Hyperostose sur l'os radial. Les lésions de Neuchat du crâne. Hyperostose - Les principaux symptômes

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L'hyperostose est une maladie à laquelle une augmentation pathologique de la teneur en substance osseuse dans un tissu osseux inchangé est observée. Ce processus est une réponse de tissu osseux pour une charge excessive ou peut être une manifestation d'une maladie infectieuse chronique, d'une ostéomyélite, d'une intoxication et d'une intoxication, d'un certain nombre de tumeurs, de lésions de rayonnement, d'hypervitaminose D et a, de maladie pédagogique, endocrinopathie (ostéodistristrophie parathyroïdienne) , neurofibromatose et autres maladies. En présence de croissance pathologique des tissus osseux inchangés dans la région de diaphyse os tubulairesCe qui est un changement non agrégé dans le périoste dans la forme de la superposition sur le tissu ostéoïde, vous pouvez parler de périostiosité.

Le syndrome de Marie Bamberg est un exemple éclatant d'un tel état (appelé autrement Marie-Bamberg Periostose). Ce type d'hyperostose est enclin à se développer en raison de la pneumonie chronique, des tumeurs pulmonaires, ainsi que de la pneumoconiose, de la tuberculose et de certains autres facteurs.

Classification de l'hyperostose

Ce processus pathologique est caractérisé par une classification très étendue. Au moment actuel, plusieurs types d'hyperbate peuvent être distingués, dont chacun peut être symptomatique et être une maladie indépendante.

En prévalence, ces variétés de cette maladie peuvent être distinguées:

• hyperostose locale;
• hyperostose généralisée.

À caractéristiques distinctives La première des catégories fait référence à la défaite de l'un des os dans le cas de charges constantes et élevées. Ce groupe d'hyperostiques peut également être présent lors des pathologies du cancer, diverses maladies chroniquesEn outre, cela peut être l'une des manifestations du syndrome de Morgali-Stewart-Morel. Cette maladie se développe chez les patientes, généralement dans les ménopares ou les post-blocs. Ses caractéristiques distinctives comprennent l'étanchéité de l'os frontal, l'apparition de signes sexuels secondaires, caractéristiques des hommes, ainsi que la présence d'obésité.

Le deuxième groupe d'hyperosticose peut être attribué:

• le syndrome de Caffa Silverman (sinon il est toujours connu sous le nom d'hyperostose corticale des enfants) - la pathologie peut se développer chez les enfants jeune âge (En règle générale, affecte les nourrissons). Le chemin de l'apparence peut être héréditaire ou conséquence de transféré maladie virale. La médecine connaît la survenue de ce syndrome en raison de la défaillance hormonale;
• l'hyperostique généralisée cortical - est capable d'être transmise exclusivement par hérédizité à travers un type autosomal-récessif, la maladie commence à se manifester uniquement dans la période de puberté;
• la maladie de Camuchi-Engelmann - Ce type d'hyperbate est également une pathologie génétique, mais dans ce cas, sa transmission se produit sur le type autosomique dominant.

Dans le cas où la culture de la substance osseuse est observée dans les os tubulaires, elle s'appelle la périostose. Comme déjà mentionné au début de l'article, l'exemple le plus vivant d'une telle anomalie est le syndrome de Marie Bamberg. Avec une telle violation, la maladie se manifeste dans la zone des jambes, l'avant-bras, la déformation des doigts est caractérisée pour cet état.

Peinture pathoanatomie

Dans la plupart des cas, l'hyperostose est enclin à affecter les types d'os tubulaires. Sceau, ainsi que la croissance du tissu osseux se produisent dans les directions d'endostal et de pério-territoire. Dans le même temps, sur la base de la nature de la principale pathologie, deux options pour le développement d'événements peuvent être observées:

• dans le premier cas, absolument tous les éléments osseux sont affectés, c'est-à-dire le périoste, le sceau et l'épaississement de la fibre corticale et spongieuse se produit, le nombre d'éléments cellulaires immatures augmente considérablement, caractérisé par la violation de l'architonique de l'os, atrophie de la moelle osseuse, ainsi que le remplaçant tissu conjonctif ou exploration osseuse;
• dans le deuxième mode de réalisation, il existe une défaite limitée de la substance spongieuse, les foyers de la sclérose sont formés.

Syndrome de Marie Bamberger

Le syndrome de Marie-Bamberg (ou autrement, cette maladie est également appelée ostéoarthropathie hypertrophique, la périostose açée) est une expansion excessive de tissu osseux, décrite pour la première fois par le neurologue français Marie et le thérapeute autrichien Bamberg).

La maladie se manifeste sous la forme de multiples, la plupart de ses hyperostoses symétriques, qui se produisent dans la zone des jambes, de l'avant-bras, des os métalliaques et de grands os. Typique avec cette pathologie est la déformation des doigts: l'épaississement Phalanx se produit sous l'apparence de "bâtonnets de batterie", les ongles deviennent similaires à "Windows horaires". Les personnes souffrant de cette forme d'hyperbate se plaignent de sensations douloureuses dans les articulations et les os. De plus, vous pouvez également observer troubles végétatifs (par exemple, transpiration accrue, couvre-peau Dans la zone touchée, devient soit très rouge, soit vice versa, acquiert une pâleur atypique), et aussi caractérisée par la présence d'arthrite récurrente du coude, de la répartition, du rayon-au-delà, de la cheville et joints de genou, la photo clinique en même temps est très effacée. Dans certains cas, la peau augmente sur le front et le nez.

Hyperostose avec le syndrome de Bamberg marin existant apparaît à nouveau et est la réaction des tissus osseux sur saveur chronique Oxygène et perturbation de l'équilibre acide-alcalin. Ce syndrome peut survenir en raison de tumeurs malignes de plèvre et de poumons, de procédés inflammatoires chroniques dans les poumons (tels que la tuberculose, la pneumonie, la pneumonie chronique, la bronchite obstructive chronique et d'autres maladies) en raison de la maladie et des intestins du rein, ainsi que des défauts cardiaques congénitaux. Dans de rares cas, le syndrome de Mari-Bamberg se développe en raison de l'échinococcose, de la cirrhose du foie ou des lymphogranules. Dans un certain nombre de patients, l'hyperostose apparaît soudainement et elle n'est connectée à aucune autre pathologie.

Lors de la conduite d'une étude de rayons X, les avant-bras, les jambes et toutes les autres parties touchées du corps détermine l'épaississement symétrique de la diaphyse, qui se développent à la suite des couches de périovers lisses et lisses formées. À l'avenir, ces couches deviennent encore plus denses et commencent à fusionner avec la couche corticale. Si un traitement réussi de la principale pathologie a été effectué, les signes du syndrome de Marie-Bemberg diminuent progressivement et peuvent même disparaître complètement. Afin d'éliminer fort sensations de douleur dans période aiguë Les maladies utilisent des fonds anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Hyperostose frontale

Les patients femelles de la maternité et de l'âge post-clineux souffrent d'hyperbate frontale (ou autre que le syndrome de Morgali-Stuarat-Morel). La maladie se manifeste sous la forme d'épaississement de la plaque interne de l'os frontal, ainsi que de l'obésité et du développement des signes sexuels secondaires masculins. La raison de l'apparition de cette forme d'hyperbate d'aujourd'hui n'est pas établie, les médecins suggèrent que le syndrome de Morgali-Stewart peut provoquer des modifications. fond hormonalInhérent à CLIMAX. La maladie se développe par étapes. Au début, les patients ressentent de fortes maux de tête de compression. Des sensations douloureuses sont déterminées dans les zones frontale et occipitale et ne dépendent pas du changement de position de la tête. En raison des douleurs non arrêtées des femmes souffrant d'hyperbate, deviennent souvent très irritables, elles ont une insomnie.

Avec le temps et le développement de la pathologie, une augmentation du poids corporel se produit, les patients développent une obésité qui accompagne souvent une croissance des cheveux renforcée sur le corps et sur le visage. Des autres signes cliniques L'hyperotropose frontale peut être appelée diabète mellitus 2, changements la pression artérielle (Généralement la pression est augmentée), la présence de battement de coeur, d'essoufflement, de troubles cycle menstruel. Dernier, contrairement à syndrome climacteriquene sont pas accompagnés de marées. De plus, des troubles nerveux se développent chez les patients et les troubles dépressifs sont très souvent présents.

Le diagnostic exact de l'hyperostose frontal peut être monté sur la base de symptômes cliniques typiques de cette maladie, ainsi que selon le test de rayons X du crâne. Sur la radiographie peut être révélée expansion des os Dans la zone de la selle turc et de l'os frontal. Il y a un épaississement de la plaque interne de l'os frontal. Lorsque l'instantané de rayons X de la colonne vertébrale est effectué, les expansions des os dans cette zone sont également révélées. Sur l'étude du niveau d'hormones dans le sang des personnes atteintes d'hyperostose, une quantité accrue de somatostatine et d'adrénocorticotropine est diagnostiquée, qui sont des hormones du cortex surrénalien.

Le processus de traitement de l'hyperbate frontal est d'abord conforme au régime alimentaire de faible calorie, les patients sont recommandés pour maintenir un niveau suffisant. activité physique. Dans le cas d'une augmentation durable de la tension artérielle, les médicaments hypotenseurs sont montrés, en présence de diabète sucré, les moyens ajustant la teneur en glycémie.

Hyperostose corticale infantile

Un autre nom de cette pathologie est le syndrome de Kaffi-Silverman. Pour la première fois, ce type d'hyperbate a été décrit en 1930 par un médecin Krkk, mais plus description détaillée Les maladies ont été effectuées par des spécialistes de Kaffe et Silvermen en 1945. Les raisons, à la suite desquelles la maladie se pose, n'est définitivement pas établie, il existe plusieurs théories qui parlent de méthodes d'origine génétique et virale, ainsi que sur la connexion de l'hyperbate avec des violations de l'arrière-plan hormonal.

Le syndrome Caffe-Silverman se développe exclusivement chez les nourrissons. Le début de la pathologie est très similaire à une maladie infectieuse aiguë: la température corporelle augmente, l'enfant perd l'appétit normal, est observé préoccupation élevée Sur le analyse générale Le sang est déterminé par leucocytose et accélère le taux de sédimentation des érythrocytes. Sur le visage, ainsi que sur le haut et des membres inférieurs Les patients présentant cette forme d'hyperbate se produisent un gonflement dense, qui n'ont pas de signes du processus inflammatoire et dans de rares cas peuvent causer des douleurs lors de la sensation. L'un des principaux signes typiques de l'hyperostose infantile est une forme particulière "en forme de lune" d'une personne due au gonflement de la zone mâchoire inférieure.

Selon le diagnostic radiologique de la clavicule, ainsi que des os tubulaires longs et courts et la mâchoire inférieure, vous pouvez révéler les couches périostiales de la plaque. La substance spongieuse est compacte, épaissie et sclérosée. Sur le image radiographique Le tibia peut être vu de courbure arquée grande berbsova. Pour le traitement de ce type de médicaments aptices nommés hyperbate. Les prévisions en cas d'hyperbate cortical infantile sont assez favorables, tous les symptômes disparaissent spontanément pendant plusieurs mois de traitement.

Hyperostose généralisée corticale

Cette hyperostose est caractérisée par un caractère héréditaire, le héritage se produit dans un type autosomal-récessif. Les principales manifestations cliniques de la maladie sont les lésions nerf facial, Exophétaltalomome, épouse notable, l'audience et la vision aggravées, augmentent le menton et épaississement de la clavicule. L'hyperostique généralisé commence à apparaître dans l'adolescence. En même temps sur Étude des rayons X Déterminez la présence d'ostéophytes et de l'hyperosticis corticale.

Hyperostose congénitale diaphysaire système

Sinon, a appelé la maladie de Kamuchi-Engelmann. Cette espèce La maladie a été décrite au début du 20ème siècle par le docteur italien Kamurai et le chirurgien d'Autriche Eglemann. L'hyperostose diaphylastique est une pathologie génétique, dont l'héritage se produit dans un type dominant autosomique. La maladie se développe dans les zones de diaphysia os fémoraux, os de l'épaule et Big Bertovoy os. Dans de rares cas, il est possible de vaincre d'autres os organisme humain. Vous pouvez également noter l'absorption de remorqueur des articulations, les muscles du patient diminuent de volume. En outre, une démarche «canard» particulière se développe. La pathologie commence à manifester enfance. Le traitement de l'hyperostose systémique vise à éliminer les symptômes de la maladie, un traitement de la muqueuse est effectué, en présence de sensations douloureuses graves, des préparations de glucocorticoïde sont utilisées. Les prévisions pour la vie du patient sont assez favorables.

Quel médecin est engagé dans le traitement de l'hyperostique

Hyperostose osseuse lobale est rare mais maladie dangereuse. Cette maladie n'est pas très diffusée, donc pas complètement étudiée. Les grandes études dans ce domaine n'ont pas été effectuées. Dans le classificateur international des maladies, l'hyperostose est sous le numéro M85 de la catégorie d'autres troubles de la densité des tissus osseux.

Caractéristiques de la maladie

Les spécialistes définissent cette maladie comme la croissance pathologique des os, qui peut survenir sous l'influence processus de tumeur. Pratique médicale Il montre que l'hyperostose peut être une maladie indépendante et la conséquence du cancer.

Fonctionnalité cette maladie C'est que cela puisse se développer très rapidement. Cependant, ce n'est pas toujours le cas. Dans certains cas, le parcours extrêmement lent de la maladie est diagnostiqué. Le plus souvent, l'hyperostose est frappante des os tubulaires. Cependant, le crâne peut également souffrir. Ici, le problème le plus courant est l'hyperostose frontale. Cette maladie n'affecte pas la teneur en calcium dans le corps du patient. Le montant de cette un élément important En présence de maladie, ce sera la même chose qu'une personne en bonne santé.

L'hyperostose peut se produire en deux versions. Dans le premier cas, tous les os sont vaincus dans le corps du patient. Où structure osseuse restera normalement mais moelle osseuse Les atrophies et au fil du temps sont remplacées par des tissus de connexion. Dans le second cas, seuls des os séparés sont vaincus, par exemple, le frontal. Le problème est concentré dans la substance spongieuse. De plus, des sections sclérosoires sont formées.

Etiologie Nedow

Ce problème n'est pas fréquent, mais il est dangereux dans cette hyperostose peut se propager très rapidement. Déterminer la pathologie de manière en temps opportun et recevoir un traitement avant que la situation ne devienne critique, il est nécessaire quand d'abord symptômes désagréables Contacter immédiatement le médecin. Il est possible de déterminer l'hyperostose à l'aide de rayons X. L'instantané montrera une densité accrue de périoste et d'autres troubles de la structure des tissus osseux.

Les raisons susceptibles de provoquer le développement de l'hyperostose peuvent être beaucoup. Le plus souvent, la pathologie se développe en raison de l'infection et de la défaillance hormonale. Le dysfonctionnement du système endocrinien et des infections de l'habitat ne sont pas les seules causes. La pathologie peut se développer après une crise névralgique, une défaite de rayonnement et une mauvaise hérédité.

À la suite de l'impact de ces facteurs, l'hyperostose localisée de la partie frontale peut se manifester. Dans ce cas, les tissus poussent à l'intérieur et sont recouverts d'une gaine cerveau solide. Le plus souvent, les augmentations sont formées simultanément sur deux côtés uniformément, mais il y a des exceptions.

Qui est dans le groupe de risque?

Considérant que l'un des principaux facteurs provocants pour le développement de l'hyperostose est une violation du système endocrinien, les personnes ayant une défaillance hormonale risquent d'être particulièrement risquées. Il est à des représentants du sexe fin pendant la période de Klimaks, il y a le plus souvent de problèmes de tissu osseux. Dans environ 70% des cas, le diagnostic de l'hyperostose est obtenu par les femmes plus âgées.

Des représentants du genre faible, qui ont des pathologies similaires, peuvent identifier le problème de certaines fonctionnalités visibles. Considérant qu'une femme avec une hyperostose osseuse frontale survient souvent déséquilibre hormonalLes signes des hommes peuvent apparaître, c'est-à-dire les cheveux sur le visage. Il est souvent observé en surpoids et un phoque fort dans l'os frontal.

Dans le groupe de risque, il y a des personnes, dont des parents ont déjà été diagnostiqués de problèmes similaires. Infections fréquentes auxquelles le corps est exposé est également rarement subissant sans complications. Si le patient ne se dépêche pas de traiter ses maladies sur stade initial leur développement, alors au fil du temps, ils iront à mise en scène chronique Ou causera des complications, parmi lesquelles l'hyperostose de l'os peut également être.

Quelles que soient exactement la cause de la pathologie, les symptômes seront exprimés comme un mal de tête, une fatigue forte déraisonnable, une insomnie et une névrose. Si cela ne guérit pas une superostique de la partie frontale dans le temps, un diabète peut se développer chez le patient. De plus, l'essoufflement, l'hypertension et les violations dans les travaux du système cardiovasculaire apparaîtront.

Les hommes souffrent de pathologies similaires moins souvent. Comme déjà mentionné, le problème affecte fondamentalement les femmes âgées, mais aussi les jeunes femmes peuvent être diagnostiquées avec une hyperostose frontale. DANS ce cas Il est possible de déterminer la pathologie en fonction des troubles du cycle menstruel, des dépressions fréquentes sans cause et de gain de poids, même avec une alimentation normale et une utilisation de produits de haute qualité.

Plan d'enquête des patients

Si le patient consiste en un médecin avec des symptômes caractéristiques, selon lesquels le spécialiste soupçonnera le développement de l'hyperbate, les procédures de diagnostic nécessaires seront nommées. Tout d'abord, le patient est envoyé à la radiographie. Dans l'instantané du crâne, vous pouvez voir des changements dans le tissu osseux de la zone problématique. Les données de ce diagnostic affichent suffisamment d'informations afin de voir à quel point la perception est étonnée et ce que la zone de localisation de la pathologie est affectée.

Si un radiographie Il a montré que dans le crâne du patient développe la maladie, des analyses supplémentaires seront affectées à clarifier tous les détails. Tout d'abord, le sang prend, après quoi il est tenu recherche générale et déterminer le niveau de sucre. Si le dernier indicateur est soulevé, cela suggère que l'hyperostose est allé loin et a déjà causé des complications sous forme de diabète sucré.

Expansion des os - hyperostose. La maladie est grave. Peut circuler comme soiet avec symptomatiques d'autres maladies. Un rôle particulier dans le développement est donné augmentation du fardeau physique sur l'os, dommages causés par rayonnement et indexication. Souvent non détecté immédiatementpeut être déterminé après avoir effectué des études spéciales.

Augmenter les tissus osseux Peut-être dans n'importe quel département du corps. Le plus souvent diagnostiqué dans la région front. Normalement, la plaque du crâne a rivovo Surface avec des contours clairs. Lors de la détection de la pathologie, le patient est diagnostiqué - hyperostose Ottal.

Très souvent, les patients sont diagnostiqués - morgali Stuart-Morel Syndrome. Maladie clinique et radiologique, avec des signes caractéristiques des changements de plaques os frontalainsi que des os parties sombres Le crâne.

Noter! Syndrome le plus souvent survenant nécessite attention enquêtes et destination un traitement approprié . Quand détecté par stade précoce traité chirurgical intervention, et plus tard - tenue traitement symptomatique.

La maladie se développe tout au long de pour plusieurs annéesQue pousse le tissu brillant tout le crâne. Maintenir une menace spéciale ménopause Dans la vie d'une femme. Mais en fait, l'hyperostose à ce moment atteint son plus haut Étapes.

La maladie est typique de femmes de plus de 70 ans. Dans des cas isolés, cela peut se produire après 40 ans..

Classification

il pathologie indépendanteDéveloppement contre le contexte d'autres maladies ou associé au général porteur du corps. Code de la maladie - M85. La classification est effectuée en fonction de expansion le tissu osseux:

• changements relatifs coucheviolé circulation À la place de la défaite, et apparaît également intelligent dans l'os tubulaire. Une telle période fait référence à périostal;
• les symptômes de la maladie sont touchés toutes les couches osseuses, Vescarce épaissir, la couche d'éponge est affectée. Cette étape est appelée endosal;
• local - la défaite d'un os est associée à Âge changements dans le corps;
• diffuser- tissu osseux brise plusieurs OS. La raison est hérédité.

Noter! Si ça arrive strousting en os tubulaire, la maladie est appelée périostose.

Causes de l'apparition de la pathologie

La raison principale de l'apparence est hérédité ou alors réactivité L'organisme est tranchant ostéomyélite et défaite dans la zone radiation. Supplémentaire les raisons sont:

• blessures, à la suite de quels processus inflammatoires développent;
• départ arsenic, plomb;
• oncologie;
• syphilis;
• Échinococcose;
• leucémie;
• peut se développer lorsque le corps est atteint otéosclération;
• maladies des reins et du foie, développez en chronique. Également absence besoin de quantité Vitamine A, D.

Souvent la maladie est diagnostiquée de les athlètes ou des personnes ayant charge permanente sur l'un des os du squelette. Par exemple, si une jambe dans motion permanente, et le deuxième au repos, alors développement garanti. Par conséquent, la charge devrait être uniforme et le même Pour le corps dans son ensemble.

Image clinique

L'étape précoce est caractérisée manque de signes, à l'intérieur de l'os se développe inflammation. Selon l'âge du patient, son sexe et le centre de la défaite sont divisés types suivants:

1. Apparence symmetrie multiple Dans les os Shin, épaule ou cravate. Démarrer déformer Falangi, ongle devient plus convexe. il syndrome de Marie Bamberg. Les patients sont observés douleur permanente dans le domaine des membres, ainsi que augmenté empaquetage. Le tissu osseux commence à faim. Elle ne suffit pas oxygène.
2. Développement de l'U. de bébé. Initialement se développe comme infectieux La maladie est manifestée dans perte d'appétit, anxiété. Les membres peuvent être petits gonflement. La forme du visage devient en forme de lune. Signe typique - gonflement au bas de la mâchoire.
3. Hérédité- émerveillé nerf facial, aggrave vision et audition. Le menton apparaît sur le menton gonflement. Le plus souvent soumis à enfants en adolescence.
4. L'os fémoral est émerveillé, le joint se déplace lentement, la démarche change. Souffrir petits enfants.

Noter! Diagnostiquez souvent la maladie dans ménopause Parmi les femmes. L'os frontal est épaissi, l'obésité se développe et des signes sexuels secondaires apparaissent.

Diagnostique

Lorsque vous effectuez des diagnostics, le médecin collecte anamnèseDécouvre la cause du développement, effectue un examen externe du patient. Une fois que le patient est examiné, il est recommandé de passer les enquêtes suivantes:

Important! Assurez-vous d'avoir lieu différenciation avec tuberculose, syphilis, ostéomyélite.

Traitement

En développement contre le fond d'une autre maladieLe traitement est attribué symptomatique. À la forme principale, les moyens suivants sont utilisés:

• « Laurenden"- a un effet anti-inflammatoire, les allergies ne développent pas et ne restaient pas immunité;
• « Immunal"- Restaure ton vital L'organisme améliore l'appétit, la régénération est améliorée;
• « Voltaren"- Nomination quand syndrome de douleur Et s'il est nécessaire de le réduire. Aide à faire face au gonflement.

Noter! Le traitement de l'hyperbate et de la récupération est effectué en complexe. Sur son fond recommandé supprimer en surpoids nommé les préparatifs permettant de réduire le développement de l'arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde.

Le diagramme du traitement est en cours de développement endocrinologue, rhumatologue.

Donc, les patients interdit manger de la nourriture avec une teneur élevée protéine, vitamines. Éliminé complètement de l'alcool et nourriture rapide. À la fonction motrice a été restauré, attribué physiothérapie. Tenu Membres de massageDans le même temps, il est interdit de malaxer efficacement dans la lésion. Peut apparaître la douleur pour procédures de massage. Dans ce cas, il est exclu.

Noter! Si le traitement spécifié n'a pas aidé, est effectué opérationdans lequel remplacer le tissu endommagé le méthacrylate de méthyle. En outre, intervention chirurgicalepeut-être seulement après Comment a essayé tous méthodes conservatrices.

La prévention

Mesures préventives pouvant arrêter le développement de la maladie, ne pas. Suivre recommandé des règles:

• interdiction de présence habitudes nocives ;
• occupation dans la piscine, Fitness: Style de vie actif est requis;
• les infections chroniques doivent être traité dans le temps, juste comme Blessures système musculo-squelettique;
• ordinaire Inspection dans la dispensurisation.

Attention! Il est préférable d'empêcher la maladie que de vous battre toute ma vie.

Prévisions pour l'avenir

La prévision dépend uniquement sur lorsque La maladie diagnostiquée a été diagnostiquée. À un stade précoce, tout peut finir favorable. Mais si la maladie progresse et que le patient ne le sait pas, cela conduira à invaliditéEt le joint deviendra limité en mouvement.

Regardez la vidéo - opération sur l'os frontal:

- Il s'agit d'une croissance excessive (pathologique) de tissu osseux inchangé. Il peut procéder comme un processus indépendant ou être un symptôme d'autres maladies. Les symptômes sont déterminés par la pathologie primaire. L'hyperostose peut être accompagnée d'une déformation d'un ou de plusieurs os de squelette ou cliniquement ne se manifestera pas et ne détecte que lorsque vous effectuez des études spéciales (radiographie, IRM, étude de radionucléide). La tactique de traitement des hyperbores dépend de la principale maladie.

Général

Hyperostose (de grecque. Hyper-sur-dessus, os - os) - découpage excessivant de l'os, dans lequel l'augmentation de la masse de tissu osseux par unité de volume est déterminée. Il peut se produire compensatoire (avec une charge accrue sur le membre) ou être un symptôme d'un certain nombre de maladies. L'hyperostose elle-même n'est pas dangereuse pour le patient, cependant, peut signaler les processus pathologiques nécessitant une thérapie grave. En fonction de la maladie sous-jacente dans laquelle l'hyperostose est observée, des oncologues, des phyzatera, des endocrinologues, des pulmonologistes, des gastro-entéristes, des vénérologistes, des orthopédistes, des rhumatologues et d'autres spécialistes peuvent être traités avec le traitement de cette pathologie.

Pathogénèse

Habituellement, les os tubulaires sont touchés par l'hyperostose. Le tissu osseux est compacté et écrase dans la direction du Pérosal et de l'endostal. Dans le même temps, en fonction de la nature de la principale pathologie, deux options peuvent être observées. La première est la défaite de tous les éléments osseux: le périoste, le spongieux et substance en liège Il est compacté et épaississant, le nombre d'éléments de cellules immatures augmente, l'architecte osseuse est cassée, la moelle osseuse est atrophiquement et est remplacée par des expansions osseuses ou des tissus conjonctifs. La seconde est un dommage limité à la substance spongieuse avec la formation de foyers de sclérose.

Classification

Compte tenu de la prévalence allouer l'hyperostique local et généralisé. L'hyperostose locale dans le même os peut se développer avec des surcharges physiques constantes d'un certain segment de membre. Cette forme d'hyperbate se produit également avec certaines tumeurs malignes et maladies systémiques. En outre, l'hyperostose locale est observée dans le syndrome de Morgali-Fereward - une maladie qui peut être observée chez les femmes de l'âge ménopactérique.

Le groupe d'hyperostices généralisés comprend l'hyperostose des enfants corticaux (syndrome de Caffa Silverman) - maladie avec une pathogenèse non spécifiée, se développant chez les enfants âge plus jeuneet hyperostose généralisée corticale - maladie sainequi est transmis par type de recyclage autosomique et se manifeste pendant la puberté. Une autre hyperostose généralisée est la maladie de Kamurai Engelmann, transmise par type autosomique dominant.

Types d'hyperostose

Syndrome de Marie Bamberger

Le syndrome de Marie-Bamberger (périostose précipité systémique, ostéoarthropathie hypertrophique) est une croissance excessive du tissu osseux décrit par le thérapeute autrichien Bamberger et le neurologue français Marie. Il se manifeste par plusieurs hyperbates symétriques survenant dans la région des étrangers, des jambes, des os de grande et métarières. Accompagné de la déformation caractéristique des doigts: les phalanxes sont épaissis sous la forme de «bâtons de batterie», les ongles acquièrent l'apparition de «Windows Windows». Patient avec hyperostose douleur inquiète dans les os et les articulations. Les troubles végétatiques sont également observés (rougeurs et pâleur de la peau, transpiration) et une arthrite récurrente de plug-in-permanent, coude, cheville, rayon-au-delà et joints au genou avec effacement image clinique. Il est possible d'augmenter le nez et l'épaississement de la peau sur le front.

L'hyperostose du syndrome de Marie-Bemburger se développe à nouveau comme une réaction tissulaire osseuse sur un trouble de l'équilibre acide-alcalin et du manque chronique d'oxygène. La cause du syndrome est des tumeurs malignes des poumons et de la plèvre, chronique maladies inflammatoires poumons (pneumoconiose, tuberculose, pneumonie chronique, bronchite obstructive chronique, etc.), maladie intestinale et maladie rénale, ainsi que des défauts cardiaques congénitaux. On observe moins souvent dans la cirrhose du foie, de la lymphogranulomatose et de l'échinococcose. Dans certains cas, l'hyperostose survient spontanément, sans communication avec une certaine maladie.

Augmente ensuite le poids corporel, l'obésité se pose, souvent accompagnée croissance améliorée Cheveux sur le visage et dans le corps du corps. Les autres manifestations de l'hyperostose avant comprennent le diabète de type II, la hésitation de la tension artérielle avec une tendance à augmenter, le rythme cardiaque, l'essoufflement et la déficience du cycle menstruel, qui, contrairement au point culminant classique, ne sont pas accompagnés de marées. Au fil du temps, l'aggravation des troubles nerveux est marquée, parfois déprimée est observée.

Le diagnostic de l'hyperostose frontale présente sur la base de symptômes caractéristiques et données de radiographie de crâne. Les radiographies ont détecté des excroissances osseuses dans la zone de l'os frontal et de la selle turque. Plaque interne L'os frontal est épaissi. Lors de la radiographie de la colonne vertébrale, l'exploration osseuse est souvent trouvée. Dans l'étude du niveau d'hormones dans le sang des patients atteints d'hyperostose, un nombre accru d'hormones du cortex surrénalien, de l'adrénocorticotropine et de la somatostatine sont déterminés.

Traitement des endocrinologues des exercices d'hyperbate frontale. Un régime hypocalorique est prescrit, les patients recommandent de maintenir un mode suffisant activité moteur. Avec une augmentation de collecte, l'annonce montre des médicaments hypotenseurs, avec le diabète sucré - préparations de correction de la glycémie.

Hyperostose corticale infantile

Pour la première fois, cette hyperostose a décrit Roska en 1930, cependant, plus description détaillée Les maladies ont été réalisées par Silvermen et Kappy en 1945. Les causes de développement ne sont pas exactement clarifiées, il y a des théories concernant héréditaire et origine virale, ainsi que sur la connexion de la maladie avec des violations de l'équilibre hormonal. L'hyperostique ne se lève que chez les nourrissons. Le début ressemble à la haine infection: Il y a une augmentation de la température, l'enfant perd l'appétit, devient agité. Le sang et la leucocytose est détecté dans le sang. Sur le visage et les membres des patients atteints d'hyperostose apparaissent un gonflement dense sans signes d'inflammation, brusquement douloureux pendant la palpation. Un signe caractéristique d'hyperostose infantile est le "visage en forme de lune" due au gonflement dans le champ de la mâchoire inférieure.

Selon la radiographie de la clavicule, des os tubulaires courts et longs, ainsi que la mâchoire inférieure révélée des couches périosales plaques. La substance spongieuse est scléreuse épaissie compacte. Selon les résultats de la radiographie de la jambe inférieure, la courbure arquée peut être déterminée. tibersoy. Attribue une thérapie de doublure. Les prévisions avec l'hyperostose corticale infantile sont favorables, tous les symptômes disparaissent spontanément dans quelques mois.

Hyperostose généralisée corticale

L'hyperostose est héritarière héritarière, le héritage se produit dans un type autosomal-récessif. Il se manifeste par la lésion du nerf facial, une exophéhalme, une détérioration de la vision et de l'audition, épaississant la clavicule et une augmentation du menton. Les symptômes se posent en atteignant adolescence. Les hyperostiques corticaux et les ostéophytes sont détectés sur des radiographies.

Hyperostose congénitale diaphysaire système

Cette hyperostose est décrite au début du XXe siècle par le chirurgien autrichien de l'Eglemann et du médecin italien camuchi. Fait référence au nombre de maladies génétiques, l'héritage se produit sur le type dominant autosomique. L'hyperostose se développe dans le domaine des os tibiaux, épaule et fémoraux. Moins souvent, d'autres os sont touchés. Il y a une stagnation de joints et une diminution du volume musculaire.