Si la peau lupus passera après traitement. Volchanka Quelle est cette maladie des symptômes de la maladie. Examen médical du patient
Système Rouge Volchanka (SC) - Maladie auto-immune chronique causée par une déficience de mécanismes immunitaires pour former des anticorps endommagés à ses propres cellules et tissus. Pour le SLE, la défaite des articulations, la peau, les navires et divers organes (rein, coeur, etc.).
Cause et mécanismes pour le développement de la maladie
La cause de la maladie n'est pas clarifiée. On suppose que les virus (ARN et rétrovirus) sont supposés que le lanceur de la maladie. En outre, les personnes ont une prédisposition génétique au SLE. Les femmes sont malades 10 fois plus souvent, ce qui est associé aux particularités de leur système hormonal (concentration élevée dans le sang œstrogène). Effet protecteur éprouvé sur les hormones génitaux hommes pour hommes (androgène). Les facteurs capables de provoquer le développement des maladies peuvent être une infection virale, une infection bactérienne, des médicaments.Au cœur des mécanismes de la maladie, la violation des fonctions de cellules immunitaires (t et b - lymphocytes), qui est accompagnée de la formation excessive d'anticorps vers les propres cellules de l'organisme. À la suite d'anticorps excédentaires et non contrôlés, des complexes spécifiques sont formés circulant dans tout le corps. Les complexes immunitaires en circulation (CEC) sont installés dans la peau, les reins, dans des membranes séreuses d'organes internes (cœur, poumons, etc.) provoquant des réactions inflammatoires.
Symptômes de la maladie
SLE caractérisé large spectre Symptômes. La maladie se poursuit avec des exacerbations et des rémissions. Le début de la maladie peut être à la fois éclair et progressif. Symptômes généraux
- Fatigue
- Perte de poids
- Température
- Performance réduite
- Fatiguabilité rapide
Défaite de l'appareil musculaire squelettique
- Arthrite - Inflammation des articulations
- Il se trouve dans 90% des cas, non érosifs, non déformants, plus souvent touchés par les articulations des doigts, des poignets, des joints du genou.
- Ostéoporose - Diminution de la densité osseuse
- À la suite d'une inflammation ou d'un traitement avec des préparations hormonales (corticostéroïdes).
- Douleur dans les muscles (15 à 64% des cas), inflammation musculaire (5-11%), faiblesse musculaire (5-10%)
Cuir muqueuse et peau
- Les lésions cutanées au début de la maladie ne se manifestent que chez 20 à 25% des patients, chez 60 à 70% des patients qu'ils surviennent plus tard, dans des manifestations cutanées à 10-15% de la maladie et ne se présentent pas du tout. Les changements de peau se manifestent dans des zones ouvertes du corps: visage, cou, épaules. Les lésions ont la forme d'érythème (plaques rougeâtres avec pelage), le long des bords des capillaires étendus, des parcelles d'excès ou d'inconvénient du pigment. Sur le visage, de tels changements ressemblent au fond du papillon, car le dos du nez et de la joue est affecté.
- La perte de cheveux (alopécie) est rarement manifestée, frappant généralement les zones temporelles. Les cheveux tombent sur une zone limitée.
- Une sensibilité accrue de la peau au soleil (photosensibilisation), se produit dans 30 à 60% des patients.
- Les dommages causés à la mucasse se produisent dans 25% des cas.
- Rougeur, réduisant la pigmentation, violation des tissus alimentaires (HALEIT)
- Hémorragies à petit point, lésions ulcéreuses muqueuse buccale
Défaite du système respiratoire
Le bénéficiation du système respiratoire chez SLE est diagnostiqué dans 65% des cas. La pathologie pulmonaire peut développer à la fois extrêmement et progressivement avec diverses complications. La manifestation la plus fréquente de la lésion du système pulmonaire est une inflammation de la gaine pulmonaire revêtue (pleuisie). Caractérisé par la douleur dans la poitrine, l'essoufflement. En outre, le SLE peut provoquer le développement des poumons des poumons (pneumonite pulmonaire), caractérisé: essoufflement, toux avec sang humide. Souvent, le SLE affecte les vaisseaux des poumons, ce qui conduit à une hypertension pulmonaire. Contre l'arrière-plan du SLE, les processus infectieux se développent souvent dans les poumons, ainsi que le développement d'un état difficile comme un encrassement du thrombus de l'artère pulmonaire (thromboembolie artérielle pulmonaire).Défaite du système cardiovasculaire
Le SLE est capable d'étonnant toutes les structures du cœur, la coque extérieure (péricarde), la couche interne (endocard), directement le muscle cardiaque (myocarde), les vannes et les vaisseaux coronaires. Pericardique (péricardite) est le plus souvent possible.- Pericardite - Inflammation des coquilles séreux couvrant le muscle cardiaque.
- La myocardite est l'inflammation du muscle cardiaque.
- Les dégâts des vannes du cœur, des vannes mitral et aortique sont plus touchées.
- Défaite navires coronairesPeut entraîner un infarctus du myocarde, qui peut se développer chez les jeunes patients atteints de SD.
- Les dommages causés à la coquille interne des navires (endothélium) augmentent le risque d'athérosclérose. La défaite des navires périphériques se manifeste:
- Lydio Reticololaris (taches de peau bleue créant un dessin de maille)
- Plnikulite d'eau (nœuds sous-cutanés, souvent douloureux, peut ulcérer)
- Membres de la thrombose vasculaire et organes internes
Vaincre rein
Les reins sont le plus souvent touchés par le SLE, chez 50% des patients sont déterminés par les lésions de l'appareil rénal. Un symptôme de fréquence est la présence d'une protéine dans l'urine (protéinurie), les globules rouges et les cylindres ne sont généralement pas détectés au début de la maladie. Les principales manifestations des lésions rénales sur le SLE sont les suivantes: glomérulonéphrite proliférative et néphrite du four, qui se manifeste par le syndrome néphrotique (protéines dans l'urine supérieure à 3,5 g / jour, diminution de la protéine sanguine, gonflement).La défaite du système nerveux central
Il est supposé que les troubles du CNS sont causés par la lésion des navires cérébraux, ainsi que la formation d'anticorps vers les neurones, aux cellules responsables de la protection et de la nutrition des neurones (cellules gliales) et des cellules immunitaires (lymphocytes).Les principales manifestations des dommages causés aux structures nerveuses et aux navires du cerveau:
- Mal de tête et migraine, la plupart symptômes fréquents au SKV
- Irritabilité, dépression - rarement
- Psychosites: paranoïa ou hallucination
- Accident vasculaire cérébral
- Chorea, parkinsonisme - rarement
- Myelopathie, neuropathie et autres violations de la formation de coquillages de nerfs (myéline)
- Mononeurite, polynevrit, méningite aseptique
Défaite du tractus digestif
Défaite clinique tube digestif Diagnostiqué chez 20% des patients atteints de SC.- La défaite de l'œsophage, violation de l'acte d'avaler, l'expansion de l'œsophage se trouve dans 5% des cas
- Les ulcères de l'estomac et le 12ème de l'intestin sont causés par la maladie elle-même et par des effets secondaires du traitement.
- Douleur d'estomac comme manifestation de SLE, mais peut être causée par la pancréatite, l'inflammation des vaisseaux intestinaux, l'infarctus intestinal
- Nausée, inconfort dans l'estomac, trouble de la digestion
- L'anémie hypochromique Normocitar se trouve chez 50% des patients, la lourdeur dépend de l'activité du SC. L'anémie hémolytique au SC est rare.
- La leucopénie est une diminution des leucocytes sanguins. En raison d'une diminution des lymphocytes et des granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles).
- La thrombocytopénie est une diminution des plaquettes de sang. Il se trouve dans 25% des cas causés par la formation d'anticorps plaquettaires, ainsi que des anticorps de phospholipides (graisses incluses dans les membranes cellulaires).
DIAGNOSTIC DE LA SGV
Le diagnostic de la SCB est basé sur les données des manifestations cliniques de la maladie, ainsi que sur les données des laboratoires et de la recherche instrumentale. Le Collège américain de rhumatologie a développé des critères spéciaux pour lesquels vous pouvez diagnostiquer - volchanka rouge systémique.Système de critère de diagnostic rouge loup
Le diagnostic de SCB est soulevé si au moins 4 critères de 11.
| Caractéristique: aucune érosion, périphérique, manifeste la douleur, l'enflure, l'accumulation de liquide mineur dans la garde de l'articulation |
| Rouge, formulaire ovale, arrondi ou en forme d'anneau, plaques avec contours inégaux sur leurs surfaces d'échelle, près des capillaires étendus, des échelles sont séparées avec difficulté. Les foyers non traités laissent des cicatrices. |
| La muqueuse est étonnée cavité buccale ou la muqueuse nasopharyngée sous la forme d'ulcérations. Généralement indolore. |
| Sensibilité accrue aux rayons du soleil. À la suite de l'impact rayon du soleil Sur la peau diminue. |
| Éruption papillon spécifique |
| Perte permanente de protéines avec urine 0,5 g / jour, sélection de cylindres cellulaires |
| Purrite - Inflammation des coquilles de poumon. La douleur dans la poitrine augmente dans la respiration. Pericardite - Inflammation de la coquille de coeur |
| Crampes, psychose - en l'absence de médicaments capables de les provoquer ou des troubles métaboliques (urémie, etc.) |
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| Augmentation du nombre d'anticorps anticipents (ANA) |
Le degré d'activité de la maladie est déterminé par les indices spéciaux SLDAI ( Le lupus érythémateux disséminé Index d'activité Domer. L'indice d'activité de la maladie comprend 24 paramètres et reflète l'état de 9 systèmes et organes, est exprimé dans les paragraphes qui sont résumés. Maximum 105 points, qui correspond à une très grande activité de la maladie.
Indices d'activité de la maladieSledai.
| Manifestations | La description | Crevaison |
| Saisie pseudoépileeptique(Développement de la convulsion sans perte de conscience) | Il est nécessaire d'exclure les troubles métaboliques, les infections, les médicaments susceptibles de le provoquer. | 8 |
| Psychosiens | Violation de la capacité d'effectuer des actions en mode normal, la perception de la réalité, des hallucinations, une diminution de la pensée associative, du comportement désorganisé. | 8 |
| Changements organiques dans le cerveau | Changer pensée logique, l'orientation dans l'espace est brisé, une mémoire réduite, une intelligence, une concentration, un discours incohérent, une insomnie ou une somnolence. | 8 |
| Violations oculaires | Inflammation du nerf optique, à l'exclusion de l'hypertension artérielle. | 8 |
| La défaite des nerfs cerveau-cérébraux | La défaite des nerfs cerveaux crâniens a révélé pour la première fois. | |
| Mal de crâne | Prononcé, permanent, peut être une migraine, ne pas répondre aux analgésiques narcotiques | 8 |
| Perturbation du sang du cerveau | Pour la première fois identifié, à l'exclusion des conséquences de l'athérosclérose | 8 |
| Vasculaire(Dommages aux navires) | Ulcères, gangrène des membres, nœuds douloureux sur les doigts | 8 |
| Arthrite- (inflammation des articulations) | La défaite de plus de 2 joints avec des signes d'inflammation et de gonflement. | 4 |
| Mositi- (inflammation des muscles squelettiques) | Douleur dans les muscles, faiblesse avec confirmation de la recherche instrumentale | 4 |
| Cylindres dans l'urine | Hyalin, granulaire, érythrocyte | 4 |
| Érythrocytes dans l'urine | Plus de 5 globules rouges en vue, excluent d'autres pathologies | 4 |
| Protéine dans l'urine | Plus de 150 mg par jour | 4 |
| Leucocytes dans l'urine | Plus de 5 leucocytes en vue, à l'exclusion de l'infection | 4 |
| Dommages causés par la peau | Dommages causés au caractère inflammatoire | 2 |
| Chute de cheveux | Augmentation des foyers ou une perte de cheveux complète | 2 |
| Ulcères de la muqueuse | Ozle sur la membrane muqueuse et sur le nez | 2 |
| Pleurésie- (inflammation des coquilles de poumon) | Douleur à la poitrine, épaississement de la plèvre | 2 |
| Pericardite- (inflammation de coeur de coeur) | Révélé à ECG, ECHOCG | 2 |
| Compliment réduit | Réduit C3 ou C4 | 2 |
| Antidanque | Positivement | 2 |
| Température | Plus de 38 degrés avec une infection excluant | 1 |
| Plateaux de sang réduits | Moins de 150 · 10 9 / L, à l'exclusion des médicaments | 1 |
| Leucocyte réduit | Moins de 4.0 · 10 9 / L, à l'exclusion des médicaments | 1 |
- Activité facile: 1-5 points
- Activité modérée: 6-10 points
- Haute activité: 11-20 points
- Très haute activité: plus de 20 points
Tests de diagnostic utilisés pour détecter le SLE
- Ana-test de dépistage, des anticorps spécifiques sont déterminés au noyau cellulaire, déterminé chez 95% des patients, ne confirme pas le diagnostic en l'absence de manifestations cliniques de lupus rouge systémique
- Antidatéral - des anticorps à l'ADN, déterminés chez 50% des patients, le niveau de ces anticorps reflète l'activité de la maladie
- Anti-Sm -anticorps spécifiques à l'antigène Smith, qui fait partie de l'ARN court, est détecté dans 30 à 40% des cas
- Anti-SSA ou anti antiSSB., des anticorps à des protéines spécifiques situés dans le noyau de la cellule, sont présents chez 55% des patients présentant un lupus rouge systémique, non spécifique au SLE, sont déterminés avec d'autres maladies. tissu conjonctif
- Antikardolypin -anticorps pour membranes mitochondries (station d'énergie cellulaire)
- Antihistones - Les anticorps contre les protéines nécessaires à l'emballage de l'ADN dans les chromosomes sont caractéristiques de la HFE causée par des médicaments.
- Inflammation des marqueurs
- SOE - élevé
- C - Protéine Jet, élevée
- Le niveau du compliment est réduit
- C3 et C4 réduit à la suite d'une formation excédentaire de complexes immunitaires
- Certaines personnes ont un niveau réduit du compliment, il s'agit d'un facteur prédisposant dans le développement du SD.
- Analyse générale du sang
- Diminution possible des érythrocytes, des leucocytes, des lymphocytes, des plaquettes
- Analyse de l'urine
- Protéine dans l'urine (protéinurie)
- Erythrocytes dans l'urine (hématurie)
- Cylindres dans l'urine (cylindrurie)
- Leucocytes dans l'urine (Piura)
- Chimie sanguine
- Creatine - une augmentation indique la défaite des reins
- ALAT, ASAT - Augmentation indique une défaite du foie
- Créeinase - augmente avec les dommages causés à l'appareil musculaire
- Joints à rayons X
- Radiographie et tomographie calculée de la poitrine
- Résonance magnétique nucléaire et angiographie
- Échocardiographie
Procédures spécifiques
- La ponction transparente spinale permet d'exclure les causes infectieuses des symptômes neurologiques.
- La biopsie (analyse du tissu corporel) rein, vous permet de déterminer le type de glomérulonéphrite et de faciliter le choix des tactiques de traitement.
- La biopsie de la peau vous permet de clarifier le diagnostic et d'éliminer les maladies dermatologiques similaires.
Traitement du lupus systémique
Malgré des succès importants dans traitement moderne Système Red Wolf, cette tâche reste très difficile. Traitement visant à éliminer raison principale La maladie n'a pas été trouvée, comme on l'a trouvé la raison. Ainsi, le principe de traitement vise à éliminer les mécanismes de développement de la maladie, une diminution des facteurs provocants et de prévenir les complications. - Exclure les états stressants physiques et mentaux
- Réduire le séjour au soleil, utiliser un écran solaire
- Glucocorticostéroïdesles préparations les plus efficaces dans le traitement du SLE.
Modes de préparation de médicaments:
- À l'intérieur:
- Dose initiale de prednisolone 0,5 - 1 mg / kg
- Dose de soutien à 5-10 mg
- Prenez prednisone le matin, la dose diminue de 5 mg toutes les 2-3 semaines.
- Méthylprédnisolone intraveineuse en grandes doses (pouls)
- Dose 500-1000 mg / jour, dans les 3-5 jours
- Ou 15-20 mg / kg de poids corporel
Indications pour la thérapie pouls: Jeune âge, lightingry, activité immunologique élevée, endommagement du système nerveux.
- 1000 mg méthylprédnisolone et 1000 mg cyclophosphane le premier jour
- CYTICOSTATIQUE:le cyclophosphamide (cyclophosphane), azatioprine, méthotrexate, sont utilisés dans le traitement complexe de SD.
- Neprentisseur aiguë de lupus
- Vascularite
- Formulaires pour un traitement complexe avec les corticostéroïdes
- La nécessité de réduire les doses de corticostéroïdes
- Haute activité SCB
- Courant progressif ou de foudre
- Cyclophosphane avec une impulsion de 1000 mg de thérapie, puis tous les jours de 200 mg avant d'atteindre une dose totale de 5000 mg.
- Azatioprin 2-2,5 mg / kg / jour
- Méthotrexate 7,5-10 mg / par semaine, à l'intérieur
- Des moyens anti-inflammatoires
- Rabat, nuzil, aérien, catabast, etc.
- Préparations de la rangée d'aminohinoline
- delagil, plaquenil, etc.
- Préparations biologiquessont une méthode prometteuse de traitement de SC
- Anti CD 20 - Rituximab
- Alfa - Remikad, Gumir, Facteur de nécrose tumorale Eglella
- Autres drogues
- Anticoagulants (héparine, warfarine, etc.)
- Annulants (aspirine, clopidogrel, etc.)
- Diurétiques (furosémide, hydrochlorostiazide, etc.)
- Préparations de calcium et de potassium
- Méthodes de traitement extracorporel
- Plasmaphérèse - La méthode de purification du sang en dehors du corps, à laquelle une partie du plasma sanguin est éliminée et avec elle et des anticorps provoquant la maladie du SC.
- L'hémisorption est la méthode de purification du sang en dehors du corps à l'aide de sorbants spécifiques (résines d'échange d'ions, charbon actif, etc.).
Quelles sont les complications et les prévisions pour la vie avec une sucette rouge systémique?
Le risque de développer des complications du lupus rouge systémique dépend du cours de la maladie.Options pour le flux de System Red Lupus:
1.
Courant aigu - Il est caractérisé par un point de foudre, un flux rapide et le développement simultané rapide des symptômes de la défaite de nombreux organes internes (poumons, cœurs, système nerveux central, etc.). La course aiguë du lupus rouge systémique est heureusement rare, puisque une telle option conduit rapidement et pratiquement des complications et peut causer la mort de la patiente.
2.
Courant subdicant - caractérisé par le début progressif, le changement de périodes d'exacerbation et de rémission, la prédominance des symptômes communs (faiblesse, perte de poids, température sous-risée (jusqu'à 38 0
C) et d'autres), la défaite des organes internes et des complications provient progressivement, pas plus tôt 2-4 ans après le début de la maladie.
3.
Écoulement chronique - Le courant le plus favorable du SLE, il y a un début progressif, vaincre principalement le cuir et les articulations, des périodes de rémission plus longues, la défaite des organes internes et des complications se produisent après des dizaines d'années.
La défaite par des organes tels que le cœur, les reins, la lumière, le système nerveux central et le sang, qui sont décrits comme des symptômes de la maladie, sont en fait complications du lupus rouge systémique.
Mais vous pouvez mettre en évidence complications qui conduisent à des conséquences irréversibles et peuvent conduire à la mort du patient:
1. Volchanka rouge systémique - frapper le tissu de raccordement de la peau, des articulations, des reins, des navires et d'autres structures corporelles.
2. Médecine Rouge Volchanka - Contrairement aux espèces système de lupus rouge, un processus complètement réversible. Volchanka médicinale se développe à la suite de l'impact de certains préparations médicinales:
- Préparations médicinales pour le traitement des maladies cardiovasculaires: groupes phénothiaziniques (Apresin, aminazine), Hydralazine, Inderal, Meprolol, Bisoprolol, Propranolol et quelques autres;
- agent antiarythmique - Novocainamide;
- sulfanimonds: Biseptol. autre;
- médicament anti-tuberculose Isoniazide;
- contraceptifs oraux;
- préparations d'origine végétale pour le traitement des maladies des veines (thrombophlébite, veines membres inférieurs etc): konsky Chestnut, Weretonik Doppelgers, Detralex et d'autres.
3. Lupus rouge (ou peau) discoïdal (ou peau) Il peut précéder le développement d'un lupus rouge systémique. Sous cette forme, la maladie est étonnée dans plus que peau sur le visage. Les changements sur le visage sont similaires à ceux qui ont un lupus rouge systémique, mais les indicateurs de tests sanguins (biochimiques et immunologiques) n'ont pas de changements caractéristiques du SD, ce qui constituera le critère principal du diagnostic différentiel avec d'autres types de lupus rouge. Pour clarifier le diagnostic, il est nécessaire de procéder à un examen histologique de la peau, ce qui contribuera à différencier de la même apparition de maladies (eczéma, psoriasis, sarcoïdose et autre forme de la peau).
4. Volchanka rouge néonatale Cela se produit chez les nouveau-nés, dont les mères souffrent d'un lupus rouge systémique ou d'autres maladies auto-immunes systémiques systémiques. Dans le même temps, les symptômes de la mère ne peuvent pas être, mais lorsqu'ils sont examinés, des anticorps auto-immun sont détectés.
Symptômes du lupus rouge néonatal L'enfant se manifeste généralement entre 3 mois:
- les changements sur la peau du visage (ont souvent la forme d'un papillon);
- arythmie congénitale, souvent déterminée sur l'échographie du fœtus dans les trimestres de la grossesse IIII;
- manque de cellules sanguines dans le test sanguin général (réduction du niveau d'érythrocytes, hémoglobine, leucocytes, plaquettes);
- détection d'anticorps auto-immuns spécifiques au SLE.
5. En outre, le terme "lupus" est utilisé avec la peau tuberculose - tuberculose Volchanka. La tuberculose de la peau est très similaire au papillon du système de lupus rouge. Le diagnostic contribuera à établir un examen histologique de la peau et l'examen microscopique et bactériologique de SOSKOB - la mycobactérie de la tuberculose (bactéries résistant aux acides) est détectée.
Photo:
C'est ainsi que ressemble à la tuberculose du lupus de visage ou de tuberculose.
Système rouge lupus et autres maladies systémiques du tissu conjonctif, comment différencier?
Un groupe de maladies de tissu de connexion systémiques:- Volchanka rouge systémique.
- Dermatomyose idiopathique (polyimiomie, maladie de Wagner) - La défaite des anticorps auto-immuns des muscles lisses et squelettiques.
- Sclérodermie systémique - Il s'agit d'une maladie dans laquelle le tissu normal est remplacé par un tissu conjonctif (propriétés fonctionnelles non porteuses), y compris vaisseaux sanguins.
- Fasci diffus (Eosinophile) - Défaite de Fascia - Structures pour les muscles squelettiques, tandis que dans le sang de la plupart des patients, il y a une quantité accrue d'éosinophiles (cellules sanguines responsables des allergies).
- Syndrome de Shegreen - Défaite de différentes glandes (larme, salivaire, sueur et ainsi de suite), pour laquelle ce syndrome est également appelé sec.
- Autres maladies systémiques.
Diagnostic différentiel des maladies de tissu rusé systémique.
| Critères de diagnostic | Volchanka rouge systémique | Sclérodermie systémique | Dermatomyose idiopathique |
| Démarrer la maladie |
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 Photo: Syndrome de Reina |
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| Température | Fièvre longue, température corporelle supérieure à 38-39 0 S. | Longberrinet (jusqu'à 38 0 s). | Modérer fièvre (jusqu'à 39 0 s). |
| Apparence du patient (Au début de la maladie et dans certaines de ses formes, l'apparition du patient peut ne pas être modifiée dans toutes ces maladies) | Lésions cutanées, plus facial, "papillon" (rougeur, échelles, cicatrices). Les éruptions cutanées peuvent être tout au long du corps et sur des muqueuses. Peau sèche, perte de cheveux, ongles. Les clous sont déformés, des enregistrements de ongles alloués. En outre, tout le corps peut être des éruptions cutanées hémorragiques (ecchymoses et petechia).  | Une personne peut acquérir une expression "masca" sans expressions faciales, étirées, des paillettes en cuir, des plis profondément apparaissent autour de la bouche, la peau est toujours, bien soudée de tissus profonds. Il y a souvent une violation du travail des glandes (sécheresse des muqueuses, comme avec le syndrome de Shegon). Les cheveux et les ongles tombent. Sur la peau des membres et des taches sombres au cou sur le fond du "cuir de bronze".  | Un symptôme spécifique est un œdème des paupières, leur couleur peut être rouge ou violette, sur le visage et dans la zone décolleté une variété d'éruptions cutanées avec rougeur de la peau, des écailles, des hémorragies, des cicatrices. Avec la progression de la maladie, la personne acquiert un "forme de masque", sans foi, étirée, peut être submergée, détecte souvent l'omission de la paupière supérieure (ptose).  |
| Les principaux symptômes pendant la période de la maladie |
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| Prévoir | Courant chronique, au fil du temps, de plus en plus d'organes sont touchés. Sans traitement, il existe un développement de complications qui menacent la vie du patient. Avec un traitement adéquat et régulier - il est possible d'obtenir une rémission longue et résistante. | ||
| Indicateurs de laboratoire |
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| Principes de traitement | Longue hormonothérapie (prednisone) + cytostatique + thérapie symptomatique et autres médicaments (voir section Articles "Traitement volchanka systémique» ). | ||
Comme on peut le voir, il n'ya pas une analyse unique qui différencierait pleinement le lupus rouge systémique provenant d'autres maladies systémiques et les symptômes sont très similaires, en particulier au début. Les rhumatologues expérimentaux évaluent souvent suffisamment les manifestations cutanées de la maladie pour le diagnostic du diagnostic du lupus rouge système (si disponible).
Lupus rouge systémique chez les enfants, quelles sont les caractéristiques des symptômes et du traitement?
Chez les enfants, le système de lupus rouge est moins commun que les adultes. DANS enfance Des maladies auto-immunes, la polyarthrite rhumatoïde est souvent révélée. En diradement (dans 90% des cas) des filles souffrent. Le lupus rouge systémique peut être de la poitrine et des premiers enfants, à juste titre, le plus grand nombre de cas de cette maladie tombe sur la période de puberté, à savoir pendant 11 à 15 ans. Compte tenu de la particularité de l'immunité, des antécédents hormonaux, de l'intensité de la croissance, le lupus rouge systémique chez les enfants procède à leurs particularités.
Caractéristiques du système de lupus rouge système dans l'enfance:
- cours plus sévère de la maladie , la grande activité du processus auto-immunique;
- Écoulement chronique Les maladies chez les enfants ne sont trouvées que dans les troisièmes cas;
- plus souvent se produisent flux aigu ou subaacé maladies avec des orgues internes de dégâts rapides;
- aussi seulement chez les enfants allouer flux aigu ou éclair Sle - défaite presque simultanée de tous les organes, y compris le système nerveux central, qui peut conduire à la mort d'un petit patient au cours des six premiers mois au début de la maladie;
- développement fréquent des complications et mortalité élevée;
- complication la plus fréquente - troubles de la coagulation du sang Sous forme de saignement interne, des éruptions cuivrées hémorragiques (ecchymoses, hémorragies sur la peau), ce qui - le développement de l'état de choc du syndrome de Fe-syndrome a disséminé la coagulation sanguine intravasculaire;
- le lupus rouge systémique chez les enfants se déroule souvent sous la forme vasculaire - inflammation des vaisseaux sanguins, qui provoque la gravité du processus;
- les enfants avec le Sle généralement épuisé ont un déficit de poids prononcé, jusqu'à cachexie (degré extrême de dystrophie).
1.
Démarrer la maladie Aiguë, avec une augmentation de la température corporelle à des nombres élevés (plus de 38-39 0 s), avec des douleurs dans des articulations et une faiblesse grave, la perte de poids corporel.
2.
Changements de peau Sous forme de "papillons" chez les enfants sont relativement rares. Mais, étant donné le développement d'un manque de plaquettes sanguines, l'éruption hémorragique est plus courante (des ecchymoses sans cause, de la Péchia ou des hémorragies à point). L'un des signes caractéristiques des maladies systémiques est la perte de cheveux, les cils, les sourcils, jusqu'à une calvitie complète. La peau devient marbre, très sensible au soleil. Sur la peau, il peut y avoir diverses éruptions cutanées caractéristiques de la dermatite allergique. Dans certains cas, le syndrome de Rhino développe un trouble circulatoire des mains. Dans la bouche ne peut être plus guérir des ulcères - stomatite.
3.
Douleur à la Solv - Syndrome typique du syndrome de lupus rouge systémique actif, la douleur est périodique. L'arthrite est accompagnée d'un groupe de fluide dans les cavités corporelles. La douleur dans les articulations au fil du temps est combinée à la douleur dans les muscles et la rigidité des mouvements, en commençant par les petites articulations des doigts.
4.
Pour les enfants caractérisé par l'éducation de la pleuriite exsudative (liquide dans la cavité pleurale), péricardite (liquide dans la coque péricardique, coeur), ascite et autres réactions exsudatives (eau et eau).
5.
Défaite du coeur Chez les enfants, se manifeste généralement sous la forme de myocardite (inflammation du muscle cardiaque).
6.
Dommage rénal ou jade Beaucoup plus souvent dans l'enfance que chez l'adulte. Un tel jade entraîne relativement rapidement le développement d'une insuffisance rénale aiguë (nécessitant une thérapie intensive et une hémodialyse).
7.
Légère défaite Les enfants sont rares.
8.
DANS période au début Les maladies chez les adolescents dans la plupart des cas sont observées lésion du tractus gastro-intestinal (hépatite, péritonite et ainsi de suite).
9.
La défaite du système nerveux central Les enfants se caractérisent par la capricieux, l'irritabilité, les convulsions peuvent se développer dans des cas difficiles.
C'est-à-dire que les enfants ont également un lupus rouge systémique caractérisé par une variété de symptômes. Et bon nombre de ces symptômes sont masqués sous le prétexte d'autres pathologies, le diagnostic de lupus rouge systémique n'est pas attendu non immédiatement. Malheureusement, car à l'heure, le traitement initié est la clé du succès de la transition du processus actif dans la période de la rémission résistante.
Principes de diagnostic Le lupus rouge systémique est identique à celui des adultes, repose principalement sur des études immunologiques (détection d'anticorps auto-immuns).
En général, dans tous les cas et à partir du tout début de la maladie, une diminution du nombre de tous les éléments sanguins (érythrocytes, leucocytes, plaquettes) est déterminé, la coagulation du sang est cassée.
Traitement du lupus rouge systémique chez les enfants, comme chez l'adulte, implique une consommation de glucocorticoïdes à long terme, à savoir la prednisone, la cytostatique et les anti-inflammatoires. Le lupus rouge systémique est un diagnostic qui nécessite une hospitalisation urgente d'un enfant à un hôpital (le département rhumatologique, dans le développement de complications graves - à la séparation du traitement intensif ou de la réanimation).
À l'hôpital, un examen complet du patient est effectué et sélectionne le traitement nécessaire. En fonction de la disponibilité des complications, une thérapie symptomatique et intensive est effectuée. Compte tenu de la présence de patients souffrant de troubles de la coagulation du sang, des injections d'héparine sont souvent prescrites.
En cas de démarrage et de traitement régulier, vous pouvez atteindre remission permanenteDans le même temps, les enfants grandissent et développent l'âge, y compris une maturation sexuelle normale. Les filles établissent un cycle normal de menstruations et de grossesse sont possibles à l'avenir. Dans ce cas prévoirpour la vie favorable.
Lupus rouge systémique et grossesse, quels sont les risques et caractéristiques du traitement?
Comme déjà mentionné, les jeunes femmes sont plus souvent malades avec un lupus rouge systémique et pour toute femme que la question de la maternité est très importante. Mais le Sle et la grossesse sont toujours un risque important pour la mère et le futur gamin. Femme Grossesse Risques avec le lupus rouge systémique:
1. Volchanka rouge systémique
Dans la plupart des cas n'affecte pas la capacité de tomber enceinte
,
Ainsi qu'une longue réception de la prednisolone.
2. Lors de la cytostatique (méthotrexate, cyclophosphane et autres), il est catégoriquement impossible d'être enceinte
,
Comme ces médicaments affecteront les cellules sexuelles et les cellules d'embryon; La grossesse n'est possible qu'aucun plus tôt six mois après l'abolition de ces médicaments.
3. Moitié
Les cas de grossesse à SC se termine à la naissance bébé sain et drôle
. 25%
cas de tels enfants nés prématuré
, mais en quartiers
observé grossesse insupportable
.
4. Complications possibles Grossesse avec une lolly rouge systémique,
dans la plupart des cas, les navires de placenta associés à des dommages:
- mort fœtale;
- . Donc, dans un tiers des cas, l'aggravation du cours de la maladie se développe. Le risque d'une telle détérioration est maximum dans les premières semaines I, ou dans le trimestre de la grossesse III. Et dans d'autres cas, il y a une digression temporaire de la maladie, mais devrait en même temps que la majeure partie de la part devrait s'attendre à une forte exacerbation du lupus rouge systémique 1 à 3 mois après la livraison. Personne ne sait comment le chemin ira un processus auto-immun.
6. La grossesse peut être un mécanisme de départ dans le développement du démarrage du lupus rouge du système. En outre, la grossesse est capable de provoquer la transition de lupus rouge discoïdal (peau) dans le SLE.
7. La mère avec un lupus rouge systémique peut transmettre les gènes à son bébé Soutenir le développement d'une maladie auto-immune systémique dans sa vie.
8. L'enfant peut développer volchanka rouge néonatale associé à la circulation des anticorps auto-immuns maternels dans le sang du gamin; Cet état est temporaire et réversible.- Planifier votre grossesse est nécessaire sous le contrôle des médecins qualifiés , nommément rhumatologue et gynécologue.
- Planifiez de préférence la grossesse dans la période de résistance écoulement chronique Sc.
- Pour flux aigu lupus rouge systémique avec le développement de complications que la grossesse peut nuire non seulement à la santé, mais également à conduire à résultat complet femmes.
- Et si la grossesse est venue période d'exacerbation, La question de sa préservation éventuelle est résolue par les médecins, avec le patient. Après tout, l'exacerbation du SLE a besoin d'une longue admission de médicaments, dont certaines sont absolument contre-indiquées pendant la grossesse.
- Enceinte recommandée non plus tôt que 6 mois après l'abolition des médicaments cytotoxiques (Méthotrexate et autres).
- Avec un lupus endommager les reins et le cœur Il ne peut y avoir aucun discours sur la grossesse de la parole, cela peut conduire à un résultat fatal d'une femme de l'insuffisance rénale et / ou cardiaque, car elle est précisément pour ces organes qu'il y a une charge énorme lorsqu'il est un gamin.
1. Il est nécessaire pendant la grossesse observé par un médecin rhumatologue et un obstétricien-gynécologue L'approche de chaque patient n'est que individuellement.
2. Doit se conformer au mode: Ne pas casser, pas nerveux, normalement manger.
3. Traiter soigneusement les modifications de votre santé.
4. Il est inacceptable d'offrir une offre rapide en dehors de l'hôpital de maternité Comme il existe un risque de développer de lourdes complications pendant et après la livraison.
7. Au tout début de la grossesse, le Dr Rhematologue nomme ou ajuste la thérapie. La prednisolone est la principale drogue pour le traitement du SLE, pas contre-indiqué pendant la grossesse. La dose du médicament est sélectionnée individuellement.
8. Également enceinte de ro recommandé réception de vitamines, préparations de potassium, Aspirine (jusqu'à la 35e semaine de grossesse) et autres fonds symptomatiques et anti-inflammatoires.
9. Obligatoire traitement de la toxicose tardive et d'autres conditions pathologiques de la grossesse dans les conditions de l'hôpital de maternité.
10. Après l'accouchement La rhumatologue augmente la dose d'hormones; Dans certains cas, il est recommandé que la cessation de l'allaitement de l'allaitement, ainsi que de la cytostatique et des autres médicaments pour le traitement des impulsions de SL, comme il est période post-partum Il est dangereux pour le développement d'exacerbations sévères de la maladie.Auparavant, toutes les femmes atteintes de Volchanka rouge systémique n'ont pas été recommandées pour être enceintes et, en cas de conception, tout le monde a recommandé une interruption artificielle de la grossesse (avortement médical). Maintenant, l'opinion sur cette raison que les médecins ont changé, il est impossible de priver la femme de la maternité, d'autant plus qu'il y a une chance considérable de donner naissance à un bébé sain normal. Mais il est nécessaire de tout faire afin de minimiser les risques pour la mère et le bébé.
Le lupus rouge est contagieux?
Bien sûr, toute personne qui voit d'étranges éruptions cutanées sur le visage, pense: "Ou peut-être que c'est contagieux?". De plus, les personnes atteintes de ces éruptions cutanées vont depuis si longtemps, se sentent mauvaises et acceptent constamment des médicaments. De plus, les médecins ont supposé que le lupus rouge systémique a été transmis par sexuellement, contacter ou même une gouttelette aérienne. Mais après avoir étudié le mécanisme de la maladie plus en détail, les scientifiques ont complètement dissipé ces mythes, car il s'agit d'un processus auto-immun.La cause exacte du développement du lupus rouge systémique n'est pas encore établie, il n'y a que des théories et des hypothèses. Tous sont réduits à celui que la raison principale est la présence de certains gènes. Mais néanmoins, tous les transporteurs de ces gènes ne souffrent pas de maladies auto-immunes systémiques.
Le mécanisme de démarrage du développement du système rouge lupus peut être:
- diverses infections virales;
- infections bactériennes (surtout streptocoque hémolytique bêta);
- facteurs de stress;
- perestroika hormonale (Grossesse, âge adolescent);
- facteurs environnementaux (Par exemple, irradiation ultraviolette).
Seule la tuberculose lupus peut être contagieuse (Tuberculose de la face du visage), comme un grand nombre de bâtons de tuberculose se révèle sur la peau et le trajet de contact de la transmission pathogène est distingué.
Lupus rouge, qui est recommandé un régime alimentaire et existe-t-il des méthodes de traitement des remèdes populaires?
Comme pour toute maladie, avec un lupus rouge, une place importante est occupée par la nourriture. De plus, dans ce cas, il existe pratiquement un déficit, ou dans le contexte de la thérapie hormonale - un excès de poids corporel, un manque de vitamines, d'oligo-éléments et de substances actives biologiques.La principale caractéristique du régime avec le SLE est une nutrition équilibrée et appropriée.
1. produits contenant des acides gras insaturés (oméga-3):
- poisson de mer;
- beaucoup de noix et de graines;
- huile végétale en petites quantités;
3. jus Mors;
4. viande de volaille non grasse: poulet, filet de dinde;
5. laiterie non grasse , Produits de lait particulièrement fermentés (fromage à faible graisse, fromage cottage, yaourt);
6. céréales et fibres de légumes (pain de grain, sarrasin, buisson, germes de blé et beaucoup d'autres).1. Les produits avec des acides gras saturés n'agissent pas sur les vaisseaux, qui peuvent être aggravés par le SL:
- graisses animales;
- friture;
- viande de qualité grasse (viande rouge);
- produits laitiers à haute graisse et ainsi de suite.
Photo: Herbe de Lucerne.
3. Ail - Stimule puissamment l'immunité.
4. Vaisselle salée, tranchante, fumée Déployer du fluide dans le corps.Si dans le contexte du SLE ou de la réception de drogues, des maladies du tractus gastro-intestinal se présentent, le patient est alors recommandé de faire fréquenter une puissance fractionnelle en fonction de régime médical - Table numéro 1. Tous les outils anti-inflammatoires sont mieux pris en mangeant ou immédiatement après.
Traitement du lupus rouge système à la maison Peut-être qu'après la sélection du schéma de thérapie individuel dans les conditions de l'hôpital et la correction des États menaçant la vie du patient. De manière autonome, les médicaments lourds utilisés dans le traitement des SD ne sont pas prescrits, l'auto-médicament ne conduira à rien de bien. Les hormones, les cytostatiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments ont leurs propres caractéristiques et un tas d'effets indésirables, et la dose de ces médicaments est très individuelle. La thérapie des médecins connexes prend à la maison, adhérant strictement des recommandations. Pass et irrégularité de l'apport de drogue ne sont pas autorisés.
Concernant recettes de médecine traditionnelle, alors le lupus rouge systémique ne tolère pas les expériences. Aucun de ces fonds n'empêche un processus auto-immun, vous pouvez simplement perdre du temps précieux. Les remèdes folkloriques peuvent donner leur efficacité s'ils sont utilisés dans un complexe avec des méthodes de traitement traditionnelles, mais seulement après consultation d'un rhumatologue.
Quelques fonds de médecine traditionnelle pour le traitement du System Red Lupus:
Précautions! Tout remèdes folkloriquesLes herbes ou substances contenant des herbes toxiques doivent être dans un endroit inaccessible pour les enfants. Avec de tels moyens, vous devez faire attention, tout poison est un médicament, alors qu'il est utilisé dans de petites doses.Des photos, que ressemblent les symptômes du lupus rouge?
Photo: Changements sur la peau du visage sous la forme d'un papillon au SLE.
Photo: Palniers de peau de chaussures avec un lupus rouge systémique. En plus des changements de peau, ce patient a épaississant les articulations de la phalange des doigts - des signes d'arthrite.
Changements dystrophiques clou Avec lupus rouge systémique: fragile, changement de couleur, plaque à ongles longitudinale.
Lésions mulchaniques de la membrane muqueuse de la cavité buccale . Selon la photo clinique, très semblable à la stomatite infectieuse, qui ne guérit pas longtemps.
Et alors ils peuvent regarder les premiers symptômes de la décoloration Ou forme cutanée de lupus rouge.
Et on peut ressembler lupus rouge néonatal, ces changements, heureusement réversibles à l'avenir, le gamin sera absolument sain.
Changements de peau avec un lupus rouge systémique caractéristique de l'âge des enfants. L'éruption cutanée est hémorragique, rappelle à l'éruption coriale, les feuilles pendant longtemps ne passant pas de taches de pigment.
Volchanka s'appelle une maladie auto-immune, dont le processus système de protection, qui a le corps d'une personne (c'est-à-dire que son système immunitaire) produit une attaque sur ses propres tissus, en ignorant les organismes exotiques et les substances sous la forme de virus et de bactéries. Le processus de ceci est accompagné d'une inflammation et d'un lupus, dont les symptômes se manifestent sous la forme de douleur, de tumidité et de dommages aux tissus dans tout le corps, tandis que dans la phase aiguë, provoque l'émergence d'autres maladies graves.
informations générales
Le lupus, tel qu'il est perçu dans le nom abrégé, est entièrement défini comme un lupus rouge systémique. Et bien que dans un nombre important de patients atteints de cette maladie, la manifestation des symptômes se produisait dans les faibles de leur expression, le lupus lui-même est incurable, menaçant dans de nombreuses cas exacerbation. Contrôler symptômes caractéristiques, ainsi que pour empêcher le développement de certaines maladies liées aux organes, les patients peuvent, pour ce qui devrait être détenu à un spécialiste de transmettre un spécialiste, en accordant une durée importante à un mode de vie actif et à un repos et, bien sûr, en prenant préparations médicales prescrites en temps opportun.
Volchanka: Symptômes de la maladie
Les principaux symptômes qui se manifestent pendant la Volchanka doivent être fortement fatigués et dans l'apparence d'éruptions cutanées, en outre, la douleur dans les articulations apparaissent également. En cas de progression de la maladie, ce type de lésions devient pertinent, ce qui affecte le fonctionnement et l'état général du cœur, des reins, du système nerveux, du sang et des poumons.
Les symptômes qui se manifestent pendant le lupus dépendent directement des organes sur laquelle il est étonné, ainsi que le degré de dommages causés à eux est caractéristique de leur manifestation. Considérez le principal de ces symptômes.
- Faiblesse.Presque tous les patients atteints d'un diagnostic de lupus soutiennent qu'ils doivent ressentir de la fatigue à des degrés divers de sa manifestation. Et même si nous parlons d'un lupus faible, les symptômes de celui-ci apportent des ajustements importants au mode de vie familier pour un patient, empêchant ainsi l'activité active et les sports. Si la fatigue est marquée assez forte dans sa manifestation, ici, il y en a déjà un signe indiquant l'émergence de symptômes.
- Douleur dans les muscles, dans les articulations. La plupart des patients ayant reçu un diagnostic de lupus, doivent ressentir de la douleur découlant des articulations (c'est-à-dire). Dans le même temps, environ 70% de leur nombre total affirme que la douleur résultant des muscles était la première manifestation de la maladie. Quant aux articulations, ils peuvent être peints, ils gonflent également un peu et chaleureux. Certains des cas indiquent le sentiment de mouvement dans la matinée. Avec un lupus, l'arthrite se produit principalement dans les poignets, ainsi que dans la main, les genoux, les chevilles et les coudes.
- Maladies de la peau. Le prédominant la plupart des patients atteints de lupus sont également confrontés à l'avènement des éruptions cutanées. Le lupus rouge systémique, dont les symptômes indiquent une implication éventuelle dans cette maladie, précisément par cette manifestation pour diagnostiquer la maladie. Sur le nez et sur les joues, en plus de l'éruption caractéristique, il y a souvent des taches douloureuses rouges dans le champ des bras, du dos, du cou, des lèvres et même dans la bouche. De plus, les éruptions cutanées peuvent être violettes et rouges et sèches, qui se concentrent également dans le domaine du visage, la peau de la tête, du cou, de la poitrine et des bras.
- Sensibilité accrue aux effets de la lumière. En particulier, UltraViolet (solarium, le soleil) contribue à l'exacerbation de l'éruption cutanée, parallèlement à provoquer et à exacerbation du reste des symptômes caractéristiques du lupus. Particulièrement sensible à une influence de cette influence des ultraviolets sont à la peau blanche et à la peau blanche.
- Violations dans le travail du système nerveux. Très souvent, le lupus est accompagné de maladies associées au travail du système nerveux. Ceci en particulier comprend les maux de tête et la dépression, l'anxiété, etc. Réelle, bien que la manifestation moins courante marque la détérioration de la mémoire.
- Diverses maladies Cœurs. Un grand nombre des patients souffrant de lupus sont également confrontés à ce type de maladie. Donc, souvent, il y a une inflammation dans la zone du sac Nécroseur (autrement déterminée comme péricardite). Cela peut à son tour provoquer l'apparition de douleurs aiguës au centre du côté gauche de la poitrine. Ensuite, une telle douleur peut se répandre au dos et au cou, ainsi qu'aux épaules et aux mains.
- Les troubles mentaux. Volchanka est également accompagné de troubles mentaux, par exemple, ils peuvent être dans une sensation d'anxiété constante et non motivée ou d'être exprimée sous forme de dépression. Ces symptômes sont causés comme la maladie elle-même et les médicaments contre elle, les contraintes accompagnant de nombreuses maladies chroniques différentes sont également jouées dans leur apparence.
- Changement de température.Souvent, le lupus se manifeste d'un tel de ses symptômes, comme une température basse, qui permet également de diagnostiquer cette maladie.
- Changement de poids. Les exacerbations du lupus, en règle générale, sont accompagnées d'une perte de poids rapide.
- Chute de cheveux. La perte de cheveux dans le cas d'un lupus est une manifestation de nature temporaire. Les retombées se produisent avec de petits blocs, soit uniformément sur toute la tête.
- Inflammation des ganglions lymphatiques. Avec l'exacerbation des symptômes de la caractéristique, les symptômes sont souvent confrontés à la balançoire de ganglions lymphatiques.
- Phénomène rhino (ou vibration). Cette maladie est accompagnée dans certains cas d'un lupus, avec de petits vaisseaux, le long duquel le sang est effectué aux tissus mous et à la peau sous eux dans le domaine des doigts et des mains. En raison de ce processus, ils acquièrent une teinte blanche, rouge ou bleutée. De plus, les zones touchées connaissent des engourdissements et des picotements avec une augmentation simultanée de leur température.
- Processus inflammatoires dans des vaisseaux sanguins de la peau (ou de la vascularite de la peau). Le lupus rouge, dont les symptômes que nous avons énumérées peuvent également être accompagnés d'une inflammation des vaisseaux sanguins et de leur saignement, qui provoque, à son tour, provoque la formation de taches rouges ou bleues de différentes tailles sur la peau, ainsi que dans le clou plaques.
- Natation des pieds, paumes.Certains patients atteints de lupus font face à une maladie rénale, il a été provoqué. Cela devient un obstacle à l'élimination du fluide du corps. En conséquence, l'accumulation d'excès de liquide peut entraîner un gonflement des pieds et des paumes.
- Anémie. L'anémie, comme peut-être, vous savez - ceci est une condition caractérisée par une diminution de la quantité d'hémoglobine dans les cellules sanguines, en raison de laquelle l'oxygène est transporté. Beaucoup de personnes qui ont certaines maladies chroniques sont confrontées avec le temps C, qui est causée, respectivement, une diminution du niveau des globules rouges.
Système rouge lupus: Symptômes nécessitant une élimination
Pour atteindre le traitement du lupus devrait être le plus tôt possible - cela évitera des lésions d'organes irréversibles dans leurs conséquences. Quant aux médicaments principaux utilisés dans la thérapie contre la Volchanka, les médicaments et les corticostéroïdes sont liés à ceux, ainsi que des fonds dont l'action est dirigée vers la suppression de l'activité caractéristique du système immunitaire. Pendant ce temps, ordre de la moitié de le total Les patients ayant reçu un diagnostic de lupus rouge systémique, le traitement utilisant des méthodes standard pour eux n'est pas agréable.
Pour cette raison, la thérapie est attribuée à l'aide de cellules souches. Il consiste dans leur clôture chez le patient, après quoi la thérapie est effectuée, visant à supprimer le système immunitaire, qui le détruit complètement. En outre, pour restaurer le système immunitaire, les cellules souches dans le sang sont effectuées, qui ont été saisies auparavant. En règle générale, l'efficacité de cette méthode est obtenue avec un cours réfractaire et sévère de la maladie, et il est recommandé même dans le plus dur, sinon de dire, des cas sans espoir.
En ce qui concerne le diagnostic de la maladie, en cas de présumée ou d'autres symptômes énumérées, lorsqu'il est suspecté, il convient de faire référence à un rhumatologue.
Le lupus rouge est une maladie chronique, se caractérise principalement par une exacerbation en été. Pour la première fois en 1927, P. Raycr appelé «Flux SCBACC» décrit. Un Cazenava (1951) a appelé cette maladie "Red Volchanka". Cependant, selon de nombreux dermatologues, ce nom ne reflète pas l'essence de la maladie et il est conseillé d'appeler érythématose.
Le lupus rouge rencontre rarement. Il s'agit d'environ 0,251% des maladies de la peau. Les femmes tombent malades plus souvent que les hommes. Le ratio des hommes et des femmes avec le lupus rouge drogué est de 1: 15-1: 3. Cet indicateur dans le système du Volcanka rouge est de 1: 4-1: 9. Il y a une opinion qui, à cause de la peau douce des femmes, elle se réunit plus souvent. L'occurrence fréquente du lupus rouge chez les femmes est également associée aux activités des glandes de sécrétion nationales, car les récidives et son parcours difficile sont souvent observés avant la menstruation ou après la livraison. Les adultes sont les plus souvent malades du lupus rouge et on trouve généralement chez les personnes sensibles à des facteurs de l'environnement extérieur (rayons du soleil, vent, changement fort Températures).
La maladie peut se produire sur tous les continents, mais plus fréquente dans les pays à forte humidité (Scandinavie, Angleterre, Allemagne du Nord, Grèce, Japon, etc.). Le lupus rouge, malgré l'insolation accrue, dans les pays tropicaux (Brésil, Égypte, Syrie) est rare. Les personnes ci-dessous par rapport aux Noirs sont malade plusieurs fois plus souvent.
Causes et pathogenèse du lupus rouge. L'origine du lupus rouge n'est pas connue, mais elle était auparavant cru que l'émergence de cette maladie est associée à la tuberculose (théorie historique).
La détection d'anticorps en circulation contre Epstein-Barra et l'herpès, Onkovirus dans les leucocytes et le foie confirment origine virale Maladies.
Les études microscopiques électroniques ont réaffirmé le concept viral. Dans les cellules rénales épithéliales, des particules microtubulaires ont été trouvées dans les cellules épithéliales. Ces particules sont très similaires à la ribonucléoprotéine des paramixes. En outre, de telles particules se trouvent non seulement sur les affectés, mais également sur peau saine les patients. Malgré la recherche profonde, dans la littérature, il n'existe toujours aucune information suffisante sur les virus dédiés du tissu de la forme pure de virus. Dans l'étude des particules par des méthodes cytoochimiques et autoradiographiques, il n'y avait pas d'existence de nucléoprotéines dans leur composition, mais des phospholipides et des glycoprotéines.
Actuellement, il est prouvé que le lupus rouge est une maladie auto-immune. Dans la survenue de la maladie, le système immunitaire revêt une grande importance. Dans le sang des patients atteints de lupus rouge, d'anticorps (auto-anticorps) contre les cœurs et il a été détecté composants (ADN). Ces anticorps sont dirigés non seulement contre les nucléoprotéides, mais également contre la nucléobistone et l'ADN (natif et soumis à la dénaturation) à l'aide d'une réaction immunofluorescente chez les leucocytes, les tissus et les fuites, un facteur antinucléaire est toujours détecté. S'il y a une suspicion de lupus rouge systémique, vous pouvez utiliser cette réaction. Dans 70% 80% des patients à la frontière de l'épiderme et du derme, la présence d'IgG et d'IgM a été trouvée. Avec un lupus rouge systémique sur la peau inchangée, la présence des immunoglobulines ci-dessus a été trouvée. La présence d'anticorps antinucléaires dans la composition des complexes immuns circulant dans le corps et dans les tissus, permettait d'exprimer l'idée que le lupus rouge est la maladie des complexes immuns.
Les changements dans les activités du système nerveux végétatif et central, ainsi que des organes neuroendocriniens revêtent une grande importance à un point de vue pathogénétique. DANS période initiale Les maladies chez de nombreux patients intensifient le processus d'excitation du système nerveux et, dans le suivant, il va en freinage. Parfois, le lupus rouge systémique commence par des changements dans le système nerveux (psychose, épilepsie, chorée, lupus méningit, etc.).
Les patients ont révélé l'affaiblissement des activités du système hypothalamamique-hypophysaire-adrénalien, la progression de la maladie pendant la grossesse, après l'avortement et l'accouchement, augmentent la teneur en œstrogènes, réduisant la testostérone, l'hyperfonction ou la dysfonctionnement glande thyroïde, indiquant la plus grande importance du système endocrinien dans la survenue de la maladie.
On pense que le lupus rouge a une nature héréditaire. Les cas de maladie de la maladie sont de 1,1 à 1,3%. Le cas de naissance est décrit dans une femme malade souffrant d'une forme lumineuse de lupus rouge, 4 enfants atteints de cette maladie. Certains parents sains de patients atteints de lupus rouges ont observé des signes particuliers à cette maladie - hypergammaglobulinémique, une augmentation de la teneur en sérum sanguin d'oxyprooline générale et libre, la présence d'un facteur antinucléaire.
Selon des études immunogètes, les antigènes A11, B8, B18, B53, DR2, DR3 se trouvent dans la Coupe et ces indicateurs dépendent en grande partie de l'âge, du sexe, des signes cliniques, du flux de morbidité et de la population à l'étude. Certains scientifiques, ayant étudié le système HLA pendant le Volcanka rouge, ont exprimé l'opinion qu'avec le point de vue pathogénétique I, les formes annulaires et systémiques de cette maladie sont un processus unique. Le gène a été identifié, la prédisposée provoque un lupus rouge (HLA BD / DR), situé entre le locus situé sur l'épaule courte du 6ème chromosome.
Le lupus rouge se développe également sous l'influence d'agents infectieux (streptocoques et staphylocoques), divers médicaments (hydrolysine, antibiotiques, sulfonamides, vaccins, sérums), facteurs environnementaux (irradiation ultraviolette, rayons infrarouges, rayonnement, etc.), pathologie des orgues internes ( Hépatite, gastrite, violation de l'échange d'acides aminés et de vitamines).
Les dermatologues et les thérapeutes sont engagés dans le lupus rouge, mais l'attitude de spécialistes à ce problème est différente. Si la plupart des dermatologues considèrent que le lupus rouge tranchant et chronique avec une maladie unique se produisant sous diverses formes, les thérapeutes les considèrent comme des maladies indépendantes qui ne dépendent pas l'une de l'autre.
Selon certains scientifiques, le lupus en forme d'anneau est l'une des formes de lupus rouge, tandis que processus pathologique limité à l'emplacement dans la peau. Le lupus systémique est également l'une des formes du lupus rouge.
Cependant, le processus pathologique a commencé dans la peau s'applique progressivement dans les organes internes et le système musculo-squelettique.
Classification du lupus rouge. Il n'y a pas de classification généralement acceptée du lupus rouge. Les dermatologues les plus pratiques distinguent la chronique (érythématose chronique formant une cicatrice), des oraux ou systémiques (érythématose aiguë), ainsi que la forme de la forme du lupus rouge.
Dans la forme du système de la maladie, les organes internes sont endommagés avec la peau. L'image clinique de la forme chronique est manifestée sous la forme d'une lupus rouge (ou d'une forme anneau), d'un érythème centrifuge centrifuge de la bequet et de la forme profonde du lupus rouge caposch-irreg.
Symptômes du lupus rouge. Au début de la maladie, des signes subjectifs ne sont presque pas observés. Le plus souvent, le lupus rouge se manifeste sous la forme d'une forme chronique en forme d'anneau, une éruption cutanée peut apparaître dans différentes zones de la peau. L'éruption apparaît généralement sur le visage sous la forme de taches de couleur rose-rougeâtre, poussant le long des bords et enclins à la fusion les unes avec les autres. Initialement, la surface des taches ne flocait pas, mais dans les échelles ébréchées ultérieures apparaissent, qui sont fermement attachées à la peau. Les taches augmentent et se transforment en grandes taches, l'inflammation est quelque peu améliorée et l'infiltration de la peau se développe. Au fil du temps, l'infiltrat au centre du foyer est absorbée, l'atrophie apparaît à sa place, le rouleau recouvert de petites écailles autour du foyer. Au cours de cette période, le pelage progressivement, avec les rayures, les saillies sont visibles sous le pelage. Avec gratter ou éliminer la maladie, le patient ressent une petite douleur, alors il jette la tête de la tête. Ceci s'appelle le symptôme de "Meshchersky". Lorsque les écailles sont rejetées, les saillies sont observées sous elles (le symptôme du "talon femelle") et la forme d'entonnoir profonde formée sur la peau après la sortie des écailles. Ainsi, sous la progression de la maladie, les 3 zones de la zone de lésion sont saisissantes: la centrale est la zone d'atrophie mordante, la moyenne - hyperkératotique et périphérique - érythème. Dans le même temps, la Telegangececasie, la dés et l'hyperpigmentation se trouvent dans les foyers de la maladie. DANS stade initial Les maladies sur la surface de la peau de la lésion sont comme un papillon. Dans 80% des patients, le processus pathologique commence par des dommages à la peau du nez. L'érythème peut se produire dans d'autres parties du corps - sur le cuir chevelu, les oreilles, le cou, l'abdomen, les membres. Si l'éruption cutanée est située sur le cuir chevelu, il est observé une perte de cheveux (alopécie) et sur la membrane muqueuse de la bouche - leucoplaquie, érosion et plaies. Na lèvres apparaissent gonflement et fissures. Plus l'infiltration dans la mise au point pathologique est renforcée, plus l'endroit est grand développé une atrophie de sauvegarde. Vous pouvez même observer les cicatrices profondes. La cicatrice de l'atrophie est la plus plus rapide sur le cuir chevelu. À la peau atrophiée, les cheveux tombent et parfois le lupus rouge peut se reproduire dans cet endroit. Il est possible de développer un cancer de la peau sur de vieilles cicatrices, qui sont apparues après le lupus rouge.
Selon les signes cliniques, plusieurs formes cliniques de lupus rouge sont distinguées. Si des taches de brun, brun apparaissent autour de la mise au point pathologique - c'est une forme de pigment d'un lupus rouge. En cas de forme hyperkéraire, de petites échelles crues, comme une chaux et une hyperkératose sont observées. En raison de la croissance de la couche papillaire du derme et du développement de Hyperkeratosasis, le processus pathologique ressemble à une tumeur à la phase de guerre. S'il y a des boules bleuâtres, souvent situées à l'oreille de l'oreille, est une forme de tumeur. En forme séborrhéique, le processus pathologique est situé sur la peau séborrhéique et les follicules pileux et sa surface est recouverte de balances grasses brun jaune. Lorsqu'il est mutuellement développé au détriment de l'atrophie très développée sur le nez et de l'urine de l'oreille, il existe une résorption des tissus. Parfois, dans les foyers du lupus rouge, vous pouvez voir la formation de bulles et de bulles - c'est une entreprise pemphigoïde.
Un traitement incorrect et irrationnel du lupus rouge peut entraîner le développement du lupus de carcinome.
Avec un lupus rouge, la lèvre inférieure est affectée chez 9% des patients, le supérieur à 4,8% et la membrane muqueuse de la bouche - dans 2,2%.
Avec une loll rouge en forme d'anneau, les yeux sont étonnés très rarement. Dans la littérature scientifique, une ectopion de lupus est décrite, choroïdes, kératite, blépharoponjunctivite, irit.
La forme disséminée de la maladie est de 10% de tout lupus rouge. Avec une forme disséminée, l'éruption cutanée, le pluriel commun, ressemble à des frontières sur le visage, du cuir chevelu et du haut de la poitrine et ressemble à un lupus rouge drogué. Cependant, la bordure éruption cutanée est claire et lamédente. Dans les foyers, l'érythème, l'infiltration, l'hyperkératose et l'atrophie sont observés. Sur les jambes et les brosses, on peut voir les articulations des mains ayant une teinte bleutée des taches d'érythémène. Par conséquent, une éruption cutanée avec une forme disséminée devient progressivement comme une éruption cutanée avec une forme systémique de lupus rouge. Toutefois, sous cette forme, l'état général du patient change quelque peu, la température est sous-risée, la réaction de la sédimentation érythrocytaire augmente, la leucopénie, l'anémie, la douleur articulaire et les muscles sont observées. De nombreux patients détectent des foyers d'infection chroniques ( tonsillite chronique, sinusite, dents de caries, etc.)
Certains scientifiques considèrent la forme disséminée de maladie intermédiaire entre les formes de lupus rouges en forme d'anneau et systémique. La frontière entre ces formes de la maladie est exprimée non lieu et n'a pas de limite claire entre les formes diffusées et systémiques. Par conséquent, la forme diffusée peut aller au système. Dans ce cas, il est important de détecter les cellules, car l'organisme de ces patients procède au processus de nucléose, c'est-à-dire des changements immunologiques inhérents à la lolly rouge systémique. La maladie dure depuis de nombreuses années. Récustes en automne et de printemps.
L'érythème centrifuge, étant une forme superficielle de lupus rouge, est décrit par une Thitety (1928). Ce formulaire répond à 5% des patients La maladie commence par l'apparence sur la peau d'un petit œdème, érythème limité et centrifuge de rouge rose-rouge ou bleu-rouge. L'érythème ressemble à un papillon, peut être observé sur les deux joues ou uniquement sur le nez («papillon sans ailes»). Il n'y a pas de signes d'hyperkératose et d'atrophie de cicatrice, ni à cause du développement faible, il est impossible de les voir. Dans son flux clinique, l'érythème centrifuge diffère de la forme annulaire. Dans le traitement de l'érythème centrifuge, un bon effet est obtenu par des méthodes classiques. Parfois, pendant le manque de jours ensoleillés, cette forme disparaît sans traitement. Cependant, à l'automne et en hiver, sous l'influence du froid, du vent et de l'été et du printemps, sous l'influence du soleil, il se réagit très rapidement et dans peu de temps, il se propage à toute la peau du visage.
Il y a aussi une expansion des vaisseaux sanguins. Apparemment, certains auteurs ont donc distingué les formes rosacadogènes et ténagnogènes de lupus rouge. Les formes cliniques sont une option pour l'érythème centrifuge. Dans l'étirement centrifuge, l'éruption cutanée sur le visage devient similaire à des éléments érythémateux avec une lolly rouge. L'érythème, avec un lupus rouge tranchant, ils agissent très fortement, mais leurs frontières ne sont pas au courant et floues. Une telle image clinique est observée lorsque cette forme du lupus rouge coule durement et des récidives.
Avec les formes subaiguës et chroniques du système rouge lupus, l'érythème localisé symétriquement n'est presque pas différent de l'érythème centrifuge. Par conséquent, la question se pose si l'érythème centrifuge est un signe d'un lupus rouge systémique qui coule de manière chronique. Cependant, l'écoulement systémique de la maladie est déterminé non par des éruptions cutanées sur la peau, mais par les dommages causés aux organes internes, au sang et à d'autres systèmes.
Selon certains auteurs, des changements cliniques et hématologiques chez les patients présentant une forme diffusée étaient très similaires aux changements chez les patients présentant un lupus rouge systémique. Cependant, ces changements d'étirement centrifuges sont exprimés plus faibles. Lorsque la maladie de la maladie sur le formulaire système est importante pour rester longtemps dans l'insolation, la maladie fréquente de l'angine, de la grossesse et d'autres facteurs. Une transition progressive de la maladie d'une forme à une autre (la disparition de l'érythème centrifuge et le début du formulaire système) est impossible à remarquer. Comme on peut le voir à partir des données ci-dessus, l'érythème centrifuge est considéré comme une maladie potentiellement dangereuse, elle ne peut pas être comparée à un lupus rouge en forme d'anneau, et ces patients doivent être laissés sous une surveillance dispensaire prolongée pour une étude plus approfondie clinique et laboratoire.
Avec la forme profonde de la Volchanka rouge Caposhi-Irgléga dans la fibre sous-cutanée, des nœuds profondément situés apparaissent leur atrophie centrale en profondeur, elles se produisent le plus souvent sur la tête, les épaules et les bras. Parfois, les ulcères apparaissent après les nœuds. Avec cette forme de la maladie, en plus des nœuds, il existe également des foyers pathologiques propres au lupus rouge. Des signes subjectifs les plus inquiets pour les démangeaisons. Histopathologie. Sous forme chronique de lupus rouge dans l'épiderme, hyperkératose folliculaire, atrophie des cellules de la couche de base, dans la dermis - prolifération cellules plasmatiques, lymphocytes, histiocytes, gonflement.
Le lupus rouge systémique se pose soudainement ou en raison de la progression de l'érythérose chronique, elle prend dure. Sous l'influence de divers états stressants, les infections, les rayons ultraviolets, les lupus rouges chroniques ou diffusés peuvent passer à une forme système.
En fonction de la flux clinique Il existe des maladies aiguës, subaiguës et chroniques de la maladie. La forme aiguë de la maladie est la plus souvent trouvée chez les femmes de 20 à 40 ans. La température augmente (39-40 ° C), des douleurs sont notées dans les articulations, il y a gonflement, rougeur, modifiant la configuration des articulations des doigts. Il y a diverses éruptions cutanées sur la peau pouvant survenir dans tout le corps et sur des muqueuses. Initialement, la surface de l'éruption cutanée est recouverte d'échelles, elles se propagent progressivement à d'autres parties du corps ou, de la fusion, occupent une zone importante. Les bulles et les croûtes apparaissent sur la peau sans rouge, les inquiétudes malades démangeaisons ou brûlantes. Parfois, téméraire ressemble à un érythomé exsudatif multiforme ou de dermatite toxique allergique. Les lèvres des patients mange, recouvertes de croûtes purulentes sanguines. Dans certains cas, le corps des patients souffrant d'éruptions cutanées peut être absent ou limité. Environ 5 à 10% des patients atteints d'éruptions cutanées rouges systémiques aiguës sur la peau ne sont pas observées. Avec une exacerbation de la maladie, la santé se détériore, la température augmente, la douleur dans les articulations, l'insomnie, l'anorexie, les nausées sont notées. Avec le flux grave du lupus rouge, le patient se trouve au lit, il ne peut pas se lever, perdre du poids, devient impuissant et épuisé. Au cours de cette période Étude de laboratoire Les cellules sont trouvées dans le sang, ce qui est très important lors du diagnostic. La forme du système de la lupus rouge système est moins courante, elle peut se développer indépendamment ou après le lupus rouge chronique en forme d'anneau. L'émergence de maladies de la maladie est observée et dans des parties fermées du corps, une modification de l'état général, l'apparence de la douleur dans les articulations, une augmentation de la température. Rompre sur la peau rappelle le repas. Avec un gonflement limité, une hyperémie et un pelage de la peau sont observés. Il y a longtemps sur la peau pendant une longue période, des éruptions cutanées érythémateuses-papillées sont préservées, et le foie et d'autres organes internes peuvent être impliqués dans le processus. Selon lesquels l'organe et le système se manifestent par le processus pathologique, g »distinguent la forme d'articulation cutanée, rénale, pulmonaire, neurologique, cardiovasculaire, gastro-intestinale, hectorale et hématologique de lupus rouge.
Avec la forme des genoux-articulaires du lupus rouge, en plus des éruptions cutanées, les dommages causés aux articulations coulant sous la forme d'arthrite et d'arthrite sont notés. Parfois, au développement des symptômes de la maladie de la maladie, des signes de lésions des articulations sont notés. Initialement, les petites, les grandes articulations sont affectées. La déformation des navires est observée chez 10% des patients. 25-50% des patients sont des muscles endommagés. La défaite des muscles pendant le volancha rouge est difficile à distinguer la malgia et la myosite de l'OI pendant la dermatomyosite.
Avec le lupus rouge systémique, la lésion rénale est observée (lupus jade). Les signes cliniques de la néphrite du lupus dépendent du degré d'activité du processus pathologique. Au cours de la période initiale, la maladie rénale n'est généralement pas impliquée dans le processus pathologique. Par la suite, sans effectuer des procédures thérapeutiques ou d'activation, de protéines, de globules rouges, de leucocytes et de cylindres apparaissent dans l'urine. Le lupus néphrite se manifeste plus souvent sous la forme de glomérulonéphrite focale, de néphrose, de néphrose, de néphrite interstitielle focale et de l'image clinique ne diffère pas de pathologie rénalecausée par d'autres facteurs. Dans une maladie grave, de tels signes sont manifestés comme hypertension, gonflement total, urémie et manque de fonctions rénales, etc.
Avec le lupus rouge systémique, un système cardiovasculaire est souvent impliqué dans le processus pathologique. Une endocardite est observée, péricardite, myocardite et avec un cours grave de la maladie - signes de la pankardite. Certains patients développent une maladie de Libal-Saks (ou endocardite Limbal-Saks). En même temps, avec endocardite, ces signes cliniques sont notés comme myocardite, polypérozité, hépatite, splénomégalie et névrite. En raison de l'évolution des murs des navires, le syndrome de Reyno apparaît.
Il existe également des changements dans le système nerveux central (polyneurite, myéloadicoloneurite, encéphalite, myélite, encéphaloradiculite, grave lapthéningite, gonflement cérébral aigu), poumons (pneumonie interstitielle, pleurisie), gastro-intestinal (Syndrome abdominal), hépatique (lupus hépatite), leucopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, lymfopénie, augmentation de la ROE. Parfois, la rate et les ganglions lymphatiques augmentent, les cheveux tombent, la peau devient sec et des ongles fragiles.
Le lupus rouge est décrit, qui coule avec des éruptions cutanées similaires à l'érythème exsudatif multiforme. Pour la première fois, la combinaison de ces maladies notées en 1963. Rovell (syndrome de Rovel). Si certains dermatologues considèrent le syndrome de Rovel par l'une des formes de lupus rouge, d'autres font référence à deux maladies se développant simultanément.
Détection des signes de la maladie (érythème, hyperkératose folliculaire, atrophie de scarpète), changements de sang (leucopénie, lymphopie, anémie, thrombocytopénie, gammaglobulipémie, augmentation de la thrombocytopénie), anticorps opposés aux cellules et au noyau, est d'une grande importance pour déterminer le diagnostic.
Histopathologie. Avec un lupus rouge systémique dans des fibres de collagène de la peau et des organes internes, une dégénérescence fibrinique est observée et dans le derme - infiltrat constitué de leucocytes.
Diagnostic différentiel. Au cours de la période initiale de lupus rouge en forme d'anneau ou disséminée, il doit être distingué du psoriasis, de l'acné rose, du lupus tuberculeux, de la sarcoïdose, de la forme érythémateuse de bulles et d'autres maladies.
Traitement du lupus rouge. Le traitement est établi en fonction de la forme de la maladie. Avec la lolly rouge en forme d'anneau, des installations anticorgiales sont prescrites (resokokhin, hinghamine, plurcoénil, Delagil) de 0,25 g 2 fois par jour pendant 5 à 10 jours. Pourquoi une pause de 3 à 5 jours? Ces médicaments accélèrent le travail des glandes surrénales, l'échange de substances dans le tissu conjonctif est influencé, à la suite de laquelle la photodénitisation se produit. Réception de la présoration contenant 0,04 g de compospose, 0,00075 g Prednisolop et 0,22 aspirine, 6 fois par jour, donnera un bon effet. Réalisation de vitaminéothérapie (groupes B, ascorbie, acide nicotinique, etc.) augmente l'efficacité du traitement.
Avec le lupus rouge systémique, les glucocorticoïdes systémiques sont prescrits avec des médicaments anti-noyau, ce qui donne un bon effet. La dose de médicaments stéroïdes est prescrite en fonction du parcours clinique de la maladie et de l'état du patient (une moyenne de 60 à 70 mg de prednisone) est recommandé. Dans le même temps, il est conseillé de traiter avec des vitamines (B1, B9, B6, B12, B15, RR, C), car ils augmentent l'effet des hormones stéroïdes et des anti-noyaux. On observe un bon effet lors de l'application de rétinoïdes aromatiques (acitutine à une dose de 1 mg / kg).
Appliquez de manière extérieure des crèmes et des onguents corticostéroïdes.
Le lupus rouge systémique (SLE) est la maladie auto-immune la plus difficile dans laquelle le système immunitaire humain produit des anticorps qui détruisent l'ADN de leurs propres cellules saines qui constituent la base du tissu conjonctif. La connexion de tissu dans le corps est partout. Par conséquent, le processus inflammatoire causé par un lupus est frappant presque tous les systèmes et organes internes d'une personne (peau, vaisseaux sanguins, articulations, cerveaux, poumons, reins, coeur). Les symptômes du lupus sont très divers. Il peut être masqué pour d'autres maladies, donc dans de nombreux cas, le diagnostic correct est difficile.
Une caractéristique du lupus est une éruption cutanée sur les joues et le nez sous la forme d'un papillon. Au Moyen Âge, ils croyaient que ces manifestations ressemblent aux endroits des piqûres de loup, d'où le nom de la maladie. Maladie systémique Le lupus rouge est considéré comme incurable, mais la médecine moderne est capable de contrôler ses symptômes et un traitement approprié pour soutenir les patients et prolonger leur vie. La maladie se poursuit avec des périodes de prêlation difficiles d'exacerbations et de rémission et affecte principalement des femmes âgées de 15 à 45 ans.
Dans la fréquence des bras du lupus, non seulement le sexe, l'âge, mais également des caractéristiques raciales sont tracées. Donc, les hommes malades avec un lupus 10 fois moins souvent que des représentants de sexe faibles, le principal sommet de la morbidité tombe à l'âge de 15 à 25 ans et, selon les données des chercheurs américains, le SC est plus souvent des représentants frappant du Négroïde race et asiatiques.
Les enfants sont également soumis à cette maladie, à un âge précoce de la SCB, beaucoup plus difficile que les adultes et conduit à des dommages graves aux reins et au cœur. Nous vous en dirons davantage sur les raisons qui contribuent au développement d'alerte, de ses symptômes et de méthodes de traitement des maladies.
Le lupus rouge systémique est une maladie multifactorielle complexe, dont la cause est encore inconnue. Actuellement, la plupart des scientifiques ont tendance à la théorie virale de l'origine de la maladie, selon lesquelles le corps commence à produire un grand nombre d'anticorps à certains groupes de virus.
Dans le même temps, il est à noter que tous les patients atteints d'infection virale chronique ne sont pas malades avec un lupus, mais seulement ceux qui ont une prédisposition génétique à cette maladie. Les chercheurs estiment que l'hérédité joue un rôle important et il existe des gènes spécifiques qui augmentent la susceptibilité de l'organe à cette pathologie.
Il est également noté que le lupus n'est pas une conséquence de l'immunodéficience, un type de lésions oncologiques ou une maladie infectieuse contagieuse pouvant être transmise d'une personne à l'homme. En plus de la raison principale, de nombreux facteurs concomitants sont capables de provoquer le développement de la maladie: 
- Le début de la maladie ou l'exacerbation de symptômes déjà existants provoque une irradiation ultraviolette excessive.
- Restructuration hormonale du corps (en particulier chez les femmes de la période reproductive ou ménopactérienne).
- Infectieux et froid.
- Mauvaises habitudes. Le tabagisme peut non seulement provoquer la survenue de la maladie, mais également compliquer son débit pour endommager les navires.
- Utilisation de médicaments. Le développement des symptômes du lupus peut provoquer la réception de tels médicaments comme antibiotiques, médicaments hormonaux, anti-inflammatoires et anti-grappins, hypotensens, anticonvulsivants et anti-arhydramiques.
Parfois, le lupus rouge se développe à la suite de facteurs environnementaux et d'interactions défavorables avec certains métaux et insecticides.
Le cours de la maladie peut être différent:
- Forme aiguë. Il est caractérisé par le début soudain et le flux le plus difficile. Il a une progression rapide, une forte augmentation des symptômes et des dommages causés aux corps vitaux pendant 1 à 2 mois. Cette forme du lupus est sérieusement amenable à la thérapie et pendant 1 à 2 ans peut conduire à un résultat fatal.
- Forme prostrée. Le plus souvent, la maladie se trouve sous cette forme, caractérisée par un courant plus calme et est accompagnée d'une augmentation lente des symptômes. Des premières manifestations à l'image dépliée de la maladie avec les dommages causés aux organes internes, il y a une moyenne de 1,5 à 3 ans.
- Forme chronique. Il est considéré comme l'option la plus favorable en termes de thérapie. Il est distingué par la nature de la vague du flux, les périodes de rémissions sont remplacées par des exacerbations qui traitent des médicaments. Une telle forme de lupus peut couler pendant longtempsqui améliore les prévisions et augmente l'espérance de vie du patient.
Symptômes
L'image clinique de la maladie peut être différente - des symptômes minimaux à graves, associés à la défaite des organes vitaux. Les manifestations de la maladie peuvent survenir soudainement ou se développer progressivement.
À symptômes généraux Les volchaniques rouges comprennent: 
- Fatigue rapide (syndrome de fatigue chronique)
- Fièvre inexplicable
- Gonflement douloureux des articulations, douleur dans les muscles
- Une variété d'éruptions cutanées
- Sentiments douloureux dans la poitrine avec une respiration profonde
- Manque d'appétit, perte de poids
Sur les joues et le nez, l'éruption caractéristique de la forme d'un papillon apparaît. En plus de ce rouge, le rouge peut apparaître sur n'importe quelle partie du corps: sur la poitrine, les mains, les épaules. Les autres symptômes de lupus comprennent une sensibilité accrue à la lumière du soleil, au développement de l'anémie, à la douleur mammaire, à la perte de cheveux, à la détérioration du flux sanguin dans les doigts sur les mains et les jambes sous l'influence du froid.
Les patients ont une faiblesse globale, une irritabilité, des maux de tête, une insomnie, une dépression. Chez certains patients, seuls les joints et la peau peuvent être affectés et d'autres maladies affectent de nombreux organes, manifestés par de lourds symptômes. Selon les orgues et les systèmes du corps ont été affectés par la manifestation de la maladie.
Avec l'apparition d'une éruption cutanée caractéristique, d'une température, d'une douleur articulaire et d'une forte faiblesse, il est nécessaire de demander de toute urgence conseil au médecin, d'enquêter et d'établir la cause du malaise. Chez de nombreux patients, les premiers symptômes du lupus rouge sont des caractères modérés, mais il faut comprendre que cette maladie est chronique et au fil du temps, la progression de la maladie, les symptômes deviendront très graves, ce qui menace de graves conséquences et de résultat fatal.
Dans la plupart des cas, la médecine moderne est capable de contrôler le cours de la maladie et d'éviter des complications graves causées par la défaite des organes internes. Un traitement de drogue adéquat améliore considérablement les prévisions et permet pendant longtemps maintenir le bien-être normal. Le pronostic de la vie avec le lupus systémique est défavorable, mais les dernières réalisations de la médecine et de l'utilisation de médicaments modernes donnent une chance de prolonger la vie. Déjà plus de 70% des patients vivent depuis plus de 20 ans après manifestations primaires Maladies.
Dans le même temps, les médecins avertissent que le cours de la maladie est individuellement, et si une partie des patients atteints de SC se développe lentement, dans d'autres cas, il est possible d'élaborer un développement rapide de la maladie. Une autre caractéristique du lupus rouge systémique est l'imprévisibilité des exacerbations susceptibles de se poser soudainement et spontanément, ce qui menace de graves conséquences.
La plupart des patients conservent une activité physique quotidienne, mais dans certains cas, il doit s'arrêter actif activité de travail En raison de la faiblesse prononcée, de la fatigue, des douleurs articulaires, les troubles mentaux et d'autres symptômes. L'espérance de vie dépendra en grande partie du degré de dommages causés aux organes vitaux (poumons, cœurs, reins). Dans le passé proche, les patients atteints de lupus systémique mouraient à un jeune âge, maintenant l'utilisation de modernes drogues efficaces Vous permet de vous battre avec de graves manifestations de la maladie et de prédire une espérance de vie normale.
Diagnostique
Pour le lupus rouge systémique, plusieurs manifestations sont caractérisées, qui sont similaires aux symptômes d'autres maladies. Par conséquent, la reconnaissance de la maladie est extrêmement difficile et pour la définition diagnostic exact Peut être nécessaire pendant longtemps. Les scientifiques ont développé 11 critères majeurs, dont la présence indiquera le développement de la maladie. Médecins expérimentés Créez le diagnostic correct sur la base de seulement 4 caractéristiques.
Critères caractéristiques:
- Rompre sur le visage sous la forme d'un papillon.
- Les manifestations discoïdales sont épluchées, éruption cutanée en forme de pièces sur le visage, la poitrine, les mains, le cou, après la disparition desquelles les cicatrices restent sur la peau.
- Éruption cutanée sur la peau apparaissant sous l'influence des rayons du soleil (photosensibilisation).
- L'apparition de Yasers indoleurs sur la bouche muqueuse ou le nez.
- Douleurs articulaires, gonflement et violation de la mobilité de 2 articulations périphériques ou plus.
- Des écarts dans l'analyse d'urine, exprimés dans l'augmentation de la protéine, des cellules rénales et des globules rouges.
- Le processus inflammatoire affectant la membrane muqueuse entourant le cœur (péricardite) ou la lumière (pleurisie).
- Troubles du système nerveux, dans lequel des crises ou une psychose convulsives caressives sont possibles.
- Modifications de la composition sanguine associée à une augmentation du nombre de leucocytes, de plaquettes et de globules rouges.
- Troubles immunologiques contribuant à une activité auto-immune élevée et à augmenter le risque d'adhésion de l'infection secondaire.
- L'apparition d'anticorps spécifiques au noyau de la cellule (ces auto-anticorps agissent contre les noyaux de leurs propres cellules, les prenant à tort pour étrangers).
S'il existe un symptôme clinique de SLE et d'analyse de la présence d'anticorps positifs, il témoignera définitivement à la présence de la maladie et à un examen ultérieur, en règle générale, n'est pas nécessaire. En outre, des enquêtes peuvent être nommées, permettant d'identifier les lésions rénales (biopsie), le cœur et les poumons (CT, IRM).
La thérapie de la maladie est longue et complexe, les principaux efforts des médecins visent à faciliter les symptômes et à suspendre l'auto-immune et processus inflammatoires. À ce jour, il est impossible de soigner pleinement du lupus, avec un traitement intensif qu'il est possible d'obtenir une rémission, mais elle est généralement à court terme et rapidement remplacé par une exacerbation. Grande importance Il a un soutien moral aux patients et clarifiant les particularités de la thérapie et au cours de la maladie. Le patient reçoit des recommandations de conformité avec le régime alimentaire, réduisant les charges psycho-émotionnelles et le traitement des infections connexes.
Le traitement médicamenteux avec le lupus rouge systémique dépendra de l'activité du processus et de la gravité des symptômes, le processus de traitement doit être surveillé en permanence par le médecin. Si les manifestations sont élues, il est nécessaire d'ajuster le schéma thérapeutique, réduisant ainsi la dose de médicaments, avec le développement de l'exacerbation - au contraire augmente la dose.
Avec une forme légère de la maladie, pour éliminer les symptômes de la Malgie, l'arthrite est utilisée des fonds anti-inflammatoires non stéroïdiens (NVP) et des salicylates. Il convient de garder à l'esprit que la consommation de NVP durable peut causer des dommages aux reins, l'estomac et contribuer au développement de la méningite séreuse.
Avec une faiblesse prononcée, la fatigue, les lésions cutanées, les préparations antipaludiques (hydroxychloroquine, chlorookhin) sont utilisées. L'effet secondaire de l'admission de ces moyens est associé à la défaite des yeux (rétinopathie, myopathie), de sorte que le patient doit examiner l'ophtalmologiste au moins 1 fois par an.
La principale méthode de traitement du lupus reste la thérapie corticostéroïde, qui est utilisée même au stade initial de la maladie. Les corticostéroïdes appartiennent à des médicaments puissants, ils ont un effet anti-inflammatoire prononcé, mais leur utilisation à long terme dans de grandes doses provoque des effets secondaires graves.
Avec une petite activité de la maladie, les glucocorticostéroïdes sont prescrits à la consommation de doses modérées, avec une annulation progressive du médicament à une dose de support minimale. Dans l'activité du processus et des complications graves, la vie menaçante, à forte dose, nommer de telles préparations telles que la prednisone, la dexaméthasone, la méthylprédnisolone. Prenez-les avant l'eknation du processus, généralement pendant 4 à 10 semaines. Avec des exacerbations graves de la maladie, un bon effet donne une pulps-thérapie à la méthylprédnisolone nommée par voie intraveineuse.
Du médecin, il est nécessaire de contrôler le développement d'événements indésirables et de leur prévention, car traitement long et l'utilisation de grandes doses de glucocorticoïdes est possible le développement de l'ostéoporose, de la nécrose osseuse, diabète de sucre, hypertension artérielle, complications infectieuses.
En combinaison avec la thérapie hormonale, des médicaments cytostatiques sont utilisés, qui permettent de réduire la fréquence et la force des exacerbations et réduire la dose de glucocorticoïdes. Les préparations cytostatiques (cycloofvamide, azathioprine, méthotrexate) sont prescrites dans le cas de lésions graves du système nerveux central et de la défaillance rénale.
Dans le développement de médicaments de complications, antibactériens, antifongiques (avec candidose) sont utilisés. Dans le développement du diabète, le régime alimentaire est prescrit, les médicaments insulinaires sont introduits. Lorsque l'infection à la tuberculose est attachée, des médicaments anti-tuberculosis sont traités, avec une lésion du tractus gastro-intestinal de thérapie anti-taille. Les patients présentant des complications graves accompagnés de lésions d'organes vitaux rendent les procédures du plasmes et l'hémodialyse logicielle s'appliquent.
Maladie systémique Rouge Volchanka - Il s'agit d'une grave maladie menant à une invalidité et à un résultat mortel menaçant. Mais toujours, la médecine moderne se bat avec succès avec les manifestations de la maladie et est capable de réaliser des périodes de rémission au cours desquelles le patient peut vivre dans une vie normale. Les patients sacrés doivent adhérer strictement à toutes les recommandations du médecin traitant, de l'informer de toutes les modifications de son état et d'éviter des facteurs négatifs pouvant aggraver le cours de la maladie.
Remèdes folkloriques
La nature est riche en substances naturelles pouvant supporter et restaurer le corps en supprimant le processus inflammatoire.
N'oubliez pas qu'avant de commencer le traitement avec l'utilisation de recettes folkloriques, une consultation d'un médecin est nécessaire, il sauvera des complications non désirées.
Page rapide
Système Rouge Volcanka (SLE) ou Saks Lambana Maladie - Il s'agit de l'un des diagnostics graves que vous pouvez entendre à la réception du médecin, à la fois des adultes et des enfants. En cas de traitement inopportun, le SLE conduit à la défaite des articulations, des muscles, des navires et des corps humains.
Heureusement, le SLE n'est pas une pathologie commune - 1-2 personnes sont diagnostiquées avec 1000 personnes.
La maladie entraîne la formation d'une déficience de l'un des organes. Par conséquent, ces symptômes pénètrent dans l'image clinique.
Fait! - Le lupus rouge systémique fait référence au nombre d'incurable (mais pas fatal avec une chure adéquate). Mais dans la performance de toutes les recommandations du médecin, le patient peut mener une vie normale et à part entière.
Système Rouge Volchanka - Qu'est-ce que c'est?
Le lupus rouge systémique est une maladie diffuse du tissu conjonctif, manifestée par les dommages à la peau d'une personne et à tous les organes internes (plus souvent ce rein).
Comme le montre les statistiques, le plus souvent cette pathologie se développe chez les femmes jusqu'à 35 ans. Chez les hommes, le lupus est diagnostiqué 10 fois moins souvent, qui s'explique par les particularités de l'arrière-plan hormonal.
Les facteurs de maladie prédisposant comprennent les éléments suivants:
- infections virales qui vivent "vivent" dans le corps humain dans un état latent;
- violation des processus d'échange;
- prédisposition génétique (la probabilité accrue de la maladie est transmise du côté féminin, bien que la transmission de la ligne masculine ne soit pas exclue);
- fausses couches, avortements, accouchement dans le contexte des défaillances dans la synthèse et la perception du récepteur de l'œstrogène;
- changements hormonaux dans le corps;
- caries et autres infections de flux chroniques;
- vaccination, réception à long terme des médicaments;
- hymorite;
- maladies neuroendocrines;
- séjour fréquent à l'intérieur avec bas ou, au contraire, haute température
- modes;
- tuberculose;
- insolation.
Le lupus rouge systémique, les raisons pour lesquelles ne sont pas à la fin ont été identifiées, a de nombreux facteurs prédisposant pour la survenue d'un diagnostic. Comme mentionné ci-dessus, cette maladie se développe le plus souvent chez l'homme. jeune âgePar conséquent, son apparition chez les enfants n'est pas exclu.
Parfois, de tels cas sont observés lorsqu'un enfant a un SC de la naissance. Cela est dû au fait que le bébé a une violation congénitale du ratio de lymphocytes.
Une autre raison de la maladie congénitale est considérée comme le faible degré de développement du système complémentaire, responsable de l'immunité humorale.
Espérance de vie au SLE
Sinon, traiter le SD avec un degré d'activité modéré, cela ira dans une forme difficile. Et le traitement à ce stade devient inefficace, tandis que la vie du patient n'est généralement pas dépassée pendant trois ans.
- Mais avec un traitement adéquat et opportun, la durée de la vie du patient est prolongée de 8 ans et encore plus.
La cause de la mort devient le développement de la glomérulonéphrite, affectant l'appareil glomérulaire des reins. Les conséquences affectent le cerveau et le système nerveux.
La lésion du cerveau est due à la méningite aseptique contre le fond d'empoisonnement avec des produits d'azote. Et par conséquent, toute maladie doit être traumatisante au stade résistant afin d'empêcher le développement de complications.
Lors de l'identification des symptômes du lupus systémique rouge, il est nécessaire d'accéder immédiatement au médecin. De plus, la mort peut survenir en raison de saignements pulmonaires. Le risque de décès dans ce cas est de 50%.
Symptômes du lupus rouge systémique, degré
Medicas a alloué plusieurs types de SD, qui seront présentés dans le tableau ci-dessous. Chacune de ces espèces, le symptôme principal est l'éruption cutanée. Parce que Cette fonctionnalité est générale, ce n'est pas dans la table.
| Voir / Signer | Symptômes | Caractéristiques |
| Système rouge Volchanka (option classique) | Migraine, fièvre, douleur rénale, malaise, spasmes dans différentes parties du corps. | La maladie progresse rapidement en raison de la défaite de tout organe ou système dans le corps. |
| Volchanka discoïdale | Épaississement de l'épiderme, apparition de plaques et cicatrices, endommagement de la membrane muqueuse et du nez. | L'une des maladies courantes de ce type est la suivante: érythème bietta, développant instantanément et affecte profondément la peau. |
| Volchanka néonatale | Problèmes avec le foie, les modèles cardiaques, les troubles de l'œuvre du sang et du système immunitaire. | Le plus souvent apparaît chez les nouveau-nés. Mais cette forme de maladie est rare et, sous réserve de mesures de prévention, elle sera évitée. |
| Lupus rouge causée par une consommation de drogue | Tous les symptômes du SPM. | La maladie passe après la cessation du médicament, qui l'a causée (sans intervention supplémentaire). Préparations qui mènent au développement de la maladie: anticonvulsivant, antiarythmique, affectant des artères. |
Cette maladie a plusieurs degrés qui coulent avec des symptômes caractéristiques.
1. Degré minimum . Les principaux symptômes sont les suivants: fatigue, augmentation répétée de température, spasmes douloureux dans les articulations, petites éruptions cutanées de la nuance rouge.
2. Modéré. À ce stade, les éruptions cutanées sont prononcées. Il peut y avoir des dommages aux organes internes, aux navires.
3. Prononcé. À ce stade, il y a des complications. Les patients remarquent des violations par le travail du système musculo-squelettique, du cerveau, des vaisseaux sanguins.
Ces formes de la maladie sont distinguées: Aigu, subcidé et chronique, chacun diffère de l'autre.
Forme aiguë manifeste la douleur dans les articulations et faiblesse accrueEt par conséquent, les patients désignent le jour où la maladie a commencé à se développer.
Les soixante premiers jours du développement de la maladie apparaissent une image clinique commune des organes d'organes. Si la maladie commence à progresser, puis après 1,5 à 2 ans, le patient est capable de venir un résultat fatal.
Forme de forme Maladies à identifier difficile, car il n'y a pas de brillant symptômes prononcés. Mais c'est la forme la plus courante de la maladie. Jusqu'à ce que la défaite de l'orgue se produise, il faut généralement 1,5 ans.
Une caractéristique de la maladie chronique est que pendant une longue période du patient, plusieurs symptômes de la maladie sont perturbés en même temps. Les périodes d'exacerbation sont rarement manifestées et pour le traitement nécessite de petits doses de médicaments.
Les premiers signes de manifestations de SLE et caractéristiques
Lupus rouge systémique, dont les premiers signes seront décrits ci-dessous - une maladie dangereuse, à traiter rapidement. Lorsque la maladie commence à se développer, ses symptômes sont similaires au froid. Les premiers signes du SCF comprennent les éléments suivants:
- Mal de crâne;
- Une augmentation des ganglions lymphatiques;
- Gonflement des pieds, sacs sous les yeux;
- Changements du système nerveux;
- Fièvre;
- Trouble du sommeil.
Avant que les symptômes extérieurs caractéristiques apparaissent, la caractéristique distinctive de cette maladie est des frissons. Il est remplacé par une transpiration élevée.
Souvent, après la maladie, les manifestations cutanées sont jointes, ce qui caractérise la dermatite du lupus.
L'éruption lockey est localisée sur le visage, dans la zone pont et la pomme deche. Les éruptions cutanées avec le rouge rouge ou rose, et si vous regardez leur contour, il sera possible de remarquer les ailes du papillon. Les éruptions cutanées apparaissent sur la poitrine, les mains et le cou.
Caractéristiques des éruptions cutanées Suivant:
- peau sèche;
- l'apparence des échelles;
- éléments papulais floues;
- l'apparence des bulles et des ulcères, des cicatrices;
- rougeur forte de la peau lorsque le soleil a frappé.
Le signe de cette maladie grave comprend une perte de cheveux régulière. Les patients ont une calvitie complète ou partielle, ce symptôme nécessite donc un traitement opportun.
Traitement de SL - Préparations et méthodes
Le traitement actualisé et opportun et pathogénétiquement est important dans cette maladie, la santé générale du patient en dépend.
Si nous parlons de la forme aiguë de la maladie, le traitement est autorisé à être effectué sous la supervision du médecin. Le médecin peut prescrire la réception des médicaments suivants (des exemples de médicaments sont indiqués entre parenthèses):
- Glucocorticostéroïdes (Coleleton).
- Hormonéal I. complexes en vitamine (Seton).
- Des moyens anti-inflammatoires non stéroïdiens (Delagil).
- Cyticostatique (azatioprine).
- Agents du groupe d'amino de colle (hydroxychlorookhin).
Conseil! Le traitement est effectué sous le contrôle du spécialiste. Depuis l'un des moyens courants - aspirine, il peut être dangereux pour le patient, le médicament ralentit la coagulation du sang. Et avec l'admission à long terme des agents non stéroïdiens, les muqueuses peuvent être irratatées, contrairement au fond de la gastrite et de l'ulcère.
Mais pas toujours pour traiter le lupus rouge systémique est nécessaire à l'hôpital. Et à la maison est autorisé à se conformer aux recommandations prescrites par le médecin si le degré d'activité du processus permet.
Dans les cas suivants, une hospitalisation du patient est requise:
- augmentation régulière de la température;
- l'émergence de complications d'une nature neurologique;
- États menaçant la vie humaine: insuffisance rénale, saignement, pneumonite;
- réduire les indicateurs de coagulation du sang.
Outre les préparations "à l'intérieur", il est nécessaire d'utiliser et de pommade pour une utilisation en extérieur. N'éliminez pas les procédures affectant l'état global du patient. Le médecin peut prescrire les traitements suivants:
- sluggeant des patients atteints de préparations hormonales (solution d'acrylique).
- onguent glucocorticoïde (synallier).
- cryothérapie.
Il convient de noter qu'une prévision favorable pour cette maladie peut être vue lorsque le traitement est démarré. Le diagnostic de SLE est similaire à la dermatite, à la séborrhée, à l'eczéma.
Le traitement de la lupus rouge systémique doit être effectué par des cours de durabilité au moins six mois. Afin de prévenir les complications menant à une invalidité, en plus d'un traitement adéquat, le patient doit adhérer aux recommandations suivantes:
- refuser de mauvaises habitudes;
- commencer à manger correctement;
- observez le confort psychologique et éviter le stress.
Comme il est impossible de concilier pleinement cette maladie, la thérapie doit être envoyée à la suppression des symptômes de la SDC et à éliminer le processus auto-immun de l'inflammatoire.
Complications de Volchanka
Il n'y a pas de complication de cette maladie. Certains d'entre eux conduisent à une invalidité, d'autres - au résultat fatal du patient. Il semblerait que l'éruption cutanée sur le corps, mais entraînerait des conséquences déplorables.
Les complications incluent les États suivants:
- artères vasculaires;
- hypertension;
- dommages au foie;
- athérosclérose.
Fait! Période d'incubation Les patients en SL peuvent durer des mois et des années - c'est le danger le plus important dans une telle maladie.
Si la maladie apparaît chez les femmes enceintes, cela conduit souvent à une accouchement prématuré ou à une fausse couche. En outre, les complications incluent la modification de l'état émotionnel du patient.
Les changements d'humeur sont souvent observés dans la moitié de l'humanité femelle, les hommes sont calmes de tolérer la maladie. Les complications du type émotionnel sont les suivantes:
- dépression;
- crises d'épilepsie;
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