rapide, remplaçant souvent les états de réduction et de relaxation - crampes cloniques.

Il peut y avoir des convulsions mixtes cloniques-tonique.

Convulsions tonique généralisées

Capturez les muscles des mains, des pieds, du torse, du cou, du visage, parfois des voies respiratoires. Les mains sont le plus souvent dans un état de pliage, les jambes sont dispersées, les muscles sont tendus, le torse s'étendit, la tête est levée, se retourner sur le côté, les dents sont comprimées, la conscience peut être perdue ou sauvée.

Convulsions cloniques généralisées

Ils se suivent souvent par rapport à la contraction rythmique des muscles du corps et des membres.

Les convulsions cloniques peuvent ne pas être générales, mais locales (crampes partielles), qui, par exemple, causent une icot. Les convulsions des muscles impliquées dans la loi sur la parole et les muscles respiratoires entraînent du bégaiement.

Sézulog à l'étiologie

Les coupes faciales se développent en raison d'une violation de la fonction CNS en raison de:
1. :
-, y compris peut être une prédisposition génétique
- Processus volumétriques dans le cerveau
- Onmk
- (Encéphalopathie hypertensive)
- Neuroinfection aiguë et chronique
-
2. :
- la rage
- Talnnyak
- les infections des enfants avec une forte augmentation de la température corporelle
3. Processus toxiques
- Urémie et phase terminale de l'insuffisance rénale
- empoisonnement: alcoolique (encéphalopathie alcoolique), strichnin, fos, produits chimiques ménagers, monoxyde de carbone, somnifères, barbituriques
- Insuffisance surrénale aiguë
- Hypoglycémique Coma: Surdosage de médicaments à sucre (insuline ou comprimés avec flux alimentaire) ou à cause de la tumeur pancréatique d'insuline V sous laquelle une grande quantité d'insuline est produite, par conséquent, le glucose est fortement réduit.
- échec de la thyroïde aigu
4. Violations de l'eau et du métabolisme du sel
-
- coup de chaleur
5. Hystérie
6. Avec le développement d'un blocus atrioventriculaire complet, la bradycardie décolore donc de l'ischémie cérébrale peut également être observée en raison de l'attaque de Morgania-Adams-Stokes

Épilepsie

L'épilepsie est une maladie cérébrale chronique, déterminée génétiquement déterminée avec des crises de répétition caractéristiques.

Les manifestations les plus vives de la maladie sont de grandes convulsions épileptiques.

Épilepsie de la clinique

1. Souvent, l'attaque est précédée d'une aura (sorbitonor de la maladie): visuelle, auditive, hallucinations olfactives, parasthésie, troubles de l'humeur, parfois auras peut ne pas être.
2. Début. Soudainement, la conscience est désactivée, le patient tombe, souvent des dommages, parfois le cri non séparable de V est le résultat d'une réduction tonique des muscles respiratoires et ligaments vocaux. La respiration s'arrête, le visage est pâle, puis devient cyanotique.
3. La phase tonique détachable des mers. Les mains sont tendues, courbées, la tête est renversée ou de côté, le torse s'étendait, les jambes sont dispersées, se sont éloignées, les mâchoires sont fermement comprimées, les yeux sont ouverts, ils ne réagissent pas à la lumière. Une urine non susmentée peut survenir, parfois une défécation. Durée de 30 à 60 secondes.
4. Étape clone. Le stress tonique rompt brusquement et la relaxation à court terme des muscles vient et après que les muscles du corps soient resserrés à nouveau. Une telle alternance de relaxation et de stress caractérise la phase clonique du joint. La respiration restaure, devient bruyante, sifflante, la cyanose disparaît, la mousse est distinguée, une partie de et peint avec du sang.
5. Les causes se développent de moins en moins et cessent. Un peu de temps est sophistiqué depuis un certain temps, puis s'endort.
6. Réveiller le patient vaguement ou ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Seul un bitty commun, malaise, une douleur dans la langue déchue est rappelé une saisie.
7. Dans certains cas, un gros ajustement suit l'un après l'autre si souvent que le patient n'a pas le temps de venir à lui-même, c'est ce qu'on appelle le statut d'épilepsie, ce qui peut entraîner la mort en raison de l'œdème cérébrale ou de l'épuisement du muscle cardiaque, paralysie des muscles respiratoires.
8.Force Les attaques d'épilepsie provoquent la fracture des cellules du cerveau pendant chaque attaque, le niveau d'intelligence diminue, les changements de personnalité.

Attaques Une épilepsie similaire peut se développer avec d'autres maladies, par exemple dans l'intoxication chronique de l'alcool avec la lésion du cerveau, ou à la suite de CHMT. Mais dans un cas, il s'agit d'une maladie nosologique indépendante. Et quand il se produit avec d'autres maladies V, l'épilepsie symptomatique ou la saisie épileptorphique se produit.

Traitement de l'épilepsie

1. Protégez le patient des ecchymoses
2. Avertissez une bouchée de langage, mais vous ne pouvez pas investir des objets métalliques, car la dent peut casser, entrer dans le larynx (asphyxie mécanique)
... La confiance inébranlable est que la personne qui a eu une attaque d'épilepsie, il est nécessaire de briser ses dents et d'insérer quelque chose entre eux. La beauté! Et insérer après tout - essayant au moins. Et l'épileptique plus tard, après avoir été surprise, avec surprise, ils comprennent que leur bouche est marquée par le plastique du stylo à fontaines râpées (au mieux) ou des fragments de leurs propres dents (au pire). Donc: pas besoin! Ne placez pas une personne dans sa bouche que c'est tombé, et si génial. Faire pire seulement ...
© Premiers secours. 10 idées fausses
3. Diazépam à jet d'encre intraveineusement (Sedusen, Sibaz, Relanium, Valium). Dosage: 2-4 ml ou 10-20 mg. Il peut être répété après 10-15 minutes, ils sont lents, car l'arrêt respiratoire est possible. Plus de 2 fois l'administration de diazépam est inappropriée.
4. Pour combattre les crampes, vous pouvez: sulfate de magnésium 25%, sodium thiopental, hexinal
5. Pour lutter contre l'œdème diurétique cérébral: furosémide, mannitol, manit
6. L'hospitalisation est produite ou pour la première fois résultant de la saisie d'examen et clarifie le diagnostic, ainsi qu'avec le statut épileptique

Le statut d'épilepsie peut développer dû
- échec du patient de prendre de la drogue
- forte réduction de la dose du médicament
- Adhésion de l'infection aiguë
En tant que traitement de soutien à la prévention de l'apparition de la saisie, vous pouvez utiliser des diazépams dans des comprimés.

Tétanos

L'agent de causage est la bactérie anaérobie Clostridium tétani, qui produit une exotoxine, qui frappe le cerveau spinal et oblonguant, se développe lorsque l'agent pathogène est inséré dans la plaie.
Période d'incubation: 6-14 jours.

Clinique de tennnyak

1. Commencer. Crampes caractérisées, des coupes convulsives de muscles à mâcher, la fermeture des mâchoires, une contraction convulsif des muscles du visage, une grimace particulière apparaît (sourire lasardonic |) Ce type de convulsion s'appelle Triumph.
2. Après l'apparition d'un trismisme de convulsions, tous les groupes de muscles sont capturés dans quelques heures, dans l'ordre vers le bas. (Muscles de la tête du cou, torse, membres inférieurs)
3. Délai d'haleine, cyanose
4. En raison d'une forte réduction des longs muscles étendus du dos, le patient plie l'arc, s'appuyant sur le lit de la tête de la tête et des talons (Opistotonus)
5. Les crampes peuvent survenir sous l'influence du bruit, de la lumière vive, etc.

Une tumeur cérébrale

Peut être primaire ou secondaire (métastatique)
Parfois, un long moment coule asymptomatique.
La clinique se caractérise par la prédominance des crises partielles par rapport à la généralisée. Manifestation d'une crise convulsife aux premières étapes de la maladie. Chez 70% des patients ayant des signes de lésions cérébrales focales. Avec les tumeurs de la zone frontale, il y a des troubles de la psyché et du comportement.

Rage

L'agent de causalité du virus de la rhabdoviridysvirose, distingué par l'animal malade avec la salive, est généralement infecté par une morsure d'animaux malade, rarement lorsque la salive sur la peau et les muqueuses, ayant des dégâts, plus souvent la salivation des oiseaux.
Période d'incubation 15 jours V 2 mois

Clinique rage

1. Augmentez la température des nombres sous-frères
2. Hydrophobie V La réduction convulsif des muscles respiratoires à la vue de l'eau ou lorsque les sons de versement d'eau
3. Ensuite, les convulsions tonique communes, spasmes d'avaler les muscles se développent.
4. Vient ensuite les cris prononcés sur le patient Veilleux, sauts hors du lit, le discours est incohérent, auditif, hallucinations visuelles.
5. Allocation abondante Lypka salive qui coule sur le menton.

Tétanique

Cette condition provoquée par une diminution des niveaux de calcium sanguin.
Le niveau de calcium est normalisé par des hormones glande parachitoïde. Ils sont situés près de la glande thyroïde. Il se produit avec des opérations infructueuses sur la glande thyroïde, les dommages et se produit le manque d'hormones, donc une violation de l'échange de calcium.

La diminution du niveau de calcium dans le sang provoque une augmentation de l'excitabilité nerveuse et musculaire. Caractérisées des crampes partielles, la conscience lorsque la saisie est enregistrée.

Alcoolisme chronique

Pour les convulsions, c'est caractéristique:
1. Apparence pendant la période d'abstinence
2. Développement d'une saisie sur un contexte adrénergique, c'est-à-dire avec un état d'excitabilité accrue du système nerveux parasympathique: une augmentation de la pression artérielle, de la tachycardie, de la transpiration, du tremblement. Les convulsions généralisées prévalent.

Éclampsie

Le plus haut niveau de toxicose tardif des femmes enceintes se pose dans le contexte de la néphropathie (gonflement, hypertension, protéinonéurie)
Habituellement, une crise convulsive précède la prééclampsie (maux de tête, vols scintillants devant les yeux, douleur dans la zone épigastrique)

Premièrement, les petites coupes de fibrilliers des muscles du visage se présentent, puis des convulsions tonores pendant 10 à 20 secondes, le patient perd la conscience, développez davantage les convulsions cloniques.

Hystérie

Le plus souvent, c'est un ajustement hystérique, qui se développe en réponse aux blessures mentaux, sur un choc émotionnel.
La fontaine coule sans aura, non accompagnée de la perte de conscience. Le patient tombera, mais pas la peine, les convulsions tonores se développent, qui sont cruciales (théâtrales) se distinguent par une grande variété, à la fois dans la manifestation et la durée. Ils sont largement différents des convulsions relativement stéréotypées pendant l'épilepsie.

L'arc dite typiquement hystérique, lorsque le patient s'appuie sur les talons et la tête, à la suite de laquelle le torse est incurvé par Arc. Les malades peuvent mordre les pointes des doigts de la langue, des lèvres, des yeux pendant la crise serrée bien serrée, le patient résiste activement aux tentatives pour les ouvrir. Lorsque les yeux parviennent à s'ouvrir à noter que les élèves réagissent bien, contrairement à l'épilepsie. De temps en temps, une incontinence urinaire est observée, mais il n'y a jamais aucune défécation. Après des convulsions toniciennes, clion, mais contrairement à l'épilepsie, ils sont un caractère désordonné et ressemblent à des mouvements ciblés. Les patients déchirent les vêtements sur eux-mêmes, dirigent la tête du sol. Après la fin de l'attaque, le sommeil ne se produit pas.

Traitement de l'hystérie

1. Supprimer les téléspectateurs.
2. Tranquiliseurs.

Causes avec violation du métabolisme

Au cœur de la convulsion se trouve un seuil d'instance réduit neuromusculaireEn conséquence, les convulsions surviennent même à des conditions normales. Observé à diverses maladies accompagné d'une violation du calcium, du métabolisme phosphorique, lipidique, d'acides aminés.

Méthodes d'examen des patients atteints de syndrome convulsivé

1. EEG - un foyer d'activité paroxystique est observé, caractéristique de l'épilepsie
2. Radiographie du crâne (meilleure IRM), il y a une tumeur, des défauts du développement des os du crâne.
3. Angiographie des navires cérébraux: anévrisme, thrombus révèle
4. Ponction transparente spinale V des violations de la liquorrodynamique, haute pression liquide rachidien Il est observé aux processus en vrac du cerveau. Le sang dans le fluide rachidien parle d'hémorragie dans le cerveau.
5. ECHOG V Déplacement des structures cérébrales de n'importe quel côté avec des procédés volumétriques qui occupent une place et ont déplacé le cerveau sur la direction opposée.
6. Numérisation du cerveau de radio-isotope V Regardez la zone d'une cavitation accrue des isotopes ou de coiffage réduit.
7. CT - Regardez la tumeur ou l'expansion ventriculaire
8. Électromyographie - Etude de l'excitabilité musculaire

En contact avec

Odnoklassniki.

(Lat. Epilepsie - capturé, capturé, attrapé) - L'une des maladies neurologiques chroniques les plus courantes d'une personne, se manifeste dans la prédisposition du corps à l'apparition soudaine des crises convulsifes. Les autres noms courants et couramment utilisés de ces attaques soudaines sont une crise épilepsie, "creuse". L'épilepsie est malade non seulement des gens, mais aussi des animaux, tels que des chiens, des chats, des souris. Beaucoup de grands, à savoir Julius Caesar, Napoléon Bonaparte, Pierre d'abord, Fedor Dostoevsky, Alfred Nobel, Jeanne d'Ark, Ivan IV Grozny, Vincent Van Gogh, Winston Churchill, Lewis Carroll, Alexander Macédonian, Alfred Nobel, Dante Aligieri, Fedor Dostoevsky, Nostradamus et d'autres souffraient de l'épilepsie.

Cette maladie s'appelait "God's Notleen", croyant que les personnes qui ont été marquées par l'épilepsie malade. La nature de l'apparition de cette maladie n'a pas encore été établie, il existe plusieurs hypothèses en médecine, mais il n'y a pas de données précises.

L'opinion commune des gens concerne le fait que l'épilepsie est une maladie incurable, erronée. L'utilisation de préparations antipileptiques modernes permet de livrer complètement 65% des patients des attaques et de réduire considérablement le nombre d'attaques de 20%. La base du traitement est une longue pharmacothérapie quotidienne avec des études de contrôle régulières et des examens médicaux.

La médecine a constaté que l'épilepsie est une maladie héréditaire, elle peut être transmise à travers la ligne de la mère, mais est souvent transmise par la ligne masculine, elle ne peut pas être complètement transmise ni manifestée dans une génération. Il existe une possibilité d'apparaître l'épilepsie chez les enfants conçus par les parents d'une forme ivresse ou de patients atteints de Sifilis. L'épilepsie peut être une maladie "acquise", à la suite d'une forte fraye, d'une blessure à la tête, d'une maladie mères pendant la grossesse, en raison de la formation de tumeurs cérébrales, de navires cérébraux, de blessures génériques, d'infections du système nerveux, d'une intoxication, d'une opération neurochirurgicale.

L'attaque épileptique survient à la suite de l'excitation simultanée des cellules nerveuses, qui se produit sur une certaine partie du cortex cérébral.

En raison de l'émergence de l'épilepsie, elle est classée pour de tels types:

1. symptomatique - Il est possible de détecter un défaut structurel du cerveau, par exemple du kyste, de la tumeur, de l'hémorragie, des malformations, de la manifestation des dommages organiques aux neurones du cerveau;
2. idiopathique - Il y a une prédisposition héréditaire et il n'y a pas de changements structurels dans le cerveau. L'épilepsie idiopathique est basée sur la canalopathie (instabilité diffuse génétiquement déterminée des membranes de neurones). Il n'y a pas de signes de lésion organique du cerveau avec cette version d'épilepsie, c'est-à-dire Intelligence des patients - normale;
3. cryptogène - la cause de la maladie ne peut être révélée.

Avant chaque attaque épileptique, une personne éprouve un état spécial appelé Aura. Aura se manifeste dans chaque personne de différentes manières. Tout dépend de l'emplacement de la mise au point épileptogène. Aura peut se manifester en température, anxiété, vertiges, le patient se sent froid, douleur, engourdissement de certaines parties du corps, grave battement de coeur, sentiment odeur désagréable, goût d'une sorte de nourriture, voit un scintillement brillant. Il convient de rappeler que lors de l'attaque d'épilepsie, une personne non seulement ne réalise rien, mais ne ressent également aucune douleur. L'attaque épileptique dure quelques minutes.

Sous le microscope de la saisie épileptique, les cellules des cellules sont visibles dans ce lieu du cerveau, des petites sections d'hémorragie. Chaque saisie facilite les suivantes, formant des crises constantes. C'est pourquoi l'épileption doit être traitée! Traitement - Strictement individuellement!

Facteurs pré-fournissant:

• changement de conditions du climat-facial
• désavantage ou dormir en excès,
• fatigue,
• lumière brillante.

Symptômes de l'épilepsie

Les manifestations des crises épileptiques varient des crampes généralisées aux personnes à peine perceptibles de l'état interne du patient du patient. Les crises focales associées à la survenue d'une décharge électrique dans une certaine section limitée du cortex cérébral et des attaques généralisées, dans lesquelles les deux hémisphères du cerveau sont impliquées à la décharge. Lors des attaques focales, des convulsions ou des sensations particulières (par exemple, l'engourdissement) peut être observé dans certaines parties du corps (visage, bras, jambes, etc.). En outre, les attaques focales peuvent se manifester de courtes attaques d'hallucinations visuelles, auditives, olfactives ou gustatives. La conscience de ces attaques peut être sauvée, dans ce cas, le patient décrit en détail ses sentiments. Les attaques partielles ou focales sont la manifestation la plus fréquente de l'épilepsie. Ils se produisent pendant les dommages causés aux cellules nerveuses dans la zone spécifique de l'un des hémisphères du cerveau et sont divisés en:

1. simple - avec de telles saisies, il n'y a pas de violation de la conscience;
2. complexe - Les attaques avec violation ou changement de conscience sont dues aux zones variées de sur-exclusion dans la localisation et sont souvent transmises à la généralisation;
3. les attaques généralisées secondaires sont caractérisées par le début sous la forme d'une attaque partielle convulsive ou incohérente ou d'un absax, avec la distribution bilatérale ultérieure de l'activité motrice convulsive sur tous les groupes musculaires.

La durée des attaques partielles n'est généralement pas supérieure à 30 secondes.

Il y a des états, la soi-disant transe - des actions ordonnées de manière externe sans surveiller la conscience; En retournant la conscience, le patient ne peut se souvenir d'où il était et ce qui lui est arrivé. Une variante de transe est une séance (il n'y a pas d'origine épileptique).

Les attaques généralisées sont convulsifes et perturbatrices (ABSANS). Pour les plus effrayants environnants sont des attaques convulsifes généralisées. Au début de l'attaque (phase tonique), il y a une tension de tous les muscles, arrêt respiratoire à court terme, a souvent observé un cri strident, il est possible de sécher la langue. Après 10-20 secondes. La phase clonique se produit lorsque des contractions musculaires alternent leur relaxation. À la fin de la phase clonique, l'incontinence urinaire est souvent observée. Les causes s'arrêtent généralement spontanément après quelques minutes (2-5 min). Ensuite, il y a une période post-indicatrice caractérisée par la somnolence, la confusion de conscience, des maux de tête et l'apparition de sommeil.

Des attaques généralisées licenciées sont appelées absansuses. Ils se présentent presque exclusivement dans enfance Et jeunesse. L'enfant gèle soudainement et regarda intensément à un moment donné que le look semble manquant. Le couvercle des yeux peut être observé, des paupières, un filetage facile de la tête. Les attaques ne continuent que quelques secondes (5-20 secondes) et restent souvent inaperçues.

La survenue de l'attaque épileptique dépend de la combinaison de deux facteurs du cerveau lui-même: l'activité d'une mise au point convulsif (parfois, elle s'appelle aussi épileptique) et la préparation convulsive commune du cerveau. Parfois, une attaque épileptique est précédée d'une aura (mot grec qui signifie "souffler", "brise"). Les manifestations de l'aura sont très diverses et dépendent de l'emplacement de la section cérébrale, dont la fonction est cassée (c'est-à-dire de la localisation de la mise au point épileptique). De plus, ceux-ci ou d'autres États du corps peuvent être un facteur provocant de saisie épileptique (attaques épileptiques associées au début de la menstruation; attaques épileptiques, venant seulement pendant le sommeil). En outre, l'attaque épileptique peut provoquer un certain nombre de facteurs environnementaux externes (par exemple, lumière vacillante). Il existe un certain nombre de classifications d'attaques épileptiques caractéristiques. Du point de vue du traitement, la classification la plus pratique basée sur les symptômes des convulsions est la plus pratique. Cela aide également à distinguer l'épilepsie d'autres états paroxystiques.

Types d'attaques épeléptiques

Quels sont les types d'attaques?

Les attaques épileptiques sont très diverses dans leurs manifestations - de graves crises communes à une déconnexion invisible. Il y en a comme: une sensation de change de forme des objets environnants, contrecœur du siècle, picotement au doigt, les sensations désagréables de l'abdomen, une incapacité à court terme de parler, un départ multi-jour de la maison (transe) , rotation autour de son axe, etc.

Plus de 30 types de crises épileptiques sont connues. Actuellement, pour les systématiser l'utilisation Classification internationale syndromes d'épilepsie et d'épilepsie. Cette classification alloue deux types principaux d'attaques - généralisées (générales) et partielle (focale, focale). Ils sont à leur tour divisés en sous-espèces: attaques tonic-clonaires, abases, attaques partielles simples et complexes, ainsi que d'autres attaques.

Qu'est-ce que Aura?

AURA (mot grec signification "soufflant", "brise") est un état précédant l'attaque épilepsie. Les manifestations d'Aura sont très diverses et dépendent de l'emplacement de la section du cerveau, dont la fonction est cassée. Ils peuvent être: augmentation de la température corporelle, sentiment d'anxiété et d'anxiété, son, goût étrange, odeur, changer la perception visuelle, une sensation désagréable dans l'abdomen, des vertiges, l'état de "déjà vu" (Deja Vu) ou "jamais vu" ou "jamais vu" (Jamais VU), sentiment de bonheur intérieur ou de désir, et d'autres sensations. La capacité de l'homme à décrire correctement son aura peut fournir une assistance substantielle dans le diagnostic de la localisation des changements dans le cerveau. L'aura peut également être non seulement un précurseur, mais également une manifestation indépendante d'une attaque épileptique partielle.

Quelles sont les attaques généralisées?

Les attaques généralisées sont des attaques dans lesquelles l'activité électrique paroxystique couvre à la fois des hémisphères du cerveau. Et les études supplémentaires du cerveau dans de tels cas ne révèlent pas les changements focaux. Les principales attaques généralisées incluent des attentats tus-cloniques (attaques convulsives généralisées) et des abondants (désactivation à court terme). Les attaques généralisées se produisent environ 40% des personnes atteintes d'épilepsie.

Quelles sont les attaques tonic-clonaires?

Les attaques tonique-cloniques généralisées (grand mal) sont caractérisées par les manifestations suivantes:

1. désactiver la conscience;
2. tension du corps et des membres (convulsions toniques);
3. trembler le corps et les membres (crampes cloniques).

Au cours d'une telle attaque, la respiration peut être retardée pendant un moment, mais elle ne conduit jamais à une suffocation humaine. Habituellement, l'attaque dure 1 à 5 minutes. Après l'attaque, le rêve peut se produire, l'état de magnifique, de léthargie, parfois - mal de tête.

Dans le cas où une aura ou une attaque focale se pose avant l'attaque, elle est considérée comme partielle avec la généralisation secondaire.

Qu'est-ce que les absangsions (décoloration)?

Absans (petit Mal.) - Ce sont des attaques généralisées avec soudain et à court terme (de 1 à 30 secondes) en désactivant la conscience, non accompagnée de manifestations convulsifes. La fréquence des absans peut être très élevée, jusqu'à plusieurs centaines d'attaques par jour. Ils ne sont souvent pas remarqués, considérant que l'homme à cette époque pensa. Au cours de l'Absanus, les mouvements s'arrêtent soudainement, l'aspect s'arrête, il n'y a pas de réaction aux stimuli externes. Auras n'arrivera jamais. Parfois, il peut être déployé des yeux, contrecarrer les paupières, les mouvements stéréotypés du visage et des bras, un changement de couleur du visage. Après l'attaque, une action interrompue est renouvelée.

Les abondes sont caractéristiques des enfants et de l'adolescence. Au fil du temps, ils peuvent transformer en d'autres types d'attaques.

Qu'est-ce que l'épilepsie myoclonique adolescente?

L'épilepsie myoclonique adolescente commence dans l'intervalle du début de la puberté (puberté) jusqu'à 20 ans. Il est manifesté par une contraction de bas niveau (myoclonies), en règle générale, lors de la préservation de la conscience, parfois accompagnée d'attaques tonique ou tonique onicalisées généralisées. Ces attaques découlent principalement de l'intervalle de 1 à 2 heures avant ou après se levant du sommeil. Sur l'électroencéphalogramme (EEG), des modifications caractéristiques sont souvent détectées, elle peut être marquée sensibilité accrue Aux clignotements légers (photosensibilité). Cette forme d'épilepsie est bien traitable.

Quelles sont les attaques partielles?

Les attaques partielles (focales, focales) sont des attaques causées par une activité électrique paroxystique dans une zone cérébrale limitée. Ce type d'attaques survient environ 60% des personnes atteintes d'épilepsie. Les convulsions partielles peuvent être simples et complexes.

Les attaques partielles simples ne sont pas accompagnées d'une violation de la conscience. Ils peuvent se manifester sous la forme de contractions ou de sensations désagréables dans des parties séparées du corps, en tournant la tête, des sensations désagréables dans l'estomac et d'autres sensations inhabituelles. Souvent, ces attaques sont similaires à l'aura.

Des attaques partielles complexes ont des manifestations de moteur plus prononcées et sont nécessairement accompagnées de cela ou d'un autre degré de conscience. Auparavant, ces attaques ont été attribuées à la psychomotrice et à l'épilepsie temporelle.

Dans des attaques partielles, un examen neurologique approfondi est toujours effectué afin d'exclure la maladie actuelle du cerveau.

Quelle est l'épilepsie rolandic?

Le nom complet est "une épilepsie bénigne de l'âge des enfants avec des pics de manière centrale temporelle (rolandic)". Il découle du nom qu'il est bon de traiter. Les attaques apparaissent dans l'âge de l'école plus jeune et s'arrêtent à l'adolescence. L'épilepsie rolandic se manifeste généralement par des attaques partielles (par exemple, une contraction unilatérale de l'angle de bouche avec salivation, lissage), qui, en règle générale, sont en sommeil.

Quel est le statut d'épilepsie?

Le statut d'épilepsie est un état où les attaques d'épilepsie se succèdent sans pause. Cette condition est dangereuse pour la vie humaine. Même avec le niveau actuel de développement de la médecine, le risque de décès du patient est toujours très élevé, de sorte qu'une personne atteinte de statut épileptique est nécessaire pour livrer sans délai à l'unité de soins intensifs de l'hôpital le plus proche. Les crises qui sont répétées si souvent qu'entre eux, le patient n'entre pas dans la conscience; distinguer le statut épileptique des convulsions focales et généralisées; Les convulsions de moteur très localisées sont indiquées par le terme "épilepsie partielle constante".

Qu'est-ce que la pseudoïde acceptation?

Ces états sont intentionnellement causés par une personne et ressemblant à l'extérieur des attaques. Ils peuvent être mis en scène afin d'attirer une attention supplémentaire ou d'éviter toute activité. Il est souvent difficile de distinguer la véritable attaque épileptique de pseudoépileptique.

Des attaques pseudoépilees sont observées:

• dans l'enfance;
• plus souvent chez les femmes que les hommes;
• dans les familles où il y a des parents atteints de maladie mentale;
• avec hystérie;
• en présence d'une situation de conflit dans la famille;
• en présence d'autres maladies cérébrales.

Contrairement aux attaques d'épilepsie, il n'y a pas de phase contestée pendant le pseudo-semble, c'est très rapidement un retour à un état normal, une personne sourit souvent, il y a rarement des dommages causés au corps, il arrive rarement une irritabilité, rarement arrive plus que une attaque pour une courte période de temps. L'électroencéphalographie (EEG) vous permet d'identifier avec précision les attaques pseudo-épileptiques.

Malheureusement, les crises pseudo-épileptiques sont souvent erronées comme épileptiques et les patients commencent à recevoir un traitement drogues spécifiques. Les proches dans de tels cas sont effrayés par le diagnostic, par conséquent, l'anxiété est induite dans la famille et un hyper-support est formé sur une personne pseudo-complète.

Mise au point convulsif

L'accent convulsivement est le résultat de dommages biologiques ou fonctionnels de la section cérébrale causée par un facteur (insuffisance de la circulation sanguine (ischémie), des complications périnatales, des blessures à la tête, des maladies somatiques ou infectieuses, des tumeurs et des anomalies cérébrales, des troubles métaboliques, des troubles de l'AVC, des troubles toxiques diverses substances). Sur le site des dommages structurels, la cicatrice (dans laquelle la cavité remplie de liquide (kyste) est parfois formée). À cet endroit, un gonflement aigu et une irritation des cellules nerveuses de la zone moteur peuvent survenir, ce qui entraîne des coupes convulsifes de muscles squelettiques, qui, dans le cas de la généralisation de l'excitation à l'écorce entière du cerveau, mettent fin à la perte de conscience.

Préparation convulsif

La préparation du visage est la probabilité d'une augmentation de l'excitation pathologique (épileptiforme) dans le cortex cortex sur le niveau (seuil), qui fonctionne le système cérébral anticonvulsivant. Il peut être élevé ou bas. Avec une préparation convulsive élevée, même une petite activité dans la mise au point peut entraîner l'apparition d'une attaque convulsive déployée. La volonté convulsive du cerveau peut être si grande, ce qui conduit à une déconnexion de la conscience à court terme et en l'absence d'une activité épileptique. Dans ce cas, nous parlons des absurgues. À l'inverse, la préparation convulsif peut être absente du tout et, dans ce cas, même avec une très forte concentration d'activité épileptique, des crises partielles surviennent, non accompagnées d'une perte de conscience. La cause de la préparation accrue convulsive est l'hypoxie intra-utérine du cerveau, l'hypoxie dans l'accouchement ou la prédisposition héréditaire (le risque d'épilepsie dans la progéniture des patients atteints d'épilepsie est de 3 à 4%, soit 2 à 4 fois plus élevé que dans la population totale. ).

Diagnostic de l'épilepsie

Le total existe environ 40 différentes formes épilepsie et différents types d'attaques. Dans le même temps, pour chaque formulaire développé son propre diagramme de traitement. C'est pourquoi le médecin est si important non seulement de faire un diagnostic d'épilepsie, mais également de déterminer sa forme.

Comment est le diagnostic de l'épilepsie?

Complet examen médical comprend la collecte d'informations sur la vie du patient, le développement de la maladie et, surtout, très description détaillée Attaques, ainsi que des États, les précédents, les patients eux-mêmes et les témoins oculaires d'attaques. Si les attaques sont apparues chez un enfant, le médecin sera intéressé par le cours de la grossesse et de l'accouchement. Un examen général et neurologique est requis, électroencéphalographie. Les études neurologiques spéciales comprennent la tomographie de suites nucléaires et la tomographie calculée. La tâche principale de l'enquête est l'identification des maladies actuelles du corps ou du cerveau, ce qui pourrait causer des attaques.

Qu'est-ce que l'électroencéphalographie (EEG)?

Avec cette méthode, l'activité électrique des cellules du cerveau est enregistrée. C'est l'étude la plus importante dans le diagnostic de l'épilepsie. EEG est effectué immédiatement après les premières attaques. Avec l'épilepsie sur EEG, des modifications spécifiques apparaissent (activité épileptique) sous forme de décharges d'ondes pointues et de pics d'amplitude plus élevée que les ondes ordinaires. Avec des attaques généralisées sur EEG, des groupes de complexes généralisés à ondes de pointe dans toutes les zones du cerveau sont notés. Dans les changements d'épilepsie focale ne sont détectés que sur certaines stations limitées du cerveau. Le spécialiste sur la base des données EEG peut établir les changements survenus dans le cerveau, clarifier le type d'attaques et, en fonction de cela, déterminer les médicaments seront préférables au traitement. En outre, avec l'aide de l'EEG, l'efficacité du traitement effectué (particulièrement importante dans les alsansions) et la question de la résiliation du traitement est résolue.

Comment est EEG?

EEG est une étude complètement inoffensif et sans douleur. Il est appliqué à sa tête et fixé dessus à l'aide d'un casque en caoutchouc de petites électrodes. Les électrodes à l'aide de fils sont connectées à l'électroencéphalographie, qui améliore 100 mille fois les signaux électriques des cellules des cellules du cerveau obtenu, les écrit sur papier ou introduit des lectures dans l'ordinateur. Le patient au cours de l'étude repose ou se trouve dans une chaise de diagnostic pratique, étant détendue, avec des yeux fermés. Habituellement, lors de la suppression de l'EEG, le soi-disant tests fonctionnels (Photostimulation et hyperventilation), qui sont des charges cérébrales provocantes à travers des clignotements lumineux et une activité respiratoire renforcée. Si au cours de l'EEG a commencé l'attaque (cela se produit très rarement), la qualité de l'enquête augmente beaucoup, car dans ce cas, il est possible de créer de manière plus précise une zone d'activité électrique perturbée du cerveau.

Les modifications apportées à la base de l'EEG pour identifier ou éliminer l'épilepsie?

De nombreux changements EEG sont non spécifiques et ne représentent que des informations auxiliaires pour l'épileptologue. Seulement sur la base des changements identifiés de l'activité électrique des cellules du cerveau, il est impossible de parler de l'épilepsie et, au contraire, il est impossible d'exclure ce diagnostic avec une EEG normale si des attaques épileptiques se produisent. L'activité épileptique sur EEG n'a été régulièrement détectée que dans 20 à 30% des personnes atteintes d'épilepsie.

L'interprétation des changements d'activité bioélectrique du cerveau est dans une certaine mesure. Les changements similaires à une activité épileptique peuvent être causés par la circulation des yeux, la déglutition, la pulsation vasculaire, la respiration, le mouvement des électrodes, la décharge électrostatique et d'autres raisons. En outre, l'électroencéphalographie devrait tenir compte de l'âge du patient, car EEG d'enfants et d'adolescents est nettement différent de l'électroencéphalogramme des adultes.

Qu'est-ce qu'un échantillon avec hyperventilation?

C'est une respiration fréquente et profonde pendant 1-3 minutes. L'hyperventilation provoque des changements d'échange prononcés dans la substance cérébrale due à l'élimination intensive du dioxyde de carbone (alcalose), qui contribuent à son tour à l'émergence d'une activité épileptique sur EEG chez les personnes atteintes d'attaques. L'hyperventilation lors de l'enregistrement EEG vous permet d'identifier les changements épileptiques cachés et de clarifier la nature des attaques épileptiques.

Qu'est-ce que eeg avec la phototimulation?

Cet échantillon est basé sur le fait que la lumière clignote dans certaines personnes atteintes d'épilepsie peut causer des attaques. Pendant l'enregistrement EEG, la lumière brillante clignote devant les yeux du patient examiné par le patient (10 à 20 fois par seconde). La détection de l'activité épileptique lors de la photographie (activité épileptique photosensible) permet au médecin de choisir la tactique la plus appropriée du traitement.

Quel est l'EEG avec la privation de sommeil?

Défense (privation) du sommeil pendant 24 à 48 heures avant que l'EEG ne soit effectuée pour identifier l'activité épileptique cachée dans les cas d'épilepsie complexes pour la reconnaissance.

La privation de sommeil est assez forte provoquant des attaques par facteur. Cet échantillon ne doit être appliqué que sous la direction d'un médecin expérimenté.

Qu'est-ce que EEG dans un rêve?

Comme on le sait bien, avec certaines formes d'épilepsie, les modifications apportées à l'EEG sont plus fortes qu'exprimées, et parfois seulement capables d'être pris au cours de l'étude dans un rêve. L'enregistrement EEG Pendant le sommeil vous permet de détecter une activité épileptique dans la plupart des parties de ces patients qui, pendant la journée, il n'a pas été détecté, même sous l'influence d'échantillons provocateurs ordinaires. Mais, malheureusement, pour une telle étude est nécessaire conditions spéciales et la préparation du personnel médical, qui limite l'utilisation généralisée de cette méthode. Il est particulièrement difficile d'effectuer des enfants.

Ne prenez pas de médicaments anti-épileptiques devant EEG?

Cela ne devrait pas être fait. Une forte cessation de la consommation de drogue provoque des attaques et peut même causer un statut d'épilepsie.

Quand est vidéo-eeg?

Cette étude très complexe est effectuée dans des cas où il est difficile de déterminer le type d'attaque épileptique, ainsi que du diagnostic différentiel de l'acceptation de la pseudoïde. La vidéo EEG est une vidéo d'une image d'une attaque, souvent pendant le sommeil, avec une inscription simultanée d'EEG. Cette étude n'est effectuée que dans des centres médicaux spécialisés.

Quelle est la cartographie du cerveau?

Ce type d'EEG avec une analyse informatique de l'activité électrique des cellules cérébrales est généralement effectué à des fins scientifiques. L'utilisation de cette méthode avec l'épilepsie est limitée à identifier uniquement les changements focaux.

EEG est-il pour la santé nocif?

La électricité est une étude absolument inoffensif et sans douleur. EEG n'est associé à aucun effet sur le cerveau. Cette étude peut être effectuée aussi souvent que nécessaire. EEG ne provoque que un léger inconvénient associé à la mise sur la tête de la tête et des vertiges légers, ce qui peut apparaître pendant l'hyperventilation.

Les résultats EEG dépendront-ils de l'appareil une étude?

EEG EQUIPEMENT - Les électroencéphalographes produits par diverses entreprises ne sont pas fondamentalement différents les uns des autres. Leur différence ne consiste que dans le niveau de service technique pour les spécialistes et dans le nombre de canaux de registre (électrodes utilisées). Les résultats EEG dépendent davantage des qualifications et de l'expérience d'un spécialiste de la recherche et de l'analyse des données obtenues.

Comment préparer un enfant pour EEG?

L'enfant doit être expliqué qu'il attendait pendant l'étude et le convaincre de la douleur. Un enfant avant l'étude ne devrait pas ressentir des sentiments de la faim. La tête doit être purement lavée. Avec de jeunes enfants, il est nécessaire de pratiquer la veille du casque et de rester dans une condition stationnaire avec des yeux fermés (vous pouvez dessiner le match à l'astronaute ou à l'tanker) et à enseigner profondément et à respirer souvent sous les équipes "inhaler" et "expirez".

Scanner

La tomographie calculée (CT) est une méthode d'étude du cerveau à l'aide d'un rayonnement radioactif (rayons X). Au cours de l'étude, une série de plans du cerveau est effectuée dans divers plans, ce qui permet, contrairement à la radiographie conventionnelle, obtenir une image du cerveau en trois dimensions. CT vous permet d'identifier les changements structurels dans le cerveau (tumeurs, calcifications, atrophie, hydrocéphale, kystes, etc.).

Cependant, les données de CT peuvent ne pas avoir d'importance informative dans certains types d'attaques, notamment:

toute attaque épileptique pendant une longue période, en particulier chez les enfants;

des attaques épileptiques généralisées avec l'absence de changements focaux sur EEG et des indications de lésions cérébrales dans l'examen neurologique.

Imagerie par résonance magnétique

La tomographie de résonance magnétique est l'une des méthodes les plus précises pour le diagnostic des changements structurels dans le cerveau.

Résonance magnétique nucléaire (RMN)- Il s'agit d'un phénomène physique basé sur les propriétés de certains noyaux atomiques lorsqu'ils les placent dans un champ magnétique puissant pour absorber l'énergie de la plage de fréquences radio et l'émettent après l'exposition de l'impulsion radiofréquence. Selon ses capacités de diagnostic, la RMN dépasse la tomographie calculée.

Les principaux inconvénients sont généralement attribués:

1. faible fiabilité de l'identification des calcifications;
2. prix élevé;
3. l'impossibilité d'examiner les patients atteints de claustrophobie (peur d'un espace fermé), de pilotes rythmiques artificiels (stimulateur cardiaque), de grands implants en métal de métaux non médicaux.

Un examen médical est-il nécessaire dans les cas où les attaques ne sont plus?

Si une personne ayant des attaques d'épilepsie s'est arrêtée et que les médicaments ne sont pas encore annulés, il est recommandé de mener un examen général et un examen neurologique au moins une fois tous les six mois. Ceci est particulièrement important pour contrôler les effets secondaires des médicaments antiépileptiques. Typiquement, la condition du foie, des ganglions lymphatiques, des gencives, des cheveux et des tests sanguins de laboratoire et des échantillons hépatiques sont également effectués. En outre, il est parfois nécessaire de contrôler le nombre de médicaments anticononcés dans le sang. L'examen neurologique dans ce cas inclut l'inspection traditionnelle du neurologue et de la tenue d'EEG.

Cause de décès dans l'épilepsie

Le statut d'épilepsie est particulièrement dangereux en raison de prononcés activité musculaire: Les convulsions tonic-cloniques des muscles respiratoires, l'inhalation de la salive et du sang de la cavité buccale, ainsi que des retards et des arythmies respiratoires entraînent une hypoxie et une acidose. Le système cardiovasculaire connaît des charges progogénées en raison de travaux musculaires géants; L'hypoxie améliore l'œdème du cerveau; L'acidose améliore les troubles hémodynamiques et de microcirculation; Récemment de plus en plus en détérioration des conditions du cerveau. Avec le statut épileptique prolongé dans la clinique, la profondeur de l'état comateux augmente, les convulsions prennent la nature tonique, l'hypotension des muscles est remplacée par leur atonium et Hypereflexia est Auraflexie. Géramodynamique I. violations respiratoires. Les convulsions peuvent complètement s'arrêter et le stade de prosternation épileptique se produit: les fentes des yeux et la bouche du semi-ouvert, les yeux sont indifférents, les élèves sont larges. Dans un tel état, la mort peut venir.

Les deux mécanismes principaux conduisent à des effets cytotoxiques et à la nécrose, la dépolarisation cellulaire est maintenue dans ceux-ci pour stimuler les récepteurs NMDA et le point clé est de commencer à l'intérieur de la cellule en cascade de destruction. Dans le premier cas, une excitation neuronale excessive est le résultat de l'œdème (liquide et cations entrant dans la cellule) menant à des dommages osmotiques et à la lyse cellulaire. Dans le second cas, l'activation du récepteur NMDA active l'écoulement de calcium dans le neurone avec une accumulation de calcium intracellulaire au niveau est supérieure à la protéine de liaison de calcium cytoplasmique. Le calcium intracellulaire gratuit est toxique pour le neurone et conduit à une série de réactions neurochimiques, notamment des dysfonctionnements mitochondriaux, active la protéolyse et la lipolyse, détruisant la cellule. Ce cercle fermé est basé sur la mort du patient avec un statut épileptique.

Prévision pour l'épilepsie

Dans la plupart des cas, après une seule attaque, le pronostic est favorable. Environ 70% des patients contre le contexte du traitement proviennent une rémission, c'est-à-dire que les crises sont absentes pendant 5 ans. En 20-30%, les attaques continuent, dans de tels cas, il est souvent nécessaire de nommer simultanément plusieurs médicaments anticonvulsivants.

Premiers secours

Les symptômes ou symptômes d'attaque sont généralement: contractions musculaires convulsives, arrêt de la respiration, perte de conscience. Au cours de l'attaque, d'autres doivent rester calmes - ne pas montrer de la panique et de l'agitation pour fournir la bonne aide. Les symptômes énumérés de l'attaque en quelques minutes doivent passer par eux-mêmes. Accélérez la cessation naturelle des symptômes accompagnant l'attaque, l'environnement le plus souvent ne peut pas.

L'objectif le plus important des premiers secours à l'attaque: prévenir les dommages à la santé de la personne, avec qui l'attaque s'est produite.

Le début de l'attaque peut être accompagné de la perte de conscience et de la chute d'une personne sur le sol. Lorsque des gouttes de l'escalier, il y a des oreilles de têtes émises des niveaux de sol.

N'oubliez pas: l'attaque n'est pas transmise d'une personne à une autre une maladie, agissez hardiment et correctement, fournissant des premiers secours.

Entrée dans l'attaque

Soutenez les mains d'une personne qui tombe, abaissez-la ici sur le sol ou sucer sur le banc. Si une personne est dans un endroit dangereux, par exemple, à la croisée des chemins ou à côté de la falaise, levant la tête, le prenant sous la souris, le déplace un peu à l'écart d'un endroit dangereux.

Commencer une attaque

Asseyez-vous à côté de la personne et tenez la chose la plus importante - la tête de l'homme, la plus pratique de le faire, accrochant sa tête située entre ses genoux et la tenant sur ses mains. Les membres ne peuvent pas être enregistrés, ils ne feront pas des mouvements d'amplitude et, s'il est à l'origine une personne réside dans le fait, il n'appliquera pas de blessure à eux-mêmes. Il n'y a pas d'autres personnes à proximité, demandez-leur de s'envoler. La phase principale de l'attaque. En tenant la tête, préparez un mouchoir plié ou une partie des vêtements d'un homme. Cela peut être nécessaire pour essuyer la salive, et si la bouche est ouverte, vous pouvez insérer un morceau de cette affaire, plié dans plusieurs couches, entre vos dents, il empêchera les dents de la langue, les joues ou même les dommages des dents pendant la convulsion.

Si les mâchoires sont étroitement serrées, n'essayez pas d'ouvrir la bouche avec force (c'est très probablement ne fonctionnera pas et ne peut blesser la cavité buccale).

Avec une salivation accrue, continuez à garder la tête de la personne, mais tournez-la sur le côté, de sorte que la salive pouvait affleurer sur le sol à travers le coin de la bouche et ne tombait pas dans les voies respiratoires. Rien terrible, si une petite salive tombe sur des vêtements ou des mains.

Sortir d'une attaque

Gardez pleinement calme, l'attaque avec l'arrêt respiratoire peut durer quelques minutes, rappelez-vous la séquence de symptômes de l'attaque, puis décrivez leur médecin.

Après la fin de la convulsion et de la détente du corps, il est nécessaire de mettre la victime dans la position de restauration - sur le côté, il est nécessaire d'empêcher la racine de la langue.

Avec la victime, ils peuvent être de la drogue, mais il est possible de les utiliser que par la demande directe de la victime, sinon il se peut que la responsabilité pénale de causer des dommages à la santé. Dans la majorité écrasante des cas, le rendement de l'attaque devrait se produire manière naturelleEt le bon médicament ou leur mélange et une dose ramasseront la personne après avoir quitté l'attaque. Il ne vaut pas la peine d'être recherché à une personne à la recherche d'instructions et de drogues, car il n'est pas nécessaire, mais ne fera que causer une réponse malsaine.

Dans de rares cas, la sortie de l'attaque peut être accompagnée d'une miction involontaire, tandis que la personne à ce moment-là continue les convulsions et la conscience n'est pas revenue. Demandez poliment d'autres personnes de se déplacer et de se disperser, de tenir la tête et les épaules de l'homme et de l'empêcher de se lever. Plus tard, une personne sera en mesure de couvrir, par exemple, un paquet opaque.

Parfois, à la sortie de l'attaque, avec des crampes rares, une personne tente de se lever et de commencer à marcher. Si vous pouvez tenir des rafales spontanées de côté vers une personne et que l'endroit ne représente pas de dangers, par exemple, sous la forme d'une route proche, de falaise, etc., laissez la personne, ne pas aller avec votre part de l'aide, obtenir haut et marcher avec lui, le tenant fermement. Si l'endroit est danger, puis jusqu'à une cessation complète de convulsion ou un retour de conscience complet, ne le laissez pas se lever.

Généralement 10 minutes après une attaque, une personne vient pleinement dans son condition normale Et il n'est plus nécessaire de premiers secours. Fournir une personne à prendre une décision sur la nécessité de demander des soins médicaux, après avoir quitté l'attaque, cela n'est parfois pas un besoin. Il y a des personnes qui ont des attaques se produisent plusieurs fois par jour et, en même temps, ils sont des membres de la société complètement à part entière.

Souvent, les jeunes donnent l'inconvénient de l'attention des autres personnes sur cet incident et beaucoup plus grande que l'attaque elle-même. Les cas d'attaque dans certains stimuli et circonstances extérieures peuvent se produire presque dans la moitié des patients, la médecine moderne ne permet pas de s'assurer préliminaire.

Une personne qui a une attaque est déjà terminée ne devrait pas être faite au centre de l'attention générale, même si, lorsqu'on quitte l'attaque, une personne fait des cris convulsives involontaires. Vous pourriez, tenant la tête d'une personne, par exemple, parler calmement à une personne, cela contribue à réduire le stress, donne confiance à une personne qui sort de l'attaque et calme également le zawak et les encourage à se disperser.

Une assistance rapide doit être causée en cas de ré-attaque, dont l'offensive indique l'exacerbation de la maladie et la nécessité d'hospitalisation, car d'autres attaques consécutives peuvent suivre davantage. Lors de la communication avec l'opérateur, il suffit d'informer le sol et l'âge approximatif de la victime, à la question "Qu'est-ce qui s'est passé?" Répondre "Ré-attaque de l'épilepsie", appelez l'adresse et les grandes directives fixes, à la demande de l'opérateur, signalez des données sur vous-même.

En outre, l'ambulance devrait être appelée si:

• l'attaque dure plus de 3 minutes
• après l'attaque, la victime n'entre pas dans la conscience plus de 10 minutes
• l'attaque est arrivée pour la première fois
• attaque s'est produite chez un enfant ou une personne âgée
• attaque s'est produite dans une femme enceinte
• pendant l'attaque, la victime a été blessée.

Traitement de l'épilepsie

Le traitement de l'épilepsie du patient vise à éliminer les causes de la maladie, à supprimer les mécanismes de développement de saisies et à la correction des conséquences psychosociales pouvant se manifester à la suite d'une dysfonction neurologique des maladies sous-jacentes ou d'une désinfloration persistante.

Si le syndrome d'épilepsie est le résultat de troubles métaboliques, tels que l'hypoglycémie ou l'hypocalcémie, puis après la récupération de processus métaboliques à un niveau normal, les crises sont généralement terminées. Si les crises d'épilepsie sont dues à des lésions cérébrales anatomiques, par exemple une tumeur, une malformation artério-chère ou un cerveau de COSK, la suppression de la mise au point pathologique conduit également à la disparition des crises. Cependant, les lésions existantes à long terme, même progressives peuvent entraîner le développement de divers changements négatifs. Ces changements sont capables de conduire à la formation de foyers épileptiques chroniques, qui ne peuvent pas être éliminés en supprimant la mise au point primaire des lésions. Dans de tels cas, l'extirpation chirurgicale des zones cérébrales épileptiques est parfois nécessaire.

Traitement médical de l'épilepsie

• Anticonvulsant, un autre nom d'anti-wurrays, réduisez la fréquence, la durée, dans certains cas, empêchez complètement les attaques convulsifes:
• Les agents neurotropes - peuvent inhiber ou stimuler le transfert de l'excitation nerveuse dans divers départements (central) du système nerveux.
• Les substances psychoactives et les moyens psychotropes affectent le fonctionnement du système nerveux central, entraînant un changement d'état mental.
• Conclusion de perspective de Racetama de substances nootropes psychoactives.

Les médicaments anti-épileptiques sont choisis en fonction de la forme d'épilepsie et de la nature des attaques. Le médicament est généralement prescrit dans une petite dose initiale avec une augmentation progressive de celle-ci avant l'apparition d'un effet clinique optimal. Avec l'inefficacité du médicament, il est progressivement annulé et ce qui suit est nommé. N'oubliez pas que, dans toutes les circonstances, ne devrait pas modifier de manière indépendante la posologie de médicaments ou d'interrompre un traitement. Un changement de dose soudain est capable de provoquer une détérioration de l'état et de la participation des attaques.

Méthodes de traitement non-média

• Opération;
• méthode de mode;
• Traitement ostéopathique;
• Étudier l'influence des stimuli externes affectant la fréquence des attaques et l'affaiblissement de leur influence. Par exemple, la fréquence des attaques peut affecter le mode jour, et il peut être possible d'établir individuellement une connexion, par exemple, lorsque le vin est utilisé, puis le café est alimenté par le café, mais tout est individuellement pour chaque corps d'une épilepsie patient;
• Régime cétogène.

Épilepsie et conduite

Chaque État a développé ses propres règles pour déterminer lorsqu'une personne souffrant d'épilepsie peut recevoir des licences de conducteur et, dans plusieurs pays, il existe des lois qui lient le médecin à signaler les patients atteints d'épilepsie au greffe et à informer les patients de leur responsabilité. En général, les patients peuvent conduire une voiture, si, dans les 6 mois - 2 ans (contre le fond de traitement médicamenteux ou sans cela), ils n'ont pas eu de crises. Dans certains pays, la durée exacte de cette période n'est pas définie, mais le patient devrait recevoir une conclusion sur le cessez-le-feu. Le médecin est obligé d'empêcher le patient de l'épilepsie sur quel risque il est exposé en conduisant avec une telle maladie.

La plupart des patients atteints d'épilepsie avec un contrôle adéquat des saisies vont aller à l'école, aller au travail et mener relativement image normale La vie. Chez les enfants atteints d'épilepsie, il y a généralement plus de problèmes à l'école que leurs pairs, mais il est nécessaire de faire tous les efforts pour donner à ces enfants la possibilité d'apprendre normalement, leur fournissant une assistance supplémentaire sous la forme de tutorat et de consultations psychologiques.

Comment l'épilepsie avec une vie sexuelle est-elle interconnectée?

Le comportement sexuel est une partie importante, mais très personnelle de la vie pour la plupart des hommes et des femmes. Des études ont montré qu'environ un tiers des personnes atteintes d'épilepsie, quel que soit le sol, des problèmes sexuels sont détectés. Les principales causes des troubles sexuels sont des facteurs psychosociaux et physiologiques.

Facteurs psychosociaux:

• activité sociale limitée;
• estime de soi insuffisante;
• rejet l'un des faits du fait de la présence de l'épilepsie de l'autre.

Les facteurs psychosociaux provoquent invariablement la dysfonction sexuelle avec divers maladies chroniqueset sont également la cause des problèmes sexuels dans l'épilepsie. La présence de saisies conduit souvent à un sentiment de vulnérabilité, d'impuissance, d'infériorité et empêche l'établissement de relations normales avec le partenaire sexuel. De plus, beaucoup craignent que leur activité sexuelle puisse provoquer des attaques, en particulier dans les cas où les attaques sont causées par l'hyperventilation ou l'activité physique.

Même de telles formes d'épilepsie sont connues lorsque des sensations sexuelles dépassent la composante de l'attaque épileptique et constituent donc une attitude négative envers toutes les manifestations de visites sexuelles.

Facteurs physiologiques:

• violation de la fonction des structures du cerveau responsable du comportement sexuel (structures profondes du cerveau, action temporelle);
• changement de fond hormonal en raison d'attaques;
• une augmentation du niveau des substances de freinage dans le cerveau;
• réduire le niveau d'hormones génitales dues à l'administration de médicaments.

Une diminution de l'entrée sexuelle est notée environ 10% des personnes ayant reçu des médicaments anti-épileptiques, et dans une plus grande mesure, il est exprimé dans les barbituriques hôtes. Jolie cas rare Lorsque l'épilepsie est une activité sexuelle accrue, ce qui constitue un problème tout aussi grave.

Lors de l'évaluation des troubles sexuels, il est nécessaire de prendre en compte qu'ils peuvent également être le résultat d'une éducation incorrecte, de restrictions religieuses et d'une expérience négative de la vie sexuelle précoce, mais la cause la plus fréquente est une violation des relations avec un partenaire sexuel.

Épilepsie et grossesse

La plupart des patients atteints d'épilepsie sont capables d'éclosser une grossesse simple et de la naissance d'enfants en bonne santé, même s'ils prennent des anticonvulsivants à ce moment-là. Cependant, pendant la grossesse dans le corps, le déroulement des processus métaboliques change, une attention particulière devrait être accordée aux niveaux de médicaments anti-épileptiques dans le sang. Il est parfois nécessaire d'attribuer des doses relativement élevées pour maintenir des concentrations thérapeutiques. La plupart des femmes malades dont la condition était bien contrôlée avant la grossesse, continuent de se sentir satisfaisante pendant la grossesse et l'accouchement. Chez les femmes qui échouent à arrêter les crises avant l'apparition de la grossesse, le risque de développer des complications pendant la grossesse est plus élevé.

L'une des complications les plus graves de la grossesse, la toxicose se manifeste souvent par des convulsions tonique-cloniques généralisées dans le dernier trimestre. De telles saisies sont un symptôme de trouble neurologique grave et ne servent pas de manifestation de l'épilepsie, rencontrant des femmes qui souffrent d'épilepsie que celles du reste. La toxicose doit être corrigée: cela aidera à prévenir l'apparition de saisies.

Dans la progéniture des femmes, les patients atteints d'épilepsie, ont augmenté de 2 à 3 fois le risque de malformations embryonnaires du développement; Apparemment, cela est dû à la combinaison de basse fréquence des malformations induites par la drogue et de prédisposition génétique. Les vices congénitaux observés appartiennent au syndrome fœtal hyidantinique, caractérisé par une lèvre fendue et un ciel, des vices cardiaques, une hypoplasie des doigts et une dysplasie des ongles.

Idéal pour une femme qui planifie la grossesse arrêterait la réception des antiépileptiques, mais il est très probable qu'un grand nombre de patients entraîneraient une rechute de crises de convulsions, ce qui sera à l'avenir plus accro à la fois pour la mère et pour le enfant. Si la condition du patient vous permet d'annuler le traitement, cela peut être fait sur le temps approprié avant la grossesse. Dans d'autres cas, le traitement de soutien est souhaitable d'effectuer un médicament, l'attribuant à une dose efficace minimale.

Chez les enfants subissant une influence intra-utérine chronique des barbituriques, des lettres transitoires, une hypotension, une anxiété et des signes souvent observés de l'abolition des barbituriques sont souvent observées. Ces enfants devraient être inclus dans le groupe de risques sur la survenance de diverses violations au cours de la période nouveau-née, résultant lentement de l'état de dépendance aux barbituriques et surveiller soigneusement leur développement.

Il y a aussi des crises similaires à épileptiques, mais pas à celles-ci. L'excitabilité accrue dans les rachies, la névrose, l'hystérie, les violations du cœur, la respiration peut causer des attaques similaires.

Affectation - Saisies respiratoires:

L'enfant commence à pleurer et à la hauteur de pleurer cesse de respirer, parfois même de crie, tombe inconsciente, peut être contrecœur. L'assistance dans les attaques affectives est très simple. Il est nécessaire de gagner autant d'air que possible dans vos poumons et de souffler sur la face de l'enfant avec toute la puissance, ou essuyez-la à l'eau froide. La respiration de réflexe récupérera, l'attaque s'arrêtera. Il y a aussi une information lorsqu'un très petit enfant se balançant d'un côté à l'autre, une telle impression qu'il se dit moi-même avant le coucher. Et qui sait déjà comment s'asseoir, se balancer et venir. Le plus souvent, l'indicateur survient s'il n'y a pas de contact spirituel nécessaire (cela se produit chez les enfants dans des orphelinats), rarement - en raison de violations mentales.

Outre les États énumérés, il existe des attaques de la perte de conscience associée à la violation de l'activité du cœur, de la respiration, etc.

Impact sur la nature

L'excitation pathologique du cortex du cerveau et des attaques ne passe pas sans trace. En conséquence, la psyché d'une épilepsie patient change. Bien entendu, le degré de changement dans la psyché dépend en grande partie des caractéristiques de la personnalité, de la durée et de la gravité de la maladie du patient. Fondamentalement, le ralentissement des processus mentaux se produit, dans le premier lieu de la pensée et des effets. Avec le parcours de la maladie, le changement de réflexion, le patient ne peut souvent pas séparer le principal du secondaire. La pensée devient improductive, a un caractère spécifique descriptif et patient de pochoir; Les expressions standard prévalent dans la parole. De nombreux chercheurs le caractérisent comme "labyrinthe pensant".

Selon les observations de la fréquence d'occurrence chez les patients, les changements de caractère d'épileptiques peuvent être positionnés dans l'ordre suivant:

• lenteur
• viscosité de pensée
• poids lourd
• rapidité
• Égoïsme,
• la vulgarité
• circonstance
• hypoconie
• Égalité,
• précision et pédantisme.

L'apparition d'une épilepsie patient est caractéristique. La lenteur est frappante, retenue dans des gestes, une petite résistance, la léthargie des expressions faciales, la miniature du visage, souvent, vous pouvez voir le brillant «acier» des yeux (le symptôme de la lecture).

Les formes malignes d'épilepsie conduisent finalement à la démence épileptique. Chez les patients atteints de démence, manifeste la léthargie, la passivité, l'indifférence, l'humilité avec une maladie. Une pensée visqueuse est improductive, la mémoire est réduite, SUDUD Lexicon. L'affect de la tension est perdu, mais les eaux sont stockées, flattantes, un hypocrite. Le résultat développe une indifférence à tout sauf propre santé, petits intérêts, egocentrisme. Par conséquent, il est important de reconnaître la maladie à temps! La compréhension du public et le soutien complet sont extrêmement importants!

Est-il possible de boire de l'alcool?

Certaines personnes atteintes d'épilepsie ne préfèrent pas utiliser du tout boissons alcoolisées. Il est bien connu que l'alcool peut provoquer des attaques, mais elle est en grande partie dû à la susceptibilité individuelle de l'homme, ainsi que de la forme d'épilepsie. Si une personne atteinte d'attaques est pleinement adaptée à une vie à part entière dans la société, il sera en mesure de trouver une solution raisonnable au problème de la consommation d'alcool. Les doses autorisées de consommation d'alcool par jour sont destinées aux hommes - 2 verres de vin, pour femmes - 1 verre.

Est-il possible de fumer?

Fumer nocif - il est bien connu. Le lien direct entre le tabagisme et l'émergence d'attaques n'a pas été détecté. Mais il y a un risque de feu si l'attaque se posera pendant le tabagisme sans surveillance. Les femmes souffrant d'épilepsie ne doivent pas fumer pendant la grossesse, afin de ne pas augmenter les malformations de risque (et assez haut) chez l'enfant.

Important! Le traitement n'est effectué que sous le contrôle du médecin. L'autodiagnostic et l'auto-traitement ne sont pas autorisés!

Pour le moment, en médecine, le diagnostic de l'épilepsie est effectué de différentes manières.

Diverses méthodes d'identification de cette maladie permettent aux médecins de répondre clairement à la question - si le patient a une épilepsie, ou a une maladie neurologique différente.

Initialement, le diagnostic peut être effectué à l'aide d'une étude sur les équipements, avec laquelle vous pouvez mettre une marque d'activité cérébrale, ainsi que les changements structurels de la voie, tels que: anomalies congénitales, tumeurs, etc.

Au tout début du diagnostic, le médecin recueille toutes les données nécessaires (historique).

La collecte de telles informations indique le désir de trouver toutes les détails caractéristiques pour commencer la maladie, son flux et sa durée de la maladie.

Les informations sur le début des saisies sont collectées, avec quelle périodicité qu'ils surviennent, ainsi que sur la perte de conscience pendant elles et la survenue de convulsion.

En outre, le médecin devrait être conscient de savoir s'il existe une prédisposition héréditaire (peut-être que la même alerte a subi une mère ou un père du patient).

Le médecin parle généralement au patient, ainsi que sa famille. Avec l'aide de certaines informations, le médecin peut identifier l'apparition d'un segment d'épilepsie, qu'il s'agit et évaluate également - quelle partie du cerveau est la victime.

Et dans le prochain article, vous pouvez apprendre à savoir si l'épilepsie est héritée. Sur l'espèce et le degré d'hérédité de cette maladie se lirent.

Diagnostic de l'épilepsie chez les adultes

Pendant le diagnostic de l'épilepsie, une classification est utilisée, qui a été élaborée en 1989. Tous les types de crises épileptiques sont divisés comme suit:

• Idiopathic - Ce type comprend tous les syndromes avec prédisposition par héritage. Les syndromes sont généralement identifiés par des membres de la scrutation. Mais l'examen médical avec des méthodes supplémentaires ne trouve pas lésion primaire cerveau.
• Symptomatique - Ce groupe fait référence à ces périodes où les attaques apparaissent en raison de lésions cérébrales ou de la présence de toute maladie. Il peut s'agir de cranopy et de blessures cérébrales, digestion dysfonctionnement, etc.
• Cryptogène - Ce type comprend des syndromes symptomatiques, mais il n'est pas possible d'identifier leur présence par diagnostic. L'épilepsie cristé est la raison de trouver la principale maladie et de plus en plus.

La raison de la découverte est simplement nécessaire, car un traitement supplémentaire en dépend. Si la cause de la maladie est clarifiée, il sera plus susceptible de s'en débarrasser. Dans certains cas, lors de l'élimination du facteur, la fréquence des attaques est réduite ou disparaît du tout. S'il n'est pas possible de trouver la raison, alors l'accent mis sur la forme d'une attaque épileptique, qui est originaire du patient.

Pour savoir que le type d'attaques épileptiques du médecin doit connaître toutes les informations. Si le patient ne peut rien se souvenir de rien à cause des attaques, les proches et les parents peuvent venir à l'aide.

Pour déterminer avec précision la nature de l'attaque, éliminer d'autres maladies, ainsi que l'évaluation du bon médicament, le médecin prescrit un examen supplémentaire.

Chez les enfants, l'épilepsie est significativement différente de la maladie des adultes.

Par conséquent, le diagnostic est exécuté difficile, en particulier chez les nourrissons, car ils sont difficiles à distinguer l'épilepsie de distinction de simplement une activité motrice.

On pense généralement que cette maladie est associée à des crises convulsives.

Mais ce n'est pas toujours le cas et les signes d'épilepsie peuvent être différents. Dans certains cas, les crises ne se produisent pas. Il n'y a pas de maladie unique, le nom de «épilepsie» est ce terme fait référence à une cinquantaine de maladies manifestées de différentes manières. Certaines manifestations de la maladie rendent souvent difficile le diagnostic.

Les principaux symptômes de l'épilepsie chez les enfants qui devraient être alertés aux parents:

1. Slofers accompagné de convulsions.
2. Attaques qui ne sont pas accompagnées de convulsions.
3. Spasmes chez l'enfant (inconscient apportant les mains à la poitrine, redresser les jambes et inclinaison de la tête, ou tout le corps).
4. Autres signes (maux de tête, cauchemars, etc.).

Examen neurologique

Après avoir identifié les plaintes du patient et la collecte d'une anamnèse, un examen neurologique est effectué.

Un neurologue peut ne pas trouver de déviations significatives dans le cas de l'épilepsie.

L'absence de changements bruts peut également témoigner de la présence d'épilepsie, peu importe la façon dont il semble étrange.

Si le patient se plaint du mal de tête, un sentiment de faiblesse d'un côté du corps peut alors être une indication de la maladie cérébrale biologique.

En outre, il reste encore des tests sur les indicateurs de la parole, l'attention, la mémoire, la pensée, etc.

Les tests contribueront à évaluer l'effet de l'épilepsie sur la psyché du patient et que se passe-t-il en termes neurologiques.

Imagerie par résonance magnétique

Avec l'aide de l'IRM, il est possible d'identifier l'épilepsie beaucoup plus efficacement que possible dans la tomographie calculée.

L'avantage principal du diagnostic par l'IRM est une sécurité absolue, qui ne peut garantir le CT, qui est basé sur le rayonnement de rayonnement.

À l'heure actuelle, de nouvelles méthodes de recherche sont constamment développées, notamment:

1. PROCÉDURE DE DIFFUSION MP. Avec cette méthode, vous pouvez estimer la distribution du liquide cérébral. La procédure indique les espaces de liaison neuronale disponibles.
2. IRM fonctionnelle. Grâce à cette méthode, le médecin peut savoir quel service cérébral est responsable de l'apparition d'attaques.
3. Spectroscopie MP. Cette méthode reprend la réflexion substances biologiques dans un certain endroit du cerveau. Sur la base des résultats, le spécialiste découvrira quelle partie du cerveau a besoin de plus de substances biologiques et de quoi suffisamment. Grâce aux mêmes résultats, il est possible de déterminer la direction dans le traitement de l'épilepsie.

Électroencéphalographie

Cette méthode est l'une des principales de la détection de l'épilepsie.

Avec l'aide d'EEG, une épileption peut être distinguée d'autres maladies à laquelle il n'y a pas d'éducation pathologique dans le cerveau.

Fixer la décharge pathologique pendant la période d'attaque peut utiliser EEG. Grâce à cette méthode, le médecin peut facilement savoir où commence la décharge et comment elle se propage. En conséquence, le caractère du joint peut être déterminé.

La base du processus est la suivante: certaines électrodes sont attachées à la tête du patient. Ils remarqueront l'activité du cerveau comme une vague de cerveau.

Les électrodes sont fixées d'une certaine manière pour couvrir la plus grande surface: le lobe temporel, occipendant et frontal.

Le résultat de l'EEG est établi dans une chambre spécifique qui n'affecte pas diverses interférences et le résultat du diagnostic sera le plus précis.

Avec cette procédure, le patient doit être dans une pièce à mi-murée, dans la position couchée. Les yeux doivent se fermer en même temps. L'enquête prend environ vingt minutes.

Mais si vous suivez la procédure EEG, une seule fois, il ne peut rien donner. L'enregistrement d'une fois entre les attaques peut ne pas révéler de déviations. C'est parce qu'il est peu probable que l'attaque commence au moment de l'enregistrement.

Dans le même temps, de nombreux patients peuvent identifier des déviations exclusivement au moment des convulsions. Pour cette raison, l'enregistrement EEG peut être utilisé exclusivement pendant le sommeil.

Vidéo EEG Surveillance

Cette procédure d'enregistrement permanent de l'EEG, qui est fixée à une période de temps différente.

Vidéo de tous manifestations cliniques Cela arrive en même temps.

Avec l'aide d'un enregistrement permanent des États du patient, il est possible de diagnostiquer, ainsi que de distinguer les attaques de l'épilepsie et d'autres États, qui ne le sont pas.

Cette méthode de recherche est nécessaire pour répondre à la question si le patient a des attaques d'épilepsie? Sinon, que sont-ils présents? Si tel est présent, quel genre d'épilepsie pouvons-nous parler? Si ce sont des attaques d'épilepsie, alors où sont-ils originaires?

La surveillance de la vidéo EEG est l'une des méthodes privilégiées dans le diagnostic de la maladie, car elle est plus informative que certaines autres options de recherche. Chaque souffrance de l'épilepsie devrait surveiller en permanence le cours de la maladie à l'aide de la surveillance de la vidéo EEG afin que la thérapie soit aussi efficace que possible.

Cette étude est effectuée dans les cas suivants:

1. Si l'attaque d'épilepsie est apparue pour la première fois.
2. La nuit, les attaques d'épilepsie se présentent.
3. Les attaques dérangent lors du réveil.
4. S'il existe divers syndromes qui donnent des raisons d'une épilepsie suspectée.
5. Attaques d'origine incompréhensible de nuit.
6. Si nécessaire, selon le plan, procédez à une diminution du dosage des médicaments, ou de leur annulation complète.
7. Il y a un changement de drogue.
8. Diagnostic pour examen.
9. Troubles stables de comportement chez les enfants d'origine incompréhensible.
10. Les femmes lors de la planification ou des femmes déjà enceintes doivent retracer la manière dont l'arrière-plan hormonal affecte les effets des médicaments.
11. Examen avant la chirurgie.
12. Confirmation de la benne de l'épilepsie.
13. Certains facteurs de marqueur de statut.

Une telle procédure n'a pas de contre-indications, mais elle n'est pas souhaitable d'effectuer si le patient réagit psychologiquement à cette procédure, ou a des maladies cutanées sur la tête.

Vidéo sur le sujet

L'épilepsie est une maladie type chroniqueappartenant à des troubles neurologiques. Pour cette maladie manifestation caractéristique sont des convulsions. En règle générale, pour les attaques de l'épilepsie, la périodicité caractéristique, mais il y a des cas lorsque la saisie se présente une fois pour des raisons de changement dans le cerveau. Très souvent pour comprendre les causes de l'épilepsie ne sont pas possibles, mais provoquer l'attaque peut des facteurs tels que l'alcool, les accidents vasculaires cérébraux, les blessures cérébrales.

Causes de la maladie

Aujourd'hui, il n'y a pas de raison spécifique pour quelles attaques d'épilepsie se produisent. La maladie soumise n'est pas transmise par la ligne héréditaire, mais néanmoins, dans certaines familles, où cette maladie est présente, la probabilité de son occurrence est élevée. Selon les statistiques, 40% des personnes souffrant d'épilepsie ont un parent avec cette maladie.

Les attaques épileptiques ont plusieurs variétés, tout le monde a la gravité. Si la saisie s'est produite à cause des violations d'une seule partie du cerveau, il est appelé partiel. Lorsque tout le cerveau souffre, l'attaque s'appelle Généralisée. Il y a I. types mixtes Sceaux - Au début, une partie du cerveau est émerveillé, puis le processus l'affecte complètement.

Dans environ 70% des cas, la reconnaissance de provoquant des facteurs d'épilepsie ne peut être détectée. Les causes de l'épilepsie peuvent être les suivantes:

• carte et blessure cérébrale;
• accident vasculaire cérébral;
• tumeurs cancéreuses de la lésion;
• manque d'oxygène et d'approvisionnement en sang pendant la naissance;
• changements pathologiques dans la structure du cerveau;
• méningite;
• maladies de type virus;
• cerveau d'abcès;
• prédisposition héréditaire.

Quelles sont les raisons du développement de la maladie chez les enfants?

Les crises épileptiques chez les enfants se posent en raison de la saisie de la mère pendant la grossesse. Ils contribuent à la formation des changements pathologiques suivants chez les enfants à l'intérieur du ventre:

• hémorragies internes du cerveau;
• hypoglycémie chez les nouveau-nés;
• forme sévère d'hypoxie;
• forme chronique d'épilepsie.

Les principales causes d'épilepsie suivantes chez les enfants sont distinguées:

• méningite;
• toxicose;
• thrombose;
• hypoxie;
• embolie;
• encéphalite;
• cerveau choquant.

Qu'est-ce qui provoque des crampes épileptiques chez les adultes?

Les raisons de l'épilepsie chez les adultes peuvent être les facteurs suivants:

• blessures de tissus cérébrales - ecchymoses, tremblements;
• infection dans le cerveau - Rage, tétanos, méningite, encéphalite, abcès;
• pathologie organique de la zone de tête - kyste, tumeur;
• réception de certains médicaments - antibiotiques, axiomatics, moyens antipaludiques;
• changements pathologiques dans la circulation sanguine du cerveau - AVC;
• sclérose en plaques;
• pathologie des tissus d'un cerveau congénital de nature congénitale;
• syndrome antiphospholipide;
• plomb d'empoisonnement ou strikhnin;
• athérosclérose des navires;
• drogué;
• sharp refus de sédatif et pilules à neigeBoissons alcoolisées.

Comment reconnaître l'épilepsie?

Les symptômes de l'épilepsie chez les enfants et les adultes dépendent de la manière dont les attaques sont présentes. Distinguer:

• crampes partielles;
• complexe partiel;
• attaques tonic-cloniques;
• absan.

Partiel

Il y a une formation de foyers de personnes handicapées sensibles et fonction musculaire. Un tel processus confirme l'emplacement de la focalisation de la maladie avec le cerveau. L'attaque commence à faire de l'exercice de boîtiers clonais d'une certaine partie du corps. Les crises les plus souvent commencent avec les mains, les coins de la bouche ou pouce sur le pied. Après quelques secondes, l'attaque commence à affecter les muscles voisins et éventuellement embrasser tout le côté du corps. Souvent, les convulsions sont accompagnées d'un état évanoui.

Complexe partiel

Ce type de convulsion fait référence à l'épilepsie temporelle / psychomoteur. La cause de leur formation consiste dans la défaite des centres olfactifs végétatifs et viscéraux. À la survenue d'une attaque, le patient s'échappe dans un état faible et perd un contact avec le monde extérieur. En règle générale, une personne pendant la convulsion est dans une conscience modifiée, effectuer des actions et des actions, qu'il ne pourra même pas donner un rapport.

Les sensations subjectives incluent:

• hallucinations;
• illusions;
• changement capacité cognitive;
• troubles affectifs (peur, colère, anxiété).

Une telle attaque d'épilepsie peut se produire dans formulaire de lumière Et n'accompagné qu'avec des signes répétitifs objectifs: discours incorogéable et incohérent, avalage et combustion.

Tonique-clonique

Ce type de convulsions chez les enfants et les adultes appartient à Généralisée. Ils sont resserrés dans le processus pathologique de l'écorce du cerveau. Le début de l'additif tonique est caractérisé par le fait qu'une personne gèle sur place, ouvrant la bouche répandue, redresse ses jambes et plie ses mains. Après une réduction des muscles respiratoires est formée, les mâchoires sont comprimées, ce qui entraîne un désossage fréquent de la langue. Avec de telles convulsions, une personne peut avoir la respiration et le développement de la cyanose et de l'hypervolémie. Dans une saisie tonique, le patient ne contrôle pas la miction et la durée de cette phase sera de 15 à 30 secondes. À la fin de cette période, la phase clonique se produit. Pour elle, la violente contraction rythmique des muscles du corps est caractéristique. La durée de ces convulsions peut être 2 minutes, puis le patient normalise la respiration et le sommeil court vient. Après un tel "repos", il se sent déprimé, fatigué, il a une confusion de pensées et de maux de tête.

Absan

Cette attaque chez les enfants et les adultes est caractérisée par sa petite durée. Les manifestations suivantes sont caractéristiques:

• conscience exprimée sévère avec des troubles du moteur mineurs;
• formation soudaine mers et manque manifestations externes;
• coupler les muscles du corps du visage et tremblant des paupières.

La durée d'un tel état peut atteindre 5 à 10 secondes, alors qu'elle peut rester inappropriée pour les patients proches.

Recherche de diagnostic

Le diagnostic d'épileptique ne peut être diagnostiqué qu'après deux semaines d'attaques. En outre, la condition préalable est l'absence d'autres maladies pouvant causer un tel état.

Le plus souvent, cette maladie est en train de frapper des enfants et des adolescents, ainsi que des personnes âgées. Dans les personnes d'âge moyen, les crises d'épilepsie sont extrêmement rares. En cas de formation, ils peuvent être le résultat des blessures ou des accidents vasculaires cérébraux obtenus précédemment.

Chez les nouveau-nés, un tel état peut être uniforme et la raison de l'augmentation de la température des marques critiques. Mais la probabilité du développement ultérieur de l'atmosphère est minimale.
Pour diagnostiquer l'épilepsie chez le patient, il a d'abord besoin de visiter le médecin. Il va dépenser plein d'examen Et être capable de faire une analyse des problèmes de santé. Une condition préalable est d'étudier l'histoire de la maladie de tous ses proches. Les tâches du médecin à l'élaboration du diagnostic incluent les activités suivantes:

• vérifiez les symptômes;
• analyser la pureté et le type d'attaques aussi soigneusement que possible.

Afin de clarifier le diagnostic, il est nécessaire d'appliquer l'électroencéphalographie (analyse de l'activité du cerveau), IRM et tomographie calculée.

Premiers secours

Si le patient avait soudainement une crise épileptique, il a besoin d'urgence de fournir des premiers soins urgents. Il comprend les activités suivantes:

1. Fournir des voies respiratoires.
2. Respiration à l'oxygène.
3. {!LANG-14b65b6026d1a5995fc51c94730b95b4!}
4. {!LANG-a807805b4ae5d5d05292b3a7ceb7185d!}

{!LANG-d3d3752133841101b9997bf5e4669103!}

1. {!LANG-87b15b727ee58470040410f9dffcdba9!}
2. {!LANG-1ab7b082f8fa71d8e1f2d555187cb7c2!} {!LANG-eab30199a12c3d6a2991e53067d043b2!}{!LANG-06b12d2093b4659d80ec9fb5fe308bbc!}

{!LANG-53f480797cf55c3bf078ebfc27661953!}

{!LANG-37f5c28855d54da2868ebf5c9d91e2fc!}

{!LANG-999c87c2e390c440a72ecabc3f30a566!}

{!LANG-797cbdc72c6f95bf16e99fbea1a20800!}

{!LANG-54ff0585199df88dd2e1b3ea3e4d0b8e!}

{!LANG-133129abd3f32dbb385642cffa2f606e!}

• {!LANG-902cb8297d30cecab135d2210cd745ab!}
• {!LANG-6ddac42adee7681dd60d076cf7ba2d2e!}
• {!LANG-eb4365f39f2c72e8a6701e96fbd6bd4d!}
• {!LANG-3a3be69314f634bb389287b837d15082!}

{!LANG-fd9241d8080c2c46db515bb7e7f02b48!}

{!LANG-0d2b50c7a183d4218f8d68967ee6e1bc!}

{!LANG-b1417c15417033d7980f155db79cf0f9!}

1. {!LANG-eed2240d20da265b7dd08622f848f0b3!}
2. {!LANG-95914a19fe502ff08f76fa0d0692e23f!}
3. {!LANG-4f21a36461a04e386b7540aef1fc02da!}
4. {!LANG-990203c88514adab9399bd409719fa86!}

{!LANG-276e3613125ff86ab34ee27c8b62bd24!}

{!LANG-9f17f9eecd9789b18d007c447c089e5a!}

{!LANG-6e8282ae5e3af7ed531bba4115d80477!}

{!LANG-70103ef05000de8df3571f3bc90dece8!} {!LANG-4c8044299f0f7652a66cfe11ec672bc2!}{!LANG-d419c4b5472c285bf1b2382b9f070826!}

{!LANG-ea171ded3a5ac06531ac23e41578b55e!}

{!LANG-4a302fcfe1c57ce63604a5d193ade371!} {!LANG-7f292b23262130a3559d434dc4a2deeb!}{!LANG-38bd5572b636657bc3b5bb975fdd81c3!} {!LANG-d2ff63566fe2c08eb8ebc21af0d437ed!}{!LANG-c70b5468d255578197179868c35ce601!}

{!LANG-426c4ed06bca61c6f22e837eec2a8bd5!}

{!LANG-4551d4a07678cf2c07fab47255cfcf68!}

{!LANG-7c39e0a76dd65793e3b33ca81c7758f8!} {!LANG-e5578082b75b96bcc82f4b14eec0b8f2!}{!LANG-4d0d947b9f7e36bce76593760fbfa235!}

1. {!LANG-a92fd96a1c93863b1d88e9386b7e9fb7!}
2. {!LANG-922726f02260e1d1893dda2c0397a956!}

{!LANG-469fd5e394172ab8f242ce657b9cb9e9!}

{!LANG-d0b2b8d82a687d6a83ca1a153c097c93!} {!LANG-2786a399a81827e23044241d56cd23d5!}{!LANG-248705d061100f4e03788a9f52fe01a1!}

{!LANG-d829b5e0b54056a9b05d86340c5d5c75!}

{!LANG-34fb9939db3f90d0a5cf2e684aa88cea!}

{!LANG-854defc98215b72dc5c8da811417ee6b!}