Volchanka éruption cutanée. Symptômes et causes du lupus rouge. Quel devrait le diagnostic différentiel

Les changements pathologiques dans la peau sont accompagnés de manifestations négatives dans le fonctionnement général du corps, car les raisons qui ont provoqué les pathologies visibles de la couche supérieure de l'épiderme sont principalement causées par les violations internes des organes. Et le lupus rouge systémique, qui est l'une des espèces de cette maladie dermatologique, peut être considéré comme l'un des troubles les plus fréquents, accompagnés de graves changements négatifs de l'état de la peau, du degré de ses qualités de protection et de nombreuses conséquences dangereuses à la santé de la peau et de l'organisme entier.

rouge volchanka systémique Accompagné de changements dans l'état de la peau et le changement de qualités fonctionnelles dans le cœur, respiratoire et nerveux, ainsi que dans l'état des articulations. Cependant, en premier lieu, cette maladie auto-immune est exprimée dans la survenue de pathologies du tissu conjonctif de la peau. Il devient moins élastique, sensible même au stress mécanique mineur, il viole les principaux processus, ce qui entraîne la stagnation dans les tissus.

Caractéristiques de la maladie

La production excessivement active d'anticorps qui n'attaquent pas les cellules étrangères (infectieuses et virales), mais dirigées contre les cellules de leur propre organisme - c'est exactement ce qui se passe dans un lupus rouge systémique, qui viole largement l'ensemble du processus de fonctionnement du corps Systèmes. Dans le même temps, le corps commence à se "se battre" contre lui-même, à la suite de laquelle un grand nombre de fonctions familières est perturbée, tout le processus de métabolisme est renversé.

Code de la CIM-10: M32 (SC).

Le plus souvent, cette maladie est notée dans la population féminine, la catégorie d'âge n'est principalement pas importante. Cependant, les enfants et les personnes (principalement des femmes) âgés de 25 à 40 ans sont les plus souvent touchés par la variété systémique du lupus rouge. Les hommes tombent malades de cette maladie 8 à 10 fois moins souvent.

Bourse de lupus rouge systémique

Pathogenèse du lupus rouge système

L'image clinique du lupus rouge systémique est assez diverse: la partie des malades au début de la maladie n'est qu'un dommage de la peau sous la forme de la plus petite éruption cutanée, qui est localisée principalement dans le domaine de la peau du visage (cou, joues, nez), en partie - à l'exception de la peau, également affectée par certains organes internes sont affectés. Et la maladie commence à se manifester avec les symptômes de la défaite dominante. Par exemple, si:

• Émerveillé B. plus que les articulations, alors il y a un changement pathologique dans les articulations du bout des doigts des mains,
• lorsqu'il vaincre le système cardiaque, des manifestations sont notées et,
• et avec la défaite de la coquille pulmonaire, la survenue de sensations douloureuses dans la zone de pointe du patient se produit.

Dans certains cas, il y a des dommages au système excréteur, en particulier les reins. Il se manifeste sous forme d'apparence grand nombre , la douleur apparaît lorsque la miction peut progressivement se développer. Une plus grande aggravation du processus pathologique dans le développement de la Volchanka rouge systémique conduit à l'émergence de changements négatifs dans les tissus et les processus nerveux dans le cerveau. C'est la cause des changements évidents du comportement du patient, des signes d'anomalie mentale peuvent être notés.

En raison de la diversité des manifestations du System Red Lupus, le diagnostic de cette maladie est difficile. Cependant, lors de la réalisation du diagnostic différentiel approprié, il est possible d'identifier la maladie de départ en effectuant analyse comparative avec une maladie similaire.

Système Red Lupus est considéré dans cette vidéo:

Étiologie

La présence de plaintes générales de dégradation du bien-être est la situation habituelle de la maladie actuelle. Cependant, le médecin doit, s'il soupçonnait la Volchanka rouge systémique, devrait effectuer une gamme complète de procédures de diagnostic qui contribueront à détecter même les étapes initiales du processus pathologique actuel.

Classification

Aujourd'hui, il est de coutume de diviser le système rouge du lupus en trois types:

1. Outragia Volchankaà laquelle il existe une progression courte et rapide des symptômes caractéristiques de la maladie. Un grand nombre d'organes et de systèmes internes sont affectés, ce type de maladie peut être considéré comme une exacerbation continue de la maladie. La survie des patients lors de l'identification d'un type aigu de lupus rouge systémique est faible, la plupart des matrices malades au cours des deux premières années à compter du moment de la détection de la maladie. La susceptibilité au traitement effectué est pratiquement absente, ce qui cause haut niveau mortalité chez les patients.
2. Forme prostrée Le lupus rouge systémique se caractérise toutefois pas trop rapide des manifestations existantes de la maladie, cependant, dans ce cas, le pronostic du patient n'est pas trop optimiste, et seule la détection de la maladie pour le maximum stade précoce Vous permet de préserver la vie pendant les 5 à 8 prochaines années à compter de la date de détection de cette maladie. Le plus souvent, la forme subacue de lupus systémique, de joints corporels et de lames de peau sont affectées.
3. Forme chronique - Ce type de maladie à l'étude est considéré comme le seul à un cours bénin, qui consiste en étapes d'exacerbation et de rémissions à long terme. Avec l'aide d'un traitement adéquat et réfléchi, il est possible d'allonger les périodes de rémission, ce qui permet de stabiliser l'état général du patient, vous permettant de vous comporter de la vie familière.

Trois formes de la maladie indiquent le degré de négligence du processus pathologique actuel et permet également d'appliquer un diagramme généralement accepté des effets de la toxicomanie.

Problèmes d'organes au SLE

Localisation

La manifestation des symptômes de cette maladie auto-immune peut différer de manière significative chez les autres patients. mais lieux communs La localisation des foyers de lésion, en règle générale, devenir la peau, des articulations (principalement des mains et des doigts), du cœur, de la lumière et des bronches, ainsi que des organes digestifs, des ongles et des cheveux qui deviennent plus fragiles et enclins à tomber, ainsi qu'un cerveau et système nerveux.

Causes d'occurrence

En fonction de l'emplacement de l'objectif principal de la lésion, la manifestation de la maladie peut différer de manière significative. Et les causes de ces changements négatifs peuvent devenir un facteur héréditaire et acquis maladies actuelles de nature infectieuse, inflammatoire et virale. De plus, divers types de blessures peuvent provoquer la manifestation des premiers symptômes de la maladie (par exemple, la lésion de la peau se produit le plus souvent en raison des effets des stimuli mécaniques, ainsi que de l'action à long terme des températures basses ou élevées. , irradiation (artificielle ou solaire).

Aujourd'hui, de nombreuses études sont poursuivies par de nombreuses raisons, ce qui peut conduire à l'émergence d'un lupus rouge systémique. Des facteurs provocants qui deviennent le point de départ de cette maladie, il existe également une quantité importante.

Symptômes et premiers signes

Selon la zone de la lésion, les symptômes du processus pathologique de début dans le corps peuvent différer de manière significative. Aux symptômes les plus fréquents et les manifestations du lupus rouge systémique, ces changements caractéristiques de l'organisme doivent être attribués:

• les lésions de la peau sous la forme, les lieux touchés augmentent progressivement de taille et même se fusionnent entre eux, devenant une zone importante de la lésion. La peau dans ces endroits perd son élasticité naturelle et son élasticité, il est facile d'influences externes;
• avec des dommages aux articulations, il y a une augmentation de sa sensibilité, la douleur apparaît et les doigts peuvent se déformer progressivement;
• les lésions du cerveau impliquent les changements de l'état de la psyché, violation du comportement du patient;
• les lésions de gaine claires et bronchiques mènent aux douleurs thoraciques, difficultés respiratoires chez un patient;
• avec une défaite de reins prononcée, le processus de répartition et de dépendance de l'urine se détériore peut se produire avec les étapes lancées de la maladie même échec rénal.

De telles manifestations relativement faibles telles que la perte de cheveux, une augmentation de la fragilité des ongles, une alopécie, une apparence de la fièvre, ainsi que la perte d'appétit et des changements de poids sont également marquées avec les étapes initiales du système rouge du système actuel.

Lupus rouge systémique chez l'adulte et le bébé

Diagnostique

Pour une analyse préliminaire, les analyses de médecin traitant sensations subjectives patient. Également tenu inspection visuelle zones corporelles affectées. Cependant, un certain nombre d'analyses sont effectuées pour clarifier le diagnostic, qui fournira la photo la plus complète de la maladie dans un cas particulier.

Pour clarifier le diagnostic pré-diagnostiqué par un dermatologue, les tests et la recherche suivants peuvent être attribués:

1. Des échantillons de peau affectée et en cas de dommages causés aux ongles ou aux cheveux et aux particules de cheveux et de la plaque à ongles, vous permettent de distinguer cette maladie de cette maladie.
2. Échantillons de restes de cuir et de cheveux.
3. La recherche immunologique est basée sur l'interaction des antigènes avec des anticorps.

Les analyses qui aident à clarifier le diagnostic préliminaire sont effectuées comme suit:

• tests sanguins dans lesquels la présence ou l'absence est étudiée anticorps spécifiques, réaction à la syphilis, abaissant le nombre de leucocytes et de plaquettes;
• des études biochimiques sont effectuées par des échantillons de tissus prélevés sur les foyers de lésion.

Le traitement et les symptômes du SGV sont considérés dans cette vidéo:

Traitement

Le dermatologue est prescrit à la vue effets thérapeutiquesCe qui permettra dans les plus brefs délais et pendant longtemps pour éliminer les manifestations caractéristiques de cette maladie. La sélection du schéma thérapeutique est déterminée par les manifestations existantes, attribuant le type de maladie à un type spécifique. Lorsque vous effectuez un traitement, le médecin prend en compte caractéristiques individuelles L'organisme, ainsi que le degré de susceptibilité au traitement mené.

• Adultes Il est traité avec des médicaments antipaludiques, la posologie et la durée de l'utilisation est prescrite par un médecin. Lorsque vous effectuez des effets thérapeutiques, le contrôle du médecin est obligatoire pour le bien-être du patient.
• Enfants Également traité avec des fonds déchargés par le médecin. La posologie dans le traitement des enfants est déterminée par leur âge, pesant, ainsi que le degré de sensibilité corporelle au traitement effectué.
• Pendant la grossesse Le processus de traitement devrait être effectué en tenant compte de l'état de la femme: l'absence impact négatif Le fruit est choisi médicamentset également introduit les ajustements nécessaires au processus d'exposition.

Il convient de rappeler que la remède totale du lupus rouge systémique n'est pas possible. Cependant, avec la bonne sélection thérapie médicinale et le contrôle constant du processus de traitement avec l'introduction des ajustements nécessaires est susceptible de réduire la résistance des symptômes, la stabilisation de la condition du patient.

Un traitement complexe permet d'obtenir les résultats les plus prononcés qui persistent plus longtemps et stabilisent la condition du patient.

Méthode thérapeutique

Lors de l'identification de n'importe quelle étape du System Red Lupus, une approche intégrée est utilisée, ce qui permet les résultats les plus prononcés. La méthode thérapeutique implique l'utilisation de méthodes de physiothérapie qui améliore le traitement médicamenteux mené.

La méthode d'utilisation d'aimants, irradiation dans des doses limitées pour arrêter le processus pathologique actuel peut être appliquée. Le travail et le temps de repos sont également normalisés, des raisons de situations stressantes sont éliminées.

Méthode médicale

Pour les médicaments, qui peuvent également être attribués lors du traitement du traitement systémique du lupus rouge, comprennent:

• en présence de procédés inflammatoires dans le corps, des non-stéroïdes anti-inflammatoires peuvent être énoncés par le médecin large spectre Actions. Cependant, avec leur utilisation trop longue, il existe probablement l'émergence d'un effet négatif sur la muqueuse intestinale et l'estomac, qui peut être une gastrite causale puis;
• les agents corticostéroïdes empêchent également les processus d'inflammation, cependant, ont une masse d'effets secondaires sous la forme de déformation des articulations, abaissant le degré de coagulation sanguine, obésité;
• avec de graves formes de défaites, le médecin peut attribuer des médicaments qui réduisent le niveau d'immunité.

Dans le traitement des manifestations du lupus rouge systémique, de tels médicaments sont utilisés, car arrêtez les changements pathologiques dans les articulations, empêchant ainsi leur déformation prononcée. Les préparatifs sont également prescrits, ce qui réduit le taux de production d'anticorps d'Eigen par le corps.

Il est souvent utilisé qui aide le corps à faire face aux manifestations de cette lésion cutanée et stimule la fonction protectrice du corps. Les éruptions cutanées doivent être traitées avec des onguents à base de zinc et de lanoline.

Intervention chirurgicale dans l'identification d'une lolly rouge systémique n'est pas effectuée.

Méthodes de personnes

Cette maladie ne peut pas être durcie avec des médicaments ou de l'aide de méthodes populaires. Cependant, utilisez médecine populaire Il aide à stabiliser la condition du patient, il peut être utilisé dans le traitement final et dans la phase de rémission pour consolider le résultat obtenu.

Même en l'absence de la possibilité d'un durcissement complet du lupus systémique rouge, il est possible de continuer à mener un mode de vie familier. Et comme prévention des rechutes et des exacerbations de la maladie, il est recommandé de remplir pleinement toutes les recommandations du médecin, essayez de provoquer des situations stressantes, ce n'est pas longtemps dans le soleil en plein air.

Les enquêtes régulières sur la santé permettront une détection opportune de se détériorer dans un état et de commencer à maintenir le traitement.

Complications

La complication la plus terrible du lupus rouge systémique peut être un résultat fatal, qui est le plus souvent noté pendant la forme aiguë de la maladie. Cependant, en l'absence de traitement nécessaire et adéquat, la probabilité de la mort du patient même dans le cours chronique de la maladie est suffisamment élevée.

Sle pour femme

Prévision

La survie sous la forme aiguë de la maladie est faible, n'a pas plus de 2 à 5 ans depuis le début de la manifestation du lupus rouge systémique. Avec une forme subaiguë de la maladie, le taux de survie est de 80 à 95%. Forme chronique de maladie un traitement approprié Pas maladies mortelles.

Le médecin de cette vidéo indique comment se débarrasser du SLE:

Les maladies de type peau peuvent se produire souvent chez les personnes et se manifestent sous la forme de symptômes étendus. La nature et les facteurs causaux générant ces phénomènes restent souvent des objets de conflits de scientifiques depuis de nombreuses années. Une des maladies ayant une nature intéressante d'origine est lupus. Maladie Il a de nombreuses caractéristiques et plusieurs causes de base d'occurrence qui seront considérées dans le matériau.

Système rouge volchanka Quelle est cette photo de la maladie

Le lupus est différemment appelé système de lupus rouge systémique. Qu'est-ce que Volchanka - Il s'agit d'une maladie diffuse grave associée au fonctionnement du tissu conjonctif, manifestée par la lésion du type de système. La maladie a un caractère auto-immun, au cours de laquelle les anticorps produits en immunité, des éléments cellulaires sains se produisent, ce qui entraîne la présence d'un composant vasculaire avec les dommages causés au tissu du type de liaison.

Le nom de la maladie reçue en raison du fait qu'il se caractérise par la formation de symptômes spéciaux, dont les actes sont les plus importants. Il est localisé à différents endroits et de forme ressemble à un papillon.

Selon les données de l'ère médiévale de la défaite ressemblant à des endroits avec une piqûre de loup. Maladie de Volchanka Il est courant, son essence est réduite aux particularités de la perception par l'organisme de ses propres cellules, ou plutôt en modifiant ce processus, par conséquent endommager l'ensemble du corps.

Selon les statistiques, SKV frappe dans 90% des représentants des femmes, la manifestation des premiers signes est effectuée à un jeune âge de 25 à 30 ans.

Souvent, aucune chance ne vient sans équivoque pendant la grossesse ou après. Par conséquent, les femmes hormones parlent comme des facteurs dominants de l'éducation.

La maladie a un caractère familial, mais ne peut avoir de facteur héréditaire. De nombreuses personnes malades souffrant d'allergies pour la nourriture ou la médecine ont un risque d'infection avec une maladie.

Lupus cause cause

Les représentants médicaux modernes mènent une longue discussion sur la nature de l'origine de cette maladie. La croyance la plus courante est dans la vaste influence des facteurs, des virus et d'autres éléments de la famille héréditaire. Le système immunitaire des personnes susceptibles de la maladie a la plus grande sensibilité à l'effet de l'extérieur. La maladie de la drogue est donc rare après avoir arrêté la réception de médicaments, son action s'arrête.

Pour causer des facteurs, le plus souvent l'injection de la formation de la maladie.

1. Séjour prolongé sous l'influence de la lumière du soleil.
2. Phénomènes chroniques portant la nature virale.
3. Stress et surtension émotionnelle.
4. Supercule significatif du corps.

Pour réduire les facteurs de développement des maladies risquées, il est recommandé d'empêcher l'impact de ces facteurs et de leurs effets néfastes sur le corps.

Symptômes et signes de lupus rouges

Les visages malades souffrent généralement de différences de température incontrôlées sur le corps, de la douleur dans la tête et la faiblesse. Souvent observé une fatigue rapide et manifeste péniblement dans la région des muscles. Ces symptômes sont ambigus, mais entraînent une augmentation de la probabilité de la présence de SLE. La nature de la lésion est accompagnée de plusieurs facteurs dans lesquels la maladie du lupus se manifeste.

Manifestations d'un plan dermatologique

Les formations cutanées se trouvent dans 65% des personnes malades, mais seulement 50% est un "papillon" caractéristique sur les joues. Chez certains patients, la défaite se manifeste sous la forme d'un tel symptôme, tel que la localisation sur le corps, des membres, du vagin, de la cavité orale, du nez.

Souvent, la maladie est caractérisée par l'éducation yazv trophique. Les femmes observent la perte de cheveux et les ongles acquièrent la propriété du luxe fort.

Manifestations de type orthopédique

Beaucoup de personnes souffrant de maladie subissent une douleur importante dans les articulations, subissent traditionnellement de petits éléments sur leurs mains et leurs poignets. Il y a un phénomène comme une arthralgie grave, mais lorsque le SLE ne détruit pas le tissu des os. Les joints déformés sont endommagés et cela a une nature irréversible d'environ 20% des patients.

Signes hématologiques de maladie

Chez les hommes Et des représentants du sexe fin, ainsi que des enfants, la formation d'un phénomène de la cellule survient, accompagnée de la formation de nouvelles cellules. Ils contiennent des fragments majeurs des noyaux d'autres éléments cellulaires. La moitié des patients souffrent d'anémie, de leucopénie, de thrombocytopénie, agissant en conséquence maladie systémique ou effet secondaire de la thérapie.

Manifestations de caractère cardiaque

Ces signes peuvent même dans les enfants. Les patients peuvent survenir péricardite, endocardite, endommager la soupape mitrale, l'athérosclérose. Ces maladies ne se produisent pas toujours, mais sont dans un groupe de risque accru pour les personnes diagnostiquées la veille.

Signes liées aux reins

Au cours de la maladie, il y a souvent du lupus-jade, qui est accompagné de la lésion des tissus rénaux, il y a un épaississement notable des membranes basales du glomérule, la fibrine est reportée. Comme le seul signe, l'hématurie agit souvent, la protéinurie. Le diagnostic précoce contribue à la fréquence insuffisance aiguë Les reins de tous les symptômes ne sont pas supérieurs à 5%. Il peut y avoir des déviations sous forme de jade - c'est l'une des lésions les plus graves des organes avec la fréquence de l'éducation, qui dépend du degré d'activité de la maladie.

Manifestations de caractère neurologique

Il existe 19 syndromes caractéristiques de la maladie à l'étude. Ce sont des maladies complexes sous forme de psychose, syndromes convulsifs, paresthésie. Les maladies sont accompagnées d'une nature particulièrement persistante du flux.

Facteurs de diagnostic de la maladie

• L'éruption cutanée dans le domaine des pommettes ("lupus papillon") - et les membres supérieurs apparaissent extrêmement rarement (dans 5% des cas), avec le lupus facial qu'il n'est pas localisé là-bas;
• Érythème et enanthème, caractérisé par des ulcères dans la bouche;
• Arthrite sur les articulations périphériques;
• Purit ou péricardite dans des manifestations aiguës;
• Affectant les phénomènes rénaux;
• Difficultés dans le travail du CNS, la psychose, l'état convulsif d'une fréquence spéciale;
• La formation de troubles hématologiques substantiels.

La question se pose: lupus rouge - démangeaisons ou non. En fait, la maladie ne fait pas mal et pas démangeaisons. S'il y a au moins 3-4 critères de la liste de la liste à tout moment du début du développement de l'image, les médecins sont effectués par le diagnostic correspondant.

• Zone rouge avec un décolleté dans des représentants du magnifique plancher;

• éruptions cutanées sous la forme d'une bague sur le corps;

• procédés inflammatoires sur les muqueuses;

• lésions du cœur et du foie, ainsi que du cerveau;
• douleur notable dans les muscles;
• la sensibilité des membres aux différences de température.

Si de temps en temps n'adopte pas de mesures de thérapie, mécanisme général Le fonctionnement du corps viendra en violation, ce qui provoquera beaucoup de problèmes.

La maladie du lupus est contagieuse ou non

Beaucoup sont intéressés par la question na valchanka? La réponse est négativeÉtant donné que la formation d'alerte se produit uniquement à l'intérieur du corps et ne dépend pas de savoir si le patient a contacté une personne avec des personnes infectées par un lupus ou non.

Analyses sur le lupus rouge que vous devez passer

Les principales analyses sont ana et complément, ainsi qu'une analyse générale du fluide sanguin.

1. La livraison de sang vous aidera à déterminer la présence de l'élément d'enzyme, il est donc nécessaire de le prendre en compte pour le début et l'évaluation ultérieure. Dans 10% des situations, l'anémie peut être détectée, parlant du flux chronique du processus. L'indicateur SIEU de la maladie a une valeur accrue.
2. Analyse Analyse et complément permettront d'identifier les paramètres sérologiques. La détection de l'ANA agit comme un point clé, puisque le diagnostic est différencié différemment de maladies de nature auto-immune. Dans de nombreux laboratoires, le contenu de C3 et C4 est déterminé, car ces éléments ont la stabilité et n'ont pas besoin d'être traités.
3. Des analyses expérimentales sont effectuées pour être identifiées et formées des marqueurs spéciaux (spécifiques) de l'urine, de sorte que la possibilité de déterminer la maladie apparaisse. Ils sont nécessaires pour former une image de maladie et de prise de décision sur le traitement.

Comment faire un don de cette analyse doit être une enquête du médecin. Traditionnellement, le processus se produit, comme avec d'autres soupçons.

Traitement de lupus rouge

Application de médicaments

La maladie implique la réception des médicaments pour augmenter l'immunité et l'amélioration globale des paramètres de cellules de haute qualité. Un complexe de fonds ou de médicaments est nommé séparément pour éliminer les symptômes et le traitement des causes de la formation de la maladie.

Traitement du lupus systémique réalisée par les méthodes suivantes.

• Avec des manifestations mineures de la maladie et la nécessité d'éliminer les symptômes, un spécialiste nomme des glucocorticoïdes. La drogue la plus utilisée avec succès - prednisolone.
• Les immunosuppresseurs de nature cytostatique sont pertinents si la situation est exacerbée par la présence d'autres facteurs symptomatiques. Le patient doit boire azatioprin, cyclophosfan.
• L'action la plus prometteuse visant à supprimer les symptômes et les conséquences, a des bloqueurs, qui incluent infliximab, etanecept, adalymumab.
• Les règles de désintoxication extracorporelle sont largement et pertinentes. hémosorption, plasmaphine.

Si la maladie est caractérisée par la simplicité de la forme à laquelle on se produit la lésion de la peau traditionnelle (ou), il suffit d'utiliser un simple complexe de médicaments qui contribuent à l'élimination du rayonnement ultraviolet. Si les cas sont en cours d'exécution, les fonds sont acceptés hormonothérapie et préparations pour améliorer l'immunité. En raison de la présence de fortes contre-indications et d'effets secondaires, ils sont prescrits par un médecin. Si les cas sont particulièrement graves, la thérapie est attribuée à travers cortisone.

Thérapie avec l'aide de remèdes folkloriques

Traitement avec des remèdes folkloriques Également pertinent pour de nombreuses personnes malades.

1. Décoction de moqueur de bouleau Préparé par l'utilisation de feuilles lavées et séchées collectées en hiver. Matières premières, ayant déjà apportées à un petit état, verser dans des récipients de verre et fournir un stockage dans un endroit sombre. Ainsi, la décoction était prête à être de haute qualité, vous devez composer 2 heures L. Collection et verser de l'eau bouillante dans la quantité de 1 tasse. La cuisson prendra 1 minute, l'insistance retardera 30 minutes. Consultez la composition finie, vous devez le diviser sur 3 réceptions et boire tout par jour.
2. Décoction des racines de WAIVA Convient aux applications des enfants et des adultes. Le critère principal est le jeune âge de la plante. Les racines lavées doivent succomber au four, moudre. Cuisson Les matières premières devront 1 cl. l., la quantité d'eau bouillante est un verre. La vapeur dure une minute, le processus de luisation est de 8 heures. Composition de pressoir, vous devez le prendre 2 cuillères, l'intervalle est égal à des intervalles de temps dans les 29 jours.
3. Thérapie onguent d'activité. Estragon est ajouté à la cuisson à préparer dans le bain-marie. Les composants de mélange sont effectués dans la proportion de 5: 1, respectivement. Dans le four, il est tout nécessaire de résister à environ 5 à 6 heures sur bas régimes de température. Après l'interrogation et l'affirmation, le mélange est envoyé au réfrigérateur et peut être utilisé pendant 2 à 3 mois pour lubrifier les lésions 2 à 3 fois par jour.

Utiliser les moyens de manière compétente maladie de Volchanka Il peut être éliminé pour un intervalle de temps court.

Complications de la maladie

À différentes personnes, la maladie se déroule en particulier et la complexité a toujours la dépendance à la gravité et à des organes affectés par la maladie. Le plus souvent et les jambes, ainsi que des éruptions cutanées sur le visage, ne sont pas les seuls symptômes. Habituellement alerte localise leurs dégâts de reins, parfois vous devez mener un patient pour la dialyse. D'autres conséquences courantes sont des maladies des navires et des cœurs. Ce qui peut être considéré dans le matériau, n'est pas la seule manifestation, car la maladie a une nature plus profonde.

Valeurs prévisionnelles

10 ans après le diagnostic, le taux de survie est de 80% et après 20 ans, cet indicateur est réduit à 60%. Comme les causes courantes de la mort, de tels facteurs tels que Lupus Jade, des processus infectieux.

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Le lupus rouge est une maladie chronique, se caractérise principalement par une exacerbation en été. Pour la première fois en 1927, P. Raycr appelé «Flux SCBACC» décrit. Un Cazenava (1951) a appelé cette maladie "Red Volchanka". Cependant, selon de nombreux dermatologues, ce nom ne reflète pas l'essence de la maladie et il est conseillé d'appeler érythématose.

Le lupus rouge rencontre rarement. Il s'agit d'environ 0,251% des maladies de la peau. Les femmes tombent malades plus souvent que les hommes. Le ratio des hommes et des femmes avec le lupus rouge drogué est de 1: 15-1: 3. Cet indicateur dans le système du Volcanka rouge est de 1: 4-1: 9. Il y a une opinion qui, à cause de la peau douce des femmes, elle se réunit plus souvent. L'occurrence fréquente du lupus rouge chez les femmes est également associée aux activités des glandes de sécrétion nationales, car les récidives et son parcours difficile sont souvent observés avant la menstruation ou après la livraison. Les adultes sont le plus souvent malade avec le lupus rouge et se trouve généralement chez les personnes sensibles à des facteurs. environnement externe (rayons de soleil, vent, changement de température forte).

La maladie peut se produire sur tous les continents, mais plus fréquente dans les pays à forte humidité (Scandinavie, Angleterre, Allemagne du Nord, Grèce, Japon, etc.). Le lupus rouge, malgré l'insolation accrue, dans les pays tropicaux (Brésil, Égypte, Syrie) est rare. Les personnes ci-dessous par rapport aux Noirs sont malade plusieurs fois plus souvent.

Causes et pathogenèse du lupus rouge. L'origine du lupus rouge n'est pas connue, mais elle était auparavant cru que l'émergence de cette maladie est associée à la tuberculose (théorie historique).

La détection d'anticorps en circulation contre Epstein-Barra et l'herpès, Onkovirus dans les leucocytes et le foie confirment origine virale Maladies.

Les études microscopiques électroniques ont réaffirmé le concept viral. Dans les cellules rénales épithéliales, des particules microtubulaires ont été trouvées dans les cellules épithéliales. Ces particules sont très similaires à la ribonucléoprotéine des paramixes. De plus, ces particules se trouvent non seulement sur les personnes touchées, mais également sur la peau saine des patients. Malgré la recherche profonde, dans la littérature, il n'existe toujours aucune information suffisante sur les virus dédiés du tissu de la forme pure de virus. Dans l'étude des particules par des méthodes cytoochimiques et autoradiographiques, il n'y avait pas d'existence de nucléoprotéines dans leur composition, mais des phospholipides et des glycoprotéines.

Actuellement, il est prouvé que le lupus rouge est une maladie auto-immune. Dans la survenue de la maladie, le système immunitaire revêt une grande importance. Dans le sang des patients atteints de lupus rouge, d'anticorps (auto-anticorps) contre les cœurs et il a été détecté composants (ADN). Ces anticorps sont dirigés non seulement contre les nucléoprotéides, mais également contre la nucléobistone et l'ADN (natif et soumis à la dénaturation) à l'aide d'une réaction immunofluorescente chez les leucocytes, les tissus et les fuites, un facteur antinucléaire est toujours détecté. S'il y a une suspicion de lupus rouge systémique, vous pouvez utiliser cette réaction. Dans 70% 80% des patients à la frontière de l'épiderme et du derme, la présence d'IgG et d'IgM a été trouvée. Avec un lupus rouge systémique sur la peau inchangée, la présence des immunoglobulines ci-dessus a été trouvée. La présence d'anticorps antinucléaires dans la composition des complexes immuns circulant dans le corps et dans les tissus, permettait d'exprimer l'idée que le lupus rouge est la maladie des complexes immuns.

Les changements dans les activités du système nerveux végétatif et central, ainsi que des organes neuroendocriniens revêtent une grande importance à un point de vue pathogénétique. Au cours de la période initiale de la maladie, de nombreux patients intensifient le processus d'excitation du système nerveux et, dans le suivant, il va en freinage. Parfois, le lupus rouge systémique commence par des changements dans le système nerveux (psychose, épilepsie, chorée, lupus méningit, etc.).

Les patients ont identifié l'affaiblissement de l'activité du système hypothalamique-pituitaire-adrénalien, la progression de la maladie pendant la période de grossesse, après l'avortement et l'accouchement, augmentant la teneur en œstrogènes, la réduction de la testostérone, l'hyperfonction ou la dysfonction thyroïdienne, qui indique une plus grande importance. du système endocrinien dans la survenue de la maladie.

On pense que le lupus rouge a une nature héréditaire. Les cas de maladie de la maladie sont de 1,1 à 1,3%. Le cas de naissance est décrit dans une femme malade souffrant d'une forme lumineuse de lupus rouge, 4 enfants atteints de cette maladie. Certains parents sains de patients atteints de lupus rouges ont observé des signes particuliers à cette maladie - hypergammaglobulinémique, une augmentation de la teneur en sérum sanguin d'oxyprooline générale et libre, la présence d'un facteur antinucléaire.

Selon des études immunogètes, les antigènes A11, B8, B18, B53, DR2, DR3 se trouvent dans la Coupe et ces indicateurs dépendent en grande partie de l'âge, du sexe, des signes cliniques, du flux de morbidité et de la population à l'étude. Certains scientifiques, ayant étudié système HLA Avec le Volanka rouge, ils ont exprimé l'opinion qu'avec le point de vue pathogénétique, les formes annulaires et systémiques de cette maladie sont un processus unique. Le gène a été identifié, la prédisposée provoque un lupus rouge (HLA BD / DR), situé entre le locus situé sur l'épaule courte du 6ème chromosome.

Le lupus rouge se développe également sous l'influence d'agents infectieux (streptocoques et staphylocoques), divers médicaments (hydrolysine, antibiotiques, sulfonamides, vaccins, sérums), facteurs environnementaux (irradiation ultraviolette, rayons infrarouges, rayonnement, etc.), pathologie des orgues internes ( Hépatite, gastrite, violation de l'échange d'acides aminés et de vitamines).

Les dermatologues et les thérapeutes sont engagés dans le lupus rouge, mais l'attitude de spécialistes à ce problème est différente. Si la plupart des dermatologues considèrent que le lupus rouge tranchant et chronique avec une maladie unique se produisant sous diverses formes, les thérapeutes les considèrent comme des maladies indépendantes qui ne dépendent pas l'une de l'autre.

Selon certains scientifiques, le lupus en forme d'anneau est l'une des formes de lupus rouge, tandis que processus pathologique limité à l'emplacement dans la peau. Le lupus systémique est également l'une des formes du lupus rouge.

Cependant, le processus pathologique a commencé dans la peau s'applique progressivement dans les organes internes et le système musculo-squelettique.

Classification du lupus rouge. Il n'y a pas de classification généralement acceptée du lupus rouge. Les dermatologues les plus pratiques distinguent la chronique (érythématose chronique formant une cicatrice), des oraux ou systémiques (érythématose aiguë), ainsi que la forme de la forme du lupus rouge.

Pour formulaire de système Les maladies nationales sont endommagées et des organes internes. L'image clinique de la forme chronique est manifestée sous la forme d'une lupus rouge (ou d'une forme anneau), d'un érythème centrifuge centrifuge de la bequet et de la forme profonde du lupus rouge caposch-irreg.

Symptômes du lupus rouge. Au début de la maladie, des signes subjectifs ne sont presque pas observés. Le plus souvent, le lupus rouge se manifeste sous la forme d'une forme chronique en forme d'anneau, une éruption cutanée peut apparaître dans différentes zones de la peau. L'éruption apparaît généralement sur le visage sous la forme de taches de couleur rose-rougeâtre, poussant le long des bords et enclins à la fusion les unes avec les autres. Initialement, la surface des taches ne flocait pas, mais dans les échelles ébréchées ultérieures apparaissent, qui sont fermement attachées à la peau. Les taches augmentent et se transforment en grandes taches, l'inflammation est quelque peu améliorée et l'infiltration de la peau se développe. Au fil du temps, l'infiltrat au centre du foyer est absorbée, l'atrophie apparaît à sa place, le rouleau recouvert de petites écailles autour du foyer. Au cours de cette période, le pelage progressivement, avec les rayures, les saillies sont visibles sous le pelage. Avec gratter ou éliminer la maladie, le patient ressent une petite douleur, alors il jette la tête de la tête. Ceci s'appelle le symptôme de "Meshchersky". Lorsque les écailles sont rejetées, les saillies sont observées sous elles (le symptôme du "talon femelle") et la forme d'entonnoir profonde formée sur la peau après la sortie des écailles. Ainsi, sous la progression de la maladie, les 3 zones de la zone de lésion sont saisissantes: la centrale est la zone d'atrophie mordante, la moyenne - hyperkératotique et périphérique - érythème. Dans le même temps, la Telegangececasie, la dés et l'hyperpigmentation se trouvent dans les foyers de la maladie. Dans le stade initial de la maladie à la surface de la peau, la lésion est comme un papillon. Dans 80% des patients, le processus pathologique commence par des dommages à la peau du nez. L'érythème peut se produire dans d'autres parties du corps - sur le cuir chevelu, les oreilles, le cou, l'abdomen, les membres. Si l'éruption cutanée est située sur le cuir chevelu, il est observé une perte de cheveux (alopécie) et sur la membrane muqueuse de la bouche - leucoplaquie, érosion et plaies. Na lèvres apparaissent gonflement et fissures. Plus l'infiltration dans la mise au point pathologique est renforcée, plus l'endroit est grand développé une atrophie de sauvegarde. Vous pouvez même observer les cicatrices profondes. La cicatrice de l'atrophie est la plus plus rapide sur le cuir chevelu. À la peau atrophiée, les cheveux tombent et parfois le lupus rouge peut se reproduire dans cet endroit. Il est possible de développer un cancer de la peau sur de vieilles cicatrices, qui sont apparues après le lupus rouge.

En fonction des signes cliniques, plusieurs distinguées formes cliniques Lupus rouge. Si des taches de brun, brun apparaissent autour de la mise au point pathologique - c'est une forme de pigment d'un lupus rouge. En cas de forme hyperkéraire, de petites échelles crues, comme une chaux et une hyperkératose sont observées. En raison de la croissance de la couche papillaire du derme et du développement de Hyperkeratosasis, le processus pathologique ressemble à une tumeur à la phase de guerre. S'il y a des boules bleuâtres, souvent situées à l'oreille de l'oreille, est une forme de tumeur. En forme séborrhéique, le processus pathologique est situé sur la peau séborrhéique et les follicules pileux et sa surface est recouverte de balances grasses brun jaune. Lorsqu'il est mutuellement développé au détriment de l'atrophie très développée sur le nez et de l'urine de l'oreille, il existe une résorption des tissus. Parfois, dans les foyers du lupus rouge, vous pouvez voir la formation de bulles et de bulles - c'est une entreprise pemphigoïde.

Un traitement incorrect et irrationnel du lupus rouge peut entraîner le développement du lupus de carcinome.

Avec un lupus rouge, la lèvre inférieure est affectée chez 9% des patients, le supérieur à 4,8% et la membrane muqueuse de la bouche - dans 2,2%.

Avec une loll rouge en forme d'anneau, les yeux sont étonnés très rarement. Dans la littérature scientifique, une ectopion de lupus est décrite, choroïdes, kératite, blépharoponjunctivite, irit.

La forme disséminée de la maladie est de 10% de tout lupus rouge. Avec une forme disséminée, l'éruption cutanée, le pluriel commun, ressemble à des frontières sur le visage, du cuir chevelu et du haut de la poitrine et ressemble à un lupus rouge drogué. Cependant, la bordure éruption cutanée est claire et lamédente. Dans les foyers, l'érythème, l'infiltration, l'hyperkératose et l'atrophie sont observés. Sur les jambes et les brosses, on peut voir les articulations des mains ayant une teinte bleutée des taches d'érythémène. Par conséquent, une éruption cutanée avec une forme disséminée devient progressivement comme une éruption cutanée avec une forme systémique de lupus rouge. Toutefois, sous cette forme, l'état général du patient change quelque peu, la température est sous-risée, la réaction de la sédimentation érythrocytaire augmente, la leucopénie, l'anémie, la douleur articulaire et les muscles sont observées. De nombreux patients détectent des foyers d'infection chroniques ( tonsillite chronique, sinusite, dents de caries, etc.)

Certains scientifiques considèrent la forme disséminée de maladie intermédiaire entre les formes de lupus rouges en forme d'anneau et systémique. La frontière entre ces formes de la maladie est exprimée non lieu et n'a pas de limite claire entre les formes diffusées et systémiques. Par conséquent, la forme diffusée peut aller au système. Dans ce cas, il est important de détecter les cellules, car l'organisme de ces patients procède au processus de nucléose, c'est-à-dire des changements immunologiques inhérents à la lolly rouge systémique. La maladie dure depuis de nombreuses années. Récustes en automne et de printemps.

L'érythème centrifuge, étant une forme superficielle de lupus rouge, est décrit par une Thitety (1928). Ce formulaire répond à 5% des patients La maladie commence par l'apparence sur la peau d'un petit œdème, érythème limité et centrifuge de rouge rose-rouge ou bleu-rouge. L'érythème ressemble à un papillon, peut être observé sur les deux joues ou uniquement sur le nez («papillon sans ailes»). Il n'y a pas de signes d'hyperkératose et d'atrophie de cicatrice, ni à cause du développement faible, il est impossible de les voir. Dans son flux clinique, l'érythème centrifuge diffère de la forme annulaire. Dans le traitement de l'érythème centrifuge, un bon effet est obtenu par des méthodes classiques. Parfois, pendant le manque de jours ensoleillés, cette forme disparaît sans traitement. Cependant, à l'automne et en hiver, sous l'influence du froid, du vent et de l'été et du printemps, sous l'influence du soleil, il se réagit très rapidement et dans peu de temps, il se propage à toute la peau du visage.

L'expansion est également observée vaisseaux sanguins. Apparemment, certains auteurs ont donc distingué les formes rosacadogènes et ténagnogènes de lupus rouge. Les formes cliniques sont une option pour l'érythème centrifuge. Dans l'étirement centrifuge, l'éruption cutanée sur le visage devient similaire à des éléments érythémateux avec une lolly rouge. L'érythème, avec un lupus rouge tranchant, ils agissent très fortement, mais leurs frontières ne sont pas au courant et floues. Une telle image clinique est observée lorsque cette forme du lupus rouge coule durement et des récidives.

Avec les formes subaiguës et chroniques du système rouge lupus, l'érythème localisé symétriquement n'est presque pas différent de l'érythème centrifuge. Par conséquent, la question se pose si l'érythème centrifuge est un signe d'un lupus rouge systémique qui coule de manière chronique. Cependant, l'écoulement systémique de la maladie est déterminé non par des éruptions cutanées sur la peau, mais par les dommages causés aux organes internes, au sang et à d'autres systèmes.

Selon certains auteurs, des changements cliniques et hématologiques chez les patients présentant une forme diffusée étaient très similaires aux changements chez les patients présentant un lupus rouge systémique. Cependant, ces changements d'étirement centrifuges sont exprimés plus faibles. Lorsque la maladie de la maladie sur le formulaire système est importante pour rester longtemps dans l'insolation, la maladie fréquente de l'angine, de la grossesse et d'autres facteurs. Une transition progressive de la maladie d'une forme à une autre (la disparition de l'érythème centrifuge et le début du formulaire système) est impossible à remarquer. Comme on peut le voir sur les données ci-dessus, l'érythème centrifuge est considéré comme potentiellement maladie dangereuseIl est impossible de la comparer avec un lupus rouge en forme d'anneau, et ces patients doivent être laissés sous une surveillance dispensaire prolongée pour une étude clinique et de laboratoire plus profonde.

Avec la forme profonde de la Volchanka rouge Caposhi-Irgléga dans la fibre sous-cutanée, des nœuds profondément situés apparaissent leur atrophie centrale en profondeur, elles se produisent le plus souvent sur la tête, les épaules et les bras. Parfois, les ulcères apparaissent après les nœuds. Avec cette forme de la maladie, en plus des nœuds, il existe également des foyers pathologiques propres au lupus rouge. Des signes subjectifs les plus inquiets pour les démangeaisons. Histopathologie. Pour forme chronique Le lupus rouge de l'épiderme est observé hyperkératose folliculaire, atrophie des cellules de la couche de base, dans la dermis - prolifération de cellules plasmatiques, lymphocytes, histiocytes, gonflement.

Le lupus rouge systémique se pose soudainement ou en raison de la progression de l'érythérose chronique, elle prend dure. Sous l'influence de divers états stressants, les infections, les rayons ultraviolets, les lupus rouges chroniques ou diffusés peuvent passer à une forme système.

En fonction du débit clinique, il y a une forme forte, forme, des formes chroniques de la maladie. La forme aiguë de la maladie est la plus souvent trouvée chez les femmes de 20 à 40 ans. La température augmente (39-40 ° C), des douleurs sont notées dans les articulations, il y a gonflement, rougeur, modifiant la configuration des articulations des doigts. Il y a diverses éruptions cutanées sur la peau pouvant survenir dans tout le corps et sur des muqueuses. Initialement, la surface de l'éruption cutanée est recouverte d'échelles, elles se propagent progressivement à d'autres parties du corps ou, de la fusion, occupent une zone importante. Les bulles et les croûtes apparaissent sur la peau sans rouge, les inquiétudes malades démangeaisons ou brûlantes. Parfois, téméraire ressemble à un érythomé exsudatif multiforme ou de dermatite toxique allergique. Les lèvres des patients mange, recouvertes de croûtes purulentes sanguines. Dans certains cas, le corps des patients souffrant d'éruptions cutanées peut être absent ou limité. Environ 5 à 10% des patients atteints d'éruptions cutanées rouges systémiques aiguës sur la peau ne sont pas observées. Avec une exacerbation de la maladie, la santé se détériore, la température augmente, la douleur dans les articulations, l'insomnie, l'anorexie, les nausées sont notées. Avec le flux grave du lupus rouge, le patient se trouve au lit, il ne peut pas se lever, perdre du poids, devient impuissant et épuisé. Au cours de cette période Étude de laboratoire Les cellules sont trouvées dans le sang, ce qui est très important lors du diagnostic. La forme du système de la lupus rouge système est moins courante, elle peut se développer indépendamment ou après le lupus rouge chronique en forme d'anneau. L'émergence de maladies de la maladie est observée et dans des parties fermées du corps, une modification de l'état général, l'apparence de la douleur dans les articulations, une augmentation de la température. Rompre sur la peau rappelle le repas. Avec un gonflement limité, une hyperémie et un pelage de la peau sont observés. Il y a longtemps sur la peau pendant une longue période, des éruptions cutanées érythémateuses-papillées sont préservées, et le foie et d'autres organes internes peuvent être impliqués dans le processus. Selon lesquels l'organe et le système se manifestent par le processus pathologique, g »distinguent la forme d'articulation cutanée, rénale, pulmonaire, neurologique, cardiovasculaire, gastro-intestinale, hectorale et hématologique de lupus rouge.

Avec la forme des genoux-articulaires du lupus rouge, en plus des éruptions cutanées, les dommages causés aux articulations coulant sous la forme d'arthrite et d'arthrite sont notés. Parfois, au développement des symptômes de la maladie de la maladie, des signes de lésions des articulations sont notés. Initialement, les petites, les grandes articulations sont affectées. La déformation des navires est observée chez 10% des patients. 25-50% des patients sont des muscles endommagés. La défaite des muscles pendant le volancha rouge est difficile à distinguer la malgia et la myosite de l'OI pendant la dermatomyosite.

Avec le lupus rouge systémique, la lésion rénale est observée (lupus jade). Les signes cliniques de la néphrite du lupus dépendent du degré d'activité du processus pathologique. Au cours de la période initiale, la maladie rénale n'est généralement pas impliquée dans le processus pathologique. Par la suite, sans effectuer des procédures thérapeutiques ou d'activation, de protéines, de globules rouges, de leucocytes et de cylindres apparaissent dans l'urine. Lupus jade est plus souvent manifesté sous forme de glomérulonéphrite focale, néphrose, néphrose, néphrite interstitielle focale et image clinique Il ne diffère pas de la pathologie rénale causée par d'autres facteurs. Dans une maladie grave, de tels signes sont manifestés comme hypertension, gonflement total, urémie et manque de fonctions rénales, etc.

Avec un lupus rouge systémique dans le processus pathologique est souvent impliqué le système cardiovasculaire. Une endocardite est observée, péricardite, myocardite et avec un cours grave de la maladie - signes de la pankardite. Certains patients développent une maladie de Libal-Saks (ou endocardite Limbal-Saks). En même temps, avec endocardite, ces signes cliniques sont notés comme myocardite, polypérozité, hépatite, splénomégalie et névrite. En raison de l'évolution des murs des navires, le syndrome de Reyno apparaît.

Il y a aussi des changements dans le système nerveux central (polyneurite, myéloadicoloneurite, encéphalite, myélite, encéphaloradiculite, grave lapthéningite, gonflement cérébral aigu), poumons (pneumonie intestinale, pleurisie), tractus gastro-intestinal ( syndrome abdominal), hépatique (hépatite de lupus), leucopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, lymfopénie, augmentation de la ROE. Parfois, la rate et les ganglions lymphatiques augmentent, les cheveux tombent, la peau devient sec et des ongles fragiles.

Le lupus rouge est décrit, qui coule avec des éruptions cutanées similaires à l'érythème exsudatif multiforme. Pour la première fois, la combinaison de ces maladies notées en 1963. Rovell (syndrome de Rovel). Si certains dermatologues considèrent le syndrome de Rovel par l'une des formes de lupus rouge, d'autres font référence à deux maladies se développant simultanément.

Détection des signes de la maladie (érythème, hyperkératose folliculaire, atrophie de scarpète), changements de sang (leucopénie, lymphopie, anémie, thrombocytopénie, gammaglobulipémie, augmentation de la thrombocytopénie), anticorps opposés aux cellules et au noyau, est d'une grande importance pour déterminer le diagnostic.

Histopathologie. Avec un lupus rouge systémique dans des fibres de collagène de la peau et des organes internes, une dégénérescence fibrinique est observée et dans le derme - infiltrat constitué de leucocytes.

Diagnostic différentiel. Au cours de la période initiale de lupus rouge en forme d'anneau ou disséminée, il doit être distingué du psoriasis, de l'acné rose, du lupus tuberculeux, de la sarcoïdose, de la forme érythémateuse de bulles et d'autres maladies.

Traitement du lupus rouge. Le traitement est établi en fonction de la forme de la maladie. Avec la lolly rouge en forme d'anneau, des installations anticorgiales sont prescrites (resokokhin, hinghamine, plurcoénil, Delagil) de 0,25 g 2 fois par jour pendant 5 à 10 jours. Pourquoi une pause de 3 à 5 jours? Ces médicaments accélèrent le travail des glandes surrénales, l'échange de substances dans le tissu conjonctif est influencé, à la suite de laquelle la photodénitisation se produit. Réception de la présoration contenant 0,04 g de compospose, 0,00075 g Prednisolop et 0,22 aspirine, 6 fois par jour, donnera un bon effet. Réalisation de vitaminéothérapie (groupes B, ascorbie, acide nicotinique, etc.) augmente l'efficacité du traitement.

Avec le lupus rouge systémique, les glucocorticoïdes systémiques sont prescrits avec des médicaments anti-noyau, ce qui donne un bon effet. La dose de médicaments stéroïdes est prescrite en fonction du parcours clinique de la maladie et de l'état du patient (une moyenne de 60 à 70 mg de prednisone) est recommandé. Dans le même temps, il est conseillé de traiter avec des vitamines (B1, B9, B6, B12, B15, RR, C), car ils augmentent l'effet des hormones stéroïdes et des anti-noyaux. On observe un bon effet lors de l'application de rétinoïdes aromatiques (acitutine à une dose de 1 mg / kg).

Appliquez de manière extérieure des crèmes et des onguents corticostéroïdes.

3. Lupus rouge néonatal chez les nouveau-nés.

4. Syndrome de lupus médicinal.

Lupus rouge de la peau (Discoma, compromet)

Avec cette forme du lupus, il n'ya que des dommages à la peau, aux membranes muqueuses et aux joints. En fonction de la localisation et de la prévalence des éruptions cutanées, la peau rouge lupus peut être limitée (déchaînée) ou courante (Subacute Skin Lucop).

Volchanka rouge systémique

Cette forme de lupus rouge est caractérisée par la défaite des organes internes avec le développement de leur insuffisance. C'est le lupus rouge systémique qui se manifeste par divers syndromes de ceux-ci ou d'autres organes internes décrits ci-dessous dans la section "Symptômes".

Volchanka rouge néonatale

Cette forme de lupus est systémique et se développe chez les bébés nouveau-nés. Le lupus rouge néonatal pour ses manifestations actuelles et cliniques correspond pleinement à la forme du système de la maladie. Le lupus néonatal est très rare et frappe des bébés dont les mères souffrent d'un lupus rouge systémique ou d'une autre pathologie immunologique pendant la grossesse. Cependant, cela ne signifie pas qu'une femme souffrant d'un lupus est sûre de naître un bébé malade. En revanche, dans la majorité écrasante des cas, les femmes souffrant d'un lupus portent et donnent naissance à des enfants en bonne santé.

Syndrome de lupus médicinal

La réception de certains médicaments (par exemple, hydralazine, procainamide, méthyloft, guininidine, phénytoïne, carbamazépine, etc.) à mesure que des effets secondaires provoque un spectre de symptômes (arthrite, éruption cutanée, fièvre et douleurs thoraciques), semblables aux manifestations du lupus rouge système. C'est en raison de la similitude de l'image clinique, ces effets secondaires sont appelés syndrome de lupus médicinal. Cependant, ce syndrome n'est pas une maladie et passe complètement après que l'annulation du médicament a provoqué son développement.

Symptômes du lupus rouge

Symptômes généraux

Les symptômes du lupus rouge systémique sont très variables et divers, car divers organes sont endommagés par le processus inflammatoire. En conséquence, par le côté de chaque corps, qui a été endommagé par des anticorps de lupus, des symptômes cliniques appropriés apparaissent. Et comme différentes personnes dans le processus pathologique peuvent être impliquées dans le processus pathologique, les symptômes d'entre eux différeront également de manière significative. Cela signifie qu'il n'y a pas d'ensemble identique de symptômes chez deux personnes différentes souffrant d'un lupus rouge systémique.

• Douleur et gonflement des articulations (particulièrement grandes);
• Augmentation inexplicable à long terme de la température corporelle;
• Éruptions cutanées sur la peau (sur le visage, sur le cou, sur le torse);
• Douleur thoracique résultant d'une respiration profonde ou d'une expiration;
• Chute de cheveux;
• Une pâle vive et forte ou marquant la peau des doigts sur les jambes et les mains dans le froid ou dans une situation stressante (syndrome de la réino);
• Échantillonner les jambes et les zones autour des yeux;
• Augmentation et douleur ganglions lymphatiques;
• Sensibilité au rayonnement solaire;
• Maux de tête et vertiges;
• Convulsions;
• Dépression.

Ces symptômes courants sont généralement disponibles dans diverses combinaisons de toutes les personnes souffrant d'un lupus rouge systémique. C'est-à-dire que tous ceux qui souffrent d'un lupus observent au moins quatre des symptômes susmentionnés. Le nombre total de symptômes de base de divers organes pendant la volche rouge est montré schématiquement à la figure 1.

Image 1 - Symptômes généraux Lupus rouge de divers organes et systèmes.

Symptômes de lupus rouge systémique du côté de la peau et de la membrane muqueuse: taches rouges sur le visage, sclérodermie avec une lolly rouge (photo)

Les changements dans la couleur, les structures et les propriétés de la peau ou l'apparition de broches sur la peau sont le syndrome le plus fréquent avec un lupus rouge systémique, disponible en 85 à 90% des personnes souffrant de cette maladie. Ainsi, il existe actuellement environ 28 options différentes pour les changements dans la peau avec une lolly rouge. Considérez les symptômes de la peau les plus typiques du lupus rouge.

Figure 2 - Éruption cutanée sur la face sous la forme de "papillon".

• Le "papillon" vasculaire est une rougeur pulsée déversée avec une nuance bleue, localisée sur le nez et les joues. Cette rougeur est instable, elle est améliorée lorsqu'elle est exposée à la peau du gel, du vent, du soleil ou de l'excitation et, au contraire, diminue dans des conditions favorables de l'environnement extérieur (voir la figure 3).
• Le "papillon" du type de centrifugalerichemum (érythème de Beetta) est une combinaison de taches d'œdème rouge résistant situées sur les joues et le nez. De plus, sur les joues les plus souvent, les taches ne sont pas situées près du nez, mais au contraire, dans le domaine des temples et sur la ligne de hauteur imaginaire de la barbe (voir la figure 4). Ces taches ne passent pas et leur intensité n'est pas réduite dans des conditions favorables de l'environnement extérieur. À la surface des taches, il y a une hyperkératose modérée (pelage et épaississement de la peau).
• Le "papillon" de Caposhi est une combinaison de taches rose vif, denses et œdèmes situées sur les joues et le nez sur le fond de la face rouge. Caractéristique Cette forme de "papillon" est que les taches sont situées sur le gonflement et la peau rouge du visage (voir la figure 5).
• "Papillon" des éléments d'un type discoïde représente une combinaison de rouge vif, d'œdème, d'inflammation et de pelage des taches situées sur les joues et le nez. Les taches avec cette forme de "papillon" sont d'abord simplement rouges, puis ils deviennent vides et enflammés, à la suite de quelles couvertures de peau dans cette section s'épaississent, commence à éplucher et à mourir. Ensuite, lorsque le processus inflammatoire passe, les cicatrices et les sections de l'atrophie restent sur la peau (voir la figure 6).

Figure 4 - "Butterfly" du type d'érythème centrifuge.

Figure 5 - "Papillon" de Caposhi.

Figure 6 - "Papillon" avec des éléments dissipocides.

Figure 7 - Capillaire des oreillers des doigts et des paumes avec une lolly rouge.

• Stomatite aphtose;
• Énanthème de la muqueuse orale (parcelles de la membrane muqueuse avec des hémorragies et des érosions);
• Candidose de la cavité buccale;
• Érosion, ulcères et plaques fouettées sur la membrane muqueuse de la cavité orale et du nez.

"SUHNESS SYNDROME" pendant le lupus rouge est caractérisé par une peau sèche et un vagin.

Symptômes de lupus rouge systémique sur le côté des os, des muscles et des articulations (arthrite au lupus)

Les dommages causés aux articulations, aux os et aux muscles sont généralement pour le lupus rouge et se révèlent dans 90 à 95% des personnes souffrant de cette maladie. Le syndrome musculaire articulé pendant la Volchanka peut se manifester avec les formes cliniques suivantes:

• Douleur longue dans une ou plusieurs articulations de haute intensité.
• Polyarthrite avec l'implication de joints d'interface symétrique des doigts des mains, de Phalange, de l'équipage, ainsi que des articulations du genou.
• La raideur du matin des articulations touchées (dans l'horloge du matin, immédiatement après le réveil, les mouvements effectués dans les articulations sont difficiles et blessés, mais après un certain temps, après le "échauffement", les articulations commencent à fonctionner presque normalement).
• Dépassement des contractures du doigt dues à une inflammation des ligaments et des tendons (doigts congelés dans une position pliée, et il est impossible de les briser en raison du fait que des faisceaux et des tendons sont raccourcis). Les contrats sont rarement formés, pas plus de 1,5 à 3% des cas.
• Le type de pinceaux de main de type rhumatoïde (articulations gonflantes avec doigts non frappants).
• Têtes de nécrose aseptique des os fémoraux, épaules et autres.
• Douleur dans les muscles.
• Faiblesse musculaire.
• Polymizit.

Comme la peau, le syndrome musculaire articulé pendant le lupus rouge peut se manifester les formes cliniques ci-dessus dans toutes les combinaisons et quantités. Cela signifie qu'une personne souffrant d'un lupus ne peut être présente que par l'arthrite du lupus, dans l'autre - arthrite + polyimiosite, et dans la troisième gamme de formes cliniques de syndrome de l'arthrite-musculaire (douleur dans les muscles, l'arthrite, la rigidité du matin , etc.).

• Avec le lupus rouge systémique, les dommages causés aux articulations migrant (arthrite du même joint, il apparaît, il disparaît), et avec la polyarthrite rhumatoïde - progressive (une seule et même articulation affectée fait constamment, et au fil du temps, son état se détériore);
• La rigidité du matin lors du lupus rouge systémique modéré et n'est observé que lors du courant actif de l'arthrite et avec la polyarthrite rhumatoïde, elle est constante, même pendant la rémission, est très intense;
• Les contractures de flexion transitoires (le joint est déformé pendant la période d'inflammation active, puis dans la rémission restaure sa structure normale) sont caractéristiques du lupus rouge et absent de la polyarthrite rhumatoïde;
• Les contractures irréversibles et les déformations des articulations ne sont presque jamais trouvées lors de la Volchanka rouge et sont caractéristiques de la polyarthrite rhumatoïde;
• La violation des fonctions des articulations pendant le lupus rouge est insignifiante et avec une arthrite rhumatoïde - prononcée;
• Il n'y a pas d'érosion osseuse avec une lolly rouge et avec une arthrite rhumatoïde, il y a;
• Le facteur rhumatoïde de la Volchanka rouge n'est pas constamment détecté et seulement dans 5 à 25% des personnes et avec une arthrite rhumatoïde, il y a toujours 80% dans le sérum;
• Le test positif pendant le lupus rouge est de 85% et avec une arthrite rhumatoïde seulement 5 à 15%.

Symptômes du lupus rouge du système des poumons

Le syndrome pulmonaire de la Volchanka rouge est une manifestation de la vascularite systémique (inflammation vasculaire) et ne se développe qu'avec le cours actif de la maladie dans le contexte de l'engagement dans le processus pathologique d'autres organes et systèmes d'environ 20 à 30% des patients. En d'autres termes, la lésion des poumons pendant la Volchanka rouge n'est que simultanément avec la peau et le syndrome musculaire articulé et ne se développe jamais en l'absence de dommages à la peau et aux articulations.

• Pneumonite lupus (vascularite pulmonaire) - est une inflammation des poumons qui coule avec hautes températures Cangles, essoufflement, toux humide humide et humide non rentable, parfois accompagnée de l'audience. Avec une pneumonite lupus, une inflammation n'affecte pas l'alvéilation des poumons, mais des tissus intercellulaires (interstiques), à la suite de laquelle le processus est similaire à la pneumonie atypique. Sur la radiographie avec pneumonite lupus, les atelectases (extensions) de la forme de discothèque, l'ombre des infiltrats et l'amplification du motif pulmonaire sont détectées;
• Syndrome de la layalination (pression accrue dans le système de veine pulmonaire) - se manifeste par une forte respiration et des organes et des tissus systémiques hypoxia. Avec l'hypertension pulmonaire lupus, il n'y a pas de changements sur la radiographie pulmonaire;
• Purit (inflammation de la coquille pleurale des poumons) - se manifeste de forte douleur dans la poitrine, d'essoufflement prononcé et de l'accumulation de fluide dans les poumons;
• Thromboembolie de l'artère pulmonaire (Tel);
• Hémorragie dans les poumons;
• La fibrose du diaphragme;
• Dystrophie pulmonaire;
• Polyésorozite - représente une inflammation migratoire de la plèvre des poumons, du cœur de perdicardium et du péritoine. C'est-à-dire que la personne se produit alternalement toutes les inflammations périodiquement de la plèvre, du péricarde et du péritoine. Ces sérososites sont manifestées par la douleur dans l'estomac ou dans la poitrine, le bruit de friction au réfrigérateur, péritoine ou plèvre. Mais à cause de la faible gravité symptomatics cliniques Polyesorozit est souvent considéré par les médecins et les patients eux-mêmes, qui considèrent leur état à la suite de la maladie. Chaque récurrence de la polyperosite conduit à la formation d'adhérences dans les chambres du cœur, sur le plèvre et dans cavité abdominalequi sont clairement visibles sur les rayons X. En raison de la maladie adhésive, un processus inflammatoire dans la rate et le foie peut se produire.

Symptômes du lupus rouge systémique de rein

Avec un lupus rouge systémique, 50 à 70% des personnes développent une inflammation des reins, appelée lupus jade ou lupus jade. En règle générale, la néphrite d'un ou d'un autre degré d'activité et de gravité des dommages causés aux reins se développe dans un délai de cinq ans à compter du début du System Red Lupus. Dans de nombreuses personnes, le Jade mâle est l'une des manifestations initiales du lupus avec l'arthrite et la dermatite ("papillon").

• La néphrite de lupus rapide progressive - se manifeste avec un syndrome néphrotique lourd (gonflement, protéine dans l'urine, violation de la coagulation du sang et réduisant le niveau de protéine totale dans le sang), hypertension artérielle maligne et développement rapide de l'insuffisance rénale;
• Forme de glomérulonéphrite néfty (manifestée par la protéine et le sang dans l'urine associée à l'hypertension artérielle);
• Néphrite active du lupus avec syndrome urinaire (manifesté par des protéines dans l'urine plus de 0,5 g par jour, une petite quantité de sang dans l'urine et les leucocytes de l'urine);
• Néphrite avec syndrome urinaire minimal (manifesté par des protéines dans l'urine inférieure à 0,5 g par jour, des érythrocytes simples et des leucocytes dans l'urine).

La nature des dommages à Lupus Jade est différente, à la suite de laquelle l'Organisation mondiale de la santé alloue 6 classes de changements morphologiques dans la structure des reins caractéristiques du lupus rouge systémique:

• Je classe - il y a des globes normaux inchangés dans les reins.
• II Classe - Dans les reins, il n'y a que des changements de mésangium.
• La classe III est inférieure à la moitié des glomères, il y a une infiltration de neutrophiles et de prolifération (augmentation de la quantité) de mésangium et de cellules endothéliales, qui rétrécit le dégagement des vaisseaux sanguins. Si des processus de nécrose se produisent dans le glomérule, il a également détecté la destruction de la membrane basale, la décomposition des noyaux cellulaires, de l'hématoxiline taurises et des caillots sanguins dans les capillaires.
• IV CLASS - Changements dans la structure des reins du même caractère, comme dans la classe III, mais ils affectent la plupart des glomères, ce qui correspond à la glomérulonéphrite diffuse.
• V Classe - Dans les reins, l'épaississement des capillaires de glomes avec l'expansion de la matrice de mésangium et une augmentation de la quantité de cellules de mésangium, qui correspond à la glomérulonéphrite membranaire diffuse.
• VI classe - dans les reins la sclérose de glomères et de la fibrose est détectée espaces intercellulairesCe qui correspond à la glomérulonéphrite sclérosante.

En règle générale, en règle générale, des changements morphologiques de la classe IV sont détectés dans le diagnostic de Jade Lupus dans les reins.

Symptômes de lupus rouge systémique du système nerveux central

Les dommages causés au système nerveux sont la manifestation lourde et défavorable du lupus rouge systémique, en raison des dommages causés aux différentes structures nerveuses de tous les départements (et dans le système nerveux central et périphérique). Les structures du système nerveux sont endommagées en raison de la vascularite, de la thrombose, des hémorragies et des crises cardiaques résultant de la violation de l'intégrité de la paroi vasculaire et de la microcirculation.

• Les douleurs de la tête en fonction du type de migrane, qui ne s'ennuient pas avec des analgésiques non nucléiques et médicamenteux;
• Attaques ischémiques transitoires;
• Violation circulation du cerveau;
• Convulsions convulsives;
• Chorée;
• Ataxie cérébrale (trouble de coordination des mouvements, apparition de mouvements incontrôlables, de tiques, etc.);
• Neuuruti nerfs de cartes (visuel, olfactif, auditif, etc.);
• Nerf optique de névrite avec violation ou plein de perte vision;
• Myélite transversale;
• Neuropathie périphérique (dommages causés aux fibres sensibles et automobiles de troncs nerveux avec le développement de neurites);
• Violation de la sensibilité - paresthésie (sentiment de "courir de la chair de poule", engourdissement, picotement);
• Lésion organique du cerveau, manifestée par une instabilité émotionnelle, des périodes de dépression, ainsi qu'une détérioration significative de la mémoire, de l'attention et de la pensée;
• Excitation psychomoteur;
• Encéphalite, méningoencéphalite;
• Insomnie têtue avec des lacunes courtes du sommeil, au cours de laquelle une personne voit des rêves colorés;
• Troubles affectifs:
  • Dépression anxieuse avec des hallucinations vocales de contenu condamnant, des idées fragmentaires et des non-sens instables et non systématisés;
  • Etat manico-euphorique avec humeur accrue, négligence, contentement et manque de sensibilisation à la gravité de la maladie;
• Deliosis-Onauirroïde Conscience permanente (se manifeste en alternance de rêves pour des sujets fantastiques avec des hallucinations visuelles colorées. Souvent, les gens s'associent avec des observateurs de scènes hallucinatoires ou victimes de violence. L'excitation psychomoteur est confuse-difficile, accompagnée d'immobilité avec une tension musculaire et un long cri) ;
• Déliose permanente de la conscience (manifestée par un sentiment de peur, ainsi que des cauchemars brillants au cours de la période de chute de sommeil et de multiples hallucinations visuelles et de parole de nature menaçante dans les moments de veille);
• Coups.

Symptômes du lupus rouge du système du tractus gastro-intestinal et du foie

Le lupus rouge provoque des dommages aux navires des organes du tube digestif et du péritoine, à la suite de quel syndrome dyspepsique (perturbation de la digestion de la nourriture), syndrome de la douleur, anorexie, inflammation des organes abdominaux et lésions érosives-ulcéreuses Les muqueuses de l'estomac, des intestins et de l'œsophage.

• Stomatite d'aphtose et ulcération linguistique;
• Syndrome des distributeurs, manifesté par des nausées, des vomissements, un manque d'appétit, des ballonnements, du météorisme, des brûlures d'estomac et des troubles de la chaise (diarrhée);
• Anorexie résultant de symptômes dyspeptiques désagréables apparaissant après les repas;
• Élargir la lumière et l'ulcération de la membrane muqueuse de l'œsophage;
• Ulcération de la muqueuse gastrique et gut duodénal;
• Douleur Syndrome abdominal (douleur abdominale), qui peut être due à la fois à la vascularite de grands navires de la cavité abdominale (rate, artères mésentriques, etc.) et une inflammation de l'intestin (colite, d'entérite, d'oise, etc.), du foie (hépatite ), rate (splénite) ou péritoine (péritonite). Les douleurs sont généralement localisées dans la zone nombril et sont combinées à la rigidité des muscles de la paroi abdominale antérieure;
• Une augmentation des ganglions lymphatiques de la cavité abdominale;
• Une augmentation de la taille du foie et de la rate avec le développement possible de l'hépatite, de l'hépatose grasse ou du shlenit;
• L'hépatite, manifestée par une augmentation de la taille du foie, le jaunissement de la peau et des muqueuses, ainsi que l'augmentation de l'activité des asat et de l'alose dans le sang;
• Vascularite des navires de la cavité abdominale avec des saignements des organes du tractus digestif;
• Ascites (grappe de fluide libre dans la cavité abdominale);
• Serozit (inflammation du péritoine), qui est accompagnée de douleurs fortes qui imitant la photo " ventre aigu».

Les différentes manifestations du lupus du tractus digestif et des organes abdominaux sont causées par des vasculites de navires, de serosoit, de péritonite et d'ulcération de membranes muqueuses.

Symptômes du lupus rouge système du système cardiovasculaire

Avec un lupus rouge, l'enveloppe extérieure et intérieure est endommagée, ainsi que le muscle du cœur et, en outre, des maladies inflammatoires de petits vaisseaux se développent. Le syndrome cardiovasculaire se développe chez 50 à 60% des personnes souffrant d'un lupus rouge systémique.

• Pericardite - représente l'inflammation de la péricardia (la coquille extérieure du cœur), dans laquelle une personne apparaît douloureuse douleur, essoufflement, tons de coeur sourd, et il prend une position assise forcée (une personne ne peut pas mentir, c'est plus facile pour lui , alors il peut même dormir sur un oreiller élevé). Dans certains cas, vous pouvez entendre le bruit de friction du réfrigérateur découlant de la disponibilité de cavité mammaire. La méthode principale de diagnostic de péricardite est une ECG sur laquelle une diminution du basculement des dents et du décalage du segment ST est révélée.
• La myocardite est une inflammation du muscle cardiaque (myocarde), qui accompagne souvent la péricardite. La myocardite isolée avec une lolly rouge est rare. Avec la myocardite, une personne développe une insuffisance cardiaque et sa douleur à la poitrine est inquiète.
• Endocardite - est une inflammation du hachoir des chambres cardiaques et se manifeste par des verrues atypiques de l'endocardite de Libman-Saxa. Avec un lupus endocardie dans le processus inflammatoire, mitral, trois rouleaux et vannes aortiques Avec la formation de leur insuffisance. La plus souvent échec de la vanne mitrale. L'endocardite et les dommages causés à l'appareil de soupape du cœur se déroulent généralement sans symptômes cliniques et ne sont donc détectés que pendant EHCG ou ECG.
• Les mouetteurs et la thrombophlebite sont une inflammation des murs des vaisseaux avec la formation de caillots sanguins et, en conséquence, la thrombose dans divers organes et les tissus. Cliniquement, ces conditions sont manifestées par l'hypertension pulmonaire, l'hypertension artérielle, l'endocardite, l'infarctus du myocarde, la chorée, la myélite, l'hyperplasie du foie, la thrombose des petits vaisseaux avec la formation de foyers de nécrose dans divers organes et tissus, ainsi que l'infarctus des organes abdominaux ( Foie, rate, glandes surrénales, reins) et troubles de la circulation du cerveau. Les mouetteurs et la thrombophlébite sont dus au syndrome antiphospholipide se développant lors de la succursale rouge.
• Coronite (inflammation des vaisseaux sanguins) et athérosclérose de vaisseaux coronaires.
• Maladie cardiaque ischémique et traits.
• Syndrome de la réino - est un trouble de microcirculation qui se manifeste avec un lavage de la chaux tranchante ou bascule la peau du bout des doigts en réponse au froid ou au stress.
• Modèle de marbre de peau (maille Lido) due aux troubles de la microcirculation.
• Nécrose du bout des doigts du bout des doigts (la formation des doigts).
• Vasculaire Retina Eye, conjonctivite et épisclérites.

Le cours de lupus rouge

Les lupus rouges systémiques procèdent aux ondes, avec des périodes alternées d'exacerbations et de rémission. De plus, avec des exacerbations, la personne apparaît des symptômes de divers organes et systèmes affectés et pendant les périodes de rémissions, aucune manifestation clinique de la maladie. La progression du lupus est qu'avec chaque exacerbation ultérieure, le degré de dommage des organes déjà touchés augmente, et d'autres organismes participent au processus pathologique, ce qui implique l'émergence de nouveaux symptômes, qui n'ont pas encore été impliqués.

• Le flux pointu - le lupus rouge commence fortement, avec une augmentation soudaine de la température corporelle. Quelques heures après une augmentation de la température, l'arthrite apparaît plusieurs articulations avec une douleur aiguë et éruption cutanée sur la peau, y compris le "papillon". En outre, pour une littéralement plusieurs mois (3 à 6 ans), PolyPerozit (inflammation de la plèvre, péricarde et péritoine), le jade de lupus, la méningoencéphalite, la myélite, la radiculonéroïvalité, la forte perte de poids et la nutrition des tissus sont reliées à l'arthrite, à la dermatite et à la température . La maladie progresse rapidement en raison de activité élevée Le processus pathologique, dans tous les organes, il y a des changements irréversibles, à la suite de 1 à 2 ans après le début de la wapsile, en l'absence de traitement, une carence en polyorgan se développe, se terminant par fatal. Le flux net du lupus rouge est le plus défavorable, car les changements pathologiques dans les corps se développent trop rapidement.
• Le flux subaacé - le lupus rouge se manifeste progressivement, paraissez d'abord la douleur dans les articulations, puis le syndrome de la peau ("papillon" sur le visage, éruption cutanée sur la peau du corps) rejoint l'arthrite ("papillon" sur le visage, le corps la température augmente modérément. Pendant longtemps, l'activité du processus pathologique est faible, à la suite de laquelle la maladie progresse lentement et les dégâts d'organes restent minimes. Pendant longtemps, il y a des dégâts et des symptômes cliniques uniquement du côté de 1 à 3 organes. Cependant, au fil du temps, il reste encore une implication dans le processus pathologique de tous les organes et avec chaque exacerbation, tout organe est endommagé, ce qui n'était pas précédemment affecté. À Sub flux aigu Les volchaniques sont caractérisées par des remises à long terme - jusqu'à six mois. Le cours subaigu de la maladie est due à l'activité moyenne du processus pathologique.
• Courant chronique - Le lupus rouge se manifeste progressivement, apparaît d'abord de l'arthrite et des changements de la peau. Ensuite, en raison de la faible activité du processus pathologique, pendant de nombreuses années, l'homme n'a aucun dommage que 1 à 3 organes et, par conséquent, des symptômes cliniques que de leur part. À travers des années (10-15 ans), la Volchanka rouge entraîne toujours des dommages à tous les organes et à l'émergence de symptômes cliniques appropriés.

Le lupus rouge, en fonction de la vitesse de la participation des organes dans le processus pathologique, a trois degrés d'activité:

• I Degré d'activité - Le processus pathologique est peu efficace, les dommages causés aux corps se développent extrêmement lents (jusqu'à ce que la formation d'insuffisance prend jusqu'à 15 ans). Pendant longtemps, l'inflammation n'affecte que les articulations et la peau, et l'implication dans le processus pathologique des organes intacts se produit lentement et progressivement. Le premier degré d'activité est caractéristique du flux chronique de lupus rouge.
• II degré d'activité - le processus pathologique est modérément actif, les dommages causés aux organes se développent relativement lentement (avant la formation d'insuffisance prend jusqu'à 5 à 10 ans), la participation des corps désaboutés dans le processus inflammatoire ne se produit que pendant les rechutes (sur moyenne 1 fois dans 4 à 6 mois). Le deuxième degré d'activité du processus pathologique est caractéristique du flux subaacé du lupus rouge.
• III Degré d'activité - Le processus pathologique est très actif, les dommages causés aux organes et la propagation de l'inflammation se produisent très rapidement. Le troisième degré d'activité du processus pathologique est caractéristique du flux aigu du lupus rouge.

Le tableau ci-dessous présente le degré de gravité des symptômes cliniques, caractéristique de chacun de leurs trois degrés de l'activité du processus pathologique pendant la Volchanka rouge.

Symptômes du lupus rouge chez les femmes

Les symptômes du lupus rouge chez les femmes correspondent pleinement à la situation clinique de toute forme de maladie, décrite dans les sections ci-dessus. Aucune caractéristique spécifique des symptômes du lupus chez les femmes n'a pas. Les seules caractéristiques des symptômes sont dans une fréquence supérieure ou moins fréquentée de la défaite d'un ou d'un autre corps, contrairement aux hommes, cependant, les manifestations cliniques de l'organe endommagé sont absolument typiques.

Lupus rouge chez les enfants

En règle générale, la maladie étonnait les filles de 9 à 14 ans, c'est-à-dire à l'âge du début et à l'apogée des changements hormonaux dans le corps (le début de la menstruation, la croissance des cheveux sur le pubis et les aisselles, etc.) . Dans de rares cas, le lupus se développe chez les enfants de 5 à 7 ans.

Volchanka rouge: Symptômes de différentes formes et types de maladie (systémique, drogué, disséminé, néonatal). Symptômes du lupus chez les enfants - Vidéo

Lupus rouge systémique chez les enfants et les femmes enceintes: causes, conséquences, traitement, régime alimentaire (recommandations du médecin) - Vidéo

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Lupus rouge systémique - Causes, symptômes et traitement

Le lupus rouge systémique est une maladie auto-immune chronique caractérisée par des dommages au tissu et aux vaisseaux conjonctifs et, par conséquent, implication dans le processus pathologique de presque tous les organes et systèmes d'organisme.

Dans le développement du lupus rouge systémique, les troubles hormonaux jouent un certain rôle, en particulier, une augmentation du nombre d'œstrogènes. Cela explique le fait que la maladie est plus souvent enregistrée chez les jeunes femmes et les adolescentes. Selon certaines données, les infections virales, l'intoxication par des produits chimiques jouent un rôle important dans la survenue de la pathologie.

Cet affrontement appartient à maladies auto-immunes. Son essence réside dans le fait que le système immunitaire de certains irritant commence à produire des anticorps. Ils affectent négativement des cellules saines, car elles affectent leur structure d'ADN. Ainsi, en raison d'anticorps, un changement négatif du tissu conjonctif et des vaisseaux se produit.

Causes d'occurrence

Quelles raisons contribuent au développement du System Red Lupus et de quoi s'agit-il? L'étiologie de la maladie est inconnue. En développement, il assume le rôle de l'infection virale, ainsi que des facteurs génétiques, endocriniens et métaboliques.

Chez les patients et leurs proches, des anticorps lymphocytotoxiques et des anticorps à double ARN, qui sont découverts des marqueurs d'une infection virale persistante. Dans l'endothélium des capillaires de tissus endommagés (reins, peau), des inclusions de type virus sont détectées; Sur les modèles expérimentaux, le virus est identifié.

Il rencontre principalement des femmes jeunes (20-30 ans), cependant, des cas de maladie chez les adolescents et les personnes âgées (plus de 40 à 50 ans). Parmi les marques tombées, il n'y a que 10% des hommes, mais la maladie se produit fort que les femmes. Des facteurs provocants souvent insolation, intolérance à la drogue, stress; Chez les femmes - accouchement ou avortement.

Classification

La maladie est classée au cours de la maladie:

1. Lupus rouge systémique aigu. La forme la plus maligne de la maladie se distingue par un flux progressif continu, une forte augmentation et la multiplicité des symptômes, la résistance au traitement. Selon ce type, le lupus rouge systémique chez les enfants coule souvent.
2. La forme subaiguë est caractérisée par la fréquence des exacerbations, cependant, avec un degré de gravité inférieur des symptômes, plutôt que dans le cours aigu du SC. La défaite des organes se développe au cours des 12 premiers mois de la maladie.
3. La forme chronique est caractérisée par une manifestation à long terme d'un ou plusieurs symptômes. La combinaison du SD avec le syndrome antiphospholipide de la forme chronique de maladie est particulièrement caractéristique.

Aussi pendant la maladie, trois étapes principales sont distinguées:

1. Le minimum. Il existe une tête mineure et des douleurs articulaires, une augmentation périodique de la température corporelle, du malaise, ainsi que des signes de la peau initiale de la maladie.
2. Modérer. Défaite importante du visage et du corps, implication dans le processus pathologique des navires, des articulations, des organes internes.
3. Prononcé. Les complications des organes internes, le cerveau, le système circulatoire, le système musculo-squelettique sont observés.

Pour le lupus rouge systémique, les crises de lupus sont caractéristiques dont l'activité de la maladie est maximale. La durée de la crise peut être d'un jour à deux semaines.

Symptômes du lupus rouge

Le lupus rouge systémique se manifeste par un grand nombre de symptômes, en raison de la défaite des tissus de presque tous les organes et systèmes. Dans certains cas, la manifestation de la maladie est limitée exclusivement aux symptômes de la peau, puis la maladie est appelée un lupus rouge déchaîné, mais dans la plupart des cas, il y a des dommages multiples dans les organes internes, puis ils parlent de la nature systémique de la maladie.

Aux premières étapes de la maladie, le lupus rouge est caractérisé par un flux continu avec des rémissions périodiques, mais passe presque toujours dans une forme système. Dermatite érythémateuse sur la face du papillon - érythème sur les joues, joues et nécessairement à l'arrière du nez. L'hypersensibilité apparaît sur le rayonnement solaire - la photodermatose Les formes généralement arrondies sont multiples.

La défaite des articulations se produit chez 90% des patients atteints de SC. Les petites articulations sont impliquées dans le processus pathologique, en règle générale des doigts. La défaite est symétrique, les patients sont inquiets de la douleur et de la rigidité. La déformation des articulations est rare. Une nécrose osseuse aseptique (sans composant inflammatoire) se produit souvent. La tête du fémur et du joint au genou est affectée. Les symptômes de l'échec fonctionnel prévalent dans la clinique membre inférieur. En participant au processus pathologique de l'appareil de ligament, des contractures non permanentes se développent, dans des cas graves, des dislocations et des sublits.

Symptômes communs de SL:

• Douleur et gonflement des articulations, douleurs musculaires;
• Fièvre inexplicable;
• Syndrome de fatigue chronique;
• Éruption cutanée sur la peau du visage rouge ou changeant la couleur de la peau;
• Douleur dans la poitrine avec une respiration profonde;
• Perte de cheveux améliorée;
• Nier ou marquer sur la peau des doigts de brosses ou d'arrêter dans le froid ou sous stress (syndrome de la réino);
• Sensibilité accrue au soleil;
• Gonflement (œdème) jambes et / ou autour des yeux;
• Augmenter les ganglions lymphatiques.

Les signes dermatologiques de la maladie comprennent:

• Éruption cutanée classique sur le nez et les joues;
• Taches sur les membres, torse;
• Calvitie;
• Fragilité des ongles;
• Ulcères trophiques.

• Rougeur et ulcération (l'apparition des ulcères) du Red Bang.
• Érosion (défauts superficiels - "corrosion" de la membrane muqueuse) et ulcères sur la membrane muqueuse de la cavité buccale.
• Lupus-Haylit - Un œdème étanchéité prononcé des lèvres, avec des skeuries grises étroitement adjacentes.

Défaite du système cardiovasculaire:

• Myocardite morve.
• Pericardite.
• Endocardite libman Saksa.
• La défaite des artères coronaires et le développement de l'infarctus du myocarde.
• Vascularite.

Avec des dommages au système nerveux, la manifestation la plus fréquente est le syndrome asthénique:

• Faiblesse, insomnie, irritabilité, dépression, maux de tête.

Avec une progression supplémentaire, le développement de saisies épileptiques est possible, violation de la mémoire et de l'intelligence, la psychose. Certains patients développent une méningite séreuse, un nerf neuritistalien, une hypertension intracrânienne.

Manifestations néphrologiques de SL:

• Lupus jade - maladie inflammatoire Les reins, dans lesquels l'épaississement de la membrane de rinçage se produit, la fibrine est reportée, le thrombus hyaliné est formé. En l'absence de traitement adéquat, le patient peut développer une réduction résistante des fonctions rénales.
• Hématurie ou protéinurie, qui n'est pas accompagné de douleur et ne s'inquiète pas d'une personne. Il s'agit souvent de la seule manifestation du lupus par le système urinaire. Comme il s'agit actuellement d'un diagnostic de traitement par le SL et un traitement efficace commence, la défaillance rénale aiguë ne se développe que dans 5% des cas.

• La défaite érosive-ulcéreuse - Les patients dérangent l'absence d'appétit, des nausées, des vomissements, des brûlures d'estomac, une douleur dans diverses parties de l'abdomen.
• Infarcction intestinale due à l'inflammation des vaisseaux, les intestins de fourniture de sang, développe une image de "abdomen aigu" avec des douleurs extrêmement intenses, de localiser plus souvent autour du nombril et dans les départements de l'estomac inférieur.
• Loups Hépatite - Jaundice, augmentation de la taille du foie.

• Pleurésie.
• Pneumonite aiguë lupus.
• Les dommages causés au tissu conjonctif des poumons avec la formation de multiples foyers de nécrose.
• Hypertension pulmonaire.
• Embolie pulmonaire.
• Bronchites et pneumonie.

Il est presque impossible de suggérer un lupiste à une visite chez le médecin. Contactez votre conseil si vous avez une éruption cutanée inhabituelle, une température, une douleur articulaire, une fatigue.

Lupus rouge systémique: photo

À quoi ressemble le lupus rouge systémique, nous proposons des photos détaillées à la vue.

Diagnostique

En suspicqué, le lupus rouge systémique du patient est envoyé à la consultation du rhumatologue et du dermatologue. Plusieurs signes de diagnostic ont été développés pour le diagnostic du lupus rouge système.

Actuellement, une préférence est donnée à un système développé par l'American Rhumatisk Association, aussi moderne.

Le système comprend les critères suivants:

• symptôme de papillons:
• Éruption cutanée;
• la formation d'ulcères sur les muqueuses;
• dommages rénaux - protéines dans l'urine, cylindres dans l'urine;
• vaincre le cerveau, les convulsions, la psychose;
• sensibilité accrue de la peau à la lumière - l'apparition d'éruptions cutanées après avoir séjourné au soleil;
• l'arthrite est une défaite de deux articulations ou plus;
• polyperozit;
• réduire le nombre d'érythrocytes, de leucocytes et de plaquettes dans le test sanguin clinique;
• détection dans le sang d'anticorps antinucléaires (ANA).
• l'apparition d'anticorps spécifiques dans le sang: anticorps anti-ADN, anticorps anti-cm, réaction VASSERMAN aromatisée, anticorps anti-kardolypin, anticoagulant lupus, test positif sur les cellules.

L'objectif principal du traitement du lupus rouge systémique est la suppression d'une réponse auto-immune du corps, qui sous-tend tous les symptômes. Différents types de médicaments sont des patients prescrits.

Traitement du lupus rouge systémique

Malheureusement, la déréglementation complète du lupus est impossible. Par conséquent, la thérapie est sélectionnée de manière à réduire les manifestations des symptômes, suspendre les processus inflammatoires, ainsi que les processus auto-immuns.

TACTIQUES DE TRAITEMENT STRIC STRICTEMENT INDIVIDUEL ET PEUT CHANGER avec le temps de la maladie. Diagnostic et traitement du lupus - combinaient souvent les efforts du patient et des médecins, des spécialistes de diverses spécialités.

Préparatifs modernes pour le traitement du lupus:

1. Les glucocorticostéroïdes (prednisone ou autre) sont des médicaments puissants qui luttent avec une inflammation à la Volchanka.
2. Les immunosuppresseurs cytostatiques (azathioprinine, cyclophosphane ou autre) - médicaments qui accablant le système immunitaire peuvent être très utiles pour les lupus et autres maladies auto-immunes.
3. Flo-α bloquants (infliximab, adalymbumab, etanecept).
4. Détoxification extracorporelle (plasmaphérèse, hémosorption, cryoplasmosorption).
5. Thérapie d'impulsion avec des doses élevées de glucocorticoïdes et / ou de cytostatiques.
6. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens - peuvent être utilisés pour traiter l'inflammation, l'œdème et la douleur causés par le lupus.
7. Traitement symptomatique.

Si vous subissez un lupus, vous pouvez prendre quelques étapes pour vous aider. Des mesures simples peuvent rendre les exacerbations moins souvent et améliorer la qualité de votre vie:

1. Refuser de fumer.
2. Exercice régulier.
3. Collez une alimentation saine.
4. Prenez soin du soleil.
5. Repos suffisant.

Le pronostic de la vie avec le lupus systémique est défavorable, mais les dernières réalisations de la médecine et de l'utilisation de médicaments modernes donnent une chance de prolonger la vie. Déjà plus de 70% des patients vivent depuis plus de 20 ans après manifestations primaires Maladies.

Dans le même temps, les médecins avertissent que le cours de la maladie est individuellement, et si une partie des patients atteints de SC se développe lentement, dans d'autres cas, il est possible d'élaborer un développement rapide de la maladie. Une autre caractéristique du lupus rouge systémique est l'imprévisibilité des exacerbations susceptibles de se poser soudainement et spontanément, ce qui menace de graves conséquences.

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Le lupus rouge fait référence au nombre de maladies de tissus diffuses. Sous le titre général, plusieurs formes cliniques sont combinées. De cet article, vous pouvez apprendre quel type de symptômes de lupus rouges, causes de développement, ainsi que sur les principes de base du traitement.

Baiser principalement les femmes. Manifester, en règle générale, âgée de 20 à 40 ans. Il est plus courant dans les pays avec des climats humides marins et des vents froids, tandis que dans les tropiques, l'incidence de faible. Les blondes sont plus sensibles aux maladies que les brunes et la peau sombre. Les caractéristiques générales incluent la sensibilité aux rayonnements ultraviolets, éruptions cutanées vasculaires sur la peau (érythème) et sur des muqueuses (enanthémie). Un symptôme caractéristique - éruption érythémateuse sur le visage sous la forme d'un papillon.

Classification

La classification unifiée est actuellement absente et toutes existantes très conditionnelles. Une division de deux types est commune: la peau - relativement bénigne, sans dommage dans les organes internes; Systémique - lourd, dans lequel le processus pathologique s'étend non seulement à la peau et aux articulations, mais également sur le cœur, le système nerveux, les reins, les poumons, etc., parmi les formes de peau, chronique décomposée (limitée) et chronique disséminée (avec un la multitude de foyers) sont distingués. La peau rouge lupus peut être superficielle (érythème centrifuge de bette) et profondément. De plus, il y a un médicament syndrome de lait.

Le lupus rouge systémique est aigu, subaigueux et chronique, dans la phase d'activité - actif et inactif, degré d'activité - élevé, modéré, minimal. Formes cutanées Peut transformer en systémique. Certains experts ont tendance à croire qu'il s'agit d'une maladie qui se produit en deux étapes:

• préréglages - formes discoïdes et autres formes cutanées;
• généralisation - Lupus rouge systémique.

Pourquoi se pose?

Les raisons restent encore inconnues. La maladie appartient à auto-immune et se développe à la suite de la formation d'un grand nombre de complexes immunitaires, déposés dans des tissus sains et l'endommager.

Certaines infections, préparations de médicaments, produits chimiques associés à une prédisposition héréditaire aux facteurs provocants. Le syndrome de lupus médicinal est isolé, qui se développe comme la conséquence de la réception de certains médicaments et est réversible.

Volchanka rouge discoïdal

Les symptômes de cette forme de la maladie apparaissent progressivement. Tout d'abord, la caractéristique (sous la forme d'un papillon) érythème sur le visage se produit. Les éruptions cutanées sont localisées sur le nez, les joues, le front, sur la bordure rouge des lèvres, dans le cuir chevelu, sur les oreilles, moins souvent sur les surfaces arrière des jambes et des bras, le haut du corps. La bordure rouge des lèvres peut être affectée isolée, sur la membrane muqueuse des éléments de cavité buccale apparaissent rarement. Les manifestations cutanées sont souvent accompagnées de douleur dans les articulations. Lupus discoïdal, dont les symptômes apparaissent dans la séquence suivante: éruption cutanée érythémateuse, hyperkératose, phénomènes atrophiques, prend trois étapes de développement.

Le premier est appelé érythémateux. Au cours de cette période, quelques taches roses clairement définies avec une grille vasculaire dans le centre se forment, un petit gonflement est possible. Progressivement, les éléments augmentent de taille, fusionnez et forment des foyers, en forme ressemblant à un papillon: "Retour" est situé sur le nez, "Wings" sont situés sur les joues. Sensations possibles de picotement et de brûlure.

La deuxième étape est hyperkerate. Il est caractérisé par une infiltration des zones touchées, des plaques denses recouvertes de petites écailles blanchâtres apparaissent sur le site des foyers. Si vous enlevez des flocons, la zone ressemble à la croûte au citron sous eux. À l'avenir, les éléments orogènes se produisent autour duquel la jante rouge est formée.

La troisième étape est atrophique. À la suite de l'atrophie de cicatrice, la plaque acquiert une vue d'une soucoupe avec une zone blanche au centre. Le processus continue de progresser, les foyers sont incrémentés de taille, les nouveaux éléments apparaissent. Dans chaque focus, vous trouverez trois zones: au centre - un terrain d'atrophie de cicatrice, puis hyperkératose, sur les bords - rougeur. De plus, il y a une pigmentation et des téléangètes (petits vaisseaux étendus, ou étoiles vasculaires).

Moins probable émerveillé obus d'oreille, gaine orale de muqueuse orale, cuir chevelu. Dans le même temps, les comédons apparaissent sur le nez et les oreilles, la bouche des follicules se développe. Une fois les foyers autorisés, les sections chauves restent sur la tête, qui est associée à l'atrophie de la cicatrice. Il y a des fissures, un gonflement, une épaississement, sur la membrane muqueuse - l'épithéliume, l'érosion. Avec les dommages à la membrane muqueuse, il y a de la douleur et une sensation de brûlure qui augmente lorsque la conversation, la nourriture.

Avec un lupus rouge de la kayma rouge, il existe plusieurs formes cliniques, notamment:

• Typique. Il est caractérisé par les foyers d'infiltration de formes ovales ou de la distribution du processus à l'ensemble du kaym rouge. Les lieux affectés acquièrent une couleur vive, l'infiltrat est lumineusement exprimé, les navires sont étendus. La surface est recouverte de flocons blancs. S'ils sont séparés, la douleur et les saignements se produisent. Au centre du foyer - le site d'atrophie, le long des bords - sections de l'épithélium sous forme de bandes blanches.
• Sans atrophie prononcée. L'hyperémie et les échelles kératotiques apparaissent sur la baie rouge. Contrairement à une forme typique, les balances sont assez facilement pelées, l'hyperkératose est faiblement exprimée, des télégèches et des infiltrations, s'il y a mineur.
• Érosif. Dans ce cas, il y a une inflammation assez forte, les zones touchées sont rouge vif, gonflement, fissures, érosion, des croûtes sanglantes sont observées. Sur les bords d'éléments - échelles et sections d'atrophie. Ces symptômes de lupus sont accompagnés de brûlures, de démangeaisons et de douleurs améliorées lors de la mangeant. Après la résolution, les cicatrices restent.
• Profond. Ce formulaire est rare. L'endroit affecté est visualisé au-dessus de la surface de la formation nodulaire avec hyperkératose et érythère d'en haut.

Un Haylit glandulaire secondaire est assez souvent joint au lupus rouge sur les lèvres.

Beaucoup moins souvent, le processus pathologique se développe sur la membrane muqueuse. Localisez, en règle générale, sur les joues muqueuses, les lèvres, parfois dans le ciel et la langue. Plusieurs formes, y compris:

• Typique. Manifesté par les foyers de l'hyperémie, de l'hyperkératose, de l'infiltration. Au centre - un tracé d'atrophie, le long des bords - des sections de bandes blanches ressemblant à des fréquences.
• L'exsudative-hyperémique se distingue par une forte inflammation, tandis que l'hyperkératose et l'atrophie ne sont pas trop prononcées.
• En cas de blessure, la forme exsudative-hyperémique peut passer à des éléments érosifs-ulcérateurs avec des éléments douloureux autour desquels les bandes blanches divergentes sont localisées. Après guérison, les cicatrices et les volets restent le plus souvent. Cette espèce a tendance à méfait.

Traitement de loup rouge discoïdal

Le principe de base du traitement est des agents hormonaux et des immunosuppresseurs. Ceux ou d'autres médicaments sont prescrits en fonction des symptômes de lupus rouges. Les friandises durent généralement plusieurs mois. Si les éléments sont petits, ils devraient appliquer une pommade avec des corticostéroïdes. Avec une éruption cutanée abondante, il est nécessaire de prendre des médicaments corticostéroïdes et des immunosuppresseurs. Étant donné que les rayons du soleil exacerbent la maladie, vous devez éviter de rester au soleil et, si nécessaire, utilisez de la crème de protection contre le rayonnement ultraviolet. Il est important de commencer le traitement dans le temps. Seulement afin que vous puissiez éviter les cicatrices ou réduire leur gravité.

Système Rouge Volchanka: Symptômes, Traitement

Cette maladie grave est distinguée par l'imprévisibilité du flux. Plus récemment, il y a deux décennies, c'était considéré comme mortel. Les femmes sont beaucoup plus souvent blessées que les hommes (10 fois). Le processus inflammatoire peut commencer dans tous les tissus et organes où il y a tissu conjonctif. Il coule à la fois d'une forme de lumière et de lourd, conduisant à un handicap ou à la mort. La gravité dépend de la diversité et du nombre d'anticorps formés dans le corps, ainsi que des organes impliqués dans le processus pathologique.

Symptômes de SP

Systemagolka - Maladie, dont les symptômes se distinguent par une variété. Produit des formes aiguës, subaiguëses ou chroniques. Il peut commencer soudainement à la température croissante, l'apparition de la faiblesse générale, la perte de poids, la douleur dans les articulations et les muscles. La plupart ont des manifestations cutanées. Comme avec un lupus décomposé, un érythème caractéristique est formé sur la face sous la forme d'un papillon clairement défini. L'éruption cutanée peut se propager sur le cou, la partie supérieure de la poitrine, le cuir chevelu, membre. Les nodules et les taches peuvent apparaître sur les pointes des doigts, l'érythème et l'atrophie en forme de lumière - sur les semelles et les paumes. Les phénomènes distrophiques se produisent sous la forme de la mise en place de la perte de cheveux, des déformations des ongles. L'apparition d'érosions, de bulles, de petechs peut apparaître. Avec un débit sévère, des bulles sont révélées, des sections avec des surfaces érosives-ulcène sont formées. Les éruptions cutanées peuvent apparaître sur la tête et dans la zone des articulations du genou.

Le lupus rouge systémique produit avec des lésions de nombreux organes et systèmes internes. Outre le syndrome de la peau, les douleurs musculaires et articulaires, maladies rénales, coeur, rate, foie et pleuréy, inflammation des poumons, anémie, thrombocytopénie, peut se développer. Dans 10% des patients, la rate augmente. Les jeunes et les enfants peuvent augmenter les ganglions lymphatiques. Il existe des cas de dommages aux organes internes sans symptômes de la peau. Les formes lourdes peuvent se terminer par un résultat fatal. Les principales causes de la mort sont une insuffisance rénale chronique, Sepsis.

Si un lupus systémique rouge est sous une forme de lumière, les symptômes sont caractérisés par les éléments suivants: éruption cutanée, arthrite, fièvre, maux de tête, poumons mineurs et coeurs. Si le cours de la maladie est chronique, les exacerbations sont remplacées par des périodes de rémission pouvant durer des années. Lorsque sévèrement, il y a de graves lésions du cœur, des poumons, des reins, ainsi que de la vascularite, des changements importants dans la composition de sang, violations graves du CNS.

Les changements survenant au SLE sont très divers, le processus de généralisation est prononcé. Ces changements dans le tissu gras sous-cutané, les tissus intermêtrures et olomous, les murs vasculaires, les reins, le cœur, les organes du système immunitaire sont particulièrement perceptibles.

Toutes les modifications peuvent être divisées en cinq groupes:

• dystrophique et nécrotique dans le tissu conjonctif;
• inflammation de différentes intensités dans tous les organes;
• sclérotique;
• à système immunitaire (grappes de lymphocytes dans la rate, moelle osseuse, nœuds lymphatiques);
• pathologies nucléaires dans les cellules de tous les tissus et organes.

Manifestations de SCV

Au cours de la maladie, une peinture polysindrome se développe avec des manifestations typiques de chaque syndrome.

Signes de peau

Les symptômes de la peau du lupus sont différents et, en règle générale, d'une importance primordiale dans le diagnostic. Ils manquent environ 15% des patients. Un quart des patients ayant des changements sur la peau sont le premier signe de la maladie. Environ 60% se développent à différentes étapes de la maladie.

Lupus rouge - une maladie, symptomche peut être spécifique et non spécifique. Au total, environ 30 types de manifestations cutanées se distinguent - de l'érythème aux éruptions cutanées bulleuses.

La forme de la peau se caractérise par trois signes cliniques principaux: érythème, kératose folliculaire, atrophie. Des foyers discoïdaux sont observés dans la quatrième partie de tous les patients atteints de SD, et ils sont caractéristiques de la forme chronique.

Lupus rouge - une maladie dont les symptômes ont leurs propres caractéristiques. Forme typique de l'érythème - Figure papillon. Localisation des éruptions cutanées - parties ouvertes du corps: visage, gorgée de tête, cou, haut de la poitrine et dos, membres.

L'érythème centrifuge de la beetytette (la forme de la surface d'un kv) n'a que l'une des triades des signes - Hyperémie et il n'y a pas de réservoirs, d'atrophie et de cicatrices. Les foyers sont localisés, en règle générale, sur le visage et ont le plus souvent la forme d'un papillon. Les éruptions cutanées dans ce cas ressemblent à des plaques psoriastiques ou ont une sorte d'éruption en forme d'anneau sans cicatrice.

Avec une forme rare - Caposhi-Irgagagra en acajou profond - Irgagra - Il y a à la fois des foyers typiques et des nœuds denses mobiles, fortement limités et recouverts de peau normale.

La forme de la peau se déroule continuellement pendant une longue période, exacerbant pendant la période de printemps-été en raison de la sensibilité au rayonnement ultraviolet. Les changements sur la peau ne sont généralement pas accompagnés d'aucune sensation. Seuls les foyers, situés sur la membrane muqueuse, sont douloureux pendant la nourriture.

L'érythème avec une lolly rouge systémique peut être limité ou la fusion, la taille et la forme différentes. En règle générale, ils sont œdèmes, ont une frontière acérée avec peau saine. Parmi les manifestations cutanées de la SD devrait s'appeler Lupus-Haylit (hyperémie avec des flocons de couleur soufre, avec des érosions, des croûtes et des atrophès sur la bordure rouge des lèvres), érythème sur les tampons des doigts, des semelles, des paumes, ainsi que érosion dans la cavité buccale. Symptômes caractéristiques Volchaniques - Troubles trophiques: sécheresse constante de la peau, alopécie diffuse, fragilité, amincissement et déformation des ongles. Les vasculites systémiques se manifestent par des ulcères tibiaux, des cicatrices atrophes du lit d'ongles, des doigts de gangrène. Les lésions des muqueuses de la nasopharynk, la cavité orale, le vagin est observée chez 30% des patients.

Maladie Symptômes de lupus rouge peau et plus rare. Ceux-ci incluent des types d'éruptions cuillères, honeies, urctroniques, honed, papoolcroïques et autres.

Syndrome articulaire

Les lésions des articulations sont observées presque chez tous les patients avec le SLE (plus de 90% des cas). Ce sont ces symptômes d'un lupus et faire une personne consulte un médecin. Une articulation ou plusieurs peut être malade, la douleur est généralement migrant, elle dure quelques minutes ou quelques jours. Les phénomènes inflammatoires se développent dans des joints critiques, au genou et autres. La rigidité du matin est exprimée, le processus est le plus souvent symétrique. Non seulement les articulations sont affectées, mais aussi un classeur. Sous la forme chronique du SLE avec la lésion de préférence des articulations et des tissus à proximité, une mobilité limitée peut être irréversible. Dans de rares cas, l'érosion des os et la déformation des articulations sont possibles.

Environ 40% des patients découvrent Malgiya. Miost focal, pour quelle faiblesse musculaire se caractérise rarement.

Il existe des cas de nécrose aseptique d'os au SLE, tandis que dans 25% des cas, c'est la défaite de la tête de l'os fémoral. La nécrose aseptique peut être due à la maladie elle-même et de doses élevées de corticostéroïdes.

Longues manifestations

Dans 50-70% des patients atteints de DDI diagnostiquent la pleuréy (décharge ou sec), considéré comme une attitude diagnostique importante avec un solide. Avec une petite quantité d'épanchement, la maladie se produit inaperçue, mais des efforts massives se produisent, dans certains cas nécessitant une ponction. Les pathologies pulmonaires au SLE, en règle générale, sont associées à la vascularite classique et sont sa manifestation. Souvent lors de l'exacerbation et de l'implication dans le processus pathologique d'autres organes, une pneumonite de lupus-pneumonite se développe, caractérisée par une souffle, une toux sèche, une douleur thoracique, parfois une hémache.

Avec le syndrome antiphospholipide, Tal se développera (thromboembolie pulmonaire). Dans de rares cas - hypertension pulmonaire, saignement pulmonaire, fibrose de diaphragme, qui est chargé de dystrophie pulmonaire (diminution du volume total du poumon).

Manifestations cardiovasculaires

Le plus souvent, pendant la Volchanka rouge, il développe une péricardite - jusqu'à 50%. En règle générale, le sec est observé, bien qu'il n'y ait aucun cas avec une accumulation importante. Avec un long flux de sd et de perdicardia de recours, même sec, de grandes pointes sont formées. De plus, la myocardite et l'endocardite sont souvent diagnostiquées. La myocardite est manifestée par des arythmies ou un dysfonctionnement du muscle cardiaque. Endocardite est compliqué maladies infectieuses et trokoembolie.

Depuis les vaisseaux, au SLE, les arèvures moyennes et petites sont généralement affectées. Il existe de telles violations telles que des éruptions cutanées érythémateuses, des capillaires numériques, du maillage de lido (peau de marbre), nécrose du bout des doigts. Des lésions veineuses, la thrombophlebite est souvent associée à la vascularite. L'artère coronaire est souvent impliquée dans le processus pathologique: les coronarites et la marron coronaire se développent.

L'infarctus du myocarde est l'une des causes de décès avec un débit à long terme. Il existe une relation entre les dommages causés aux artères coronaires et à l'hypertension, donc lorsque la pression artérielle élevée est détectée, un traitement immédiat est requis.

Manifestations du gastro-intestinal

Les lésions du système de digestion avec le SLE sont observées presque à moitié patients. Dans ce cas, le symptôme de lupus systémique présente ce qui suit: pas d'appétit, nausée, brûlures d'estomac, vomissements, douleurs abdominales. Au cours de l'examen, il y a une violation de la motilité de l'œsophage, de sa dilatation, de l'ulcération de la muqueuse gastrique, de l'œsophage, du duodénum, \u200b\u200bde l'ischémie de murs gastriques et intestinaux avec perforation, arttérite, dégénérescence des fibres de collagène.

La pancréatite aiguë est rarement diagnostiquée, mais elle aggrave de manière significative les prévisions. Des pathologies du foie détectent à la fois sa petite augmentation et l'hépatite la plus difficile.

Syndrome de rein

La néphrite laitière se développe chez 40% des patients atteints de SD, qui est due au dépôt de complexes immuns dans les branches. Sévère six étapes de cette pathologie:

• maladie avec des changements minimes;
• glomérulonéphrite mesangienne bénigne;
• prolifération focale de glomérulone;
• glomérulonéphrite diffuse proliférative (après 10 ans, 50% des patients développent une défaillance rénale chronique);
• néphropathie à membrane progressive lente;
• la glomérosclerose est la dernière étape du jade de lupus avec des changements irréversibles dans le parenchyme rénal.

Si le symptôme de lupus systémique rouge ait un rein, alors probablement, vous devez parler de mauvais prévisions.

La diminution du système nerveux

Dans 10% des patients atteints de SLE développent la vascularite de navires cérébraux avec de telles manifestations, telles que la fièvre, les crises épileptiques, la psychose, le coma, la stupeur, le méningisme.

Il a un symptôme de lupus systémique associé aux troubles mentaux. La plupart des patients ont une diminution de la mémoire, de l'attention, de l'invalidité mentale.

Il est possible de vaincre les nerfs du visage, le développement de la neuropathie périphérique et du mélange transversal. Des maux de tête sans cadre en forme de MiGren associés à des dommages au système nerveux central.

Syndrome d'hématologie

Lorsque le SLE peut développer une anémie hémolytique, une thrombocytopénie auto-immune, une lymphopénie.

Syndrome antiphospholipide

Ce complexe de symptômes a d'abord été décrit au SLE. Manifesté par la thrombocytopénie, la nécrose ischémique, l'elecardite de Libmann-Saks, des traits, de la tél, de la vascularite lidutée, de la thrombose (artérielle ou veineuse), gangrene.

Syndrome de lupus médicinal

Cela peut causer environ 50 drogues, notamment: "Hydralazine", "Isoniazide", "Slipamide".

Manifester la Malgie, la fièvre, l'arthralgie, l'arthrite, l'anémie, le Serozosit. Les reins sont rarement touchés. La gravité des symptômes dépend directement des doses. Les hommes et les femmes sont malades de manière égale. Le seul traitement est l'abolition du médicament. Parfois, l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens sont prescrits. Les corticostéroïdes peuvent être montrés dans des cas extrêmes.

Traitement du SKV

Il est difficile de parler des prévisions, car la maladie est imprévisible. Si le traitement a commencé à temps, il était possible de supprimer rapidement l'inflammation, la prévision lointaine pourrait être favorable.

Les médicaments sont sélectionnés en tenant compte du type de symptômes systémiques de lupus. Le traitement dépend de la gravité de la maladie.

En cas de forme lumineuse, les médicaments qui réduisent la peau et les manifestations articulaires sont présentés, par exemple, «hydroxychlorocine», «quinakrine» et autres. Les non-stéroïdes anti-inflammatoires peuvent être affectés à éliminer la douleur dans les articulations, bien que tous les médecins n'appellent pas la réception de la NSAO avec une lolly rouge. Avec une coagulation sanguine élevée, l'aspirine est déchargée de petites doses.

Avec une forme grave, il est nécessaire de commencer à prendre des médicaments avec prednisone ("métiped" dès que possible. La posologie et la durée du traitement dépendent de laquelle des organes sont étonnés. Les immununopressants sont prescrits pour supprimer une réaction auto-immune, par exemple "cyclophosphomide". Avec vascularite et dommages graves aux reins et au système nerveux représenté traitement completcomprenant la réception de corticostéroïdes et d'immunosuppresseurs.

Après que le processus inflammatoire réussit, le rhumatologue détermine la dose de prednisolone pour une utilisation à long terme. Si les résultats des tests se sont améliorés, les manifestations ont diminué, le médecin réduit progressivement la dose de médicaments, tandis que le patient peut avoir une aggravation. De nos jours, il est possible de réduire la dose de la drogue la plupart des patients atteints d'un lupus rouge systémique.

Si la maladie s'est développée à la suite d'une consommation de drogue, la récupération se produit après la décharge du médicament, parfois plusieurs mois plus tard. Un traitement spécial n'est pas requis.

Caractéristiques de la maladie chez les femmes, les hommes et les enfants

Comme mentionné précédemment, les femmes sont plus susceptibles de la maladie. Il existe un avis unique sur la question de savoir si les symptômes du lupus rouge sont plus prononcés - les femmes ou les hommes n'existent pas. Il est suggéré que les hommes ont la maladie est plus lourde, le nombre de rémissions est inférieur, la généralisation du processus passe plus vite. Certains chercheurs ont conclu que la thrombocytopénie, le syndrome rénal et la défaite du CNS avec SC sont plus courantes chez les hommes et les symptômes articulaires du lupus rouge sont chez les femmes. D'autres opinions de ce type n'étaient pas divisées, et certaines n'ont trouvé aucune différence de signe sexuel concernant le développement de certains syndromes.

Les symptômes du lupus rouge chez les enfants diffèrent par le polymorphisme au début de la maladie et seulement 20% de formes mono-organisées sont observées. La maladie développe des ondes, avec des périodes alternatives d'exacerbations et de rémissions. Il a une forte départ, une progression rapide, une généralisation précoce et un pire que des adultes, la prévision de lupus rouge chez les enfants. Symptômes Au début de la maladie - Fièvre, indisposition, faiblesse, mauvais appétit, perte de poids, perte de cheveux rapide. Dans la forme du système de manifestations, ils diffèrent dans la même diversité que chez les adultes.